Способ получения жирно-ароматических кетонов ацетилированием простых эфиров фенолов и нафтолов уксусным ангидридом
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Класс 12 с, 1 О СССР ВСГ:( Ор.р ;. Ы 4 Т" -"-. В 0; ": ПИСАНИ К:-,ГБРЕТЕЧ 1 д В. Н, Белов и Л. А. Хейфиц ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИРНОАРОМАТИЧЕСКИХ КЕТОНОАЦЕТИЛИРОВАНИЕМ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ ФЕНОЛОВИ НАФТОЛОВ УКСУСНЫМИ АНГИДРИДОЧ д Д 6,)2 вс(тс:(Гд(Г:(у ((.Т;11 Ч ИТ(.,11 П Я и ОГО ОГ:1 П жирояро)д 1 гдчсскп.; кстонов лов и пафтолов уксусным анг катализатора при 1 сняют асС)НО "ОгнсСГКЮ С.:СММ ПРОЦ С00 В.( 10. О ГЦОГ ОЛИГ) простык эфЧс 1 СТ;51 В ТС)1, Ч 1(1 сС)1 ЫЦ СПОГОО11 ",3 :,11 ОЗРО ИРОВс 11 П 5 Ж(ГРИЯДОт ВДсСГ 1чзяк ЛДДС 1, 130ость Гдрс:гЯг;31;С ГДДГ ГД;) ОД;11ИсРГ 3031 ЗЗКЛЮкани . Грс д(1ЗВОДСТВЯ 1(151 110(1 Ч (И; и РОВ (1( П )- В 1.,1(ВП Р О П 1( ( Г 11 Т И 1 Сс К.К 31 ГП 3.Р П 3 ДЮ:1 РСГС 11 р 1 м с р 1, 81, апизо.3 0,75 г-з.11, ,) г Гкс,(н Гд(гн.рд: - .302(1 -10,1 Г 10 с. 1(КЯ 1:ТЗ П.рСДСП;цдяд( 1 В: Сс(С 1( ,1 ГЯГ. Ирц 1(.1 псрлтмрс к(дС( 111 5 рс 3 кц(он 01 смеси ( 1 ) - - 1 1 1 1 . Злтс Оса 1 н нпм 0 С)СГГ, ООРЯОЯТЫВс(ЮТ ПДГДДПСППЬ., Р.ГТВОР 01 СО:Ы ЗЛД Р;13 ЛОЖСП;ГЯ НС- прОГГс(ГРСвс)п(СГО 1",с-гсс:10 О ЛИГИ).;):т 1 .1 ГГ(с Сн11 кДГлОТД 1, От(1):Гл- тРовь;ИЗОт кзтлдзато 1, от.",слЯГОТ пс)кднд Глсй ог во ского, (Р 01(ь:Гд.От его;)аг норсм 1 Оваре":кой Голц и по двсрают (1)ракццодпд)с 131 ноц в;- к)ум-рлзгскс. Прц эт.Г рсгснерируют Око(10 52) 3 3;Изолл, кетоп 1 О ф 1 ЯКИИК) 1 ПОЦОГТЬДО Д(РИГТЯЛЛ.ЗИ)МДОПДЯЯ;и 1 РИ О.ЛЛЖ; (ДДНДД 0001;Р;11 ОТ В 10,(н Г(сВС 2) с.В Г 1."С я ЯСИГГДП ИЗОГ я ( С;ТЯВЛяС ГГ ) О МКГ ГН 0111ц 07", .0 ЛИИЗС(1 м ГГ учС 1 О) Ли 130,13, ИС 11(чпс.)1 ДСГО 11 Г".,ДД;11пер(п)овл 1 ого 1.1 чГ( с )1 ). 2)7".СТИГод:ОдО 3)(.)113 с 30,11;п;11,0 .10(1 я д. 11 . "кс). 1100 Яч"и 1)и 1 Г(.,) 1 ОлЯ 1 и 4.Гка ЯтГ ПГРс)сгпцв 310 т В тсч - нис 1 (с(Г. и)ц тсГГ(сдт 1)с кцце 1,ця с 1 кдцсдпой Г:с 1 Г, Зат, .1 1 сакДИОЦП 1") Г)" ГЬ 0РЛОЯТГГЛ 0 1,Дс 033(10:КСПГ" )(10(1(:1 Р)ВЯ",П 1(ГОКГГДДОГО ЛПЦРИ ТЯ И дяДГГ:ГОЙ КИГ 101 Ь 113 Ь 1 СИПЫ) 113 ГТВОРС 11 ГО , От(1.и "1 д 1ОВ 1 ГЯют ката 1 ц Ятор, От;с 151 от Вср.(пцд ГлОИ От ВОдпГО, и)О88853 Предмет изобретения Способ поученИя кирноаровРатических кетонов ацетилированием простых эфиров фенолов и нафтоов уксусным ангидрИ 1 доР 1, отл и ч а юнц и й с я тем, что в качестве ссТалРзатора п 1 эименяют асКагит. КоаРтот по делам Рзобрстеннй и отпрьтий три Совете Мнпистпов СССР Реактор Л. М. СтрувеИнфортаииопио-излатесп,ской отпел. Объем 0 17 п. Рь Заказ 2 ЗГа 5 Поди. к пеи. 5/1-1959 г.Тираж ЗОО. 11 еиа 25 кои.