Дьердь
Устройство воздействия на угол складывания шарнирно сочлененных автопоездов
Номер патента: 1210658
Опубликовано: 07.02.1986
Авторы: Дьердь, Ене, Иштван, Йожеф
МПК: B62D 5/28
Метки: автопоездов, воздействия, складывания, сочлененных, угол, шарнирно
...жидкости повышается, так как напор, создаваемый поршнем гидроци линдра 9, заставляет течь жидкостьот третьей линии 22 в направлении обратного клапана 25, пропускающего в этом направлении поток. Таким об 3 12Гидрораспределитель 10 (фиг.2)снаб-жен полузном 29, который соединен сподвижным элементом гидрораспределителя 10 и на торцовую поверхность 30которого опирается пружина 31.Последняя прижимается к торцовой поверхности с помощью ползуна 32, установленного в направляющей 33 и опирающегося на образующий выход датчика 7 угла складывания управляющий кулачок 13,Выход датчика 7 угла складываниявыполнен в виде тяги управления уп-,равляющего кулачка 13, установленнокв направляющей 34, и через хвосто-вик 35 управляющего кулачка 13 соединен с...
Способ сушки изделий
Номер патента: 1209043
Опубликовано: 30.01.1986
Авторы: Андраш, Дьердь, Емед, Ласло
Метки: сушки
...газораспределителя 12, имеющего колпачковые барботеры 13 (фиг. 3).Сушильная установка дополнена устройством 14 регенерации и пара 15 20 2 ЗО 35 40 кость в каждой секции циркулируютпо автономному контуру, осушающуюжидкость контура первой секции направляют на регенерацию, при этомконтур каждой промежуточной секциипитают осушающей жидкостью контурапоследующей секции, а контур последней секции питают регенерированнойжидкостью после первой секции. метрической настройки осушающей жидкости, которое содержит насос 15,многоступенчатый испаритель 16 мгновенного действия для испарения вусловиях равновесия, насос 17 дляотвода дистиллята темплообменники18 и 19,Устройство 14 регенерации можетбыть представлено следующей совокупностью элементов,...
Способ получения сисомицина и штамм 1109-продуцент сисомицина
Номер патента: 1200854
Опубликовано: 23.12.1985
Авторы: Антониа, Дьердь, Иштван, Миклош, Шандор
МПК: C12P 1/04
Метки: 1109-продуцент, сисомицина, штамм
...рибозу; хуже усваивает галактозу, рафицозу, дульцит; плохо усваивает арабицозу, рамцоз 5, лактозу, маццит, инозит.Ассимиляция азота определение на среде, содержащей 12-цую глюкозу, 1,57, агара, дистиллироваццую воду) .Хорошо усваивает 0,57 - цый дрожжевой экстракт, 1 Х - цый Ч - 7, в ам, посредствеццо - 11-цый аспарагин, плохо - 7-цую глутаминовую кислоту и 1 Е-цый нитрат аммония.Желатин, молоко, и крахмал гидрализует. Нитрат в цитрит восстанавливает. Максимальная солевая допустимость для натрий хлорида 2.П р и м е о . Помл, содержащему 10 - 10 клеток штамма 5 /109,6хранившегося цри -20 С, вносят в серию колб емкостью 3000 мл, каждая из которых содержит 800 мл стерильной среды, содержащей трицтоца (Охос) 5 г, соевой муки 10 г,...
Способ получения производных 6-гидразино-пиридо-(2, 1 ) хиназолин-11-она или их солей
Номер патента: 1192614
Опубликовано: 15.11.1985
Авторы: Агнеш, Дьердь, Золтан, Иштван, Йожеф, Лелле, Тибор
МПК: A61K 31/517, A61P 7/10, C07D 471/04 ...
Метки: 6-гидразино-пиридо-(2, производных, солей, хиназолин-11-она
...р и м е р ы 25-28. Процессведут аналогично примерам 1-22, однако в качестве исходного веществав примере 25 используют 2,3,4-триметокси-оксо,7,8,9-тетрагидроН-пиридо-(2,1-в)-хиназолина, впримере 26 11-оксо,7,8,9-тетрагидроН-пиридо-(2,1-в)-хиназолин-карбоновую кислоту, в примере 27 метил-оксо,7,8,9-тетрагидроН-пиридо-(2,1-в)-хиназолин-карбоксилат, а в примере 2811-оксо,7,8,9-тетрагидроН-пиридо-(2,1-в)-хинаэолин,Полученные производные 6-фенилгндразоно-оксо-бр 7 р 8,9-тетрагидроН-пиридо-(2,.1-в)-хиназолинауказаны в табл. 1,Продукты могут перекристаллизовываться из н-пропанола.П р и м е р 29. 0,93 г(0,01 моль) анилина растворяют в5 мл 1;1 разбавленной 387-ной водной соляной кислоты при -5 С, послечего при постоянном перемешивании.и охлаждении...
