Способ получения хлорацетата амина канифоли
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯ Н АВТОРСКОМУ СВИДВИЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихааеспублик. Кл.1 с 101 ЮО 7 с 61/30 присоединением заявки Гасударственный намнтет Савата Мнннатраа СССР на делам нзааретеннй н атнрытнй(45) Дата оп кования описания О 5.04,7 Авторыизобрет ерин, Н, Р. МатюнинТ. А. Романиилимова и И, И. Бардышев. Изобретение относится к способу получения ацетопроизводных аминов канифоли,которые могут быть использованы в качестве флотируюших агентов полезных ископаемых, в синтезе новых продуктов, а также в целлюлозно-бумажной промышленности.Известен способ получения ацетата ами:.на канифоли, заключающийся в том, что.амин канифоли в растворе толувла обрабатывают ледяной уксусной кислотой притемпературе кипения толуола. Выход целевого продукта 43%.Однако в литературе отсутствуют сведе-ния о способе получения хлорацетата аминаканифоли, который обладает ценными свойствами.Согласно изобретению раствор аминаканифоли обрабатывают раствором хлоруксусной.кислоты в среде алифатическогорастворителя, такого как бензин или петро- Ялейный эфир, с последующим выделениемцелевого прОдукта известным способом свыходом 90%,Кроме того, по предлагаемому;обработкой амина канифоли уксусно ь также и ацетат амтелвысоким выходом це3% (по известномувыше, до 43%3 итехнология процессай растворительтб.ь.дится при комнатной той м кани о по ли с бол левого продукта до 6способу, описанномупри этом упрошаетсяисключается токсичнь луол и процесс провтемпературе,О канифоли иэфире (94 моно хлорукэтиловом э темпЬ . хлорафильтрлучин туретат из го+ 12,3 оС, Выходхлорацетат. ами в пересчете на исходщайа канифоли не менее 90%1 8,21; Л 3,51,Н С 1 УОС 1 9,34; Ф 3,68,2. В раствор 28,5 гбензине добавляют 8,5 Найдено, %; СВычислено, %Пример способуй .кис;35 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛ и проектный институттральный научно-исследовательски е р 1. Раствор 28,5 г вмии 4 диэтиловом или петролейном мл) обрабатывают раствором сусной кислоты (8,5 г) в цифире (34 мл) прн комнатной, Выпадающие кристаллы моно 4 а амина канифоли отделяют на естными приемами. Т. пл, попродукт 123-124 С ф 1 ь +Ревавор Твхрел;,д,дащ, ва Иаррт-ар и Брахннна Баева 25 ЯУ Явл. М Щ ф Тираж 529 Лодднсвое ЦНИИПИ Гсудврствапвого хаывтетв "авета . Ивпстрсв СССР по хеам аоб-.:. вЛ":врывй %савва, 113 О 35 рвушсквя наб., 4 Фнпиап ППП Патентф, г. Ужгород,ул. Проектная, 4:3моиохлоруксусиой кислоты. Смесь нагревавт до 65-80 оС при перемешивании дополного исчезновения кристаллов монохлор.уксусной кислоты. При охлаждении выпадавт кристаллы . монохлорацетата амина 5каиифбли. Г. пл. полученного продукта123-124 С,О, +12,3 С, Выход про,дукта йе менее 90%,П р и м е р 3. Расвор 28,5 г аминьканифоли в бензине (94 мл) обрабатывают 1 О;раствором уксусной кислоты (6 г) в.бензине (24 мл). Кристаллы ацетата аминаканифоли (26 г), выпадающие из раствора,отдляют на вакуум-фильтре и промываютЖензийЬм Полученный таким ооразом аце- %татамина канифоли может быть очищендо высокой степени чистоты перекристаллизацией его из толуола. Ч. пл, ацетата амина канифоли 141-143,5 С, Выход продукта в пересчете на амин канифоли 63% от теоретического,Найдено, 7 о; С 68,86; У 4,01; Б 10,42. Мо Вычислено, %; С 69,21; Ф 4,06; Н 10,15.Предмет изобретения Способ получения хлорацетата амина канифоли, о т л и ч а ю ш и й с я тем, что раствор амина канифоли обрабатывают раствором хлоруксусной кислоты в среде алифатического растворителя, такого как бензин или петролейный эфир, с последуо,щим выделением целевого продукта извес.тным способом.
СмотретьЗаявка
1606805, 04.01.1971
ЦЕНТРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ПРОЕКТНЫЙ ИНСТИТУТ ЛЕСОХИМИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ, ЦЕНТРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ БУМАГИ
ПОЛЯКОВ П. П, ПАДЕРИН В. Я, МАТЮНИН Н. Р, РОМАНИНА Т. А, ЗУБКОВСКИЙ Б. В, КЛИМОВА Л. А, БАРДЫШЕВ И. И
МПК / Метки
МПК: C07C 101/00
Метки: амина, канифоли, хлорацетата
Опубликовано: 25.12.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-413775-sposob-polucheniya-khloracetata-amina-kanifoli.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения хлорацетата амина канифоли</a>
Способ потенциометрического определения кислоты или щелочи в растворах солей шестивалентного урана
Номер патента: 142807
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Логвиненко, Тананаев
МПК: G01N 27/52
Метки: кислоты, потенциометрического, растворах, солей, урана, шестивалентного, щелочи
...раствора щелочи в грамм-эквивалентах на литр; И 2 - концентрация кислоты в анализируемом растворе уранила вграмм-эквивалентах на литр;С - концентрация урана (И) в анализируемом растворе в моляхна литр.В случае отсутствия в исследуемой соли урана свободной кислотыа 5 Л 2=0, уравнение формулы (1) принимает вид: - И, -- С = О.6Решая его относительно а, получаем5 о Са ---л И,В данном случае величина а дает тот объем щелочи, который долкен быть израсходован при отсутствии в соли урана свободной кислоты.Потенциометрическое титрование производят, например, при помощи лампового потенциометра ЛПили ЛПсо стеклянными и каломельными электродами.Для проведения анализа применяют двухводный кристаллогидрат среднего тартрата натрия ИаСН 40 2 Н...
