C12N 15/00 — Получение мутаций или генная инженерия; ДНК или РНК, связанные с генной инженерией, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка; использование их хозяев
Способ получения плазмидной днк
Номер патента: 1124033
Опубликовано: 15.11.1984
Авторы: Ансберга, Зилбере, Камрадзе, Муйжниекс, Хартмане, Шафранский
МПК: C12N 15/00
Метки: днк, плазмидной
...следующим 55 образом.Повышение выхода обеспечивается эа счет сохранения суперспиральной структуры ДНК в процессе лиэиса.Понижение количества додецилсульфатанатрия и натра едкого, которые всреду вводятся в определенных соотно"шениях, т.е. в количествах, определяющих возможность регулирования лизисас целью сохранения ковалентно связанной кольцевой плазмидной ДНК, а условия инкубации обеспечивают разделение ковалентно-замкнутой кольцевой,плаэмидной ДНК от балластных веществ.Условия лизиса и инкубации предотвращают релаксацию ковалентно-замкнутойкольцевой плазмидной ДНК в линейнуюи открытую кольцевую ДНК.Предлагаемый способ обеспечиваетнакопление ковалентно-замкнутой кольцевой плазмидной ДНК 95-96 . Процессочистки от РНК проводят...
Штамм -82-продуцент холестериноксидазы
Номер патента: 1125250
Опубликовано: 23.11.1984
Авторы: Имшенецкий, Куликов, Мунтян, Назарова, Никитин, Ширшова
МПК: C12N 15/00
Метки: 82-продуцент, холестериноксидазы, штамм
...цвета с хорошо развитымвоздушным мицелием, 8-10 мм вдиаметре, субстратный мицелий темносерого цвета,Физиологические признаки, Желатину разжижает, молоко коагулирует ипептонизирует, Сероводород и индолне образует. Нитраты не восстанавливает. В качестве источника углеродапотребляет глюкозу, фруктозу,маннит и ксилозу. Не потребляет саха.розу, рамнозу и инозит. На ломтикахкартофеля растет обильно в видесерого налета.Оптимальная температура роста28-30 С. При 37 С рост слабый, при45 С - не растет.оОбладает антибиотической актив -ностью против граммоположительныхи граммотрицательных бактерий.Штамм выделен из популяцииколлекционного штамма ЯСгерошусезауепдп 1 ае К 4004.При культивировании на жидкойпитательной среде определенногосостава образует...
Штамм плесневого гриба f-154-продуцент гуанилрибонуклеазы
Номер патента: 1126599
Опубликовано: 30.11.1984
Авторы: Безбородова, Виестуре, Лаврова, Орна, Тренина, Шкинке
МПК: C12N 15/00
Метки: f-154-продуцент, гриба, гуанилрибонуклеазы, плесневого, штамм
...голубовато- зеленые,1,8 см в диаметре с приподнятой126599 3серединой. Воздушный мицелийразвит слабо, крупные капли экссудата. На пятые сутки колонии 3 см вдиаметре, серо-голубые с приподнятойсерединой и двумя валиками споронос ных эон, на которых расположеныкапли экссудата; Край колонии паутинистый, голубовато-зеленый. Обратнаясторона бесцветная., К 9 - 10-м суткамколония достигает 4,5 см в диаметре, рпаутинистая, зеленовато-серого цвета,с горками спор по зональному валику.На картофельно-глюкозовой среде иРДА на третьи сутки колония 2,5 смв диаметре, голубовато-зеленая, 15компактная с широким белым краем,приподнятой середгчой. Большие капли .экссудата. К пятым суткам диаметрколонии 4,5 см, цвет. серо-голубой,имеется спороносная...
Штамм дрожжей n-616, используемый для производства сушеных хлебопекарных дрожжей
Номер патента: 1130600
Опубликовано: 23.12.1984
Авторы: Бакушинская, Косиков, Семихатова, Сысоева
МПК: C12N 15/00
Метки: n-616, дрожжей, используемый, производства, сушеных, хлебопекарных, штамм
...ф 7,9 мкм (средняя), форма клеток; преобладает почти круглая реже яйцевидная или слегка удлиУненная. Размножение почкованием. Хорошо спорулирует на ацетатной среде. Споры от 2 до 4-х в аске. Форма спор круглая с гладкой оболочкой, размеры 2,2 ф 2,2 мкм. Колонии на мелассовом агаре, через 96 ч роста - круглые, диаметр 4,8 - 6,0 мм, край ровный, более темный, чем середина,. середина сферически выпуклая, цвета светлый беж, На сусло-агаре (через 96 ч) колонии круглые, светло-желтого цвета с ровным краем, середина сферически выпуклая, диаметр колонии 6-7 мм,Дрожжи сбраживают глюкозу, фруктозу, сахарозу, мальтозу, раффинозу, галактозу. Желатину не разжижают, глицерин и спирт (этанол) усваивают. Не усваивают маннит, дульцит и сорбит.Гибридный...
