Способ выделения из элеутерококка фракции для определения элеутерозидов b и d (e)
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 2003341
Автор: Полетаева
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИф-К ПАТЕНТУ Комитет Российской Федерации по патентам и товарным знакам(3) Полетаева Тамара Иосифовна(54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ИЗ ЭЛЕУТЕРОКОККА ФРАКЦИИ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭЛЕУТЕРОЗИДОВ.В И 0(Е)(57) Использование; в химико-фармацевтической промышленности, в частности в производстве препаратов элеутерококка Сущность изобретения; всщно-этанольные экстракты корней элеутерококка обрабатывают слабоосновными аниони тами в ОН юрме В соотношении анионит; сырье (5,0 - 55): 1 и удаляют анионит известными приемами. Положительный эффект: упрощение способа и сокрацение продолжитетьности процесса.(56) Авторское свидетельство СССР М 1635334, кл, А 61 К 35/78, 1988,40 Составитель Т,.ШмелеваРедактор Т. Пилипенко Техред М,Моргентал Корректор 8. Петраш Тираж Подписное НПО "Поиск" Роспатента113035, Москва, Ж-З 5, Раушская наб,. 4/5 Заказ 3291 Г 1 роизвадсгвенна-издательский комбинат Патент", г. Ужгород. ул.Гагарина. 101 Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности. к производству препаратов элеутерококка,Известен способ выделения из корней элеутеракакка фракции для определения злеутерозидов В и 0 (Е) путем экстрагирования водно-этанольными смесями, фильтрации, храматографирования на колонке с силикагелем при последовательном элюировании хлороформом и смесью хлороформ-этанол (6;4), Суммарный выход элеутеразидов В и О (Е) 78 - 90.К недостаткам данного способа следует отнести длительность процесса выделения фракции элеутерозидов В и О(Е) иэ экстракта (акало 4,5 ч) и применение токсичного реагента.Целью изобретения является упрощение способа и сокращение длительности процесса,Цель. достигается тем, что воздушно-сухое сырье - корни элеутерококка - экстра.- гируют водна-этанольными смесями, фильтруют, экстракт упаривают для удаления этанола, водный остаток обрабатывают слабааснавным анионитом в ОН - форме в соотношении анианит:сырье (5,0 - 5,5);1 с последующим отделением анионита известными приемами.П р и м е р 1, 1,9 г измельченных воздушно-сухих корней элеутерококка колючего помещают в колбу с притертой пробкой емкостью 50 мл заливают 25 мл 250/,-ного этанола и нагревают на водяной бане при температуре 50 С в течение 6 ч с обратным холодильником,Экстракт отфильтровывают, осадок на фильтре промывают два раза по 10 мл водой, объединенные извлечения упаривают Формул а из обре те н и яСПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ИЗ ЭЛЕУТЕРОКОККА ФРАКЦИИ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭЛЕУТЕРОЗИДОВ В И О (Е) путем экстрагирования водно-этанольными смесями, фильтрования и очистки на сорбенте, отличающийся тем, что, с целью упрощения при температуре не выше 45 С в вакууме дообъема 15 мл.В экстракт добавляют 9,5 г анионита АН 251 в 30 мл Н 20 (соотношение сорбент;сырье5 5;1), встряхивают, тщательно перемешивают.Отделяют анионит фильтрованием, сорбентна фильтре промывают два раза по 15 млводы, Объединенные извлечения упариваютдо объема 15 мл, Суммарный выход элеутерозидав В и 0 (Е) 90,2,П р и м е р 2. 1,9 г измельченных воздушно-сухих корней элеутерококка экстрагируют аналогично примеру 1, Экстрактфильтруют, упаривают и обрабатывают ана 15 логично примеру 1 при соотношении смола- сырье 5,5:1. Удаляют анионит фильтрованием. Фракцию упаривают до объема 15мл, Суммарный выход злеутерозидов В и О. (Е) 85,6 ф(20 П р и м е р 3. 1,0 г измельченных воздушно-сухих корней элеутерококка колючего. экстрагируют аналогично примеру 1, Экс-,тракт фильтруют, упаривают и обрабатывают смолой АН(ОН-форма) аналогичнопримеру 1 при соотношении анионит -сырье 5:1, Суммарный выход злеутерозидоВ и О(Е) 94,2,Использование предлагаемого способав сравнении с известным обеспечивает упЗО ращение (исключение стадии. хроматографирования на колонке), уменьшениевремени извлечения фракции элеутерозидов В и Р (Е) из экстракта элеутеракокка от4,5 до 0,4 - 0,5 ч и позволяет исключить ста 35 дии с применением токсичных реагентов(хлороформа). способа и сокращения продолжительности, экстракты после удаления этанола упариванием смешивают со слабоосновным анионитом в ОН-форме в соотношении анионит: сырье (5,0 - 5,5): 1 с последующим отделением анионита известными приемами,
СмотретьЗаявка
04904587, 23.01.1991
НПО "Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений"
Полетаева Тамара Иосифовна
МПК / Метки
МПК: A61K 35/78
Метки: выделения, фракции, элеутерозидов, элеутерококка
Опубликовано: 30.11.1993
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-2003341-sposob-vydeleniya-iz-ehleuterokokka-frakcii-dlya-opredeleniya-ehleuterozidov-b-i-d-e.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения из элеутерококка фракции для определения элеутерозидов b и d (e)</a>
Способ определения катионной и анионной емкости корней растений
Номер патента: 535502
Опубликовано: 15.11.1976
Автор: Донцов
МПК: G01N 31/06
Метки: анионной, емкости, катионной, корней, растений
...с рНи вытеснении сорбированных на поверхности корней катионов 1,н, раствором хлористого калия,К недостаткам известного способа относится то, что он не позволяет определить в одной навеске обе емкости - катионную и анионную, поэтому исследуемый образец приходится анализировать дважды, Кроме того, по данному способу в качестве реактивов используют сильные кислоты и щелочи, которые разрушают клетку растительного объекта и ее составляющие органические вещества. Отмытые от избытка насыщающей соликорни переносят в стакан с 50 мл 0,2 н. раствора поваренной соли и периодически встряхивают в течение 5 мин. По истечении этого времени все содержимое стакана переносят на складчатый фильтр, Полученный фильтрат 20 используют для определения калия...