Гор. Ататырь типографии М 2 Министерства культуры Чувашской АССР. мывают сго расворох повагснИй оли и подвергают фракцРонированной вакуум-разгонкс. При этои регенерируют около 141 г диметилового эфира резорцина, кетонпую фракцию собирают в количестве 51 г,Выход 2,4-дилетоксиацетофеиона составляет около 57% по уксусноРму аигидрРду и около 60% по дИметиловому эфиру резорцина (с учетом диметРРловоо эфира резорцина,с пошодшего в реакцию и рсгенериро. ванного) .П р и м е р 3. 85 г дИфенРокРдт (0,5 моля, 34 г уксусного ангидрида (0,33 моля) и 25 г асканита перемешивают в течение 5 час. при температуре кипения реакционной смеси. Затем реакциоиную смесь обрабатывают как указано в пряе 1 пх 1 и 2 и юдвергают фракционированпой вакуум-разгонке.Выход пара-феноксиацетофснона со;тавляет 15 от теории, считая на уксусРый ангидридП р и,м е р 4. 100 г дьхетРлаРИгИРа, 300 г уксусного ангидрида и 25 г асканита перемешивают в течение 7 час. при температуре кипения реакционной смеси. Затем реакцРоиую смеь обрабатывают для разлохкения Репрореагировавшего уксусного ангРСРрида и уксусной кислоты насыщенРым раствором соды, отфильтровывают катализатор,и экстрагируют органические продукты бсзолох. После отгопки бензола остаток подвергают фракционироваРИо вакуум-разгонке. Получают 9 г пара-диметиламиноацетофенона, что составляет 6,6 п.
СмотретьЗаявка
416562, 17.04.1950
Белов В. Н, Хейфиц Л. А
МПК / Метки
МПК: C07C 233/07, C07C 50/16, C07C 97/10
Метки: ангидридом, ацетилированием, жирно-ароматических, кетонов, нафтолов, простых, уксусным, фенолов, эфиров
Опубликовано: 01.01.1950
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-88853-sposob-polucheniya-zhirno-aromaticheskikh-ketonov-acetilirovaniem-prostykh-ehfirov-fenolov-i-naftolov-uksusnym-angidridom.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения жирно-ароматических кетонов ацетилированием простых эфиров фенолов и нафтолов уксусным ангидридом</a>
Способ получения производных бензодиазепина
Номер патента: 453841
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Армии, Иностранцы, Ко, Швейцари
МПК: C07D 243/24
Метки: бензодиазепина, производных
...12 мл хлордиметилэфира. После прибавления продолжают перемешивание в течение 30 мин без охлаждения. Реакционную смесь выливают в 15 1 л воды и обрабатывают, как ооычно. Путемкристаллизации продукта-сырца затравливанием из метанола-эфира получают 11,5 г 7- -хлор,3-дигидро- (метоксиметил) -5-фенил- -2 Н,4-бензодиазепин-он 4-оксида, плавящегося при 164 - 166 С. Затравочные кристаллы получают путем хроматографии на силикагеле в системе растгорителей метиленхлорид - этилацетат (1: 1).4,5 г цинкового порошка прибавляют порциями в раствор 3,3 г 7-хлор,3-дигидро- - (метоксиметил) - 5-фенил-1-1,4-бензодиЪзепцн-оц-оксида в 40 мл метилецхлорида и 10 мл ледяной уксусной кислоты, Кончив прибавлять, перемешивают в течение 30 миц,...
