Патенты с меткой «светопрочного»
Способ получения пигмента желтого светопрочного -в и -тп в высокодисперсной форме
Номер патента: 169721
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C09B 41/00, D06P 1/44
Метки: высокодисперсной, желтого, пигмента, светопрочного, тп, форме
...пигмента желтого светопрочного-В и -ТП в высокодисперсной форме путем мокрого помола исходной грубодисперсной водной пасты с добавкой диспергатора НФ на коллоидных мельницах с последующей сепарацией полученной полидисперсной массы в сверхцентрифугах, Исходную пасту пигмента получают сочетанием диазотированного метанитроп ар атол уиди на (диазосоставляющей) с анилидом ацетоуксусной кислоты (азосоставляющей). Исходная паста содержит 85 - 87% влаги, и поэтому в готовом продукте содержание 100%-ного пигмента едва достигает 10%, что затрудняет использование пигмента для текстильной печати, так как печатная краска составляется на базе органических жидкостей, не смешивающихся с водой. Величина частиц пигмента около 1 - 2 мк. Предла б...
Способ получения пигмента желтого светопрочного 23тп в высокодисперсной форме
Номер патента: 235222
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C09B 29/33, C09B 49/00
Метки: 23тп, высокодисперсной, желтого, пигмента, светопрочного, форме
...вводят смесь поверхностно-активных веществ - диспергатора НФ (15%), препарата ОС(5%) и олеиновую кислоту (2% от 100%-ного веса пигмента), Целевой продукт выделяют фильтрацией.В выбранных условиях получают высокодпсперсный пигмент желтый светопрочньп 23 ТП с концентрацией 48 - 50% и велпчино 1 частиц 1 - 1,5 мк.235222 Предмет изобретения 200,г7,2 кг 100 фо20 л100 кг 210 л 10 бб кг 100%550 г Составитель Г. М, ШагаловаРедактор Л. повожилова Техред А. А. Камышникова Корректор С, М. Сигал Заказ 653/2 Тираж 465 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 В аппарат загружают 100,г воды, едкийпатр и о-хлорапилид ацетоуксуспой...
Способ получения пигмента желтого светопрочного зтп в высокодисперсной форме
Номер патента: 245940
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Анохина, Кобзев, Тихонова, Царева
МПК: C09B 41/00
Метки: высокодисперсной, желтого, зтп, пигмента, светопрочного, форме
...г моль и сульфаминовую кислоту.В стакан загружают воду, амин, соляную О кислоту, размешивают 2 час. Добавляют леди при температуре 2 - 4 С приливают раствор нитрита натрия, выдерживают 2 час. Диазосоединение отфильтровывают. Конечный объем 75 мл. Перед сочетанием избыток азотистой 5 кислоты снимают сульфаминовой кислотой. Растворение арилидов ацетоуксусной кислоты. Используют: воду 40 мл, соду каустическую 0,021 г моль, анилид ацетоуксусной кислоты 0,018 г моль, о-хлоранилид ацетоуксусной кислоты 0,002 гмоль, диспергатор НФ 15%, олеиновую кислоту 2% н препарат ОС10% от ожидаемого веса пигмента.В стакан загружают воду, каустическую с ду и арилиды. Размешивают до полного р створения, Затем добавляют заранее приготовленный раствор смеси...
Способ получения пигмента желтого светопрочного зн
Номер патента: 253279
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бреева, Кобзев, Тихонова
МПК: C09B 39/00
Метки: желтого, пигмента, светопрочного
...дешевизнамина дает значительныйфект. Берут следующие компоненты:воду 24 лламин 0,02 г/лольсоляную кислоту 0,05 г/ложьлед 20 гнитрит натрия 0,0203 г/лольсульфаминовую кислотуВ стакан загружают воду, амин, соля кислоту и размешивают 2 час. Добавляют и при температуре 2 - 4 С приливают рас нитрита натрия. Массу выдерживают 2 После отфильтровывания дпазосоедпне получают конечный объем 75 игл. Перед с танием избыток азотной кислоты си им сульфаминовой кислотой.Для растворения арилидов ацетоуксу кислоты используют следующие компоневоду 20 ллсоду каустическую 0,021 г/мольанплид ацетоуксуснойкислоты 0,018 г/лольортохлоранилид ацетоуксусной кислоты 0,002 г/лольВ стакан загружают воду, каустическуюарилиды. Массу размешивают до...
Способ получения красителя прямого оранжевого светопрочного 2ж
Номер патента: 432167
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Большакова, Юдичева
МПК: C09B 56/04
Метки: красителя, оранжевого, прямого, светопрочного
...95 С на глицериновой бане и загружают 6,21 г 30%-ного раствора едко го натра. Температуру реакционной массыподнимают до 101 - 102 С и дают выдержку в течение 13 - 15 час. После окончания выдержки реакционную массу охлаждают до 75 - 80 С и нейтрализуют до р Н 8 - 8,5 соля ной кислотой ( уд. вес 1,14).рН среды замеряют с помощью рН-метраЛПУ(электроды стеклянный и серебряный).2, Окисление гипохлоритом натрия. При рН 15 реакционной массы 8 - 8,5 и температуре 75 -80 С постепенно в течение 30 мин вводят 13 мл гипохлорита натрия концентрацией 120 - 123 г/л (в пересчете на свободный хлор). Содержание щелочи в гипохлорите на трия допускается до 20 г/л (ГОСТ 11086 - 64).Для стабилизации рН реакционной массыдобавляют бикарбонат натрия в расчете...
Способ получения красителя прямого желтого светопрочного 3х
Номер патента: 462849
Опубликовано: 05.03.1975
МПК: C09B 43/14
Метки: желтого, красителя, прямого, светопрочного
...азокрасителей, а именно прямого желтого светопрочного ЗХ, применяемого для крашения хлопчатобумажных и вискозных материалов, 5Известен способ, получения красителя прямого желтого светопрочного сочетанием диазотированного,п-нитроанилина с салициловой кислотой с последующим восстановлением полученного продукта реакции, дальнейшим т 0 фосгенированием образовавшегося моноазокрасителя и выделением целевого продукта известным приемом.Недостатками такого способа являются плохая растворимость в воде полученного краси теля и недостаточно высокий выход целевого продукта.С целью устранения указанных недостатков предлагается проводить фосгенирование моноазокрасителя в присутствии гексамета фосфата и синтанола ДС, взятых в количестве 80 - 120 и 3...