Патенты с меткой «неионогенного»

Номер патента: 122565

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Левченко, Турский, Худякова, Шклярчук

МПК: C10G 33/04

Метки: деэмульгатора, неионогенного, нефтей, обезвоживания, обессоливания

...вторая фракция26 - 145 (давление 20 ял рт. ст.) - моноалкилкрезолы, третья фракция 145 - 148 - продуктовая фракция, содержащая ингибитор ДБПК, и четвертая фракция представляет собой остаток, выкипаюший выше 148. Продуктовая фракция идет на кристаллизацию и выделение чистого ингибитора ДБПК, а смеси фракции 126 - 145 и остатка выше 148, составляюшие 50 - 60% алкилфенолов, поступают на конденсацию с окисью этилена.Аппаратурно цех конденсации смеси алкилфенолов с окисью этилена оформляется так же, как и существующие производства, выпускающие ОПи ОП.122565 Предмет изобретения Способ получения неионогенного деэмульгатора для обезвоживания и обессоливания нефтей оксиэтилированием алкилфеночов, о т л и ч а ющийся тем, что, с целью расширения...

Номер патента: 168832

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бодриков, Иванов, Казарновский, Коган, Матузова, Тимошенко

МПК: C11D 1/72

Метки: вещества, гч-lt, дя•, кл111, неионогенного, нр-и, поверхностно-активного, у

...на 1 моль фенола по изобутилену, содержащемус в пропущенной фракции). Получают 1850 г алкилфенола.15 Алкилат, полученный в примерах 1 н 2,промывают горячей водой (60 - 80 С) до нейтральной реакции промывных вод, нейтрализуют и подщелачивают небольшим количеством (2 - 3% от веса загружаемого алкилфе иола в пересчете на 100%-ный каустик) 43%ного раствора каустической соды и сушат в течение 1,5 - 2 час под вакуумом (500 лил рт, ст.) при медленном повышении температуры до 130 С. Высушенный продукт загру жают в колбу с мешалкон н прн 130 - 180 Сподают окись этилена до соотношения окись этилена: алкилфенол 1,8 - 2; 1.В условиях примера 1 из 57 г осушенногополучают 159 г полигликолевого 3 лкнлфенола. Время смачивания ка168832 Составитель...

Номер патента: 293044

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бедина, Блинов, Сумарокова, Усгчанова

МПК: C11D 1/70

Метки: моющегосредства, неионогенного

...240 С. Эти продукты также биологически разлагаются. Для повышения ус тойчпвостц растворов полиоксиэтиленглцколевых эфиров неразветвленных алкилфенолов достаточно ввести в эти продукты не более 1, анцоцоактивного продукта указанного состава, причем этц продукты вводятся по окон 1 а 1 шц оксцэтплцроьацця.П р и м е р. В реакционный аппарат загружа)т 104 кг ОО 1)азца алкцлфеполов, пОл- ченпых алкцлц ров анцем фенола фракциями альфа-олефццов. выкппающцх в пределах 90 - 20 140 С, ц 0,5 кг измельченного едкого патра.Прц температуре30 - 140 С ц 1,5 - 1,8 атн в аппарат вводят 17 гсг оксц этилена в течение 4 час, после чего в продукт вводят 28 кг растворимых солей сульфокислот алкцлбец золов, 1 олучешплх алкцлцрованцем бецзолафракцией...

Номер патента: 362867

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Калайков, Мирошниченко, Федорищев

МПК: C11D 1/66

Метки: вещества0т, неионогенного, поверхностно-активного, уг

...резко отличаются от исходного таллового масла, Они содержат 30 - 40% гцдроксплированных конденсированных циклических углеводородов, 60 - 65% высших цепредельцых П р и м е р 1. Для получения оксцэтилированного ПАВ легкие талловые масла оксиэти лируют прц перемешцваццц под давлением3 - 4 атл, в автоклаве прц 160 - 170 С, в течение 1 - 1,5 час. В качестве катал из атор а используют едкий цатр в количестве 1 - 1,5% от масел. Окись этилена подают в автоклав неа 5 прерывно со скорость.о, обеспечивающей давление це более 4 и це менее 3 атл. Окись этилена присоединяют цз расчета получения ПАВ с содержанием юлиоксиэтплеца 52% (ОКМ 52) 58% (ОКМ.58) 64% (ОКЧ)30 66% (ОК,Ч), 74% (ОКМ) (см фиг. 1).П р и м е р 2. Для получения полиглцеридов легкие...