Штамм дрожжей n-722, используемый для производства прессованных хлебопекарных дрожжей
Номер патента: 1130601
Опубликовано: 23.12.1984
Авторы: Бакушинская, Косиков, Семихатова, Сысоева
МПК: C12N 15/00
Метки: n-722, дрожжей, используемый, прессованных, производства, хлебопекарных, штамм
...и сравнительно слабую устойчивость при высушивании.Цель изобретения - штамм дрожжей,ф 45 отвечающий требованиям производства хлебопекарных дрожжей, т.е. обладающий высокой продуктивностью, более активным комплексом ферментов по сравнению с производственной расой Р 14.50Полученный штамм дрожжей Р 722 имеет следующую морфологическую и физиологическую характеристики.Величина клеток в односуточной культуре на солодовом сусле с 103 с.в. - 11,5-10,5 х 9,0-8,0 мкм (сред-,; 01 2няя 10,0 х 8,0 мкм), форма клетокяйцевидная, эллипсоидная, реже почти круглая. Хорошо спорулирует наацетатной среде. Споры от 2 до 4-хв аске, форма спор круглая, оболочка гладкая, размеры 2,2 М 2,2 мкм.Колонии на мелассовом агарекрупные, через 96 ч диаметр 6,55,2 мм....
Рекомбинантная плазмидная днк, способ конструирования плазмидной днк и штамм-продуцент эндонуклеазы рестрикции
Номер патента: 1130602
Опубликовано: 23.12.1984
Авторы: Баев, Глатман, Кравец, Кузьмин, Мороз, Солонин, Таняшин
МПК: C12N 15/00
Метки: днк, конструирования, плазмидная, плазмидной, рекомбинантная, рестрикции, штамм-продуцент, эндонуклеазы
...цитритов. Желатцну не разжижают.Уреаэцая активность не обнаруживается. Ицдол не образуют.Устойчивость к антибиотикам. Проявляет устойчивость к ампициллину.Генетические признаки штамма:1 фЕсо НФ спи Есо цугес ВСэЪсВ,Г , гпу 1, 1 еп 6, рго А 2, Ьз 4,ГМ 1, агд Е, 1 ас 41, да 1 К 2, ага 14ху 1 5, шег, еэх.П р и м е р 1. Конструированиерекомбцнантной плаэмидцой ДНК р 1 ЬНЧ 86.Плазмцдную ДНК рЬКч 8 вьсцеляютиз штамма ВКИ ВД по методу(С 1 еюе 11, Не 1 пе 1 су, 1969, РНАЯ, 62,1159-1163) .2 мкг выделенной ДНК гидролиэуютрестриктазой Нжд 111 в 100 мкл раствора, содержащего 50 мИ трис-НС 1,рН 7,8, 10 мМ МИКСТ , 2 мМ 2-меркаптоэтанола, 20 мИ ИаС 1 при 37 ОС 1 ч.После прогревания реакционной смесипри 65 ОС в течение 10 мин проводятчкольцевание"...
Штамм свбк 141 -универсальный реципиент для генетической идентификации культур
Номер патента: 1131902
Опубликовано: 30.12.1984
МПК: C12N 15/00
Метки: генетической, идентификации, культур, реципиент, свбк, универсальный, штамм
...активно через 24 часа со сдвигом рН в щелочную сторону. Гидролизует желатин. Индол и сероводород не образует. Гемолизирует эритроциты барана на четвертые сутки. 55Штамм Ряецйошопая ряецйошаПе 1 СВБК 141 рцг - ауксотрофен по гипоксантину, Обладает естественной. компенентностью. В тестах трансформации по маркеру ауксотрофности схлороформированными бульонными культурами (хлороформенными лизатами)диких штаммов Ряецйошопая ряецйоша 11 е и .Ряецдошопая ша 11 ед дает высо/кий уровень частоты трансформацииавирулентен.П р и м е р . С целью проверкивозможности генетической идентификации культур Р.ряецоопа 11 ег иР.ша 11 ех от других видов бактерийс помощью универсального реципиентаРяецйошопая ряецйоша 11 е 1 СВБК 141рцг испытаниям...
