Патенты с меткой «конденсированных»

Номер патента: 512713

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Дэвид, Курт

МПК: C07D 471/14

Метки: азаиндола, гетероциклическмх, конденсированных, производных

...и схтттки сульфатом магнияпропускают через колонкт с 75 г нейтральногоглинозема (актттвцость 11 П. Проявлением колоттки эфиром - бензолом (3: 20) поз чают1,2 г целевого соединения; т. пл. 159 в 1 С.Обработкой 1,1 г по,тучеццого основания вэфире избытком цзопропацолового растворахлористого водорола по,ччатот соль, которуюперекристаллизовывают из нитрометана и получатот 0,7 г лцгилрохлорида целевого соелинения; т. пл. 253 С.Ха,ан, (КВг) 4,54: 6.11; 6.15 мк.ЯМРОРМсаО): б 1,78 (синглет, 126-метил),4,11 (ситтглет, 12-метил), 4,95 с (мультиплет,протон С - 6) м.л.П и и м е р 7. А. 1,2.3,6,7,8 а-Гексагцдроаметилиндолизинон(5 Н) .Гмесь 200 мл тот о.ча, 4.1 г ьетилята нятрия и 16 г димети,чового эФира 2-карбоксиметил-пирролидинмас,чяцой киелотьт...

Номер патента: 525424

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Вульф, Курт, Фридрих, Хорст

МПК: C07D 29/40

Метки: 4-дигидропиридина, гетероциклических, конденсированных, производных

...в 50 мл спирта и получают дкэтиловый эфир5-метил-(3-нитрофечил)-1,2,3,7-тетрагидроимидазоло (".,2-апнридин,8-дикарбоновой кислоты с т.пл.59-160 оС (спирт-диметилформамид). Выход 68% (от теоретически возможного).Пи м е р 1 3. В течение 6 ч кипятятlрас,вор 7,. г 3 -нитробензилиденацетилаце тона и 5,2 г 2-этоксикарбонилметилиденимидазолидина ь 50 мл ледяной уксусной кислоты и получаот этиловый эфир 5-метил"-ацетил-(3 -нитрофенил) 1,2,3,7-тетрагид/роимидазоло 1,2-в,/ пиридинкарбоновой 0окислоты с т, пл. 155 С (этанол). Выход 54% (от теоретически возможного).П р и м е р 14. В течение 6 ч нагре( вают раствор 9,5 г этилового эфира 2 -три"35 фторметилбензилиденацетоуксусной кислоты и 5,2 г...

Номер патента: 562554

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Авдюнина, Анисимова, Симонов

МПК: C07D 235/06

Метки: имидазолальдегидов, конденсированных

...эквивалентные количества 9 метил- нафтилимидазо(1,2-а) бензимидазола и хлораля при комнатной температуре, апо окончании экзотермичной реакции смесьнагревают 15 мин при 50, Затем добавляютк плаву спиртовый раствор щелочи и кипятят 30 мин, По охлаждении выпавший альдегид отделяют. Выход 89 о/о. Слегка розоватыекристаллы имеют т, пл. 254 - 255 С (изДМФА). Соединение трудно растворимо вспирте, ацетоне, умеренно - в хлороформе иДМФА. Ку=0,85 (А 120,; хлороформ),ИК-спектр (СНС 1 з): чсо 1635 см - .Найдено, %: С 77,1; Н 4,5; К 12,7,С 21 Н 18 КЗО.Вычислено, /о. С 77,1; Н 4,7; К 12,9.2,4-Динитрофенилгидр азон, блестящие темночвишневые иглы с т, пл, выше 330.Найдено, %. С 64,1; Н 3,6; К 19,5.С 271 118 К 7 О 4.Вычислено, о/о. С 64,2; Н...