Производные 6-гидразоно-пиридо(2, 1 )хиназолин -она в качестве промежуточных продуктов в синтезе производных индоло(2, 3: 3, 4)пиридо(2, 1 )хиназолин-5-онов, обладающих диуретической активностью
Номер патента: 1191449
Опубликовано: 15.11.1985
Авторы: Агнеш, Дьердь, Золтан, Иштван, Йожеф, Лелле, Тибор
МПК: C07D 471/04
Метки: 4)пиридо(2, 6-гидразоно-пиридо(2, активностью, диуретической, индоло(2, качестве, обладающих, продуктов, производные, производных, промежуточных, синтезе, хиназолин, хиназолин-5-онов, •она
...хинаэолина 11-оксо,2,3,4,6,7,8- октагидроН-пиридо (2,1-Ь)хиназолин, получают 6-феиилгидразоно 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидропиридо(2,1-Ь)хиназолин-он,Т.пл, 205-208 С. Выход 857,Вычислено, Х: С 70,10; Н 6,53;И 18,16 11 2 1Найдено, Х; С 69,93; Н 6,51;И 18,0.П р и м е р 4. 1 г 6- (4-метилфенил)-гидразоно 3-6,7,8,9-.тетрагидро-ПН-пиридо(2,1-)хиназолинН-она порциями в течение 5 мин добавляют к 10 г нагретой до 180 С полифосфорной кислоты. Реакционную смесь перемешивают при 180 С в течение следую-,гщего получаса. После охлаждения смесь разбавляют 40 мл воды, после чего при охлаждении устанавливают рН смеси равным 5 с помощью 252-ного раствора гидроокиси аммония, После высушивания продукт растворяется в. диметилформамиде и обесцвечивает-,...
Способ получения сложных эфиров алкоксивинкаминовой кислоты иили сложных эфиров алкоксиаповинкаминовой кислоты или их эпимеров, рацематов, оптически активных изомеров или их кислотных физиологически приемлемых
Номер патента: 1189348
Опубликовано: 30.10.1985
Авторы: Дьердь, Лайош, Тибор, Ференц, Чаба, Янош
МПК: C07D 461/00
Метки: «и—или», активных, алкоксиаповинкаминовой, алкоксивинкаминовой, изомеров, кислотных, кислоты, оптически, приемлемых, рацематов, сложных, физиологически, эпимеров, эфиров
...0,77 гхлорида аммония в 5 мл воды. Послетемпературного перемешивания органическую фазу отделяют а водную Фазуэкстрагируют Зх 5 мл днхлорметана.Объединенные органические фазы высушивают с помощью сульфата магнияи фильтруют. Из фильтрата отгоняютрастворитель в вакууме. Маслянистыйостаток (0,34 г) растворяют в 3 млацетонитрила, значение рН растворадоводят до 4 солянокислым метаноломи выпавший в осадок гидрохлоридотфильтровывают. Продукт промываютмл ацетонитрила и сушат.Получают 185 мл (463) продуктат.пл. 228-230 С (иэ ацетонитрилаоразложение).ИК-спектр (КВ)Ф 3400(ОН),1700(амид-СО), 1630(С=Я) 1610 (аром.)см"Мф, ш/е (Х) 367 (М С 2 Н АРФ 3100) 366(62) 351(19) 350(28)338(26) 337(78) 323(194 .320(62)310(10), 295(10), 295(10),...
Способ получения производных бензо триазина
Номер патента: 1187722
Опубликовано: 23.10.1985
Авторы: Андраш, Дьердь, Иболиа, Луиза, Пал
МПК: A61K 31/5513, A61P 29/00, C07D 249/08 ...
Метки: бензо, производных, триазина
...нагревают подфенилбутазон Ацетилсалициловая кислота 1000 1500 Обезболивающее (анальгетическое) действие соединений общей формулы 1 определяют на мышах по тесту "уксусная кислота УгдСЬ 1 п 8". После применения 0,4 мл 0,5 Ж-ного раствора уксусной кислоты высчитывают МгеЙЬ 1 П реакции, и полученный в течение 5 мин после обработки УггЬп 8 выражают как процент контрольного значения. Животных за 1 ч до применения уксусной кислоты орально обрабатывают тестовым веществом - соответствующей основой лекарственного препарата. Результаты приведены в табл.1.Противовоспалительное (отекоподав-, ляющее) действие проверяют на крысах, 0,1 мл 1 Ж-ного Саггаяепп раствора впрыскивают в подошву задней конечности животного. Объем лапы измеряют с...
