C09B 41/00 — Особые способы проведения реакции сочетания
Способ получения азокрасителей
Номер патента: 61269
Опубликовано: 01.01.1942
Автор: Берниковская
МПК: C09B 41/00
Метки: азокрасителей
...необходимо лишь изменить рНсреды.61269вследствие уменьшения разложеня диазосоединений и образования антидиазотата. Необходимо также отметить, что диазотирование в присутствии азосоставляющей дает возможность вести процессы в более концентрированных растворах, что ведет к увеличению производительности цеховой аппаратуры.П р и м е р 1. Получение красителя хроморанж Г. Р.14,9 г натровой соли амино-азо-бензол-сульфокислоты, 7,2 г салициловой кислоты, 2,1 г едкого патра растворяют при нагревании до температуры 80 в 150 мл воды, после чего добавляют 3,45 г нитрита, Реакционную массу охлаждают льдом до температуры 10 - 15 и при этой температуре приливают соляную кислоту до кислой реакции на конго.По окончаниии диазотирования температуру...
Способ получения аминоазокрасителей
Номер патента: 61294
Опубликовано: 01.01.1942
Автор: Верниковская
МПК: C09B 37/00, C09B 41/00
Метки: аминоазокрасителей
...р- створ нитрита натрия.Описываемь 5 й способ позволяет ух 5 еньнн 5 ть число используемых аппаратов. Кроме того, большим пре 5 мущество 5 м является бсльша 5 чистота и лучший выход красителей.Обычными приемами приготовляют тонкую суспензню 146 кг диспс ниламина в растворе 195 кг натровой со.н метаниловоЙ .ислоты, к которой дооавлено 173 кг соляной кислоты 18. Прн хорошем перемешнвании в суспснзию влнва 5 от концентрированный раствор 70 кг нитрнтз натрия. По окончании реакции прнбавляот соды до шелочной реакции и изолируют краситель обычными приемамн.Совершенно так же поступают, приготовляя красители нз сульфа- ииловоЙ, Ортан 5 ловоЙ, аминооензой;5 ых, сульфоат 5 ннобе,5 зойных и т. кисло" с дифениламином, иафтнлфсниламином н другими...
Способ получения желтого прозрачного азопигмента
Номер патента: 149841
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C09B 39/00, C09B 41/00, D06P 1/44 ...
Метки: азопигмента, желтого, прозрачного
...ацетоуксусной кислоты (1) и 2,2 г (0,01 г/лго.гь) 10 м-ксилидида ацетоуксусной кислоты (2) растворяют в 2 г 39,59-ного раствора едкого натра и 70 мл воды. Для выделения арилидов щелочной раствор подкисляют ледяной уксусной кислотой, взятой в количестве 1,26 с 15 и разбавленной 4 мл воды. После непродолжительного размешивания в суспензию арилидов добавляют 8 г кристаллического ацетата натрия и постепенно при 18 - 20 С приливают в течение 35 лгин раствор диазосоеди пения с таким расчетом, чтобы в реакционной смеси не появлялся избыток диазосоединения. рН при сочетании должно быть в пределах 4,5 - 5,5. По окончании приливания раствора диазосоединения суспензию красителя 25 размешивают в течение часа, после чего вносят 2 г деколя...
154233
Номер патента: 154233
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C09B 41/00, D06P 1/12
Метки: 154233
...такой азосоставляющейгается 4,4-диоксидифенилтрихлорметилметан. но 4сн анССЗ содержащий активную СС 1 з-группу.Химическая связь азосоставляющей с волокном образуется во время сушки щелочной азотолировапной ткани при температуре 95 - 100 С. ИСАНИЕ ИЗ 0 БЕКТКНИ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЯЬС оримые ачестве с обычсобные азосо- предла4,4-диоксидифенилтрихлор метил метан50 о 7,-ное ализариновое масло30%-ный раствор ХаОН Предмет изобретения Способ получения нерастворимых красителей на волокне, отл ич а ю щ и й с я тем, что в качестве реакционного азотола применяют соединения, содержащие реакционноспособные группы, которые образуют химическую связь азотола с волокном, например 4,4-диоксидифенилтрихлорметилметан. Редактоо Л, И щербакова Текред А. А....
