Способ получения хлорангидридов одноили многоосновных арилкарбоновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 122745
Автор: Эвальд
Текст
Заявитель Иностранное предприятие Имгаузен-фабрики Общество с ограниченной ответственностью Действительный изобретательСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАНГИДРИДОВ ОДНОИЛИ МНОГООСНОВНЫХ АРИЛКАРБОНОВЫХ КИСЛОТЗаявлено 21 апреля 1958 г. за597832/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Опубликовано в Бюллетене изобретений19 за 1959 г,Известны различные способы получения хлорангидридов одно- и многоосновных карбоновых кислот ароматического ряда, в том числе и путем обработки указанных кислот или их эфиров пятихлористым фосфором и т. п.При применении предлагаемого способа получения хлорангидридов указанных кислот также исходят из эфиров последних, которые подвергают фотохимическому хлорированию газообразным хлором при температуре выше 100, В случае хлорирования, например, метиловых эфиров реакция протекает по следующей схеме:С 1,СаНзСООСНз (С,Н.,СООСС 1,) -+С,Н(.ОС 1+ СОС 1, облучениеС 1СНзСООСзН 4 СООСНз (СзСООСаН 4 СООС 6 Н 4 СООССз)облучение(теоретически образующиеся вначале трихлорметиловые эфиры неустойчивы и легко разлагаются).М 122745. Предмет изобретения Способ получения хлорангидридов одно- или многоосновных арилкарбоновых кислот из эфиров этих кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что указанные эфиры подзерга:от фотохимическому хлорирозанию газообразным хлором при температуре выше 100,Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор А. К. Лейкина Гр. 50Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СГГР Москва, Петровка, 14.11 роцесс рекомендуется вести для метиловых эфиров арилкарбоновых кислот при 100 - 220, а для их бензиловых эфиров - в пределах 100 - 160. Оптимальными же являются следующие температуры: 150 - 180 в первом случае и около 150. - во втором, Для облучения можно использовать прямой или рассеянный солнечный свет, а также искусственные источники света, испускающие много коротковолновых лучей.Исходные эфиры могут содержать в бензольном ядре заместители, которые не способны хлорироваться, например галоид, нитрогруппа и тпВ описываемом способе применяются легкодоступные исходные продукты, достигается высокий выход целевых продуктов, а отход производства - фосген пригоден для дальнейшего использования,П р.и м е р 1. 136 г метилового эфира бензойной кислоты нагревают до 150, а затем хлорируют газообразным хлором в течение 3 час, при одновременном облучении. При этом температура поднимается до 185, После этого продукт хлорирования (145 г) перегоняют при 80 - 81,5 (16 мм), в результате чего получают 124 г хлорангидрида бензойной кислоты с числом омыления 800, что соответствует 88,6% теоретического выхода. После перегонки остается 17 г продукта с числом омыления 826.П р и м ер 2. 194 г диметилового эфира терефталевой кислоты нагревают до 150, а затем хлорируют при облучении, но без дальнейшего нагревания. В течение 15 мин. температура поднимается до 180, а в течение последующих 3 час. она понижается до 125 и поглощение хлора прекращается. Последующей дистилляцией продукта реакции получают 164 г (81% теоретического выхода) хлорангидрида терефталевой кислоты с т. пл. 80 и числом омыления 1108. При дальнейшей дистилляции получают еще 52 г продукта с числом омыления 980, который целесооб. разно вернуть в процесс, Остаток от дистилляции равен 7 г,П р и м е р 3. 210 г бензилового эфира бензойной кислоты хлорируют при 150 и одновременном облучении в течение 90 мин, В результате перегонки продукта хлорирования (282 г) при 79 - 80 (15 мм) получают 256 г (91,54 теоретического выхода) хлорангидрида бензойной кислоты с числом омыления 805.
СмотретьЗаявка
597832, 21.04.1958
Иностранное предпри тие, Имгаузен фабрики, Общество ограниченной ответственностью Действительный изобретатель, Иностранец Эвальд Качман, Федеративна Республика Германии
Эвальд Качман
МПК / Метки
МПК: C07C 51/58, C07C 63/10, C07C 63/22, C07C 63/30
Метки: арилкарбоновых, кислот, многоосновных, одноили, хлорангидридов
Опубликовано: 01.01.1959
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-122745-sposob-polucheniya-khlorangidridov-odnoili-mnogoosnovnykh-arilkarbonovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения хлорангидридов одноили многоосновных арилкарбоновых кислот</a>
Способ получения хлорангидридов тиоловых эфиров кислот пятивалентного фосфора
Номер патента: 446510
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Близнюк, Кваша, Маджара, Солнцева
МПК: C07F 9/02
Метки: кислот, пятивалентного, тиоловых, фосфора, хлорангидридов, эфиров
...уксусногоангидрида, 20Выход ЧЯ; д 1,6075; Ы1,214 МЯд. найдено 76,5, вычисле-.но 76 3.найдено, М: й 12,72;11,56,С 13 12 "фВычислено, Я: С 112,55: , И,ЗЗ,П Р И М Е Р 3. Получение 3 -изобутил-О -этилхлортиофосфата.К раствору 0,02 г,моль диизобутилдисульфида в хлороформе приохлаждении до температуры от -20 до-30 С добавляют 0,02 г.моль хлористого сульфурила. Температуру смеси доводят до комнатнои и получаютраствор А. К смеси 0,04 г,моль этилдихлорфосфита и 0,04 г.моль уксусно Ого ангидрида в 40 мл хлороФорапри температуре от -20 до -30"С добавляют раствор А. Температуруреакционной массы доводят до комнатной, растворитель и летучие уда- "ляют в вакуумв без нагревания, азатем при 100 С (10-15 мм рт,ст.).Перегонкой в вакуле выделяют продукт...