Способ получения производных 3-хлорпрегнана
Номер патента: 1181551
Опубликовано: 23.09.1985
Авторы: Анико, Анна, Дьердь, Иштван, Йожеф, Ласло, Петер, Чаба, Шандор
МПК: C07J 5/00
Метки: 3-хлорпрегнана, производных
...о,21-тетраокси-прегна,4-диен,20-дион,1-ацетонид-монохлорацетата и 0,02 мл пиридина в 20 млдихлорметана. Смесь оставляют стоятьдо тех пор, пока ее температура непримет комнатную, после чего перемешивают ее в течение 5 ч нри 25-26 С,Затем ее разбавляют 30 мл дихлорметана и добавляют по каплям к раствору 2,08 г (20,8 ммоль) гидрокарбоната калия в 100 мл воды. После перемешивания в течение 20 мин фазыразделяют, из водной фазы триждыпроводят экстракцию дихлорметаном,порциями по 30 мл, органические фазыобъединяют, дважды промывают водой,порциями по 50 мл, высушивают надбезводным сульфатом натрия и фильтруют. Растворитель отгоняют при пониженном давлении при 30 С,а остатокрастирают с эфиром и высушивают в .вакууме, в темноте, при...
Способ получения сложных этиловых эфиров 1-метил-или 1, 4 диметил-1 -пиррол-2-уксусной кислоты
Номер патента: 1179921
Опубликовано: 15.09.1985
Авторы: Анна, Дьердь, Ева, Кальман, Карой, Марта, Пирошка
МПК: C07D 207/34
Метки: 1-метил-или, диметил-1, кислоты, пиррол-2-уксусной, сложных, этиловых, эфиров
...ва 40 кууме; получают 2,17 г этилового эфира 1,4-диметилН-пиррол-уксусной кчслоты (607. от теории) вовиде кипящего при 78-80 С при 0 2 мм рт. ст. основного продукта;45 п р = 1,486,П р и м е р 2. 10 г (0,04 моль) этилового эфира 1,4-диметил-З-этоксикарбонилН-пиррол-уксусной кислоты смешивают с 32 мл 85%-ной фос 50 форной кислоты и смесь перемешивают 4 ч при 90 С. Реакционную смесь выливают на 60 г.измельченного льда и экстрагируют трижды по 70 мл дихлорметаном. Объединен 55 ные органические фазы промывают один раз 50 мл 5%-ным водным раствором бикарбоната натрия, затем дважды по 30 мл водой, сушат надбезводным сульфатом натрия и выпаривают. Полученный в виде остатка сырой продукт (4 г) очищаютописанным в примере 1 образом путемвакуумной...
Способ получения производных мочевины
Номер патента: 1176834
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Антал, Дьердь, Ева, Ласло, Янош
МПК: C07C 127/19
Метки: мочевины, производных
...перемешивают при комнатной температуре2 ч, затем разбавляют 100 мл воды.Осадившийся твердый продукт охлаждают, фильтруют, промывают водой исушат. Получают 0,80 г 1-Фенил(4-метоксифенил)мочевины, т.пл,196198 С.о55Элементный анализ (С,Н, И 0):Вычислено,Х: С 69,40; Н 5,82;Б 11,57. Наыдено,7: С 69,21; Б 554;.И 11,38,П р и м е р 12. Раствор 0,5 гаминопиридина и 0,7 мл триэтиламина в 5 мл ацетона по каплямдобавляют к суспензии 1,5 г сульфимида фенилкарбамоил-бензойной кислоты в 15 мл ацетона при перемешива-.нии. Реакционную смесь перемешивают45 мин при комнатной температуре, затем разбавляют 100 мп воды. Ацетонотгоняют, остаток охлаждают и осадившееся твердое вещество фильтруют,промывают водой и сушат. Получают0,6 г...
Способ получения производных фенилового эфира карбаминовой кислоты
Номер патента: 1176833
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Антал, Дьердь, Ева, Иштван, Ласло, Янош
МПК: C07C 125/067
Метки: карбаминовой, кислоты, производных, фенилового, эфира
...фор- мулы Целью изобретения является упроение технологии.П р и м е р 1. 4,3 г 0025 моль)метил-оксифенил)карбамата в 15 мл 5 ацетона вводят во взаимодействие:с 7,3 г (0,025 моль) сульфиПщаИ-фенилкарбамоилбензойной кислотыв присутствии 2,56 г (0,025 моль)триэтиламина. Реакцию ведут 15 мин 10 при 40 С. Затем реакционную массуосмешивают с 40 мл воды и охлаждаюто,до 5-10 С. Через 30 мин продукт отфильтровывают, промывают и сушат.Получают 5,5 г 3-метоксикарбонил аминофенил-фенилкарбамата с ,т.пл.150-152 (Х - фенил, Х- 3-метоксикарбониламино, Х 2 - Н ). Выход 777В примерах 2-12 процесс ведутаналогичным образом. Конкретныеусловия и результаты опытов приведены в таблице. Х 1ОСОНХХ 2 Тем- пература, Со Выкод ТллеаСДобавленнооснование примерр...