Способ получения пигмента красно-оранжевого 217-в в высокодисперсной форме
Номер патента: 169720
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Анохина, Кузнецов, Царева
МПК: C09B 39/00, C09B 41/00, D06P 1/44 ...
Метки: 217-в, высокодисперсной, красно-оранжевого, пигмента, форме
...холодной воды при перемешивании и охлаждении до 4 - 5 С,Предлагаемый способ позволяет достигнутьтребуемой дисперсностн пигмента с помощьюдобавок поверхностно-активных веществ в процессе синтеза, что исключает помол и последующую сепарацию,П р и м ер. В приготовленный раствор диазосоставляющей после снятия избытка азотистойкислоты сульфаминовой кислотой добавляютзаранее приготовленную с небольшим коли 10 чеством горячей воды смесь, состоящую из15% диспергатора НФ, 20% препарата ОС и 20% ксилеталя 0-10. Перед добавлениемсмесь охлаждают до температуры 3 - 4 С.Одновременно в щелочной раствор азосо 15 ставляющей добавляют смесь с небольшим количеством горячей воды 15% диспергатора НФи 7,3% сульфорицината изобутилового спирта. Количество...
Способ получения пигмента желтого светопрочного -в и -тп в высокодисперсной форме
Номер патента: 169721
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C09B 41/00, D06P 1/44
Метки: высокодисперсной, желтого, пигмента, светопрочного, тп, форме
...пигмента желтого светопрочного-В и -ТП в высокодисперсной форме путем мокрого помола исходной грубодисперсной водной пасты с добавкой диспергатора НФ на коллоидных мельницах с последующей сепарацией полученной полидисперсной массы в сверхцентрифугах, Исходную пасту пигмента получают сочетанием диазотированного метанитроп ар атол уиди на (диазосоставляющей) с анилидом ацетоуксусной кислоты (азосоставляющей). Исходная паста содержит 85 - 87% влаги, и поэтому в готовом продукте содержание 100%-ного пигмента едва достигает 10%, что затрудняет использование пигмента для текстильной печати, так как печатная краска составляется на базе органических жидкостей, не смешивающихся с водой. Величина частиц пигмента около 1 - 2 мк. Предла б...
169722
Номер патента: 169722
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C09B 29/20, C09B 41/00
Метки: 169722
...с азотолом ДМА (азосоставляющей).С целью упрощения технологического процесса и повышения выхода целевого продукта, предложен способ получения пигмента красного 201-В в высокодисперсной форме путем введения смеси поверхностно-активных веществ - диспергатора НФ, ксилеталя 0-10 и препарата ОСв раствор диазосоставляющей и диспергатора НФ в раствор азосоставляющей перед их сочетанием с последующей фильтрацией полученной суспензии в горячем состоянии, промывкой осадка холодной водой при перемешивании и охлаждении до 4 - 5 С.Предлагаемый способ позволяет достигнуть Вспомогательнгяе вещества берут в процен тах от ожидаемого веса 100 О,-ного пигмента.Добавляя первый раствор ко второму в течение 10 - 15 дгин (обычное сочетание),...
Способ получения пигментов прочных желтых марок 14-60, 5 60, 18-60 и к
Номер патента: 171058
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Анохина, Кузнецов, Царева
МПК: C09B 39/00, C09B 41/00, D06P 1/44 ...
Метки: 14-60, 18-60, желтых, марок, пигментов, прочных
...едкогопатраВодаУксуснокислыйнатрий .Кислота уксуснаяПрепарат;ОС Ксилиталь 0-10Диспергатор НФ 10 220,2 59,4 5,6 9,4 0,02520,029 465 40 4,52150 136 60 6,26 6,12 1,7 1,8 1,8 2,7 98 20 0,045 0,029 8,415 Предмет изобретения Составитель Г. М. Шагалова Техред А. А. Калашникова Корректор Т, В, Мулина Редактор Р. А. Киселева Ваказ 12611 Тираж 575 Формат бум. 60 Х 90/з Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Загрузки на 100%-ный выход диазосоедине- ния 20После добавки вспомогательных веществ в полученный раствор загружают уксуснокислый натрий и уксусную кислоту, а затем проводят сочетание.3....
Способ получения пигмента алого 2св в высокодисперсной форме
Номер патента: 172434
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Безбородко, Бплдо, Кузнецов, Тамбовский, Царева
МПК: C09B 39/00, C09B 41/00, D06P 1/44 ...
