C12N 15/00 — Получение мутаций или генная инженерия; ДНК или РНК, связанные с генной инженерией, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка; использование их хозяев

Номер патента: 1505022

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Ильина, Ливанова, Смирнов, Смирнова

МПК: C12N 15/00

Метки: viвriо, бактерий, в-субъединицы, днк, кодирующая, конструирования, плазмидная, продуцент, р1емз, рекомбинантная, синтез, сноlеrае, субъединицы, токсина, холерного, штамм

...инкубируот 18 ч гГи 37 С, В каче-. зеконтроля используют исходный штамм /, 1505022С 1)01 егае С 197 сегрупп д )акже )/ эгилбензтидзолин-сульфанд. Через 30с 1)оегде 569 В н качестве этдл.,с ого штал 1- мин экспозиции при комнаной тепеГ)д)ума - продуцента холерного то:синд. ре при постоянном встряхивании измеряютКолонии штаммов С 197, КМ 93 и 569 В оптическу 0 плотность раствора при 405 нмпереносят методом реплик на чашки с 1%- 5 Чувствительность метода в данной серииным отмытым синкдзным дгаром, содержа- опытов составляет 1 нг, В соответствии сощим 1/ отмытых в синкдз Ом бульоне установленной чунс)вигР. ьностью и ГооФ%эритроциее бард д;"осРГ)ы инкубируст 13 с етом числя ныро ших о процессе культи 011) 39 С )дл, еают ггое 10,5;, СинказнО-...

Номер патента: 1686001

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Федосцева, Шакарова

МПК: C12G 1/06, C12N 15/00

Метки: sасснаrомyсеs, vini, бутылочным, дрожжей, используемый, производства, советского, способом, шампанского, штамм

...среды из расчета ненйй. Витамины: пантатеновая кислота, ме более 0,1 л воздуха на 1 л среды в 1 мин. Взоинозит и тиамин играют роль активаторов дрожжерастильном.аппарате идет активноеразмножение дрожжей, выход биомассызБродильная и дыхательная активность. 150 - 180 млн. клеток/см . При воспроизводАктивность брожения и дыхания дрожжей стве дрожжей Штейнберг 1892 концентразЯассЬагоаусез чи ВКПМ Ув 2 раза 50 ция клеток 60 - 80 млн, клеток/см .выше, чем у известного штамма Штейнберг П р и м е р 2. В тиражную смесь1892. Он хорошо сбраживает питательную с массовой концентрацией сахаровсмесь с массовой концентрацией сахаров 2,2 г/100 см вводят, разводку чистой кульз2,2 г/100 см и объемной долей этилового туры дуожжей в количестве 1 млн....

Номер патента: 1692986

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Дужак, Подгорный, Штань

МПК: C07H 21/02, C12N 15/00, C12P 19/34 ...

Метки: кислот, нуклеиновых, фракционирования

...добавляют уксуснокисл ый калий до концентрации 1,4 - 2,2Юи выдерживают при 2 - 4 С. Осадок, содержащий смРНК, собирают центрифугированием. К надосадочной жидкости.,содержащей дсРНК, ДНК и тРНК, добавляют уксуснокислый калий до полной конце"трацли 2,5 - 3,0 М и выдерживают при 2 - 4"С,Осадок, содержащий дсРНКсобирают ен.трифугированием, ДНК итРН К, содеркащлеся в надосадочнй жидкости, осаждают,добавляя 1- 2 объема этанола. Осадок соби.рают центрифугированием,По поедлагаемому способу используютдля фракционирования нуклеиновых кислотвместо хлористого лития уксуснокислый калий, что в 12 раз позволяет снизитьсебестоимость получаемых препаратов иотказаться от использования хлористого лития, при одновременном сохранении высокой эффективности...

