Дьердь
Способ получения производных аминогуанидина или их аддитивных кислых солей
Номер патента: 1498383
Опубликовано: 30.07.1989
Авторы: Андраш, Дьердь, Иене, Иштван, Ласло, Мариа
МПК: C07C 133/10
Метки: аддитивных, аминогуанидина, кислых, производных, солей
...на стеклянном фильтре и промы- зид-гидройодида в 10 мл этанола довают ледяной водой. Эту влажную мас- бавляют 0,73 г (0,01 моль) свежегосу на фильтре растворяют при комнат- дистиллированного диэтиламина, яаной температуре в 15 мл н.соляной тем раствор в течение 72 ч перемешивакислоты, обрабатывают активиронанным 20 ют при 40 С. Во время реакции выдеоуглем и выпаривают в вакууме. Сухой ляется метилмеркаптан. После окончаостаток растворяют в 4 мл горячего ния реакции растворитель отгоняют вэтанола, непрозрачный раствор фильт- вакууме, остаток растворяют в 10 млруют, фильтрат охлаждают до комнат- воды, охлаждают до 0 С, водородной температуры и смешивают с 6 мл 25 ный показатель с помощью твердогогексана. Осажденное...
Гербицидно-антидотная композиция
Номер патента: 1482506
Опубликовано: 23.05.1989
Авторы: Антал, Барна, Дьердь, Магдолна, Мартон
МПК: A01N 25/32
Метки: гербицидно-антидотная, композиция
...представлены в табл, 2.Приведенные в табл, 2 данные показывают, что предлагаемые противоядия защищают маис от повреждения гербицидом ЕРТС также хорошо, как известное противоядие (Б,Н- диаллилдихлорацетамид), а в некоторых случаях даже лучше. П р и м е р 1 О. Опыт проводят поаналогии с описанным в примере 9, однако высевают растения в каждый сосуд по 9 рядов. При этом в ряд из20 зерен маиса высевают по 50 семян других растений.Применяемое при исследованияхэмульсионное средство получают сле-дующим образом. Смесь, состоящую из0 338 г 2-метил-этил-К-(этоксиме 1482506тил)-хпорацетаннлида, 0,4 мл ксилола,0,084 г противоядия и 0,05 г эмульгатора (эФир на основе,полиоксиэтилеиа и кислот жирного ряда), эмульгируют в 1 л воды. 100 мл...
Способ получения продукта для производства напитка
Номер патента: 1478992
Опубликовано: 07.05.1989
Авторы: Дьердь, Петер
МПК: A23L 2/00
Метки: напитка, продукта, производства
....дезинфицирующего вещества Г 1 удп, предварительно смешанного для растворения с газообразным диоксидом углерода, который сжижают конденсацией с образованием жидкого . диоксида углерода в таком количестве, которое необходимо для получения 1 л содовой воды, при этом количество дезинфицирующего компонента составляет 50 Х объема жидкого диоксида углерода, На этой стадии дезинфицирующий компонент смешивают с жидким диоксидом углерода. Баллончик укупоривают с помощью прокалываемой пробки. Продукт может быть использован для приготов 50 ления напитка из воды, которая не,пригодна для употребления по гигиеническим соображениям.П р и м е р 3. Для приготовления 1 л содовой воды смешивают 0,1 мл55 ароматизирующего компонента Тапдег 3. - ....
Способ получения сложных эфиров тиолкарбаминовой кислоты (его варианты)
Номер патента: 1473708
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Габор, Дьердь, Дьюла, Илона, Иштван, Ласло, Петер, Ференц
МПК: C07C 125/063, C07C 155/08
Метки: варианты, его, кислоты, сложных, тиолкарбаминовой, эфиров
...реактор с объемомэ250 см подают 100 см метанола и внем растворяют 2 г (12,5 ммоль) винилового эфира И,И- диэтилтиолкарбами.5новой кислоты. Реактор продувают водородом и затем заполняют водородомс давлением 1 МПа. Смесь нагреваютна 50 С и при перемешивании в течеоние 4 ч смешивают с 5 х 0,1 г 102-ного 10палладия на активированном угле.Смесь перемешивают еще в течение 2 чи затем фильтруют. Фильтрат упаривают и остаток дистиллируют при пониженном давлении. Получают 1,4 г 15(б 9, 17 от теоретического) этиловогоэфира З,И-диэтилкарбаминовой кислоты с точкой кипения 35-38 С/8 мм рт. ст,Аналогичным образом, по с другимикатализаторами достигаются следующие 2 црезультаты (табл.1).П р и м е р 7. Каталитическое. ТгапзГех-гидрирование.В...
