C12N 15/00 — Получение мутаций или генная инженерия; ДНК или РНК, связанные с генной инженерией, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка; использование их хозяев

Номер патента: 1200853

Опубликовано: 23.12.1985

Авторы: Джонатан, Сьюзен

МПК: C12N 15/00

Метки: альфа-амилазы, генетический, гибридной, код, конструирования, плазмиды, содержащей, термостойкой

...производящих дмилазуЕ, со 11, выдепешая как оисапа впримере 3, АТСС .д 31 789, вт.рдттттвается в течение ночи в среде, исттопьзуемой в ттрюере 2, ДНК плдз.птдц усиливается при помаши изтзестцой процедуры Клевеллд Д,Б. с. Испои зотздццем170 Т Г ХтОРДМссвтСОтД ЦД МИЛЛЦМЕтР.Для усцтлеция испо;ьз уст ся следующаясреда, г/л: П т РО 46,0, КП РО 4 3 02 42 Р 4с 1 аС 1 0,5, сПС 1 1,0 кдзвицатесЕаминокислоты 5,0, глюкоза 2,0,СдС 2 НО 0,015,;р.,О 4 7 Н (т0,2 сс 6, витамин В0,001,10 5 20 30 25 Б. Гибридная плазмида, стойкая к хлорамфениколу и ампициллину, полученная в части А, используется в каДНК плазмиды затем выделяетсяпри помощи стандартного метода осветления лизата Клевелла и Хелински. Изолированные плазмиды подвергаются очистке при помощи...

Номер патента: 1203108

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Гиндилис, Зайцев, Шапиро, Юров, Яковлев

МПК: C12N 15/00

Метки: 11-й, геномной, днк, маркирования, плазмидная, рекомбинантная, фрагмент, фрагмента, хромосомы, человека

...от анодной каме Оры диализной мембраной. Нижний крайцилиндра с фильтром опускают в катодную камеру;обе электродные камеры заполняют буАером,содержащим 89 мМ"тгйе НС 1,89 мМ Н ВО и 5 мМ ЕЭТЛ1 рН 8,3. Электрофильтрацию растворапроизводят при 5 мМ/см в течение 6-8 ч.После электрофоретического осаждения ДНК на фильтре жидкость удаляют из цилиндра, а желеобразныйслой ДНК растворяют в нужном объеме0,1 чТЕ,Для выделения препаративных количеств плазмидной ДНК культуру Е.со 1, несущую плазмиду, выращивают в25 100 мл среды В (10 г/л пептона, 5 г/л дрожжевого экстракта, 10 г/л ИаС 1) с добавками необходимых антибиотиков (100 мкг/мл ампицилина, 20 мкг/мл тетрациклина и 50 мкг/мл хлорамфеникола) при 37 С на качалке в течение ночи. Клетки...

Номер патента: 1205777

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Аксель, Вильям, Говард, Джон, Питер, Рэймонд

МПК: C12N 15/00

Метки: вектора, имеющего, кодирующую, нуклеотидную, последовательность, протеин

...РНКазой. Однако проблема загрязненияРНК-азой актуальнаи при работе с другими тканями.Предлагаемый способ подавленияактивности РНК-азы применим к любым тканям, однако наиболее эффективен 25 30 35 40 45 50 55 Ф ном из коллагена, но могут содержать в зависимости от ткани и другие структурные протеины, полисахариды и минеральные отложения, При вьщелении клеток иэ соединительной тКани необходимы специальные средства.Таким образом, выделение и очистка типа клеток заключает в.себе две основные стадии: высвобождение кле- ток иэ матрицы соединительной ткани и отделение клеток искомого типа от всех клеток других типов, которые содержатся в ткани.Содержание искомой мРНКможно увеличить используя способность клетки реагировать на внешние...

