Близнюк

Номер патента: 327209

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Близнюк, Иаджара, Кваша

МПК: C07F 9/40

Метки: моноалкилфосфонатов

...до прекращеция выделения воды 110 - 12 час). По охлаждеции продукт вьпсристаллцзовывается из раствора. Осадок отфцльтровывгпот, промывают водой и сушат ца воздухе. Выход 53/о, т. пл, 54 - 55 С; кислотный эквцвалецт; цайдецо 311, вычислено 320.Найдено, о/о: Р 9,46,С п 11 зтОз Р.Вычислено, %: Р 9,68. Упариванием фильтрата, промытого водой, выделяют дополццтельцое количество продукта, Общий выход 92,5 о/о,Прп этерификации метцлфосфоцовой кислоты спиртом в тех же условиях реакция завершается за 20 - 25 час и продукт получают с общим выходом 78%, кислотцьй эквивалент: найдено 276, вычислсцо 320. П р и м е р 2, Получение моцогептадеццлового эфира метилфосфоцовой кислоты.Продукт получают в условиях примера 1, с той лишь разцццей, что в...

Номер патента: 327208

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Близнюк, Кваша, Климова, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/34

Метки: iuiy, tibju, библиотека, г-)"v"i, кислотвсесоюзная••, тиофосфациклопентеновых, хлорангидридов

...смесь пзомеров хлорацгцдрпда тпофосфацпклопецтсц-(2 и 3)-овой кислоты, т. кип. 120 в 1 С (14 л и рт. ст.), п 1,5840, д,о 1,3225. МК 30 найдено 38,63, вычислено 38,83; выход 81%.327208 Составитель Л. Карунина Техрсд 3. Тараненко Редактор Е. Хорина Корректор О. Зайцева Заказ 666/15 Изд. ЪЪ 291 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д, 45 Типография, пр. Сапунова, 2 3Найдено, о/о: С 1 22,68; Р 19,86; 5 20,30.СНвС 1 РЬВычислено, о/о: С 1 23,24; Р 20,31; 5 21,00.Пример 2.А. К продукту взаимодействия 3 г моль треххлористого фосфора и 1 г моль изо-бутилового спирта, полученному в условиях примера 1, прибавляют 1 г моль изопрена и 3 г моль тиотреххлористого...

Номер патента: 327167

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Близнюк, Изобрете, Кирилина, Мамина, Мезенцева, Недельче, Полуэктова, Стрельцов

МПК: C07C 161/03, C07C 331/10, C07C 331/14 ...

Метки: 327167

...процесса и расширения сырьевой базы предлагается способ получения Р-роданэтиловых эфиров арилоксиалкилкарбоновых кислот, основанный на реакции рхлорэтиловых эфиров арилоксиалкилкарбоноде Аг-замещенный фенил.Процесс проводят при нагревании исходных реагентов до 100 - 150 С в растворе диметилформамида. Конечные продукты полу 1 з чают с высоким, выходом и легко выделяютобычными приемами,Необходимые для синтеза Р-хлорэтиловыеэфиры легко и с высоким выходом получают этерификацией соответствующих кислот эти ленхлоридгпдрином.П р и м е р 1. Получение Р-роданэтиловогоэфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты.Смесь 0,1 г коль Р-хлорэтилового эфира2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, 0,1 г 25 доль роданида аммония и 50 нл днметилформамида...

Номер патента: 319605

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Левска, Матюхина

МПК: C07F 9/40

Метки: бис-тиолфосфонатов

...СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ла кипятят до окончания выделения бромистого метила, который улавливают в охлаждаемой ловушке. Затем из реакционной массы отгоняют ксилол и продукт кристаллизуют из ацетона. Выход 67,3%, т. пл. 167 - 168 С,Найдено, /о. Р 10,94; Я 11,81; Вычислено, %: Р 11,32; 5 11,70.Пример 2. Получение 1,4-бис-(о-метилэтилфосфонилтиол) ксилилена.Вещество получают в условиях примера 1из 0,05 г моль диметилового эфира этилтиофосфоновой кислоты и 0,025 г,голь ксилилендибромида. Выход 96,0%, п о 1,5580.Найдено, %: 5 16,78; Р 16,11.СггН 404 Р 52Вычислено, %. Р 16,23; Я 16,75.П р и м е р 3. Получение 1,4-бис-(о-этилметилфосфонилтиол) ксилилена,Вещество получают в условиях примера 1из 0,04 г...

