Близнюк
Устройство для выборки слабины в грузовых тросах на волнении
Номер патента: 753710
Опубликовано: 07.08.1980
Авторы: Близнюк, Володин, Михайленко
МПК: B63B 27/00
Метки: волнении, выборки, грузовых, слабины, тросах
...13 посредством тележки 17, на которой установлен блок 9, сопрягается с направляющими 1 б, на которых по ходу движения тележки 17 установлены датчики управления выполненные в виде концевых выключателей 27 и 28формирующие команду соответственно на выбирание или травление каната 11 и концевой выключатель 29, формирующий команду на остановку скоростного привода,обеспечивает скорость травления - выбирания грузового троса, соединенного с объек том, больше скорости перемещения объекта на волне.В штоковой полости гидроцилиндра 13 установлена пружина 30,Грузовой трос оборудован захватом,31 сопрягающимся с ответным узлом 32поднимаемого объекта 33,о Устройство работает следующим образом. Объект 33 при волнении совершает колебательные движения с...
Устройство для стабилизации лихтеров в кормовом проеме лихтеровоза
Номер патента: 742251
Опубликовано: 25.06.1980
Авторы: Близнюк, Бугаенко, Володин, Кобызев, Краз, Михайленко
МПК: B63B 35/40
Метки: кормовом, лихтеров, лихтеровоза, проеме, стабилизации
...раме установлены клюзы 14, причем они расположены так,что при наведенной грузовой раме на 45фитинги лихтера оси клюзов на грузовой раме и клюзов на лихтере находятся на одной вертикали Клюз 14(фиг. 5) состоит из четырех роульсов,один из которых 15 неподвижно эакреп Олен н корпусе 16 клюза., Оси роульсон 17 и 18 жестко соединены междусобой, посредством кронштейна 19 ипри помощи гидроцилиндра 20 могутповорачиваться в горизонтальной55плоскости вокруг оси 21, закрепленной в корпусе 16, на 90, открываяклюзРоульс 22 также может повоорачиваться на 30 при помощи гидроцилиндра 20, рычагов 23 и 24 и ползуна 25,перемещающегося в направляющей 26.Устройство работает следующимобразом.На палубу заведенного прн помощибуксира н кормовой проем...
Способ получения фосфорилированных этиламидов алифатических дикарбоновых кислот
Номер патента: 740786
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Близнюк, Дерепо, Стрельцов
МПК: C07F 9/02
Метки: алифатических, дикарбоновых, кислот, фосфорилированных, этиламидов
...После прибавления этиленимина температуру реакционной мас:сы медленно(в течение 1,5-2 ч повышают до комнатной, перемешивают при этой температуре еще 2 ч, удаляют при пониженном давлении растворитель и э остатке получают конечное вещество в видемалоподвижной жидкости, Выход количественный,б 11 1,5350; кислотный экви -валент 320 (теорет. 329),Найдеко,Ъ: С 36,60; Н 6,21; К 442;Р 9,19; Б 19,23,Вычислено,о. С Збу 47 Н 608;И 4,26; Р 9,42; Я 19,45,15Б ИК-спектре полученного соединения обнаружены следующие характеристические области поглощения (см )."540740786 Продолжение таблицы слотный,77 5,64 О РЯ 22,61 5,11,9 1, 53 С//,(Х 1,5890 520 536 хло фен Этилок си и Бутилоксиутил Гекс екси 3 1 5030 435 454 3 17 б 67 13 70 С(2 ЧздКОРЯ,308 683 14,10...
Устройство для образования канала в биологических тканях
Номер патента: 740243
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Близнюк, Журавлев, Савищев, Яремко
МПК: A61B 17/32
Метки: биологических, канала, образования, тканях
...7.Муфта имеет пружинный фиксатор 8, взаимодействующий с рукояткой (угпубпением на ее поверхности). Нож размещен в торце режущей части трубки перпендикупярно ее продольной оси и имеет возможность поворота на некоторый угол при повороте муфты 6 и штока 3, На рукоятке закреппен бандаж 9, посредством которого осуществляется вращение устройства, Режущая часть трубки выполнена в виде дуго3 7402образных лезвий для более эффек. ивногорезания. Для удобства работы поверхностимуфты и бандажа могут быть выполнены срефлением (насечкой), а на трубке нанесена размерная .шкала, показывающая глуби 5ну вреза (в миллиметрах или сантиметрах).Работа осуществляется следующимобразом.УстрОйство берется пальцами за бандаж 9 и лезвие режущей части...