Способ извлечения щавелевой кислоты из отработанного травильного раствора
Номер патента: 945246
Опубликовано: 23.07.1982
МПК: C23G 1/36
Метки: извлечения, кислоты, отработанного, раствора, травильного, щавелевой
...г хлорной меди на 1 г оксалат-ионов. 50При введении в отработанный раствор хлорной меди (СцС 1 2 Н О) происходит перевод оксалат-иона из комплексного соединения железа в оксалат меди.55ГеГе(С О)+ ЗСцС 12 Н О =ЗСцС О++ 2 РеС 1 + 6 Н О затеи обрабатывают оксалат меди со"ляно. кислотой в соотношении 1.7,.Если оксалат меди обрабатывать меньшим количеством соляной кислоты, то резко падает технологический выход щавелевой кислоты. Затем раствор охлаждают и выкристаллизовывавшаяся 65 щавелевая кислота отделяется от жидкой фазы маточного раствора. Полую ченный маточный раствор, содержащий хлорную медь и соляную кислоту, подвергают электролизу с целью выделенияметаллической меди и ее последующейутилизации. Полученную щавелевую кислоту повторно...
Применение солей нафтеновых кислот для обработки глинистого раствора
Номер патента: 92757
Опубликовано: 01.01.1951
Авторы: Гундырев, Джимиев, Климова, Новиков, Панченков
МПК: E21B 27/02, E21B 33/13
Метки: глинистого, кислот, нафтеновых, применение, раствора, солей
...щелочных Отходов с глиНистым рястВОров 1 зякячиВяется В скважину и, Встрея 5 съ с плдстовь 1 ми Водами, зятВердевяет п 1 реп 51 тс гвуя тем ся;1 ы 51 гогло 1 цению глинистого, раствораПринцип зякупориваю 1 цего действия про;лагаемых составов ослоВан на образовании геяеобразных осадков, получаюп 1 пхся в результате Взаимо 1 действия щелочных отходов (нятровых солей нафтеновых лот 1 с пластовыми водами, содержап 1 ими соли кальция и магния. Ь случае незначительного содержания кальциевьх и,мягн 51 евых солей, в пласт предварительно закачивается раствор хлористого кальция и хлористого магния, а затем щелочные отходы в смес 1 и с г;ьинистым растворо.;., Оставшаяся в стволе скважины смесь продавливается в пласт раствором хлористого кальция...
Способ выделения акриловой кислоты из ее водных растворов
Номер патента: 996408
Опубликовано: 15.02.1983
Авторы: Данов, Челноков, Чубаров
МПК: C07C 57/07
Метки: акриловой, водных, выделения, кислоты, растворов
...О винилхлорид 1. Экстракцию ведут при комнатной температуре и давлении насыщенного пара выбранного жидкого газа при этой температуре. Увеличение давления и температуры, так же 45 как и их уменьшение, ведет к дополнительным энергозатратам. После перемешивания и отстаивания отбираю органическую фазу, из которой выделяют акриловую кислоту испарением экстр- агента при комнатной температуре.П р и м е р 1, В стеклянную ампулу, помещенную в металлический кожух со смотровой щелью, помещают 7 г 20-ного водного раствора акриловой кислоты, 7 г 40-ного водного 5 З раствора СаСР 2. Ампулу закрывают накидной гайкой с резиновой прокладкой. Через прокладку с помощью иглы вводят в ампулу 3 г жидкого пропилена под давлением 10 атм; Смесь Щ тщательно...
Способ определения аскорбиновой кислоты в сульфитированных водных растворах
Номер патента: 70409
Опубликовано: 01.01.1948
Авторы: Куцев, Скоробогатова
МПК: C07D 307/62
Метки: аскорбиновой, водных, кислоты, растворах, сульфитированных
...приводит также к освобождению и от других веществ, например дубильных. Преимуществом способа является отсутствие необходимости кипячения растворов для удаления сернистого газа, так как осаждение его производится на холоду. Предлагаемый способ применим для определения аскорбиновой кислоты в водных сульфитированных экстрактах от зеленого грецкого ореха и листа.Испытываемый раствор титруют децинормальным раствором едкого бария в присутствии фенолфталеина до появления красного окрашивания, Образовавшийся осадок сернистокислого бария немедленно и быстро отфильтровывают и промывают до исчезновения в промывных водах аскорбиновой кислоты. Фильтрат и промывные воды вливают в мерную колбу с заранее заготовленным, 2%-ным раствором соляной кислоты,...
Предыдущий патент: Способ получения декафторбензофенона
Следующий патент: Способ получения никотиновой кислоты
Случайный патент: Способ очистки отходящих от агре-гатов газов ha тканевых фильтрах