C07J — Стероиды

Номер патента: 12590

Опубликовано: 31.01.1930

Автор: Валанд

МПК: C07J 9/00

Метки: веществами, дезоксикалиевой, кислоты, органическими, соединения

...растворяют в 15 куб. с горячего алкоголя. В горячий раствор прибавляют 7,5 г стеариновой кислоты, При охлаждении выкристаллизовывается 4 г чистой стеариновой холеиновой кислоты с точкой плавления 186. После тиЛопределения жирной кислоты - на 8 мол. дезоксихолевой кислоты приходится 1 мол. стеариновой кислоты,П р и м е р 2. - Нафталин-холеиновая кислота -:;.приготовляется так же, как и в примере 1, Нафталин-холеиновая кислота кристаллизуется из алкоголя красивыми иглами; она не имеет запаха и содержит 1 мол. нафталина на 3 мол. дезоксихолевой кислоты,Холеиновые кислоты, легко растворимые в алкоголе, можно вообще получать таким образом, что дезоксихолевую кислоту растворяют в подлежащем комбинированию расплавленном веществе; затем...

Номер патента: 43893

Опубликовано: 31.08.1935

Авторы: Корольков, Шнайдер

МПК: C07J 71/00

Метки: накипи, решоферов, сапонина, сока, сырого

...жет найти применение и в медицине и в промышленности.П редмет изобретения. Способ получения сапонина из накипи решоферов сырого сока свеклосахарного производства, отличающийся тем, что решоферную накипь обрабатывают сначала раствором соляной кислоты, затем фильтруют, осадок с фильтра обрабатывают раствором соды, вновь фильтруют и из фильтрата, при подкислении соля. ной кислоты, выделяют сапонин,99) способа получения сапон сырогоО выдаче авторского свидетел Присутствие сапонина в отбросных яродуктах свеклосахарного производства известно давно; сапонин выделяется из них обработкой уксуснокислым свинцоми последующей обработкой серной кислоты (СЬеппзсйез ХептгацЫаК 1929 г., том П, стр. 1102),Согласно настоящему изобретению предлагается...

Номер патента: 57810

Опубликовано: 01.01.1940

Автор: Дауговет

МПК: B32B 13/10, C07J 5/00

Метки: поделочного

...таким образом пластин изготовляются блоки любой толщины и площади в зависимости от применяемых прессов. Получение блоков возможно двумяспособами; 1) из пропитанных и заполимеризованных пластин и 2) из пропитанных и просушенных пластин.В первом случае пластины, изгото.вленные из древесно-волокнистых масс, пропитанные синтетической смолой и заполимеризованные в горячем прессе, покрываются клеем, приготовленным по следующему рецепту;Синтетическая смола с содеркапнем10 - 15% воды, 100 ч.Спирт, . 60Соляная кислота. 40Промазанные этим клеем пластины тонким слоем укладываются в блоки и подверга 1 отся прессованию при температуре 60 - 80 и давлении 10 - 20 кг/с,яПри этом клей быстро полимеризуется, несмотря на низкую температуру, и дает...

Номер патента: 64447

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Зильберт

МПК: C07J 19/00

Метки: выделения, глюкозида, конваллатоксина, кристаллического, ландыша, цветов

...препаратов сердечной группы. Особый интерес представляют те из них, которые годны для инъекций.Согласно настоящему изобретению, предлагается способ выделения кристаллического глюкозида конваллатоксина - наиболее активного глюкозида из группы наперстянки. Предлагаемый способ заключается в следующем:Мелко-измельченные воздушно- сухие цветы ландыша экстрагируются в аппарате типа Сокслет" хлороформом, к которому прибавлено незначительное количество абсолютного спирта. Из хлороформенного извлечения от гоняется большая часть хлороформа. К остатку приливается небольшое количество воды и оставшийся хлороформ отгоняется, Водное извлечение, отфильтровывается, очищается окисью алюминия и упаривается до небольшого объема. По охлаждении раствора...