Многошпиндельный обрабатывающий станок для одновременной обработки сверлением и (или) фрезерованием нескольких одинаковых деталей с устройствами смены инструментов и для приема заготовок на палеты
Номер патента: 1471937
Опубликовано: 07.04.1989
Авторы: Габор, Дьердь, Имре, Йожеф, Отто, Петер, Шандор
МПК: B23Q 3/157
Метки: заготовок, или, инструментов, многошпиндельный, нескольких, обрабатывающий, одинаковых, одновременной, палеты, приема, сверлением, смены, станок, устройствами, фрезерованием
...налеты удерживаются три или и к 3 заготовок с малыми размерами (и - целое число). Таким образом на обеих призматических палетах могут закрепляться минимум 243 одинаковых заготовок. Одна из призматических палет, например призматическая палета 17, находится в рабочем пространстве базового станка, тогда как другая призматическая палета 18 находится в монтажной позиции на месте ручного зажима заготовок,Призматические палеты свободно захвачены или аксиально направляются во вращающихся вокруг оси 19 поворотных обоймах 20 и 21. Призматические палеты могут в обоймах несколько перемещаться в продольном иаправлении. Это движение вправо ограничено упором закрепленных на призматической палете плечиков 22 и влево - посредством смыкания дисков,...
Способ получения амидов 1, 2, 3, 4, 6, 7, 12, 12 октагидроиндоло(2, 3 )-хинолизин-1-ил-алканкарбоновых кислот или их физиологически совместимых солей присоединения кислот
Номер патента: 1470193
Опубликовано: 30.03.1989
Авторы: Дьердь, Жужанна, Ласло, Мария, Ференц, Чаба, Элемер, Юдит
МПК: A61K 31/404, A61K 31/4375, A61K 31/454 ...
Метки: амидов, кислот, октагидроиндоло(2, присоединения, совместимых, солей, физиологически, хинолизин-1-ил-алканкарбоновых
...эфира)Соль метансульфокислоты: т.пл.155-165 С (из смеси изопропанола идиизопропилового эфира.Гидрохлорид: т.пл, 195-200 С(1 Б:12 ЬБ)-1-этил,2,3,4,6,7,12,12 Ь-октагидроиндоло(2,3-а)хинолизин-ил-пропионовой кислоты.3,26 г (0,01 моль) (-)-(1 Б,12 ЪБ)-12-этил,2,3,4,6,7, 12, 12 Ь-октагидроиндоло(2,3-а)хинолизин-ил-пропионовой кислоты в атмосфере азотаи при постоянном перемешивании добавляют к приготовленному с 20 млбезводного тетрагидрофурана раствору 2,04 г (0,02 моль) перегнанногонад натрием И-метилморфолина . Раствор охлаждают до -5 С и затем присильном перемешивании, однако непрерывно, по каплям смешивают с1,10 г (0,01 моль) этилового эфирахлормуравьиной кислоты, причем внутренняя температура недолжна превышать О С. Реакционную смесь...
Способ получения производных интерфураниленпростациклинов
Номер патента: 1470189
Опубликовано: 30.03.1989
Авторы: Габор, Геза, Дьердь, Иштван, Йожеф, Карой, Миклош, Пал, Петер, Шандор
МПК: C07C 177/00, C07D 307/935
Метки: интерфураниленпростациклинов, производных
...до 0 С,оПосле перемешивания при 0 С в течение 30 мин и при 25 С в течение 3 ч,реакционную смесь отфильтровьваютотсасыванием, осадок дважды промывают порциями по 5 мп метанола, и Фильтрат выпаривают почти полностьюпод пониженным давлением. Остатокразбавляют 200 мп этилацетата, экст 1470189рагируют 20 мл воды, а затем 20 млНасыщенного раствора хлористого натрия и высушивают над безводным сульфатом магния в присутствии триэтилмина. После очистки с помощью хро 5Матографии на короткой колонке (100 гКизельгеля С и смесь гексан - ацетон.ачестве элюанта) получают 298 мгеле ого продукта в ниде желтоватоо кристаллического вещества. т.пл.31-134 С; К = 0,27 (гексан - ацеоон 3:2) .П р и м е р 8. Получение 2 ,5 -)интерфуранилен-, 3, 4"...
Производные интерфураниленпростациклина, обладающие гипотензивными свойствами и способностью подавлять агрегацию тромбоцитов
Номер патента: 1467056
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Габор, Геза, Дьердь, Иштван, Йожеф, Карой, Миклош, Пал, Петер, Шандор
МПК: A61K 31/5585, C07C 405/00, C07D 311/02 ...