Номер патента: 1694643

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Арсатянц, Бачина, Беларева, Гусятинер, Дебабов, Жданова, Козлов, Лившиц, Плотникова, Позднякова, Соколов, Хургес, Цыганков, Чистосердов, Шакалис, Шолин, Янковский

МПК: C12N 15/00, C12P 13/08

Метки: l-треонина, бактерий, еsснеriснiа, продуцент, штамм

...(плазмида рИС 40) и известного (плазмида рай 7) штаммов. Клетки обоих штаммов выращивали в присутствии соответствующего антибиотика до ранней стационарной фазы и засевали среду Луриа, лишенную антибиотиков, с исходным титром 5. После 48 ч культивирования полученными клетками вновь засевали такую же среду до исходного титра 50 и вновь инкубировали 48 ч. Каждый пассаж соответствовал 20 генерациям. После указанных пассажей клетки высевали на агаре Луриа и выросшие колонии проверяли на устойчивость к стрептомицину и пенициллину (табл,1).Иэ данных табл.1 видно, что плазмида рИС 40 стабильно сохраняется в клетках нового продуцента в неселективных условиях. В этих же условиях клетки известного штамма быстро утрачивают плазмиду. 10 15 20...

Номер патента: 1380212

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Бачина, Васильева, Великжанина, Жданова, Рошаль, Соколов, Тимохина, Шолин, Ямпольская

МПК: C12N 15/00, C12P 13/22

Метки: фенилаланина

...в Н-Форме (ат. св, СССРУ 749889). Злюирование 1.-феццлалацица и сульфокатионнта горячим водцоэтацольцым раствором аммиака получить высококонцентрироаццый раствор выделяемой аминокислоты, цэ которого последняя кристаллизуется помере охлаждения раствора и цейтралиэации аммиака кислотой.Выделение Ь-Фенилалациы по описанной схеме обеспечивает выход Фенцлаланина до 60-807, Содержание основного вещества в хроматографцчески однородном продукте состлляет цеменее 953. Дополнительна ц рекрцсталлизация позволяет получить препараты фецилгланина с содержаццемОсОвного вещества Ге менее 99,ъ.П р и м е р 1. Культуру штаммаВас. зъЬс.11 з Вкпм Г9 ьръшцваютв течение 1 Я ч при 37 С ка лгяризованной среде Хоттингера. Затем петлей засевают колбы...

Номер патента: 1708843

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Блинкова, Бутова, Зотина, Сахарова, Степнов, Харитонов

МПК: C12N 15/00

Метки: sтrертососсus, продуцент, стрептококкцина, штамм

...- 7,7,От двух типи цных представителей Я.1 ас 11 з и Я.сгевог 1 з отличается более широким диапазоном роста (+10) - (ь 40) С и наличием способности расщеплять аргинин, Основываясь на этих критериях считае", что предлагаемый штамм (как и прототип). занимает промежуточное положение между Я.1 ас 113 и Я.сгевог 1 з и тестируется как Я:гер 1 ососсцз зрес 1 ез (определитель Берги, 1986).В табл 1 приведены сравнительные биохимические свойства штамма Я 1 гертососсцз зр. ТОМ(прототип) и штамма В.1 Лз данных, представленных в табл.1, следует, что по биохимическим свойствам штамм Вне отличается от прототипа за исключением антибактериальной активности томицида, которая у него в 2,4 раза выше, чем у прототипа,Б генетическом отношении предлагае. мый...

Номер патента: 1712416

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Башкис, Бумялис, Вилутис, Григишкис, Козлов, Пунтежис, Римкявичене, Стронгин, Цыганков, Янулайтис

МПК: C12N 15/00

Метки: species, альфа-2, бактериями, интерферона, лейкоцитарного, рsеudомоnаs, рекомбинатными, человеческого

...деградация продукта.Следовательно, температуру культивирования следует понижать от 30+0,5 до 20 ч 0,50 С до начала деградации продукта, т.е, через 15-30 мин после достижения максимальной скорости роста (табл 1).Процесс культивирования следует завершить через 2-3 ч после снижения температуры потому, что после 2,5 й 0,5 ч, но не раньше (табл.2), наступает деградация продукта, Завершение процесса определяется по времени, так как оптическая плотность повышается незначительно.П р.и м е р. Приготавливают 10 л питательной среды для ферментера "В 1 озта 1 Е" емкостью 13,7 л с рабочим объемам 10 л следующего состава, г/л: гидрализат казеина 120 мл/л; гидролизат пекарских дрожжей 5; О-глюкоза 10; сернокислый аммоний 3; фосфорнокислый...