Номер патента: 315516

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Александров, Близнюк, Вайнер, Лебедев

МПК: B23D 3/06

Метки: протяжной, станок

...для перемещения упора, осуществляемого перез рейку 9, шестерню 10 и гайку 11. Величина хода поршня гидроцплипдра 8 регулируется гайкамп 12 Гидроцилиндр 13 служит для возврата упора в исходное положение через рейку 14, шестерню 15, гайку 16, в которой перемещается цилиндрическая часть упора со скользящей шпонкой 17. Величина хода поршня гидроцилиндра 13 регулируется гайкой 18. Ниже головки расположен адаптер 19, предназначенный для направления протяжки 20,Работает станок следующим образом.Деталь б закрепляется в приспособлении 5,Упор 7 находится в верхнем (исходном) положении, Нажимом кнопки пуск начинается рабочий ход протяжки 20, перемещаемой из крайнего правого положения (исходного) в крайнее левое.10 По окончании...

Номер патента: 314758

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Близнюк, Кваша, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/30

Метки: бисфосфиновых, кислот

...179,1.Подобный результат получен при использовании вместо фецилмагцийбромида фецпллития. П р и м е р 2. Получение 1,4-фецилецбисбензилфосфиновой кислоты.К 0,096 г моль бензилмагнийбромида (получают из 0,096 г ато,сс магния и 0,096 г,со.гь бензилбромида в 60 мл эфира) в условиях примера 1 прибавляют 0,02 г моль 1,4-фениленбисмоноэтилфосфонита в 30 лсл бецзола и в дальнейшем поступают, как в примере 1. После удаления растворителя и нейтрализа. ции смеси к реакционной массе прикапывают при перемешивании 18 мл 18%-ного водного раствора гипохлорита натрия (контроль по йодкрахмальной бумажке), поддерживая температуру в смеси не выше 25 - 30 С. Подкис. лением реакционной массы переводят образовавшуюся соль в свободную кислоту, которусо...

Номер патента: 306132

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бйи, Близнюк, Кваш

МПК: C07F 9/38

Метки: ангидридов, арилдитиофосфоновых, кислот

...проводят при кипячении смеси реагентов при атмосферном или повышенном давлении ( в зависимости от применяемого углеводорода).Предлагаемый способ отличается простотой, доступностью сырья, технологичностью и позволяет получать целевые продукты с высоким выходом. П р и м е р 1. Получение ангидрида 4-мето ксифенилдитиофос фоновой кислотыСмесь 0,25 г моль анизола, 0,1 г атом белого фосфора и 0,25 г атом серы нагревают до кипения и кипятят 2,5 - 3 час. По охлаждении реакционную массу обрабатывают 15 20 мл сухого серного эфира. Осадок отфильтровывают, промывают 3 раза эфиром и сушат в вакууме, Выход 74%, т. пл. 225 - 229 С.Найдено, %: 5 31,40.СуНтОР 52.20 Вычислено, %: 5 31,68. П р и м е р 2. Получение ангидрида...

Номер патента: 303152

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Александров, Близнюк, Венгер, Лебедев

МПК: B23D 41/04

Метки: автоматический, захвата, патрон, протяжек

...корпуса для поворота кулачков при относительном перемещении элементов корпуса в конце холостого хода.На фиг. 1 представлен описываемый автоматический патрон, продольный разрез; на фиг. 2 - разрез по А - А на фиг. 1; на фиг.3 - р а эрез по Б - Б на фиг. 1.Хвостовик протяжки 1, находящийся в отверстии внутреннего элемента 2 составного корпуса, захватывается валиками 3 клиновой формы, с которыми жестко соединены кулачки 4. Захват и освобождение протяжки 1 осуществляются при повороте кулачков 4, нанаходящихся в постоянном контакте с клином б, размещенным в корпусе и соединенным с подви)кны:,протяжки пков 4 под ддение - прп5 наб,Корпус па)ен с тттговьстросьехногсоставного0 скпми буртаредачу рабопротяжку. трона закрыт кожухом 8 м органом...