Способ конструирования рекомбинатной плазмидной днк и штамм продуцент эндонуклеазы рестрикции
Номер патента: 1074139
Опубликовано: 30.12.1984
Авторы: Баев, Глатман, Кравец, Кузьмин, Мороз, Солонин, Таняшин
МПК: C12N 15/00
Метки: днк, конструирования, плазмидной, продуцент, рекомбинатной, рестрикции, штамм, эндонуклеазы
...1159-1166).Рестрикционный анализ выделеннойплазмиды р 1 ЬКЧ 7 проводят. с помощьюэндонуклеаз Р 11,ВфИ,Есор .На втором этапе в полученную плазмиду Р 1 йЧ 74 вводят область иммуни-,тета фагас промотором ранних генов Рг и термочувствительным репрессором. Для этого выделяют ДНК фагас 1857 по методу (А,Р. Ка 1 яег,Нояпея 0.8. 1960, /, Мо 1 В 1 о 1392-415),мкг ДНК плазмиды р 1 ЬКЧ 7 и4 мкг ДНК фага 3 с 1 857 инкубируют вбуфере А (2 О мМ Трис-НС 0 рН 7,6,10 мМ МС 12,10 мМ дитиотреитола) сэндонуклеазной рестрикции Вд 1 11Гидролиз проводят в течение часапри 37 С, после чего гидролизат проверяют электрофорезом в О,97 агарозе в ацетатном буфере. ФрагментыДНК фага Л с 1857 (2 мкг) смешивают с линейной ДНК плазмидыр 1 РЧ 7 й (О, 2 мкг), добавляют...
Штамм и способ получения симбиотической закваски для творога с его использованием
Номер патента: 1135755
Опубликовано: 23.01.1985
Авторы: C12R 1:46, Банникова, Глебова, Гребенник, Задояна, Лешина, Максимова
МПК: A23C 9/12, C12N 15/00
Метки: закваски, использованием, симбиотической, творога, штамм
...вариации 7 д10%, устойчивые к сезонным изменениям качества молока.Отбирают штаммы термофильногострептококка, сквашивающее молоко за3-4,5 ч, образующие в нем плотный колющиися сгусток (при размешиваниихлопьевидный 1 кисломолочного вкуса,с хорошим развитием клеток, гомогенной популяции до 10%, устойчивые к сезонным изменениям качества молока. Последний признак у культур термофильного стрептококка является наиболее выраженным, поэтомувведение их в состав симбиотическойзакваски делает ее в целом устойч:;вой и активной в экстремальных усло-.виях производства Использованиезаквасок с .такими культурами,позволяет более. ритмично вести молочнокислый процесс с ускорением временисквашивания молока в любое время. года по сравнению с...
Штамм вуд -2 n 203-продуцент амилолитических ферментов, используемых для осахаривания крахмалсодержащего сырья при производстве спирта и способ получения амилолитических ферментов для осахаривания
Номер патента: 1094346
Опубликовано: 23.01.1985
Авторы: C12R 1:665, Бачурин, Белозеров, Бурцева, Воронцова, Гусева, Двадцатова, Илинич, Крамарский, Масалова, Писаренко, Терновский, Устинников, Юдина
МПК: C12N 15/00, C12N 9/34
Метки: 203-продуцент, амилолитических, вуд, используемых, крахмалсодержащего, осахаривания, производстве, спирта, сырья, ферментов, штамм
...превышает активность прототипа на полусинтетической среде в 1,5-2 ра-за (60-1002). Кроме того, предлагае мый продуцент синтезирует другие.Ферменты:Ж -амилазу, протеазу, целлюлазу и липоксигеназу. Целью изобретения в части способа является сокращение сроков культивирования продуцента, повышение активности ферментов и получение наряду с амилолитическими ферментами целлюжзы и протеазы, необходимых для осахаривания крахмалсодержащего сырья при производстве спирта.Цель достигается тем, что при способе получения амилолитических ферментов для осахаривания крахмалсодержащего сырья при производстве спирта, предусматривающем выращивание посев ного материала продуцента Аяр, аюашог 1, приготовление производственной питательной среды путем...
Способ получения гибридных клеток
Номер патента: 1138412
Опубликовано: 07.02.1985
Авторы: Амченкова, Наровлянский, Хесин, Щегловитова
МПК: C12N 15/00, C12N 5/00, C12N 5/02 ...
...клеток, включающему слияние клеток, элиминацию родительских клеток, последующее выращивание и клонирование гибридных клеток, элиминацию родительских клеток проводят последовательным использованием интерферонов и цнтоцидных вирусов.Способ осуществляют следующим образом.Родительские клетки скрещивают, выращивают на питательной среде до монослоя, состоящего из смеси родительских и гибридных клеток, удаляют из культуральных флаконов клетки сначала одного родителя, а затем другого и культивируют оставшиеся клетки до .образования колоний. Для скрещивания используют интерферончувствительные клетки родительских линий. Удаление родительских клеток производят путем последовательной обработки сначала интерфероном, специфическим дпя одного вида...
