C07J — Стероиды

Страница 19

(24r)-24-метил-5 -холест-22-ен-6 -ол, проявляющий инсектицидную активность

Загрузка...

Номер патента: 1360144

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Быховец, Золотарь, Ковганко, Хрипач, Янушкевич

МПК: A01N 31/06, C07J 9/00

Метки: 24r)-24-метил-5, активность, инсектицидную, ол, проявляющий, холест-22-ен-6

...активность и может быть использован в качестве средства контроля численности насекомых Цель - создание нового более активного соединения. Получение МХ ведут из (248)-За ,5-цикпо-метила -холест-ен-она и Ы в жидком аммиаке. Выход 71%, тлл. 25 - 127 С. Брутто-ф-ла С Н О. МХ по своей биологичес 2 ь 48ивности лревосходит ацетат 313 -хлорхо-ен ф -ола - в 11,6 раза и ЗР -хлор сс -Ьх -холестан-ол - в 4,7 раза, а димилин раз. 1 табл.(248)-24-Метиформулы пест-ен а -о являющий инсектициднуе активность. Составитель И.ФедосееваТехред М,Моргентал Кор ктор Н.Тимонин ктор Л.Филь аказ 333 Тираж Подписное НПО "Поиск" Роспатента 13035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5(56) Авторское свидетельство СССР ч. 1266167. кл. С 079/00, 1985.Мельников Н,...

(22r, 23r, 24s)-22, 23-диокси-24-этил -холест-2-ен-6-он в качестве промежуточного продукта в синтезе (24s)-24 этилбрассинона и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 1363830

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Жабинский, Ковганко, Лахвич, Хрипач

МПК: C07J 9/00

Метки: 22r, 23-диокси-24-этил, 24s)-22, 24s)-24, качестве, продукта, промежуточного, синтезе, холест-2-ен-6-он, этилбрассинона

...экстрагируют хлороформом. Органический слой промывают водой, пропускаютчерез слой силикагеля, затем упаривают.Остаток растворяют в 25 мл ацетилхлоридаи выдерживают в течение 5 дней при комнатной температуре, Растворитель упзривают, остаток растворяют в 50 мл конц,.уксусной кислоты и 10 мл воды, Прибавляют3,0 г ацетата калия и реакционную смеськипятят с обратным холодильником в течение 22 ч, после чего упаривают в вакууме,Остаток растворяют в 50 мл 10;4-ного раствора гидроокиси калия в метаноле и кипятят с обратным холодильником в течение 1ч. После охлаждения до комнатной температуры реакционную смесь обрабатывают 15мл уксусной кислоты (ч.д.а.), затем упариваютдо 1/3 первоначального объема и экстрагируют хлороформом, Хлороформныйэкстракт...

(20 s, 5 )-20-(3 -изопропилизоксазолин-5 -ил)-6 метокси-3, 5-цикло-5 -прегнан в качестве полупродукта в синтезе (22 r, 23r)-3 -ацетокси-22, 23 изопропилидендиокси-24-метилхолест-5-ена

Загрузка...

Номер патента: 2004548

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Ахрем, Барановский, Литвиновская, Хрипач

МПК: C07J 43/00

Метки: 20-(3, 23r)-3, 5-цикло-5, ацетокси-22, изопропилидендиокси-24-метилхолест-5-ена, изопропилизоксазолин-5, ил)-6, качестве, метокси-3, полупродукта, прегнан, синтезе

...Через несколько минут добавляют 7,12 г (66,6 ммоль) триэтиламина в хлороформе в течение 6 ч, Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре 24 ч и растворитель упаривают. Остаток обрабатывают водой и экстрагируют эфиром. Эфирный раствор пропускают через фильтр с окисью алюминия, растворитель упарива. ют, Получено 12,78 г (900/) (203,5 9-20-(3- изо пропил изоксазолин-ил)-6%метоксиЗа 5-циклоа-прегнана ,ПМР спектр(200 МГц,д, мд): 042 м(1 Н, циклопр.), 0,65 м (1 Н, циклопр.), 0,71 с (ЗН, 18-Ме), 0,87 д(ЗН 3-7 Гц, 21-Ме), 1,01 с(ЗН, 19-Ме), 1,15 д (6 Н, 5=7 Гц, 26 и 27-Ме), 2,63 дд (1 Н, 3 1-16 Гц, АГц, Сгз-Н), 2,71 септ. (1 Н, 1=7 Гц, С 25-Н), 2,78 м (1 Н, С 6-Н), 2.94 дд (1 Н, 1=16 Гц, 2=11 Гц, С 2 з-Н), 3.33 с (ОМе, Зн), 4,67...

