Дьердь

Номер патента: 612624

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Агнеш, Дьердь, Иштван, Лайош

МПК: C07C 119/06

Метки: амидов, аминооксикарбоновых, кислот, производных

...т.пл. 49-50 С Я 0,78.Найдено, : С 56, 1; Н 5,7; Н 8,8, 30СНО, НяВычислено, : С 56,0; Н 5,6; Н 8,7.П. р и м е р б. Н -Анилид Ю,5- в (диметокси)бензальгаминоуксусной кислоты. 35Выход соединения 65 от теоретического, после перекристаллизации изэтилацетата. т.пл. 84-86 фС,. Я 0,65.Найдено, : С 67,4; Н 6,5; Н 9,0,Св Нг 04 Иг с 40Вычислено, Ъ: С 67,5; Н 6,3; Н 8,7.П р и м е р 7. й в (2,4-Диметокси- -5-хлоранилид) Н-(5-нитрофурфурилиден)-Э - с(.-аминооксипропионовой кислоты. 450,51 г (0,0016 моль) 2,4-диметокси-хлоранилида 2 - с( -аминооксипропионовой кислоты и 0,14 г. (0,0016 моль) ацетата натрия растворяют в 3,0 см воды и раствор смешивают с 0,23 г (0,0016 моль) 5-нитрофурфурила в 4,0 см метанола, Реакционную смесь перемешивают или...

Номер патента: 608472

Опубликовано: 25.05.1978

Авторы: Агнеш, Дьердь, Иштван, Лайош

МПК: A61K 31/15, C07C 243/34

Метки: аминооксикарбоновых, гидразидов, замещенных, кислот, производных, солей

...сульфатомнатрия и затем растворитель отгоняютпри пониженном давлении. Остаток обрабатывают 20 см0,5 н. салянокнслого диэтилового эфира, Полученнуюсоль отфильтровывают, растворяют вкипящем 1 этаноле и после охлажденияраствора осаждают диэтиловцм эфиром.Получают 0,64 г (81% от теории) Иклогексилиден)аминооксиацетил- И "(бенэилоксикарбонил)-гидразина с т.пл 92-94 С. Продукт перемешивают или встряхивают 25 мин при комнатной температуре с 4,0 смз 4 И бромястоводородной кислоты в ледяной уксусной кислоте и затем смешивают с 40 см-р безводного днзтилового эФира, Выпавший в осадок сырой продукт растворяют Г 3 кипящем зтаиоле и осаждают диэтилощм эФиром, Получают 0,45 г (70 от теории)Ю гидразидгидробромида М -Г М "(ци"...

Номер патента: 598560

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Андраш, Арнольд, Барна, Дьердь, Ене, Золтан, Йожеф, Корнелия, Мария

МПК: C07D 251/50

Метки: 2-хлор-4-алкиламино, 5триазинов, 6цианоалкиламино-1, замещенных

...1-метилэтил амино) -1,3,5-триазин.18,4 г (0,1 моля) цианурхлорида растворяют в 180 мл ацетона, охлажденного до температуры ниже 5 С. К раствору при охлаждении иперемешивании прибавляют 4,9 г (0,1 моля)цианида натрия и 4,8 г (0,11 моля) хлористогоаммония, растворенных в 28 мл воды. Затемпри перемешивании и охлаждении прибавляют0%-ный водный раствор едкого натра, причем при этом температуру поддерживают 0 - 5 С.Смесь выдерживают при температуре ниже 5 С еще полчаса, после чего перемешивают еще 1 час без охлаждения, В это время контролируют величину рН реакционной смеси, поддерживая ее в интервале 7 - 8 прибавлением 10/0-ного водного раствора едкого натра (для этого необходимо всего 6 - 8 г 10/0-ного раствора едкого натра). Затем к...