Номер патента: 1586193

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Попов, Шишкина

МПК: C12N 15/00

Метки: pfra, бактерий, днк, еsснеriснiа, зонд, зонда, идентификации, конструирования, микроба,несущих, плазмидная, плазмиду, продуцент, рекомбинантная, чумного, штамм, штаммов

...Т 1 ЦК Д и Цц ИТа 1 М 1 Ц с Ус 1"ного микроба, депонирован п музее жи 5вьх культур ВНИПГ 1 И "Микроб под номером КМ,Способы получения рекоибццацтцыхплазмидцых ЛНК серии рВБ иллюстри, -руется примером,П р и м е р . Конструировациерекомб 13 нднтнай плаэмиды рВБ 2 и получение штамма Е,со 1 Г К- пропуцецтдзонда для идентификации штаммав чумного микроба, садерждцих плаэмиду,Л, Выделение ДНК рРка из штамма1,ревс 1 з А 1122 (рЕка+) и Д(К векторных плаэмид рВК 327 и рВК 322 иэ 1 тама Е,со 11 С 600. 20Клетки бактерий выр 3 гигдют в бульоне 1.В (рН 7,2) с аэрацией в течениеночи при 28 С (клетки бактерий 1.резьс 1 в или 37 С Е,со 11). Для амплифцкации ДНК векторных плаэмид клетки . 25бактерий Е.са 13. обрабатывают хлорамфениколом 20 лкг/мл с...

Номер патента: 1719433

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Азизян, Ананикян, Кочарян

МПК: C12N 15/00, C12P 13/06

Метки: l-аланина

...тетрациклину, ампициллину, левомицитину (хлорамфениколу) и стрептомицину,Отношение к фагам: чувствительны к представителям всех известных на сегодняшний день 7 групп бактериофагов, лизирующих В.Пачцт, которые выделены на производстве лизина (группам ЭВ, Нф, Еф, ТфЛф и Кф), Эти группы охватывают около 10 независимых фагочых изоляторов.Условия хранения: в лиофилицированном состоянии; в пробирках с 0,7 МПА после посева уколом под слоем вазелинового масла; срок хранения - 2 года; на поверхности скошенного 1,5%-ного МПА в холодильнике при 4 С; пересевы через 1,5 мес.Посевной материал штаммов-продуцентов для поступающей ферментации может быть приготовлен любым известным способом, таким как выращивание на поверхности питательных сред...

Номер патента: 1761066

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Попов, Слепцова

МПК: A01K 61/00, C12N 15/00

Метки: женского, икры, инактивации, костистых, неоплодотворенной, пронуклеуса, рыб

...наиболее близок к предлагаемому и заключается в том, что неоплодотворенные яйцеклетки активируют путем помещения их в воду и затем с помощью специальных микрохирургических инструментов механически удаляют из таких икринок женский пронуклеус.Целью предлагаемого способа является упрощение способа инактивации, повышение процента яйцеклеток с инактивированным пронуклеусом, а также расширение функциональных возможностей способа и повышение надежности метода за счет проведения инактивации пронуклеуса неоплодотворенной икры костистых рыб путем выдерживания икры в воде в течение определенного периода времени,Для этого, неоплодотворенные яйцеклетки (зрелую икру) костистых рыб выдерживают в воде в течение периода времени, который составляет от 1...

Номер патента: 1761798

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Попов, Слепцова

МПК: A01K 61/00, C12N 15/00, C12N 5/00 ...

