Способ получения хлорангидридов s-алкиловых эфиров алкил(арил) дитиофосфиновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 187788
Авторы: Близнюк, Варшавский, Кваша
Текст
Союз Советских Социалистических Республикоесокщнаач, -теязтмчьеж,т;,1 ависимое от авт. свидетельствао 09.Х 1.1965 ( 1036669/23-4 Заяв 2 о, 26 исоединением заявки1 ПК С 071 оритет Комитет по деламизобретений и открыти К 547,26122118-312.07 (088,8) публиковано 20.Х.1966. Бюллетень2 Совете Министров СССР ия описания 7.Х 11.1966 та опублико Авторыизобретения изнюк, 3. Н. Кваша и С. Л, Варшавский сесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии явител ЕНИЯ ХЛОРАНГИДРИДОВ 8-АЛКИЛОВЫХ Л(АРИЛ) ДИТИОФОСФИНОВЫХ КИСЛОТ СПОСОБ ПО ЭФИРОВ АЛ тилдитиофосфино учают в условиях приь 8, 8-диэтилтритиомег моль дихлорангидриовой кислоты. Выход С (1 мм рт. ст.); п вого эфир вой кислот мера 1 из 0,02 тилфосф ипата да метилтио 53,5%; т. кип.1,5790, д 4 зо 1,25 а ме ы, Пол г мол и 003 фосфин83 - 85 83,Изобретне описаннловых эфкислот обш К - Р- алкил.учают взаимодейфосф ипата с дил) тиофосфиновых200 С где К -Указа ствием хлоранг кислот п дрид 8-бути- дитиофосфиют в условиях , 8-дибутилтримоль дихлоранкислоты с вы(0,5 мм рт. ст Пример 3. Х лового эфира новой кислоть примера 1 из 0,02 тиометилфосфината гидрида метилтио ходом 54%; т. кип и зо 1,5573; д 4 о 1,19 Найдено%: С 1 С Н,.С 1 РЯе Вычислено, %: Сти фо тритиобен- орангидринагревают емпературе гонкой вы%; т. кип.1,6030; дно 3; Я 31,36 7,53; Р 15,30; 8 31 ангидрид Я-э илдитиофос ают в условиях 8, 5-диэтилтри моль дихлоранг кислоты с в тил о- фино 4. Хлор а бен ы, Полу г моль и 0,03 г финовой Пример в ого э фи вой кисло ра 1 из 002 зилфосфинат бензилтиофос иобенидрида ходом 15; 8 22,98.ид 8-этил о ние относится к способу получения ых ранее хлорангидридов 8-алкиров алкил(арил)дитиофосфиновых ей формулыЯК Пример 1. Хлорангидридлового эфира бензилдитиновой кислоты.Смесь 0,02 г моль 8, 8-дибутилзилфосфината и 0,03 гмоль дихлда бензилтиофосфиновой кислотыв запаянной ампуле при т190 в 2 С в течение 12 час. Переделяют продукт с выходом 74,151 - 154 С (0,5 мм рт. ст,); пзо1,2261.Найдено, %: С 1 12,48; Р 10,87; ЯС 1,Н 1 зР 8 зс 1.Вычислено, %: С 1 12,74; Р 11,Пример 2. Хлорангидр лора нги метил Получа гмоль 8 и 003 г фосфиновот 85 - 88 С 16. 17,31; Р 15Заказ 3645/7 Тираж 760 Формат бум. 60 К 90/8 Объем 0,13 изд. л, ПодписноеЦНИИЛИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д, 4 Типография, пр, Сапунова, 2 350%, т. кип. 150 - 153 С (2 мм рт. сУ.); ио1,6253; 04 1,2720. Найдено, %; С 1 14,11; Р 12,09; Я 25,31.С,Н, С 1 Р 8,.Вычислено, %: С 1 14,17; Р 12,37; Я 25,54. Пример 5. Хлор ангидрид 5-гексилового эфира метилтиофосфин о в о й к и с л о т ы. Получают в условиях примера 1 из 0,02 г моль 5, 3-дигексилтритиометилфосфината и 0,03 гмоль дихлорангидрида метилфосфиновой кислоты с выходом 53%, т. кип. 112 115 С (0,5 мм рт. ст.); п 2 о 1 5415. дю 1 1298Найдено, %: С 1 15,20; Р 13,19; Я 27,49. СтН,С 1 РЯв.Вычислено, %: С 15,40; Р 13,44; Я 27,76. Предмет изобретенияСпособ получения хлорангидридов 5-алкиловых эфиров алкил(арил) дитиофосфиновых%кислот общей формулы К - Р.С 110 5где К - алкил или арил, К - алкил, огличаюи 1 ийся тем, что, с целью получения полупродуктов синтеза пестицидов, 5, Я-диалкил (арил) фосфинат подвергают взаимодействию 15 с дихлорангидридами алкнл 1 арил) тиофосфиновых кислот при температуре 180 - 200 С.