Номер патента: 575031

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Дьердь, Ева, Кальман, Ласло, Ольга

МПК: C07D 513/16

Метки: имидазола, конденсированных, производных, солей, трициклических

...4 С в 1 мин). 20Найдено,%: С 6455; Н 5,55; й 1315; 8 15,44СН 3 128Вычислено,%: С 64,67; Н 5,92; й 13,17;8 15,70.П р и м е р 2, Получение хлоргидрата 4, 5 - 25(4:1), затем доводят соляной кислотой до рНЗ 30Выделившуюся соль отфильтровывают, промывают,сушат, т.пл. 172 - 174 С.Найдено,%: С 54,66; Н 5,50; ч 11,90; 8 13,25;С 1 14,44СНН,НсбВычислено,%: С 53,88;8 13,32; С 614,73. П р и м е р 3, Получение 3, 4 - дигидро - 3окси - 7, 8- диметил - 2 Н. 1, 3- тиазино 3,2-а 3бензимидазола.17,8 г (0,1 моль) 2 - меркапто . 5, 6 - диметилбензимидазола суспендируют в 150 мл этанола идобавляют раствор 4,0 г (0,1 моль) гидрата окисинатрия в 10 - 15 мл воды, добавляют 8,2 г(0,1 моль) эпихлоргидрина и кипятят с обратнымхолодильником в течение 3 ч....

Номер патента: 583095

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Гарькун, Гуллер, Зинюк, Позин

МПК: C01B 25/44

Метки: конденсированных, металлов, фосфатов

...более полимеризоаннгле фосфаты. С помошью потенпиометрического тцтровапил показано, что молекулы фосфатов в среднем сопе 1 эжат 15 групп КРО . Плав полностью растворяется в 500 мл горячей (95 оС) воды при перемешиванци в течение 3 ч,Величина рН полученного раствора 3,0, П р и м е р 2. 10 г СаСК смешивают с с 20,9 г (ЫЕ 1) НРОц нагревают прц температуре 400 С в течение 30 мин, Прц этом в газовую фазу выделяется 9,65 г хлорида аммония (99,8% хлора от его количества в исходной смеси) и 3,2 г воды, Остаток от прокалцваппл охлаждают и получают 18,0 г продукта, состошпего пз конденсированных фосфатов кальция (по данным рентгенофазового анализа) и со пе 1 ээкашего0,2% хлора.П р и м е р 3. 5 г фторцпа лантана смешивают с 10 г...

Номер патента: 649719

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Абрамова, Малкина, Скворцов, Скворцова, Тетерина, Тржцинская

МПК: C07D 513/04

Метки: 3-тиазин-4-иминов, конденсированных

...1.1 г (80 а 4) белого кристаллического вещества с т. пл. 84 С.Найдено, а 1: С 69 40; Н 3,78: 5 11,51.1 зЬ.Вычислено, ",;: С 69,28; Н 3,99; 8 11,56.В ИК-спектре 2-феццлбецзцмцлазо (1,2649719 Формула изобрстения 14 Ни тсзнз Х - ЪН Составитель В. Навина Техред Н. Строганова Ь,орректор И. Симкина Редактор Т. Пилипенко Заказ 48/162 Изд.181 Тирани 520 Полине.се НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб, д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. сЛатент Ь) -1,3-тиазин-имина присутствуют интенсивные полосы поглощения при 1628 сл(8=С) и отсутствуют полосы поглощенияпри 2275 - 2085 сл - (С: - :С, С . - х). Спектр БПМР (в СС 4): 6,61 (синглет, ЗН), - 7,54м, д. (мультиплет, ароматические протоны).В УФ...

Номер патента: 697516

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Кравцова, Терехин, Харченко, Шебалдова

МПК: C07D 311/76

Метки: конденсированных, производных, тетрагидропирана

...после чего удаляют растворитель и продукт разгоняют в вакууме.Используемый катализатор получают простым способом: промышленный продукт- окситрихлорид рутения наносят в кислой среде с рИ 4-5 на активиро ванный уголь и восстанавливают в автоклаве перед гидрированием. Катализатор используют многократно.Выход целевыхпродуктов 100 Ъ по ГЖХ. П р и м е р 1. Получение 2,3-триметилен,б-тетраметилентетрагидропиоана (1),10 г (0,051 М) 1,5-дикетона 20(2,2-циклогексанонилметилциклопентанона) в 40 мл этилового спирта помещают в автоклав емкостью 150 мл, .добавляют катализатор 5 Ъ Вэ/С (в расчетеО,ЗЪ металла к весу вещества). Гидрирование осуществляют при комнатнойтемпературе и давлении водорода80 атм в течение 3 час. После поглощения рассчитанного...

Номер патента: 703531

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Байсакалова, Жумагалиев, Нургалиева, Ягудеев

МПК: A61K 31/4355, A61K 31/437, C07D 261/20 ...