Метки: агрегацию, гипотензивными, интерфураниленпростациклина, обладающие, подавлять, производные, свойствами, способностью, тромбоцитов
...и водную фазу подкисляют дозначения рН 3-4 путем добавления1 моль/л раствора бисульфата натрия,Осажденный белый материал растворяют в 50 мл этилацетата, и разделяютдве фазы. Водную фазу снова промывают 20 мл этилацетата, этилацетатныефазы смешивают, дважды промывают порциями по 10 мл насыщенного растворахлористого натрия и высушивают надбезводным сульфатом магния, После выпаривания получают 199 мг продуктав виде белых кристаллов, т.пл.157160 С, К = 0,28 (смесь бензол:диоксан:уксусная кислота 20:10;1).П р и и е р 3. Получение 2 ,5 -интерфуранилен,3,4-тринер,9 Ы. эпокси-дезокси,6,13,14-тетрадегидро 20-метил-РСР 1 о (соединение формулы,1, где К - водород; К - водород;К - н-С Р - А - -С=С- В - -СН;.5 И ф Ъф Раствор, содержащий 24 мг(0,06...
Устройство для управления процессом электролиза алюминия
Номер патента: 1466656
Опубликовано: 15.03.1989
Авторы: Бела, Геза, Дьердь, Золтан, Иштван, Ференц
МПК: C25C 3/20
Метки: алюминия, процессом, электролиза
...управляемыхусилителями 58, 60 выключателей 35,36 через инвертор 56 и схемы И 57,59, В этом случае поступающая черезлинию 44 и 45 команда на перемещениеанода неэффективна,Аналогичным образом на основе логики можно проследить действие продолжающегося дольппе по сравнению сотрегулированным на временной схеме34 временем Тперемещения анода,В этом случае выход временного переключения 26 временной схемы 34 приходит в состояние "1", триггер 62опрокидывается и направляет сообщение об этом событии через выполненную для обратной сигнализации защитылинию 25 на блок 39 управления, блокирует описанным вьппе образом функционирование контакторов 35, 36 иотключает блок 38, за счет чего функционирование двигателя перемещенияанода 6...
Инсектицидный препарат на основе пиретроидов
Номер патента: 1466635
Опубликовано: 15.03.1989
Авторы: Агостон, Дьердь, Иштван, Йожеф, Рудольф, Тодор
МПК: A01N 25/00, A01N 53/08
Метки: инсектицидный, основе, пиретроидов, препарат
...углеводородовС, -С,о 50; смесь ароматических углеводородов С -С 1 О 7,4Испытания препаратов по примерам1-4 проводили в сравнении с известным средством (препарат А), имеющимследующий состав, мас.й: перметрин3525,0; пиперонилбутоксид 25,0; бутилокситолуол 1,2; А 1 ох 27,7; бензиловый спирт 5,0; ксилол 21,1.40Водная эмульсия, содержащая 0,5 вес.Е активного компонента, была приготовлена с использованием композиции по примеру. 1. 1 мл полученной эмульсии нанесли на стеклянную пластину (площадь 71 см).После высушивания на .стеклянную пластину помещали желтых мучных жучков. Определяли инсектицидную активность препарата через 24 ч. Для сравнения использовали композицию А Результаты представлены в табл. 1. Композицию согласно примеру 2...
Система для регистрации параметров группы объектов управления и их обработки
Номер патента: 1457820
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Дьердь, Золтан, Ласло, Тамаш
МПК: G06F 17/00
Метки: группы, объектов, параметров, регистрации
...и переданы на другую систему обработкиинформации через вход"выход 27.Посредством выбора оперативнойфункции регулирования имеется воэможность опроса содержимого базовой ин"формации из блока 5 или измененияэтого содержимого.В режиме проверки приборов устрой"ство 1 автоматически контролируетнадежность функционирования подклоченных блоков и само себя, Этаконтрольная деятельность осуществля5 1 О 15 20 ется известним образам. Водитель вставляет устройство 2 с записанной управляющей информацией в жестко закрепленный на транспортном средстве блок 8. После этого устройство 2 непрерывно записывает сигналы датчиков, например, датчика 10 пути и датчика 11 сигнала торможения. В устройстве 2 поступающие сигналы оцениваются и группируются в...