Способ конструирования плазмидной днк, штамм -продуцент эндонуклеазы рестрикции и способ получения эндонуклеазы рестрикции
Номер патента: 1040791
Опубликовано: 07.02.1985
Авторы: Баев, Глатман, Кравец, Кузьмин, Мороз, Солонин, Таняшин
МПК: C12N 15/00
Метки: днк, конструирования, плазмидной, продуцент, рестрикции, штамм, эндонуклеазы
...Физической структурыплазмидную ДНК выделяют ускореннымметодом (К 1 е 1 п Р,1 ейа 1, 1980,Р 1 азтпЫ, 8, 88-93) .Рестрикционный анализ проводят спомощью эндонуклеаз Р-1, Вя 1 11,11, Отобранные. клоны проверяютна присутствие системы рестрикциимодификации Есо 87. Для этого сравнивают эффективность посева (э.п.)фага; 0 на клетках, содержащихрекомбинантные плазмиды, а такжештаммах С 5183 (гь. -где ) и ) С 5183( г т+ ) с плазмидой рЬ 13. Наличие в клетках модификации устанавливают при снижении э.п. методом(Т. Ага, А.Ао 1 с 1, 3.Васй. 5, 18,1962) . Полученные данные представлены в табл. 2,Как видно из табл. 2, штамм3 С 5183/С 113 на четыре порядка ограничивает размножение фага Ъ0по сравнению со штаммом 1 С 5183( ГО ), не несущем плазмидуу...
Штамм бактерий n1114 серотипа 47
Номер патента: 490334
Опубликовано: 23.02.1985
МПК: A61B 10/00, C12N 15/00
Метки: n1114, бактерий, серотипа, штамм
...Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к медицинс.кой микробиологии,. а именно к бактериологической диагностике нехолерныхвибрионов,Известны штаммы бактерий ЧЬггоНад различных серотипов, обладающиехарактерными для бактерий данногорода культурально-морфологическимии биохимическими свойствами.Штамм бактерий ЧЬгьо На 8 У 1114 10серотипа 47 хранится в Государственном научно-исследовательском института стандартизации и контроля медицинских биологических препаратовим.Л.А.Тарасевича.Морфологические признаки.Изогнутые палочки длиной 1,2-2 мк,шириной 0,2-0,4 мк, подвижные, с одним полярно расположенным жгутиком,спор и капсул не образуют, грамотрицательные.Культуральные...
Штамм дрожжей 582, используемый для производства советского шампанского
Номер патента: 1147745
Опубликовано: 30.03.1985
Авторы: Абрамов, Егоров, Котенко, Нахшунов, Родопуло, Саришвили, Шакарова
МПК: C12G 1/06, C12N 15/00
Метки: дрожжей, используемый, производства, советского, шампанского, штамм
...азотистыхвеществ усваивает пептон, сернокислый аммоний, мочевину, аспарагин,дифенилаланин.Бродильная активность. Штамм дрожжей БассЬапошусез ч 1 пх 5/82 обладает повышенной бродильной активностью,хорошо сбраживает тиражную бродильную смесь с содержанием сахара2,2 Х н спирта 11,2 об.Е. Предлагаемый штамм дрожжей ЗассЬапошусезчих 5/82 получен на Дербентскомзаводе шампанских вин методом производственной, селекции из шампаниэируемого вина в резервуаре,Пример использования предлагаемого штамма дрожжей.Для проведения брожения под давлением готовили тиражную бродильнуюсмесь с содержанием сахара 2,2 Х испирта 11,2 об.7., в которую добавляли 33 разводки чистой культурыдрожжей штамма БассЬапошусез чп5/82, что обеспечивает концентрациюдрожжевых...
Штамм бактерий -20-продуцент глицеролдегидрогеназы, окисляющий глицерин в диоксиацетон
Номер патента: 1110171
Опубликовано: 30.04.1985
Авторы: C12R 1:02, Виестуре, Добролинская, Жигуре, Оверченко, Хагендорф, Янсон
МПК: C12N 15/00, C12N 9/04, C12P 7/02 ...
Метки: 20-продуцент, бактерий, глицерин, глицеролдегидрогеназы, диоксиацетон, окисляющий, штамм
...тонкуюпрозрачную полисахаридную пленку,Физиолого- биохимические свойства .50Бактерии каталазоположительныеУоблигатные аэробы, Молодые клеткиграмотрицательны.Оптимальная температура дляокисления глицерина до диоксиацетата - 28-30 С, рН 5,5.55Отношение к углеводам. БактерииС,охудапз 0=20 хорошо ассимилируютглюкозу, мальтоэу, галактозу, рафФинозу.35 П р и м е р 2. Для проведения ферментации в укрупненных лаборатор б ных условиях посевной материал готовили следующим образом, Суспензию клеток односуточной культуры С.оху-. Еапз Э 20 из одной пробирки вносили в колбу Эрленмейера емкостью 750 мл, 55 снабженную четырьмя отбойниками, содержащую 100 мл питательной среды следующего состава, мас.%: Отношение к спиртам. Ассимилируют глицерин, этанол,...