Метки: клеток-доноров, низших, отбора, позвоночных, ядер

...ядер у низших звоночных, который заключается в том берут клетки эмбрионов амфибий и выв их в монослойную клеточную культуру. Целью предлагаемого упрощение способа отбор ядер и, повышение точнос метода за счет использо костистых рыб, а также про ной идентификации и отб диям митотического цикла1761798 Результаты экспериментов по трансплантации ядер, находящихся на различных стадиях митотического цикла, в неоплодотворенные яйцеклетки вьюна) Развития нет Поставленная цель достигается тем, чтозародышей костистых рыб на различныхстадиях эмбриогенеза освобождают от оболочек известным микрохирургическим методом, диссоциируют на отдельные клеткив бескальциевом физиологическом растворе для холоднокровных животных, после чего проводят визуальную...

Номер патента: 1794088

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Ершов, Иванов, Лысов, Мирзабеков, Флорентьев, Хорлин, Храпко

МПК: C12N 15/00, C12Q 1/68

Метки: днк, нуклеотидной, последовательности

...ССАОТ)5 -б(ОТААААСОАСО ОО ССАОТ)с иммобилизованными в геле олигонуклео 55 тидами (длиной 7, 8, 9, 12 и 15 мономерныхзвеньев), полностью или частично комплементарными различным участкам гептадекамеров,Меченный фрагмент ДНК (0,1 мкКи, 30фмоль).в 1 мкл буфера гибридизации (1 Мчисло 7-, 8-, 9-, 12- и 15-членников, полностью или частично комплементарных праймеру М 13. а также дуплексов, содержащих другие типы мисматчей. Даннце по отмывкедуплексов гептадекадезоксинуклеотидов с иммобилизовэнными октадезоксинуклеотидами приведены в таблице.Как видно из фиг.З и таблицы, почтивсегда существует такая температура, прикоторой отношение гибридизационных сигналов полностью комплементарного и соответствующего дефектного дуплексадостаточно...

Номер патента: 1800366

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Евстропов, Сорокина

МПК: C12N 15/00, G01N 33/53

Метки: генетической, идентичности, индивидуумов

...Составитель В.БрусиловскаяТехред М.Моргентал . Корректор Л.Филь Редактор С,Кулакова Заказ 1161 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 Подучен следующий результат - в кровиу донора А 10лимфоцитов образуют розетки с. аутогранулоцитами, что свидетель-ствует о генетической идентичности,П р и м е р 2. Используют человеческие 5лимфоциты донора А и человеческие аллогенные гранулоциты донора Б. Последовательность выделения клеток из крови иметодика их взаимодействия аналогичныпримеру 1. 10Получен следующий результат - лимфоциты донора А не образуют розеток с гранулоцитами донора...

Номер патента: 1801117

Опубликовано: 07.03.1993

Автор: Цунея

МПК: C12N 15/00, C12N 5/00

Метки: jthfs-про, антитела, антителу, белку, гибридомы, дуцентмоноклонального, клетка, культивируемая, лимфоцита, моноклонального, моноклональному, человека

...1 1640, содержащего 15%лошадиную сыворотку, добавляемого в течение 1 мин; 8 мкл ВРМ 1 1640, содержащего15% лошадиной сыворотки, добавляемого втечение 2 мин.Результирующие клетки слияния цент, рифугируют 10 мин при 1000 об./мин, повтЬрно суспендируют в ВРМ 1 1640,содержащей 15% лошадиной сыворотки ипенициллини стрептомицин в количестве100 ед. и 100 мг на 1 мл соответственно.Клетки помещают в чашки в количестве 0,1мл на ячейку в 96-ячеечных чашках, предварительно уравновешенных в 5 СО 2, Чашкиинкубируют в течение ночи при 37 С в 5 о СО 2На вторые сутки в каждую ячейку вводят0,1 мл среды НАТ (13,6 мкг/мл гипоксантина, 0,176 мкг/мл аминоптерина и 3,88мкг/мл тимидина) в ВРМ 1 1640, содержащем 15% лошадиную сыворотку. Эта средаобеспечивает...

