Способ получения хлорангидридов хлорированных

Номер патента: 1719983

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Агафурова, Ахметзянова, Белкин, Желтухина, Коноплева, Никонова, Хуснутдинова

МПК: G01N 30/34

Метки: анилидов, желтых, защищаемых, карбоновых, кислот, компонент, процессе, синтеза, состава

...в примере 1, только разделение анализируемой пробы проводят элюентом состава метанол: 1 .-ный водный раствор уксусной кислоты 90:10. Содержание в пробе амина- 3,25, амина- 96,1, неидентифицированной примеси 0,65 мас. .П р и м е р 5, Анализ товарного продукта аминапроводят по примеру 2. Содержание в пробе амина- 1,03, амина- 97,31 и неидентифицированной примеси 1,66 мас. .11 р и м е р 6. Анализ проводят по примеру 5, только разделение аминапроводят элюентом состава метанол: 1%-ный водный раствор уксусной кислоты 90:10. Содержание в пробе амина- 0,62, амина- 97,43, неидентифицированной примеси1,95 мас. .ФП р и м е р 7. Анализ проводят пЬ примеру 5, только разделение аминапроводят элюентом состава метанол: 1 -ный водный раствор...

Номер патента: 1473310

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Беличук, Биюшкин, Кравцов, Нежельская

МПК: C07F 1/08

Метки: гемиметилат, кислоты(-1)-0, медь, медь(1, пировиноградной, хлоро-(хлоро(s-метилизотиосемикарбазонато-анилида

...ИК-спектром;(с:о -1640 см-",н-и 1 - 3390 см.Структура целевого продукта и реализуемый в нем новый тнп сочетания химических связей, доказанные методом рентгеноструктурного анализа, приведена на чертеже (автодирактометр ДАР-УМБ, СцК, -излучение, 3893 независимых отражений). Структура уточнена МНК.в анизотропном приближении до фактора расходимости К = = 6,37. Атомы водорода объективно локализованы на разностном синтезе электронной плотности. Монокристаллы соединения принадлежат моноклинной сингонии и характеризуются следующими параметрами элементарной ячейки: в = 14,213(9) А Ь = 15-050(17) А; с = 17,321(9 А; = 112,40(50), р = 3425(5) А, пр.гр.Р 2/Ь. В элементарной ячейке кристалла содержит" ся 4 формульные единицы состава (С , Н,...

Номер патента: 683605

Опубликовано: 30.08.1979

Автор: Кацуо

МПК: B01J 23/16

Метки: катализатор, кислоту, метакриловую, метакролеина, окисления

...4) з бМоРз 85 Ьб 02 п 1 81 85(И 4) з б Мо 1 Р 1 88 Ьз 82 п 0 8 ЗЮ 0 зз 044(Ь 1 Н 4)1 б Мо 1 орз 8 БЬ 0 892 п 0 82%0 8904 (ИН 4)1 ра 12. Полученные результаты приведены в табл. 2,П р и м е р 21. Опыт, описанный в примере 12, повторяют с тем исключением, что вместо 5,0 г фосфата аммония употребляют 5 5,0 г 85%-ной ортофосфорной кислоты и водного 28%-ного аммиака не вводят. В результате этого образуется катализатор, не содержащий аммониевых групп и имеющий состав 1 ОМо Рз 8 ЯЬ 0 бз 2 п 0 8 Л 70 бз 04 Для осуществления реакции подают сырой питающий газ, сходный по составу с применяемым при опыте, описанном в при мере 1, при пространственной скорости 800 ч - . Результаты реакции, проводившейся при температуре 340 С, достигается 76,2%- ная...

Номер патента: 189399

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Ганкин, Кринкин, Рудковский, Трифель

МПК: B01J 23/75, B01J 31/20, B01J 37/08

Метки: катализатора, оксосинтеза, приготовления, процесса

...для очередного введения в процесс.Предложешый способ, с целью упрощения и удсшевлеция процесса оксосицтеза, ликвидации стадии декобальтизации продукта, предусматривает приготовление гетерогенного катализатора - смеси кобальта и кобальторгацических соединений, нанесенных на инертный носитель (пемзу).Катализатор готовят следующим образом, Соли кооальта растворяют в олефицосодержащем продукте, раствор нагревают в реакторе до температуры 130 - 180 С под давлением 100 в 3 ат в среде окиси углерода и водорода при соотношении 1: 1 в течение 2 час. Таким образом получают раствор карбонилов кобальта в альдегидсодержащем про. дукте. Из этого раствора кобальт наносится на ицергцый носитель в результате термического разложения карбонилов кобальтЕ...

Номер патента: 1803409

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Величко, Майзлиш, Смирнов, Снегирева, Шапошников

МПК: B01J 31/22, C07F 15/06

Метки: азота, активного, газов, катализатора, компонента, оксидов, отходящих, процесса

...компонента катализатора по примеру 1. Темтура бромирования 90 С,Выход продукта: 0,89 г,Найдено, %: С 43,2: Н 1,5; й 11,1; Вг25,6; Со 5,8.П р и м е р 9, Синтез активного компонента катализатора по примеру 1, Температура бромирования 70 С,Выход продукта: 0,93 г.Найдено, %. С 42,8; Н 1,6; й 11,2; Вг25,3; Со 5,9,П р и м е р 10. Приготовление катализатора 1. Приготовление катализатора с использованием полученного по примеру 1активного компонента осуществлялось аналогично приготовлению катализатора с использованием активного компонента,получаемого по способу-прототипу.Активный компонент, полученный попримеру 1, тетрабром-тетракарбоксифталоцианин кобальта Софц (4-СООН)4 Вг 4, растворяют в 0,1 %-ном водном растворегидроксида аммония....