Штамм бактерий, используемый при мочке льна
Номер патента: 1155618
Опубликовано: 15.05.1985
Авторы: Аврова, Возняковская
МПК: C12N 15/00
Метки: бактерий, используемый, льна, мочке, штамм
...арабинозу, мальтозу,. декст.рин, крахмал, пектин; не используетрафинозу, спирты не усваивает.Отношение к источникам азота. Слабо использует.соли аммония и хорошоразвивается на средах с органическимиформами азота, такими как казеин,пелтон, кукурузный экстракт, аминокислотами (цистеином, цистином, аспарагиновой и глутаминовой, гистидином,тирозином, аргинином).Признаки штамма устойчивы, штаммне патогенен для человека и животных.Штамм С 1 ойггЫ 1 цш Ге 1 зхпецш 84хранится в музее Всесоюзной .коллекциимикроорганизмов института биохимиии Физиологии микроорганизмов ЯН СССРи имеет коллекционный номер ВКМВ 1527 Д.Сущность изобретения заключается в том, что штамм С 1 озггЫ 1 цш Ге 1 з 1- пецш 84 способен при выращивании образовывать...
Штамм -4994-продуцент сайт-специфической эндонуклеазы
Номер патента: 1040794
Опубликовано: 30.05.1985
Авторы: Золотова, Калинин, Лапаева, Лунин, Тихоненко
МПК: C12N 15/00, C12N 9/22
Метки: 4994-продуцент, сайт-специфической, штамм, эндонуклеазы
...(картофельно- глицериновый агар) . Колонии серого цвета, блестящие, с гладкими краями, через 24 ч достигают 1,0 мм в диа метре. Гемолиз не выявлен.Среда КУА (казеиново-угольный агар), Колонии серовато-креиового , цвета, вязкой консистенции, с гладкими краяии, через 24 ч достигают 50 1,0 им в диаметре, Пигмент не выявлен.Пептонный агар "Мясо". Колонии кремового цвета, вязкой консистенции, через 24 ч достигают 1,5-2,0 мм в диаметре. 55Жидкая питательная среда типа Коен-Уилер. Аэробные условия выращивания, Растет при покачивании, Среда 794 гне окрашивается. Микробная взвесь серовато-белого цвета.Физиолого-биохимические признаки. Усваивает .органические соединения. Оптимальная температура роста 33-36 С. В качестве источников азота,...
Штамм микроскопического гриба нрв-169продуцент амилазы
Номер патента: 1158579
Опубликовано: 30.05.1985
Авторы: C12R 1:69, Зуева, Коновалов, Кременцова, Павлова
МПК: C12N 1/14, C12N 15/00, C12N 9/30 ...
Метки: амилазы, гриба, микроскопического, нрв-169продуцент, штамм
...конидиеносцев имеют булавовидную форму. диаметром 13,5"15,5 мк.Конидии - ровные, блестящие, круглые.2. Культурально-биохимические признаки.Среда сусло-агар,Небольшая колония характеризует ся белым пушистым мицелием с ровными краями, диаметр колоний 2-4 см, При росте среда не окрашивается,Минеральная агаризованная среда Чапека. 55Пушистые белые колонии с неровными краями. Диаметр колоний 2-3 см, На обратной стороне колонии наблюда 579 ется радиальная складчатость. Конидиеносцы с конидиями формируются вбольшей степени по краю колонии.Картофельный агар.Белая пушистая колония с неровными краями. Диаметр колонии 2-3 см.Складчатость отсутствует.Морковный агар,Рост очень интенсивный колониибелые, пушистые. На обратной сторо-,не колонии...