Номер патента: 64689

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Молчанов

МПК: C07G 3/00, C07J 71/00

Метки: сапонинов

...добавляют раствор алюмокалиевых квасцов из расчета 5,5 - 6 г КА 1(ЯО 4),12 Н,О на каждый литр экстракта. Смесь нагревают до кипения и кипятят около десяти минут, после чего образовавшийся осадок алюминиевого соединения пектиновых и слизевых веществ вместе с адсорбированными им взвешенными частицами отфильтровывают на друкфильтре и промывают горячей водой, собирая промывные воды.При отсутствии друкфилы ра для ускорения фильтрования полезно В концентрированный экстракт добавляют этиловый спирт из расчета получения в экстракте 80-процентной концентрации спирта, Вычисленное количесгво спирта и экстракт вливают в аппарат, представляющий собой сосуд с загрузочным люком, нижним спускным краном, паровой рубашкой, мешалкой, штуцерами для...

Номер патента: 67566

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Молчанов

МПК: C07G 3/00, C07J 71/00

Метки: сапонинов

...экстрактудельного веса 1,04 - 1,05 с выходом около 2,6 л на 1 кг сухогокорня.Для очистки водного экстрактав него прибавляют концентрированного раствора хлорного железаиз расчета 2 г безводного ГеС 1 ана каждый литр экстракта. Смесьбыстро нагревают до кипения икипятят ие менее 10 мин фильтруют через друк-фильтр и осадокпромывают горячей водой.Очищенный водный раствор са.понина упаривают в вакуум-аппарате при температуре до 90 или воткрытых сосудах с паровым обогревом до достижения удельноговеса 1,20 - 1,25,К концентрированному водномураствору сапонина. содержащему45 - 55% воды, прибавляют этиловый спирт в таком количеопве, чтобы получился раствор сангина в80-процентном спирте, Для этого67566 Отн. редактор В. Н, Костров Техн. редакюр...

Номер патента: 70576

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Мадеева

МПК: C07J 7/00

Метки: гормона, желтого, прогестерона, тела

...из Л,-З-оксиэтиохолекислоты, которая может быть а из так называемых кисодуктов окисления холестерина, являющихся отходом при производстве ацетата дегидроандростерона, При этом установлено, что при взаимодействии хлор ангидрида 3-ацетоксиэтиохоленовой кислоты с диметилкадмием в эфирном растворе и последующей обработкой реакционной смеси получается с хорошим выходом А,-прегнен-З-ол-он, который был переведен в прогестерон окислением циклогексаноном в присутствии изопропилата алюминия.Процесс получения прогестерон а по предлагаемому способу идет по следующей схеме: СООНГ Г .Г Рl н)ас Ос 2 етокси-этиохоленовал кислота СО-олО-он Э В ли синтети желтог стерлно больши найти своей влетвор доступ нПолу осущес если ис новой выделен лых пр СН СООГ...

Номер патента: 77057

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Гогуадзе

МПК: C07G 3/00, C07J 71/00

Метки: сапонина

...степени сократить расход высших спиртов жирного и ароматического ряда.Выделение сапонина из первого вида сырья не представляет большой трудности, его извлекают 9 б%-ным спиртом или ке водой, Гораздо сложнее обстоит дело с сырьем, содержащим масло, белки, пектины и крахмал. Во избежание попадания масла в готовый продукт необходимо исходный материал предварительно обезжирить с помощью экстрагирования различными растворителями.Пример, В деревянную бочку или же чан из нержавеющей стали заливают 150 л воды и при постоянном помешивании добавляют 40 кг измельченных сухих ядер чайных семян или же равное количество измельченных жмыхов ядер этих же семян. С целью предотврацения процессов гниения, к смеси добавляют 20 г бензойной кислоты или...

Номер патента: 81708

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Воловельский, Киприанов

МПК: C07J 1/00

Метки: ацетата, метод, расщепления, семикарбазона, трансдегидро-андростерон

...тн)оттсходит части шое омтиление остатка уксусной кислоты. Повтор)у )к)лучеппьш после растттет)ттения продукт приходите доацетилпровать цагрекинем с уксусным ангидридом, а тосгте разложения цзоытка уксуного ангидрида, к)цталлизотзать нз спирта. Выход не превьпцает 82 ютю олг теоретического.По описываемому способу расщецлет)ие едут оутткщцтритом рси творе уксусной кислоты, содержащеи 1", серной кислоты. Тем)тературу при расщеплении выдерживают в пределах (6- 40". Прц расщецлешш ие происходит омылснпя ацетильной грутшы, т)озтохту сразу получается чистый продукт, Такой способ в трц нять раз сокращает время, ттеобходимое для проведения процесса, причем дттотттт заменяется болт е достутшой уксусной кислотой и устрапется неооходимоть в...

