Способ качественного определения пиразидола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 09) 1111 С 01 и .21 У ОБРЕТЕНИЯ ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ институтева еский300-301 аналити качестГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗ(57) Изобретение оческой химии, в ча венному определению пирвзидола. С целью повышения специфичности и чувствительности способа анализируемую пробу обрабатывают 1 Х-ным спиртовым раствором м-дннитробензола или 0,5 Х- ным раствором м-динитробензойной кислотой. О наличии пиразидола судят по характерному желтому осадку. Способ позволяет повысить чувствительностьв 4,4-14 раз и уменьщить затрату препарата на одно определение в 5 раз по сравнению с известным способом, 1 табл1448252 Продолжение таблицы Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам качеПрепаратственного определения пиразидола, иможет быть использовано контрольноаналитическими лабораториями химических заводов и аптечных управлений,Целью изобретения является повыше ние специфичности и чувствительностиспособа. 1П р и м е р. Реакция пираэидола с То жем-динитробензолом.В пробирку помещают 1 мл водного Иалеатраствора, содержащего 3-4 мг пиразидола, приливают 0,5 мл 1 Ж-ногоспиртового раствора м-динитробензола, КаРбидинРаствор окрашивается в желтый цвет,При прибавлении к полученному раствору 2-3 капель 1 н. раствора гидроксида натрия образуется оранжевый осадок 20 ИексаминЧувствительность реакции 0,80 мг/мп.П р и м е р 2. Реакция пираэидо- Диазолинада с м-динитробензойной кислотой.В пробирку помещают 1 мл водного Реэерпинраствора, содержащего 3-4 мг пираэидола, приливают 1 мл 0,5 Х-ного вод- Бруциненого раствора м-динитробензойнойкислоты, Образуется желтый осадок.Чувствительность реакции О, 24 мг/мл.П р и м е р 3Определение пира Как видно из таблицы, пиразидолзидола в таблетках по 0,05 г и можно качественно обнаружить с м-ди 0,025 г. нитробензолом и м-динитробенэойнойОдну таблетку по 0,05 г (две в . по кислотой в присутствии других лекар. 0,025 г) растворяют в 15 мл воды,ственных препаратов производных инраствор фильтруют. .В пробирку ломе- дола, Анализу не мешают также вспо 35щают 1 мл фильтрата и далее поступа- могательные вещества, находящиеся вют аналогично анализу пиразидола в таблетках (лактоза, стеарат кальция,индивидуальном виде. крахмал, тальк), которые не даютаналитического эффекта реакции с исВ таблице приведены результаты40 польэуемыми реактивамиественного анализа лекарственныхЧувствительность способа состав-.епаРатов - пРоиэводных индола ляет с м-диннтробензолом 0,80 мг/мл,инитробензолом и м-динитробензой- с м-динитробензойной кислотой0,24 мг/мл. Чувствительность реакции45 пиразндола с концентрированной серной кислотой и нитритом натрия равнаПре рат Реактив3,5 мг/мл (известный способ).Таким образом, предлагаемый способ качественного определения пираэидола специфичен, позволяет повыситьчувствительность в 4,4-14 раз икислота 50уменьшить затрату препарата на одноопределение в 5 раз по сравнению сизвестным способом. м-Динитро- м-Динитрбенэол бенэойнкислота Салнцилатфиэостигмнна эргометри Днмекар Белый осдокТо же Белый осадок качпрм. дно па Пиразидол Желтый раствор Желтый о Формула и э о б р е т е н и яНитратстрихнина То ж Белый осдок Способ качественного определенияираэидола путем обработки аналнзи-,з 14482524руемой пробы цветореагентом, о т - спиртовый раствор и-динитробензола л и ч а ю щ и й с я тем, что, с или 0,5 Х-ный раствор м-динитробенцелью повышения специфичности и чув- зойной кислоты и о наличии пиразиствительности способа в качестве дола судят по характерному желтому цветореагента используют 1 Х-ный5осадку.Составитель Л. РусановаТехред Л.Олийнык Корректор М. Васильева Редактор М. Келемеш Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Заказ 6840/48 Тираж 847 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по.изобретениям и открытиям при ГЕНТ СССР 113035, Москва; Ж, Раущская наб ., д . 4/5
СмотретьЗаявка
4219234, 19.02.1987
ТЮМЕНСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
СИЧКО АЛИК ИВАНОВИЧ, КОБЕЛЕВА ТАТЬЯНА АЛЕКСЕЕВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 21/78
Метки: качественного, пиразидола
Опубликовано: 30.12.1988
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1448252-sposob-kachestvennogo-opredeleniya-pirazidola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ качественного определения пиразидола</a>
Способ получения 3-дезацетилизоцефалоспорановой кислоты или ее солей1изобретение относится к новому способу получения дезацетилизоцефалоспорановой кислоты, которая является исходным продуктом для получения з-де
Номер патента: 361572
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Известен, Предлагаемый
МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/60, C12P 35/00
Метки: 3-дезацетилизоцефалоспорановой, дезацетилизоцефалоспорановой, з-де, исходным, кислоты, которая, новому, относится, продуктом, солей1изобретение, способу, является
...расслаивают 300 мл охлажденного сложного уксусного эфира и подкисляют до рН 2,0 при хорошем перемешивании.Водную фазу насыщают поваренной солью иэкстрагируют, используя еще две порции по250 мл холодного уксусного эфира. Органические фазы промывают пять раз, используя по60 мл насыщенного раствора поваренной соли, сушат над сульфатом натрия и освобождают от растворителя, Остаток (2,974 г) однородного,по тонкослойной хроматограмме сырого продукта соответствует выходу 98,3 ю/юВ результате неоднократной перекристаллизации из смеси сложный уксусный эфир - циклогексан получают 2,884 г белых иглообразных кристаллов 3-оксиметил-фенилацетиламино-цеф-ем-карбоновой кислоты, т. пл.156 - 156,5 С,Г 1 р и м е р 2. 4,46 г 3-ацетоксиметилХ-...