Номер патента: 303038

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бабин, Близнюк, Денисенкова, Коломиец, Стрельцов, Филин

МПК: A01N 39/04

Метки: борьбы, нежелательной, растительностью

...способ борьбы с нежелатель ной растительностью с помощью бензилового эфира 2,4,5-трихлорфенокси-а-пропиоцовой кислоты.Предлагаемое соединение обладает более высоким гербицидным действием по сравнению с известными соединениями этого типа, кроме того, оно отличается очень низкой летучестью.Ниже даны примеры, характеризующие гербицидную активность предлагаемого соединения по сравнению с бутиловымп эфирами 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной и 2,4,5-трихлорательский институт фитопатологии фецокси-и-пропиоцовой кислот. В качестве тест-объектов использовали растения горчицы и гороха.П р и м е р 1. Растения горчицы г полевых 5 условиях в фазе начала бутоцизаццц обрабатывали эмульсиями цсцыпгуемых веществ в дозах от 25 до 450 гга. Через три недели...

Номер патента: 300472

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Баранов, Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Кваша, Либман

МПК: C07F 9/42

Метки: дихлорангидридов, кислот, тиофосфоновых

...различных тиофосфоновых кислот алифатиче ского и ароматического рядов, а также дибромангидриды тиофосфоновых кислот, если вместо треххлористого использовать трехбромистый фосфор.П р и м е р 1, Получение дихлорангидридаметилтиофосфоновой кислоты.Смесь 0,09 г моль диметилдисульфида,0,06 г атм белого фосфора и 70 мл треххлористого фосфора нагревают в автоклавной пробирке из нержавеющей стали при 280 - Зо 320 С в течение 3 час. После отгонки избытка300472 Предмет изобретения Составитель Л, Карунина Редактор Л. К. Ушакова Техред Л. В, Куклина Корректор В. И. ЖолудеваЗаказ 131871 Изд,588 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2...

Номер патента: 298593

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Близнюк, Кваша, Маджара, Маркова

МПК: C07F 9/42

Метки: арил(или, бензилтиофосфонобых, дихлорангидридов, кислот

...30 реакционную массу (слабо окрашенная по298593 Молярное соотношение Выход продукта РСг Рй,: ( - СН,Ю 310 248 204 124 690 820 907 825 2:1 3:1 4:1 6: 1 471 390 333 210 82,086,5 ф89,593,0 ф Средний из 10 опытов. Составитель Л, Карунина Редактор Л. Г, Герасимова Техред Н, И. Наумова Корректоры: В. Петрова и Е, ЛасточкинаЗаказ 1041/14 Изд.453 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3движная жидкость, не содержащая смолы) фракционируют, без вакуума отгоняют основную массу треххлористого фосфора, затем выдерживают при 10 - 20 мм и продукт выделяют перегонкой в вакууме; т. кип. 122 - 125 С (2 - 3 мм); п 2 о 1,6140 (литературные Смесь...

Номер патента: 298592

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Близнюк, Кваша, Левска

МПК: C07F 9/44

...эфиром, отфильтровывают и получают продукт с т. разл. 45 - 62 С. Выход 90,6%.1-1 айдено, %; 3,97; Р 8,72.С 41 Н 401 М 204 Р 2.Вычислено, %: М 4,08; Р 9,03.П р и м е р 2. Получение 2,2-бис- (М-метиланилидофенилтиофосфонилокси - 3,5 - дихлорфенил)-пропана,Продукт получают в условиях примера 1 из0,01 г,иоль ди-Х-метиланилида фенилтиофосфоновой кислоты и 0,005 г моль тетрахлордифенилолпропана, Выход 97,5%; т. пл.140 в 1 С.Найдено, %: Х 3,66; Р 7,14.С 41 Н 36 С 14 М 202 Р 252,Вычислено, %; Х 3,27; Р 7,24.П р и м е р 3. Получение бис-(Ы-метиланилидофенилтиофосфонил) -гидрохинона,Продукт получают в условиях примера 1из 0,02 г моль ди-Х-метиланилида фенилтиофосфоновой кислоты и 0,01 г моль гпдрохинона, Выход 95,5%.Найдено, %: М 4,82; Р 10,17.Сз...

