Патенты с меткой «циан»

Номер патента: 50748

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Головин

МПК: C22B 9/00

Метки: закалке, металлов, обезвреживания, отходов, получаемых, содержащих, циан

...обезвреживания переработкой на роданистые соединения,берлинскую лазурь и пр. дороги исовершенно нерентабельны, Такжеобходится дорого и мешает производству пережигание отходов в плавильных печах,Изобретение заключается в способеобработки отходов мокрым путем,именно действием воды в присутствииедкой извести и едкого натра, причем получается, в качестве главногопродукта, цианамид кальция, Полученный цианамид кальция или известковый азот при дальнейшей обработ-ке частично превращается в циан-амидуглекислый кальций, дикальцийцианамид, мочевину, гуанидин, углекислый аммоний и тому подобные вещества, не представляющие опасности для здоровья человека и в совокупности являю.циеся хорошим удобрением, принятым в агротехнике.Практически способ...

Номер патента: 145242

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Вдовин, Петров, Султанов

МПК: C08G 77/26

Метки: алкильными, группами, концевыми, полисилоксанов, хлор, циан

...Редактор А. К. Лейкина 1 одп. к печ. 26.1-62 г. Формат бум. 70 Х 108/гв Об ьем 0 18 изд лЗак. 3024 Тираж 550 Цена 4 коп.ЦБТ 1 Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6. Типография ЦоТИ, Москва, Петровка, 14. обрабатывают водой и отстаивают, Водный слой дважды экстрагируют эфиром, присоединяя эфирные вытяжки к органическому слою, который затем сушат в течение 6 час над хлористым кальцием. Остаток после отгонки эфира подвергают вакуумной перегонке в токе азота, После выделения 6 г фракции с температурой кипения до 180 при остаточном давлении 2 лм рт. ст., в остатке получают прозрачный светложелтый полимер весом 29 г (72% от теоретического). Молекулярный вес полимера,...

Номер патента: 220388

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Казымов, Щелкина

МПК: C09B 23/16

Метки: б)-арилзаме1ценных, красителей, новых, р(или, тетраметингеми, циан

...о- тетрагидрохинолино(или 6) - фенилбутадиенил-бензтиазола. Смесь 0,3 г йодэтилата2-метилбензтиазола, 0,35 г 1,1,3,3-тетраэтокси 1-фенилпропана, 0,3 мл тетрагидрохинолина и20 2 мл пиридина нагревают 4 час при 60 - 70 С.Выделившийся после прибавления эфира смолообразный осадок растворяют в 2 мл спирта.К раствору прибавляют 4 мл 20%-ного водного раствора перхлората натрия. Выделившие 25 ся кристаллы отфильтровывают и промываютспиртом.Выход 0,26 г (50%); т, пл. 167 С. Красныепризмы с т. пл. 193 С (из этилового спирта).Найдено,": М 5,17; 5,21,30 СзеНзг 04 ХзЯС 1.Вычислено, %: М 5,3.Максимум поглощения при 546 ммк (в хлороформе).Пример 6. Получение йодэтилата 2-б и 55 броманилино-Д(или б) -фенилбутадиенил.5.метоксибензтиазола....