Способ получения пигмента фиолетового к
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
239471 Сова Советских Социалистических Реслублик.ЧПК С 09 ЬУДК 668.811.1(088.8 омитет ао делам оОретеиий и аткрытири Совете МинистровСССР Авторыизо 6 ретени К. А. Ефремова, Э, И. Бреева и М. И. Атаманова Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТА ФИОЛЕТОВОГО К устическую сопорциями азошивают 30 лгггн сочетанием раяют водой до туру 55 - 60 С еакции исполь 100 мл0,004 г/м7,3 г0,041 г/м0,4 г вода2,5-диметоксианилин соляная кислота (100% -ная) нитрит натрияактивированный уголь (технический)сульфаминовая кислота лед,94 г Пигмент фиолетовый К может быть использован для крашения вискозы в массе.Известен способ получения пигмента фиолетового К путем сочетания диазотированного 2,5-диметоксианилина с азотолом АНФ в уксуснокислой или щелочной среде в присутствии диспергирующих средств - ализаринового масла, касторового масла, препарата ОС, триэтаноламина, диспергатора НФ,Для устранения в готовом пигменте явления желатинизации предлагается способ получения пигмента фиолетового К с введением перед сочетанием в раствор диазосоставляющей смеси 5% диспергатора НФ и 10% препарата ОП, взятых от веса сухого пигмента.П р и м е р 1. Диазотирование 2,5-диметоксианилина. В реакции используют: В стакан загружают воду, амин, соляную ислоту, размешивают, нагревая до 45 - 50 С -до полного растворения амина. Охлаждают массу, загружая лед внутрь, до 0 - 2 С, К охлажденному раствору амина быстро добавляют нитрит натрия. Температура диазотирования 2 - 5 С, выдерживают 30 - 40 мин. Загружают актпвированный уголь, после 15 мин размешпвания фильтруют. Конечный объем 220 лгл.Непосредственно перед сочетанием избыток 0 нитрита натрия снимают сульфаминовой кислотой до слабой реакции на йодокрахмальную бумажку.П р и и е р 2, Растворение азотола АНФ.Используют:вода 100 лг.гсода каустическая 0,08 г/лгазотол АНФ 0,0377 г/м В колбу загружают воду, ка ду и при температуре 70 - 80 С тол АНФ. При 90 - 95 С разме до полного растворения. Перед створ азотола АНФ разбавл 360 лгл, устанавливая темпера Пример 3. Сочетание. В р зуют: раствор диазосоединения 220 уксуснокислый натрий(100%-ный) безводный 7,4 г ЗО диспергатор НФ (100%-ный)Заказ 1654/14 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 препарат ОП(технический) 1,88 граствор азотола АНФ 360 мл На раствор диазосоединения загружают уксуснокислый натрий диспергатор НФ, препарат ОПи до уровня доливают раствор азотола АНФ. Устанавливается температура 28 - 30 С, рН 3,8 - 4,2, После 10 мин размешивания массу нагревают до 90 - 92 С и выдерживают 20 мин до исчезновения диазосоединения, затем выдерживают еще 30 мин, Азотол - в слабом избытке, Конечный объем 700 мл. Суспензию отфильтровывают, промывают теплой водой. Получают 102,5 г пасты пигмента с содержанием влаги 81,5. Пасту пигмента подвергают механическомудиспергированию на песочных мельницах.Пигмент после диспергирования не желатинизируется в течение длительного времени (га рантийный срок хранения б месяцев),Предмет изобретенияСпособ получения пигмента фиолетового Кпутем сочетания диазотированного 2,5-димет оксианилина с азотолом АНФ в уксуснокислой среде в присутствии диспергаторов, например НФ, отличающийся тем, что, с целью устранения в готовом пигменте явления желатинизации, перед сочетанием в раствор диазо составляющей вводят смесь 57 о диспергатораНФ и 10 оо препарата ОП, взятых от веса сухого пигмента.
СмотретьЗаявка
1185577
К. А. Ефремова, Э. И. Бреева, М. И. Атаманова
МПК / Метки
МПК: C09B 41/00, C09B 67/36
Метки: пигмента, фиолетового
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-239471-sposob-polucheniya-pigmenta-fioletovogo-k.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пигмента фиолетового к</a>
Раствор для осаждения красителя метилового фиолетового
Номер патента: 1381140
Опубликовано: 15.03.1988
Авторы: Кондратова, Ромашева
МПК: C09B 11/04
Метки: красителя, метилового, осаждения, раствор, фиолетового
...красителя проводят аналогично примеру 1, ноиспользуют растнор, содержащий1,0 мас,7 азотнокислого аммония и10 мас,Е 1 аОН, В результате образуется аморфный осадок с 1,6 мас,7 примесей.П р и м е р 3, Осаждение красителя проводят аналогично примеру 1, ноиспользуют раствор, содержащий2,0 мас,7 азотнокислого аммония и10 мас,7 МаОН. Выпадает кристаллический осадок, который переносят наФильтр, высушивают и используют ндальней(цем для приготовления раствора, применяемого в производстве печатных плат для окрашивания фоторезиста. Количество примесей не более0,53 мас.ЕП р и м е р 4. Осаждецие красителя проводят аналогично примеру 3,но используют раствор, содержащий2,2 мас.7 азотнокислого аммония, и13 мас.7. ЕаОН. Получают кристаллический...