Номер патента: 86618

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Комарова, Смирнова

МПК: C07J 9/00

Метки: дрожжей, использования, комплексного, получении, эргостерола

...пре;Г(лах от 3( до 8(1 . Нри сушке оболочка клетки становится оолее проницаемой: к)со( тог(ь под влиянием сушки в болынои мере ииактивирук)тс 51 фермепты зпмяз 1 того комГлекса, тем самым усиливает( я деяте 1 ы 10( ть прот(олитиГескп х ерментов, Вследствие этого работа по рясщеилс нп)о б(яков может быть выполнена в течение 2 час, вместо обычно применяемого 18- и 72- Ясового автолиза. Для автолизированпя высушепиь.е дрожжи сме)НГГвают с пятикратным количеством воды и при пеире 1)ывпом помешиваици нагревают до температурь 1 42, П)и этой темиеряту)и и непрерьшпом пометниваипи суспензи 1 о дрожжей и воде в)д(1 р;кигя)от в тече)пе.й 866182 час, затем охлаждают ц отделяют жидкую фазу от остальной массы. Отделение автолизированных дрожжей...

Номер патента: 94246

Опубликовано: 01.01.1952

Автор: Гарлинская

МПК: C07J 9/00

Метки: жира, извлечения, омыления, путем, холестерина, шерстного

...в любом органическом растворителе, например,дихлорэтане, легком бензине, ацетоне и т. п. Жир в растворе подвергается глубокому омылению щелочью, например, натриевой.Омыляемая часть отделяется фильтрованием, центрофугированием илидругим подобным способом. Мылаупотребляются по назначению, т. е.являются полезным отходом произ-водства,Неомыляемая часть, находящаясяв растворителе, обрабатывается солями металлов, например, марганца,кальция, железа, хрома. Выпадающий осадок, комплексные соединения холестерина с металлическимисолями, отделяются фильтрованием,центрофугированием или декантируется и промывается тем же растворителем,Фильтрат упаривается, Остаток,содержащий некоторое количествонеизвлеченного холестерина и другие части неомыляемого...

Номер патента: 95992

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Кронер, Лундин

МПК: C07J 9/00

Метки: 3-окси, кислотой, кислых, обогащения, продуктов, холестерина, этиохоленовой

...обогащения кислых продуктов окисления холестерина Ьз-оксиэтиохоленовой кислотой основан на различной растворимости холеновых и других кислот в дихлорэтане. 1 ри обработке кислых продуктов дихлорэтаном извлекается фракция кислот (50 - 53"), значительно обогащенная холеновыми кислотами, в том ЧИСЛЕ И .5 в-ОКСПЭтИОХОЛЕПСВОй кислотой.Фракционирование кислых продуктов позволяет почти вдвое снизить расход всех реактивов для получения метилового эфира Ьз- оксиэтиохоленовой кислоты, Может оыть также вдвое а пропускная способност Р туры.Г 1 р и м е р, 1 кг сухих кислых продуктов окисления холестерина кипятят с 1 О,г дихлорэтана в течение б час, с обратным холодильником. с 1 асть, раствориму 5 о в дихлорэтаие, в горячем виде сливают и...

Номер патента: 97222

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Букин, Гаркина, Кушинская, Лихошва, Скоробогатова, Шестаков

МПК: C07J 9/00

Метки: афинада, выделения, продуктов, производстве, промежуточных, эргостерол-сырца, эргостерола

...из промежуточных продуктов при его производстве-эргостерол-сырца иафинада, отличающийся тем, что исходные продукты растворяют при нагревании в безводном органическом растворителе, например, дихлорэтане, освобождают от примесей промывкой горячей водой, концентрируют раствор эргостерола, этерифицируют эргостерол двух-или многоосновной органической кислотой, например, щавелевой, отделяют выпадающий эфир эргостерола, взмучивают его в свежей порции растворителя и обрабатывают горячей водой, с целью выделения свободного эргостерола. Отв. редактор И, Д, ТихомировСтандартгиз Подп. в печ. 23 Хг. Объем 0,125 и. л, Тпрагк 400. Цена 25 коп,Министерство культуры СССР, Главное управление полиграфической промьннленности. Ярославский...