Метки: 2св, алого, высокодисперсной, пигмента, форме
...диазотироваццого 2,5- дихлорацилица (диазосоставляющая) с азотолом А (азосоставляощая). Оца имеет ьысокий процсцт влаги и поэтому содержит в готОВОм продукте 100 ггг-ного пигмецта порядка 15 10 - 12%; размер частиц целевого продукта составляет 1 -- 2 ГгсВ целях упрощения техцологиеского процесса и увсличсция выхода целевого продукта предложен способ получения пигмента 20 алого 2 СВ в высокодисперсцом состояции, состоящий в том, что перед сочетанием в раствор диазосоставляющей вводят смесь поьсрхцостцо-активных веществ - диспсргатора НФ, препарата ОС, препарата ОПи ксилита ля 0-10, а в раствор азосоставляющей - диспергатор НФ.Пример. В приготовленный раствор диазосоедицеция, диазотироваццый 2,5-дихлорацилиц, предварительцо Вводят...
Способ получения пигмента желто-оранжевого 2-61
Номер патента: 184991
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C09B 41/00, D06P 1/44
Метки: желто-оранжевого, пигмента
...Затем приготовляют щелочной раствор 30 язосоставляющей по табл. 2,184991 Таблаггп 2 Вес, г й ж сб сц Е О о о т С с 1 с ыоо в ь о Сырье 4-к арбо и аи лаиилид ацетоуксусиойкислоты Сода каусти- ческая 0,1 22,4 220,2 98% 22 20,2 0,116 40 4,64 229 г/л 600 Вода .ДиспергаторНф.Ксилиталь 0-10 У ксусиокислый натрий . 25,2 30 2 40 г/л 1296 г/л 22,3 0,164 23,4 136 эСоставитель Г. Шагалова Редактор Л. А. Ильина Текред Т. П. Курилко Корректоры: Л, Е. Марисйи и С. М. БелугинаЗаказ 2742/7 Тирак 600 Формат бум. 00 Х 00/8 Объем 0,16 изд. л, ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изооретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 1 ипсграфия, пр. Сапунова, 2 Получают высокодисперсный пигмент, лгл Вода 800Уксусная...
191017
Номер патента: 191017
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C09B 41/00, D06P 1/12
Метки: 191017
...промывают теплой водой от избытка бария, 5 сушат. Выход 11,7 г сухого лака, по оттенкублизкого к действуюгцему эталону. Изобретение относится к области получения лака, который используется в карандашной ИРОМ ЫШЛЕНПОСТИ.Извесген способ получения лака ярко-красного Б путем сочетания диазосоставляющей )Ха-соли 3-амина-толуол-сульфокислоты с азосаставляющей - бета-нафтолом. Получен ный продукт сочетания в виде пасты растворяют в ваде, нагревают и;1 обавлтпот канифольное мыло и хлористый барий с последующей фильтрацией, промывкой и сушкой готового продукта.С целью повышения качества предлагается сочетание проводить в присутствии диазосоединения аминотобиас кислоты, взятой в количестве 2 - 6) ат общей загрузки амина. 1. Составляющие...
Способ получения пигмента розового жв
Номер патента: 192997
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Анохина, Кузнецов, Царева
МПК: C09B 41/00, D06P 1/44
...Раствор З 0 На воду и каусгическую соду призагружают азотол О и диспергатормешивают до полного растворения араствор фильтруют, остаток промьдой. Непосредственно перед сочераствору азотола О добавляют вустанавливая объем 200 м,г и те26 - 30 С.Пример 3. СочетаниеРаствор диазосоединенияУксуснокнслый натрий 100% -ныйСмесь в 5 мл водыДиспергатора НФ 100% (30% отвеса 100%-ного пигмента)Ксилиталя 0-10 100% (3% от ве00% -ного пигмента)192997 Составитель Г, ШагановаТекред Л. Бриккер Корректоры: С. М. Белугинаи Г. Е. Опарина Редактор В, Ф, Чулкова Заказ 824/5 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Препарат ОСтехн. (15,9% отвеса...