Штамм 2-82-продуцент пектат-лиазы
Номер патента: 1161551
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: C12R 1:18, Борисевич, Жук, Зинченко, Лобанок, Маламене
МПК: C12N 15/00, C12N 9/88
Метки: 2-82-продуцент, пектат-лиазы, штамм
...лактозу, эскулин, манно 61551 2зу, рамноэу, рибоэу с образованиемкислоты.Утилиэирует нитраты, лактат,цитрат, пелтон. Энергично разжижаетжелатину, выделяет НБ иэ цистеина,расщепляет пектат, гидролизует каэеин.Ацетоин и индол не образует, нерастет в присутствии 57 МаС 1, при10 утилизации глюкозы гаэ не выделяет.Максимальная температура роста40-42 С.Содержание ГЦ 52,2 мол.7.Признаки штамма устойчивы. Штаммц не патогенен.П р и м е р 1. Продуцент пектатлиазы Егчпьа сагоочога 2-82 культивируют на жидкой питательной среде следующего состава, мас,7;КНРО 1. 2 НО 0,7; КНРОд 0,2(ИН) БО, 0,1 ф, рН 7,0-7,2.В качестве источника углеродаиспользуют 2,57 сухого свекловичного жома. Водопроводная вода остальное.После стерилизации питательнуюосреду...
Штамм -24 продуцент молочной кислоты
Номер патента: 1161554
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: C12R 1:01, Бокенбаева, Жук, Иванова, Тулемисова, Швец
МПК: A01K 61/00, C12N 15/00
Метки: кислоты, молочной, продуцент, штамм
...ау 11 зна отходах молочной промышленности (молочной сыворотке) при 37 С в течение 1 2 сут, Выращенный штамм в концентрации 2 млрд мике на 100 г комбикорма вносили в опытный резервуар с рыбамиобьемом ЗОО л по 10 г 1 раз в сутки. Средняя температура воды в резервуаре составляла 14 ФС, рН воды 6,0.В контрольном резервуаре рыбам давали корм без добавления штамма Агошопав ау 11 впри аналогичных условиях. 554 2Желатину не разжижает, вызывает помутнение МПБ. Редуцирует метиленовуюсинь и питраты.Отношение к углеводам. Разлагаетглюкозу, лактозу, сахарозур мальтозу с образованием кислоты и газа,Отношение к спиртам. Разлагаетманнит. Дульцит не разлагает,Не обладает амилолитической активностью, не гемолизует эритроциты барана.На стерильном...
Штамм вкм в-1454 д-продуцент литического фермента
Номер патента: 1075740
Опубликовано: 30.06.1985
Авторы: Бобык, Кулаев, Ламбина, Плотникова, Северин, Таусон, Чуркина
МПК: C12N 15/00, C12N 9/24
Метки: в-1454, вкм, д-продуцент, литического, фермента, штамм
...ливис наблюдался под действием фермента нанекоторые виды флавобактерий, а также на Кцгг 1 а горЫЫ Ви нахромобактерии. С высокой скоростью 40 препарат лизировал прогретые клеткиках многих грамположительных, таки многих грамотрицательных организмов.1Препарат показал высокую актив ность в отношении всех опробованныхштаммов стафилококков и микрококков,выделенных от больных. Менее эффективно препарат действовал на стрептококки групп В и Д, а также на 50 некоторые стрептококки группы А.Грамотрицательные патогенные микроорганизмы, за исключением Неввега,оказались устойчивыми к действиюфермента.55 П р и м е р. Штамм Рзецйошопав1 ус 1 са ВД выращивают в жидкойсреде, содержащей 0,013 дрожжевогоэкстракта (01 Есо), 0,063 казаминовых 3...
Штамм хлебопекарных дрожжей лв-7
Номер патента: 1165715
Опубликовано: 07.07.1985
Авторы: C12R 1:865, Бондаренко, Кобрина, Козлова, Ченак
МПК: C12N 1/18, C12N 15/00
Метки: дрожжей, лв-7, хлебопекарных, штамм
...калия.мелассном агаре(разбавление мелассы 1: 1,5) о чем свидетельствуют данные, приведенные в табл, 1.Т а б л и ц а 1 Вид колоний Штамм Количествожизнеспособ ных клеток,7. Диаметр, Цвет Л 87,3,5. Б евый. Коричневый1 21 1,0 1Штамм обладает устойчивостьюк микрофлоре, инфицирующей дрожжевоепроизводство - выдерживает более шести последовательных пересевов, проводимых из .пробирки в пробирку, содержащую мелассовую среду, зараженнуюбактериями или дикими дрожжами, в товремя как другие дрожжевые культуры,вытесняются посторонней микрофлорой "уже через 2-3,пересева.Технологические показатели.Штамм ЛВотличается повышеннойпродуктивностью. В лабораторных онытах, имитирующих производственныйпроцесс культивирования дрожжей,штамм ЛВна всех стадиях...
