Всгоо. оснаяп”тйу»1 trv-v-r-isiii. uliuu-. i., ati, i ib, ид)в. д. симонов, г. м. коновалова и а. ф. дии., . библио гикахимических средств защиты растений
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 368225
Текст
Союз Советскими Социалистических Республиквисимое от авт. свидетельства М М. Кл. С 07 с 4 явлено 06,17.1971 ( 1641858/23-4) рисоединением заявки М 1643291,2 иоситет Государственнагй комитет Совета Миниатрав СССР па делам изобретений и аткрытийАвторызобретени Симонов, Г. М. Коновалова и А. Ф, Ани Заявитель Уфимский филиал Всесоюзного научно-исследовательского инститхимических средств защиты растений Р-За,4,7,7 а-ТЕТРА ГИДРОЛИ ГЕКСАХЛОРИНДОНА СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКТАХ ,7-МЕТАНОИ НДЕН,8-ДИОНА Пример 2 тахлор-ци кло действию с 36 воды при 50 С ботки по приз теории) октахлноинден,8-ди г (0,02 моль) 2,3,4,4,5-псннона подвергают взаимо мо,гь) дистиллированной ечение 6 час. После обра получают 3,8 г (88% от ,4,7,7 а-тстрагидро,7-мста, пл. 158 - 159 С. 5,1 пент мл ( в т рга,П р и м е р 3. 5,1 г (О,О тахлор-циклопентенона дистиллированной воды г сивном перемешивании д ют при этой температуре ционной массы отделяют мо,гь) 2,3,4,4,5-псн 36 мл (2,0 мо,гь)гревают при интен 85 С и пыдсрживачас, Затем от реакосадок, промывают П р и м е р 1. 2,55 г (0,01 моль) тахлор-циклопептенона и 9 м дистиллированной воды интенсив нают при 55 С в течение 4 час, 3 2,3,4,4,5-пен(0,5 моль) о перемешитем от реак Изобретение относится к способам получения октахлор-За,4,7,7 а-тетрагидро,7-метаноиндсн,8-диона или гексахлориндона, которые могут найти применение в качестве полупродукта в синтезе пестицидных препаратов.Известен способ получения октахлор-За,4,7, 7 а-тетрагидро,7 - метаноинден,8-диона или гексахлориндона взаимодействием 2,3,4,4,5- пентахлор-циклопентенона с йодидом калия в ацетоне при кипячении. Мольное сотношение сырье:йодид калия:ацетон соответственно,равно 1: 1,6: 124. Целевой продукт выделяют н чистом виде или превращают в гексахлориндон действием воды в среде ацетона при комнатной температуре. Этот способ трудоемок и многостадиен.С целью упрощения процесса предложен способ получения октахлор-За,4,7,7 а-тетрагидро,7-мстаноинден,8-диона или гексахлориндона, заключающийся в том, что 2,3,4,4,5-пенгахлор-циклопентенон подвергают водному гидролизу при температуре 50 - 60 С или 80 - 90 С соответственню. Мольное соотношени сь:рье:дистиллированная вода равно 1:50 - 100, время реакции 5,6 час, выход 85 - 90%. ционнои массы отделяют желтыи осадок, промывают его несколько раз водой и сушат на воздухе. В результате получают 2,3 г гидрата октахлор-За,4,7,7 а-тетрагидро - 4,7 - метаноппден,8-диона, т. пл. 155 в 1 С. После перс- кристаллизации из и-гексана получают 1,85 г (85% от теории) безводного октахлор-За,4,7, 7 а-тетрагидро,7 - метанопнден,8-диона в виде белых кристаллов, т. пл. 158 в 1 С.Определением точки плавления смеси испытуемого вещества с химически чистым ьеществом доказано, что это соединение идентично с октахлор-За,4,7,7 а-тетрагидро - 4,7 - мстаноинден,8-дцоном, полученным по известному способу.6822 о Предмет изобретения Составитель Л. СлесареваТехред Е, Борисова Редактор 3. Горбунова Корректор А. Васильева Заказ 3515/5 Изд.155 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 его несколько раз водой и сушат на воздухе, В результате получают 3,2 г целевого продукта, т, пл, 143 в 1 С. После перекристаллизации из смеси спирт в ацет (2: 1) получают 2,9 г (86% от теории) келтых кристаллов гексахлориндона, т, пл. 149 в 1 С. Этот продукт идентифицировался с продуктом, полученным при обработке октахлор-За,4,7,7,а-тетрагидро 4,7-метаноинден,8-диона водой в среде ацетона, определением точки плавления смеси. Способ получения октахлор-За,4,7,7 а-тетрагидро,7-метаноинден,8-диона или гекса хлориндона на основе 2,3,4,4,5-пентахлор-ци.