Способ получения солей эфедрина с аналогами 7-оксо-pgj
Номер патента: 1454250
Опубликовано: 23.01.1989
Авторы: Габор, Геза, Дьердь, Дьюла, Ева, Иене, Иштван, Карой, Ласло, Пал, Петер
МПК: C07C 177/00, C07D 307/935
Метки: 7-оксо-pgj, аналогами, солей, эфедрина
...до 5 мл, К раствору добавляют 171 мг (0,93 ммоль) (-)-эфедрина. Смесь оставляют на 24 ч и кристаллизуют с помощью смеси гексана и этилацетата. Получают целевое соединение в виде белых кристаллов, выход 113 иг, т.пл, 115-120 С.Тонкослойная хроматография (после подкисления, в виде свободной кислоты):КГ=О,ЗО (бензол:диоксан :уксусная кислота"-20: 10: 1) .Уф мас 288 ни.18 бд 3,890.И р и м е р 3. Соль 7-оксо,14- диде гидро, 17, 18, 19, 20-пе к танор1454250.5 тилоного эфира 7-оксо, 14-дидегидро, 15-диане тнл, 17, 18, 19, 20-пе н" танор-циклогексил-РС 1 2 (А - -СЫС-, К- Н, В Х - валентная связь, К - циклогексил, К э " СНэ, К- ацетил) О и 50 мл метанола добавляют метанольный раствор метилата натрия (0,5 мл, 0,5 ммоль) 1 М. Реакционную смесь...
Устройство для передачи и приема информации
Номер патента: 1452499
Опубликовано: 15.01.1989
Авторы: Дьердь, Золтан, Иштван
МПК: G08C 17/02
Метки: информации, передачи, приема
...кодер 6 представляет собойэлектрический контур счетчика,В устройстве на передающей сторо-,не имеются цепи тока с чрезвычайнонизким потреблением электроэнергии,обладающне небольшими размерами. Этачасть устройства может работать сбатарейным питанием и исполняться ввиде невоспламеняющихся конструкций.Приемная сторона устройства распознает частотно-модулированные коды, содержащие информацию идентификациии состояния стационарных передатчиков 5, расположенных в зоне, определяемой подключенным к передатчикуантенным проводом, причем предпочтительно передатчик находится в теснойиндуктивной связи с антенным проводом,Приемная сторона устройстваможетпредставлять собой антенный провод,который входит в выполненный на передающей стороне паз, причем...
Устройство для диагностирования дизеля
Номер патента: 1452496
Опубликовано: 15.01.1989
Авторы: Аттила, Габор, Дьердь, Ласло, Рудольф, Эмиль
МПК: G01M 15/00
Метки: диагностирования, дизеля
...20 осциллографа, а другойвыходгенератора пилообразного напряжения .подключен к третьему входу 21 осциллографа. Выходы компаратора, схемызадержки и второй выход генераторапилообразного напряжения выполненыс возможностью подключения к входусчетчика 12 тактов.Устройство работает следующимобразом.,С квантизирующего расходомера 2на реверсивный счетчик 4 поступаютимпульсы, соответствующие прямой иобратной волнам в топливопроводе 3,начало и конец отсчета задаются припомощи сигнала со счетчика 12 тактов,На вход счетчика 12 .тактов поступают сигналы с выходов компаратора 16или схемы 17 задержки или генератора18 пилообразного напряжения, Импульсы с выхода счетчика тактов регистрируются датчиком 13 частоты вращения коленчатого вала и...
Способ получения производных бензофурана
Номер патента: 1450745
Опубликовано: 07.01.1989
Авторы: Андраш, Валериа, Дьердь, Ева, Лайош, Ласло, Мариа, Тамаш, Эржебет
МПК: C07D 307/86
Метки: бензофурана, производных
...жуком сливовым, жучком Мексиканского боба, совкой подсолнечной, вошью гороховой З 0 и др.Композиции являются в особенности полезными в качестве дезинфицирующего средства для почвы и в теплице.П р и м е р 7. Из соединений 35 предлагаемой формулы готовят ряд разбавлений в ацетоне: 1; 0,2; 0,04;0,008 и 0,00162-ной концентрации соответственно. Полученные таким образом растворы (0,5 мл) выливают по 40 каплям на круглые фильтровальные бумаги Ватмана 1 (диаметром 90 мм), по" мещенные в чашки Петри, После выпаривания растворителя в чашки Петри помещаются 1-2-х недельные бобовые 45 жуки (АсапЬоя Са 1 Ыез оЬйееиз) конечной стадии развития. Для каждой концентрации используются три повторных опыта (10-15 насекомых в каждом). Пестицидное...
Способ получения n-сульфамил-3-(2-гуанидинотиазол-4 илметилтио)-пропионамидина
Номер патента: 1450743
Опубликовано: 07.01.1989
Авторы: Бела, Дьердь, Ева, Иштван, Кальман, Петер, Ференц, Эрик
МПК: A61K 31/426, A61P 35/00, C07D 277/48 ...
