Дьердь
Способ получения замещенных -алкилтиокарбаматов
Номер патента: 517254
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Барна, Дьердь
МПК: C07C 155/02
Метки: алкилтиокарбаматов, замещенных
...4594,5 г (05 моль) О - этил - й,й - дитропилтио.карбамата помещают в крутлодонную колбу емкостью 250 мл и добат 7 лкют 4,7 г диэтил сульфата. Смесь кннятят с обратным холодильником 80 мин на масляной бане, нагревая ее до 56 160 С, Осуществление реакцтпт контротптруют путем отбора образцов реакционной смеси и записи УФ спектров образцов в среде метанола. Максимум абсорбции при 250 нм, характерттьтй для 8 - группы исходного соединения, значительно понтыается и ис чезает, когда изомеризацию заверпают,Затем реак.циониую смесь охлаждают, и небольшое котичестно маслообразного вещества, которое собирается на дтю колбы, удаляют. Верхнюю фазу перегоняют в вакууме, Полученное соединение ктпвт при 122-124 С (19 мм 66 рт, ст) ....
Способ получения замещенной арилсульфонилмочевины
Номер патента: 503513
Опубликовано: 15.02.1976
Авторы: Вера, Дьердь, Ева, Золтан, Кальман, Юдит
МПК: A61K 31/18, C07C 311/58, C07C 311/59 ...
Метки: арилсульфонилмочевины, замещенной
...беэ растворителя в раснлавепри 140-160 С в течение 1 ч. Реакцию проводят вприсутствии Основагпгя. Б качестве основания при.меняют гидроокиси щелочных металлов, преиму.щественно гггдроокись натрия или гидроокись калия, карбонаты щелочных металлов,предггсчтитель.но карбонат калия, или гидроокиси гцелочноземельных металлов, преимущественно гидроокись магП р и м е р 1. 4,88 г цикл огексиламида трихлоруксусной кислоты, 3,42 г амида л - толуол суль.фокислоть. и 5,.52 г карбоната калия при перемешиванпи нагревают на масляной бане при 140-160 С втечение 1 ч. Реакционную смесь охлаждают, растворяют в смеси 80 мл эоды и 30 мл бензола, фильт.руют и бензольнУю фазу .отделяют от водной,Бензольную фазу встряхиваютс 10 мл 5%-ногораствора...
Способ выделения винкристина
Номер патента: 499778
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Дьердь, Кальман, Каролина, Эмиль, Эстер, Янош
МПК: A61K 35/78
Метки: винкристина, выделения
...щие алкалоиды, четвертая - девятая фракции - вибластин и возможно имеющийся винлеурозин. Винкристин появляется в девятой499778 Составитель А, Покатилов Техред Т, Курнлко Корректор Е, Хмелева Редактор В. Филиппова Заказ 616/15 Изд.1076 Тираж 629 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 фракции, его элюация заканчивается с 18-й фракцией. Идентифицированные с помощью бумажной или соответствующей тонкослойной хроматографии винбластин, винлеурозин и винкристин, содержащие фракции, раздельно упаривают до сухого остатка, Содержащие аморфные димерные алкалоидные основания вещества превр ащают указанным путем в...
Устройство для наддува двигателя внутреннего сгорания
Номер патента: 498916
Опубликовано: 05.01.1976
Авторы: Дьердь, Дьюла, Имре, Ференц, Шандор
МПК: F02B 27/00
Метки: внутреннего, двигателя, наддува, сгорания
...одного из цилинд ров, разрез по оси цилиндра и вид в планесоответственно; на фиг. 5 и 6 - подсоединение к промежуточной емкости патрубка кажлого цилиндра (емкость и трубопровод выполнены в виде одной детали), разрез и вид в О плане соответственно.Приемные патрубки 1 цилиндров 2 подсоединены к ресиверу 3 при помощи промежуточной емкости 4 и трубопровода 5. Ресивер подключен к турбонагнетателю 6, сообщенному с 5 выпускным коллектором 7 двигателя.Воздух (или топливо-воздушная смесь),сжатый в турбонагнетателе, работающем на отработавших газах двигателя, поступает в ресивер 3 и по трубопроводу 5 в промежуточные О емкости 4, Истечение из емкостей в каждыйцилиндр происходит во время фазы впуска данного цилиндра. Поскольку к каждой...
Способ получения пептидов с последовательностью актг человека, содержащих в -конечном положении аминооксикислоту
Номер патента: 490284
Опубликовано: 30.10.1975
Авторы: Дьердь, Иштван, Лаиош, Лайош, Ласло, Мария, Миклош, Ольга, Тамаш
МПК: C07K 14/695
Метки: актг, аминооксикислоту, конечном, пептидов, положении, последовательностью, содержащих, человека
...ммоль) хлоргидрата мстплоиого эфира тпрозил - серил - метионина растворяют в 12 мл димстилформамида. Раствор охлаждают до 0 С и обрабатывают 0,85 мл (7,8 ммоль) К-метилморфолина, затем смешивают с 1,48 г (7,2 ммоль) дициклогексилкарбодпимида. Реакционную смесь при ОС перемешивают в течение 1 час и оставляют стоять ночь при комнатной температуре.Отфильтровываот выпавцую дициклогсксплмочсвипу, фильтрат упаривают, а остаток перетирают с этилацетатом. Продукт отфильтровывают, промывают этилацетатом и эфиром, а затем высушивают над концентрированной серной кислотой. Гидразид защищенного тстрапептида получают с выходом 2,1 г (50%); т. пл. 147 С (после перекристаллизацни из иоды); Я0,43,Найдено, %; С 49,6; Н 67.СыН 4 оК 605.Вычислено, %: С...