Метки: гетероциклическими, изоксазолинов, конденсированных, соединениями

...тероциклическими соединениями.Белью изобретения является расширение сырьевой базы веществ для получения лекарственных препаратов.Эта цель достигается описываемым способом получения соединений общей формулы 1(0,1 моль) хлоргидрата гидроксиламина и50 мл спиртапри температуре кипения смесипо каплям добавляют водный раствор 13,8 гпоташа, затем реакционную массу выдерживают б ч при температуре 75 - 77 С, после чегоотгоняют растворитель. Остаток промывают водой, получают 7,14 г (84,5%) изоксазолинас т,пл, 73 - 74 С (из петролейного эфира).ЙК.спектр, см: 16201634 ( - С =й - ),31ПМР-спектр, мд,: 1,2( С 2,0= С -2,3 ( СН)Н 1Найдено, %: С 63,67; Н 8,68; й 8,38,С,.Н 1 з О 2,Вычислено, %: С 63,90; Н 8,88; М 8,28.П р и м е р 2, 2,...

Номер патента: 728716

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Андре, Джордж, Иво, Карел, Кристофер, Лесли, Томас

МПК: C07D 209/04

Метки: инденов, индолов, конденсированных, производных

...к охлажденной, хорошо перемешанной смеси алюмогидрида лития(1,4 г, 0,0 36 моля) в 200 мл эфира.Перемешивание продолжают еще 1 чпри комнатной температуре, затемсмесь нагревают с обратным холодильником 2 ч. После охлаждения на ледяной бане по каплям добавляют 6,2 млводы для разложения избытка гидрида.Затем добавляют еще 100 мл воды иэфирную фазу декантируют.,Воднуюфазу один раз экстрагируют бензолом.Соединенные органические фазы промывают водой, сушат над сульфатом натрия и выпаривают досуха; получают5 г масла, которое при стоянии кристаллизуется. Кристаллический продукткристаллизуют из эфира и получаютчистое целевое соединение с т,пл.133-135 С; ЯМР (СРСт ) Р 1,53 (5, ЗН),2,07 (2 Н), 9, 74 (1 Н), 10, 55 (6 Н) .Соответствующая соль...

Номер патента: 858567

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Агнеш, Золтан, Иштван, Лелле, Тибор

МПК: A61K 31/519, A61P 29/00, C07D 471/04 ...

Метки: конденсированных, пиримидина, производных, солей

...бромом с образованием соединений общей формулы Я последние в свою очередь вводят в реакцию с аминами общей формулыи образовавшиеся при этом соединения общей формулыпод действием кислорода воздуха окисляются до соединений общей формулы 11.(В формулах 111-Ч значения В, В как указано выше).,Некоторые иэ предлагаемых соединений общей Формулыили полученные из них путем дальнейших превращений соединения обладают уменьшающиМ Ин" тенсивность воспаления, болеутоляющим, жаропонижающим действием, антиатерогенным, антиастматическим, анти аллергическим действием, благоприятным дейстнием на сердце и круг кровообращения, далее антибактериальньщ, снижающим агрегацию тромбоцитов действием, транкнилизирующим действием; прочими благоприятныМи...

Номер патента: 929549

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Береснев, Кузнецова, Потемкин, Розанов, Тананаев

МПК: C01B 25/38

Метки: конденсированных, редкоземельных, фосфатов, элементов

...900 ОС со скоростью 15 град/мин и выдерживают при этой температуре в течение.0,5 ч. Данными химического и люминесцейтного анализа подтверждается образование полифосфата состава 1 И (РО), . Получено 2,16 г, выход 98%.Спектры люминесценции полученногосоединения неодима были записаны на спектрометре СДЛв области 0,88, 1,06 мкм при комнатной температуре. Как по расположению сПектральных линий, так и по их относительной интен сивности, спектры Юд(РО)з и синте" зированных соединений совпали в пределах точности эксперимента. Это дает возможность утверждать, что синтезированные соединения представляют 10 собой фосфат европия.П 1 р и м е р 350 мл 0,02 И раствора нитрата европия (0,34 г Ец(БО)3 )еремешивают с 25 мл 0,02 М...