Способ получения 16, 17-ацетальзамещенных прегнан-21овой кислоты в виде их стереоизомеров

Загрузка...

Номер патента: 1839673

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: "пьер, Бенгт, Бро, Поль, Ральф, Ян

МПК: C07J 5/00

Метки: 17-ацетальзамещенных, виде, кислоты, прегнан-21овой, стереоизомеров

...равна 98,9(. Температура плавления 192 - 195 С. ( ар =+66,4(с = 0,256; СН 2 С 2), Молекулярный вес 522,П р и м е р 5. Раствор 0.45 ацетата медив 150 мл метанола добавляют к раствору 1,0 г (228)-16 а, 17 а-бутилидендиокси-ба, 9 а -фтор11, 21-диоксипрегнан,4-диен,20-диона в 150 мл метанола и подвергают взаимодействию. Образовавшийся продукт выделяют так, как описано в примере 1, Этот продукт растворяют в 15 мл изопропанола и выпаривают. Эту процедуру повторяют дважды, в результате чего получают 1,2 г (22 й)-16 а, 17 а -бутилидендиокси-б а, 9 а -дифтор1 -окси,20-диоксопрегнан,4- диен-ал-пропил полуацеталя,Этот альдегид подвергают взаимодейг ствию в условиях, описанных в примере 1, заменив метанол изопропанолом, Неочищенный продукт...

Гликопептид глицирризиновой кислоты с диметиловым эфиром l глутаминовой кислоты, стимулирующий первичный иммунный ответ и неспецифическую резистентность

Номер патента: 1602019

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Балтина, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Сахаутдинова, Толстиков

МПК: A61K 31/705, C07J 63/00

Метки: гликопептид, глицирризиновой, глутаминовой, диметиловым, иммунный, кислоты, неспецифическую, ответ, первичный, резистентность, стимулирующий, эфиром

Гликопептид глицирризиновой кислоты с диметиловым эфиром L-глутаминовой кислоты общей формулыгде R= L= NH- H2)2-COOMeстимулирующий первичный иммунный ответ и неспецифическую резистентность.

3 -хлор-4 b -окси-24s-этил-5 b -холестан-6-он, обладающий фиторостостимулирующей активностью, и способ его получения

Номер патента: 1371003

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Борисова, Быховец, Ковганко, Стрельцова, Хрипач

МПК: A01N 29/00, C07J 9/00

Метки: активностью, обладающий, окси-24s-этил-5, фиторостостимулирующей, хлор-4, холестан-6-он

1. 3 -Хлор- 4 -окси-24S-этил- 5 -холестан-6-он формулыобладающий фиторостостимулирующей активностью.2. Способ получения 3 -хлор- 4 -окси-24S-этил- 5 -холестан-6-она, заключающийся во взаимодействии 3 ...

Способ получения меченного тритием ( 3, 4, -3h )16, 17 -циклогексанопрегн-4-ен-3, 20-диона

Номер патента: 1387385

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Камерницкий, Куликова, Левина, Минина, Мясоедов, Фанченко, Шевченко

МПК: C07B 59/00, C07J 75/00

Метки: 20-диона, меченного, тритием, циклогексанопрегн-4-ен-3

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННОГО ТРИТИЕМ (3', 4' - 3H2)-16 , 17 -ЦИКЛОГЕКСАНОПРЕГН-4-ЕН-3,20-ДИОНА, заключающийся в том, что стероид формулыподвергают взаимодействию с этиленгликолем и обрабатывают газообразным тритием в присутствии палладиевого катализатора в органическом растворителе с последующим снятием этиленгликольной защитной группы в кислой среде.

Коричный эфир -глицирризиновой кислоты, проявляющий противовоспалительную и противоязвенную активности

Загрузка...