Номер патента: 97532

Опубликовано: 01.01.1954

Автор: Гаценко

МПК: C07J 1/00

Метки: ацетата, дегидроандростерона

...реакции продукты расщепления семикарбазона.Пример. К 5 г семикарбазона ацетата дегидроандростерона с т-рой разл. 276,5 прибавляют 30 мл 80% -ной уксусной кислоты. Смесь нагревают до т-ры 90 и прибавляют к ней 2 г перегнанного (фракция, кипящая при температуре 179 - 181) ацетоуксусного эфира,Г 1 ри дальнейшем нагревании семикарбазон ацетата дегидроандростерона растворяют в реакционной смеси и полученный раствор нагревают при т-ре 106 вв течение 1,5 - 2 час,После этого реакционную массу охлаждают до т-ры 15 - 20 и постепенно при перемешивании разбавляют 100 мл дестиллированной воды.Вьпавший осадок ацетата дегидроандростерона отделяют от маточного фильтрованием, промывают водой, затем разбавленным 5%-ным раствором КНСОз и снова водой до...

Номер патента: 98137

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Киреевдова, Максимов

МПК: C07J 1/00

Метки: ацетата, дегидроандростерона

...выделением углекислоты. Температуру реакционной смеси повышают до 102 и к полученному прозрачному слегка желтоватому раствору прибавляют по каплям 30 л.г водьь При этом выделяРЕЖДЕНИЯ 11 ДЕТЕЛЬСТ ВУ ется белый кристаллический осадок.Нагревание прекращают, реакционную массу охлаждают до комнатной температуры при энергичном перемешиванип, осадок отфильтровывают, промывают несколькими миллил итрами 25%-ной уксусной кислоты и тщательно отжимают. Затем осадок влажным смешивают с 100 лог эфира и для удаления избыточной опиановой кислоты нейтрализуют 5",-ным раствором бикарбоната натрия, после чего эфирный слой отделяют и промывают водой до исчезновения щелочной реакции, От него отгоняют эфир и остаток растворяют при нагревании в...

Номер патента: 98642

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Максимов, Огарева, Федотова, Ярославцева

МПК: C07J 9/00

Метки: бета-оксихоленовой, бета-оксиэтиохоленовой, дельта, кислот

...ОС и ЛО )с К И СГ 0 Тфи,)ьтруюг ня нут )е, промывают воой ц су)пат пь)ц температуре 55" в вь)куузе-л 1)иг)ьном шкафу. Полу:.Иют 12(1 130фракции монокарбоцовых хо,еновь)х кислот с эквивялсцтным весом 350 - 360, что со )ь)вг)5 ст 2)4 - 20 От Вес:а и.холных Ки)С.ЫХ ПРОЛУКтОВ ОКИСЛЕНИЯ ХОЛЕС) С РИ Нс)42 г фракции монокярбоновых кислот этсрцфицируют метанолом в прил тс) вии концснтрцровянной серной кислоты. Полученные эфиры частично омь;ляют ня холоду в строго контролируемых условиях раствором едкого кали в метаноле.Нсохь)лившиеся эфиры после отгонки метанолов от смеси продуктов омыления, извлекают.бензолом; при стоянии концентрированного бен98 б 42 Пред)сЕт ИЗОбрЕтЕНИя КНСГ 1 ТЫ. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров...

Номер патента: 98682

Опубликовано: 01.01.1954

Автор: Гаценко

МПК: C07J 1/00

Метки: ацетата, дегидроандростерона

...(пльтроЙ- иию. Затем садок цй Фильтре промыт,пот ;)ирс. Й э)ирньи ой Оч)пк уидрив;116 Г ,Осу ма.110,( (и:(1д и,)11 Й 1 (.9 1. и(иее Гз. ( "пр(тури (Г 3(,;(ия 1 )0-,(Гт(ро ндро сп(йрйа 30 н(1,.ГО ( Це(;П) Ю с,ен:и) ирод) кта. нй де идройндростерона но) В уксуснокцсломОнусн 30дно в 1)(0,(Гтон(. ИЗВ(,сы (,иосооя иО.) чения дцетатй дегидроандростсрона разложением сто ссмикдрбдзоца с иомсщьо ошгановой кислоты, йцстуксусного (3нрй и т. д.110 сравнен)по с извести 1)п Оиособамц предлагаемый способ имеет ир изущества, которые зак;почяются в простоте о(.ущсствл(ния рсакции и В у 13(л)псниц ВЬ 1- кола целевого продукта.Оссо(ннссть (пособй сос 0)г в том. что на се)пк;)рб(зои йцстйтд,тсыцроандрт( - рои денс)мО (Вр(мспп 03 1(суено-кис;1 с...