Номер патента: 947042

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Береснев, Медведева, Розанов

МПК: C01B 25/38

Метки: выбранного, кадмий, кобальт, конденсированных, марганец, металла, металлов, ряда, смешанных, фосфатов, щелочных

...) хл 4 Н 20 = 1;3), Полученный гомогейныйраствор выдерживают при комнатной 15температуре в течение 6 ч. Выпавшиекристаллы отфильтровывают на фильтреШотта Ю 1, промывают один раз ацетон:м, затем эФиром. Получают 3,64 гМа Мп(Р 06 ИНЭ)13 Н 20. Выход 853. 2 оПолученный осадок нагревают соскоростью 15 оС/мин до 600 С и выдероживают при этой температуре в течение1 ч,Данными химического анализа и хроматографии на бумаге подтверждаетсяобразование триметафосфата марганцасостава ИаМп(Р ОО), Получают 2,7 г,Выход 85.Найдено, 4: Иа 0 20,08; МпО 11,38; зоРО 68,54Йайп(Р 0)Вычислено, Ж; Иа 0 19,96; МпО11,43; Р О - 68,51,П р и м е р 2. 25 мл раствора хлсрида кобальта, содержащего 1 г СоСРфхбНО, смешивают с 25 мл растворатриметафосфимата натрия,...

Номер патента: 969165

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Агнеш, Агоштон, Дьюла, Золтан, Иштван, Йожеф, Лелле, Шандор

МПК: A61K 31/519, A61P 25/28, C07D 487/04 ...

Метки: изомеров, конденсированных, оптических, пиримидинов, солей

...а,)пиримидин,получают 9-(.ацетоксикарбонилметилен)-б-метил,3-триметилен-оксо,7,8,9-тетрэгидро-чН-пирроло(1,2 а)пиримидин, который после перекристаллизациииз петролейного эйира имеет т,пл.159160 С.Вычислено, ": С 66 65; Н 6,99;11 9,72,Найдено, : С 66,8; Н 7,07;й 9,80."СО-ИН-И=К9где К - бензилиден, ,1 урйурилиденили нитройурФурилиден, илиК и К вместе образуютгруппу (ГН )В которои2 1 ъК, - кислород или сера;и О ипи 1;15 при условии, что если и = О, тоКи К - являются водородами;и К " водороды или вместе образу.ют валентнуе связь;Р 4 - йенил или карбоксигруппа,20 К и К - вместе образуют валентнуюсвязь; где Ю= О или и если и=- О,водород или алкил с 1- атомами углерода;водород или 1 и Й 1 вместе обра- дзуют группу Формулы -СН=ГН),где...

Номер патента: 979352

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Микитенко, Романов

МПК: C07D 513/04

Метки: гетероциклических, конденсированных, систем, тиазола, ядром

...система с двумя пяти-. членными кольцами более напряжена.В ПИР-спектрах всех соединений (в трифторуксусной кислоте с ГМДС в качестве внутреннего стандарта) наблюдаются синглеты протонов метилНовое сочетание гетероциклических ядер и заместителей .обусловливает и новые специфические реакции описываемых соединений. Так, имидазотиаэолы ,типа 1 а (кф=Н) способны также легко взаимодействовать с промежуточными продуктами для синтеза красителей не только по алкилтио, но, в зависимости от условий, и по метиленовой груп.пе с образованием красителей .нового типа 30 Как исходйые ими так и красители, си на их основе, легко вращены в мезоионны красители нового ти азотиаз тезиров могут б соедин а лы 1 а,нныеть прения и о.о- - )- ооон1%(СН...

Номер патента: 988819

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Райда, Савиных, Сидоренко, Терентьева

МПК: C07D 333/52

Метки: кислот, конденсированных, хлорангидридов, хлортиофен-2-карбоновых

...см " ГСХ=СХ-СООТГтриэтилбенэиламмонкйхлорида (ТЭБАХ),1/3 ст 96 г 0,8 моль хлористоготионила. Реакционную смесь нагревают до 140 ОС и прибавляют по.каплямостальной хлористый тионил с такойскоростью, чтобытемпература реакционной смеси не снижалась, после чего продолжают перемешивание 2 ч, охлаждают, продукт извлекают кипящимгексаном., Выход хлорангидрида 3-хлор-бенэо-(Ь)-тиофен-карбоновой кисло(0,01 моль)О -метилкоричной кислоты,1,18 г (0,005 моль) ТЭБАХ прибавляют1/3 от 10,21 г (0,085 моль) хлористого тионила, нагревают до 135 С и приливают по каплям остальной хлористый1 ионил. Дальнейшее проведение реакциианалогично примеру 1. Выход хлорангид-,рида 3-хлор-метил-бензо-(Ь)-тиофен-карбоновой кислоты 1,46 г (59) 20Найдено, : 13,08.С о...