Номер патента: 1206303

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Артемьева, Гребенькова, Костромина

МПК: C12N 15/00, C12N 9/14

Метки: 37-продуцент, пектолитических, ферментов, штамм

...воздушныйхорошо развит, имеет длинные, тонкиесептированные гифы. Ширина клетокмицелия 2,5-3,0 мкм.Конидиеносцы длинные 0,6-1,0 ммшириной 6"10 мкм, толстостенные,неветвящиеся, беэ перегородок,расширяющиеся кверху в грушевидный пузырек диаметром 25-40 мкм. Концы конидиеносцев коричневого цвета.Стеригмы двурядные. Размер первичных стеригм 7-9 мкм, вторичных3-5 мкм.Конидии круглые с шиповидной оболочкой, коричневого цвета. Диаметрконидий 5-7 мкм. Цепочки конидий ча 206303 2 ще всего свободно располагаются по всей поверхности головки конидиеносцев, образуя шаровидную головку.Культуральные признаки.На среде морковный агар колонии круглые,к 8-10 сут достигают 10-12 см, имеют мозговидную складчатость. Центральная зона колонии - эона обильного...

Номер патента: 1206304

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Артемьева, Гребенькова, Костромина

МПК: C12N 15/00, C12N 9/26

Метки: 20-продуцент, амилазы, штамм

...мкм, преобладают 2,02,5 мкм.Культуральные признаки.На естественной среде из солодового сусла с агаром колонии выпуклыес ровными краями, круглые, на 810 сут достигают диаметра 4-5 см.Инцелий молодой культуры белый, пушистый, слегка клочковатый. На 1214 сут в центральной части гигантской колонии отдельные участки мицелия становятся бурыми с желтоватымоттенком. 206304 2Конидиеносцы с конидиями формируются в основном по краю колонии. Конидии желтого цвета.Обратная сторона колонии радиаль 5 но складчатая, в центре пигментиро- /ванна, Пигмент коричневого цвета,На синтетической среде Чапека-Докса колонии растут очень медленно,достигают к 10-14 сут диаметра 1,5- 10 2,0 см. Колонии круглые, слегкавыпуклые, с ровными краями. Иицелиймолодой...

Номер патента: 1211288

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Бойко, Варенко, Мирошниченко, Негруцкий, Соболь

МПК: C12N 15/00, C12N 9/58

Метки: молокосвертывающего, продуцент, фермента, штамм

...и патогенность культу- ЗОрального фильтра определяли на беспородных белых мышах обоего пола. Полученные результаты показали, чтокультуральный фильтрат штамма М НдгясМорогця 1 агдсдпцз при внутрибрюшном и пероральном методах введения патогенными и токсичными свойствами не обладает.П р и м е р 1. Штамм М НдгзсМорогця 1 агдсдпця выделен из 4 О плодового тела, произраставшего настволе срубленной сосны. Культуруштамма сохраняли путем редких пересевов на агариэированную глюкоэокартофельную среду или агаризиро ванное пивное сусло.Для обнаружения молокосвертывающей активности штамм Мкультивировали на глюкозо-пептонной средеследующего состава: г/л: глюкоза10,0; пептон, 3,0; КНРО 0,4; КНдРО0,6, МСЯС, 7 НдО 0,5, ЕпЯО 7 НдО0,001, СаС...

Номер патента: 1175165

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Бочков, Дебова, Платонова, Чеботарев

МПК: C12N 15/00

Метки: внешнесредовых, воздействий, мутагенных

...Йогй (1965), а именно: к 0,5 мл цельной крови добавляют 1,5 мл сыворотки крупного рогатого скота и 6 мл среды Игла. Для стимуляции лимфоцитов к делению к 8 мл культуры добавляют 0,02 мл фитогемагглютинина (МЕсо "р"), Культуры помещают в термостат (37 С). Для каждого индивида ставят 2 культуры из одного и того же образца крови, взятой из локтевой вены у взрослых (3-5 мл), или крови пуповины (3-5 мл) после отделения новорожденного от плаценты. В первую культуру БДУ вводят на 0 часу культивирования и фиксируют на 72 часу, К этому часу наблюдают максимальное число клеток 65 2П-го деления, Для разных индивидов частота их составляет от 30 до 607 от всех митозои. Во вторую культуру (которая для предложенного способа является существенным...