Номер патента: 298591

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Близнюк, Кваша, Климова, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/30

Метки: кислот«сесоюзная, фосфиновых

...простого и достаточно универсального способа получения фосфиновых кислот с одинаковыми или различными алкильными, арильными или аралкильными радикалами.Согласно изобретению, в качестве катализаторов применяют иодистые, бромистые или хлористые алкилы или галогениды металлов в количестве 0,005 - 0,1 моль на 1 моль фосфонита (0,5 - 10 моль %). 1 ОЗНЛЯ ПАтщтитттт.тгт, тт; БИБЛИО;екд СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФИНОВЫХ КИСЛТемпература реакции, РС Катализатор, мол. % Выход, % фосфоиит РВСН,С 1 (10)+К (7) 170 в 1 2 - 2,5 РЛсяр 0 ) РВСНВг (10) 170 в 1 70 Р ВСЕ,РО-)а 145 в 1 К 1 (10) 60 РВСН,Вг (10) 150 в 1 2,5 - 3 65 РЬСН,Вг (10) 150 в 1 2,5 - 3 60 К,Р - ОН, й ПО 20 Некоторые другие варианты получения дибензилфосфиновой кислоты, бензилфосфониП р...

Номер патента: 298590

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Близнюк, Кваша, Климова, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/30

Метки: бензилфосфиновых, кислот

...0,024 г моль бензилхлорида и 0,12 г моль абсолютного октилового спирта нагревают при кипении реакционной массы в течение 8 - 10 час и фильтрованием выделяют дибензилфосфиновую кислоту с выходом 42%.В. Смесь 0,02 г моль дифенилбензилфосфо298590 Предмет изобретения Составитель И. ГоловниковаРедактор Л. Г. Герасимова Тсхред Е. Борисова Корректор О. М, Ковалева Заказ 1243/10 Изд. ЛЪ 553 Тираж 473 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, и р. Сапунова, 2 нита, 0,02 г моль бензилхлорида и 0,048 г моль абсолютного бензилового спирта кипятят в течение 5 - 6 час и фильтрованием выделяют дибензилфосфиновую кислоту с выходом 52%.П р и м е р...

Номер патента: 298456

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Близнюк, Патентно, Сахалов

МПК: B23P 15/02

Метки: крепления, лопаток, турбинных

...изобретения Способ крепления турбинных лопато концам их профильной части в кассет пайкой легким сплавом, отличающийся что, с целью повышения точности базир 25 ния, лопатку ориентируют в базирую устройстве относительно его базовых пов ностей, надевают ца концы ее профил части кассеты, которые устанавливают ца зовые поверхности, после чего зазор ме 30 отверстием кассеты и лопаткой пропаив легким сплавом.Известен способ крепления турбинных лопаток по концам нх профильной части в кассетах с пайкой легким сплавом, Для крепления лопаток используют зажимное устройство, и в дальнейшем обрабатывают лопатки в этом устройстве.Предлокецный способ отличается от известного тем, что лопатку ориентируют в базируюгцем устройстве относительно его...