Номер патента: 1626663

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Балтина, Давыдова, Зарудий, Толстиков, Толстикова, Шакирова

МПК: A61K 31/705, C07J 63/00

Метки: активности, глицирризиновой, кислоты, коричный, противовоспалительную, противоязвенную, проявляющий, эфир

...воспаления.Результаты опытов представлены в табл. 1. 10 15 20 25 30 35 ла при условии однократного введения в желудок. Параметры токсичности вычисляли по Литчфильду и Уилкоксону, 10 о КЭГК (1) составила 6000 мг/кг.Противовоспалительное действие КЭГК (1) исследовано на двух моделях воспаления, вызванных каррагенином и формалином, В качестве препаратов сравнения испольэовали глицирризиновую кислоту (11), пентаникотинат глицирриэиновой кислоты (111) (ПНГК) и широко применяемый в медицине мощный антифлогистик - вольтарен.Коричный эфир (1) в дозах 50 и 100 мг/кг на каррагениновой модели воспаления задерживает развитие воспалительного отека аналогично вольтарену. Противовоспалительное действие КЭГК (1) на данной модели воспаления...

Способ получения пента-0-никотината глицирризиновой кислоты

Номер патента: 1069403

Опубликовано: 15.04.1994

Авторы: Балтина, Кондратенко, Насыров, Толстиков, Шакирова

МПК: C07J 63/00

Метки: глицирризиновой, кислоты, пента-0-никотината

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТА-0-НИКОТИНАТА ГЛИЦИРРИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ формулы Iгде R1 = H,с использованием пиридина, отличающийся тем, что, с целью интенсификации и удешевления процесса, трикалиевую соль глицирризиновой кислоты при 45 - 50oС в среде пиридина обрабатывают смесью никотиновой кислоты и пятихлористого фосфора при молярном соотношении 3 - 4 : 1, которую предварительно выдерживают при 65 - 70oС в течение 1 ч.

Триамид глицирризиновой кислоты с 3-аминохинолином, проявляющий антидепрессантную активность

Номер патента: 1764302

Опубликовано: 15.06.1994

Авторы: Балтина, Давыдова, Зарудий, Попов, Толстиков, Толстикова

МПК: A61K 31/705, C07J 63/00

Метки: 3-аминохинолином, активность, антидепрессантную, глицирризиновой, кислоты, проявляющий, триамид

Триамид глицирризиновой кислоты с 3-аминохинолином-формулы проявляющий антидепрессантную активность.

Триамид глицирризиновой кислоты с 4-фенил-2аминотиазолом, проявляющий антидепрессантную активность

Номер патента: 1764303

Опубликовано: 15.06.1994

Авторы: Балтина, Давыдова, Зарудий, Попов, Толстиков, Толстикова, Чупахин

МПК: A61K 31/705, C07J 63/00

Метки: 4-фенил-2аминотиазолом, активность, антидепрессантную, глицирризиновой, кислоты, проявляющий, триамид

Триамид глицирризиновой кислоты с 4-фенил-2-аминотиазолом общей формулы где проявляющий антидепрессантную активность.

Гликопептид -глицирризиновой кислоты с метиловым эфиром l фенилаланина, проявляющий противовоспалительную и противоязвенную активность

Номер патента: 1777333

Опубликовано: 30.06.1994

Авторы: Балтина, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Толстиков

МПК: A61K 31/705, C07J 63/00

Метки: активность, гликопептид, глицирризиновой, кислоты, метиловым, противовоспалительную, противоязвенную, проявляющий, фенилаланина, эфиром

Гликопептид -глицирризиновой кислоты с метиловым эфиром L-фенилаланина формулыгде R = L - Phe (OMe), R1 = H;R = L - Phe (OMe), R1 = Ac,проявляющий противовоспалительную и противоязвенную активность.

Способ получения ацетонида триамцинолона

Номер патента: 851947

Опубликовано: 15.08.1994

Авторы: Волжина, Воронин, Гаценко, Гирева, Казакова, Крымов, Мучникова, Шершнева

МПК: C07J 5/00

Метки: ацетонида, триамцинолона

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТОНИДА ТРИАМЦИНОЛОНА взаимодействием триамцинолона с ацетоном в присутствии хлорной кислоты в качестве катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта, процесс проводят в метаноле при температуре от 40oС до температуры кипения реакционной смеси.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс проводят при соотношении триамционолона, ацетона и метанола, равном 1 : 12 - 36 : 6 - 18.