Номер патента: 99211

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Гаврилов, Крылова, Павлов, Шевченко

МПК: C07J 1/00

Метки: ацетата, дегидро-андростерона, семикарбазона

...ацетата дегидроандростерона из его семикарбазона путем взаимодейст вия последнего, например, с пировиноградной кислотой, опиановой кислотой, муравьиным альдегидом и т. д.Особенность предлагаемого способа заключается в том, что ацетат дегидроандростерона получают путем взаимодействия его семикарбазона с левулиновой кислотой.П р и м е р. Раствор 20 г семикарбазона ацетата дегидроандростерона и 50 г левулиновой кислоты в 20 мл 80 УО-ной уксусной кислоты нагревают при температуре 115 в течение 1 часа. Затем реакционную массу обрабатывают 600 мл воды.выпадающий остаток отфильтровывают, сушат и экстрагируют эфиром. Остаток после отгонки эфира перекристаллизовывают из метанола.Получающийся ацетат дегидроандростерона имеет температуру...

Номер патента: 99611

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Вейцман, Киприанов

МПК: C07J 9/00

Метки: 20(22, 23-3-бета-ацетокси-24, дельта-5, дифенилхолатриена

...часов. Предметом изооретения является способ получения Ь01о -" -38- ацетокси,24- дифенилхолатриена путем дегидратации Ь-Зр-ацетокси- -20,24-диокси,24-дифенилхолена.По сравнению с известными подобными способами предлагаемый способ является более простым и дает возможность увеличить выход продукта.Особенность способа заключается в том, что дегидратацию проводят путем нагревания Ь-ацетокси,24-диокси,24-дифенилхолена в вакууме, при температуре 170 - 250, в течение 0,5 - 2 часов.П р и м е р. 36,1 г Ь-Зр-ацетокси,24-диокси -24,24- дифенилхолена, предварительно просушенного на воздухе в течение 5 - 7 дней, загружается в колбу Вюрца емкостью 200 мл, Горло колбы плотно закрывается резиновой пробкой, через которую проходит термометр, доходящий...

Номер патента: 99655

Опубликовано: 01.01.1955

Автор: Угрюмов

МПК: C07J 9/00

Метки: грибков, мицелия, плесневых, эргостерина

...водоотнимающе рительно земли в го средств лия плес ии из них пособамипро- качеа для ысушнвания мице рибков при получен терина известными с евых эргоПолучение эргостерина из мицелия есневых грибков известно.Особенность предлагаемого спосозаключается в том, что при полунии эргостерина известными спосоицелия плесневых грибков е .водоотнимающего средысушивания мицелия приедварительно прокаленную ую землю,Способ осуществляется следующим образом.При получении эргостерина мицелий плесневых грибков для высушивания смешивают с инфузорной землей, имеющей минимальное количество глины и прокаленной при температуре 700 - 800. Смесь мицелия и инфузорной земли, взятую примерно в соотношении 1: 7, в течение неОБРЕТЕНИЯ скольких часов перемешивают,...

Номер патента: 102923

Опубликовано: 01.01.1956

Автор: Угрюмов

МПК: C07J 9/00

Метки: эргостерина

...Фракцию, ииделенную согласно авт. св, М 99655, в количестве 15 г, ири тс)Ис 1)ату 1)с )1 нус 10 смеипгвают с 75 г, сухого пири;и)на ),триметнламина триэтиламина пли друпгми трстичн)11 н амина)и) и и смеси доОавл 5 иот 5,1 мл. х;1 ор 011 иси фосфОр 1 В 25,5 мл. сухого бензо;а.По истечен)ги 40 мин. Ири 0 вьиш;1 ают кристаллы хлорпцрата пир)цина, которые удаляют Фильтрованием. В растворе остается эфир дихлорангидрида Фосфорной кислоты, к котороагу добаз)ляют 240 г. водноспиртовой смеси, ггрсдвари 3 О Б Р Е Т-ЕМЩЯКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ тельно )идве)гшсйся лед)гному охлади;де. гиио,1 ид)ат Окиси кальция осаждают кальцисгу)о соль кислого эфира фосфорной кислоты, ос,цок ир)0 в 1 От 6)0 )ьи охлажденного вгцного спирта и сушатПо желанию кальциевую...