Способ выделения бутена-1 из с -фракции термического превращения углеводородного сырья
Номер патента: 1609786
Опубликовано: 30.11.1990
Авторы: Ворожейкин, Гаврилов, Горшков, Кислицина, Кожин, Кузнецов, Левичева, Павлов, Пуговишников, Рязанов
МПК: C07C 11/08, C07C 7/08
Метки: бутена-1, выделения, превращения, сырья, термического, углеводородного, фракции
...подается ацетонитрил вколичестве 950 кг. В качестве дистиллята получают фракцию парафинов,40отводимую по линии 4 в количестве51,6 кг. В качестве кубового продукта 5 получают фракцию бутенов в количестве 48,4 кг,Фракцию бутенов подают на очистку от примесей бутадиена и отгонкучасти бутеновв колонну 6, имеющую100 практических тарелок, давлениеверха . 4,3 ат, температуру куба120 С. В эту же колонну в качестве экстрагента подается ацетонитрил по линии 7 в количестве 287 кг. Концентрация его на верхней контрольной тарелке 30 мас. . Температура верхней контрольной тарелки 450 С,В качестве дистиллята получают фракцию бутенов по линии 8 в количестве 17,7 кг, из куба колонны отбирают бутеныи бутадиен по линии 9 в количестве 30,7 кг.Дистиллят...
Катализатор для гидроочистки этан-этиленовой фракции газов пиролиза углеводородного сырья от ацетилена
Номер патента: 1737814
Опубликовано: 30.12.1993
Авторы: Браницкий, Малченко, Навалихина
МПК: B01J 23/44, C07C 7/167
Метки: ацетилена, газов, гидроочистки, катализатор, пиролиза, сырья, углеводородного, фракции, этан-этиленовой
...и селективности с соответствующими характеристиками, полученнымц для промышленного катализатора МАв тождественных условиях нэ проточно-циркуляционной установке прииспользовании указанной модельной АСС,Анализ исходной АСС и продуктов реакции проводят на хроматогрэфе ЛХММД.При этом используют параллельно две колонки: для анализа С 2 Н 2 с точностью до 10мас активированный уголь марки СКТ(фракция 0,25-0,5 мм), помещенный в колонку 900 х 2,5 мм: для анализа остальных углеводородов реакционной смеси -А 20 з(фракция 0,25-0,5 мм), помещенная вкрлон-ку 3000 х 3 мм, Температура- работы обоихколонок 110 С, объемиэя Скорость газа-носителя гелия 40 мл/мин, время анализа 40мин,Подробный анализ углеводородного состава реакционной смеси после реакции...
Устройство для разделения сырья на фракции
Номер патента: 247132
Опубликовано: 01.01.1969
Автор: Гущин
МПК: A23N 12/00, B07B 13/00
Метки: разделения, сырья, фракции
...примесей.На фиг. 1 схематически изображено предложенное устройство; на фиг. 2 - то же, вид сверху.Устройство содержит подвешенный на стойках 1 лоток 2, над которым расположена решетка 3. Лоток и решетка приводятся в вибрационное движение при помощи вибратора 4 и укреплены на стойках при помощи подвесок б с амортизаторами 6. Решетка имеет сквозные щели для прохода легких и мелких примесей, расширяющиеся сверху вниз по ходу движения сырья, и выполнена с плав 2ным переходом в выходной участок 7. Устройство снабжено сборниками 8 и 9 фракцийсоответственно для отходов и для свекломассы, пригодной к переработке.5 Смесь отходов моечного отделения, состоящая из хвостиков осколков свеклы, соломы,ботвы, травы и т. п., попадаег на вибрирующую...
Установка для разделения мясокостного сырья на фракции
Номер патента: 942650
Опубликовано: 15.07.1982
Авторы: Бабакин, Ивашов, Илюхин, Каухчешвили, Коваленко, Никитин, Салаватулина, Шевельков
МПК: A22C 17/04
Метки: мясокостного, разделения, сырья, фракции
...отводятся через патрубок 19, а хлад. агент сбрасывается в сборник 20.Поток хладагента с частицами тяжелой фракции направляется в центрифугу 16, где происходит отделение частиц мышечной и соединительной ткани от хладагента за счет разности плотностей. Мышечная и соединительная ткань отводятся через патрубок 17, а хладагент сбрасывается в сборник 20, откуда центробежным насосом 21 через охладители 22 и контактный аппарат 23 озонирования направляется в смеситель 13.В охладителе 22 раствор охлаждается до минус 2,0 - 4,0 С с помощью холодильной установки (не показана). В контактном аппарате 23 озонирования осуществляется очистка раствора с помощью озона, подаваемого от озонатора (не показан), в частности от бактерий.Для сокращения времени...
Предыдущий патент: Иммунодепрессант
Следующий патент: Способ лечения калькулезных холециститов по фузайлову б. н. и лекарственный препарат для его осуществления
Случайный патент: Цифровой нерекурсивный фильтр