Номер патента: 589923

Опубликовано: 25.01.1978

Авторы: Бела, Дьердь, Иштван, Лайош, Мария, Петер, Тибор, Чаба, Янош

МПК: C07D 519/04

Метки: активного, виде, винкамона, винканола, изомера, оптически, рацемата

...Затем раствор осветляют с помонь 0 активного угля, уОь Отфш ьтРивывак)Г и раствор Выцариваюг Р Вакууме досуха. Получают 155 г вязкого пенистоговещества го вещество является смесью(+ ) -вицкацола и (+) - изовицкацола всоотношении приблизительно 3:1.Ы =+28-31 (1%; хлороформ).Лцализ методом тоцкослойцой хроматографии (адсорбецт ЛФО РГ 254; раствориг зтель - дихлорлетан и метанол в соотноше-нии 200:1)Зцачения 8. ( +)-вицканол 0,2(-)-эбурнамонин 0,9,Полученную "месь из винкацола и изовинканола эпимеризуют следующим образом,155 г полученного вещества растворяют всмеси из 800 мл,трет-бутанола и 88 гтрет-бутилата калия. Раствор кипятят в течение 10 минут, затем охлаждают и подкисляют 50% ной уксусной кислотой до рН 8,5,Иижнюю...

Номер патента: 587852

Опубликовано: 05.01.1978

Авторы: Геза, Дьердь, Жужа, Йожеф, Ференц

МПК: B29D 23/12

Метки: слоистых

...в виде готовых элементов 3, последо.вательно уложенных на непрерывные ннття нлиполоски 4, преимущественно по спирали. Приэтом ооразуегся частично или полностью сцепленный с заполнителем слой на внутреннейоболочке. Элементарные участки элемента-заполнителя пристают к внутренней оболочке 1,что достигается при помощи,либо еще не прошедшего полимеризацию материала внутреннейоболочки, либо при помощи последовательногодобавления адгезионного вещества.Далее известным образом на имеющуюся заготовку накладывают внешнюю оболочку (на чертежах не показана), составленную из армированной стекловолокном пластмассы, причем оиа крепится на изделии с внешней стороны либо под действием собственного связующего материала, либо при помощи...

Номер патента: 583735

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Дьердь, Ерне, Золтан, Иван, Иштван, Йозеф, Кальман, Кароли, Лацло, Мария, Пал, Петер, Тибор, Тихамер, Ференц, Янош

МПК: C01F 7/06

Метки: бокситов, гетитсодержащих

...е растворение А 110 происходит даже при равновесном молярном отношении, Обычно в таких слу чаях минимально т эбующееся количество сульфате натрия в щелоке угтанавливаюттолько в начале процесса, а тек как суль,фат натрия почти не уделяется из системывместе с красным шлемом, то контролируют только, чтобы содержание сульфатанатрия не снижалось ниже минимального,требующегося при отделении соли или привыщелечивении СаО может быть добавлена в незначительном избытке, когда сульфат натрия добавляют вместе с СаО, и,таким образом, можно подавитьобразование кальций-елюминетов,Боксит выщелечивают в присутствии2-5% СеО, считая не сухой вес боксита(действительное количество СаО зависитот содержания гетите и от энергии связи атомов алюминия в...

Номер патента: 582765

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Дьердь, Лайош, Ласло, Чаба, Эгон

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/4745, C07D 471/06 ...

Метки: азотосодержащих, полициклических, соединений, солей

...например путемперекристаллизации. Для перекристаллизации в качестве растворителя могут применяться, например, алифатические спирты, типа метанола и эта 4 О нола, кетоны, например алифатическивспирты, типа метанола и этанола, ке"тоны, например ацетон, а также алифатические сложные эфиры, в частностиалкилоные эфиры алканкарбоновых кис,р лот, например этилацетат, кроме тогопригодны нитрилы, например ацетонит"рил. Согласно предлагаемому способуполучают соединения Формулы 3. с ны".сокими выходами и в форме хорошор идентифицируемых веществ. Результатйэлементарного анализа хорошо совпадают с рассчитанными величинами,расположение полос инфракрасногоспектра характерных групп являетсяоднозначным доказательством соответствия получаемых...