Номер патента: 1219646

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Ерзинкян, Инджикян, Маршавина, Саруханян, Севоян

МПК: C12N 15/00, C12P 7/00

Метки: 9703-продуцент, дрожжей, спирта, фениэтилового, штамм

...на качалке(200 об/мин) . Объем среды в колбах 28-30 С на естественной ипи синтетической среде в течение-48 ч.В качестве естественной среды испольозуется солодовое сусло крепостью 65 Баллинга, которое засевают суспензией дрожжей в количестве 17 от объема среды,В качестве синтетической средыиспользуется среда следующего состава, г/лГпюкоза 10-10,5КН 2 РО 1,23-1,25МАМБО 7 НО 0,615-0,625СаС 2, 0,125-0,13015 ИаС 1 0,125-0,130(ИН ) БО . 0,310-0,320Водопроводнаявода ОстальноеДанная среда должна содержать сти 2 О муляторы роста, например биотин,Са-паптотенат, тиамин, пирицоксин,Выделение летучих соединений изкультуральной жидкости проводят с25 помощью дважды отогнанного петролейного эфира фракции 40-50 С в,целительной воронке. Петролейныевытяжки...

Номер патента: 1219647

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Зорин, Ильичев, Мизенко, Петренко, Семенова, Татьков, Тимофеев

МПК: C12N 15/00

Метки: интерферона, лейкоцитарного

...белка влизае трансформированных бактерий.Лизаты бактерий Е.со 11 1 М 103,трансформированных ДНК М 13 36 Ь 112,получают разрушениемклеток ультразвуком после обработки лизоцимом,как описано. Аликвоту бактериального лиэата разбавляют в 2 разабуферным раствором 2 , добавляют0,2 объема 0,4 Е-ного водного раствора ОНФГ и инкубируют смесь прио28 С в течение 10 мин - 7 ч в зависимости от концентрации белка. Вконтрольном опыте используют лизатнетрансформированных бактерийЕ,со 1. У М 103. Чувствительность об.наружения химерного белка - менее10 усл.ед. антивирусной активностив 1 мл Концентрирование препарата гибридного белка и обнаружение последнего в солевых растворах после хроматографии,К 2 ч, осветленного центрифугированием клеточного лизата...

Номер патента: 1221240

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: Илялетдинов, Саубенова, Харитонова

МПК: C12N 15/00, C12N 9/42

Метки: =22=продуцент, бактерий, используемый, силосования, соломы, ферментов, целлюлолитических, штамм

...глицерин, раффинозу, сахарозу. Восстанавливает нитраты. Даетположительную реакцию на каталазу.Штамм синтезирует целлюлолитическиеферменты С - 2 ед/мл, С- 6 ед/мп.Способ определения активности С2 ед/мл - расщепление фильтровальнойт455055 тельно уплотняют и герметическизакрывают. Силосные ямы вскрываютчерез 30 дней после закладки.Органолептические и биохомическиепоказатели силоса из пшеничной соломы, полученного с помощью целлюлолитических бактерий Се 11 ц 1 ошопаз Й 1 ачддепа, даны в таблице.Силос обладал высокими органолептическими показателями поедаемости (70%).Силос из пшеничной соломы, приготовленный без дополнительных питательных добавок с помощью целлюлолибумаги размером 1 х 6 см супернатантоной жидкостью за 24 ч при...

Номер патента: 1233805

Опубликовано: 23.05.1986

Авторы: Колетт, Коррине, Пирр, Рауль, Чарльз

МПК: C12N 15/00

Метки: амилазу, ген, днк, кодирующий, рекомбинантной, содержащей

...клокчговакие геи; а:ила.и -я,;бце уМ 781 ятьфа тт:уРргт мкг гтНК ,я:бдя 1 М 781 альфа Ату 1такое же когттчес гвс ЦНК плаз.тидырВР 322 разрезали Есс Е 1 при обычныхус.-.ов:лях, Связывание и трансформациювыполз:ллт: и метачке Описяннаи Вприм:ре 1. Каланчи Е, со 1 ттт содержа.шчт: рскамбинан "ную плязмиду, обнаружет:.ы по амилазной активности. Однатакая копания отобрана и обозначенаЕ, Гот 01, 7002 (рСР 2) и сдяка нахракэнис в 1 СВ 12 февраля 980 г.пад номерам т 1 С 1 В11573.Ауплифтлкяпля гена.Лмплфт;кяпия кодируютцего амитазугет 2 лямбдя мМ 781 ЯтльфЯ Лтт 1 Уи продуцирование амиляэы осушествлены сле-ютттм "б-;.:Бактерия - хозяин (Е, со 1 НВ 101)культлирозян в ЕВ среде с 2 мМохлоридя магния при. 3/ С до достижеь,.я оптичесьаи...