клопентенона с выделением целевых продуктов известными приемами, отличаощийся тем, что, с целью упрощения процесса, 2,3,4,4,5-пента.хлор-циклопснтенон подвергают водном 10 гидролизу при температуре 50 - 60 С или 80 -90 С соответственно,
СмотретьЗаявка
1641858
МПК / Метки
МПК: C07C 45/45, C07C 49/12, C07C 49/665, C07C 49/693
Метки: trv-v-r-isiii, uliuu, библио, всгоо, гикахимических, дии, защиты, ид)в, коновалова, оснаяп"тйу»1, растений, симонов, средств
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-368225-vsgoo-osnayaptjju1-trv-v-r-isiii-uliuu-i-ati-i-ib-idv-d-simonov-g-m-konovalova-i-a-f-dii-biblio-gikakhimicheskikh-sredstv-zashhity-rastenijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Всгоо. оснаяп”тйу»1 trv-v-r-isiii. uliuu-. i., ati, i ib, ид)в. д. симонов, г. м. коновалова и а. ф. дии., . библио гикахимических средств защиты растений</a>
Сложные эфиры 5-метилциклогексан-1, 3-диона в качестве половых аттрактантов яблонной минирующей моли-малютки nepticula (-stigmella) malella. stt.
Номер патента: 1262891
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Ахрем, Быховец, Казючиц, Лахвич, Петрусевич
МПК: A01N 37/02, C07C 49/603, C07C 69/013
Метки: 3-диона, 5-метилциклогексан-1, malella, nepticula, stigmella, аттрактантов, качестве, минирующей, моли-малютки, половых, сложные, эфиры, яблонной
...до ЗОО мл хлороформом и обрабатывают последовательно разбавленной (1 О) солянойкислотой, водой, насыщенным растворомсоды, дважды водой (все порции по 100 мл),5 Сушат сульфатом магния, растворитель удаляют в вакууме и остаток подвергают хроматографическому разделению на силикагелемарки Л 40/100 М. При злюировании системой гексан: эфир 9:1 получают 17,1 г(93,9)10 3-пальмитоидокси-метил-циклогексен 1-она, т.пл. 39-43 С.ИК-спектр ( ю, см 1 КВг): 1635, 1669,1765.ПМР-спектр (д, СДСз, м.д.); 0,85 (СНз15 бок цепи), внутренний стандарт -ТМЗ. 1,11(СНз цикла), 5,81 (Н винидьн.),О = 0,73 на пластинке Силуфол .Ч в системе гексан:эфир 2;1,Найдено,: С 75,89; Н 11,12.20 С 23 Н 9 о 03Вычислено,: С 75,77; Н 11,06. Мол,м,364,6.Соединения формулыв двух...
Способ очистки воды от сероводорода
Номер патента: 1070120
Опубликовано: 30.01.1984
Авторы: Евстафьев, Рапопорт, Рахманов, Федькушов, Шпинер
Метки: воды, сероводорода
...на аэрацию менее 5 объемов воздуха на 1 мз 5 о 15 20 25 30 обрабатываемой воды приводит к уменьшению количества серобактерий в 1 м загрузки, при этом не достигается необходимая степень очистки (при 4 объемах 84, при 8 объемах 87, при 10 объемах 82 /,), происходит выдувание свободного сероводорода и загрязнение воздушного бассейна. При расходах воздуха более 6 объемов на 1 объем обрабатываемой воды не увеличивается степень очистки, при этом происходит выдувание газообразного сероводорода прямо пропорционально расходу воздуха.При содержании серобактерий в 1 м загрузки (10 о кл степень очистки снижается. Количество серобактерий более 110" кл в 1 м з загрузки не приводит к увеличению степени очистки и вместе с тем происходит вынос...