Метки: n-сульфамил-3-(2-гуанидинотиазол-4, илметилтио)-пропионамидина
...В результате получают 2,40 г (71,2 Х) фамотидина.Т. пл. (159)-160-162 С, разложениепри 165 ОС.Спектроскопиче.кие характеристикипродукта. ИК-спектр (КВг-Рагг.111 е, "Рег 1 пЕ 1 шег 257" ), см-: НН3500, 3400 ф МН 3360, 3240, С=К 1635, С=Я (коньюг,), 1590 широкая; БО 1288, 11 М 7.Протонный ЯМР-спектр (ДМСО й, "Чагзап ЕМ 360"): Б-СН-СН-Я ,бм,д. мультиплет, Аг-СН -Б 3,6 м.д., синглет, Аг-Н 6,5 м.д., синглет, ИН,МН3,5, 6,8, 7,4; 8,3 м.д. широкая.П р и м е р 2. К приготовленному в 100 мл неионизированной воды и 40 мл изопропанола раствору 32,1 г (0,1 моль) Б-(2-гуанидинодинотиазол- -4-илметил)-изотиокарбамид-дигидрохлорид-моногидрата и 24,4 г11 моль) И-сульфамил-хлорпропионамидин-гидрохлорида добавляют при перемешивании 43 мл 10 н,...
Соли аналогов 7-оксо-pgj с эфедрином, проявляющие тормозящее свертываемость крови действие и снижающие кровяное давление
Номер патента: 1447823
Опубликовано: 30.12.1988
Авторы: Габор, Геза, Дьердь, Дьюла, Ева, Иштван, Йене, Карой, Ласло, Пат, Петер
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00, C07D 307/935 ...
Метки: 7-оксо-pgj, аналогов, давление, действие, крови, кровяное, проявляющие, свертываемость, снижающие, соли, тормозящее, эфедрином
...Реакционную смесь оставляют стоять в течение 24 ч и кристаллизуют с помощью смеси гексана и этилацета. Получают 958 мг целевого соединения. Физико-химические константы продукта полностью идентичны с константами соединения, полученного по при" меру 1.П р и м е р 5. Соль 7-оксо, 16-диметил-РС 1 -(-) -эфедрина.(1; А-транс-винилен; К-Н; В- -СКК ; Х - валентная связь, К =К -СНК -н-пентил)3 уф 4608 мг (1,5 ммоль) метилового эфира 7-оксо в ,16-диметил-РСЕ (11; К-СН, К 6-Н, при этом другие символы имеют указанные выше значения) растворяют в смеси 8 мл метанола и 7 мл 1 н. раствора гидроокиси натрия, после чего реакционнуюо смесь гидролизуют при 40 С в тече- ние 1 ч. Реакционную смесь перемешивают указанным в примере 4 способом. При...
Способ получения конденсированных производных s-триазина
Номер патента: 1447283
Опубликовано: 23.12.1988
Авторы: Андраш, Дьердь, Ева, Енике, Иболиа, Каталин, Луиза, Пал, Шандор
МПК: A61K 31/53, A61P 25/00, C07D 471/04 ...
Метки: s-триазина, конденсированных, производных
...кристаллы продукта,Выход 2,6 г (64 Я),Т.пл, 196-198 С.Определение биологической активности соединений А,В,1 Острая токсичность на мышах,Опыты проводили на белых мышахмужского и женского пола (18-22 г,СУАР-ее)тамм). После орального назняЧЕния активного вещества в течение7 дн наблюдали зя животными, Каждаягруппа состоит на 50:50 Е из мышеймужского и женского пола. Животныхфдержят в пластмассовых коробках(391212 см) на подстилке издревесной лучины, Животные получаютстандартный корм для мышей и водопроводную воду в любом количестве, Данные токсичности вычисляют с помощьюметода Личфильда-Вилкоксона,Испытуемые соединения вводилив водном растворе.Полученные результаты приведеныв табл.12, Острая токсичность на крысах,Действуют кяк описано выше,...
Способ конструирования плазмидного вектора рнс314 или рнс312, или рнс624
Номер патента: 1443806
Опубликовано: 07.12.1988
МПК: C12N 15/00
Метки: вектора, конструирования, плазмидного, рнс312, рнс314, рнс624
...геле,Концы молекулы содержащей однотяжевые участки, пслуча.ные при расщеплении ферментами ВашН 1 и НпГ 1,превращают в тупые концы субфрагмен з144380 том Кленова с помощью ДНК полимеразы 1,а затем рециркуляризируют Т индуцированной полинуклеотидной лигазой. Легированные ДНК трансфор 5 мируют в клетки НВ 101 и выделяют един:чные .:олонии. Получают плазмиду рНС 312, которую нельзя расщепитьэндонуклеазой ВашН 1, но можно линеаризировать ЕсоК 1 и получить фрагменты 10 1495 вр и )1 э вр после расщепления НпГ 1. Для получения вектора с большим числом копий подходящего для клонирования ДНК фрагментов с тупыми концами, плазмиду рНС 312 расщепля ют рестрикционными эндонуклеазами ЕсоК 1 и Нпй 111, а затем из агарозного геля выделяют фрагмент...