Способ получения полиоксистероидов прегнанового ряда

Номер патента: 677409

Опубликовано: 15.08.1994

Авторы: Гаценко, Гирева, Казакова, Крымов, Мучникова, Ошкало

МПК: C07J 5/00

Метки: полиоксистероидов, прегнанового, ряда

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОКСИСТЕРОИДОВ ПРЕГНАНОВОГО РЯДА общей формулы где X - водород или фтор;R1 и R2 - гидроксильная группа или один из R1 и R2 гидроксильная группа, а другой - водород; - двойная или насыщенная связь между C1 и C2,отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, 16 , 17

Способ получения сложных эфиров полиоксистероидов прегнанового ряда

Номер патента: 668288

Опубликовано: 15.09.1994

Авторы: Гаценко, Казакова, Крымов

МПК: C07J 5/00

Метки: полиоксистероидов, прегнанового, ряда, сложных, эфиров

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ПОЛИОКСИСТЕРОИДОВ ПРЕГНАНОВОГО РЯДА общей формулыгде R1 - остаток карбоновой кислоты алифатического ряда с 1-12 атомами углерода;R2 - атом водорода или ацилоксигруппа;X - атом водорода или галоида,путем ацилирования полиоксистероидов со свободными - и 21-оксигруппами или их 21-ацилатов смесью карбоновой кислоты и ангидрида карбоновой кислоты в присутствии кислотного катализатора при 18-35oС с последующим выделением целевых продуктов, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса и повышения выхода и...

11, 21-диацетат (22rs)-16, 17 -бутилидендиокси11, 21 дигидроксипрегна-1, 4-диен-3, 20-дион в качестве промежуточного продукта в синтезе будесонида

Загрузка...

Номер патента: 1660379

Опубликовано: 30.09.1994

Авторы: Гирева, Демченко, Домрачев, Карина, Крымов, Мартьянова, Навценя, Наумова, Шашкина, Шерман

МПК: C07J 5/00

Метки: 20-дион, 21-диацетат, 22rs)-16, 4-диен-3, будесонида, бутилидендиокси11, дигидроксипрегна-1, качестве, продукта, промежуточного, синтезе

...в 2,5 л охлажденной до 3-5 С воды. Перемешивают 2,ч, осадок фильтруют, промывают водой, сушат до постоянной массы.Получают 21,03 г (96 ф) технического 11,21 - диацетат 11 Р,21 - дигидроксипрегна,4,16-триен,20-диона, т.пл, 195- 220 С,Очистка технического 11,21-диацетата 11. Р,21 - дигидроксипрегна - 1,4. 16 - триен - 3,20 - диона, 20 г технического продукта растворяют при 40 - 45 С в 900 мл ацетона, прибавляют 5 г активированного угля и кипятят 30 мин. Суспензию фильтруют горячей через угольную подушку, уголь промывают горячим ацетоном (180 мл в 3 приема), Фильтрат упаривают в вакууме до объема 60 мл и оставляют при 3 - 5 С на 16 - 20 ч, Осадок фильтруют, промывают охлажденным ацетоном, сушат до постоянной массы. Получают 14,8...

17 -этинилпроизводные 9 -окси11 -нитрооксистероидов, обладающие эстрогенной активностью

Номер патента: 1202250

Опубликовано: 30.09.1994

Авторы: Иваненко, Ржезников, Федотов

МПК: A61K 31/565, C07J 1/00, C07J 41/00 ...

Метки: активностью, нитрооксистероидов, обладающие, окси11, эстрогенной, этинилпроизводные

17 - этинилпроизводные 9 - окси - 11 - нитрооксистероидов общей формулы где R = H, Ac, а Ac - ацетил,обладающие эстрогенной активностью.