Способ получения полиамидоэфиров
Номер патента: 843760
Опубликовано: 30.06.1981
МПК: C08G 69/44
Метки: полиамидоэфиров
...рабочими характеристиками, как графит, бор, сталь ит.п Концентрация наполнителя иволокна может колебаться в широкомдиапазонеот небольших количествкак 1 или 2 по объему, до 70или 80 по объему или выше.Катализированная конденсация амида со спиртом осуществляется притемпературах примерно от -20 С доо230 оС или выше в зависимости отприменяемых компонентов. Предпочтительные температуры для полимеризации охватывают диапазон приблизитель-но от 20 до 180 ОС , а продолжительность конденсации колеблется в зависимости от температур реакции и применяемых реагентовОбщая продолжительность полимериэации может составлять всего лишь 0,5 сек и колебатьсяв пределах диапазона от несколькихсекунд до 1 ч примерно. Эту продолжительность можно увеличить...
Способ выделения сульфат-ионов из растворов для пламенно фотометрического определения
Номер патента: 472280
Опубликовано: 30.05.1975
МПК: G01N 1/38, G01N 31/00
Метки: выделения, пламенно, растворов, сульфат-ионов, фотометрического
...хлористого бария в присутствии перманганата калия.Недостатками известного способа является сложность последующего пламенно-фотометрического определения ионов бария, а также и то, что для количественного определения необходимо строгое соблюдение соотношения вводимых количеств хлорида бария и перманганата калия.С целью упрощения анализа и повышения его точности, в раствор вводят хлорид бария и перманганат калия в соотношении от 1: 1,2 лаждения, затем переливают пробу в центрифужную пробирку и добавляют 3 мл 2/о-ного раствора КМп 04, После перемешивания добавляют 1 мл 2% раствора ВаС 12, вновь пе ремешивают и через 5 мин центрифугируютв течение 3 - 5 мин. Раствор сливают в пробирку, добавляют 20 мл дистиллированной воды, осадок...
Способ получения пептидов или их солей
Номер патента: 700060
Опубликовано: 25.11.1979
Авторы: Биргитта, Бу, Гун, Карл, Лейф, Стиг
МПК: A61K 38/06, C07K 1/08, C07K 1/107, C07K 5/083
...100 мл. Полученный бромгидрат Й -деблокированного соединения сушат над таблетками гидроокиоси натрия в вакууме при 40 С в течение 3-16 ч,Реакция типа 3. Отщегление трет. --бутилоксикарбонильной защитнойгруппы (ТБК),10 ммолей тщательно высушенногоТБК - производного растворяют в200 мл 25-ного раствора трифторуксусной кислоты в СН С 8 в отсутствии влаги при комнатной температуре. Спустя 20 мин раствор по каплям вливают в 500 мл безводного эфи ра. Выпавший осадок отфильтровываЮти тщательно промывают эфиром. Полученный трифторацетат И -.деблоки"рованного соединения сушат над таб летками гидроокиси натрия з вакуумепри 30 С 2"3 ч.Реакция типа 4,Деблокирование А --аминогруппы.При ацилировании производногополученного при реакции ттпа 2 илидолжна,...
Способ получения наполнителей, содержащих оксид алюминия
Номер патента: 927837
Опубликовано: 15.05.1982
Авторы: Белякова, Комаров, Маркина, Осипенко, Ревяко, Тутаева
МПК: C09C 3/08
Метки: алюминия, наполнителей, оксид, содержащих
...значений, характерных для известного способа, 50 гидроксильные группы ГА обладают минимальной способностью к диссоциации.При этом эффективность прививки по данному способу выше ввиду ее.проведения в присутствии сурьмы как трехвалентного иона по сравнению с двухвалентным - ионом цинка. Таким образом, предложенное сочетание минеральный носитель ГА - ионкомплексообразователь ЯЬ и мономер СЭВА обеспечивает получение полиме" рЬфильного .наполнителя с повышенной 1 огнестойкостью и хорошими физико- механическими свойствами. 65 Предлагаемый способ модифицирова,нйя ГА заключается в следующем.Предварительно получают Наф -формуГА, затем обрабатывают ее растворомхлорида сурьмы в 2 н.НСР, частичнонейтрализованным аммиаком таким образом, чтобы...
Предыдущий патент: Способ определения состава шлаковой ванны
Следующий патент: Способ проведения азосочетания при синтезе бисазосоединений хромотроповой кислоты
Случайный патент: Устройство для управления дозатором