Способ получения ацилоксиалкиловых эфиров кислот фосфора
Номер патента: 506594
Опубликовано: 15.03.1976
Авторы: Бочарова, Рубцова, Шнер
МПК: C07F 9/02
Метки: ацилоксиалкиловых, кислот, фосфора, эфиров
...промывают 2% - нымраствором соляной кислоты, водой, 5% - ным раст. вором едкого патра и снова водой до нейтральнойреакции.После отгонки хлороформа реакционную массуперегошпот в вакууме и получают 377,3 г (93,6%)ди - (бутирилоксиэтил) фенилфосфата в видебесцветного прозрачного масла, т, кип, 212-215 С-фенилфосфат.Получают аналогично примеру 5 с выходом5 83,0% издихлорангидрида фенилфосфорной кисломты и моноацетата этиленгликоля в растворе три.этиламин - бензол, т. кип. 204 - 205 С (1 мм рт.ст.),д = 1,4840, б =1,2589, Мй:найдено 78,70,вычислено 78,55.Найдено,%; С 48,02; Н 5,73; Р 8,49,С 1 1 Н 1 ОЗР,Вычислено,%: С 48,51; Н 5,51; Р 8,86,Л р и м е р 7, Ди . (валерилоксиэтил)фенилфосфат.Получают аналогично примеру 5 при 10 - 15 С свыходом...
Способ получения виниловых эфиров кислот трехвалентного фосфора
Номер патента: 1081167
Опубликовано: 23.03.1984
Авторы: Кабачник, Луценко, Неганова, Новикова, Сняткова
МПК: C07F 9/143
Метки: виниловых, кислот, трехвалентного, фосфора, эфиров
...от соединений ртути,Целью изобретения является упрощение процесса.Поставленная цель достигается способом получения виниловых эфиров кислот трехналентного фосфора общей формулы 1, который заключается в том, что йодангидридкислоты трехвалентного Фосфора подвергают взаимодействию с альдегидом или кетоном общей формулыОй С - С1Е 5 Р 3 водород или низшийал кил,в среде инертного органического рас.тнорителя н атмосфере инертного газа в присутствии триэтаноламина прикомнатной температуре.Исходные соединения - йодангидриды кислот трехвалентного фосфоралегкодоступные соединения. Способотличается простотой и не требуетсложного аппаратурного оформления.Вес реакции проводят в атмосфере инертного газа (сухого аргона )в абсолютных органических...
Способ получения алкиламиновых эфиров n-моноалкированных и n-моноалкилоксиалкилированных дериватов р-аминобензойных кислот
Номер патента: 13954
Опубликовано: 31.03.1930
Автор: Эйслеб
МПК: C07C 101/60, C07C 101/62
Метки: n-моноалкилоксиалкилированных, n-моноалкированных, алкиламиновых, дериватов, кислот, р-аминобензойных, эфиров
...эфира и получают совершенно чистым в виде бесцветных игл с температурой плавления 113.Анализ: для С,.Н,О,Ж,С 1.,вычисл, У = 8,52% найд. Ю = 8,30(,вычисл. С 1= 10,79% найд, С 1 = 10,89% Пример 5, Р-диэтиламиноэтиловый эфир р-У-цзоамиламинобензойной кислоты,Этиловый эфир р-Б-изоамиламинобензойной кислоты получается из кислоты (см. НоиЬвп пас 1 Ггепай, Вег.,46 (1913), стр.3833) нагреванием с этиловым спиртом, содержащим. хлористый водород, и последующим разложением растВором углекислого натра, При этом выпадаеткристаллическая масса с температурой плавления 68. Полученную массу медленно нагреваЮт с избытком -диэтиламиноэтилового спирта в присутствии небольшого количества катализатора-этилата натрия, Этиловый спирт при этом отщепляется и...
Способ получения замещенных виниловых эфиров кислот фосфора
Номер патента: 420182
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07F 9/113, C07F 9/173, C07F 9/40
Метки: виниловых, замещенных, кислот, фосфора, эфиров
...содержались при отношении 4:96, как установлено тем же методом анализа; т. кип. 167 - 170 С при 0,5 мм рт. ст.Молекулярньтй вес 359 (спектрометрическое отпределение) .Вычислено, %, С 40,06; Н 3,89; С 1 29,59.Ст 2 Нт 4 Сз 04 Р.Найдено, %; С 39,62; Н 4,15; С 29.73.Спектр ЯМР (м, д.): мультиплет 1,2 и 4,0; дуплет 5,95 и 6,48.При сравттении результатов, полученных в примерах Л и Б, вично, что при последней птроцедуре достигнуты значительно более высокий выход и лучшая избирательность.П р и м е р 3. Получение О,О-диметцл-О- хлор- (2,4-дихлорфенил) -винил 1-фосфата11,2 г (0,05 моль) 2,2,4 - трихлорацетофенона и 9,5 г (0,055 моль) хлорокиси фосфора смешивают с 60 мл безводного толуола прц температуре 5 С, добавляя по каплям раствор 5,5 г (0,055...
Предыдущий патент: Способ получения альфа-фторзамещенных алифатических кислот
Следующий патент: Способ получения изобутилена
Случайный патент: Способ получения гуминовых кислот из бурых трудноокисляемых углей и электролизер для его осуществления