Номер патента: 1806195

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Вахтин, Кравцов, Федорова, Яковлев

МПК: C12N 15/00, C12N 5/00

Метки: клеток, популяции, селекции

...передлегочными метастазами заключается в следующем: в их высокой скорости формирования (7-14 суток) и достаточном количестве для проведения популяционного теста и отбора.Легочные метастазы формируются в течение 30 дней и более, и количество их значительно и недостаточно для проведения селекции.Кроме того, при отборе внутрибрюшинных узлов после нескольких циклов отбора получают популяции клеток миеломы с достоверно стабильным кариотипом и, следоНа чертеже йоказана частота клеток с микроядрами (ЧКМ) во внутрибрюшинных узлах перевивной миеломы ЗР 2/О,По оси абсцисс - частота клеток с микроядрами (Ч КМ), . По оси ординат - число внутрибрюшинных узлов, %, а - 40 в/б узлов до отбора; б - 20 в/б узлов после 1-го цикла отбора: в - 26 в/б...

Номер патента: 1812209

Опубликовано: 30.04.1993

Авторы: Макин, Нестерова, Суслов, Шереметьев

МПК: C12N 15/00

Метки: слившихся, эритроцитов

...мМ аденина, 9-11 мМ инозина, 4-6 мМ глюкозы и 100-150 мМ неорганического фосфора, а слияние осуществляют инкубацией с 20 - 160 мкМ хлористого лантана, 1 табл,мМ ИаС, рН,4), содержащий 1,5-2,5 мМ аденина, 9 - 11 мМ инозина, 4-6 мМ глюкозы и 100-150 мМ йа 2 Н РОа (в качестве источника неорганического фосфора) и ставят на 14-16 ч в водяную баню при 37 С, После инкубации эритроциты дважды отмывают физиологическим раствором.Осадок отмытых эритроцитов разводят забуференным физиологическим раствором в 200 - 400 раэ, после чего добавляют хлористый лантан до конечной концентрации 20- 160 мкМ и помещают в водяную баню при 37 С на 60 мин. Слияние клеток контролируют с помощью светового микроскопа. Выход слившихся клеток составляют 60-80.Выход...

Номер патента: 1490963

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Беляев, Вторушина, Данилюк, Добрикова, Куличков, Малыгин, Мамаев, Матвеев, Плетнев, Прессман, Приходько, Путинцева, Синяков, Хромых, Шевлягина, Ямщиков

МПК: C12N 15/00

Метки: вакцины, днк, живой, клещевого, кодирующая, конструирования, плазмидная, полипептидов, против, р28сме, рекомбинантная, рекомбинантной, синтез, энцефалита

...Ввш Н 1 зндонуклеаз рестрикции, Из полученной таким образомплазмиды р 2823, содержащей правильно состыкованные 28 к промотор иструктурные гены ВКЭ, выделяют ВвпН 1 ЕсоК 1 фрагмент ДНК длиной 2304 п.о,Фрагмент состоит из ВапН 1-НдпйШфрагмента ДНК плвзмиды рВК 322 длиной 346 п.о., НпйП 1-ЕсоК 1 синтетического Фрагмента ДНК длиной74 п.о, и ЕсоК 1-ЕсоК 1 фрагментаДНК длиной 1784 и.о содержащегогены ВКЭ, Для окружения промотораи генов ВКЭ участками ТК-геня ВОВвыделенный ВвшН 1-ЕсоКЕ Фрвгмент лигируют с большии ВвпН 1-ЕсоК 1 фрагментом ДНК вектора р ЧАК 15 и лигазной смесью трансФормируют компвтентные клетки Е. со 11. НВ 101. Искомые клоны идентифицирует методомДНК - ДНК гибридизации на Р-мечез 2ный Рьс 1-РвС 1 фрагмент к ДНК ВКЭ,Наличие в...