Способ получения пигмента алого 2с
Номер патента: 234580
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иржавцев, Мельникова, Попова
МПК: C09B 41/00, D06P 1/44
...- 20 творе. Раствор температуре -темпер прилива гик ами быстро 2 С бысв, лс.- 2 С атрия. с присоединением заявки Х Пигмент алый 2 С в виде сухого порошка применяется в полиграфической промьсшленности, а также для полученич пигмента алого 2 СВ, идущего на крашение вискозы в массе.Известен способ его получения путем сочетания диазотированного 2,5-дихлоранилина с азотолом А в уксуснокислой среде в присутствии ализаринового масла.В этих условиях пигмент получается с устойчивым желтым оттенком.Для повышения колористических свойств пигмента предлагается способ получения пигмента алого 2 С в условиях известного способа, но с проведением реакции сочетания в присутствии азотола АНФ. Азотол АНФ берут в количестве 4 - 5% от веса сухого пигмента,....
Способ получения пигмента фиолетового к
Номер патента: 239471
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Атаманова, Бреева, Ефремова
МПК: C09B 41/00, C09B 67/36
Метки: пигмента, фиолетового
...0 - 2 С, К охлажденному раствору амина быстро добавляют нитрит натрия. Температура диазотирования 2 - 5 С, выдерживают 30 - 40 мин. Загружают актпвированный уголь, после 15 мин размешпвания фильтруют. Конечный объем 220 лгл.Непосредственно перед сочетанием избыток 0 нитрита натрия снимают сульфаминовой кислотой до слабой реакции на йодокрахмальную бумажку.П р и и е р 2, Растворение азотола АНФ.Используют:вода 100 лг.гсода каустическая 0,08 г/лгазотол АНФ 0,0377 г/м В колбу загружают воду, ка ду и при температуре 70 - 80 С тол АНФ. При 90 - 95 С разме до полного растворения. Перед створ азотола АНФ разбавл 360 лгл, устанавливая темпера Пример 3. Сочетание. В р зуют: раствор диазосоединения 220 уксуснокислый натрий(100%-ный) безводный 7,4...
Способ получения дисперсных красителей в виде стабильных морозоустойчивых паст
Номер патента: 245250
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Белкин, Задова, Ковалева, Красителей, Крот, Крылов, Кучмий, Научно, Плакидин, Похила, Рашевска, Рубежанский, Фланцбойи, Фодиман, Чуприна, Ямпольска
МПК: C09B 41/00
Метки: виде, дисперсных, красителей, морозоустойчивых, паст, стабильных
...высших жирных спиртов или водный раствор пиридин-бетаина в количестве 25 - 75% от веса 100% -ного красителя.П р и м е р 1. Пасту дисперсного красителя, полученного сочетанием 2-хлор-нитроанили 2на с К,И-диоксиэтил-м-толуидином, замешивают с 5% (от веса 100%-ного красителя) диспергатора - динатриевой соли динафталинметандисульфокислоты и загружают в при емник коллоидной мельницы. Через каждыепять циклов диспергирования отбирают пробу, микроскопированием которой определяют степень дисперсности. Если через 10 циклов нужная степень дисперсности не достигается 10 (основная масса частиц до 2 кк, встречаютсячастицы 3 - 8 мк), добавляют сще 5% диспергатора, всего до общего количества 50%. После этого в пасту вносят вспомогательное вещество -...
Способ получения пигмента желтого светопрочного зтп в высокодисперсной форме
Номер патента: 245940
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Анохина, Кобзев, Тихонова, Царева
МПК: C09B 41/00
Метки: высокодисперсной, желтого, зтп, пигмента, светопрочного, форме
...г моль и сульфаминовую кислоту.В стакан загружают воду, амин, соляную О кислоту, размешивают 2 час. Добавляют леди при температуре 2 - 4 С приливают раствор нитрита натрия, выдерживают 2 час. Диазосоединение отфильтровывают. Конечный объем 75 мл. Перед сочетанием избыток азотистой 5 кислоты снимают сульфаминовой кислотой. Растворение арилидов ацетоуксусной кислоты. Используют: воду 40 мл, соду каустическую 0,021 г моль, анилид ацетоуксусной кислоты 0,018 г моль, о-хлоранилид ацетоуксусной кислоты 0,002 гмоль, диспергатор НФ 15%, олеиновую кислоту 2% н препарат ОС10% от ожидаемого веса пигмента.В стакан загружают воду, каустическую с ду и арилиды. Размешивают до полного р створения, Затем добавляют заранее приготовленный раствор смеси...