Номер патента: 1171522

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Заренков, Лебедева

МПК: C12N 15/00

Метки: мутанов, полиауксотрофных

...на полноценной питательной среде.П р и м е р 1Культуру 7. ревйв с встроенным в определенном локусе хромосомы трапспозоном, напри 5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 мер, У, реяг 1.в ЕЧ аг 8 Тп 10 выращивают в бульоне ЬВ до концентрации 1 10 клеток в 1 мл. ПослеЯэтого добавляют лизат фага Р 1 сш 1 с 1 г 100 гв, индуцированного из штамма с известной нужной ауксотрофностью, опосредованной другим транспозоном, например яцаТп 5. Множественность инфекции должна быть равной 1. Через 1 ч инкубации при 28 С смесь культуры и фага высевают на 1,5 Е агар ЬВ, рН 7,2, содержащий в данном случае 100 мкг/мл канамицина. Через 3 сут инкубации посевов при 28 С появляется рост в виде изолированных колоний, Бактерии из нескольких колоний проверяют на...

Номер патента: 1197463

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Горлов, Жарова, Кириллова, Кордюм, Лихачева

МПК: C12N 15/00

Метки: дрожжей, трансформации

...трансформации рекомбинантными ДНК.П р и м е р 1, Клетки дрожжейвыращивают на 0,677-ной дрожжевойазотнойоснове беэ аминокислот (ТИВ,Дифко, США) с добавлением 0,17. пептана и 27. глюкозы до плотности110 клеток/мл (логарифмическая фа 7за роста 1 с аэрацией при температуре 30 фС.После отмывки стерильной дистиллированной водой клетки суспендируют в 2 мл буфера, содержащего1 О мМ трис НС 1, 1 мМ ЭДТА, рН 7,5(ТЭ-буфер) или н 2 мл 0,677 средыУБВ, содержащей 0,17. пептона и 27галактозы, а затем добанляют 8-оксихинолин до конечной концентрации50-250 мкг/мл. Инкубацию взвесиклеток продолжают 1 ч при 30 С с перемешинанием. Клетки осаждают и суспендируют в О, мл ТЭ-буфера беэ отмывки от оксихинолина и добавляют8-10 мкг плазмиды КВЕЕП 2. Реакционную...

Номер патента: 1250174

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Рамачандра, Роберт

МПК: C12N 15/00

Метки: вектор, гены, гибридных, гигромицину, передающий, плазмид, содержащих, структурные, устройчивость

...полипептид.Контрольный элемент - последовательность ДНК, которая частично промотирует и регулирует экспрессиюструктурального гена.Эукариотный промотор - последовательность ДНК, которая частично промотирует и регулирует экспрессиюструктурального гена в эукариотнойклетке25Прокариотный репликон - последовательность ДНК, которая контролируети регулирует репликацию ДНК в прокариотной клетке.Клонирующий вектор рекомбинантной 30ДНК - любой агент, включая, плазмиды,3бактериофаги и вирусы, состоящий измолекулы ДНК, к которой могут бытьдобавлены один или более допольительных сегментов ДНК.Трансформация - введение ДНК вреципиент вклетку хозяина, котороеизменяет генотип и, следовательно,приводит к стабильному и наследуемому изменению в...

Номер патента: 1250574

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Виделец, Силинская, Шендеров

МПК: C12N 15/00

Метки: действия, мутагенного, соединений, химических

...Культивирование ведут ца качалке прио29 С, Свечение измеряют с ицтенвалам. 4-б ч. Через 10-20 ч в занисимости от типа мутагена, его токсичности и концентрации наблюдаетсяувеличение интенсивности свеченияпо сравнению с темноным контролем,связанное с накоплением н суспенэии светящихся ревертацтон, возникших под действием мутагенов, Таким образом, тестируют мутагеццое действие нитрозогуацидина (фиг, 1) и цитрозометилмоченицы.Под действием всех проверенных концентрациях мутагенон наблюдается увеличение удельной интенсивности свечения, Даже при таких низких концентрациях нитрозогуанидина как 0,001 мкг/мп и концентрации цитрозо метилмоченины 0,025 мкг/мл интенсивность свечения превышает значения контроля,Испытания мутагенной...

