Способ определения диазоаминобензола

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИН И 9) И Я 21 78 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ ОБРЕТЕНИЯ ОПИСА К АВТОРСНО У СВИДЕТЕЛЬСТВева, В.10. Малков СССР ельств 21/20, метрич ия орг1975 69.ий ан нических с. 61 .) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИАЗОАМИНОБ НЗОЛА(57) Изобретение касается аналитической химии, в частности определения диазоаминобензола в производственных растворах, сточных водах и других водных объектах. Анализ ведут обработкой раствора пробы раствором 1-нафтиламина в СНС(О)ОН с добавлением конц. Н БО до рН 1, Затем полу ченный окрашенный раствор фотометрируют. Эти условия повышают чувствительность анализа до 0,5 мг/л, т.е. в 5 раз. 3 табл.5 10 15 20 25 ЗО 35 40 Изобретение относится к санитарнохимическому анализу и может быть ис"пользовано для определения диазоами"нобензола в производственных растворах, сточных водах и других водныхобъектах.Целью изобретения является повышение чувствительности определения,Способ осуществляют следующим образом.К 2 мл исследуемой пробы добавляют 1 мл 0,1%-ного раствора 1 -нафтиламина в 50%-ной уксусной кислоте,тщательно перемешивают и оставляютна 10 мин. Затем прибавляют 0,1 млконцентрированной серной кислоты до.рН 1,0, Через 15 мин измеряют оптическую плотность окрашенного раствора на спектрофотометре при длине волны 535 нм и толщине поглощающего слоя1 см. При концентрациях диазоаминобензола 0,1-3 мг/л наблюдается линейная зависимость оптической плотностиот концентрацииМинимальная концентрация, которуюможно определить, составляет О, кг/л.Оптимальный температурный режим18+3 С.Сравнительные данные определениядиазоаминобензола по известному ипредлагаемому способам приведены втабл. 1.П р и м е р 1. Анализируют искусственные пробы с содержанием диазоаминобензола О,1.; 0,3; 05; 3,0 мг/л.К 2 мл исследуемой пробы добавляют1 мл 0,1%-ного раствора 1 -нафтиламина в 50%-ном растворе уксусной кислоты, тщательно перемешивают и оставляют на 10 мин, Затем прибавляют0,1 мл концентрированной серной кислоты до рН 1,0. Через 15 мин измеряют оптическую плотность окрашенногораствора на спектрофотометре при длине волны 535 нм и толщине поглощающего слоя 1 см, Минимальная концентрация, которую можно определить, составляет 0,1 мг/л,П р и м е р 2. Анализируют искусственные пробы с содержанием диазоаминобензола 0,1; 0,3; 0,5 мг/л, К2 мл исследуемой пробы добавляют 1 мл0,1,%-ного раствора 1-нафтиламина в 50%-ном растворе уксусной кислоты, тщательно перемешивают и оставляют на 1 О мин, Затем прибавляют 0,1 мл 50%-ного раствора серной кислоты до р 11 1,5. Через 5 мин измеряют оптическую плотность окрашенного раствора на спектрофотометре при длине вол. ны 535 нм и толщине поглощающего слоя 1 см. Минимальная концентрация, которую можно определить, составляет 0,5 мг/л.П р и м е р 3, Анализируют искусственные пробы с содержанием диазоаминобензола 0,1; 0,3; 0,5 мг/л . К 2 мл исследуемой пробы добавляют 1 мл 0,1%-ного раствора 1-нафтиламина в 5,0%-ном растворе уксусной кислоты, тщательно перемешивают и оставляют на 10 мин. Затем прибавляют 0,1 мл 20%-ного раствора серной икслоты до рН 2,0. Через 15 мин измеряют оптическую плотность окрашенного раствора на спектрофотометре при длине волны 535 нм и толщине поглощающего слоя 1 см. Минимальная концентрация, которую можно определить, составляет 0,5 мг/л.В табл. 2 приведены результаты определения диазоаминобензола в воде при различных концентрациях серной кислоты и рН среды; в табл,. 3 - метрологические характеристики предлагаемого способа.Применение предлагаемого способа позволяет повысить чувствительность определения диазоаминобензола в 5 раз.Формула изобретенияСпособ определения диаз о аминобензола путем обработки водного раствора анализируемого вещества раствором 1-нафтиламина в уксусной кислоте с последующим фотометрированием полученного окрашенного раствора, о т - л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения чувствительности определения, перед фотометрированием в анализируемый раствор добавляют концентрированную серную кислоту до рН 1,О,1430836 Таблица 1 цня, мг/ Ошибкаопределення, 3 Концентра ладанная определяемая ср0,0 Не определя"ется средняя определяемая е опредляется О,2+10 0,11 0 Концентриро"1, 0ванная О, 12 Концентрациясерной кислоты, 3 рНсре з аданная определяемая средня Та блиц а 2,О 3,17 Составитель Л. РусановаТехред М.Дидык Коррект равпова Редактор Т. Лазорен аказ 5336/45 роизводственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Заданнаяконцентрация, мг/л 0,31 0,47,49 ,51 1,08 2,82 ВНИИПИ по 13035, Тираж 847 ПодписноГосударственного комитета СССРелам изобретений и открытийсква, Ж, Раушская наб., д, 4/5