Номер патента: 1515696

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Аммосов, Бакланов, Беляев, Дмитриев, Матвеев, Миронова, Плетнев, Прессман, Путинцева, Шевлягина

МПК: C12N 15/00

Метки: 11сме, антигенов, вирусов, гепатита, днк, клещевого, конструирования, обеспечивающая, одновременную, плазмидная, рекомбинантная, экспрессию, энцефалита

...при 37 С в течение 1 ч, после чего выделяют ВащН 1-ЕсоК 1 - Фрагмент ДНК длиной 5723 п,о., соответствующий по электрофоретической подвижности в 073 агароэном геле линейной Форме плаэмиды р 7,58.Из плаэмиды р 311 выделяют ВалН 1 - ЕсоК 1 - фрагмент ДНК длиной 2682 п,о содержащий С, М, Е гены вируса клеще" вого энцефалита, состыкованные с 11 к промотором и клонируют его в Вап Н 1 - ЕсоК 1 линеаризованной плазмиде р 758Клон, содержащий в составе вектора рЧАК 15 как ген НВаАВ (Ваи 111 фрагмент 1279 п.о.), так и состыкованные с 11 к промотором С, М, Е гены (ВаН 1 - ЕсоКТ Фрагмент 262 п.о,) обозначили р 7,55 11 СИЕ.ДНК ппазмиды р 758 11 СИЕ используют для трансформации клеток почек зеленой мартышки СУ, зараненных вирусом осповакцины штамма...

Номер патента: 1575576

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Аммосов, Беляев, Дмитриев, Зарвина, Мезенко, Микрюков, Миронова, Путинцева, Рукавишников, Рябинин, Сабиров, Самуков, Семенова, Синяков, Черный

МПК: A61K 39/29, C12N 15/00

Метки: вируса, ген, гепатита, днк, кодирующая, конструирования, осповакцины, плазмидная, рекомбинантная, рекомбинантного, штамм, экспрессирующий

...включает 3 стадии: во-первых, сорбцию антител к НВЯАЕ 50 на носителе; во-вторых, связывание антигена с закрепленными антителами при иякубации пробы с носителем и, в третьях, проявление связавшегося а антигена инкубацией с меченными 55 йодомиммуяоглобулинами против НВБАЕ, Для анализа используют полистирольные планшеты для имунологи" ческих реакций.Ленинградский завод медпрепаратов), Таким образом твердофазным носителем служат стенкилунок планшета.Для сорбции антител в каждую лунку планщеты наносят по 30 мкл раствора иммуноглобулинов против НВЯАя сконцентрацией 0,02 мг/мп в 0,02 Мнатрийфосфатном буфере рН 1,8 и иякубируют при комнатной температурев течение 2-3 ч, Лунки промывают3 раза забуференным Физиологическимраствором ,ЗФР) -...

Номер патента: 1835428

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Воробьева, Куриленко, Никитин

МПК: C12N 15/00

Метки: гранулезы, действие, клеток, культуры, реагирующих, роста, факторов

...полученные описаннымспособом, реагируют стимуляцией роста навведение в среду культивирования ЭФР, 45Клетки, выделенные по способу, предложенному в работе Господаровича иБилецки(бозробагоМс, В 1 аесН, 1979), а именно спомощью разрыва стенки фолликула, выделения его содержимого в среду, обработки 50ферментами и последующего клонированияне реагируют на наличие в среде культивирования ЭФР, как это видыо из приведен. ных данных (рис. 3), В среде с низкимсодержанием сыворотки (0,1 и 1 ) чувствительность клеток к действию ЭФР была наибольшей, Так, число клонов. содержащихболее 10 клеток, увеличивалось в 4 раза, чтосоответствовало 10-кратному приросту чиСла клеток При получении клеток по методу Госпадаровича и Билецки (Оозробагоччса, Ваест,...