Способ получения мутантов бактерий-продуцентов полисахаридов
Номер патента: 1171523
Опубликовано: 07.08.1985
Авторы: Оганесян, Паглеванян
МПК: C12N 15/00
Метки: бактерий-продуцентов, мутантов, полисахаридов
...С или в комнатную и инкубируют до образования. видимых 20 колоний. Отбор мутантов, продуцирую- щих полисахариды с высоким Е выхода, ведут по слизистой морфологии колоний.Хотя положительный эффект дости гается для Е.со 1 Кпри повышенных температурах в пределах 43 о46,5 С, увеличение температуры вышео44 С нерационально, что требует дополнительных затрат энергии, поэтому оптимальным является повышениеотемпературы на 1-2 С выше максимальной.Выдерживание культуры при повышенной температуре в течение суток связано с необходимостью проведения контроля эа отсутствием роста колоний в сравнении с ростом при оптимальной температуре. Инкубация мик 523 2роорганизмов в сроки свыше 2 сутприводит к естественному отмираниюклеток, что отражается на...
Штамм свбдо-141, используемый для изучения лизогенной конверсии у
Номер патента: 1171524
Опубликовано: 07.08.1985
Авторы: Буланцев, Денисов, Орлова
МПК: C12N 15/00
Метки: изучения, используемый, конверсии, лизогенной, свбдо-141, штамм
...Величина бактерий 2-суточной культуры мелиоидоза, выросйих на ИПГА, (0,5- 0,8) (3,0-5,0) мкм, Клетки подвижные,35 лофотрихи, спор и капсул не образуют, грамотрицательные.На ИПГА на 2-3 сут вырастают колонии с гладкой поверхностью, ровными круглыми краями, серовато-кремневого цвета, 3-4 мм в диаметре. В МПБ че 40 рез 1-2 сут дает диффузный рост и формирует нежную пленку на поверхности, образуя придонный осадок.Физиолого-биохимические признаки.45 Факультативный анаэроб. Оптимум росота наблюдается при 32-34 С. На средах с глюкозой, лактозой, мальтозой и ксилозой осуществляет окисление без ферментации со сдвигом рН в кис 0 лую сторону. Лизин не декарбоксилирует. Аргинин декарбоксилирует через 24 ч со сдвигом рН в щелочную сторону,...
Штамм 9477-продуцент протеазного комплекса и препарата антибактериального и фунгицидного действия
Номер патента: 1135189
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Береснева, Егоров, Пискунова, Сидорова, Торопова
МПК: C12N 15/00, C12N 9/48
Метки: 9477-продуцент, антибактериального, действия, комплекса, препарата, протеазного, фунгицидного, штамм
...белого порошистого налета по всей поверхности колонии. Обратная сторона колонии и среда карминно-красные до темно- пурпурных.При глубинном культивировании из минеральных и органических средах штамм растет в виде гомогенной массы или мелких шариков. Иицелий окрашен в карминно-красный цвет, культураль ная жидкость имеет коричнево-красную ,окраску,.Физиолого-биохимические признаки,Хороший рост штамма наблюдается при температуре 15-25 С, слабый 20 рост при температуре 5-10 С и 30 С. При температуре 0 и 35 С рост отсутствует. При росте на среде Чапека (основ 25 ной солевой состав) усваивает нитраты калия и аммония, винно-кислый аммо-, ний, мочевину, пептон, гидролизат казеина, соевую муку, глюкозу, саха- розу, ксилозу, глицерин, маннит,...
Способ получения эндонуклеазы рестрикции
Номер патента: 1095645
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Вайткявичюс, Пунтежис, Янулайтис, Яскелявичене
МПК: C12N 15/00, C12N 9/14
Метки: рестрикции, эндонуклеазы
...инкубации 2 Ов термостатепри 37 С образует круглые с ровными краями колонии 1,5 ммв диаметре, Колонии гладкие, с агаром не срастаются, желтоватогоцвета, В мясо-пептонном бульоне образует мутность. Оптимальная температура роста 37 С. При 45 С обычноВне растет. Грамположительные, каталазоположительные, Строгий аэроб.Желатину гидролизирует, Глюкозу иксилозу окисляет. Нитраты восстанавливают в нитриты, Резистентный к новобиоцину )2,0 мг/мл, Клетки неподвергаются лизису с лизоцимом приконцентрации его 100 мг/мп. Культурахранится в пробирках на среде МПА подовазелиновым маслом при +4 С,Полученная эндонуклеаза Мча 1 характеризуется следующими свойствами:узнает и специфически расщепляетпоследовательность 5 СС(А/Т)СС в молекуле ДНК;оптимальное...