Номер патента: 103822

Опубликовано: 01.01.1956

Автор: Гаценко

МПК: C07J 7/00, C07J 9/00

Метки: ацетата, норхолестенолона, прегненолона

...ОМЫВЯвгт 3 - й м )м;33)кденннгнцс)3 Г). П(лучи)т 3. ( ( Г. е)цес В с темп)с рдтуй влив):пия 187 - 189=,П;) им си 3. По;(учение лепетавн)МО;)СС)е.(О,ГОЧ 3 П(3 ЕГО СЕ)ПКЯР)(ГП 13.13 1.(й г. (чцкрбиз(;ни йцетдти п 3)рм,); 1 и 31 ис температурой разложения234 )3)ц(333)ь)я)от 0,75 мл. 36,9(О -ног(3Формлинд и 1 мл. 80",(о-нои уксусн)нкислотки Сось нагревают ло 90 и перемешпва)от прп температуре ло 93= втечение 1 часа.Л: 03822 Предмс) изооре гения Применение сносооа раж)о)кния семикрбзонов действием Форм;гипс и уксус- и)кислом растворе но двт. св, Л. 98682 гля получения ацстат нрегнснон)нсг, ацстата нор)голестеполона, ирсгчгеполона и Н),)Мг)РСГСНО:го И. Ст. рг;.тор А. А. Сержпинскан .)80788 от 3,1; 1956 г. Стандартгиз, Объем 0,12 б и л Тирак...

Номер патента: 104146

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Максимов, Огарева, Федотова, Ярославцева

МПК: C07J 9/00

Метки: дельта5-3бета-окси-биснор-холеновой, кислоты

...добавляют для полноты высаливания 21 а твердого едкого кали и смесь перемешивают ло полного растворения едкого кали. Раствор оставляют на 12 час. при темпсратуре от 0 до - -2. От осадка калиевых солей раствор сливают декантацией.К оставшемуся осадку прибавляют 300 яс,г волы и при хорошем персмешиванни выделяют свободные кислоты добавлением 15 - 20 л.г (до кислой реакпин на конго) соляной кислотой. Выделившийся осадок кислотЛЪ 1141 Н) Отв редактор И, Д. Тихомиров Стандартгиз 11 одп. и гпч. 19 Х 1.56 г. 05)там 0,125 и. л, Тпрагк 400. Цеиа 2 о иоп. типография изд-ва Ъ 1 оопопсва прада 11 отаповзкий пс р, 3. Зав 544 В фильтруют, промывак)т водой и сушат при 70 - 80= в вакуум-л шил)я 1 ом 1 К 11 фМ.Получают 15- 20 г холсновых кислот, что...

Номер патента: 105998

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Мурашева, Соколова, Суворов

МПК: C07J 7/00

Метки: ацетата, она-20, прегнадиенол3в

...АССР. Зак. 2428 ЗО"/ от теоретцческого в доста. точно чистом вцле с темп. пл.169- -170", 11 осле однократной кристаллизации из спирта получают совершенно чистый продукт: темп. цл. 173 - 174, аф - 36,2 (С=0,9 в хлороформе) п 1 ах:-.238 пр (1 д:- -4, этяцол 1,Таким образом, преллагаемыц способ прост, позволяет получить пролукт хорошего качества с лучшим выходом и может служить основой для разработки промышленного способа получения ацетатя Ьа "-прегналценол-,фонякак промежуточного продукта лля сцнтеа кортиоцц.11 риме р, К раствору 1 г со. ласолиня, содержащего крцстал.лизаццонную волу, в 7,2 мл уксусного ангцлрцля добавляют 0,036 г моногилрата п-толуолсульфокцсло. ты. Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 1 часа, после чего...