Способ получения трис-(хлоралкил) фосфатов с разноименными радикалами
Номер патента: 726100
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Близнюк, Кваша, Чверткин, Чверткина
МПК: C07F 9/09
Метки: радикалами, разноименными, трис-(хлоралкил, фосфатов
...- данными алементного" анализа, масс- и ЙК-спектроскопии. 35Исходные алкиленхлорфосфиты вполнедоступны и легко могут быть полученыиз треххлористого фосфора и соответствующего гликоля, причем для реакции ихможно использовать без выделенияП р им е р 1. Получение 2-хлоратил-ди-(2-хлорпропил) -фосфата,А. К смеси 0,05 г-моль атиленхлорфосфита и 10 мл хлористого метилена,0,08 г (0,1 мол,%) четыреххлористоготитана и 0,1 г (2 мол.%) пропиленхлоргидринв при 20-ЗО С прибавляют 0,13 гОмоль окиси пропилена, в затем при 1020 С пропускают хлор до появления жел- ф" то-сзеленой окраск. Реакционную массуоперемешивают при 20.-50 С до отсутствия внгидридного хлора и ввкуумируютпри 100-110 С/10-15 мм рт.ст. Выход98, оео 1,4700, (3 зо 1 3650Вещество...
Способ получения дифенил-1-ацетилокси-2, 2, 2 трихлорэтилфосфоната
Номер патента: 724520
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Близнюк, Буланкин, Климова, Клопкова, Протасова, Сафина, Чернышев, Чудов
МПК: C07F 9/40
Метки: дифенил-1-ацетилокси-2, трихлорэтилфосфоната
...смешивают при 20-40 Со2 моль фенола и 1 моль треххлористого фосфора и температуру смеси пос жпенно повышают до 100-120 С. Реакционную массу охлаждают до 20-50 С ипорциями прибавляют 1 моль хлоральгидрата. Смесь нагревают в течение 40-80 З 5мин до 100-110 С, приливают 1,2 мольуксусного ангидрида и продолжают натреввиие при 90-110 С до завершения вцеотилироввния (1-3 ч). Реакционную массувакуумируют при 80-130 /20-1 мм рт ст 40.и в остатке получают технический продукт в виде бесцветного или слегка окрашенного масла,яой 1,549 - 1,550, которое в течение 1-2 сут, криствллизируется, т.пл.50-54 С, Выход 95-07 А. На хроматограмме (пластинки5%нЕоЯсистема бензол-гептан-ацетон 3:3:1, проявление Уф-светом) одно пятно, В064 ф ....
Способ получения дифенил-1-ацетилокси-2, 2, 2 трихлорэтилфосфоната
Номер патента: 724519
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Близнюк, Буланкин, Жемчужин, Климова, Клопкова, Протасова, Сафина, Чернышев, Чудов
МПК: C07F 9/40
Метки: дифенил-1-ацетилокси-2, трихлорэтилфосфоната
...избы40ток уксусного ангидрида отгоняют при100-120, С (10-20 мм) и в остаткеполучают сырой продукт с выходомл 100%,Полученный сырой продукт растворяютв 350 мл хлорбензола (или хлороформа, "- "- четыреххлористого углерода,-дихлорэтана), промывают 2%-ным раствором бикарбоната натрия (2 раза по 350 мл) иводой (2 раза по 350 мл). Органичес- кий слой отделяют, растворитель удаляютв вакууме, остаток вакуумируют при 100150 оС (1 5 мм) и йолучают продукт ввиде бесцветного масла, о 1,548,од о 1,390, й 064 си,"тема бенЫзол-гептан-ацетон 3:3:1), При стояниив течение 1-2 суток вещество кристаллизуется т.пл. 48-50, С. Выход 78%,Порция вещества нацело перегоняется при 19 4197-198 (1-2 мм),о 1,548,(31,390,Найдено,%; С 45,68, Н 3,41,С. 24,88, Р 7,42С 16...
Способ получения 0-(роданэтил)-амидоаминометил-фосфонатов
Номер патента: 722918
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Близнюк, Ефименко, Протасова
МПК: C07F 9/40
Метки: 0-(роданэтил)-амидоаминометил-фосфонатов
...Беленые продукты представляютсобой неперегоняющиеся маслянистыежидкости, растворите в органических растворителях.П р и м е р 1, Получение 0-(2-роданэтил) -диэтиламидодиэтиламино.К раствору 0,02 мол, этилениэотиоцианатофосфита в 20 мп бенэолапри перемешивании и температуре10-15 С прибавляют. 0,02 мол, тетраэтилметилендиамина, температуру смеси доводят до 20-25 С и реакционнуюмассу оставляют в этих условиях на10-12 суток. Затем смесь вакуумируют при 30-40 О/15 мм. В остатке свыходом около 100 получают вещество ( Т ) в виде желтой. прозрачнойжидкости п = 1 4912, б =1,0900.Найдено,: 84 р 37 рВычислено,: 84,36,В ИК-спектре обнаружены следующие полосы поглощения:,( 1см 1 ):1 2880 р 1470 1380 (СН, СН) р2020 (БСЯ) р 1250 (РаО)...