Номер патента: 296773

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Близнюк, Жемчужин, Калуцкий

МПК: C07F 9/24

Метки: 0-хлоралкиламидотиолфосфатов

...или вместе с атомом азота составляют циклическую систему, взаимодействием циклических алкиленгликольхлорфосфитов 5 с сульфенамидами.Процесс желательно проводить при нагревании эквимолекулярной смеси реагентов до 60 - 100 С в небольшом объеме органического растворителя или без него. Целевые продук ты получают с хорошим выходом (77 - 100%),высокого качества и как фунгициды их можно использовать без специальной очистки.П р и м е р, О+Хлорэтилморфолидофенил.тиолфосфат.15 К раствору 0,025 г моль фенилсульфенморфолида в 5 мл бензола при перемешивании добавляют раствор 0,025 г люль этиленгликольхлорфосфита в.10 мл того же растворителя с такой скоростью, чтобы температура 20 реакционной массы не превышала 60 С.Смесь перемешивают при 50 - 60 С...

Номер патента: 296546

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Гуськова, Кмузова, Савенков, Свистунова, Фадеев, Хохлов

МПК: A01N 35/04

Метки: 296546

...количеством воды.20 Водную эмульсию эталона (ЧС) приготавливают аналогично. В качестве контроля используют 0,05%-ный водный раствор ОП, содержащий 0,2% ацетона.Нем атоцидную активность р,р-дихлорпро пионил-нитробензола, р,р-дихлорпропионилЗ-нитробензола, Ц-дихлорпропионил-хлорбензола, р,р-дихлорпропионил-бромбензола определяют аналогично. Результаты определения нематоцидной активности Ц-дихлорпро пионилбензолов приведены в табл. 1. ейия органиченематодами. борьбы с не- хлорфенилтиоается примля борьбызование длэтил-2,4 нематоци- использо- лбензолы более активных е, предлагается и дихлорпропио ССН,СНС 1)ный или замещенный ф и п=1 или арилен пр- незамещ радикалгденильньп=2. ения можно получить пугалоидангидридов аромалористым винилом в...

Номер патента: 296545

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Митешев, Спиридонов, Спиридонова, Хохлов, Щеглов

МПК: A01N 55/04

Метки: 296545

...СН, СООЯп (СзН 7)з Р) ЯН, ОСИ - СН, СООЯп (С,Н,), 8 С 4 Нд ОСИ - СНз СООЯп (СзНт)з (6Я11С 4 нд ОСИ - СН 2 СООЯп (С 4 Нд)з (7 С,С 1, ОН (эталон)296545 Через 3 - 4 час после обработки листья растений теряют тургор, увядают и через 1 - 2 суток усыхают. Через 10 - 12 дней растения фасоли и подсолнечника погибают или сильно подавлены.Результаты опыта приведены в табл. 1. Учет проводят визуально по шестибальной шкале: Нет поврежденийОчень слабая потеря тургораСлавая потеря тургораУвядание листьевУвядание листьев и стеблейУсыхание растенийПолная гибель растений Таблица 1 Степень обезвоживания растительных тканейфасоль овес Таблица 2 Снижение веса зеленой массы растений в о 6 от контроля Лоза, кг/га Соединение подсолнечниккукуруза,";. фасоль соя...

Номер патента: 292988

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Баранов, Близнюк, Варшавский, Кваша, Либман, Маджара, Протасова

МПК: C07F 9/52

Метки: дигалоидфосфинов

...6 чаристого фосфора пляют продукт, т. кии.292988 Предмет изобретения Сосыл,ите,ь в, СтаровитТекред Л. Я. Левина Корректор Л. Л. Царви ова Редактор Л. Г. Гер симова Заказ 540 7 Изл. М 251 Тиргок 473 ПодписноеЩ 11 ИПИ Ксмиге;а по ледам изобрегеиий и открытий при Совете Мипистро СССРмосква, )К, Раугиская иаб., л. 4 5 ТипограЧ игч пр. С.аигиоеа, 2 Б, В аналогичных условиях, но при использовании в качестве катализатора элементарной серы (2 мол. %) продукт получен с выходом 40,7%В. В аналогичных условиях, но с использованием в качестве катализатора металлического йода (1 мол.) продукт получен с выходом 32 4/вГ, В качающийся автоклав из нерхкавеющейстали емкостью 1 л загрухкают 0,75 г моль1,2-дихлорэтана, 1 г ат белого фосфора,600 мл...