Номер патента: 363743

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Калайков, Мирошниченко, Федорищев

МПК: C11D 1/66

Метки: вещества, неионогенного, поверхностноактивного

...светло-коифическим жировым Суберин является п представляющим собой карбоксилсодержащих органических соединен из отходов деревопере личествах (до 100000 в березовой коре дост рироднысмесь высоко ий, и Вь аботки в /год). С гает 30 -продуктом, гидроксил- и толекулярных рабатывается больших кодержание его/о Для получе 1 но-активного в ют в автоклав лением 3 - 4 ат течение 1 - 1,5 реакции испол я неионогенногощества субериппри перемешивапри температурВ качестве1 2% щел поверх оксиэти нии под е 160 - 17 катализ очи от з ност- чиру- дав С в атора агруение ства возчас.ьзуют Изобретение относится к области производства поверхностно-активных веществ.Известен способ получения неионогенного поверхностно-активного вещества оксиэтилированием...

Номер патента: 653294

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Ганин, Гребенникова, Колегаев, Куликова, Резников, Фурманчук

МПК: C11D 11/02

Метки: вещества, неионогенного, поверхностноактивного, порошкообразного

...180 , Для осуществления операции набрыэгивания аппарат может быть снабжен разбрызгивающим устройством - коллектором.На чертеже изображено устройство для реализации способа, три проекции,Устройство содержит корпус 1, одетый в рубашку 2 для нагревания или охлаждения, внутри корпуса помещены два ротора 3, вращающиеся вокруг горизонтальных осей посредством привода 4. Выгрузка готового продукта осуществляется через нижний люк 5. Смеситель оснащен крышкой б и коллектором 7. Интенсивное диспергирование продукта осуществляется острыми кромками 8 перемешивающих элементов.Аппарат работает следующим образом.Загрузка мочевины в аппарат осуществляется при поднятой крышке 6. После загрузки крышка б закрывается и включается привод 4, обеспечивающий...

Номер патента: 697559

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Агапова, Зеленская, Панкина, Трифонова

МПК: C11D 1/66

Метки: вещества, неионогенного, поверхностноактивного

...в реакционном аппарате поднимают до 120-125 С и начинают прибавлять жидкую окись, этилена.Реакцию этоксилирования изодоцецилового спирта ведут при 130 в 1 С иодавлении 1, 8 - 2, 0 атм. Продолжительность процесса 5 ч. После того как 25загружено все необходимое количество окиси этилена (396,4 г или 9 мол)реакционную массу охлаждают до 80 -85 С, продувают слабым токьм азотаи выгружают .Полученный на первой стадиипродукт, представляющий собой смесьполиоксиэтиленгликолевых эфиров изододецилового спирта, загружают вреакционную колбу емкостью 1 л, 35снабженную мешалкой и обратным холодильником, нагревают в токе азотапри размешивании до 60 С и добавляют0,29 г (0,05 от веса продукта) себациновой кислоты. Температуру реакционной смеси...

Номер патента: 1432393

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Богданова, Чанышева

МПК: G01N 21/78, G01N 33/18

Метки: вещества, воде, неионогенного, оп-7, поверхностно-активного

...свинцовые и алюминиевые прокладки толщиной0,02; 0,05; 0,1; 0)2 0)51 1,0)3,0 мм. Кювета 6,0 мм получена издвух прокладок толщиной 3,0 мм,В табл,1 приведены результаты опы-.тов по влиянию объемных соотношенийводы и четыреххлористого углерода наточность способа,Как видно из табл,1 предлагаемыйспособ может быть применен при определении ОПв диапазоне концентраций 5-25 мг/л и интервале соотношенийобъемов воды и экстрагента (5:1)-(10:1). При концентрации ниже 5,0 мг/ли соотношениях 20:20(1;1), 50:20/содержание определяемого компонентав пробе воды, взятой для экстракции,равно 0,02-0,2 мг. При заданных условиях экстракциидаже при содержании 0,2 мг/пробе ошибка определения концентрации 20%. Следовательно, в диапазоне концентраций1,0-5,0 мг/л...

Номер патента: 1644071

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Абрамян, Дюдина, Исмагилова, Серебров, Скопинцева, Трохачева, Яковлев

МПК: C07D 303/14, G03C 1/38

Метки: композиций, неионогенного, светочувствительных, смачивателя

...нии перфторнонановая кислота: эпоксиди процесс ведут при массовом соотноше- ный олигомер (41,5-53):(58,5-47,0),П р и м е р 2. Синтез ПАВ проводят аналогично примеру 1, на загрузку берут 48,4 г ПфНК и 51,6 г ТЭГ.П р и м е р 3. Синтез ПАВ проводят аналогично примеру 1, на загрузку берут 44,8 г ПФНК и 55,2 г ТЭГ,П р и м е р 4, .Синтез ПАВ проводят аналогично примеру 1, на загрузку берут 41,5 г ПфНК и 58,5 г ТЭГ. 1 ОП р и м е р 5. Синтез ПАВ проводят аналогично примеру 1, на загрузку берут 69,4 г ПФНК и 30,6 г ТЭГ.П р и м е р 6. Синтез ПАВ проводят аналогично примеру 1, на загрузку бе рут 36,2 г ПфНК н 638 г ТЭГ.Результаты примеров и характеристики получаемого продукта приведены в табл. 1.Продукт представляет собой вязкую 20 жидкость...