Всесоюзная iпдтеятно-т; и;: f-.,: ; библиоггgt; amp; л 1

Номер патента: 536162

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Калнин, Хацкевич

МПК: C07C 57/04

Метки: бензоил-амино-метил-этилакриловой, кислоты

...смесь кипятят при нагревании в течение бч. По охлаж. денни реакционную смесь отфильтровывают и упаривают. Остаток выливают в 1 л воды и выдерживают при 15 - 20 С в течение 6 ч. Затем красное масло отделяют на делительной воронке и растворяют в 300 мл этилового спирта, Спиртовый раствор подкисляют 40 мл концентрированной соляной кислоты, После стояния в течение 5 ч. при 20 - 22 С гндролизную смесь упаривают до 1/2 первоначального объема, добавляют 300 мл дистиллированной воды и отфильтровьвают 34 г й-бензоил-а-амино-Р- метил-Р- этилакриловой кислоты, Кислоту А промьвают водно-спиртовым раствором,Выход 48,6%, считая на гиппуровую кислоту;т.пл. 196-199 С. Найдено,%: С 65,29; Н 6,55; й 5,58. С 1 з Н 1 з О з 1 Вычислено,%: С 66,92; Н...

Номер патента: 538982

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Гвозд, Генин, Никоненко, Светланов, Сиянко, Трегер, Феденко

МПК: C01B 7/08

Метки: абгазов, кислоты, органического, производства, соляной

...водорода и повышения концентрации 10 соляной кислоты абсорбцию ведут при температуре 10 - 70 С и мольном соотношении воды и хлористого водорода 3,0 - 4,1:1, а инертный газ подают в количестве 10 - 50 м на 1 м соляной кислоты при 30 - 70 С.15 Указанное отличие позволяет получать соляную кислоту с концентрацией до 38% при степени абсорбции хлористого водорода до 100% и меньшем расходе инертного газа (в 5 - 20 раз).20 П р и м ер 1. Абгазы производства хлорбензола, содержащие 90% от хлористого водорода, 4% от бензола и 6% от инертов со скоростью 750 м/час направляют в систему теплооб.снпиков - абсорберов, работающих по следовательно. В последний по ходу газа абсорбер подают 2140 кг/час воды в мольном отношении к хлористому водороду...

Номер патента: 608471

Опубликовано: 25.05.1978

Автор: Вольфред

МПК: C07C 101/77

Метки: диоксифенилаланина, метил-3, производных, солей

...час при давлении 0,10,3 мм рт.ст., получают уксуснокислыфсольват гидрохлорида А -сукцинимидо 20этил-З-(3,4-дигидроксифенил)-З-метилаланината.Найдено,: С 50,48; Н 6,13; М 6,77С,дНОКО НСЫ 3 СН 4 ОВычислено,: С50,96; Н 5,73; 25М 7,13.П р и м е р 6. А. Получение гидрохлорида Ь -3-(3,4-диацетоксифенил) --2-метилаланина,30К смеси 320 мл ледяной уксуснойкислоты и 24 мл хлористого ацетила добавляют 69,4 г (0,291 моля) полутор"ного гидрата Ь -3-(3,4-дигидроксифенил)-2-метилаланина. Температурареакционной смеси поднимается приблизительно до 50 С, и образуется чистыйраствор, При этой температуре в течение 10 мин вводят дополнительно 85 млхлористого ацетила. Образующийся про-зрачный, бледно-желтый раствор оставляют при температуре 20-25 С на 14...

Номер патента: 1632935

Опубликовано: 07.03.1991

Авторы: Вагапов, Лукин, Скорин

МПК: C01B 7/01

Метки: абгазной, кислоты, примесей, соляной, хлоруглеводородов

...0,1; 1,1,2,2-тетрахлорэтан 0,1; трихлорэтилен 0,1; перхлорэтилен 0,1; НС 1 330 р остальное вода. Методика экспериментов аналогична примеру 1Результаты экспериментов по использованию смесей, 7: ПВХ 99,0 и ХПВХ 1,0; ПВХ 50,0 и ХПВХ 50,0; ХПВХ 1,0 и ХПВХ 99,0, для очистки абгазной соляной кислоты от хлоруглеводородов в отсутствии механических примесей не отличаются от соответствующих данных табл. 3-5 примера 3.Из табл, 3 видно, что после перемешивания абгазной соляной кислоты с 0,1 мас.Е смеси 99,07 ПВХ и 1,07 ХПВХ в течение 10 и 30 мин содержание хлоруглеводородов в абгазной соляной кислоте уменьшается от 1,45 г/л соответственно до 0,09 и 0,03 г/л. Перемешивание абгазной соляной кислоты с 0,1 мас.% смеси 99,07 ПВХ и 1,07 ХПВХ в...

Номер патента: 129139

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Жильбер, Корнель, Роберт

МПК: C07D 233/92

Метки: активностью, амебоцидной, имидазола, обладающих, производных, трихомонацидной

...раствор охлаждают, промывают несколько раз водой и отгоняют растворитель. Полученный сложный эфир очищают перекристаллизацией сначала из смеси бензола с гептаном, затем из изопропплового эфира. Получают 7,2 г 1. (2-дихлорацетоксиэтил) -2-метил-нитроимидазола с т. пл. 86 - 87.П р и м е р 5, Аналогично примеру 4 проводят реакцию с 8,55 г 1-(2-оксиэтил)-2-метил-нитроимидазола в 100 ягг хлороформа, 4,15 г абсолютного пиридина и 4,13 г хлористого ацетила. Получают 8,25 г сырого сложного эфира, который перекристаллизовывают из изопропило. вого эфира и получают 6,4 г 1-(2-ацетоксиэтил)-2-метил-нитроимидазола с т. пл. 74=.П р и м е р 6. Аналогично примеру 4 проводят синтез, исходя из 6,85 г 1-(2-оксиэтил)-2-метил-нитроимидазола, 3,32 г...