Номер патента: 292985

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Близнюк, Кваша, Маджара

МПК: C07F 9/40

Метки: тритиофосфонатов

...П р ц м е р 1. Дибензилметилтритиофосфоцат,В раствор 0,05 г доль дцхлорангидрида метплфосфоцовой кислоты, 0,1 г моль бензил 5 хлорцда ц 1 мол. % пирцдцца в 15,пл хлорбсцзола при 130 в 1 С пропускают сухой сероводород до прекращения выделения хлористого водорода. К концу реакции на дне пробирки образуется нерастворимая вязкая мас 10 са (ангидрид метилфосфоновой кислоты).Охлажденный раствор сливают с вязкой массы и фракццоцпруют в вакууме, т. кцп, 210 -215 С (1 лья рт. ст.). Прц стоянии кристаллизустся, т. пл. 47 - 48 С.15 Найдено, %: 5 30,1.С-.НуР 53.Вычислено, ": 5 29,65.Выход 81%. Смешанная проба сСНзР(8) (ЯСНгСсНз)г полученным из ди 20 хлорацгцдрида метцлтиофосфоцовой кислоты,депрессии температуры плавления не дает.Остаток в пробирке...

Номер патента: 292683

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Близнюк, Митешев, Спиридонов, Спиридонова, Хохлов, Щеглов

МПК: A01N 57/10

Метки: 292683

...чццы, подсолнеч зы обрабатывали ачестве эталона 5 Примерлц, соц, гоовса, кукур10 кг/га вфенол.0 Через 30срезалирастений в астенцяка, цш дозе от ят гси 1 хло ецпя веса одом(СаН,),Ч (ИЗО - СзН О)гРЗ Ч СвС 50 Н (эталон Заявитель Всесоюзный науч Изобретение относится к химическим ствам для предуборочцого высушцвацгя делываемых растен;й с целью облег уборки урожая.Известно применение в качестве десс та оловоорганических соединений, напр тиадиазолилолова. Однако известные д канты слабо обезвоживают растительные ни и вызывают ожоги растительного покС целью усиления активности и сцц; фитотоксичностц, предлагается прихен качестве дессцкацта трцалкил- (арцл) -ст ди-(тетра)-тиофосфаты общей формулы(КХ) г Р- 8 п (К ) а,в которой К - низкий...

Номер патента: 292681

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Близнюк, Митешев, Спиридонов, Спиридонова, Хохлов, Щеглов

МПК: A01N 55/04

Метки: inaththc-yly, iдессикант, биьлиоте, всесоюзная

...соли, овса и единением ф 3 час после подсо рмул обраб Изобретение относится к химическим средствам, применяемым для обработки возделываемых культур с целью облегчения сбораурожая и сокращения сроков уборки урожая,в частности к средствам, вызывающим резкое обезвоживание растительных тканей,включающих, например, производные оловосодсржащих сульфидов.Известны дессиканты на основе производных тиадиазолилолова, Однако эти дессиканты малоактивны.С целью усиления активности соединениякак дессиканта, проявляющейся в резкомобезвоживании растительных тканей передуборкой урожая предлагается применять 15триалкилстанилпентахлорфенилсульфиды общей формулы С 5 С 15 - Я - Яп (К)з,в которой К - н-пропил и н-бутил.Ниже дана химическая характеристика...

Номер патента: 289096

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Близнюк, Кваша, Маджара

МПК: C07F 9/40

Метки: тритиофосфонатоб

...синтеза.Известен способ получения тритиофосфона тов, основанный на каталитической реакции дихлорангидридов тиофосфоновых кислот с тиолами, Однако этот способ дает хорошие результаты только при использовании высших алкилмеркаптанов и тиофенолов. 20С целью упрощения способа и расширения ассортимента получаемых продуктов ангидриды дитиофосфоновых кислот подвергают взаимодействию с ароматическими или алифатическими тиолами, 25Предлагаемый способ получения тритиофосфонатов является общим для этого класса соединений и позволяет получать разнообразные тритиофосфонаты с хорошим выходом, практически чистые и в большинстве случаев могут 30 использоваться без перегонки или перекристаллизации.Процесс проводят при температуре 100 - 220 С в...