Номер патента: 999974

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Агнеш, Золтан, Иштван, Лелле

МПК: A61K 31/519, C07D 471/04, C07D 487/04 ...

Метки: конденсированных, пиримидина, производных, солей

...промывают бензолом и высушивают. Получают 1,6 г(57,6) 3-этоксикарбонил-б-метил-4-(З-этоксикарбонил-б-метил,3-дитиолан-илиден)-4-оксо-б,7,8,9"тетрагидроН-пиридо(1,2-а)пиримидина, который после кристаллизации издиметилформамида плавится при 315318 С.Элементный анализ для Сфф 4 ОЯВычислено, %; С 56,10; Н 3,07;Н 10,07) Я 10,52.Найдено, В: С 55,89 Г Н 4,91;И 10,20 р Я 10,80.П р и м е р 5, 3,26 г 3-этоксикарбонил-. б-метил-(метилтио-тиокарбонил) -4-оксо, 6, 7,8-тетрагидроН- .-пиридо(1,2-.а)пиримидина и 0,6 г этилендиамина в 50 мл бензола кипятят10 ч. После охпаждения. выделившиесяжелтые кристаллы отфильтровывают,покрйвают бензолом и высушивают. Получают 1,9 г (62)...

Номер патента: 1078302

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Абрамян, Авакян, Власов, Осипов

МПК: G01N 25/50

Метки: веществ, воспламенения, искровых, конденсированных, минимальной, разрядов, энергии

...не учитывается при определенииминимальной энергии укаэанным выражением, В результате резко снижаетсяточность измерений (погрешность составляет более 20) .Наиболее близким к изобретениюявляется устройство для определенияминимальной энергии воспламенениянеществ от конденсированных искровыхразрядов, содержащее высоковольтныйисточник питания, конденсатор ивзрывную камеру с зарядными электродами Г 21.Однако устройство характеризуется недостаточной точностью опреде- .ления в результате изменения сопротивления и деполяризации бакелитового стержня.Целью изобретения является повышение точности измерений,Поставленная цель достигается тем,что в устройство для определения минимальной энергии воспламенения веществ от конденсированных...

Номер патента: 1082324

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Агнеш, Золтан, Иштван, Лелле

МПК: C07D 471/04

Метки: конденсированных, пиримидина, производных, солей

...уксусной кислоты рН 3-4. Выделившиеся кристаллы фильт. руют, промывают водой, сушат, кристаллизуют из этанола и получают 3,2 г (52%) 3-этоксикарбонил-ме 11 10823тил- метинаминотиокарбонил-оксо, Найдено, %: С 54,55; Н 6,18;И 13,72, 5С 14 Н 19 "05 ВВычислено, %: С 54,35; Н 6,19;Н 13,58.П р и м е р 16. 0,66 г 90%-ной масляной суспензии гидрида натрия добавляют к 50 мл бензола, затем добавляют по каплям в 15 мл бензола 4,72 г 3-этоксикарбонил-метил--оксо,7,8,9-тетрагидроН-пиридо. 1,2-апиримидина. После перемешивания в течение 30 мин добавляют при 25-35 С в течение 10 мин 5,4 г фенилтиоизоцианата в 1 О мл бензола. Реакционную смесь перемешивают в течение 2 ч и после добавления 80 мл эфи 20 ра выделяется натриевая соль...

Номер патента: 1151210

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Агнеш, Золтан, Иожеф, Иштван, Лелле, Тибор

МПК: A61K 31/519, A61P 37/08, C07D 471/04 ...