Способ получения пигмента алого ж
Номер патента: 248872
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Атаманова, Бреева, Ефремова, Ссс
МПК: C09B 41/00
...сочетанием компонентов.В выбранных условиях получают пигмент алый Ж, по колористическим свойствам значительно превосходящий действующий типовой образец, близкий к английскому и применяемый в полиграфической промышленности.П р и м е р 1, Диазотирование 4-нитро-хлоранилина. 5 В стакан загружают воду, амин, размешивают 2 час, загружают соляную кислоту, размешивают 30 мин, Доводят объем водой до 60 мл, загружают лед и под поверхность - раствор нитрита натрия, Температура диазотп рования 7 - 8 С, выдержка 1 час.Диазораствор фильтруют от осадка, передсочетанием избыток азотистой кислоты снимают сульфаминовой кислотой. Конечный объем 100 мл. 15Пр им ер 2. Растворение нафтола.Берут следующие компоненты;Воду, лтг 20Едкий натр, г/моль...
Способ получения пигмента ярко-красного «4ж»
Номер патента: 249514
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бреева, Попова, Теселкина
МПК: C09B 41/00
Метки: «4ж», пигмента, ярко-красного
...Это дос вспомогательных ла АНФ, препар масла,Вспом щем кол та:Берут следуюВода, мл2,5-Дихлор анСульфаминовая кислота5 (техническая), гВ стакан загружают воду, амин,до 55 - 60 С. К раствору аминаприливают соляную кислоту, ра10 - 15 мин до полного солеобразоО тем быстро охлаждают до 2 - 0 Сльда внутрь и быстро приливают ртрита натрия. Выдержка 30 - 40 лный объем 180 лтл.б) Растворение азотолов ОА и5 Берут следующие компоненты:Вода, млКаустическая сода, г мольАзотол, г моль:ОАО АНФ Ализариновое масло(техническое), г Вода для разбавления, мл В стакан загружают воду, к 5 ду, нагревают до кипения, в размешивают до полного раст вносят ализариновое масло,10 - 15 мин, разбавляют во объем 180 - 200 мл. О в) СочетаниеЗаказ 3347/7 Тираж 480...
Способ получения пигмента красно-коричневого в
Номер патента: 280727
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C09B 41/00
Метки: красно-коричневого, пигмента
...диспергатора НФ.Пример.а) Диазотирование 2,5-дихлоранилина. Берут 1250 л воды, 0,5 к%соль 2,5-дихлоранилина (мол. вес 162), 37,5 кг (100%-ной) соляной кислоты, 2500 кг льда, 0,51 к%толь нитрита натрия, сульфаминовую кислоту и 72 кг 5 100%-ного диспергатора НФ. В аппарат загружают воду, амин, при температуре 75 С расплавляют, вносят соляную кислоту и размешивают 10 - 15 лтин до получения прозрачного раствора. Массу охлаждают до - 2 С О льдом и быстро приливают нитрнт натрия.Температура диазотирования 0 С, выдержка 40 лик. Далее раствор профильтровывают, избыток нитрита натрия снимают сульфаминовой кислотой, загружают диспергатор НФ, 5 Конечный объем диазораствора 4300 л,б. Растворение азотола АНФ.28727" Прсдмст изобретения Составитель Г,...
Способ получения азокрасителей
Номер патента: 360357
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Закощиков, Кожевникова
МПК: C09B 41/00
Метки: азокрасителей
...суттьфан 1 иловой кппслоты, 1 распворен(иой в 50,цл 1 в 1 о(ды,Распво(р пкаг(р 1 е 1 зают до 50 С, п(р 1 и этой те(мперат(у(ре до(б 1 а 1 вляет 1 ся рас(твор З,и,г конценгг 1 о рсг(ровагпггой сер 1 ной иислатгы в 45 лл 1 воды,после чегго к (ней п 1 рппб(авгпяю 1 т ра(впво(р 3 г дихгетила 1 н 1 или(н,а в 2,5 м,г 1 нп 1 оол(ян(опг ии 1 агпо 1 т 1 ы.Подд 1 е 1 рнп 1 пва 1 я теипера 1 ту 1 р 1 у 50 С, 1 к сапе(с(нп 1 рпг пгеремешгиваппи 1 н пс 1 с 1 тепенно п 1 р 1 илппв 1 анс 1 т1 З расово(р 2 г нИт(рвота н(ащрпвя в 25 хг г 1 в 1 о(дьг.П(ргз 1 гг 1 пхс(д 1 ит гхбр(а(зов 1 а 1 н(ие кра(с(иГоел 1 я. Для выделеи 1 пя,кри(с 1 та,ллов ппапр 1 о 1 в 1 о 1 й соли к (р(аспво.,ру и(распптел 1 я п(р 1 ибавляют ра(лвор 2 г е(д(ио(гон(ат 1 ра в 20 л,г...