Номер патента: 287016

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Жемчужин, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07F 9/42

Метки: дитиофторфосфоновыхкислот, эфиров

...при 15 - 60 С вганического растворителя, напримсэтилкетона, при эквимолекулярныхниях всех реагентов. РОВ ДИТИОФТОРФОСФОНОВЫХИСЛОТ К смеси 0,04 г лоло ангидрида метилдитио. фосфоповой кислоты и 25 лгг сухого метплэтцлкетоца прц перемешивагнш и температуре "- 20 С добавляют 0,04 г лоло прокаленного фторида калия, продолжают перемешивать в течеше 1 час при 20 С и 2 час при 60 С; ох. лаждают и прибавляют 0,04 г лоло ацетилхлорида, поддержшзая температуру20 С, перемешивают при этой температуре в течение 1 час и 1 час при 50 - 60 С, охлаждают и прибавляют раствор 0,04 г лголо этиленимина в 5 л,г метилэтилкетона, поддерживая температуру15 С, перемешивают в течение 1 час цри комнатной температуре и 2 час при 60 С, охлаждают, отделяют...

Номер патента: 282315

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Близнюк, Кваша, Протасова

МПК: C07F 3/10, C07F 9/30

Метки: 282315

...- 20 час, Фильтрованием выделяют продукт в виде белоснежных пластин. Выход 39%; т. пл. 173 - 175 С. Смешанная проба с образцом варианта А депрессии температуры плавления не дает. ИК - спектры образцов вариантов А и Б идентичны. П р и м е р 5. Бис- (бензилэтилдитиофосфинат) ртути.Получают в условиях примера 1, но при нагревании до 90 - 100 С из 0,02 г моль ангидрида бензилдитиофосфоновой кислоты и 0,01 г моль диэтилртути. Выход кристаллического продукта 30%; вещество разлагается при 150 С. 4Найдено, %: Нд 31,10; Р 9,25; Я 19,80.СтвН 24 НдРйа.Вычислено, %: Нд 31,78; Р 9,82; Я 20,32,П р и м е р б. Бис- (4-метоксифенилэтилди 5 тиофосфинат) ртути.Получают из 0,02 г лоль ангидрида4-метоксифенилдитиофосфоновой кислоты и0,01 г моль диэтилртути...

Номер патента: 280475

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Жемчужин, Кирилина, Стрельцов, Хохлов

МПК: C07F 9/165, C07F 9/40

Метки: соединений, фосфорорганических

...обнаружены характеристические полосы при 520 см 1 (связь Р - Я), 640 см(овязь Р=Я), 800 слю 1 (колебания карбаматной группы), 920 см(связь Р - СН), 980 слю 1 (связь Р - О - Е 1), 1065 см(колебания карбаматной группы), 1170 см(эфирная связь С - О - С), 1290 см 1 (колебапия связи С - И), 1420 см(связь Р - СН;), 1460 слс(деформационные колебания СНЗ), 1560 см - 1 (деформационные колебания 1 ч - Н), 1740 см(связь С=О), 2880, 2940, 2990 см 1 (валентные колебания СН (, - СН,), 3350 см- (валентные колебания связи Х - Н).П р и м ер 3. 8-Бутил-Я+(карбаминоэтил) этилметилтритиофосфонат.Продукт получают в условиях примера 2 из 0,02 г моль ангидрида метилдитиофосфоновой кислоты, 0,02 г моль оутилмеркаптана, 0,02 г моль триэтиламина, 0,02 г люль...