Метки: активных, антиподов, геминальных, дигалоидных, конденсированных, оптически, пиримидин-4-онов, производных, рацематов

...хлороформа и суспензию перемешивают 10 мин при комнатной температуре, Кристаллы отфильтровывают и промывают хлороформом.фильтрат выпаривают в вакууме, Приперекристаллизации остатка из метанола получают 1,5 г (74,87) 3,9,9 трибром"б-метил,7,8,9-тетрагидро 4 Н-пиридо-(1,2-а)-пиримидин-она,плавящегося при 157-159 С,Вычислено, Ж: С 26,96; Н 2,26;И 6,98; Вг 59,79.СэНХОВг 3Найдено, Х: С 26,80; Н 2,06;Н 7 ьОО; Вг 59,00.П р и м е р 22. Процесс ведут вусловиях примера 8, но исходя иэЗ,б-диметил,7,8,9.-тетрагидроНпиридо-(1,2-а)-пиримидин-она, получают 9,9-дибром-З,б-днметнл-б,7,8,9-тетрагидроН-пиридо-(1,2-а)-пиримидин -4-он, плавящийся при 114115 С. Выход ЗО,ОЕ,Вычислено, Ж: С 35,75; Н 3,59;Я 8,34; Вг 47,56.С 1 а Н 1 вИгОВггНайдено, Ж: С 3574; Н...

Номер патента: 1174375

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Бродский, Букколини, Забелешинский, Кладос, Соболев

МПК: C01B 25/38

Метки: конденсированных, фосфатов

...и следующей зареактором газоочистной аппаратуры.Подача в реактор эквивалентного илиболее эквивалентного для метаформыколичества фосфора приводит такжек низкому использованию теплофиэических свойств желтого фосфораиз-за необходимости отвода из реактора тепла, выделяющегося прн егосжигании. Ведение основного процесса взаи" модействия с подачей в.реактор МеО в количестве большем, чем это необходимо для обеспечения молярного отношения МеО:Р 0 = 1,2, приводит к увеличению вязкости расплава и затруднению его транспорта, уменьшению суммарной скорости гетерогенного процесса взаимодействия и получению кристаллических, плохо растворимых в воде и растворах минеральных кислот продуктов.Необходимость быстрого охлаждения расплава до 950-970 С и его...

Номер патента: 1181546

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Агнеш, Золтан, Иштван, Лелле

МПК: A61K 31/517, A61P 37/08, C07D 471/04 ...

Метки: виде, изомеров, конденсированных, оптических, пиримидина, производных, рацематов

...при 50 С и затем 1 ч при 90 С.Образующуюся соль 9-(диэтилиминофенилметил)-3-фенил-оксо,7,8,9-тетрагидроН-пиридо 1,2-апиримидина без выделения гидролизируютследующим способом: к реакционнойсмеси после охлаждения добавляют15 г ледяной воды и затем перемешивают в течении получаса. Выпадающие кристаллы отфильтровывают, промывают водой и сушат,Получают 0,6 г (34,8 Х) 9-бензоил",15 20 25 30 35 50 55 .Н 20,79. 7мидина. После перекристаллизации :из этанола соединение плавится :при 214 С.Найдено, Х: С 76,41 Н 5,83 Н 8,25.С 22 Н М,О 1.Вычислено, а, С 76,72," Н 5,85 Я 8,13.П р и м е р 35. К смеси, содержащей 10,0 ммоль 3- этоксикарбонил-б-метил-оксо, 7,8,9-тетрагидро- -4 Н-пиридо 1, 2-а 1 пиримидина и 3,54 г Я,Я-диэтилбензамида, при 15-20 С...

Номер патента: 1188174

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Сидоренко, Терентьева

МПК: C07D 333/52

Метки: кислот, конденсированных, хлорангидридов, хлортиофен-2-карбоновых

...АВ(10 г в пересчетена сухую смолу, т,е, в весовомсоотношении ионит-кислота 11) приливают 1/3 от 48 г (0,4 моль) хлористого тионила, нагревают до 140 Си прибавляют по каплям остальной хло-,ристый тионил, после чего перемешивают 2,5 ч, Продукт извлекают кипящим о-ксилолом,Выход 3-хлор-хлоркарбонилнафто 2,1-Ь тиофена 9,0 г (64%),т,пл. 145-146 С.П р и м е р 2 а, В реакционнуюколбу, содержащую анионит АВ,после проведения реакции по примеру 2, загружают 10 г (0,05 моль) /" -(1-нафтил)-акрнловой кислоты и 1/3от 48 г (0,4 моль) хлористого тионила. Проведение реакции и выделениепродукта ведут аналогично примеру 2.Выход 3-хлор-хлоркарбонилнафто 2, 1-в тиофена 8,8 (62%),т,пл. 145-146 С.Ионообменная смола после проведения реакции по примеру 2...