Номер патента: 581864

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Дьедрь, Дьердь, Иштван, Мария, Тибор, Шандр

МПК: C07D 235/30

Метки: инидозола, производных, солей

...арн перемешивании прибавляют по каплям ко 600 мл ацетона при температуре 0 С, Выделившийся осадок промывают ацетоном, Посоле сушки в вакууме при 50 С получают 30,5 г продукта, температурим плавления которого составляет 110-112 С, Выход продукта 92,3%.Найдено,Ъ: С 45,69%; Н 5,03; М 13,4;9,67.Вычислено,% С 46,1; Н 4,85; й 13,4;10,05, 25Соединение неограниченно растворимо в еоце, рН водного раствора составляет 6. ИК-спектр показывает существенное отклонение от спектра метилового зфира 2-бенэимицаэонкарбаминовой кислоты и имеет карактерастичесКие полосы поглошения при 1045 см и 1760 смМ Способ получемж производных имидазогде И алкилгруппа с 1-4 атомами углерода,нли ик солей, о т л и ч а ю щ и й с ягем, что простые эфиры формулы Нгде 2...

Номер патента: 576950

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Дьердь, Кальман, Каролина, Эмиль, Эстер, Янош

МПК: A61K 31/475, A61P 35/02, C07D 519/04 ...

Метки: винкристина

...кислоты в этаноле довеличины рН 4, причем сульфат винкристина выпадает в кристаллический осадок. Получают 5,6 гсульфата винкристина, Последний растворяют в30 мл метанола и к раствору добавляют 120 млбезводного этанола. Раствор выдерживают один часпри комнатной температуре и затем отфильтровывант выкристаллизованный сульфат винкристнпа. Выход: 5,2 г (0,0055 моля) сульфата винкристипз (50;).х 1-" =-(+11(+112" с 1. вода 15 О 20 30 35 40 45 50 55 80 В 1 - , 0,30 появляется с арко-олубой окраской) .Продукт индентифицпруегся по инфракрасному спектру, который по сравнению с инфракрасным спектром винбластина имеет при 5,94 мкм сильную полосу поглощения.Исследования методом тонкослойной хрома. тографии проводились с окисью алюминия марки б....

Номер патента: 576915

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Деже, Дьердь, Кальман, Эржебет

МПК: A61K 31/137, C07C 211/11

Метки: 3-дифенилпропил)-пропилендиаминов, солей

...г хлористоохлаждения фильтруют, выпаривают и отгоняют го ацетила при температуре максимально 40,остаток. Таким путем получают 62 г й (3,3 - Еще 1 ч перемешивают при 40 С и после этого-дифенилпропиламино) . пропанола - 1, т. кип. при растворитель отгоняют в вакууме. Остаток раство 1 мм рт, ст. 205-210 С, ряют в 50 мл 5%.ного бикарбоната натрия, Затемв) Смесь 90 г 3(3,3. дифештлпротвламино) 50 фильтруют и после высушивания сырое произ- пропанола 1, 40 г хлористого бензила, 150 мл водное ацетила гидрируют в 100 мл этанола после доэтанола и 24 г карбоната калия нагревают пр 11 бавки 10 г катализатора (никеля Ренея) при 70 С приперемешивании до кипетптя, до прекращения давлещти 10 ати (продолжительность гидрироватвявыделения газа, После...

Номер патента: 576040

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Деже, Дьердь, Кальман, Эржебет

МПК: A61K 31/137, C07C 209/68, C07C 211/11 ...

Метки: 3-дифенилпропил)-пропилендиаминов, солей

...1 час добавляют по 20 2 2 3р каплям при перемешивации 7,1 г 2 - хлорэтанола, перемешивают еще 5 час, фильтруют, промывают осадок бензолом и сгущают фильтрат в вакууме. Остаток растворяют в 150 мл хлороформа, добавляют 20 мл тионилхлорида и нагреваьот 1 час с обратным холодильником после окончания реакции, затем выпаривают на водяной бане, растворяют 0 остаток в воде, при охлаждении льдом подьцелачивают раствор и экстрагируют его эфиром. Экстракт СП-СМ сушат цад сульфатом натрия, фильтруют, упаривают 30 и получают Р 1 - бецзил - г 1 - (1. фецилпропил - 2) .О ;1 ч бензил - 1 ч . (2 - хлорэтип) . пропилеп - 1,3- -диамин в виде масььа.21,7 г масла растворяют в 100 мл бензопа, до- подвергают взаимодействию с диамином общей бавпяют при...