Способ получения хлорароматических кислот
Номер патента: 594103
Опубликовано: 25.02.1978
Авторы: Лысухо, Ромашев, Тменов, Филимонов, Шликевич, Щербина
МПК: C07C 63/12
Метки: кислот, хлорароматических
...Н 1,27 С 1 46,95.Вычислено%, С 37 3; Н 1,34; С 1, 47,17.П р и м е р 2, Эксперимент проводятпо методике примера 1, но для загрузкиберут, 146,61 г (0,75 моля) 2,3,6 трихлортолуола, 2,125 г00085 моля) ацетата кобальта тетрагидрата, 0,612 г(0,0056 моля) бромида натрия и 250 млледяной уксусной кислоты, Реакцию с подачей кислорода ведут 6 ч. Получают50157,2 г (93 % моль) 2,3 б-трихлорбензойной кислоты с кислотным числом239,8 мг КОН.П р и м е р 3. Эксперимент проводят пометодике примера 1. В реактор загружают73,3 г (0,375 моли) 2,3,6-трихлортолуола,3,125 г (0,0125 моля) ацетата кобальтатетрагидрата, 1236 г (0,012 моля) бро 4мида натрия и 250 мл ледяной уксусной кислоты, Реакцию ведут 6 ч, Получают 75,2 г (90 % моль) 2.3,6 -трихлорбензойной...
Способ качественного определения диангидрида 1, 4, 5, 8 нафталин-тетракарбоновой кислоты
Номер патента: 618675
Опубликовано: 05.08.1978
Авторы: Вшивцева, Налетова, Рафиков
МПК: G01N 31/20
Метки: диангидрида, качественного, кислоты, нафталин-тетракарбоновой
...все ангидриды дают окрашенные соли с солями трехвалентного железа. Целью изобретения является пизбирательности определения,Поставленная цель достигаетсанализируемую пробу обрабатываметилнафталином в присутствиипоследующим получением окрашединения.Отличительным признаком спосется использование в качестве хиреагента 1,8-диметилнафталина иорганического растворителя ацето1 О18675 ос со нзс снзЙ -ос со СО ОССО оСветло-желтыйзеленыйЖелто-зеленыйЖелтыйТо же С ветл с.желтый-зеленыйЖелто-зеленыйЖелтыйТо же Бесцветный То же ЖелтыйЯрко-желтыйТо же Бледно-желтыйТо жеЖелтыйЯрко-желтыйТо же Формула изобретения 40 Составитель Л. Соломенцева Редактор Т. Шарганова Техред О. Луговая Корректор А. Гриценко Заказ 4252/37 Тираж 11 2 Подписное ЦНИИПИ...
Производные анилидов ароилуксусных кислот, обладающие свойствами защищаемых желтых компонент в цветных негативных кинофотоматериалах
Номер патента: 666170
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Долбин, Москаленко, Полищук, Тюрина
МПК: C07C 103/76
Метки: анилидов, ароилуксусных, желтых, защищаемых, кинофотоматериалах, кислот, компонент, негативных, обладающие, производные, свойствами, цветных
...эфиром в ксилоле с последующим восстановлением нигрогруппы до амино- и ацилированием ее различными хлорангидридами-алкил замешенных феноксиуксусных кислот.П р и м е р. Получение производных анилидов ароилуксусных кислот.Смесь 3,2 г (0,01 моль) 2,5-дихлоранилида м-аминобензоилуксусной кислоты, 100 мл ледяной уксусной кислоты иР)66170 1 РООРче крРнст .РРизации яз циклоГексака (1 10) выход : 9 г Р,6 Р ь от теоретич 8 с= ки рассчитанно 1 о), т,пл 1 25 л 1 26 С, - 61 Р Найдено. %д 64 4 87 Сл.11,72.Су пзя С( А 8 0Бы, с 9 Р 1 2 Рышеописанным способом полу 1 ают ряд г 1 роизводных анилидов м-ациламинобензоилуксусной кислоть:, свойства которых приве- день 1 В таблице (примерь 2=6). лЛь:алмК," :. .,л;.Л - -ш . лл,":,-.-",...
Способ получения ароматических кислот
Номер патента: 690004
Опубликовано: 05.10.1979
Авторы: Лысухо, Тменов, Щербина
МПК: C07C 63/00
Метки: ароматических, кислот
...К фильтрату добавляют106 г м-ксилола и проводят окислениев течение 220 мин. Реакционный раствор охлаждают до 20 С и отделяютк рис талли ческ ую и з оф та лев ую к ис лоту .К полученному фильтрату добавляют106 г м-ксилола и вновь проводятокисление в течение 2 30 мин,Таким образом, в реакцию окисления введено 308 г (3,0 моля) м-ксилола, 8,24 г (0,033 моля) ацетата кобальта тетрагидрата, 4,28 гуксусной кислоты и получено 482, 4 г (9 б, 8мол. ) и зофталев ой кислоты.П р и м е р 4. Эксперимент проводят по методике примера 2, но для загрузки берут 5,48 (О, 022 моля) ацетата кобальта тетрагидрата и 2,85 г (0,0275 моля) брочида натрия. В результате проведения трехкратного окисления без отделения изофталевой кислоты и еще двухкратного после...