Номер патента: 1237667

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Бабичев, Воловенко, Немазаный, Шевченко

МПК: C07D 471/04

Метки: азота, атомом, конденсированных, узловым, хинолинов

...л и ч аю щ и й с я тем, что в случае получения соединения 1 я процесс проводят в среде 4-бромдифенилового эФира в течение 2 ч.- которые находят применение в органическом синтезе и могут быть использованы в качестве промежуточных продуктов при синтезе цианиновых красителей,Цель изобретения - увеличение выхсда, повышение чистоты и расширениеассортимента целевых продуктов засчет циклизапии соответствующего10 м-(2-галогенбензоил)азагетарилацетонитрила в среде инертного органического растворителя при кипячении в течение 1,5-4 ч,П р и м е р 1, 7-Иетил-нитро-Оксо-цианобензимидазоло(1,2-а) -ХИНОЛИН,Раствор 3,5 г (0,01 моль) с- в (2-хлор-нитробензоил) -1-метилГензимидазолил-ацетонитрила в 20 мл2 О димети 1 тформамида кипятят 2,5 ч,Охлаждают и...

Номер патента: 1326963

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Гуменюк, Дегода, Суржко, Чепелев

МПК: G01N 21/64

Метки: анализа, конденсированных, люминесценции, средах, центров, элементного

...- относительная атомная 20масса и концентрация примеси (1 И) соответственно,М, и - относительная молекулярная масса и концентрация молекул матрицы (УА 10,г) 25 соответственно.Переразрядка центров свечения происходит ке только за счет их фотопоглощекия первичного рентгеновского излучения, ко и вследствие поглощения вторичного флуоресцентного излучения, иокизации быстрыми электронами отдачи, а также путем захвата тепловых электроноВ и дырок; эта связанная с матрицей часть возбуждения (а) также пропорциональна количеству поглощенкых рентгеновских квантов(2). Полная интенсивность рентгенолюминесценцин (РЛ) исследуемых центров свечения 40 х " и+я =м(р+ ) (3)Р Апи - г ) - РМп,45где знаки + и )-" относятся соответственно к электронному и...

Номер патента: 1340587

Опубликовано: 23.09.1987

Авторы: Ада, Джианфедерико, Карло

МПК: A61K 31/352, A61P 11/06, A61P 37/08 ...

Метки: бензопиронов, конденсированных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...кислота,т.пл, 311-313 С;3-(4-Б,И-диметиламинобензилиден)1,2,3,9-тетрагидро-оксоциклопентаЬ 1(1)бензопиран-карбоновая кислота,т.пл. 350-353 С;3-(2,6-дихлорбензилиден)-1,2,3,9 тетрагидро-оксоциклопента Ь 1(1)бензопиран-карбоновая кислота,т.пл. 290-292 С;3-(3,4-дихлорбензилиден)-1,2,3,9 оксоциклопента Я (1)бензопиран-карбоновая кислота, т,пл, 353-356 С;3-(2,4-дихлорбенэилиден)-1,2,3,9 тетрагидро-оксоциклопента 1 Ь(1)бензопиран-карбоновая кислота,т.пл. 340-343 С,П р и м е р 3, Сложный метиловыйэфир 1,2,3,9-тетрагидро-оксоциклопента Я (1)бензопиран-карбоновойкислоты (2,0 г) вводят во взаимодействие с 2-этоксибензальдегидом(1,7 г) в метаноле (55 мл) в присутствии метилата натрия (0,9 г) при перемешивании при комнатной температуре в течение...

Номер патента: 1382400

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Есиаки, Кентаро

МПК: C07D 209/44, C07D 403/06, C07D 495/04 ...

Метки: гидрохлоридов, конденсированных, пирролинона, производных

...(12 г) суспендировали в смеси метано 5 ла (80 мл) и тетрагидроАурана (80 мл) и при ледяном охлаждении и перемещивании добавили борогидрид натрия (1,6 г)В смесь добавили воду(300 мл), Аильтрованием собрали сы рые кристалли и получили смесь (11 г) 3-окси-(4-метоксиАенил)-5-нитроизоиндолин-она и 3-окси-(4-метоксиФенил)-6-нитроизоиндолин-она. Полученную таким образом смесь (6,0 г) 15 и пиперидинкарбонилметилентриАенилАосАоран (9,3 г) растворили в толуоле (200 мл) при нагревании и нагревали раствор при температуре деФлегмации и течение 3 ч. После охлаждения выделив(гв(еся кристаллы собрали Фильтрованием, рекристаллизовали из толуола и получили 2,2 г...

