Способ получения альдегидов и кетонов из нефтяных кислот

Номер патента: 789476

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Башурина, Безуевская, Макарова, Покровская, Смирнов

МПК: C07C 27/12

Метки: альдегида, кислоты, спирта, толуиловых

...дикарбоксильный катионитФв Со -форме характеризуется наличиемв ИК-спектре ряда интенсивных полоспоглощения в области 1400 см - сим метричных - СОО ваявентных колебаний,дублета с максимумами при 1630 и1580 см - антисимметричных - СОО валентных колебаний, обусловленных колебаниями карбоксильных групп, связан ных с катионами кобальта. Наличие вИК-спектре полосы поглощения антисимметричных валентных колебаний карбоксильной группы в области 1630 см указывает на ковалентный характер связи 35 иона кобальтаП) с карбаксильньщигруппами дикарбоксильного катионита.Для полиамфолитов с амино- и фосфоновыми группами характер связи ионов металлов с функциональными груп пами установлен методами электронного парамагнитного резонанса (ЭПР/ напримере...

Номер патента: 8801

Опубликовано: 31.05.1929

Автор: Петров

МПК: C07C 143/50

Метки: альдегидами, жирных, кислот, конденсации, продуктов, сульфоароматических

...Полученные при этом сульфоновые кислоты, по свойствам, по отношению к адьдегидам, будут отличаться от всех известных высокомолекулярных сульфоновых кислот, например - получаемых из дестиллатов нефти и известного реактива 1 витчеля, приготовляемого И Еконденсации сульфочот с альдегидами.деляются от воды и служат однй или в смеси с крезолами или фенолами для получения продуктов уплотнения фенолов с альдегидами как твердых неплавких и нерастворимых, так и жидких, имеющих характер лаков,Пример получения сульфикислот: 80 вес, частей трикрезола 98%, 20 в, ч. ксилола, 25 в. ч. подсолнечного масла, 25 в, ч. льняногомасла сульфируются 150 в, ч. серной кислоты уд, в, 1,84, Серная кислота отмывается от полученных сульфокислот, кислоты высушиваются...

Номер патента: 384325

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Дерр, Исаев, Луйксаар, Марголис

МПК: C07C 45/35

Метки: альдегидов, кислот, ненасыщенных

...содержащего 4 ат. Ре в расчете на сумму атомов металлов,вхо" дящих в состав контактаПри пропускании через него при 410-420 С и времени контакта 3-6 с газовой смеси, 5 содержащей 7-12 об. пропилена, 17- .19 об. кислорода, 40-45 об. водяного пара и азот в качестве разбавителя, конверсия пропилена составляет 88-95, При этом в акриловую кислоту Я превращается 30-36 гропилена, в акро. леин - 50-60, в уксусную кислоту-4. Парогаэовая смесь после реактора поступает в адсорбер, где охлаждается до 10-40 фС для конденсации акриловой и уксусной кислот. Оставшаяся смесь газов поступает во второй абсорбер, орошаемый водой, в котором пог,лощаютсяакролеин й ацетальдегид.Водный раствор альдегидов подвергают ректификации для выделения чистого...

Номер патента: 1011628

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Артемов, Борисенкова, Давиденко, Руденко

МПК: C07C 51/42

Метки: водных, жирных, кислот, кислоты, примесей, растворов, щавелевой

...щавелевая кислота, равном 0,04-0,3:1, при атмосферном давлении и темпера- д стуре процесса 50-90 фС.Проведение процесса указанным способом позволяет упростить процесс за счет использования дешевого окислителя, снижения температуры ре акции, воэможности работать при атмосферном давлении,. замены трудно- отделимого гомогенного катализатора на гетерогенный, который может быть легко регенерирован в ходе процессаЪ 5Процесс очистки жирных кислот от щавелевой проводят в системе, представляющей собой двухкамерный сосуд ("каталитическую утку"), укрепленный на быстроходной качалке ( 350 кач/мин) :и термостатируемый с точностьюЗО й 0,05 фс.Через раствор соответствующей смеси жирных кислот и щавелевой кислоты продувают О воздух или смесь...

Номер патента: 9324

Опубликовано: 31.05.1929

Автор: Фокин

МПК: H01J 1/146

Метки: ароматических, бензойной, других, карбоновых, кислот, кислоты, углеводородов

...сосуд,Этим методом обработки окисляемого соединения перегретыми парами азотной кислоты надлежащей крепости, достигается практически моментальное окисление, если пары азотной кислоты притекают в достаточном количестве, При впуске в кипящий слой нитротолуола, не перегретых, а насыщенных паров азотной кислоты, когда перегрев достигался во время прохождения этих паров через слой кипящего нитропродукта, окисление было, конечно, замедлено, но практически заканчивалось в срок около одного часа, По охлаждении, жидкость засты вала в сплошную массу кристаллов, растворимых в воде, и еще легче растворимых в слабых щелочах, Побочные реакции и осмоление замечались сравнительно в незначительной степени; они шли преимущественно в тот период, когда...