Способ выделения соласодина

Номер патента: 1150940

Опубликовано: 30.10.1994

Авторы: Боряева, Вандышев, Данильчук, Курносов, Лугин, Пикова, Фонин, Шаин, Янковский

МПК: C07J 71/00

Метки: выделения, соласодина

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СОЛАСОДИНА гидролизом травы паслена дольчатого с последующим извлечением из него соласодина, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, гидролиз проводят в условиях силосования зеленой массы или при добавлении к силосуемой зеленой массе химических консервантов, смеси органических кислот - муравьиной (27%), уксусной (27%), пропионовой (26% ) - и воды (20%), в концентрации 0,4 - 0,6% от массы сырья или биологических консервантов, закваски молочнокислых бактерий - смеси культур Streptococcus lactis 94 - 55 и Lactobacillus plantarum 207, - в количестве 1 мл на 1 кг сырья, причем гидролиз осуществляют в процессе хранения засилосованной зеленой массы в течение 8 месяцев.

Способ получения производных 3-оксоспиро17 оксираниландрост-5-ена

Номер патента: 1438188

Опубликовано: 27.02.1995

Авторы: Андрюшина, Гелла, Гриненко, Сова

МПК: C07J 21/00

Метки: 3-оксоспиро17, оксираниландрост-5-ена, производных

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 3-ОКСОСПИРО- -ОКСИРАНИЛАНДРОСТ-5-ЕНА общей формулыгде R1 и R2 вместе простая связь,R1-OC2H5,R2-H, двойная связь,взаимодействием 17-замещенных производных 3-оксоандрост-5-ена, с триметилсульфонийгалогенидом в присутствии конденсирующего агента с использованием в качестве...

Способ получения производных 17 -гидрокси-3-оксоандрост-4 ен17 -карбоновых кислот

Номер патента: 1314641

Опубликовано: 20.03.1995

Авторы: Гриненко, Долгинова, Климова, Кобякова

МПК: C07J 1/00, C07J 3/00

Метки: гидрокси-3-оксоандрост-4, ен17, карбоновых, кислот, производных

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 17 -ГИДРОКСИ-3-ОКСОАНДРОСТ-4-ЕН- 17 -КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ общей формулы 1где R1, R2 - атомы водорода (1а) или вместе означают оксогруппу (1б), исходя из 17 - гидрокси- 17 -циано-3-оксоандрост-4-ена общей формулы IIгде R1 и R2 имеют вышеуказанные...

Стероидные эфиры n-ди(2-хлор-этил)-аминофенил-n ацетилаланина, обладающие противоопухолевой, андрогенной и анаболической активностью

Номер патента: 1266111

Опубликовано: 20.04.1995

Авторы: Валуева, Кузнецова, Курдюмова, Лагова, Софина, Сушинина, Шкодинская

МПК: A61K 31/565, C07J 1/00

Метки: n-ди(2-хлор-этил)-аминофенил-n, активностью, анаболической, андрогенной, ацетилаланина, обладающие, противоопухолевой, стероидные, эфиры

Стероидные эфиры n-ди(2-хлор-этил)-аминофенил-N-ацетилаланина общей формулыгде R1 H, -CH3обладающие противоопухолевой, андрогенной и анаболической активностью.

Способ получения -метилдигоксина

Номер патента: 1692135

Опубликовано: 27.05.1995

Авторы: Алистренко, Бухарина, Воробьев, Золотко, Макаревич, Новохатская, Слышов, Топчий, Шепель

МПК: C07J 19/00

Метки: метилдигоксина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ -МЕТИЛДИГОКСИНА путем частичного метоксилирования дигоксина диметилсульфатом в среде диметилформамида-толуола в присутствии оксида алюминия и гидроксида бария, очистки полученной смеси от сульфокислот добавлением пиридина, упаривания раствора суммы гликозидов, выделения фракций, содержащих целевой продукт путем многократного распределения между фазами в системе растворителей, включающей хлороформ и четыреххлористый углерод, с последующим упариванием и кристаллизацией целевого продукта из ацетона, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и повышения степени очистки целевого продукта, выделение фракций ведут в системе растворителей хлороформ:...

Химический иммунизатор табака к вирусу бронзовости табака

Номер патента: 1314642

Опубликовано: 27.08.1995

Авторы: Балашова, Кинтя, Ткач, Щербань

МПК: A01N 43/12, C07J 71/00

Метки: бронзовости, вирусу, иммунизатор, табака, химический

Применение томатозида общей формулыгде Gal галактоза;Glc глюкоза,в качестве химического иммунизатора табака к вирусу бронзовости табака.