Номер патента: 575031

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Дьердь, Ева, Кальман, Ласло, Ольга

МПК: C07D 513/16

Метки: имидазола, конденсированных, производных, солей, трициклических

...4 С в 1 мин). 20Найдено,%: С 6455; Н 5,55; й 1315; 8 15,44СН 3 128Вычислено,%: С 64,67; Н 5,92; й 13,17;8 15,70.П р и м е р 2, Получение хлоргидрата 4, 5 - 25(4:1), затем доводят соляной кислотой до рНЗ 30Выделившуюся соль отфильтровывают, промывают,сушат, т.пл. 172 - 174 С.Найдено,%: С 54,66; Н 5,50; ч 11,90; 8 13,25;С 1 14,44СНН,НсбВычислено,%: С 53,88;8 13,32; С 614,73. П р и м е р 3, Получение 3, 4 - дигидро - 3окси - 7, 8- диметил - 2 Н. 1, 3- тиазино 3,2-а 3бензимидазола.17,8 г (0,1 моль) 2 - меркапто . 5, 6 - диметилбензимидазола суспендируют в 150 мл этанола идобавляют раствор 4,0 г (0,1 моль) гидрата окисинатрия в 10 - 15 мл воды, добавляют 8,2 г(0,1 моль) эпихлоргидрина и кипятят с обратнымхолодильником в течение 3 ч....

Номер патента: 574146

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Агнеш, Дьердь, Иштван, Лайош

МПК: C07C 103/50

Метки: аминооксикарбоновых, гидразидов, замещенных, кислот, производных, солей

...а аминооксикарбоновых кислот сацилгидразидами .или шифров ыми основаниямиаминооксикарбоновых кислот 12), однако от.сутствуют какие-либо сведения о получаемых сое.динениях, которые в некоторых случаях болееэффективны, чем известные соединения.Целью изобретения является получение соеди. 1пений общей формулыХ=М - О - СН - С -ХН - .1 ч " 1) где 11, т н 2 имеют указанные значения, или его соль подвергают взаимодей ксосоединением общей формулыХ = 0 (111).(5 . нитро й . (изонико. ристалли зации ил змулы Н) берут 2 моля оксосоединения фор.мчлы .Реакционную смесь выдерживают в течение1 - 72 час, предпочтительно 16 час, Затем целевыепродукты выделяют известным способом в свобод.ном виде или в виде соли.П р и м е р 1, б),. й (м-...

Номер патента: 564813

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Дьердь, Лайош, Ласло, Чаба, Эгон

МПК: C07D 459/00

Метки: индолохинолизина, производных, солей

...калия и фильтруют. Фипьтрат концентрируют .в вакууме в атмосфере аргона до объема 15 мл,добавляют 2,0 г (66,8 ммоль) параформапьдегида,упаривают растворитель в вакууме и нагреваютостаток при 160 о - 170 оС (температура бани) втечение 4 час в закрытом сосуде.Полученное стеклообразное вещество растворяют в горячем метаноле, охлаждают, выдерживаютв холодильнике, отфильтровывают осадок, промывают метанолом и получают 4,15 г белых кристаллов, т.пл, 232 - 234 С, После перекристаплизации иэдесятикратного объема метанола выход 3,45 г,"хчнолизин.2,50 г (8,82 моль) 1 гидроксиметип 1 - этил,2,3,4,6,7,12, 12 в . октагидроиндоло - 2,2 - а .хинолизина растворяют в 15 мл уксусного ангидрида, выдерживают трое суток лри комнатнойтемпературе,...

Номер патента: 564805

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Деже, Дьердь, Кальман, Эржебет

МПК: A61K 31/137, C07C 209/68, C07C 211/11 ...

Метки: 3-дифенилпропил, производных, пропилендиамина, солей

...делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Рвушская нвб., д 415:лимонную, янтарную, малеиновую, никотиновуюили фумаровую кислоту,П р н м е р 1. 15,1 г З.фенил.З- оксипропил.амина при 40 С смешивают с 5,4 г перегнанногоакрилонитрила, выдерживают 5 час при 80 С, сырой1-фенил -1- окси .3- (2.цианоэтиламино) .пропанрастворяют в 100 мл 2%ного раствора аммиака вспирте, добавляют 5 г никеля Ренея и гидрируютпри температуре 60 С и давлении 10 ати, По окон.чании поглощения водорода (-бчас) охлаждаютраствор, фильтруют, упаривают в вакууме, растворяют остаток .й- (3-фенил -3. оксипропил -1)- -пропилеи -1,3. диамин в 50 мл бензола, добавляют14,5 г фенилацетона, кипятят 1 час, отгоняют бен.эол, растворяют остаток в 50 мл метанола, добавляют 2...