Номер патента: 106380

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Лейбельман, Мурашева, Овчинникова, Соколова, Суворов

МПК: C07J 5/00

Метки: кортизон-ацетата

...(1%-ный раствор в хлороформе).Матоник от кристаллизации упаривакт и вакумме досуха. Остаток (о,бс 2) рссОр 5 по В 5/ мл уксусной кислоты, 1, раствору при перемешпвании прибавгсяот о,67 г цинковой пыли и перемешивают массу при комнатной температуре в течении 1 часа. Затем цинк отфильтровываюг. Фиссырат выливают в воду.Получают 3,26 г прегнанол-Зх,17 а-диона,20 с т. пл. 198200; аф 68,88 (в 1%-ном растворе),Общий выход 21-бромпрегнандиосс-За, 17 х-диона,20 (с учетом возвращенного 17 х-оксисоединения) равен 86% от теоретического.Окисленссе 21-бромсгрегнандссв,.-3 х,17 х- диона,205 г 21-бромпрегнандиол-Зх, 17 адиона,20 растворяют в 130 мл х. ч. метанола, прибавляют 1,5 г Х-бромсукцинимида и 160 мл воды. Реа кцион ную смесь оставляют на 18...

Номер патента: 110656

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Морозовская, Соколова, Суворов

МПК: C07J 7/00

Метки: ацетата, дельта-5, она-20, прегнадиенол-3-бета

...уксусного я(гилриля и среде(ксусиой кцс, От),:, я 01 Ц(чгение бокоВОЦ ЦСЧЦ 1 НР.ГГ КИ Ц Я Ч(ИИЕМ с КС 1 Спокилого раствора.П р и м е р. 1) г соласолина,7,2 г т)-тол уо, ю л ывокислоты. 108.(лу(С у С НОГО я 11 ГИ,р ,",с 1 И 66 О С.РД 5 НО СсКСУСЦОй КИСЛОТЫ КИПЯТЯТв течение. 6 с. Смесь оклаждают ло 15 -20, к иеи добавляютеце 7 ОО ., уксусной кислоты ипри перемегпигации иоиливают втечение 15 3) мин. раствор 51 гби.;.роматя патри и 3 ОО ),г, уксусной кис,н)ты, пол р)кивя 5 темпеРЯТ; Р; Ресч(ЦИОИНОИ С.)РСИ 1 Ь - "2).Раствор перемеиИваот в те(ециеодного чяся.;1 обявляют 3 О г безволно 0 су.:.фйта натрия, 1)О .луксусцОГО янГИ;риля и смРсь 1(иИ 5 ТТ и Т(.".1 РЦИЕ Т 1)Р.; ЧЯСОВ. (,)Т РЕс 1 КЦИОИНОЙ .сц)ССЬ ОТГОИ 5110 Т В ВсКУу)с....

Номер патента: 111197

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Комшилов, Матюшкина, Петронио

МПК: C07J 9/00

Метки: извлечения, отходов, переработки, производства, сульфатно-целлюлозного, фитостерина

...740 ,1.11, подвер 1 яют омылению лхой цссочь 1 о из Расчета 12,5 в 7 в по отношению к пеку или спиртовым раствором 1 целочи в соотношении 1: 1.Процесс омыления протекает течение двух-трех часов при пагреги содержимого аппарата слухим паром с давлением 2,0 - 2,5 аг;1 с перс.11 с 11111 вян 1 с: моиалкой 1 л 11 сжятьо воздухом. 11 ри омылен 1 ги спиртовой шелочью аппарат снабжается обратным холодильником для копгснсящш паров спирты.Конец омыления устанавливается растворением отобряннон пробы в горячей воде; полностью омылсппьй пек растворяется в горячей воде без остатка.ОМЫГЕННЫй ПЕК ггЕрСВОд;1 тСя и Эяс111197 Отв. редактор Л. П. СитниковСтандартгиз. Подп. к неч. 28/Ъ 1958 г. Объем 0,17 п. л. Тираж 500. Цена 25 коп. Типография...