Способ получения (-)-3s, 16r, 14r-14, 15-дигидро-14 гидроксиметилэбурнаменина
Номер патента: 1443801
Опубликовано: 07.12.1988
Авторы: Анико, Бела, Дьердь, Жолт, Каталин, Ласло, Лилла, Мария, Чаба, Эгон, Янош
МПК: C07D 461/00
Метки: 14r-14, 15-дигидро-14, 3s, гидроксиметилэбурнаменина
...отфильтровывают. Растворвыпаривают досуха, остаток от выпаривания растворяют в 50 мл водыи раствор при перемешивании с концентрированным аммиаком подщелачивают до рН 9. Выпавшее в осадокаморфное вещество отфильтровывают,сушат и кипятят с 2 мл этанола, ПриО С кристаллы отфильтровывают ипромывают небольшим количеством холодного этанола. Получают 0,4 г(80%) указанного в заглавии соединения, которое плавится при 208209 С.ГсЛ = -133,0 (с = 1, хлороформ).ИБ ме: 310 ь 309 ю 281 э 279 в 249.ЯМР-Н (СВС 1 /ТМБ): 0,84 (ЗН)СНЕ; 2,9 Б (1 Н) Ч: 3,55 (1 Н)Ь - 14 ах.; 4,42 м (2 Н) СН-ОН;7,05 м (2 Н) Н, 1 1; 7, 35 ( 1 Н) Н 7, 45 ррм (1 Н) Н.ЯИР-С(СПС 1;/ТМБ): С С68,2; С54,3; С-б 32,105,1; С128,4; С119,0120,0; С118,1; С110136,0; С53,6; С32,8; С...
Способ получения кормовой добавки
Номер патента: 1440325
Опубликовано: 23.11.1988
Авторы: Андраш, Аттила, Дьердь, Имре, Иштван, Йожеф, Ласло, Петер, Ференц, Эдит
МПК: A23K 1/17
...ингредиента, извлеченного иэ этого образца, принято во внимание при расчете остаточного количестваактивной субстанции, Таким образом,исключена ошибка процесса.Результаты влияния обработкифлумецинолом на количество хиноксалин-карбоновой кислоты у свиней(мкг/кг живого веса) приведены втабл,1,Полученные результаты подвергнутыстатистической оценке для различныхтипов тканей,В табл.2 представлены данные осодержании хиноксалин-карбоновойкислоты в мышечных тканях свинейпосле обработки флумецинолом (средние значения в мкг/кг живого веса,п =- 3).Из данных табл.2 видно, что вположительной контрольной группепервоначальное быстрое уменьшениеколичества хиноксалин-карбоновойкислоты далее сменяется более медленным уменьшением количества этого...
Способ получения (-)-1 -этил-1 -(оксиметил)-1, 2, 3, 4, 6, 7, 12, 12 -октагидроиндоло(2, 3 )-хинолизина или его гидробромида
Номер патента: 1438612
Опубликовано: 15.11.1988
Авторы: Анико, Бела, Дьердь, Жолт, Иштван, Каталин, Лайош, Ласло, Лилла, Чаба, Эгон, Эржебет
МПК: C07D 471/14
Метки: гидробромида, оксиметил)-1, октагидроиндоло(2, хинолизина, ь1, этил-1
...полиэтиленовую канюлю, измеряли среднее артериальное давление. Число ударов пульса в минуту определяли с помощью счетчика-частотомераиз пульсаторной компоненты кровяногодавления. Все измеренные значения непрерывно регистрировали с помощью. многоканального самописца,При изучении действия в качествесравниваемых веществ применяли соответствующее правовращающее транссоединение, а также (+)-рацемат обоихтранссоединений,Левовращающее транссоединение формулы (1) в примененной дозе не оказало влияния на исследуемые параметры кровообращения, а именно на числоударов пульса и ток крови в А.сагоГз. В случае всех трех исследован"ных веществ давление крови временнопонижалось в небольшой степечи, Этодействие наиболее сильно наблюдалось(с 20 ) в...