Номер патента: 558654

Опубликовано: 15.05.1977

Авторы: Дьердь, Йожеф

МПК: G11B 3/34

Метки: вращения, граммофонной, пластинки, скоростью

...пластинки, содержащее асинхронный электродвигатель, вал которого связан через эластичный ремень с дискообразным держателем граммофонной пластинки и соединен с оптическим тахогенератором, подключенным к импульсному усилителю-преобразователю 2. Это устройство обеспечивает достаточно высокую точность управления средней скоростью вращения граммофонной пластинки, но не позволяет получать достаточно высокой точности управления мгновенной скоростью вращения граммофонной пластинки,Цель изобретения - уменьшение погрешности управления скоростью вращения граммофонной пластинки. В предлагаемом устройстве это достигается тем, что в него введены соедиСКОРОСТЬЮ ВРАЩЕНСТИНКИЗаказ 1654/1 Изд. Мо 609 Тираж 735 Подписное ЦНИИПИ Государственного...

Номер патента: 558639

Опубликовано: 15.05.1977

Авторы: Агнеш, Дьердь, Иштван, Лайош

МПК: A61K 31/16, C07C 23/12, C07C 259/06 ...

Метки: аминооксигидроксамовой, кислоты, производных, солей

...О - У1Й О Х=О Составитель А. Анисимов Тскрсд М, СеменовКорректор Л, Котова 1 сдакзор Т, Девятко Заказ 1164/10 Изд. М 431 Тираж 560 Подпп ное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/3Типография, пр. Сапунова, 2 натной температуре в течение 16 ч и затем.лгоняют растворитель при пониженном давлении. Остаток перекристаллпзовывают из смеси этанола и воды в соотношении 1: 1, Получают 1,25 г (92% от теоретического) Х - Х- б=0,52,Вычислено, о/о, С 64,8; Н 9,0; Х 8,0,С 1 зНзз 04 Х 2 10Найдено, %: С 64,6; 119,2; Х 7,9.Г 1 ример 2. Х-Х(2,4-динитробензаль)аминооксиацетил -0 - (4-хлорбензил) - гидроксиламин.Из соответствующих исходных веществ аналогично примеру 1...

Номер патента: 558620

Опубликовано: 15.05.1977

Авторы: Габор, Дьердь, Йожеф, Ласло

МПК: A61B 5/04

Метки: биоэлектрических, исследований, электрод

...к области медицинской техники.Известен электрод для биоэлектрических исследований, содержащий чашеобразный корпус, закрытый пористым диском, прошгганным электролитом, и расположенный в кожухе, имеющем элементы крепления к телу исследуемого 1.Однако известный электрод имеет большое переходное сопротивление, нестабильное в процессе исследования.Цель изобретения - обеспечение малого и стабильного переходного сопротивления. Это достигается в предлагаемом электроде тем, что его чашеобразный корпус выполнен из электропроводящего материала и заполнен зернами серебра, покрытыми непосредственно в чашеобразном корпусе гальваническим путем хлористым серебром, при этом зерна серебра имеют линейные размеры менее 800 мкм и плотность 2 - 8...

Номер патента: 554816

Опубликовано: 15.04.1977

Авторы: Дьердь, Лайош, Ласло, Чаба, Эгон

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/439, C07D 471/06 ...