СмотретьЗаявка
103669
Н. К. Близнюк, Н. Кваша, С. Л. Варшавский Всесоюзный научно исследовательский институт фитопатологии
МПК / Метки
МПК: C07F 9/42
Метки: s-алкиловых, алкил(арил, дитиофосфиновых, кислот, хлорангидридов, эфиров
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-187788-sposob-polucheniya-khlorangidridov-s-alkilovykh-ehfirov-alkilaril-ditiofosfinovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения хлорангидридов s-алкиловых эфиров алкил(арил) дитиофосфиновых кислот</a>
Способ получения 1-арил-3-алкил-5-(алкил) (арил) карбамоилоксигидантоина
Номер патента: 338100
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Астафьева, Баскаков, Фадеева
МПК: C07D 49/32
Метки: 1-арил-3-алкил-5-(алкил, арил, карбамоилоксигидантоина
...151 -152" С (из метанола).Найдено, %: К 11,82; 11,88; С 1 9,90; 9,92.С 1 вН 14 КзС 104,Вычислено, %: К 12,08; С 10,20.Аналогично получают следующие соединения.1-Фенил-метил - 5 - лг - хлорфепилкарбамоилоксигидантоин, выход 82,5 О/О, т. пл. 178 -179 С (из метанола) .Найдено, о/о: Х 11,87; 11,95; С 1 9,89; 9,84.С 1 зН 14 ХзС Ю 4Вычислено, о/,: Х 12,08; С 10,20.1-Фенил-метил - 5 - гг . хлорфенилкарбямоилоксигидантоин, выход 95,7%, т. пл. 182 -183 С (из метанола),Найдено, /з; Х 12,30; 12,20, С 1 10,00; 9,98.С 16 Н 14 КзС 04.Вычислено, %; К 12,08; С 1 10,20,1-Фенил-метил 5 - лг - толилкарбамоилоксигидантоин, выход 83 О/о, т. пл. 168 в 1 СНайдено, %: К 12,48; 12,47; С 63,80; 63,83;Н 5,01; 5,04.С н Х 04.Вычислено, о/о. К 12,37; С 63,70; Н...
Способ получения 3-арил-5-алкил(арил) азо -изоксазолинов
Номер патента: 973533
Опубликовано: 15.11.1982
Авторы: Акимова, Васильева, Зеленин, Чистоклетов
МПК: C07D 261/04
Метки: 3-арил-5-алкил(арил, азо, изоксазолинов
...отфильтровывают, эфир удаляют подуменьшенным давлением. Остаток кипятят в петролейном эфире, горячимфильтрованием отделяют 0,2 г соответствующего 3,4-диарилфуроксана икристаллизуют азоизоксазолин. Полу-чают 4,11 г(77) 3-(п-хлорфенил) -. в 20 мл диэтилового эфира при охлаждении до 0 С и перемешивании добавляют раствор 1,2 г (0,0046 моль)1-(и-нитрофенил)-2-метил-карбр этокси,2-диазобутадиена,3 в15 мл эфира. Продолжают периодически перемешивать в течение 5 сут. СолянокислыйО триэтиламин отфильтровывают, эфирудаляют под уменьшенным давлением,остаток промывают холодным эфиром.Получают 1,3 г (75) 3-фенил-карбоэтокси-метил-(и-нитрофенил) -азо-д-изоксазолина. Температураплавления 97-98 С (из этанола).Найдено,Ь С 59,33; Н 4,62,Ы 14,40.С 19 Нлв...