Микропроцессорная система
Номер патента: 1172455
Опубликовано: 07.08.1985
Авторы: Аттила, Геза, Дьердь, Дьюла, Иван, Иштванне, Лайош, Ласло, Силард, Эндре
МПК: G06F 15/00
Метки: микропроцессорная
...ПОЛуЧя б:1 рыцаря ЭтОМуЭ:тти 11 аЛЬНО. ВРЕМЯ ПРГ Эяа И РаЗМЕШЕ -НЧЕ ИнфГ 1 ЦИИ В :11 тгтИНаЮ 1 ЦЕМ .ЧСТ 01,. Рагр:1 мь 1, ВЬН 1 оляенпые для. э ;: Ьх си: г;., мо 1 г быть исполь.О 111: Г 1 т 1;Е;: 1 га 1 ой СИ,.ТЕ 11 Ь 1,1 ттр,т О Г О, С И . Т Е МД Ст т Г С К З Е З П аг. тил ноРо Граь 1 м 1 ра вани, чО псз ни" Ж 1 т, т Г т, тт,э З1 рт 1,1 :а фи,изобраьстн,. блок-схем,прс.ч ,1 ае 1 с 1 й 1,рапр 01 етеьъ,: на фнг, 2 - схематМИР ВТЕЛЯ С 11111 О 1на фи 1, ; схема нОроеля; т. н: ов Чтени - з.:ис-а;,1 . одержит мт 1 кропроцессор 1, Зо залами пас:ее 1 с тр ой с "в о 2.нерифегий- О:. туат 1 тто 11 СТ 11 О 3, 1 ЕрнЬГП 1 и ВТОРСй 5 фар миро натгт и сигнало 11 ЧттНие за лись адрссный Бьход б миктрапрацес - соРа, информационный вход-выход 735...
Подвеска колес автотранспортного средства
Номер патента: 1162371
Опубликовано: 15.06.1985
МПК: B60G 3/20
Метки: автотранспортного, колес, подвеска, средства
...фиг,4 - узел соединенияшкворня держателя упругого элеиентаи рычага, на фиг.5 - сечение А"Ана фиг.З.Как видно из фиг.1, 1 - жесткаяуправляемая ось (элемент, связывающий. 40шкворни), 2 - рама, а 3 - комплйстная ступица колеса (в сборе) с установленной резиновой шиной и тормо-.зом. Ступица 3 колеса имеет извест 45ный, выполненный в виде вильчатогозахвата осевой торец 4 оси, в ко"тором шкворень 5 закреплен с возмож 3костью поворота - вверху в гильзе б,. а внизу - в осевом роликовом подшипнике 7. Концы оси 1 снабжены свер лениями 8, через которйе проходятнасквозь шкворни 5. Ось 1 жесткосоединена со шкворнем 5, Это соединение в данном случае решается спомощью фиксирующего штифта 9, который препятствует осевому смещению и повороту шкворня 5...
Поворотные элементы для закрывания воздуховходных отверстий башенного охладителя
Номер патента: 1158051
Опубликовано: 23.05.1985
Авторы: Дьердь, Ласло
МПК: F28B 9/06, F28F 13/08
Метки: башенного, воздуховходных, закрывания, отверстий, охладителя, поворотные, элементы
...ихоткрытия иа обращенной к ветру стороне охладителя и частичного открытия на боковых сторонах.Указанная цель достигается тем,что поворотные элементы для закрывания воздуховходных отверстий башенного охладителя, каждый из которыхустановлен на вертикальной оси, установлены с возможностью поворотана 180На фиг.1 изображен башенный охладитель в воздуховходных отверстияхкоторого установлены поворотные элементы, продольный разрез; на фиг.2поворотные элементы при работе охладителя в условиях влияния сильноговетра, вид снерху; на фиг.3 - то же,в условиях влияния слабого ветра.Поворотные элементы 1 для закрывания воздуховходных отверстий 2 бащенного охладителя 3 установлены каждый на своей вертикальной оси ч. Кроме того, башенный охлалитель...
Способ получения производных винбластина или их эпимеров
Номер патента: 1138033
Опубликовано: 30.01.1985
Авторы: Дьердь, Жужанна, Иван, Каталин, Лайош, Тибор, Чаба, Шандор, Эстер, Янош
МПК: A61K 31/475, A61P 35/00, C07D 519/04 ...