Номер патента: 1250575

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Ильичев, Петренко, Семенова, Татьков

МПК: C12N 15/00

Метки: днк, рекомбинантная

...фермецтативную активность-галактозидаэы.П р и м е р. Лвухцепочечную кольцевую ЛНК МЗгггр ЯЯР 0212 выделяют из штамма бактерий Евс 1 гегсЬа со.1. ,гп 103, трансформированных этой ДНК и очищают пентрцфугированием в градиецте плотности хлористого ггезия.Гоответствие ЛНК приписываемой структуре подтверждают анализом продуктов Фермецтативного гидролиза ЛНК рег триктазами ЕсоК 1 Рв 1 и Ба 1 С 1, Продукты гидролиза, фрагменты ЛНК разчичцой протяженности, идентифицируют по их подвижггости в 67,-ггом полиакриламидцом геле в сравнении с зтаггоцными фрагментами Вэр 1 - гидролизата плазмиды рВ 1 321, Наблюдают образование фрагментов длиной около 300 и 500 пар цуклеотидов (п.н.), что соответствгет следующей ожидаемой схеме гилролиза: ЕсоВ...

Номер патента: 1258829

Опубликовано: 23.09.1986

Авторы: Еремина, Пшеничнов, Сергеев

МПК: C12N 15/00

Метки: активности, мутагенной, соединений, химических

...препарата микросом с общим содержанием белка 45 мг, инкубируют 1 чопри +4 С и осторожном перемешивании, Вносят 16 мкл 25 Ж-ного водного раствора глутарового альдегида и инкубируют 60 мин при той же температуре. Гранулы отделяют Фильтрованием, промывают 0,02 М К НРО - КН РО 4 -буфером, рН 7,2, По 1 О мл 0,02 М К НРО КН РО 4-буфера (рН 7,2), содержащего 0,5-5 мг/мл циклофосфана, 3,4 мг/мл МдС 1 и 1,38 мг/мп НАДФ Н, объединяют с полученными гранулами, инкубиру 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 ют в течение часа при постоянном встряхивании. Гранулы отделяют раствора фильтрованием через мембранный фильтр. Полученный фильтрат объединяют с бактериальной вэвесью Яа 3.шопен.3.а ИрИшигЬцпз, штамм ТА 1535 и вносят в чашки Петри, содержащие минимальную...

Номер патента: 1163636

Опубликовано: 30.09.1986

Авторы: Вольфович, Диканская, Загребельная, Куликова, Тюхина, Фишер, Шварцкройн, Шершнева, Яшина

МПК: C12N 1/32, C12N 15/00

Метки: ацидофильных, бактерий, белка, всб-924, метилотрофных, продуцент, штамм

...в нитриты не восстанавливает.К брожению не способен.15Тесты на оксидазу каталаэу положительные.Для роста нуждается в пантотеновои кислоте, которая может быть эаменейа автолизатом или другими содер жащнми ее источниками. При незащищен.ной ферментации в присутствии небольшого числа неметилотрофных спутников 25может расти без добавок пантотеновой кцслоты. Штамм чувствителен к типовому фагу МОи устойчив к окситетрациклину.30В нестерильных условиях штаммустойчив к инфицированию постороннеймикрофлорой.Штамм хорошо сохраняется в лабораторных условиях на агаризированныхсредах с метанолом.Бактерии относятся к облигатнымаэробам, хорошо растут на синтетических средах с метанолом, содержащих источники азота, фосфора, микроэлементы и другие...

Номер патента: 1275043

Опубликовано: 07.12.1986

Авторы: Баев, Семенова, Солонин, Таняшин

МПК: C12N 15/00

Метки: вектор, генов, клонирования, конструирования, обеспечивающий, регулируемую, транскрипцию, чужеродных

...в течение 10 мин во льду добавляют 50 мкл пан - креатической РНКазы (1 мг/мл), предварительно прогретой при 100 С в течение 5 мин, и 0,5 мл "лизирующей" смеси (0,3 мл 1 ОЕ тритон-Х, 7,5 мл М ЭДТА рН 8,0, 1,5 мл 1 М трис - НСЕ рН 8,0, 0,7 мл Н О). После инкубации2при постоянном помешивании стеклянной палочкой во льду в течение 10 мин получают осветленный лизат центрифугированием пробы в течение 1 ч при 17000 об/мин (КапегзЫ 2.). Полученный лизат разбавляют водой вдвое, обрабатывают равным объемом фенола, насыщенного 50 мМ тРис -НС 1, рН 8,0, при комнатной температуре в течение 10 мин, водную фазу собирают центриФугированием при 6000 об/мин. Остав - шийся в пробе Фенол удаляют эфирной экстракцией, а ДНК переосаждают 707. - ным спиртом.5...

