Способ определения аминалона в препарате

(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АМИНАПО АВ ПРЕПАРАТЕ(57) Изобретение относится к аналитической химии, точнее к способамколичественного определения -аминомасляной кислоты (аминалона), широко применяемой в медицине при сосудистых заболеваниях головного мозга.Цель изобретения - повышение точности и чувствительности за счет использования 1,2,3-пери-нафтиндантриона и сульфата меди в эквимолярныхсоотношениях. Для этого навеску аминалона растворяют в порции воды. Н М ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР О.ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТ ОПИСАНИЕН АВТОРСКОМУ СВИ(21) 397461828-14 (22) 10.)1.85 (46) 23,10.88. Бюл. (71) Запорожский ме Раствор переносят диметилформамидомв мерную колбу, добавляют 17-ныйраствор пери-нафтиндантриона,2,3в диметилформамиде и,нагревают в кипящей водяной бане. После охлаждения к окрашенному раствору добавляютводный раствор сульфата меди, добавляют диметилформамид. Параллельнопроводят опыт со стандартным раствором аминалона и раствором-фоном. Оптическую плотность испытуемого истандартного растворов измеряют нафоне контроля спектрофотометрическипри 580 нм в кюветах с толщиной слоя1 см, Расчет процентного содержанияаминалона ведут по формуле С = (1)х 1250-С )/1)с,р 1, где Э - оптическаяплотность анализируемого растворапри 580 нм; 1) - оптическая плотностьстандартного р-ра; С ) - концентрациястандартного спектройотометрическогораствора (00008 г/100 мп); р - на,веска, г; 1 - толщина слоя, см.2 табл,.40 Еайдено, Метрологи, ческие хаНавеска, г,растворенная в1250 мл Объектанализа теристи и Х = 99,7 0,0113 99,3 Субстан ция ами налона Б = 0,259Вх= 0002 0,01 9,84 О, 0126 Я = +0,67,01 99 9,9 21 9,83 О, 013 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам количественного определения р -аминомасляной кислоты (аминалона), широко применяемой в медицине при сосудистых заболеваниях головного мозга.Цель изобретения - повьппение точности и чувствительности эа счет использования 1,2,3 пери-нафтиндантрио- О на и сульфата меди в эквимолярных соотношениях.П р и м е р. Навеску аминалона в пределах 0,0101-0,0139 г растворяют в 5 мл воды, Полученный раствор диметилФормамидом переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл и диметилформамидом доводят до метки, К 1 мл раствора прибавляют 2 мл 1 Х-ного раствора 1,2, 3 пери-нафтиндантриона в диметилфор" 20 мамиде и нагревают в кипящей водяной бане:1 мин 50 с. После охлаждения к окрашенному раствору прибавляют 0,1 ммоль водного раствора сульфата меди и реакционную смесь переносят диметилформамидом в мерную колбу вместимостью 25 мл, до метки доводят диметилформамидом; Параллельно проводят опыт со стандартным раствором ами" налона (0,0100 г в 50 мл) и растворомфоном, Оптическую плотность испытуемого и стандартного растворов измеряют на Фоне контроля с помощью спектрофотометра при 580 нм, применяя кюветы с толщиной слоя в 1 см. 35Расчет процентного содержания аминалона проводят по формуле оптическая плотность анализируемого раствора при580 нм;оптическая плотность стандартного раствора;концентрация стандартногоспектрофотометрируемогораствора (0,0008 г в 100 мл);навеска, г;толщина слоя, см. Ф .Результаты количественного определения приведены в табл,1,В табл,2 представлены сравнитель,ные данные точности и чувствительности количественного определения аминалона предлагаемым и известным способами. Формула изоб ре тения Способ определения аминалона в препарате путем растворения анализируемой пробы в диметилформамиде, добавления реагента, инкубации смеси при 1000 С с последующим спектрофотометри" рованием полученного окрашенного раствора и расчетом по формуле, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью .повьппения точности и чувствительности определения, в качестве реагента используют 1,2,3-пери-нафтиндантрион, инкубацию проводят в течение 1,5- 2 мин, затем пробу охлаждают и добавляют к ней раствор сульфата меди в эквимолярном количестве по отношению к 1,2,3-пери-нафтиндантриону.Таблица1432392 Таблица 2 Способ Сравнительный параизвест ный предлагаемый метр Относительное стандартное отклонение 0,0106 0,0026 Чувствительностьмкг/мл 0,4 0,8 Составитель А.Сабурова Редактор О,Головач Техред Л.Олийнык Еорректор В.РоманенкоЗаказ 5417/35 Тираж 847 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4