Способ получения водонерастворимого моноазокрасителя
Номер патента: 363730
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Мигачёв, Соколопа, Щербакоп
МПК: C09B 41/00
Метки: водонерастворимого, моноазокрасителя
...способу ведут В присутствии продукта коцдеисации ииридиия с моцохлоруксусиокислым натрием.Получеццый краситель обладает ярким желтым оттеиком, повышеииыми колористическими показателями и прочностями к миграции и органическим растворителям, что дает Возмо)кцость исгользОВять еГО также дл 51 кряшецця резциовых и лакокрасочиых материяПрсдлг)гарем)яи сиосоо позволяет ряс)3)иригвц)3 стиу)о гд м му.П р и м с р. 4,84 г 10,02 ло.гь) 3-амицо-меОксибеизии),и 1 дя рзмешиВиот с 7,1 .и.г 10,062 лол) 28 "гсоляной кислоты и 48,и.г воды, постецеиио вцос 5 т 6,9 лл (0,02 .ио,г 20)г-иого раствора цитритя цатрия при температуре 0 5 С, це допуская исчезцовеция тем- иоГО п 511 и)1 цд иодкрЯ.ы 1 льцой бммяГе.) Диязососдицсиие осветляют...
Способ получения моноазокрасителей
Номер патента: 910701
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Брюске, Кобзев, Орлов, Чекалин, Широков
МПК: C09B 41/00
Метки: моноазокрасителей
...р и м е р 12. Диазотирование проводят, как в примере 8. Азотол АО растворяют в смеси 25-35 мл Формамида и 8-5 мл ДМСО. Азосочетание проводят, 40 как в примере 8, промывку и сушку пигмента - как в примере 9, Выход пигмента 4,45 г (98,13). Пигмент алый 2 с,П р и м е р 13. Диазотирование1,62 г 2,5-дихлоранилина проводят,какв примере 8, Прибавляют в течение2 мин мелкую суспензию азотола А(2,62 г) в 20-40 мл Формамида, затем0,39 г ализаринового масла и подогревают суспензию пигмента до 15-20 С,размешивают при этой температуре 1520 мин, отфиль 1 ровывают, промываютДМФА и сушат при 55-60 фС. Выход сухого пигмента 4,20 г (98, 13). Устойчивость пигмента к спирту, ацетону,ксилолу на 2 балла выше, чем у стандарт"ного образца,1 6П р и м е р 14,...
Способ получения азокрасителей
Номер патента: 973579
Опубликовано: 15.11.1982
МПК: C09B 41/00
Метки: азокрасителей
...гидролизный раствор кремнийорганического соединения к раствору соли диазония. Затем для завершения сочетания дополнительно перемешивают и по окончании отделяют водную фазу, Органическую часть нагревают доФ 1600 С при легком вакууме (10-200 торр), при этом отго. няются остаточная азеотропная смесьвода-хлористый водород-растворитель и летучие компоненты. Таким способом, получают в соответствии с использованным диазотированным компонентом соответствующие красители на основе органосилоксанов или полиорганосилоксанов, предназначенные для силиконов или масс на основе силиконов.Особым преимуществом предлагаемого способа является то что достаточно уже одного силоксанового заместителя в ароматическом соединении, что" бы сделать это соединение...