Способ получения ди ( -алкилтиоэтил)оксидов
Номер патента: 717029
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Близнюк, Протасова, Сахарчук
МПК: C07C 43/00
Метки: алкилтиоэтил)оксидов
...и киП р и м е р 1. Ди- (р-этилтиоэтил) пятят в приборе с насадкой Дина-Староксид. ка в течение 5 ч, Реакционную масК 10,4 г (0,03 моля) три- (р-этил су промывают водой, сушат, растворитиоэтил) -фосфита при перемешиванйи тель удаляют и в остатке получаюти температуре 20-25 ОС прибавляют вещество с выходом 3,7 г (89);0,8 г (0,045 молЯ) воды и смесь на- пЪ 1,4865 У д д 0,9452 Р МВвз найдегревают в течение 1 ч до 150"С. По- но 84,74, вычислено 85,42; т,кнп.сле охлаждения до 120 С к реакцион О 143-145 о /3 мм.ной массе прибавляют 30 мл.толуола Найдено, ". С 59,76; Н 11,58;и смесь кипятят в приборе с насад 22,70; СдНООЗа.кой Дина-Старка в течение 5 ч, Реак- Вычислено, : С 60,37; Н 10,861ционную массу промывают водой. до Ь 23,02.нейтральной...
Способ получения хромита лантана
Номер патента: 710951
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Близнюк, Дамзова, Киянский, Питов, Плоткин, Спиридонов
МПК: C01F 17/00
...на химическую стабильность паси лития марки ЧДА, Полученную смесь греванием при 2000 С в течение перемешивают в среде этилового спир х часов в среде аргона. Качестота и высушивают при 60 С. Затем смесь во полученного хромита лантана и0прокаливают. при 600 С на воздухе в те- условия проведения испытаний привечение 2 ч.Выходхромиталантана 100 вес.%, дены в таблипе. Воздух Образец разложился на исходные окислы на 9 вес.%1000 0 Воздух Образец разложилсяна исходные окислына 6 вес.% 700 0,1 Воздух Хромит лантана не разложился800 0,1 То же 800 Воздух Воздух Воздух Воздух 0,2 900 0,3 700 0,5 700 Хромит лантанане разложился Воздух Воздух 700 2,0 400 3,0 1200 Вакуум Образец разложил 10 мм рт.ст ся на исходныеокислы на 10 вес.% 0 0,1-0,15 воздух...
Способ получения галоидзамещенных диалкил-1-окси-2, 2, 2 трихлорэтилфосфонатов
Номер патента: 707921
Опубликовано: 05.01.1980
Авторы: Близнюк, Ефименко, Климова, Протасова, Сахарчук
МПК: C07F 9/40
Метки: галоидзамещенных, диалкил-1-окси-2, трихлорэтилфосфонатов
...до 0,5, в среде инертного органи 1 ческого растнорителя при температуре40-100 С. Предпочтительным вариантом является проведение процессапри кипении реакционной смеси. Отличительными признаками способа является использование в качестве производного фосфористой кислоты треххлористого фосфора и проведение процессав присутствии галоидгидрина и воды, 20использование вышеуказанных соотношений реагентов и пронедение процесса при нагревании до 40-100 С в средеорганического растворителя.Вместо безводного галоидгидрина . 5и воды можно использовать водныйгалоидгидрин, содержащий до 20 моль.Ъводы. Целевые продукты получаютпрактически с количественным выходом.Описываемый способ позволяет полу- З 0чать целевые продукты в одну стадиюиз доступных...
Способ получения ди ( -алкилтиоэтил)-оксидов
Номер патента: 706406
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Близнюк, Протасова, Сахарчук
МПК: A61K 31/10, C07C 319/20, C07C 323/12 ...
Метки: алкилтиоэтил)-оксидов
...припониженном давлении,706406 Составитель Т.ВласоваРедактор Л.Герасимова Техред 3, фанта Корректор И.Стец Заказ 8157/20 Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Необходимые для реализации новогоспособа алкилтиоэтанолы вполне доступны. Они производятся в промышленном масштабе взаимодействием окисиэтанола с меркаптанами.П р и м е р 1. Получение ди-( - 5-этилтиоэтил)-оксида.Смесь 0,1 моль этилтиоэтанола,0,001 моль фосфористой кислоты и30 мл толуола кипятят в приборе снасадкой Дина . - Старка в течение4 ч (до прекращения выделения воды).Вещество выделяют перегонкой. Выход85 Нф 1,50101 дд 1,0046. М...