Штамм бактерий 153 для очистки сточных вод от кротонового альдегида
Номер патента: 1183538
Опубликовано: 07.10.1985
Авторы: Алиева, Бановска, Жумабеков, Илялетдинов, Тарабаева, Уразаева
МПК: C12N 1/20, C12N 15/00
Метки: альдегида, бактерий, вод, кротонового, сточных, штамм
...11 цв 153. Культуру при этом предварительно иммобилизуют на поролоновом адсорбенте. Иммобилизацию проводят из концентрированной односуточной суспензии культуры, выращенной на рыбопептонном агаре, в разбавленном рыбном гидролизате с кротоновым альдегидом.Культивирование проводят при температуре 40-45 С, близкой к температуре цеховых стоков. Состав среды культивирования, г/л: Кротоновыйальце гидМ 880КС 1КНгРООфЗ(НН,) АИРОРеЯОДрожжевойэкстрактрН 1,0 0,5 0,5 0,5 0,5 Следы 0,3 4,5 Разрушение кротонового альдегида происходит интенсивно в первые сутки. Затем скорость разрушения уменьшается и полное разрушение наблюдается к 5 сут. Это объясняется дефицитом кислорода в среде и ингибированием микроорганизмов продуктами распада.П р и м е р 2,...
Штамм 34 12-продуцент белка из этанола
Номер патента: 708701
Опубликовано: 15.11.1985
Авторы: Горнак, Замбржицкий, Идельчик, Коваленко, Полупанов, Шлойдо
МПК: C12N 1/02, C12N 1/26, C12N 15/00 ...
Метки: 12-продуцент, белка, штамм, этанола
...и биохимические признаки. Мясо-пептонный агар. Колонии круглые, слабовыпуклые, серо-белые, блестящие, гладкие, с ровными краями. Консистенция масля нистая,Мясо-пептонный бульон. Нежная пленка, сильная муть, осадок.Картофель. Рост по штриху обильный, влажный блеск, цвет темно бежевый, запах отсутствует.Синтетическая среда с этанолом. Колонии круглые, серо-белые, блестящие, слабовыпуклые, край ровный.Желатину не разжижает, крахмал 50 не разлагает, молоко свертывает.До 1,0 л микроэлемен Отношение к источникам азота. Не восстанавливает нитраты.Фсментативная активность. Обладает внеклеточными Ферментами: каталазой, оксидазой, липаэойШтамм АсдпесоЬасгег сагсоасеСьсцв 3412 культивируют на питательной среде, содержащей в качестве основного...
Штамм бактерий 21, способный к деградации фенола
Номер патента: 1198118
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Корженевич, Шендеров
МПК: C12N 15/00
Метки: бактерий, деградации, способный, фенола, штамм
...отсутствует. На среде,содержащей 6,57 ИаС 1, рост незначительный. При 42 С растет хорошо.Глюкозу, мальтозу, ксилозу не утилизирует. Использует цитрат. Нитратыне редуцирует.Штамм А 1 са 1 х 8 епея 1 аеса 1 я КБЧ 21выделен из почв Саратовской областиметодом накопительных культур идепонирован в коллекции .Центральногомузея промышленных микроорганизмовинститута "ВНИИгенетика" под номером ЦИПИ В.40Сущность изобретения заключаетсяв том, что полученный штамм способенразрушать фенол при содержании егов качестве единственного источникауглерода в минеральной среде до 41 г/л в течение 72 ч, и при смешанном культивировании передает .этосвойство близкородственным штаммам,П р и м е р 1, Бактериальную суспензию А 1 са 3.цепея Гаеса 1 я КБЧ 21в...
Рекомбинантная плазмидная днк 435, кодирующая синтез днк лигазы фага т 4. способ ее конструирования и штамм. вкм в-1449-продуцент днк-лигазыфага т4
Номер патента: 1122003
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Баев, Солонин, Таняшин, Трояновский
МПК: C12N 15/00
Метки: в-1449-продуцент, вкм, днк, днк-лигазыфага, кодирующая, конструирования, лигазы, плазмидная, рекомбинантная, синтез, фага, штамм
...Е.со 1 С 600 с множественностью 1 в среде ЬВ (1 О г бактотриптона, 5 г дрожжевого экстракта, 10 г 11 аС 1 нал воды),зсодержащей 10 М МАЗО, Ливис клеток завершают добавлением в среду хлоро7 11 форма (1;100). После удаления обломков клеток центрифугированием (6000, 30 мин, 4 С) клеточные ДНК и РНК лизата гидролизуют одновременно панкреатическими ДНКазой и РНКазой (по 10 мкг/мл) при 20 С, 1 ч, Первичную очистку и концентрирование фага проводят с помощью полиэтиленгликоля 6000 (Зошашого К, Р ег а 1., Чт.го 1 огу, 40, 734-744, 1970). Окончательную очистку Фага проводят равновесным центрифугированием в 4 М СяС 1, 10 мМ трис-НС 1, рН 8,0, 0,01 М МяС 1 (И 1 яоп С. С. ег а 1., Мо 1 ес.Сеп.Сепег 156,203-214, 1977). Очищенный препарат фага АМ...