Номер патента: 1396028

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Зломанов, Кузнецова, Новоселова, Штанов, Штанова

МПК: G01N 25/02

Метки: заданной, конденсированных, находящихся, подготовки, пробы, равновесии, состава, температуре, фаз

...к Физико-химическому анализу, а именно к тем областям техники, где требуется получение монокрцсталлов цли эпитаксиальных пленок трех- ц более компонентных твердых растворов строго заданного состава, а также прц построении фазовых диаграмм многокомцонеитных систем с протяженными областями твердых ра" 1 п створов.Целью изобретения является обеспечение равновесного однородного расПределения компонентов по всему объему каждой фазы. 15П р н м е р. 1 Чихту состава (РЬ, Яп 4 ) ,ез, массои 30 г загружают в койтейцер диаметром 16 мм, Контейнер вакуумируюг и герметизируют. В карман контейнера вставляют 20 термонару для непрерывного контроля за температурой контейнера в его ниж 1 м.ней части. Контейнер с шихтои помещают в печь, имеющую осевой...

Номер патента: 1414311

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Андраш, Дьердь, Ева, Енике, Иболиа, Каталин, Луиза, Пал, Шандор

МПК: A61K 31/53, A61P 25/24, C07D 471/04 ...

Метки: конденсированных, производных, триазина

...имеющих птоз,крысах ят сл еднюю Оценку резудующим образом величину птаза ьтатов пр Вычисляю тах отают в прдней вел ины ко ,лжент.;е рения тори ы вычисляю 0 Соединение из ука -тов и привоцят некие В оло 1 3 а зу, вызванныймышах и крысах амина тра агонизм ера- евти ескии ндексЭ1,0 1100 13 оединен 0 Соединени Соединение С Соединение 0,4 188 3,т 2,4 19 1 тили Токсичность на мышах,Испытываемое соединение Соединение ССоединение 0 (эталон) 2. Острая токсичность на крысах,Действуют как в опыте 1, с тем от 20личием, что период наблюдения составляет 14 дней и крысы выдерживаются в пластмасСовых коробках размером 30 х 39 х 12 см, в каждой коробке держат 5 крыс,Результаты представлены в табл,2,Т а б л и ц а 2 мерении и выраьклонение от...

Номер патента: 1437687

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Самоваров, Фуголь

МПК: G01J 3/10

Метки: излучения, конденсированных, низких, примеси, средах, температурах

...4 Изобретение относится к оптике излучающих сред, а точнее к способамполучения спектров излучения различных веществ, вмороженных в виде примеси в конденсированные среды, например в твердые инертные матрицы и может быть использовано для накачкифпримесных уровней, для, целей аналитической спектроскопии и т,д,Целью изобретения является повышение интенсивности спектров излучения широкого класса примесных молекул и атомов непосредственно из кон,денсата в широком температурном интер 15вале и упрощение способа,На чертеже показано устрайстводля осуществления предлагаемого способа,Устройство содержит криостат. 1 с 2 Ооптическими окнами, электронную пушку 2, трубку 3 подачи газа,. вентиль4 скорости потока газа, прогреваемуюячейку Кнудсена...

Номер патента: 1447283

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Андраш, Дьердь, Ева, Енике, Иболиа, Каталин, Луиза, Пал, Шандор

МПК: A61K 31/53, A61P 25/00, C07D 471/04 ...

Метки: s-триазина, конденсированных, производных

...кристаллы продукта,Выход 2,6 г (64 Я),Т.пл, 196-198 С.Определение биологической активности соединений А,В,1 Острая токсичность на мышах,Опыты проводили на белых мышахмужского и женского пола (18-22 г,СУАР-ее)тамм). После орального назняЧЕния активного вещества в течение7 дн наблюдали зя животными, Каждаягруппа состоит на 50:50 Е из мышеймужского и женского пола. Животныхфдержят в пластмассовых коробках(391212 см) на подстилке издревесной лучины, Животные получаютстандартный корм для мышей и водопроводную воду в любом количестве, Данные токсичности вычисляют с помощьюметода Личфильда-Вилкоксона,Испытуемые соединения вводилив водном растворе.Полученные результаты приведеныв табл.12, Острая токсичность на крысах,Действуют кяк описано выше,...