Производные 2, 3, 4, 9-тетрагидро-1н-карбазол-1-уксусной кислоты, проявляющие болеутоляющее и противовоспалительное действие и метиловый эфир 2, 3, 4, 9-тетрагидро-1н-карбазол-1 уксусной кислоты как промежуточн
Номер патента: 1482915
Опубликовано: 30.05.1989
Авторы: Доминик, Кристофер, Лесли
МПК: A61K 31/403, A61P 29/00, C07D 209/82
Метки: 9-тетрагидро-1н-карбазол-1, 9-тетрагидро-1н-карбазол-1-уксусной, болеутоляющее, действие, кислоты, метиловый, производные, промежуточн, противовоспалительное, проявляющие, уксусной, эфир
...1710 (С=О),Изомер В: Я 11 Р (СОС 1 з/тетраметилсилан): 0,88 (т, Л = 9, ЗН, Сноснз);1,36 (т, Л = 9, ЗН, АгснСК); 1,62,2 (м, 7 Н, цикл, СН и СН); 2,73 5 (м 6 Н, РВСН, АгСН, СндсОО)6,9-7,6 (м, ароматич.); 9,0 (широкий, с, 1 Н, МН) .45ИК (КВг): 3600-2500 (СН); 3420(1 Н); 1700 (С=О),П р и м е р 3, Пис-этил,3,4,9 тетрагидро-(2-пропенил)-1 Н-карбазол 1-уксусная кислота. 50а) Получение метилового эфира цис-этил,3,4,9-тетрагидро-(2- пропенил)-1 Н-карбазол-уксусной ки" слоты,555 г (20,98 ммоль) метилового эфира цис-этил-оксо-(2-пропенил)циклогексануксусной кислоты, полученного по примеру 1, стадия г, и 2,27 г(21 ммоль, 2,07 мл) 2-фенилгидразинакипятят с обратным холодильником ватмосфере азота в 21 мл толуола дляудаления воды (азеотропная...
Способ выделения ацетона и уксусной кислоты из кубового остатка производства уксусного ангидрида
Номер патента: 789502
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Князьков, Полушкин, Рассыпин
МПК: C07C 51/54
Метки: ангидрида, ацетона, выделения, кислоты, кубового, остатка, производства, уксусного, уксусной
...ацетон. Избыток воды улучшает разделение полу" чаемых продуктов, так как с другими побочными продуктами, содержащимися в кубовом остатке, вода образует 16 азеотропные смеси, кипящие в пределах 70"85 С. Процесс можно проводитьОкак периодическим, так и непрерывным способом.П р и м е р 1. В куб ректифика ционной колонны периодического действия, имеющей 23 тарелки, загружают 10 т Кубового остатка с содержанием,%: ацетон 42, уксусная кислота 18, дикетен 13, уксусный ангидрид 14, про О дукты полимериэации 13. Затем заливают 551 кг воды (на 5 больше теоретического с температурой 90 ОС , Колонна выводится на режим и работает "на себя" с полным возвратом флегмы в течение двух часов для полного завершения процесса гидролитического...
Способ получения производных тиолактам-n-уксусной кислоты или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1538895
Опубликовано: 23.01.1990
Авторы: Кандзи, Хитоси, Юдзиро
МПК: A61K 31/538, A61K 31/5415, A61P 7/02, C07D 265/36, C07D 279/16
Метки: кислоты, металлами, производных, солей, тиолактам-n-уксусной, щелочными
...1, из исходного соединения 2-изо" пропил-метилН, 4-бензокса зи н" 3 (4 Н) -она получают 3 4-дигидро-изо"35 пропил-метил"3-тиоксо"2 Н"1,4"бензоксазин-уксусную кислоту в виде желтых призм (перекристаллизацией из смеси изопропиловый эфир"гексан),температура плавления 146-147 С. Общий вьход 7224П р и м е р 16. Получение 7-фтор- -34-дигидро" 2-иэопропил-тиоксо" 2 Н" -1,4-бензокса зи н-уксусной кислоты.Таким же способом, что и в приме" ре 1, из исходного соединения 7-фтор- -2-и зопропилН, 4-бенэокса зи н(4 Н)- она полуцают 7-фтор,4-дигидро- и зопропил "З-ти оксоН,4-бензокса" зин-уксусную кислоту в виде желтых 50 призм (перекристаллизацией из смеси изопропиловый эфир-гексан), температура плавления 113-114 С. Выход 62, М. П р и м е р 17....
Способ получения пенициллинов
Номер патента: 472507
Опубликовано: 30.05.1975
Авторы: Вильфрид, Ганс, Ганс-Бодо, Карл
МПК: C07D 99/16
Метки: пенициллинов
...содержит около 14% воды, но можно использовать безводный я-аминобензилпенициллин. Под амнициллином подразумевается х-амипобензилпепициллпп с конфигурацией Р ( - ) - =й в боковой цепи.Содержание Р-лактама опрсделепо йодометрическим методом. Все описанн здесь пенициллины показывают инфракрасный спектр, соответствующий их строению.Съемка спектров ядерпого магнитного резонанса осуществляется в растворе СВ,ОВ, сигналы, указанные в примерах, соответствуют строению данного пенициллина, положение сигналов указано в значениях т. При вычислении данных анализа учтено содержание воды.П р и м е р 1. Натриевая соль 0-я- (3-бензоил-З-метилурепдо)-бензилпеницпллина, 0-а- амипобензилпепициллин (ампицпллип) - 15 вес. ч. суспендируют в 80 о-ном...
Предыдущий патент: Способ быстрого контроля качества карбонатного промышленного сырья
Следующий патент: Машина для травления и лужения фляг и тому подобных полых сосудов
Случайный патент: Ковшовое грунтозаборное устройство земснаряда