Способ получения алкил-ди-(хлоралкил) фосфатов с разноименными хлоралкильными радикалами
Номер патента: 702025
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Близнюк, Кваша, Чверткин, Чверткина
МПК: C07F 9/09
Метки: алкил-ди-(хлоралкил, радикалами, разноименными, фосфатов, хлоралкильными
...и выделяют обычными приемами, при этом по степени чистотытехнические продуктй"не отлй 1 аютсяоФ перегнанных. В связи с"этйм"дляпрактических целей целесообразно ис. 20поЛьзбвать технические йродукты, .Исходные хлоралкилдихлорфосфаты"могут 6 ыть получены различными способами; в частности реакцией треххлористого фосфора, соответствующе"гогликоля и хлора 2) .П р и м е р. Получение этил-хлорэтил-хлоризобутил фосфата.К смеси 0,05 г моль 2-хлорэтилдихлорфосфата и 1 капли (0,1= " 300,2 моль.Ъ) четыреххлористого титанапри перемешиваний и температуре 2040 фС прибавляют 0,05 г-моль абсолют- Його" метанола, а затем 0,13 г-моль окиПроцесс получения этих соединений выражаетсяследующей схемой: Й-А Р 0 В+ ИО-Я, - ЯЕЕ-Л- О 0 си бутилена,2Смесь...
Способ получения 0-(2-хлоралкил)-0арилоксиэтил-1-окси-2, 2, 2 трихлорэтилфосфонатов
Номер патента: 688503
Опубликовано: 30.09.1979
Авторы: Андронов, Близнюк, Протасова, Сахарчук
МПК: C07F 9/40
Метки: 0-(2-хлоралкил)-0арилоксиэтил-1-окси-2, трихлорэтилфосфонатов
...следует отнести, использование в качестве хлорфосфита алкилвнхлорфосфита и проведвние процесса в указанных условиях.Способ характеризуется простотой, доступностью исходных реагентоа,и высоким выходом целевых продуктов.П р и м е р. Получение 0-(2-хлорэтил) -0- (4- мепилфеноксиэтил) -1-окси -2,2,2-трихлорэвилфосфоната. А. К 0,03 моль 1,2-этиленхлорфосфита при энергичном перемеши. вании и температуре 20 - 25 С прибавляют 0,03 лголь 4-метилфеноксиэтанола, затем 0,03 люль хлараля. Реакционную массу пврвмеш.ивают 2 - 3 ч при 20 - 25 С и оставляют при той же температуре на 10- - 12 ч (до исчезновения в массе хлор-иона и трехвалентного фосфора), вакуумируот при 60 - 70 С/20 мм и получают с выходом 100/о вещвство в виде густого...
Устройство для фиксации лихтеров в кормовом проеме лихтеровоза
Номер патента: 682412
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Близнюк, Бугаенко, Володин
МПК: B63B 25/28
Метки: кормовом, лихтеров, лихтеровоза, проеме, фиксации
...6) судоВых тс;1 сскопичсскпх паПР 2 БЛ 51 ОЩИ Х, НЕПОДВПЖН 2 Я ЧаСТЬ 2КО ГорЫХ жеетКО СОСдИНЕНа С траицСВОЙ ПСрсооркой судна и обогревается при помощи всроснных нагреватслеи 22 (фиг. б). Выдш 1 жпысштанги направля 10 щпх, как и башмаки (Опонтона, оборудованы ножсвымп механическими льдоочисти 1 слямп 23 для ска,ь 1- вания ослаолепного тш,1 ом пагреватслсп22 льда.Пуск-подьсм понтона осуществляется трособлошои спссмой 24 со следящими лебедками 25 фпг, 2).1-2 Вертикальпкоп степке понтона размещена также насосная с 1 апцпя 26 (фиг. в4), связанная с судном сп.овым 2 и сшпальным 28 кабелями. 1 орячпй воздух к )Опонтону подводится прп помощи шлапгов 29.В положении по-походному понтон крепится к судну замковым устройством 3(:(фРг, 2).Устройство...