Номер патента: 279253

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Абаев, Бабин, Близнюк, Денисенкова, Йолу, Коломиец, Мезенцева, Михайл, Спиридонов, Стрельц

МПК: A01N 25/30, A01N 39/04

Метки: гербицидный, состав

...эфиром 2,4-Д. В варианте с обработкой бензиловым эфиром 2,4-Д таких явлений не наблюдалось, Урожай зерна составил при обработке в дозах 2 и 4 кг/га в опытном варианте на 7,3 и 4,0/о выше, чем в контрольном варианте, а в варианте с обработкой бутиловым эфиром 2,4-Д он был на 6 и 15/о ниже, чем в контроле.П р и м е р 5. Опыт проводили на межах в поле, занятом хлопчатником. Делянки по 4 лР с сорной растительностью обрабатывали бензиловым и бутиловым эфирами 2,4-Д в дозе 2 кг/га при норме расхода рабочей жидкости 500 л/га. Обработку проводили в фазу, когда хлопчатник имел один-три настоящих листа, т, е. в тот период, когда обычно проводят химическую прополку посевом хлебных злаков.Обследование посевов хлопчатника показало, что на...

Номер патента: 268797

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бабин, Близнюк, Денисенкова, Коломиец, Стрельцов, Угрюмое, Щеглов

МПК: A01N 39/04

Метки: гербицидный, состав

...чицы с рех - ш лом б ли по тенийДля нений органо рольнь ределя зелено лем. о 1 лор в положении 2 а а= в которои Я=0 или 2.Эти соединбом. олучают известным спо Испытания гербициднуюце сарептско ненни на на горчиезостая 1.2 бутиловый длагаемых соед ность проводили имой пшенице Б практи спользовали В качестве эталоэфир 2,4-Д. Результаты приведены в таб Заявители Северо-Кавказс и ВсесоюзньИзвестно применениедов некоторых производсиуксусной кислоты, напвых эфиров 2,4-Д (этилбутиловый и др,). Предложено применя с растениями семейства севах злаковых культур изопропиловые эфиры об алц ОП.у эквцватоцветных500 г/га.необработь опытов жидкости288797 Таблица 1 Вес надземных органов растений г/лг, ооработанных в дозах, г/га ЕЛ 50, г,га Соединение 50...

Номер патента: 268421

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Близнюк, Варшавский, Левска

МПК: C07F 9/42

Метки: бис-(арилоксихлортиофосфорил)-бензолов

...нагревании в присутствии личеств солей эфиров пол тиофосфорных кислот ил синтеза, например смесифора и пиридина, в среде ворителя, например ксил выделениемприемами. Н е100 в 2 С.П р и м е о. 1,4-Бис-(2,4) -дпхлорфенилоксихлортиофосфорил) -бепзол. К кипящей смеси 5 лсл ксплола 0,01 г ,иоль 1,4-бис-(дихлортиофосфорил)-оензола, 0,01 г пятисернистого фосфора и 0,016 г ппридина при перемешиванни по каплям прибавляют 0,02 г .ноль 2 1-дн хлорфенола в 10 лтл ксилола. По окончании прибавления реакционную массу кипятят 3 - 5 час до прекращения выделения хлористого водорода, который поглощают водой и определяют титрованием, Ксилол отгоняют, и получают продукт с количественным выходом. После кристаллизации пз смеси ацителина с бсцзолом (1: 1)....

Номер патента: 268418

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Вэршавский, Кваша, Протасова

МПК: C07F 9/54

Метки: 4-фениленгексабензилдифосфонийхлоридов

...с одновременной отгонкой образующегося в реакции треххлористого фосфора. Реакция завершается за 2,5 - 8 час, Избыток бепзилхлорида удаляют в вакууме и в остатке получают неочищенный продукт в виде темной вязкой массы. Выход 100%, После кристаллизации из смеси спирта с ацетоном получают вещество в виде слегка желтоватых кристаллов с т, пл. 304 - 305 С. Выход перекристаллизованного продукта 33 3%Найдено, %: С 1 9,00; Р 8,13,С,еНи,С 1,Рз.П р и м е р 2. 1,4-Фениленгекса-(4-хлорбензил) -дифосфонийхлорид. Вещество получают в условиях примера 1 из 0,03 г.лтоль 1,4-фени лен-бисдихлорфосфина, 0,08 г атом белогофосфора и 0,207 гмоль 4-хлорбензилхлорида. После кристаллизации неочищенного продукта (выход 100%) из смеси спирта с ацетоном т. пл....