Номер патента: 1135188

Опубликовано: 15.12.1986

Авторы: Грачева, Касинова

МПК: C12N 15/00

Метки: 449, генных, дрожжей, используемый, мутаций, прямых, регистрации, цмпм, штамм

...и физиологические 10 характеристики. Величина клеток 3- суточной культуры на жидкой полной среде составляет 3,6 ф 2,7 ммк. Преобладающая форма клеток - овальная.Размножение - почкованием. 15На жидкой полной среде после 3 сут роста образуется осадок, дающий при взбалтывании равномерную муть, пленка не образуется.При посеве на агаризованную пол ную среду в чашки Петри через 18 сут образуются круглые колонии красного цвета с -ровными краями диаметром 2,2 см.Отношение к углеводам. Усваивает глюкозу, галактозу, сахарозу, рафинозу, мальтоэу. Не усваивает декстрин, лактозу, ксилозу, арабинозу,Отношение к спиртамУсваивает этиловый спирт, глицерин. Не усва ивает маннит, дульцит, сорбит.Отношение к органическим кислотам. Усваивает молочную и...

Номер патента: 1190642

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Бунина, Крамаров, Мазанов, Матвиенко, Пачкунов, Смольянинов

МПК: C12N 15/00, C12N 9/00

Метки: используемый, качестве, продуцента, сайт, специфической, штамм, эндонуклеазы

...в термостате при 32 С образуются круглые колооиии 0,5-1,5 мм в диаметре, блестящиес ровными краями, гладкие, влажные,выпуклые, пастообразные, бесцветные,легко снимаются и размазываются потвердой поверхности. Рост на жидкойпитательной среде характеризуетсяравномерным помутнением. Хорошорастет на минеральной среде. Оптиомальная температура роста 30-37 С.При 3, 5, 10, 20 и 65 С культуране растет. При 25 и 50 С рост слабый.Физиолого-биохимические признаАэроб. Желатину разжижает,индол не образует, при росте вьщеляет сероводород. Хорошо усваивает глюкозу и ксилозу с образованием кислоты, Усваивает инозит, лактозу, фукозу, сорбит, мальтозу, дульфит, маннозу, маннит, рибозу Не усваивает саха- . розу и арабинозу, Минимальный рН 5,2,...

Номер патента: 1280008

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Бадалова, Мишанкин, Шиманюк

МПК: C12N 15/00, C12N 9/00

Метки: вибриона, используемый, протеазы, т-1, холерного, штамм

...Евсйаег 1 сйе 1 а со 11. Ц 1 й 5003 Т-й депонирован в Коллекции йосударственного ееау Еео-исследов ателе. - ского института стандарте 1 заце 111 и контроля медицинских и биологических препаратов им. Л,Л.Тарасевича под ййе й 28 и характеризуется следуошими признаками,Культурально-морфоло 1.11 ческие признаки,летки штамма й 28 в мазках иэ -уточной культуры имеют вид коротких аОпалочек й,0-2,0 х 0,3-04 мкм. ".е Еодвижные. Грамотрицателье 1 ые. й:Опимор .физм выражен умеренно.На агаре Т.В образуют мутные колонии серовато-белого цве" а. д 5На агаре Хоттингера ,рН 7,6) образуют мутные колонии, серовато -белыеБульоп Хоттингера - вь 1 зывают помутнение бульона, рост дифсйЕуэпыйй,Устойчивы к ампициллину (более 50йОО мкг/мл), зависят от...