Способ преобразования окиси углерода в двуокись
Номер патента: 47633
Опубликовано: 30.06.1936
Автор: Фриц
МПК: C01B 31/20
Метки: двуокись, окиси, преобразования, углерода
...газа, эта реакция зависит в том смысле от давления, что с повышением его увеличивается образование углерода. На самом деле, если преобразование окиси углерода в присутствии водяного пара производится при помощи катализаторов группы железа при низких температурах под давлением сверх атмосферы,: выделение углерода становится настолько значительным, что в кратчайшее время засоряются газовые пути и катализатор оказывается непригодным. В противоположность этому при применении катализаторов соединения МдО+углекислая щелочь +С, даже при благоприятных температурах для преобразования СО в СО, и Ннауглероживание не имеет места и тогда, когда обработка производится при давлении сверх атмосферы. Процесс реакции 2 СО. С+СО, слева направо практически...
Шлихта для текстильных основ
Номер патента: 497370
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Андрианов, Гандурин, Давыдова, Сидоров
МПК: D06M 15/38
Метки: основ, текстильных, шлихта
...- 2 в Вилс 30",о-ног) водно-спиртового раствора в виде препаратов ГКЖи ГК)К. Введение пх в 15 соств шлхт 1 повышает алгезпо препаратаОЛДк Волокну, нл Ястпфнцпрует полиак 1)илову 1 о кислоту и снижает коэффицие 5 т тре Вя нитей и пряжи основы. При этом обсспе- ЧНВСТС 51 В)СОК 1 11 ЭОК.1 С 11 П 11 С 11 "; ПР 5)11 П ПРП 2 попп)неПой ВП 1 бпрдемостп шлихть 1 нз ванны.В начесВс дптисЯтп.а В состяВ 1 пчихтывведена смесь фосфорплнрованных полнглик 1)лсв 1 х э 1)1 р)В высшего жирного спирта обисй формулы 11 хО(СНеСНеО) и РООК,где Калкпл, содержащий 8 - 10 атохглсродя; н 5 -6.Антистатик известен пол промьпплсн и ымндз,ван)См Оксифос Т.Приготовление шлихты.Б рея 1 тор, солерКящий 5 л Воды темпсра497370 0,1 - 0,7 20 Составитель Т, СмирноваРедактор...
Способ производства шлакообразущих гранул для сталеплавильного производства
Номер патента: 675081
Опубликовано: 25.07.1979
Авторы: Бережной, Вихляев, Гавриленко, Гарбуз, Губин, Дрожилов, Ефимов, Ищук, Филоненко
Метки: гранул, производства, сталеплавильного, шлакообразущих
...шлакообразующиесмеси кроме силикокальция, алюминия,марганцевой руды, плавикового шпата иметаллургических шлаков обычно содержат около 30 силикатной глыбы.При обработке смеси водой температурой 50-95 С образуется жидкое стекло,являющееся связующим веществом.Компоненты зкэотермической шлакообразующей смеси смешивают и измельчают до крупности 65 фракции классаминус 0,074 мм. Затем смесь увлажняют горячей водой температурой 40-95 Си выдерживают в течение 5-30 мин.Расход воды на увлажнение составляет70-90 от общего расхода воды на67508 окомкованне, определяемого иэ условия,что влажность смеси в грануляторе должна быть 8-9. Обработанную 1 аким обра зом смесь направляют в гранулятор,куда подают остальную воду...
Предыдущий патент: Способ получения тетралонов
Следующий патент: Способ получения хлорангидрида дихлоруксусной
Случайный патент: Устройство для ликвилации прихвата колонны труб в скважине