Способ получения 0, 0-дифенил-1-окси -2, 2 дихлоризопропилфосфоната
Номер патента: 681065
Опубликовано: 25.08.1979
Авторы: Близнюк, Давыдова, Протасова
МПК: C07F 9/40
Метки: 0-дифенил-1-окси, дихлоризопропилфосфоната
...следующимобразом.П р и м е р 1. Смесь 0,5 моль свежеперегнанного фенола и 0,25 мольтреххлорнстого фосфата нагревают вколбе с обратным холодильником до 5прекращения выделения хлористого водорода, постепенно повышая температуру бани до 120 С, добавляют РС 19 стем, чтобы выход составлял 100 (васчете на дифенилхлорфосфит).Послетого реакционную массу снова нагревают до 100-110 С и получают 63,1 гсмеси продуктов взаимодействия треххлористого фосфора и фенола.Найдено, Фг С 1 14,1. 15Вычислено, Ф г С 1 14,05.К раствору 0,05 моль(в расчете надифенилхлорофосфит) смеси продуктоввзаимодействия треххлористого Фосфора и фенола в 15 мл хлороформа приперемешивании и температуре 20-30 Сприбавляют 0,05 моль трет-бутанола исмесь кипятят в...
Способ усреднения потока руды
Номер патента: 663430
Опубликовано: 25.05.1979
Авторы: Близнюк, Товстенко
МПК: B03B 7/00
Метки: потока, руды, усреднения
...до70 мм рудах.Поток руды-"йереМещается транспортером 1, над которым установлен датчик 2 прибора 3, контролирующего содержание Рг 05 в руде. В зависимос" ти от содержания Рг 05 в исходной руде возможны следующие последовательности операций:1. Среднее содержание Р 05 в исходной руде больше заданйого значения (интервала значений). По сигналу прибора 3 привод 4 открывает заслонку 5, наклбнного секционного грохота б, установленного над теч" ками 7, 8. Из потока руды грохоче" нием выделяется фракция крупностью 2 мм, которая через течку 7 поступает в бункер 9. Выделение этой обогащенной по содержанию полезного компонента Фракции снижает содержание Рг 05 в остальной руде и приближает его к заданному, осуществляя первый этап усреднения,...
Бензоилоксиэтиловые эфиры тиофосфорных кислот, обладающие инсектоакарицидной активностью
Номер патента: 654618
Опубликовано: 30.03.1979
Авторы: Близнюк, Евсеенко, Кирилина, Полякова, Стрельцов, Унтербергер
МПК: C07F 9/165
Метки: активностью, бензоилоксиэтиловые, инсектоакарицидной, кислот, обладающие, тиофосфорных, эфиры
...1 ч при комнатной температуре и 2 ч при кипении, отгоняют при пониженном давлении растворитель и образовавшийся в результате реакции дихлор этан, а в остатке получают конечное вещество в виде маслянистой жидкости, Выход количественный, п 1,5440, д щ 1,3310.Найдено, а/а: С 49,11; Н 4,13; С 1 8,61; Р 7,83; Я 8,13; С 7 НаС 10 аРЬ, 15Вычислено, /,: С 49,40; Н 4,28; С 1 8,86; Р 7,74; 5 7,99.В ИК-спектре полученного соединения обнаружены следующие характеристические области поглощения, см - . 560 20 (Р - 3 - С), 695 (С - С 1), 740 (СН), 1035 (Р - О - С), 1270 (Р = О), 1720 (С = О), 2880 - 2980 (СНа).С п о с о б Б. К раствору 0,02 моля 0- (Р- хлорэтил)-5 -(бензоилоксиэтил) - хлортио П р и м е р 2. Определение начальной...
Способ получения дигалоидангидридов тиофосфоновых кислот или их бисаналогов
Номер патента: 653262
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Баранов, Близнюк, Варшавский, Жемчужин, Кваша, Левская, Либман, Маркова, Матюхина, Протасова, Солнцева, Хохлов
МПК: C07F 9/42
Метки: бисаналогов, дигалоидангидридов, кислот, тиофосфоновых
...различные соединения приведенныхвыше общих структур, испопьзуя дпя этого различные гапоид- и попигапоидугпеводороды и тригапогениды фосфора.П р и м е р 1. Получение дихпорангидрида фенилтиофосфоцовой кислоты,Смесь 0,3 гм Опя хпорбензопа, 10,06 гмоля пентасупьфида фосфора,0,08 гатома белого фосфора, 30 мптреххлорисгого фосфора и 0,1 иода нагревают в автокпавной пробирке из нержавеюошей стали при 310-350 С в течение 7 ч, 2 ОТреххпорисгый фосфор отгоняют при атмосферном давлении, и перегонкой остатка ввакууме выделяют дихпорангидрид фениптиофосфорной кислоты с выходом 6 ( /ог.кип, 122-124 С/4 мм рг,ст.; П 33о ЯО 251,6185, Литературные данные: г.кип.. 150 С/20 мм рт.ст.В аналогичных условиях можно использовать красный фосфор, продукт...