Способ получения биомассы
Номер патента: 482949
Опубликовано: 30.08.1975
Авторы: Дьердь, Кароли, Ференц, Эва
МПК: C12C 11/08
Метки: биомассы
...в пересчете на содержание сухого вещества имеет следующий состав. белок - минимально 50 О/,; липиды 7/о, зола6%; витамины; тиамин (В 1) - минимально3 мг/100 г, рибофлавин (В) - 5 мг/100 г;ниацин (РР) - 20 мг/100 г; пиридоксин(ВД - 1,5 мг/100 г; эргостерин (провитаминРД - 3 мг/100 г,Выращенные дрожжи отделяют от средыобйчным способом при помощи сепараторови высушивают (в сушильном барабане илираспылением) .10 15 20 Питательная среда содержит 1 О/о(ХН 4) 50 и 0,6 КНР 04. Концентрации ос тальных компонентов соответствуют кон 30 35 40 45 50 55 60 65 4Пример 2. Дрожжи Сапйда цц 1111 еппопй 1 выращивают в питательной среде, которая содержит Зопрогорклого свиного жира.Состав питательной среды такой же, как и в примере 1, за...
Способ заделки биологически вредных отходов в битум
Номер патента: 479306
Опубликовано: 30.07.1975
Авторы: Дьердь, Дьюла, Ласло, Миклош, Михали, Ресе
МПК: G21F 9/16
Метки: биологически, битум, вредных, заделки, отходов
...мвание по обоим способ гревательные элементь ние полностью закрыт ся очень важным, прО опасность облучения. Целью изобретения является осуществлениебитумной заделки либо периодически, либо непрерывно без названных недостатков, Кро ме того, целью изобретения является равномерное и тонкое распределение сухого вещества в конечном продукте, и удешевление его изготовления.Это достигается тем, что перотходов с битумом производят пувания инертного газа, напримерэту смесь.Сущность предлагаемого способа состоит втом, что радиоактивные, пригодные для этой 5 цели, содержащие воду отходы из шламоприемника под действием собственного веса или механическим путем вводят в соответствующим образом оформленную зону, заполненную разогретым до 200 - 250 С...
Способ получения винкамина
Номер патента: 474983
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Вильмош, Дьердь, Лайош, Чаба
МПК: C07D 43/00
Метки: винкамина
...растворяют в 2 мл ксилола, К данному раствору добавляют 50 мг смеси окись родня,окись платины, Реакционную смесь кипятят в течении 8 час при энергичном перемешивании. Катализатор отфильтровывают, растворитель выпаривают в вакууме и остаток растворяют в смеси метанол/хлористый метилен (1:200). Этот раствор обрабатывают в хроматографической колонке, заполненной окисью алюминия марки Мей Р. Вещество, имеоцсс бол с высоос знаение А ь вьмывают. Пол, чоот 5 м (25 о/о) (+.) вннкамина, т, л. 225 - 228"С.11 р и м с р 4. 150 мг (-)-эпвинимина и 50 мг (+ ) -винкамина растворяют в 20 мл силола. К уазанному раствору добавляют 0,75 г карбоната серебра, осажденного на 1,5 г целита, и реакциошую смесь нагревают с оораным холодилыиком в...
Способ получения винкамина или его производных
Номер патента: 460626
Опубликовано: 15.02.1975
Авторы: Вильмош, Дьердь, Лайош, Чаба
МПК: C07D 43/34
Метки: винкамина, производных
...сильно перемешивают, Через 10 мин смесь подкисляют до рНледяной уксусной кислотой, смесь упаривают в вакууме досуха. Остаток распределяют между 5%-ным раствором бикарбоната натрия в воде и эфиром. Эфирный слой сушат и упаривают досуха, Остаток перекристаллизовывают из метанола, Получают 0,5 г 1- (р-ацетокси+метоксикарбонилэтил) -1-этил,2,3,4,6,7, 12,12 в-октагидроиндол (2,3-а) -хинолизина.В, Получение перхлората 1-(р-окси р-метокарбонилэтил)-1 - этил - 1,2,3,4,6,7 - гексагидро Н-индол (2,3-а) -хинолизина (формула У 1; К - метоксильная группа; Х -- перхлорат ион).0,3 г перхлората 1- (р-ацетокси-Р-метоксикарбонилэтил) -1-этил - 1,2,3,4,6,7 - гексагидро Н-индол (2,3-а) -хинолизина (полученного, как описано в п. А) растворяют в 10 мл...