Номер патента: 1838410

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Колетт, Коррине, Пирр, Рауль, Чарльз

МПК: C12N 15/00

Метки: альфа-амилазы

...положительная реакция, малоновой - отрицательная;желатин: ожижение;50 продуцирование ацетилметилкарбинола (ацетаина): положительная;гидролиэ о-нитрофенилагалактозида;положительная;восстановление нитратов: положитель 55 ная, может получать газ;каталаэная реакция: положительная,продуцирование индола: отрицательная;декарбоксилазная реакция: на лиэин -отрицательная орнитин - отрицательная,аргинин - отрицательная;образование сероводорода. отрицательная;потребление углеводородов: потребляет;пуллуман потребляет на минимальной среде;потребление многоатомных спиртов; потребляет глицерин, сорбитол, ланнитол, инозитол, не потребляет адонитол, дульцитол;уреолиз: отрицательная;потребление лецитина: отрицательная; оптимальная температура роста: 50 С;...

Номер патента: 1389297

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Велков, Ерошин, Матыс, Мутафов

МПК: C12N 15/00

Метки: микроорганизмов, плазмид, популяции, рекомбинантных, репликативной, стабилизации, структурной, экспрессируемых

...что хемастатное культивирование микроорганизмов, содержащих рекомбинантные плазмиды, приводит к тому, что в ферментере накапливаютсяклетки с измененной структурой рекомбинантных плазмид, что полностью согласуется с результатами, полученными ранее исследователями, Это означает, что хемостатное культивирование микроорганизмов, содержащих рекомбинантныеплазмиды, не обеспечивает сохранения генетической структуры рекомбинантных плазмид и не может быть использовано в практике (табл.1).П р и м е р 2. Штамм метилотрофныхдрожжей Н.ро 1 угпогр 1 за О -1 1 ео 2, несущий рекамбинантную плазмиду р 1 2, культивируют в условиях рН-ауксостата. Инокулят готовят так, как указано в примере 1, для непрерывного культивирования используютсреду 11 Е...

Номер патента: 770184

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Корягин, Тимук, Чекулаева

МПК: C12N 15/00, C12P 1/04

Метки: halobacterium, halobium, бактериородопсина, продуцент, пущинский, штамм

...лзктозу, фруктозу5 не подкисляетНе растет на картофеле.Лизирует в гипотоническом растворепри содержании соли менее 15, при концентрации соли ниже 20 клетки теряют10 свою окраску,Энергетические признаки,Уровень термогенеза составляет 0,91,0 кал/с/л.Антагонистических свойств не обнару 15 жено.Изобретение иллюстрируется следую. щим примером.Пример.Культуру галофильных бактерий20 НаоЬастегца Ьа(оЫца 353 Пущинский выращивают в плоской кювете обьемом 6 л сзаполнением 3 л при 38 С, рН 7,2-7,4. Всолевую среду следующего состава, г: МаС250; М 9 ЯОа 20; КС 2; цитрат натрия 3; 5 г25 пептона на 1 л, помещенную в культиватор,засевают посевной материал, При культивировании культуру непрерывно освещаютлампами дневного света и продувают воздухом...

Номер патента: 1271068

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Белогорцев, Ерохина, Иванова, Халабузарь, Шинкаренко

МПК: C12N 15/00, C12N 9/34

Метки: awamori, аспергиллус, глюкоамилазы, продуцент, штамм

Штамм Aspergillus awamori ВНИИ генетика 120/177 (коллекция Центрального музея промышленных микроорганизмов Всесоюзного научно-исследовательского института генетики и селекции промышленных микроорганизмов, регистрационный номер ЦМПMF = 166) - продуцент глюкоамилазы.

Номер патента: 1744963

Опубликовано: 15.02.1994

Авторы: Близник, Глазунов, Капульцевич, Паршина, Салихова, Сычев

МПК: C12N 1/16, C12N 15/00, C12P 21/00 ...

Метки: candida, valida, белка, дрожжей, кормового, продуцент, штамм

Штамм дрожжей Candida valida ВКПМ Y-1359 - продуцент кормового белка.