Устройство для спектроскопии переходных процессов глубокого уровня
Номер патента: 1435163
Опубликовано: 30.10.1988
Авторы: Дьердь, Ласло, Петер, Ференц, Янош
МПК: G01R 31/26
Метки: глубокого, переходных, процессов, спектроскопии, уровня
...нейтрализуют друг друга, что 10 дает уже описанные преимущества. Благодаря присутствию возбужцающих импульсов второго типа Р Физическоезначение выхода синхронного детектора 14 теперь иное.15 Обработка сигналов переходных процессов срабатывания получается эасчет двух типов нагрузки, где этисигналы интегрируются и умножаютсяна синхрониэирующий импульс Р в ка честве взвешенной Функции, дает те жевозможности измерений, что и широкоизвестный способ ОЬТБ с двойной корреляцией нли 1 НИ,ТБ.Устройство работает следующим об разом.Соответствующие сигналы срабатывания запускаются двумя типами возбуждающих импульсов и взвешиваютсяс противоположными знаками, что дает 30 воэможность определения пространственного распределения...
Способ получения галоидводородных солей адриамицина
Номер патента: 1428207
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: Дьердь, Жужанна, Йожеф, Саболч, Янош
МПК: C07H 15/252
Метки: адриамицина, галоидводородных, солей
...10 мл безводногометилового спирта, 30 мл безводногодиоксана и 0,42 мл (4,30 ммоль)этилацетата. К полученному растворудобавляют 0,25 г (1,58 ммоль) брома,растворенного в 2,7 мп безводногохлороформа, колбу закрывают и выдерживают в течение 6 ч при 6 С,Затем реакционную смесь выливаютв смесь 140 мл диэтипового эфираи 60 мл петролейного эфира, выпадающий в осадок .продукт отфильтровываюти очищают от примесей, трижды промывая диэтиловым эфиром порциями по4015 мл. Полученный продукт растворяютв смеси 20 мл ацетона и 20 мл 0,25 н.водного раствора бромистого водородаи выдерживают раствор при 25 С в те 45чение 17 ч. После этого к немудобавляют раствор 1,0 г (14,7 ммоль).формиата натрия, растворенного в 10 млдеионизированной воды, и...
Способ получения производных 7-оксопростациклина
Номер патента: 1424735
Опубликовано: 15.09.1988
Авторы: Габор, Геза, Дьердь, Иштван, Йожеф, Карой, Марианна, Петер, Шандор
МПК: C07C 177/00, C07D 307/935
Метки: 7-оксопростациклина, производных
...20-пентанор-циклогексил-РС 1,К раствору, состоящему из 113 мг (0,31 ммоль) метилового эфира 7-оксо,14-дидегидро, 17,18,19, 20 1424735-пентанор-циклогексил-РС 1,7 мпметанола и 3 мл воды, добавляют2 мп (2 ммоль на 1 моль воды) раствора гидроокиси натрия и смесь пе 5ремешивают в течение 3 ч при комнатной температуре. Иетаноп удаляютпри пониженном давлении к к остатку добавляют 10 мп дистиллированнойводы. Водный раствор промывают 2 х 5 мп 10оэфира, охлаждают до О С и окксляютс помощью приблизительно 2 мп охлажденного раствора бисульфата натрия (в 1 моль воды) до рН 5-6, затемэкстрагируют 2 х 10 мп этнлацетата.Водную фазу окисляют с помощью раствора (0,1 моль) бисульфата натриядо рН 3-4 и промывают с 2 х 20...
Оптически активные производные 7-оксопростациклина, обладающие антиагрегатным и гипотензивным действием
Номер патента: 1421741
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Габор, Геза, Дьердь, Иштван, Йожеф, Карой, Марианна, Петер, Шандор
МПК: C07C 177/00, C07D 307/935
Метки: 7-оксопростациклина, активные, антиагрегатным, гипотензивным, действием, обладающие, оптически, производные
...хроматография: анализ проведен в кислой Форме В = 030 (раст воритель в хроматографии: 20 бензол, 1 О диоксан, 1 уксусная кислота). ИК (см , КВг): 3500-3200, 2940, 2850, 1720, 1650, 1615.П р и м е р 5. Натриевая соль 7- оксо,17,18,19,20-пентанор-циклопентил-РО 12.340 мг (0,74 ммоль) метилового эфира 7-оксо,15-диацетил"16,17, 18,19,20-прнтанор-циклопентил-РО 1 55 растворяют в 50 мл метанола, к раствору добавляют 0,5 мл одномолярного метанолъного раствора метилата натрия и реакционную смесь перемешивают 3 .142174 4в течение 10 ч при комнатной температуре. Метанол частично удаляют (полный объем: приблизительно 20 мл), добавляют 5 мл нормального раствора гидроокиси натрия и смесь перемешиваютв течение 3 ч при 40 С. Метанол...