Номер патента: 1280009

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Дебабов, Ермакова, Фонштейн, Янковский

МПК: C12N 15/00

Метки: вектор, конструирования, фагово-плазмидный

...дГ. ИЕЯ в составе гибридной молекулы является признак иммунностк к ФагуПравое плечо А р МУР 15 определяет иммунитет к фагу 434. Чтобы различить два типа фаговых частиц, выросших на газоне бактерий Ы 3350, их иммунитет проверяли с помощью спот-теста. Иэ фаговых частиц, способных к росту на бактериях О 358/ 3434 и ке способных к росту на бактериях Я 358 (1) при 30 С, т,е содержащих область 0009 6имукитета Фага 3 рС. РЕЯ, выделили ДНК, По данным расщепления рестриктазой Есо К 1 эта ДНК соответствовала искомому гибриду между фагамиЮЯ и р МУР 15, Один иэ полученных клонов обозначенных 4 р МУР 17, использовали для дальнейшего конструирования. На втором этапе конструирования Ваш Н 1 плечо Фазмицы 1 р МУР 17, содержащее все гены, необходимые...

Номер патента: 1181316

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Бабаева, Галушка, Говорунова, Нестеренко, Смирнов, Федотов

МПК: C12N 15/00, C12N 9/54

Метки: 51-продуцент, протеолитических, ферментов, штамм

...колонии - волнистый, структураколончи - однородная.Физиолого-биохимические признаки.Факультативный анаэроб, Грамположительный. Дает хороший рост при 30:.Крахмал гидролизует.Желатину разжижает.Молоко пептонизирует,Уреазоотрицательный.Лецитинаэоотрицательный.Зскулиноположительный,Усваивает: глюкозу, лактозу, арабинозу, целлобиоэу. Не усваивает маннит, Нитриты восстанавливает в нитриты.Антигенные свойства. Относится кУ серотипу вида ВасИ 1 цв гЬцгдпц 1 епв 1 вНе продуцирует термостабильного - эк-эотоксина.Штамм Вас. гЬцг 1 пц 1 епв 1 в ч. яа 11 ег 1 ае СРРсинтезирует протеолитические ферменты. Протеолитическую активность культуральной жидкости определяли по расщеплению азокаэеина.В табл. 1 приведены сравнительныеданные по активности...

Номер патента: 1284999

Опубликовано: 23.01.1987

Авторы: Золотилина, Низаметдинова, Нурматова

МПК: C12N 1/18, C12N 15/00

Метки: 3915, дрожжей, используемый, хлебопечении, штамм

...к органическим кислотам. Усваивает винную, уксусную. Не усваивает яблочную, янтарную. Отношение к азотистым соединениям. Усваивает сернокислый аммоний,пелтон. Не усваивает мочевину,Штамм является представителемпылевидных рас дрожжей. Штамм депонирован в ЦМПМ под номером Т.Из спонтанных заквасок "хамиртуруш", используемых для выпечки на"циональных лепешек в кустарных условиях, выделяют 39 штаммов. В результате последовательного отбора попризнакам бродильной, мальтазнойактивности отбирают штамм 16 Бассйагошусез сегечзае. В дальнейшемштамм 16 подвергают к химическомумутагену. Для получения предлагаемого штамма используют химическиймутаген (нитрозогуанидин).Клетки дрожжей обрабатывают свежеприготовленным раствором НГ. в фосфатном...

Номер патента: 1289881

Опубликовано: 15.02.1987

Авторы: Бакушинская, Голубева, Косиков, Кочкина, Куренная, Моторин, Никитина, Орлова, Семихатова

МПК: C12N 1/18, C12N 15/00

Метки: n-739, дрожжей, используемый, прессованных, производства, хлебопекарных, штамм

...и спирт (этанол) усваивают. Не усваивают маннит, дульцит и сорбит,Гиброидный штамм М 739 - триплоидный гибрид, при получении которогоиспользовалась производственная раса,относящаяся к виду БассЬагошусез сегечЫ 1 а 1, французская раса 1 Ч-диплоид и аде 2-10 (аденин - зависимый 45мутант) - гаплоид.Гибридный триплоидный штамм Р 39 .получен путем скрещивания штамма дрожжей нида ВассЬагошусез сегеч 1 ех р а 1 1,Чи штамма аде 2-10, полученного из одной споры, выделенной с помощью микроманипулятора, Гибридизация в данном случае была возможна потому, что у спорулирующих дрожжей есть половой процесс. При наличии у скрещиваемых штаммов генов, обозначенных типами спаривания а и С, клетки штаммов в смешанной культуре копулируют, в результате...