Способ получения1-алкил(арил)-3-алкил-2-
Номер патента: 189866
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07D 235/28
Метки: получения1-алкил(арил)-3-алкил-2
...5/12 Тираж 535 ПодписноеЦ 1-1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 мст 1;лбензимидазолинонаи 1,9 л.л свскепе. рсгна иной хлорокиси фосфора нагревают 30 лин на кипящей водяной бане, После охлаждения полученную стекловидную массу раствор 1 ю в О л 1 водык раствору приливают раствор,3 г кристаллического бисульфпта натрия и 2,4 г едкого натра в 40 лг воды. При этом тотчас гке Быпа тает бесцвет 1 ыЙ кристаллический осадок, который отр 1 льтровывают и про 1 иь 1 вают водой, этиловым спиртом и эфиром.Выход 3,2 г (71,0%); т. пл. 358- - 362 С.Найдено, %, Х 12,10.Вычислено, % М 12,38Пример 2. Получение 1-фен ил- метил -2- сульфббензимидазолийб е т а...
Способ получения3, 4-дигидро-2-арил-6-алкил-
Номер патента: 172807
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Гольдфарб, Калик, Кирмалова, Сзю
МПК: C07D 513/04
Метки: 4-дигидро-2-арил-6-алкил, получения3
...и концентрированный водный раствор 0,1 доль ацетата калия. Смесь оставляют на ночь; в слу чае 2-тиофенальдегида смесь обрабатываютчерез 15 пин. Осадок тиенотиазина отфильтровывают, промывают 50 О,-ным спиртом и перекристаллизовывают (см. таблицу). авляет 70 - 80 Я,.соединений подтвержсных спектров: в облаблюдается полоса подля ХН-группы, поло- Я Н-гр уп и отсутствуют. Вычислено, % аидено, % Т. пл, С, растворител рутто-формул ход,%,90 4,9 4,9 36,12 36,21 35,9 2.С 4 НЗ 48 в 1,5 С (из эти зводное с фенилнзотиоц атом, т. п тата),11 одаисная груапа М 51 Предложен способ по арил-алкил- (3,2-е) -тие ключающийся в том, чт то-этил-тениламина действию с ароматическ товом растворе в прису ного металла.Выход продуктов сост Строение полученных...
Способ получения дихлорангидридов алкил(арил) тиометилфосфоновых кислот
Номер патента: 430107
Опубликовано: 30.05.1974
Авторы: Грапов, Козлова, Мельников
МПК: C07F 9/42
Метки: алкил(арил, дихлорангидридов, кислот, тиометилфосфоновых
...Герасимова Корректор 3. Тарасова Заказ 2860/17 Изд.1716 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3ную смесь затем перегоняют в вакууме. Получают 21,7 г (61,6/о) дихлорангидрида и-пропилтиометилфосфоновой кислоты.П р и м е р 3. Получение дихлор ангидрида изопропилтиометилфосфоновой кислоты.Смесь 25,2 г о-метилдихлорфосфита, 23,6 г изопропилхлорметилсульфида и 0,55 г хлорного железа нагревают 3 час при температуре 100 - 115 С. Затем реакционную смесь перегоняют в вакууме. Получают 27 г (68,9%) дихлорангидрида изопропилтиометилфосфоновой кислоты; т. кип.80 - 81 С (0,14 мм рт. ст,); и о 1,5130; д 4 1,3200; МКп...
Предыдущий патент: Способ получения перфторхлорвинилфосфатов
Следующий патент: Способ получения органических люминофоровсал и
Случайный патент: Контактный теплообменник