Метки: винбластина, производных, эпимеров
...затем дважды водой, порциями по5 мл. После высушивания органическую фазу упаривают. В результатеполучают 48 мг сырого продукта, который подвергают очистке с помощьюхроматографии на колонке (адсорбент.силикагель с размером частиц 0,0400,063 мм фирмы МегсЕ, Агг 9385,элюент: дихлорметан и затем дихлорметан, содержащий 37. метанола). Врезультате получают 18 мг (327 оттеоретического выхода) продукта, который плавится с разложением при185-190 С, (а(.)1, = +50 (с = 1,хлороформ).ИК (КВг): 3400 (ЫН), 1720 (СО СНЗ)1610, 1230 см (АОс).В качестве побочного продукта прихроматографической очистке получают46 мг (223 от теоретического выхода)Б-дезметил"Ж-формил-дезокси 1-лейрозидина, т.пл. 205-210 С (сразложением), (Ф), +54 (с = 1,хлороформ),П р и м...
Способ получения алкилтиобензимидазолов
Номер патента: 1126208
Опубликовано: 23.11.1984
Авторы: Дьердь, Йене, Мариа, Шандор
МПК: A61K 31/4184, A61P 33/10, C07D 235/28 ...
Метки: алкилтиобензимидазолов
...из воды хлорангидридцелесообразно применять без вцсушивания, так как во время сушки онразлагается,Найдено, Ж: С 33; Н 3; СФ 21,7;М 290; 8 9,80.Вычислено, Х: С 33,4; Н 2,78;С 21,74; Я 12,88, 8 9,83,П р и м е р 5. Получение хлорида 2- (метоксикарбонил)-аминоН-бензимидаз ол-сульфокислоты, Н 80 .В четырехгорлую колбу, емкостью 200 мл, снабженную мешалкой, термометром и образователем (счетчиком) пу. зырьков с серной кислотой, предварительно помещают 100 мл (178,.7 г) (1,53 моль) хлорсульфоновой кислоты и при 15-20 С в течение примерноО30 мин при охлаждении ледяной водой добавляют 38,4 г (0,2 моль) метилового эфира 1 Н-бензимидазол-ил-карбаминовой кислоты и смесь нагревают до 40 С. Смесь перемешивают при.оа и перемешивают 30 мин при...
Способ получения производных дихлорацетилированного вторичного амида
Номер патента: 1124885
Опубликовано: 15.11.1984
Авторы: Аттила, Габор, Дьердь, Иштван, Йожеф, Ласло, Ференц
МПК: C07C 103/365
Метки: амида, вторичного, дихлорацетилированного, производных
...от времени кон.зовывают из этилового спирта (илнводного спирта илн же водного ацетона). В результате получают 179 г (73%) М.изоцропилднхлораце. тиланилина. Продукт представляет собой белое кристаллическое и храматографически однород. ное вещество, температура плавления которого составляет 79-81 С.П р и м е р 5. Получение дихлорацетилморфолида.В колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 17,4 г (0,2 моль) морфолина, 0,49 г (0,01 моль). цианистого натрия, 4,2 г (0,04 моль) уг 1 Йсйс- лого натрия и 20 мл воды. К приготовленной смеси при перемешивании и охлаждении при температуре, лежащей в интервале между Ю и 25 С, прибавяяют 14,7 г (0,1 моль) хлораля, соответственно 16,5 г (0,1 моль) хлорзльгид. рата в 17 мл...
Рельсовое скрепление
Номер патента: 1119610
Опубликовано: 15.10.1984
Авторы: Аттила, Берталан, Дьердь, Имре, Иштван, Эндре, Янош
МПК: E01B 9/28
Метки: рельсовое, скрепление
...выполненную в видеразноплечего рычага, между длиннымплечом которого и подрельсовым основанием установлена пружина, а короткое плечо поджато к подошве рельса,при этом между пружиной и подрельсовым основанием расположена установочная деталь снабжено 7 -образной в Зпоперечном сечении прокладкой,расположенной средней частью междукоротким плечом рычага и подошвойрельса, а одной из концевых частей -между подошвой рельса и анкернымэлементом.Анкерный элемент может быть выполнен в виде стойки со сквознымотверстием для установки клеммы,Верхняя и нижняя стенки отверстияанкерного элемента в продольном сечении могут быть выполнены выпуклыми, а часть рычага, помещенная вэтом отверстии, - вогнутой.Верхняя и нижняя стенки отверстияанкерного элемента...
Способ получения сложных эфиров аповинкаминовой кислоты
Номер патента: 1114336
Опубликовано: 15.09.1984
Авторы: Андраш, Дьердь, Лайош, Ласло, Мария, Чаба, Янош
МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, C07D 471/22 ...