Номер патента: 1529487

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Авдиенко, Зоз, Леманова, Липасова, Сахарова, Султанова, Хмель, Чернин, Чеснокова

МПК: A01N 63/00, C12N 15/00

Метки: agrobacterium, tumefaciens, бактериальным, бактерий, заболевание», препарата, препарата,предупреждающего, раком, растений, штамм, штамма

1. Способ получения штамма бактерий Agrobacterium tumefaciens, предупреждающего заболевание растений бактериальным раком, включающий выделение штамма-антагониста онкогенных бактерий из природного материала, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, выделяют онкогенный штамм, проявляющий действие против вирулентных агробактерий, и в него вводят антионкогенную плазмиду.2. Штамм бактерий Agrobacterium tumefaciens ВКПМВ-411 для получения препарата, предупреждающего заболевание растений бактериальным раком.

Номер патента: 1596731

Опубликовано: 15.05.1994

Авторы: Ежов, Кадомцева, Николаева

МПК: C07G 15/00, C12N 15/00

Метки: выделения, гормона, роста, человека

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ГОРМОНА РОСТА ЧЕЛОВЕКА, предусматривающий разрушение суспендированных в буфере клеток бактерий Escherichia coli, осаждение сульфатом аммония, ионообменную хроматографию, концентрирование ультрафильтрацией, гель-хроматографию на Сефадексе G - 100 и лиофильную сушку, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени выделения и повышения выхода целевого продукта при увеличении содержания мономерной формы гормона в препарате, перед осаждением осуществляют ионообменную хроматографию на анионообменнике АМ-П, а перед гель-хроматографией раствор, содержащий гормон, подвергают аффинной хроматографии на агарозном сорбенте с иммобилизованным триазиновым красителем.

Номер патента: 1218678

Опубликовано: 10.04.1995

Авторы: Баев, Кузьмин, Солонин, Таняшин

МПК: C12N 15/00, C12N 9/16

Метки: рестрикции, эндонуклеазы

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНДОНУКЛЕАЗЫ РЕСТРИКЦИИ ECO RV из клеток продуцента Escherichia coli, содержащих рекомбинантную ДНК, несущую гены рестрикции - модификации Eco RV, предусматривающий разрушение клеток и последующую хроматографию экстракта белков клеток на фосфоцеллюлозе PII и гидроксипатите, отличающийся тем, что, с целью обеспечения электрофоретической гомогенности препарата, не содержащего интерферирующих примесей ферментов нуклеинового обмена, разрушение клеток ведут в присутствии 5-15%-ного раствора глицерина, хроматографию на фосфоцеллюлозе PII проводят, используя для элюции фермента раствор хлористого натрия с линейным градиентом концентрации от 200 до 800 мМ, а перед очисткой на гидроксилапатите фракции, содержащие фермент с...

Номер патента: 1231872

Опубликовано: 09.06.1995

Авторы: Богатырева, Поландова

МПК: C12N 1/18, C12N 15/00

Метки: cerevisiae, saccharomyces, гибридный, диплоидный, дрожжей, жидких, используемый, производства, штамм

Диплоидный гибридный штамм дрожжей Saccharomyces cerevisiae N 5 (хранится в Центральном музее промышленных микроорганизмов под номером У-493), используемый для производства жидких дрожжей.

Номер патента: 1385339

Опубликовано: 09.08.1995

Авторы: Глазков, Гусев, Кулешова, Малахов, Павлов, Попов, Светоч, Тугаринов

МПК: A61K 39/02, C12N 15/00

Метки: агглютинирующей, к-88, сыворотки, эшерихиозной

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭШЕРИХИОЗНОЙ АГГЛЮТИНИРУЮЩЕЙ К-88 СЫВОРОТКИ, включающий выращивание штамма-продуцента, приготовление антигена, гипериммунизацию кроликов, взятие крови у иммунизированных животных и получение целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью совершенствования технологии промышленного изготовления эшерихиозной агглютинирующей К-88 сыворотки, для иммунизации кроликов используют штамм E. coli РМ 100, содержащий рекомбинантную плазмиду с генами К-88 антигена.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве селективного фактора на стадии приготовления антигена при выращивании штамма РМ 100 используют ампициллин.