Способ выделения сурьмы-125 из облученного олова

(омитет Российской Федерацйи по патентам и товарным. знакам(54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СУРЬМЫИЗОБЛУЧЕНН 010 ОЛОВА(57) Использование: хроматография и радиохимическая технология. Сущность изобретения: в колонну размером 140 мм х 6 мм, наполненную слабоосновным анионитом АН, содержаричные и третичные алифатические авводят 1 мл раствора олова, обращенногву(96%) и облученного в реакторе,кислоте концентрации 0,5 моль(л. Выдервведением в колонну составляла 4 ч, Заществляют элюирование раствором тойцентрации. Сурьманакапливается нте. Измерение содержание олова ифракциях осуществляют гамма-спектромСодержание сурьмыв олове менееисходной активности сурьмы в препаратфициент очистки олова от сурьмы состаодном цикле. 1 табл. щим втоминогруппы, о по олов солянои жка передтем осуже кона анионисурьмы вИзобретение относится к технологии выделения и очистки элементов и может быть использованодля разделения олова и сурьмы, в частности, для выделения сурьмы из облученного в реакторе оловас последующей регенерацией олова.Наиболее близким к предложенному является известный способ выделения сурьмыиз облученного олова. Согласно этому способу для разделения использовалась колонка с анионитом Ооьех - 1-8, а элюирование проводилось раствором 1 М НС - 1 М НВг, 8 оптимальных условиях выход сурьмы -125 составляет 90. Радионуклидная чистота более 99,99. Коэффициент же очистки олова от сурьмы равен 10 в одном цикле, Этот способ был принят в качестве прототипа.Основным недостатком способа-прототипа является невысокий коэффициент очистки указанных элементов друг от друга в одном цикле, Кроме того, известный способ не обеспечивает воэможность накопления сурьмына анионите, что затрудняет дальнейшее использование сурьмы для получения препаратов,Цепью изобретения является увеличение коэффициентов очистки олова и сурьмы друг от друга в одном цикле разделения, обеспечение возможности накопления сурьмы на колонке без ее обязательного элюирования при многоцикловом процессе (что особенно важно, например, при переработке облученного олова, когда полученная в реакторе сурьмаявляется беэносительным препаратом),Поставленные целидостигаются применением вместо сильноосновного анионита АВслабоосновного анионита, включающего вторичные и третичные алифатические аминогруппы, марки АНпри нанесении и элюировании разделяемой пары в солянокислых. средах с концентрацией 0,5 - 0,8 мольл, причем исходный раствор смеси олова (В) и.сурьмы после приготовления (растворения металлического олова) выдерживается перед нанесением на смолу не менее 4 ч. При использовании солянокислых растворов с концентрацией больше или меньше предлагаемой, а также при времени выдержки менее 4 ч, коэффициенты очистки олова и сурьмы друг от друга резко падают.В предложенном способе порядок выхода олова и сурьмы с анионита обратный тому, который наблюдается в способе-прототипе, Это позволяет осуществлять разделение, практически, в режиме фильтра и дает воэможность накопления сурьмыиз облученного олована анионите АН 31 в многоцикличном процессе сброса "макрофазы". Последнее особенно важно для упрощения дальнейшего технологическогооформления процесса с использованием5 выделяемой сурьмы, осуществление которого в заметных масштабах(сотни милликюри) возможно только в тяжелых боксах.Разделение осуществляют следующимобразом.10 П р и м е р 1, На колонку размером 140мм 6 мм. наполненную анионитом АН.(0,1-0,5 мм) в О-форме. наносили смесь индикаторных количеств сурьмыи олова 119 в 1 мл соляной кислоты различных15 концентраций (см. таблицу). Перед нанесением раствор выдерживался различное время, Затем осуществлялось элюированиесолянокислым раствором той же концентрации, Оставшуюся сурьму вымывали азотной20 кислотой(1:10), Измерение содержания олова и сурьмы во фракциях осуществляли гамма-спектрометрически, В таблицепредставлены результаты анализа во фракции олова.25 П р и м е р 2, На колонку(см. пример 1)наносился 1 мл раствора олова, обогащенного по олову(96%) и облученного вреакторе, и соляной кислоте 0,5 моль/и. Выдержка перед нанесением составляла 4 ча 30 са, Элюирование и разделение, как впримере 1, Солянокислый раствор олова 124 после элюирования обрабатывался избытком аммиака до его полнойнейтрализации, гидроксид олова отделялся35 и прокаливался до диоксида олова(высокаяформа), Фракция сурьмы и диоксид оловаанализировались на содержание сурьмы 125. Получены следующие результаты.В ыход олова 98,5 - 0,50 .40 Выход сурьмы 97-1,50 , Содержаниесурьмыв олове менее 0,1% от исходнойактивности сурьмыв препарате. Коэффициент очистки олова от сурьмы составил 910,Таким образом, при отборе в полезную45 фракцию выход олова составляет не менее980 , Коэффициент очистки его от сурьмыувеличивается надва порядка по сравнениюсо способом-прототипом. Поскольку радиационная устойчивость анионообменника50 АНочень высока,.она позволяет накапливать на анионаобменнике большие активности сурьмы, а следовательно,использовать в дальнейшем для полученияпрепаратов,55(56) Маггуава 1., ЗаеасЫ ., - Зуарезерагат 1 оп те 1 Ьоб оХ ЯЬХгоаггаба 1 еб1 и Арр 1. ЙасИат. Ззот. ч.39, М 10, р.р. 10781080, 1988.2003094 Формула изобретения ЛЕНИН СУРЬМЫОЛОВА, включающий ,на ионообменную кое водными растворами личающийся тем, что в ника используют слаА.Воробьевгентал Корректор Н.Милюкова Составите Техред М. Редактор И.Семено аказ 32 1 Тираж Подписн,Гагарина, 10 Производственно-издательский комбинат Патент", г. Ужгор СПОСОБ ВЫД ИЗ ОБЛУЧЕННОГО нанесение их смес ломку и злюировани соляной кислоты, от качестве ионообме торичческие смесь слоты ее 4 ч ляную нцентбоосновной анионит, содержащий ные и третичные алифати аминогруппы, причем разделяемую выдерживают в растворе соляной к перед нанесением на смолу не мен после приготовления раствора, а со кислоту используют в интервалах ко раций 0,5 - 0,8 мол ьл.