(22r)-203 изопропилизоксазолин-5-ил) 3 цикло 5 прегнан 6-он, проявляющий фиторостостимулирующую активность, и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 1786807

Опубликовано: 27.01.1996

Авторы: Драч, Литвиновская, Стрельцова, Хрипач

МПК: C07J 43/00

Метки: 22r)-203, 6-он, активность, изопропилизоксазолин-5-ил, прегнан, проявляющий, фиторостостимулирующую, цикло

...пшеницы по сравнению с известными прпаратами, и способ его получения,игается (22 Я)-20-(З-изопропи- -5-ил)-За,5- циклоа -преформулы 1 и способом его о соединение получают иэ иэегида формулы 1 Ч, По реакции исутствии бутиллития в среде рана при комнатной температ стероиднйй олефин формулы результате, взаимодействия с щим нитрилоксидом дает цезолин формулыо - н Цель дост лизоксдэолин гнан-оном получения. Эт вестного альд Виттига в пр тетра гидрофу туре получаю Ч, который в соответствую левой изокса19-Ме), 3 7 - 4,07 м (4 Н, -О-СН 2-СН 2-0), 4,81дд (1 Н, С Н), 4,90 дд (1 Н, С з Н), 5, 67 м (1 Н,С Н)Получение целевого соединения.Раствор 2,7 г(0,02 моль) хлорсукцинимида в 20 мл хлороформа добавляют к суспензии 2,0 г (0,023 моль)...

Способ выделения 1, 4-3-кетостероидов из культуральной жидкости

Загрузка...

Номер патента: 1628532

Опубликовано: 10.05.1996

Авторы: Андрюшина, Аринбасарова, Болдырева, Гриненко, Кошеенко, Лысикова, Морозова

МПК: C07J 5/00, C12P 33/00

Метки: 4-3-кетостероидов, выделения, жидкости, культуральной

...сушат до постоянной массы. Получают 169 г. Полученный осадок извлекают при кипячении и перемешивании 500 мл смеси хлороформ-метанол (в количестве хлороформового слоя берут хлороформ, отделенный от культуральной жидкости после фильтрации из нее осадка). Нерастворившийся циклодекстрин отфильтровывают, промывают 2 раза по 50 мл горячей смеси хлороформ-метанол, сушат при 50 С. Получают 117 г циклодекстрина (степень регенерации 90), Фильтрат, содержащий стероид, обрабатывают 6 г угля при комнатной температуре. Уголь отфильтровывают, промывают смесью хлороформ-метанол 1:1. Растворитель упаривают при атмосферном1628532 Прммеивкме Выход саот-садержаветстеущще. нмк приме. Смесь астеармтелея Растко мтель Используе саотиащвиме...

Способ получения ацетата преднизона

Номер патента: 408550

Опубликовано: 20.07.2000

Авторы: Андреев, Баклашова, Борман, Бычкова, Вайсман, Ковылкина, Кощеенко, Скрябин, Соколова, Суворов, Ушаков, Фихте

МПК: C07J 7/00

Метки: ацетата, преднизона

Способ получения ацетата преднизона путем микробиологического превращения ацетата кортизона, вводимого в мелкодисперсном состоянии, культурой Mycobacterium globiforme 193, выращенной в присутствии индуктора, выделения и очистки целевого продукта известными способами, отличающийся тем, что, с целью повышения концентрации субстрата и соответственно общего выхода целевого продукта, субстрат вносят в виде тонкоизмельченного порошка с размером частиц не более 10 мкм.

Способ получения эрихрозида

Номер патента: 792898

Опубликовано: 20.02.2002

Авторы: Белоконь, Божко, Колесников, Макаревич

МПК: C07J 19/00

Метки: эрихрозида

Способ получения эрихрозида путем экстракции измельченного сырья желтушника левкойного 96%-ным этанолом, упаривания экстракта, последующего перевода остатка в водный раствор, очистки последнего петролейным эфиром, экстракции гликозидов из водного раствора смесью этанол-хлороформ (1: 2), упаривания экстракта, растворения остатка в 50%-ном этаноле, очистки этанольного раствора гидроокисью свинца, повторного экстрагирования гликозидов смесью этанол-хлороформ, упаривания хроматографирования на Al2O3 III степени активности и кристаллизации, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта, продукт после хроматографирования дополнительно растворяют в...