Метки: аповинкаминовой, кислоты, сложных, эфиров
...и затем обьемсмеси дополняют толуолом до 300 мл, Толу3 1114336 . 4ольный раствор смешивают с 36 мл (31 г) роокисн аммония и 2 г целита. ПеремешиТрет .бутилнитрита и 25 г трет -бутилата вают при +10 С в течение 5 мин и отфильт.онатрия и смесь перемешивают в атмосфере . ровывают. Фазы фильрата разделяют, воднуюазота в течение.25 мин при 30 С.,Реакцион- фазу экстрагируют 50 мл толуола и толуольную смесь потом смешивают с 300 мл эта ные фазы объединяют, промывают 50 мл водыиола и перемешивают при 60 С в течениеи сушат над 20 г безводного сульфата нат.очаса, После этого смесь подкисляют Зб 0-ной рия, После отфильтровывания фильтрат выт чводнои солянон кислотой до рН, охлаждают паривают в вакууме досуха, остаток смешива.до 0 С и выпавший...
Устройство для измерения эксплуатационных параметров двигателя внутреннего сгорания
Номер патента: 1109071
Опубликовано: 15.08.1984
Авторы: Арпад, Дьердь, Иштван, Янош
МПК: G01M 15/00
Метки: внутреннего, двигателя, параметров, сгорания, эксплуатационных
...также и другие аналоговые устройства и методы отображения сиг налов.Предлагаемое устройство пригодно для проведения простой оценки и для индикации сигналов, поступающих от двигателя. Оно может быть оснащено подключенным к переключающей схеме 2 блоком 16 выбора числа цилиндров, который может использоваться для того, чтобы обеспечить поступление на вход блока 4 оценки и сигнализации сигналов исключительно от определенного числа цилиндров.Более эффективная оценка используемых сигналов может быть достигнута в том случае, если используется последовательная схема, состоящая из подключенного к выходу схемы 9 формирования сигналов узла 17 эадерж. ки, логической схемы 18 и схемьь 19 формирования сигналов. В последовательной схеме...
6, 7-диэтокси-1-(4-этокси-3-оксибензил)-3, 4 дигидроизохинолин, обладающий действием на сердечно сосудистую систему
Номер патента: 1097621
Опубликовано: 15.06.1984
Авторы: Агоштон, Дьердь, Дьюла, Ева, Ласло, Петер, Чаба
МПК: A61K 31/472, A61P 9/00, A61P 9/06 ...
Метки: 7-диэтокси-1-(4-этокси-3-оксибензил)-3, действием, дигидроизохинолин, обладающий, сердечно, систему, сосудистую
...острой коронарной недостаточности (соответствует Т-волновому сдвигу на электрокардиограмме) на подвергнутых наркозу с помощью 45 мг/кг (интраперитонеально) пентобарбитала крысах штамма СРУ по методу Рарр и БгеЬегез.Антиаритмическое действие исследуют на попвергнутых наркозу с помощью хлоралозы-уретана(500/300 мг/кг, интраперитонеально) кошках путем измерения изменения порога (предела) фибрилляций предсердий и желудочка по методу БкеЬегез и Рарр.Общие гемодинамические (серлечнососудистые действия) исследуют на подвергнутых наркозу с помощью пентобарбитала (35 мг/кг, внутривенно) собаках.Соединение формулы (1) обладает значительным противоангинным (антиангинозным) действием (относительное действие в расчете на папаверин = - 1,40), и...
Устройство для электростатического нанесения покрытий
Номер патента: 1097183
Опубликовано: 07.06.1984
Авторы: Дьердь, Йожеф
МПК: B05B 5/02
Метки: нанесения, покрытий, электростатического
...О рода 5, охватываемая заземленнымпокрытия, выпускным отверстием 3 и электродом 8, выполнена меньше ди" кольцевым каналом 4 подачи воздуха аметра и покрыта слоем изоляционного с воздушным соплом. В канале 2 подачи материала 21. Изоляционный материал материала. установлен высоковольтный закрывает и торец электрода 5. В нем зарядный электрод 5, соединенный закреплен игольчатый электрод 19. кабелем б с источником 7 напряжения. Устройство снабжено центральнымВ стенке корпуса 1 смонтирован сердечником 22 из полупроводящего заземленный электрод 8, охватывающий материала, имеющим диаметр, равный канал 2 подачи материала и отделен- диаметру зарядного электрода, и раз" ный от последнего слоем изоляционно" 20 мещенным в канале 2 подачи материго...
Способ получения производных пиридо-2, 3 -асимм. триазина или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1093250
Опубликовано: 15.05.1984
Авторы: Андраш, Дьердь, Иболиа, Луиза, Пал, Петер
МПК: A61K 31/53, A61P 25/00, C07D 221/04 ...