Номер патента: 1293216

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Бадалова, Мишанкин

МПК: A61K 39/108, C12N 15/00

Метки: вибриона, вибриоцина, используемый, холерного, штамм

...использовании экстрактов развед зФценных в 10 - 10 раз. Изобретение относится к микробиологии, в частности к производству антибактериальных и противоопухолевь препаратов.1,елью изобретения является создание штамма, способного продуцировать бактериоцин - вибриоцин холерного виб риона и безопасного для окружающих.При проведении исследований, связанных с изучением генетического детерминирования фактора вибриоциноген ности у холерного вибриона, мобилиза цией на перенос с помощью плазмиды КР 4 удалось передать кишечной палочке от Зльтор вибриона плазмиду вибриоциногенности рЧ 1 Ь При этом оказалось, что плазмиды ВР 4 и рЧ 1 Ь образуют сравнительно стабильный коинтеграт КР 4 Ч 1 Ь с суммарной молеку лярной массой 42,0...

Номер патента: 770200

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Битрих, Горская, Градова, Григорьян, Дибцов, Осокина, Силантьев, Смирнова

МПК: C12N 15/00

Метки: биомассы, всб-874-продуцент, штамм

...ВНИИгенетика под коллекционным номером ЦМПМ Ви имеет следующую характеристику,Морфологические признаки.Клетки в оптимальных условияхроста имеют форму кокка или дипло. -кокка диаметром 1 мкм, неподвижны,окружены микрокатсулой, грамотрицательны, В старой кульутре (10 сут)образуют микрокапсулу,В зависимости от условий ростадиаметр кокков варьирует от 0,7 до1,4 мкм. При неблагоприятных условиях роста клетки имеют форму тетракокка диаметром 2 мкм, темные в фа.зовом контрасте. 25 30 35 40 45 50 55 2Культуральные признаки.Колонии на минеральном агаре выпуклые, блестящие, гладкие, плотные, кремовые, округлые с ровном краем, диаметром 1 мм на вторые сутки и 2,5 мм на пятые сутки, Водорастворимый пигмент не выделяют. Физиологические...

Номер патента: 1294824

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Крамаров, Прохорова, Смольянинов

МПК: C12N 15/00

Метки: конструирования, плазмида, продуцент, рекомбинантная, сайт-специфической, штамм, эндонуклеазы

...роторе 50,2 Тх. Зону, соответствующую сверхспиральной ДНК, отбирали, бромистый.этидий экстрагировалиизопропанолом, плазмидную ДНК осаждали этанолом, осадок растворяли в0,5 М ИаС 1 и дополнительно очищалиДНК-хроматографией на колонке с Биогелем А, Фракции, содержащиеДНК, объединяли, ДНК осаждали добавлением 2 объемов этанола, осадок отделяли центрифугированием, растворяли в НО и в таком виде использовалив дальнейшем. ДНК Р. стц 1 яаг 3.з выделяли после лизиса клеток лизоцимом,. как описано вьппе, с последующей фенольной деротеинизацией. После обработки фенолом водную фазу, содержащую ДНК, диализовали против 0,01 Инатрий-цитратного буфера (рН 7,5)инкубировали 5 ч при 25 С 50 мкгпанкреатической РНК-азы, затем вновьобрабатывали равным...

Номер патента: 1308199

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Аксель, Вильям, Говард, Джон, Питер, Рэймонд

МПК: C12N 15/00

Метки: днк, инсулина, кодирующей, нуклеотидную, последовательность, рекомбинантной

...9 мИ М 8 СС, 10 мИ дитиотрейтола, 50 мМ трех немеченных 10 деоксирибонуклезидтрифосфатов, 1 мМ меченого 32 в порции нуклеозидтриРфосфата с удепьной радиоактивностью1 - 10 Ки/ммоль, 50 мкг/мл к-ЛНК и 220 ед/мл обратной транскриптазы. Реакционную смесь инкубируют при 45 Со в течение 120 мин. Реакцию останавливают добавлением ЗДТА-Иа, до 25 мМ,экстрагируют фенолом и подвергают хроматографическому анализу на сефа дексе С, а затем осаждают этанолом, Порции продукта реакции с показателем от 500 до 1000 отсчетов в минуту анализируют с помощью электрофореза на геле. Полоса поглощения гетеродисперсоида сосредоточена вокруг 450 нуклеотидов по длине.Порции ДНК, полученные по примерам 1 и 2, порознь обрабатывают пищеварительными ферментами с...