Способ получения защитного покрытия на деталях из спеченного материала хромокись магния
Номер патента: 642080
Опубликовано: 15.01.1979
Авторы: Башилов, Близнюк, Дамзова, Казин, Питов, Таборко
МПК: B22F 3/24
Метки: деталях, защитного, магния, покрытия, спеченного, хромокись
...оС.Сущность сп ба заключается в следующем. Детали из спеченного материала хром - окись магния обрабатывают при 100 С 5-ным раствором КОН, промывают водой, а затем в течение 15 мин осуществляют химическое травление 10-ным раствором азотной кислоты при 80 СПосле сушки детали прокаоливают на воздухе при 1150 С в течение 3 ч, Толщина окисного покрытия после прокаливания 35-42 мкм.В случае применения растворов азотной кислоты с концентрацией бо642080 10 г/м с ремя испыаний, ч сть эроз ы, полученные образцы ным способом 1 ные пре способо,165 122 0,160 0,140 иэобретени орм Составитель Т.Лобоваактор Н,Корченко Техред Н.Бабурка Корректор Е,Па 11 Тираж 9 НЦНИИПИ Государственнопо делам изобретени 113035, Москва, Х, Ра Подписнкомитета СССи...
Устройство для юстировки коллимационных систем
Номер патента: 640226
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Близнюк, Штандель
МПК: G02B 17/00
Метки: коллимационных, систем, юстировки
...марки, тем больше параллакс проверяемого прибора.Использование в качестве отражательного элемента блока уголковых отражателей позволило значительно повысить точность юстировкп коллпмацпоппых систем,Изобретение относится к оптпко-механической промышленности, в частности к области оптического приборостроения.Известны аналогичные устройства, предназначенные для юстировки оптических си стем.Наиболее близкое техническое решение к изобретению - устройство, содержащее зрительную трубу и отражательный элемент в виде плоского зеркала, 10Недостатком этого устройства является низкая точность юстировки, обусловленная трудностью определения точного положения сфокусированного изображения марки из-за большой глубины резкости длиннофокусных 15...
Способ получения тиофосфонатов
Номер патента: 633864
Опубликовано: 25.11.1978
Авторы: Близнюк, Кваша, Левская, Матюхина
МПК: C07F 9/40
Метки: тиофосфонатов
...толуоле, при нагревании до 60-110 С, с последующимвыделением целевого продукта извесНЫМ СПОСОбОМ,П р и м е р. Бис-(О-метилфеннлфосфонилтиол)ксилилен.К кипящему раствору 0,02 г/моль тетраметиламмоний-метилфенилтнофосфоната в 60 мл метилэтилкетона при перемешивании добавляют 0,01 г/моль ксилнлендихлорида в 10 мл метилэтилкетона. Реакционную массу кипятят с перемешиванием в течение 3 ч, охлаждают и промывают водой (2 х 5 мл). Затеи раствор сушат и ОтГоняют растворитель. В Остатке получают продукт. Выход 82,7. и1,6150НайденОгф: Р 12,55; Я 13,06;Ср НО,(Р 5Вычислено,Ъ: Р 12,95; 5 13,27.1 СОН Ю. 0 У б 9,0718,20 ц и й с я тем, что тетраметиламмониевые соли тио- или дитиофосфоноВ вы кислОт подвергают Вэаимодейстннйс о.,кд -дигалоидалкилами при...
Способ получения ариловых эфиров кислот фосфора
Номер патента: 633862
Опубликовано: 25.11.1978
Авторы: Близнюк, Варшавский, Кваша, Протасова
МПК: C07F 9/28
Метки: ариловых, кислот, фосфора, эфиров
...после завершения реакции вносят затравку (получена растиранием капли раствора на часовом стекле), выдерживают 10-12 ч и выделившиеся кристаллы отфильтровывают. Т.кип. 139-140 С. Выход 65.Найдено, : Р 17,91;Сб Нсо О 4 РВычислено, Ъ: Р 18,31.упариванием маточного раствора получают дополнительное количество вещества, Общий выход100.," Редактор Е. Месропова Техред ИБорисова Корректор А.ВласенкоЗаказ 6706/24 Тираж 517 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Сонета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва 7-35 Раушская наб. д. 45 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 3. Бис-(1-оксо-ФеноксиФосФациклопентен)-пропан,2.Продукт получают по условиям примера 1 из 0,01 гумоль 1-хлор-оксоФосФациклопентена,...