Метки: азотсодержащих, антиподов, оптических, полициклических, рацематов, соединений, солей

...из метанола, Получают 3,05 г (63,2%) 14-метоксикарбонил,15-дигидро. эбурнамепина в форме белых кристаллов, которые плавятся при 116 - 118 С. Свойства про 5 10 15 20 25 дукта такие же, как продукта, полученного попункту а).П р и м е р 2, 14-Этоксикарбонил,15-дигидро-Зр,16 а-эбурнаменин,4,90 г (11,9 ммолей) перхлората 14-этоксикарбонил,4-дегидро - 14,15- дигидроэбурнаменина суспендируют в 250 мл метанола и суспензию охлаждают до 0 С. При этой температуре малыми порциями добавляют 2,0 г(53 ммоля) натрийборгидрида. По окончанииприбавления реакционную смесь при указанной температуре перемешивают еще в течение1 ч, затем ее рН - значение устанавливают на3 с помощью 5 н. раствора соляной кислоты.Смесь концентрируют в вакууме до объема20...

Номер патента: 545260

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Дьердь, Лайош, Ласло, Чаба, Эгон

МПК: A61K 31/437, C07D 471/04

Метки: антиподов, октагидроиндолохинолизина, оптических, производных, рацемата, солей

...величинами.ИК- и ЯМР-спектры однозначно подтверждают структуру соединений общей формулы 1.П р и м е р 1. Поучение 1 а-этилр-(2-цианоэтил) -1,2,3,4,6,7,12,126 - октагидроиндоло,3-а хинолизина.1 г 5 О/,-ного катализатора палладия на угле тщательно промывают дистиллированной водой, затем метанолом, потом предварительно гидрируют в небольшом количестве метанола. После прекращения поглощения водорода добавляют раствор 1,50 г (4,64 ммоль) (1 . этил,2,3,4,6,7 - гексагидро - 12 Н-индо 545260ло 2,3-ахинолизин- нл) - пропионитрила в150 мл метанола и смесь гидрируют при комнатной температуре и атмосферном давлении.Рассчитанное количество водорода (110 мл)поглощается примерно за 15 мин. После прекраШения поглощения водорода...

Номер патента: 539541

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Дьердь, Дьюла, Имре, Ференц, Шандор

МПК: F02B 27/00

Метки: внутреннего, двигателя, наддува, сгорания

...и трубопроводов 6 и 7, 20 Каждая из емкостей объединяет патрубки цилиндров с несовпадающими фазами впуска. К ресиверу подключен напорный,патрубок 8 на.гнетателя 9, турбина 10 которого соединена при помощи выхлопной трубы 11 с выпускны ми каналами а каждого цилиндра, Каждаяпромежуточная емкость 4 и 5 выполнена по своему объему большей, чем половина сум 5395413марного объема соединенных с ней цилиндров, и меньшей, чем десятикратная величина последнего, а каждый трубопровод 6 и 7 выполнен длиной болвшей, чем восемь его эквивалентных диаметров. Длина каждого приемного патрубка 1 в метрах выполнена меньшей, чем кратное от деления числа 1500 на номинальное число оборотов вала двигателя в минуту.В приведенном в качестве примера шестицилиндровом...

Номер патента: 539528

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Андреа, Дьердь, Иштван, Йозеф, Пал, Шандор, Эстер

МПК: A61K 31/421, C07D 263/08

Метки: 2оксазолина, производных

...выделившиеся коричневые кристаллы и промывают водой до нейтральной реакции. Тщательно высушенное вещество растворяют в 150 мл абсолютного спирта, обесцвечивают активированным углем при 60 С и фильтруют=СН, 70 Н 148/0,2 Н О Н 17 П р и м е ч а н и я: А - ИаОСНз; В - ЕпСг; С - Хп(СНзСОО)г 2 НгО; П - Сй(СНзСОО)г 2 НгО раствор, К раствору добавляют 100 мл воды, затем его охлаждают в ледяной воде, а выделившиеся окрашенные кристаллы отфильтровывают и сушат. Выход 55%, 14,93 г. Температура плавления 7 б - 77 С.П р и м е р 3. 2-1-(и-Хлорфенилтиоизопропнл)4,4-бис- (оксиметил) -2-оксазолин,21,77 г (0,1 моль) 2-(и-хлорфенилтио)-2-метнлпропионитрила нагревают прн перемешиванпи в течение 8 ч с 18,17 г (0,15 моль) 2-амнно-оксиметил,3-пропанднола в...