Номер патента: 111902

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Гаценко, Петрова

МПК: C07J 1/00

Метки: 17-бензоатандростендиол, 17-транс-диол-17-бензоата, 5-андростен-3

...5 ) О, что Очь),Гение Лз-ацдРОс Гег,7-тр;иод.Гол-5)итат- бе зонги проц:)водят водным раствором потяця В )стаигс. нрц ки)5 Ген. рея к. снойи (03 - Г 55 и теченис 1,с) чя) я.1 р и и с р, 5 с .з-СП)дросгси-,5,17- ;)нс;(ис)л. .я Сс ят - бензсятяПс тат -7 - б ц )Одя идростГнли О. я ) растворяГОт ГГри ряз)Гешивяни В 2),1.),ГИ,.ГС 1)аг яя. К ИО;ГМЧЕНГО)Гу р;створ) СригиГцт 2 )0 .). Гехннческого ветс)ноля, массу нагрева)ОТ до 60 - 62 и мел,)синс тсикой сгруои Гп), 5);51(.НОТ ВОЛ. ЦОгО РЯС-,ВОРЯ ИотаШа. ПО ОКОНЧации загрузки поташа массу нагревшот и дд)от выдержку при слабом кцисчии (63 - 5 в теГонце5 чд- ОГ. ЗГтем массу оыаждают до 50 - .55 и нейтрализуют ледяной уксусной кислотой до слдбокнслой редк- ии ц; лк)ГмсовмО бмКкм. От Гс...

Номер патента: 112677

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Угрюмов

МПК: C07J 9/00

Метки: 7-дегидрохолестерина, эргостерина

...РИ К 05 НЕ)ТНОН стЕМПЕрятурЕ Б ТЕЧЕНИЕ 2 ЧаСО. Часть расторителя (до начала кристаллизации) удаляют Бакууме. Л)соне)еные соли собиряюг на филыре и перекристаллизовывают из спирта (ацетона цли четыреххлористого углерода). Четвертичньее амониеые соли производные 7-дегидрохолестеринампноацетатя выделяют из мяточникон.Галоидные эргостерилацетаты или яммониеые соли эргостери,диметиламинояцетата под .еистием 20%-сосо спиртового едкого калия преврацяют Б эргостерин (т. Пл.163; х 1 - . - 128 ). Выход 6 г,Аналогичным способом выделяеот7-дегидрохолестернп, т, нл. 14214;Г, х -. -115 Б хгОр)Орме; Бдругом образце т. пл. 146 -1455,:)Дхе) . - -107 и хгОрфо)ме). Вход -десидрохолестерина 5 г.Маточникп, остяюгциеся послеизлечения стероло бензолом,...

Номер патента: 113164

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Волкова, Гаценко, Лищета, Сигал

МПК: C07J 9/00

Метки: ацетата, дибромида, окисления, холестерина

...РсС 1 БОРЯ СЛКОГО НЯ РЯ. ПОСГ 1 С ОТЛ(.,(.НИя НСГОЧНОГО рсСГБО- ря ХОЛс 1 НОВЫ КИСГОТ ОСНЗОГЫЪЙ РсСГБОР ОСБ(боКс 1 Н)Г ОТ ИЗОЫГЕЗ П(ХОЧ 11 Н 1 ТЕМ ООР 3 0(ТКИ (,ГО Р с 1 СГВОРск ои кс 1 РООН 3 с кс 1, и 5115 )1.2 НЯСЫНЕННО 0 РсСТВОРЗ ОИКЯРООНЗТЗ Кс 1- ЛИ 5 С 1 с Л 1,1 150;Ы), ЗЗ 1 ИЕМ НрОИЗБОЛяТ ОтОнкъ Оснзогз, 15 к 01 цс КО Ор(Й примсняОт взк) м.ОстсПОК - гссгс Я КОР Р 1 Ч Н(.Вс 51 )1 ЗС- сз - содержит нснтрялыыс продукты окисления холестерина. 1 го распоряОт В 13,5 51,2 этзно,я и и кипящс- ЫУ РЗСТБОР НРИОЗВЛЯ 0 РЯСТВОР УК СУСНОКИСЛОГС СЕ)1 ИКЯРОЯЗИЛЗ, ПРНГО- товленный из 2,2 г солянокислого се- МИКЯРОЯЗИДЯ, 3,2 с ЯЦС 1 ЗТЯ НЯТРИЯ И 1.3,5 л 1.1 этя 1 ю;13. Послс кнпячення реакционной смеси в течение первого часа сй даот ох,13 литьс...