Способ получения моноазопигментов диоксихинолинового ряда
Номер патента: 1520081
Опубликовано: 07.11.1989
Авторы: Атаманова, Гурвич, Кобзев, Кожемякина, Кошель, Мигачев, Сахащик
МПК: C09B 41/00
Метки: диоксихинолинового, моноазопигментов, ряда
...2,8 мл 34 у.-ной соляной кислоты,20 мл воды, 0,1 г оксанола 0-18 и0 2 г гидрированного краунэфира размешивают, охлаждают до 5 С и прибавляют 3,62 мл 20-ного раствора нитрита натрия, размешивают 20 мин, Раствордиазосоединения приливают к раствору2,70 г 70,5/-ной мононатриевой соли24-диоксихинолина в 35 мл воды. Знацение рН поддерживают 7-8, размешивают 2 ч, нагревают затем на кипящейводяной бане, отфильтровывают, промыо35вают водой и сушат при 60 С, Полуцаютпигмент желтого цвета, прочный к миграции и растворителям, обладающий высокой красящей способностью.Р и м е Р 3. 14,55 г 3-амино- 40метоксибензанилида размешивают в150 мл воды, вносят 21 г 354-ной соляной кислоты, охлаждают до 30 С. Затем...
Способ получения моноазопигментов бензанилидного ряда
Номер патента: 1520082
Опубликовано: 07.11.1989
Авторы: Атаманова, Гурович, Кобзев, Кожемякина, Кошель, Мигачев
МПК: C09B 41/00
Метки: бензанилидного, моноазопигментов, ряда
...г (855 г оттеории).50Получают пигмент с низкой устойчивостью к химическим реагентам, баллы:к спирту 4 к ацетону 3; к щелочи 4и с тупым оттенком, концентрация 904.П р и м е р 3. Азосоцетание праводят как в примере 2, диазотированиепроводят в присутствии 0,1 г оксанола0-18. Выход пигмента 30,3 г (905 ь оттеории)устойчивость полученного пигментак химическим реагентам, баллы; к спирту 3, к ацетону 3, к ксилолу 4, куайт-спириту 4, концентрация 90/,П р и м е р 4 Азосочетание приводят как в примере 3, диазотированиепроводят в присутствии 0,1 г гидрированного краунэфира.Выход пигмента 30,3 г (90,5/ оттеории),Пигмент оЬладает сравнительно низкой устойчивостью к химическим реагентам, баллы: к ацетону 3 к спиртук ксилолу 4, к уайт-спириту 4,...
Способ получения 4, 4 -бис(пирокатехинилазо)бифенила
Номер патента: 1685964
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Иванов, Савоськина
МПК: C09B 41/00
Метки: бис(пирокатехинилазо)бифенила
...К смеси при перемешивании в течение 10 мин добавляют 20-ный раствор ацетата натрия до рН 5. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают холодной дистиллиро1685964 Таблица 1 35 ищии пии щ тиитиппитппптп итщип соб получения Найдено, О: й ектр Внннсненаи М кни1186/13,". 6 8,15/13,16 11,02/13,16 едлагаемый Аналог прототип Ниттптит.-и .и"т -..птпиищии иищии тщэт жщ щп ищпщ тщ иСинтез по прототипу Лси Емец Олей НР ЯД мы ЖФ 30,221,716 9 о 90 80(орректор А.Осауленко дактор Заказ 3575 ВНИИПИ Госуд: Подписноеям и открытиянаб., 4/5 тиражтвенного комитета по изобретен113035, Москва, Ж, Раушска ГКНТ СССР Производственно-издательский комбинат "Патент", г,д, ул.Гагарина, 10 ванной водой и очищают переосаждениемводой из спирта. Выход...
Способ получения пигмента желтого прозрачного о
Номер патента: 1694607
Опубликовано: 30.11.1991
МПК: C09B 41/00
Метки: желтого, пигмента, прозрачного
...этого начинают равномерную загрузку оставшегося диазосоединения (270 мл) втечение 50 мин. При появлении кислой реакции на бумагу конго одновременно с раствором диазосоединения приливаютоаствор ухсуснокислого натрия до установления рН 3,8, Температуру суспензии вовремя сочетания поддерживают 38 С. Сразу после исчезновения диазосоединения, вреакционную массу загружают 0,8 г препарата ОС, растворенного в 40 мл воды.Суспензию нагревают до 75 ОС, выдерживают при этой температуре в течение 2 ч. После этого суспензию отфильтровывают наворонке Бюхнера, промывают пасту 1200 млводы. Пасту выгружают и сушат при 70 С,Получают:Масса сухогопигмента, г, 27,4Колористическаяоценка к стандартному образцу Н.краснее, крепчеТекучесть, мл...