Метки: асимм, кислотно-аддитивных, пиридо-(2, производных, солей, триазина
...соединения, Выход 57 ., т,пл. 199-200 С.Данные элементного анализа: вычислено - Ю 24,20 , найдено - Н 24,22%, М.в, 325. П р и м е р 3. Получение 3-хлор-прапионил,2-дигидропиридо,3-е 1-ас.-триазина.Смесь 8,0 г (0,048 моль) 3-хлор,2-дигидропиридо,3-е-ас.триазина и 60 мл ангидрида пропионовой кислоты нагревают при 120 С в атмосо фере аргона 30 мин.Из гомогенного раствора вскоре выделяются кристаллы, которые через 1 ч отфильтровывают. Выход 6,8 г (64 ), т.пл. 205-206 С.Данные элементного анализа: Вычислено - И 24,94%, найдено - Ю 24,65 , М.в. 224. П р и м е р 4. Получение 3-метокси-пропионил,2-дигидропиридо 2,3-е -ас.-триазина,Смесь 4,5 г (0,027 моль) 3-метокси,2-дигидропиридо,3-е 1 ес.-триазина, 25 мл ангидрида пропионовой кислоты и 25...
Способ получения производных аповинкаминола или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1093249
Опубликовано: 15.05.1984
Авторы: Арпад, Бела, Дьеньдьвер, Дьердь, Жужанна, Лайош, Ласло, Лилла, Мариа, Тибор, Чаба, Эгон, Янош
МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, A61P 35/00 ...
Метки: аповинкаминола, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...опыты проводят с помощью фосфодиэстеразы, выделенной из тканей животных (мозга крыс и крупАповинкаминол 3, 4, 5-триметоксибенэоат гидрохлорид ного рогатого скота, сердца крупного.рогатого скота.Энзим выделяют по методу 1.8 еЬгойег, Н.Ч. КдсЬепЬегд,Очистку вьщеленного энзима фосфодиэстеразы осуществляют по методуТ,С, Нагдшап, Е. И. БигЬег 1 апд,Активность очищенного энзима определяют с помощью радиоизотопного метода по С.РосЬ в присутствии избыткатретичного с-АМФ ( 10, 1 ммоль с-АМФсубстрата, из которого ЗН-с-АМФ2,59 К ВК) в инкубационной системевначале без тормозящего средства,а затем в присутствии.9-нитро- или11-нитро-аповинкаминол, 4, 5-три 1метоксибензоата в качестве тормозящего средства после инкубации в течение 20 мин.Из...
Способ получения производных 16-амино-18, 19, 20-тринор простагландина или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1093244
Опубликовано: 15.05.1984
Авторы: Габор, Габриелла, Дьердь, Ева, Имре, Янош
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: 16-амино-18, 20-тринор, кислотно-аддитивных, производных, простагландина, солей
...х дублет, 4 Н), м.д.Масс-спектр: массовое число характеристических ионов (ш/е) 589, 452, 436, 392) 381, 299, 255, 136.Полярный изомер А плавится при 71-73 С, его вес составляет 2,4 г, Ы=О)25) прочие физические характеристики его совпадают с характеристиками изомера В.Метиловый эфир 9 Ы) 11 о) 15-триокси(Б)-п-нитрокарбоновой кислоты (изомер А). К раствору 2 г (0,003 моль) иетилового эфира 9 с 1 В-диацетокси- -окси(Б)"и-нитрокарбобензоксамидо- -17"фенил-цис, 13-транс, 19,20- -тринор-простадиеновой кислоты(изомера А) в 150 мл безводного метанола добавляют 4,6 г (0,024 моль) и-толуол всульфокислоты, Реакционную смесь перемешивают 36 ч в атмосфере азота при комн.".тной температуре, затем выпивают в 210 мп 1 М раствора вторичного фос" фата...
Воздухораспределитель
Номер патента: 1082335
Опубликовано: 23.03.1984
Авторы: Андраш, Дьердь, Роберт
МПК: F24F 13/06
Метки: воздухораспределитель
...воздухораспределитель, содержащий входной патрубок и расположенные между последним и направляющим диском лопатки, изогнутые относительно оси входного патрубка Я.Однако указанный воздухораспределитель не обеспечивает достаточную равномерность распределения приточного потока и уменьшение его скорости., Целью изобретения является повышение равномерности распределения приточного потока и уменьшение его скорости.Указанная цель достигается тем, что в воздухораспределителе, содержащем входной патрубок и расположенные между последним и направляющим диском лопатки, изогнутые относительно оси входного патрубка, угол между перпендикуляром к плоскости, касательной к поверхности лопатки в любой точке выходной кромки, и перпендикуляром, опущенным...