Номер патента: 535909

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Бела, Дьердь, Иштван, Лайош, Петер, Тибор, Чаба, Янош

МПК: C07D 471/04

Метки: 3-а)хинолизина, индоло, производного, солей

...щелочных или щелочноземельных металлов, так и соли щелочных металлов. Пригодны, например гидроокиси нат 5 10 15 20 25 Зо 35 40 50 55 60 65 рия, калия, кальция и бария, карбонат натрия, тринатрийфосфат.Основание можно применять как в твердомсостоянии, так и в виде водного раствора илисуспензии.П р и м е р 1. Получение этил-у-гидроксипропилмалоновой кислоты.200,г (0,76 моля) этил-у-хлорпропилмалонового эфира (по 1,4450), 100 г (2,5 моля)гидроокиси натрия и 600 мл 50%-ного водногоспирта кипятят при перемешивании в течениеполучаса. Затем спирт отгоняют и реакционную смесь кипятят полчаса. Реакционнуюсмесь охлаждают до 20 С, ее значение рНустанавливают с помощью соляной кислотыравное 1. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают...

Номер патента: 534187

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Дьердь, Йозеф, Лайош, Шандор

МПК: B65H 51/14, H01B 13/008

Метки: тяговое

...3.Также, как и в верхней гусенице, корпус цилиндра 13 нижней гусеницы через шарнирно соединенный с ним стержень 37 и шток 38 поршня 15, через расположенные в неподвижной опоре 26 шарниры 39 и 40, а также шарниры 41 и 42, воздействуют соответственно на звенья рычажной системы 43, 44 и 45, 46, которые через шарниры 47 и 48 присоединены к направляющей 6.Привод верхней 1 и нижней 4 гусеничных цепей осуществляется соответственно через ведущие звездочки 49 и 50 и ведомые звездочки 51 и 52, Подпружиненные опорные ролики 53, 54, 55 и 56 служат для компенсации вытяжки цепи в процессе эксплуатации,Поступательное движение верхних 2, 3 и нижних 5, 6 направляющих в плоскости, проходящей через продольную ось кабеля, осуществляется синхронно с помощью...

Номер патента: 533337

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Антал, Дьердь

МПК: C07D 237/06

Метки: пиридазона, производных

...нондрввннонв, выход 55,2%, т.вд.152 С.П р и м в р 7. 2,58 г (0,01 г моль) 2,3-дибромЗ-формилакриловой кислоты и 2,49 г (0,0102 г.моль) моногидрата кала евой соли фвнилгидразинсульфокислотыо растворяют в 16 мл воды при 60 С. В рв 5333375акционную смесь добавляют 1 мл, концентрированкой соляной кислоты, нагревают еедо 80-90 С и эту температуру поддерживают в течение 3 час, Суспензию песочного цветаохлаждают продукт отфильтровывают промывают водой и высушивают, Приэтом получают 3,1 г 45-дибром-фенил 1-32 Н-пиридазинока, выход 93%, т,пл.МзС,П р и м е р 8, 3,06 г(0,01025 г моль) 16калиевой соли фекилгидразиксульфокислоты и 261 г (0,0125 г моль) 2-хлор 3-бром-мформилакридовой кислоты растворяют в 20 мл воды при пепемешиваонии,...

Номер патента: 531501

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Дьердь, Йожеф, Миклош, Ференц

МПК: G01K 17/16

Метки: количества, протекающей, среды, тепла

...на входе среды, блоки 6,11 и 13 образу - ф ют передатчик температуры 15 на выходе среды, Разница сигналов выходных иере- датчиков температуры 14 и 15 образуется с помошью вычитаюшего устройства 16. Разница не образуется непосредственно Я из цифровых выходных сигналов передатчиков температуры 14 и 15. Эта разница образуется таким образом, что определяетя разница между температурами на входе и выходе среды того же самого объемного 3 О элемента. Это оказывается возможным благодарч тому что между передатчиком температуры 14 на входе среды и устройством 16 включают накопитель сигналов с управляемой задержкой 17. Накопи- у тель 1 7 имеет задачу накал ливать по даваемый от передатчика температуры 14 на входе среды цифровой сигнал до тех пор,...