Устройство для бурения и крепления восстающих выработок
Номер патента: 1419529
Опубликовано: 23.08.1988
Авторы: Бела, Дьердь, Золтан, Йожеф
МПК: E21D 3/00
Метки: бурения, восстающих, выработок, крепления
...обсадная труба.При другой форме исполнения (фиг.2 1 в обсадной трубе 6 отсутствуют окна, и обсадные трубы 6 удерживаются с помощью зажимных колодок 12, в то время как буровая штанга 7 закрепле на с помощью рабочего цилиндра 13 с фиксатором 14, Эта форма имеет преиму щества в очень рыхлых пластах, чтобы рыхлый материал не проникал через окна 11 во внутрь обсадных труб 6. Обсадные трубы имеют все более уменьшающийся диаметр (фиг, 1).Устройство работает следующим образом.В буровой головке буровой машины2 зажимается буровая штанга 7, затемнасаживается буровая коронка 8, приводится в действие привод и блок 3 подачи и забуривается участок буренияснизу вверх в угольный пласт,После окончания первого процессабурения буровая штанга 7...
Способ получения конденсированных производных -триазина
Номер патента: 1414311
Опубликовано: 30.07.1988
Авторы: Андраш, Дьердь, Ева, Енике, Иболиа, Каталин, Луиза, Пал, Шандор
МПК: A61K 31/53, A61P 25/24, C07D 471/04 ...
Метки: конденсированных, производных, триазина
...имеющих птоз,крысах ят сл еднюю Оценку резудующим образом величину птаза ьтатов пр Вычисляю тах отают в прдней вел ины ко ,лжент.;е рения тори ы вычисляю 0 Соединение из ука -тов и привоцят некие В оло 1 3 а зу, вызванныймышах и крысах амина тра агонизм ера- евти ескии ндексЭ1,0 1100 13 оединен 0 Соединени Соединение С Соединение 0,4 188 3,т 2,4 19 1 тили Токсичность на мышах,Испытываемое соединение Соединение ССоединение 0 (эталон) 2. Острая токсичность на крысах,Действуют как в опыте 1, с тем от 20личием, что период наблюдения составляет 14 дней и крысы выдерживаются в пластмасСовых коробках размером 30 х 39 х 12 см, в каждой коробке держат 5 крыс,Результаты представлены в табл,2,Т а б л и ц а 2 мерении и выраьклонение от...
Способ получения цвиттерионных соединений
Номер патента: 1409131
Опубликовано: 07.07.1988
Авторы: Андраш, Дьердь, Енине, Каталин, Ласло, Луиза, Пал, Шандор
МПК: A61K 31/53, A61P 25/24, C07D 471/04 ...
Метки: соединений, цвиттерионных
...3,2 88 5,6 Таблица 4 35 Таблица 3 35 р.о. 40 Терапевтический инЕРп, мг/к г Испытуемое соединение 34. декс 60 0 (сравнительное)45 Амитриптилин Около 140 200 5,0 280 1,5 0 (сравнительное) 65,0 3,45 Амитриптилин Антагонистическое действие при птоэе, вызываемом реэерпином, определяемое на мышах при оральном введении.Подопытным животным (по 10 мышей в каждой группе) подкожно вводили 6 мг/кг реэерпина. Через 60 мин после этого животным орально вводили испытуемое соединение. Через 60 и 120 мин определяли количество животных с птоэом. Оценку проводили аналогичным образом,Полученные результаты представлены в табл. 3. Более 120 Менее 5,0 Антагонистическое действие при птоэе, вызываемом резерпином (на крысах). 1Крысам (по 10 животных в...
Способ получения производных гонадолиберина
Номер патента: 1396970
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Анико, Балаж, Дьердь, Иштван, Карой, Тамаш
МПК: A61K 38/08, C07K 7/06
Метки: гонадолиберина, производных
...Фракционирование, атакже прочие условия совпадают с таковыми примера 1 п,г). Вес лиофилиэированного целевого продукта составляет 380 мг (317) В.=0,66; К=0,57;2=0,78 у т.пп. 160 С ЫЯ-, 12,0=1198) .а)Синтез,В качестве первой стадии синтезаБОК-Рг известным способом связываютс хлорметилированной полистирольнойсмолой. 2 г полученной таким образомБОК-Рг о-смолы (0,5 моль-эквивалент//г) в течение 2 ч оставляют набухатьв дихлорметане и затем описанным вп,а) примера 1 образом постепенносвязывают со смолой соответствующиезащищенные аминокислоты. После пос"леднего цикла получают 3,02 г пептидной смолы С 1 р-Ня 0 ИР 1-ТгрЯегОВ 211-ТугОВ 21 1-С 1 у-Тгр-Ьец-Рго5 1,02 г (832). (М полученного пептида: 1486).б). Удаление защитных групп и отделение...