Способ получения производных 16-аминопростагландина или их солей
Номер патента: 1082321
Опубликовано: 23.03.1984
Авторы: Габор, Дьердь, Дьюла, Ева, Иштван
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: 16-аминопростагландина, производных, солей
...кислоты (иэомер В),ИК-спектр (КВг):НН + ОН 3400,С = О 1720 см.Масс-спектр;мол.вес (ш/г), "544,526, 513, 297, 265, 221.П р и м е р 3. 9 о 6,1101, 15-триокси(Я) -амин о-ц и с- трс Нс-простадиеновая кислота (1, 2Н,изомер А)767 мг метилового эфира 9 о, 110115 -триокси(Я)-амино-ццс,13-транс-простадиеновой кислоты (попримеру 1) растворяют в 36 мл мета"иола. К раствору при 0 С добавляютраствор 720 мл гидрата окиси литияв 12 мл воды. Реакционную смесь лере"мешивают в атмосфере азота при 0 Го8 ч, затем значение показателя рНраствора доводят до 6 посредством8 Е-ного водного раствора щавелевойкислоты. Метанол при 5 С выпариваютов вакууме и водный раствор лиофилиэируют, Сухой остаток хроматогоафируют9 1на...
Способ получения активного угля
Номер патента: 1079172
Опубликовано: 07.03.1984
Авторы: Антал, Бела, Габор, Дьердь, Дьюла, Иштван, Лайош, Ласло, Шандор, Янош
МПК: C01B 31/08
...фракционный состав,мм,Ъ:2,00,630,50,20,160,080,050,05и с содержанием влагикарбониэуютв пиролипричем температуру до ют со скоростью 1 бд С/мин,от 200 до 400 ОС со скоростью 10 ОС/мин и от 400 до 600 С - со скоростью 16 С/мин. Затем температуру 600 С поддерживаюто10 мин и материал таким образом карбонизуют. При этом через пиролизную трубку пропускают азот со скоростью 25 л/ч.Из полученных продуктов разложения конденсирующиеся продукты вымораживают в присоединенной к пиролизной трубке и охлаждаемой охлаждающей смесью ацетон/двуокись углерода ловушке. По окончании дегазации трубку охлаждают н токе используемого газа. Продукт вносят в хорошо закрывающийся сосуд. Таким образом получают 38 г 38)карбониэованного...
Способ получения 3, 4, 5 -триметоксиьензоата производных аповинкаминола или их солей
Номер патента: 1069626
Опубликовано: 23.01.1984
Авторы: Арпад, Бела, Дьеньдьвер, Дьердь, Лайош, Ласло, Лилла, Мариа, Чаба, Эгон
МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, A61P 17/00 ...
Метки: аповинкаминола, производных, солей, триметоксиьензоата
...Объединенные,органические растворы сушат над сернокислыммагнием, фильтруют и производят уда.ление растворителя с помощью отгонки. Полученный продукт без дополнительной очистки применяют для осуществления дальнейшего взаимодействия.Выход 0,26 г (76,5),Масс-спекгр (и/е,): 386 (М,Сро Л 2 з Мр ОВг, 100) с 385/53, 371/89,357/80, 330/31, 329/26, 328/25,327/16, 316/23, 300 /16, 286 /27, 15271/12, 249/10.Гс 3 =-120, 3То 1 =-144, 2(+)-11-бром-оксо-оксиимино-Е - гомоэбурнана (получен известнымспособам) в смеси, состоящей из 2537,2 мл безводного метилового спиртаи 13,5 мл концентрированной сернойкислоты, нагревают в течение 8 ч набане с температурой 125 С. Затемреакционную смесь выливают в 20 млводы со льдом, раствор подщелачиваютдо рН 8...
Способ получения твердого вещества из раствора путем кристаллизации и устройство для его осуществления
Номер патента: 1061692
Опубликовано: 15.12.1983
Авторы: Дьердь, Дьюла, Золтан, Иштван, Йожеф, Петер, Эндре
МПК: B01D 9/02
Метки: вещества, кристаллизации, путем, раствора, твердого
...форму зубьев пилы. Первый элемент 47 жестко соединен сэксцентрическим отверстием 46 барабана 43, так что его геометрическаяпродольная ось, пересекает продольную ось общего полого корпуса 37эа пределами барабана 43, также каки продольные геометрические оси остальных элементов 48,49 и 50. Стен-:ки барабана 43 и элементов 47 - 50выполнены из фильтрованной пластивыполнены из фильтровальной пласти 60 проводу 28 можно подводить, напримерхладагент, а нагревшееся охлаждающее средство можно отвести по трубопроводу 29Двойные пространства 30соединены между собой трубками 31.Барабан 13 имеет меньшую торцовуюкрышку 32, Из нижней части кожуха 23 75выходит вниз труба 33, соединеннаясо шнековым конвейером 34. Шнековыйконвейер имеет цилиндрический...