Номер патента: 529806

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Дьердь, Карой, Мария, Пал, Петер, Тихамер, Ференц, Янош

МПК: C01F 7/06

Метки: бокситов, выщелачивания, гетитсодержащих

...кальция вколиче 21 .Однако при таким способе ния не обеспечивается полное ние алюмогетита, что связано глинозема и ванадия.Цель изобретения - повыше ния полезных компонентов в р529806 щаяся в кристаллической решетке гетита ДЕО и пятиокись ванадия переходят в раствор, а в результате преобразования гетита в гематит значительно улучшается этделение красного шлама.При осуществлении этого способа тем пература реакции должна соответствовать содержанию гетита в боксите и энергии связи соединенного с гетитэм алюминия (220-280 С, предпочтительно 240-250"С),1 О Реакция прэвэдится в присутствии 1-6% СоО и 0,5-12% поваренной соли ( в расчете на сухой вес боксита), Концентрация щелочи должна сээтветствовать экономическому оптимуму соответствующегойб...

Номер патента: 521845

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Дьердь, Кальман, Карола, Эмиль, Эстер, Янош

МПК: C07D 519/04

Метки: алкалоидов, формилдииндольных

...таким образом,Эчтобы она не поднималась выше ЗО С, Полученный водный раствор окиспенного основания алкалоида экстрагируют несмешивак- щимся с водой органическим растворителем, Зб например бензолом, хлороформом, дихлорметаном, 1, 2-дихлорэтаном, поедпочтительно однако хлороформом, объединяют органические слои и упаривают досуха под вакуумом.Полученный в виде основания продукт 40 окисления можно перевести известным способом в соль, предпочтительно в сульфат, растворением основания в смешивающемся с водой органическом растворителе, например в метаноле или предпочтительно в 45 этаноле, и приливанием спиртового раствора разбавленной сеоной кислоты к спиртовому раствору основания, Полученный сульфат можно затем перекристаллизовать из...

Номер патента: 517267

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Берталан, Дьердь, Иштван, Отто

МПК: D03D 45/28

Метки: автомата, привод, смены, станка, ткацкого, шпуль

...4 не вращаются, в транспортирующаясобачка 5 качается на участке 12 зубчатого колеса 1 и участке 13 зубчатого колеса 4. Колеса неподвижны (фиг, 1). 4 ОАмплитуда качания транспортирующейсобачки 5 немного больше шага зубьев ко-леса 1, 4. Целесао 1 азно, чтобы она быларавна 5/3 шага эуб;ев. Транспортирующая,собачка 8 скольжу :по поверхности первого 45зуба, следующего.,.:1 участком 12 зубчатогоколеса 1, не попадая, однако, во впадинузуба и не имея возможности захватить егопри своем движении. Привод включаетсяв работу п,и помощи пусковой собачки 6, 58находяшейся в , зацеплении с обоими зубчатыми колесами 1, 4 (фиг, 4). При подъеме пусковой собачки Г колеса 1, 4 одновременно поворачиваются на один шаг зубьев, вследствие чего в зону...

Номер патента: 517262

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Антал, Дьердь, Ева, Ласло, Саболч, Тибор

МПК: C07J 31/00

Метки: лактонов, меркаптопроизводных, стероидных, тиоацетил-или

...он пактона. Выход 61%; т.пл.230-233 С,а 12,5 (о 1; хлороформ).Л макс 300 нм (Вц 18600).смаке 1780, 17051 1670, 1610, 1545 дм,П р и м е р 5. 4,19 г 4. бромандрост - 4,6 - диен17 а - (2 карбоксиэтил) . 17 Д- ол - 3 . он - лактона растворяют в 50 мл безводного тетрафурана в токе азота при полном отсутствии влаги. Раствор смешивают с 5,6 г кислого сульфида натрия и кипятят с обратным холодильником 5 час. Затем реакцион. ную смесь охлаждают, ледяной уксусной кислотой доводят рН до 6 и эту жидкость выливают в 400 мл воды. Выпавший продукт отфильтровывают, промывают, во влажном состоянии суспендируют в метаноле, снова отфильтровывают и затем сушат. Получают 2,2 г 4 - меркаптоандрост,6. диен. 17 а (2 - карбоксиэтил) - 17 р. ол - 3- он -...