Устройство для разделения потока сыпучих материалов
Номер патента: 630002
Опубликовано: 30.10.1978
Авторы: Близнюк, Товстенко
МПК: B07B 1/12
Метки: потока, разделения, сыпучих
...3 уровня, установленный в бупкерс, наклонную колоспиковую рсшетку 4, подвижную плиту 5, расположенную на решетке и снабжевнуО зубьями 6, исполнительный механ связанный с датчиком, и приемны сти 8, 9,Устройство работает следующим о Прп закрытом затворе 2 бункера впжная пгита 5 полностью перекрыв лосниковую решетку 4. По сигналу датчика уровня, фиксирующего количество материала в бункере, устанавливается положение подвижной плиты 5, определяющее полезное сечение распо;1 ожснОп под бункеров ,Олоспиковой решетки и соотвстствсппо кратность деления потока материала,Г 10 с,е устанОВлспия положения подВижноп плиты 5 открывается затвор 2 бункера 1, и через решсп;у 4 заданнос количество материала поступает в емкость 8, а остальной материал - в...
Способ получения диарилтрихлорметилтиолфосфатов
Номер патента: 627137
Опубликовано: 05.10.1978
Авторы: Близнюк, Голенкевич, Кваша, Маджара
МПК: C07F 9/18
Метки: диарилтрихлорметилтиолфосфатов
...продуктов замещения всех атомов хлора на дна.килфосфорильнро или алкилФосфонильную группу 3, 41. Эти направления реакции нельзя было исключить и в случае использования диарилхлорфосфитов и уксусного ангидрида, ИБрутто- формула С 2 Р С 3 Р 5 Водород 97,8 1,5680 1,412827,32 7,89 8,16 С, Н СР Оэ РЬ 27,77 8,08 8,34 2-Метил 96,0 1,5722 1,3743 25,36 7,12 7,38 С, Н 4 СРЭМ Рб 25,88 7,53 7,77 4-МЕТИЛ 96,4 1,5740 1,3750 25,41 7,21 7,47 С, Н СЯэдэРЬ2-Хлор 90,0 1,5845 1,%273 38,73 6,53 7,43 С 1 Н 8 СРэОРб 25 у 88 7,53 7,77 39,23 6,85 7,07 формула изобретения Составитель М. КрасновскаяРеаактор 3 Бородкина Техред К,Гаврон Корректор С. ШекмарЗаказ 5568/28 Тираж 559 Подписное- ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРФ по делам...
Самоустанавливающаяся опора
Номер патента: 351421
Опубликовано: 05.08.1978
Автор: Близнюк
МПК: B23B 31/00, F16L 27/08
Метки: опора, самоустанавливающаяся
...конструкции и повышения надежности работы опоры на .ее наружную поверхность надета,ппастинчатая втулка, охватывающая обе части супругим натягом, обеспечивающим возврат подвижной части в нейтральное положение относительно неподвижной при снятии нагрузки,На чертеже из аяопора.Она состоит из неподвижной части 1,подвижной части 2 и эпасгичной втулки3, соединяющей подвижную и неподвижнуючасги опоры и предохраняющей трущиесяповерхности 4 от загрязнения.Сомаустанавпивающаяся опора закреп-,ляется в корпусе приспособпеним (ипи в прижимной ппанке) прн помощи хвосговика неподвижной части 1 путем запрессои кн, за резьбовое отверстие хвостовика ипн пюбым другим способом. Деталь устанавпивается нв поверхность 5 (нпи зажимается поверхностью 5...
Способ получения 0-хлоралкил-0-2, 2, 2-тригалоидэтил-1-окси 2, 2, 2-трихлорэтилфосфонатов
Номер патента: 615085
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Близнюк, Ефименко, Климова, Протасова, Сахарчук, Широков
МПК: C07F 9/40
Метки: 0-хлоралкил-0-2, 2-тригалоидэтил-1-окси, 2-трихлорэтилфосфонатов
...наблюдаютсяполосы погпощения ( О, см );31503300 (ОН)2820, 2880, 2950-2960,1420-1430, 1450,1320 (СН ) 12501270 (Р-О), 1020-1040 (Р-О-С)820840 (СС 1 ) 7 30, 540-550 (СС 1),Масс-спектр вещества характеризуется пиками пигментных ионов п/8385387, 389, 391; 393 (М-С 1, 6 атомовхлора), 358, 360, 364, 366 (М-С 1 СНЙ, 6 атомов хлора), 323, 325, 327,329, 331 (МС 1-СН) 5 атомов хпора), 288, 290, 292, 294, 296(М-С 1-СяН, 4 атома хпоуа), 303, 305,307, 309, 311 (М-СС 3, 4 атома хлора),212,214, 216, 23.8 (М-СС 1 СНО-СХСНСНя3 атома хлора).П р и м е р 3. Получение 0-3-хпорпропип-2,2,2-трифторэтип-окси-. 322-трихпорэтипфосфоната.К раствору 0,03 мопь 1,3-пропипенхпорфосфита в 15 мп хлористого метипе-на при перемешивании и 20-25 С прибавпяют 0,03 мопь...
Смешанные фосфиты, обладающие поверхностно-активными свойствами
Номер патента: 615084
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Близнюк, Бонк, Буланкин, Заикина, Климов, Климова, Протасова, Сафина, Сахарчук, Тарасова, Терехова, Чернышев
МПК: C07F 9/141
Метки: обладающие, поверхностно-активными, свойствами, смешанные, фосфиты
...и 5 ч при 6065 С, растворитель удаляют в вакуумеи в остатке получают 92,6 г продукта, И 20 1,4778, при стоянии загустевает.Найдено,Ъ С 58,27; Н 10,90;Р 5,12,С,н,оюР.Вычислено, Ъ: С 60,01 Н 9,3; Р 5,0,Б, Смесь 0,09 моль техническогодиэтилфосфита (полученного из треххлористого фосфора и этанола),ч 0,09 моль (47,9 г) ОП"7 и 55 млксилола кипятят с насадкой Дина-Старка до прекращения выделения этанола(5-6 ч), затем растворитель отгоняютв вакууме и в остатке получают 53 гпродукта, й 1,4798.Найдено, Ъ: С 58,19; Н 9,48;Р 4,04.Пример.3. О-Пропил-О-(алкилфенил)полигликольфосфит.Смесь 0,067 моль перегнанного дипропилфосфита, 0,067 моль (36,1 г)ОП 7 и 30 мл ксилола кипятят в приборес насадкой Дина-Старка до прекращенияотгонки пропанола (5-6 ч),...
Способ получения ди(галоидфенил) хлоралкилфосфитов
Номер патента: 602504
Опубликовано: 15.04.1978
Авторы: Близнюк, Протасова, Сахарчук, Чернышев
МПК: C07F 9/141
Метки: ди(галоидфенил, хлоралкилфосфитов
...растворитель удаляют и в.остатке с выходом 75 получают продуктв виде бесцветной сиропообраэной зид.кости, и"о 1,5840, М 0,78 (системагексан; ацетоны 1 г 1)Найдено, Вг С 48,26, Н 3,70 уС 6 27,21 у.Р 8,43.с на сер.Вычислено, Вг С 47,46 у Н 378 у ,СЕ 28,01; Р 8,16.В ЙК-спектре отсутствует полосапоглощения в области 2350-2440 см 4, характерная для Р-Н-группы.П р и м е р 18Получение ди(2-хлорфенил)хлорпропилфосфита.Смесь 0,01 моля 2-хлорпропилдвхлорФосфита, 0,02 моля 2-хлорфеноиа, 20 млхлороформа н 1 мол.В тетоаэтиламмоний-у иодида кипятят в течение 6"8 ч и в дальнейшем поступают, как опысано в 1 примере 9. Выход продукта 66, ф ,5620, 30,80 (система гексанр 46- тон=1 1)Найдено, Вг С 47,13 г Н 365: СС 27, 93 у Р 8, 15С н,.гО, Сеу...
Способ получения смешанных диорганофосфитов
Номер патента: 600145
Опубликовано: 30.03.1978
Авторы: Близнюк, Протасова, Сахарчук
МПК: C07F 9/141
Метки: диорганофосфитов, смешанных
...примеру 1 из 0,15 моля гексилового спирта, 0,1 моля триметилфосфита и 0,05 моля треххлористого фосфора. выход100%, п 1,4277.Найдено, /,: С 46,29; Н 9,64; Р 17,04, С,НпОзР.Вычислено, %: С 46,66; Н 9,51; Р 17,19.Порцию вещества (14 г) практически нацело перегоняют, при этом выделяют 6,4 г метилгексилфосфита с т. кип. 92 - 95"С/2 - 3 мм рт, ст., гг 1,4290, д,г 1,0092, МКо найдено 45,94, вычислено 45,63; 4,1 г дигексилфосфита и 2,8 г диметилфосфита.1 р и м е р 3, Получение метилметоксиэтилфосфита.1( смеси 0,3 моля монометилового эфира этиленгликоля, 0,2 моля триметилфосфита и 7 мл метилхлорида, перемешивая, при - 40 С прибавляют 0,1 моля треххлористого фосфора, температуру доводят до 20 - 25 С в течение 2 ч и оставляют в этих условиях...