Способ получения гетероциклических соединений,
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 234409
Авторы: Босайте, Каунасский, Кост, Московский, Станкевичус
Текст
ОП ИСАНИ ЙЗСБРЕТЕ НИ Союз Советских Сснналисгических Республиквисимое от авт. свидетельства М Заявлено 31 тг 111.1967 ( 1184410/23с присоединением заявки го -Г 1 риоритет митет по делам етеннй и открыт Совете МинистроСССР Опуоликоваио 1 О за 1969 г. 1969, Вюллетегь ЛЪ писаги 1 я 14 Л.1969 Дата опубликования Авторыизобретен 1 А. Н, Кост, А. П. Станасский медицинский инсти государственный унивсрс кевичус и И. Б. Босайтеут Литовской ССР и Московскийет имени М. В, Ломоносова аявитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙСОДЕРЖАЩИХ ЦИАН- И КАРБОКСИВИНИЛЬНУЮ ГРУППЪ 1В ОРТО-ПОЛОЖЕНИИ ДРУГ К ДРУГУ 2 щелочи э-нитрозо 1 смесь самопрооа 15 л 511 от оста,1 ьлючаот нагревают еще 10 . гггн. от до комнатной збавленной соля- водяной бане отор кипятят с актруют. После охг -(3-цианпирит. пл, 205 С.ового раствора и ды т. пл. 216 -Ф- и ржде 1 О Примерпиразолил)Аналогпчн6-окси-нптсульфохлор 1воды получ-метил- бензол 14 ль 1 - 55% ) риловой розоигда иают 03 э в50 пл. ого;Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в синтезе физ:1 ологически активных всщсст 15.Предлагиот сиосоо получения гетсроциклических соединений с орто-расположенными циан- и карбоксивинльной группами, а именно Д-(3-цианпиридил-) акриловой кислоты и -(1 -метил- цианпиразолил) акрпловой кислоты, заключагощийся в том, что, конденсированное гетероциклическое соединение, имеющее орто-расположенные нитрозо- и фенолыуго группы, а именно 5-иитрозо-оксихинолш или 6-окси-нитрозо-метилзоиндазол, подвергают взаимодействию с ацилирующим агентом, например гг-толуолсульфохлоридом, в водно-ацетоновом растворе в присутствии щелочи, при температуре кипения реакциониои смеси с последующм выделением полученного продукта известным способом. Выход продукта составляет 50 - 54,г,.П р и м е р 1, Получение р-(3-цианпиридил) акриловой кислоты.В 0,5 .г колбу с обратных холодильником и механической мешалкой помещают 8,7 г 5-нитрозо-оке гхинолина, 11,5 г ц-толуолсульфохлорида, 250 лл ацетона, пускают в ход мешалку и нагревают до кипения, Выключив иагреваиие, осторожно добавляют раствор 6,8 г едкого патра в 68 5 нл воды. После дооавления части раствора6-оксихинолии растворяется,извольно закипает. Тогда доиой раствор едкого н 1 тра, вкние и кипение поддсрживаРеакционную смесь охлаждатемпературы, подкисляют раной кислотой до рН 4 и иагоняют ацетон. Водный раствтивированным углем и фильлаждсния выделяется 3,5 4дил) акриловой кислотьПосле переосаждения из содперекристаллизаиии из во217-С. Выход 50",о.Найдено, сгс .16,08.Вычислено, "г,. Х 15,88,Строение вещества подтвИК-спектрами.234409 Предмет изобретения Составители ЕзерскаяРедактор Н. Я. Кузнецова Тскрсд Л. Я. Левина Корректор С, А, Муратова Заказ 6445 Тираж 440 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 1. Способ получения гетероцпклических соединений, содержащих циан- и карбоксивинильную группы в орто-положении друг к другу, отличающийся тем, что конденсированное гетероциклическое соединение, имеющее арто-расположенные нитрозо- и фенольную группы, подвергают взаимодействию с ацилирующим агентом в щелочной среде при температуре кипения реакционной массы в водно-ацетоновом растворе, с последующим выделением полученного продукта известным 5 способом. 2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что в качестве ацилируощего агента применяют а-толуолсульфохлорид.
СмотретьЗаявка
1184410
А. Н. Кост, А. П. Станкевичус, И. Б. Босайте, Каунасский медицинский институт Литовской ССР, Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова
МПК / Метки
МПК: C07D 213/57, C07D 231/06
Метки: гетероциклических, соединений
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-234409-sposob-polucheniya-geterociklicheskikh-soedinenijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гетероциклических соединений,</a>
Способ получения циансодержащих производных акриловой кислоты12изобретение относится к области получения зйзличных лолифункциональных соединений циансодержащих производных акриловой -кислоты. гп-_7-о-, y=-s, -s07 so-i;
Номер патента: 390070
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 255/41
Метки: so-i, y=-s, акриловой, гп-_7-о, зйзличных, кислоты, кислоты12изобретение, лолифункциональных, области, относится, производных, соединений, циансодержащих
...г моль) п-оксинеозина и 2,67 г (0,01 г моль) хлорангидрида а-циано-р,р-дифенилакриловой кислоты в 20 мл абсолютного диоксана в присутствии 1,4 мл (0,01 г моль) триэтиламина получают 3,63 г (77,8% от теории) 4-аминонафтилфенилового эфира а-циано-Ц-дифенилакриловой кислоты с т, пл. 159 в 1 С (из этанола). Вычислено; %: С 82,3; Н 4,73; Х 6,01;С 82 Н 22 Х 202.Найдено, %: С 82,71; Н 4,78; И 6,58.Растворимость продукта подобна предыдущему образцу.ИКС: со 1730 см - , чьн 3410 см - , усч2205 см-,П р и м е р 3. Получение продукта ацилирования п-аминофенола хлорапгидрилом сг-ци 10 ано-Ц 3-дифенилакриловой кислоты.В условиях примера 1 из 0,545 г (0,005 гмоль) гг-аминофенола, 2,67 г (0,01 г моль)хлорангидрида а-циано,р-дифенилакриловойкислоты в 20...
-триэтистаннильные производные имидов замещенной 1, 2, 3, 6тетрагидро-орто-фталевой кислоты, как фунгициды
Номер патента: 681822
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Анисимов, Дьячковская, Керичев, Разуваев, Смирнов, Столярова, Щербаков
МПК: C07F 7/22
Метки: 6тетрагидро-орто-фталевой, замещенной, имидов, кислоты, производные, триэтистаннильные, фунгициды
...способностью растворяться в воде, а по строению тем, что ароматическое кольцо частично гидрировано, в боковой цепи его имеется заместитель или углеводородный мостик в шестичленном кольце. П р и м е р 1. У-триэтилстаннил-метил,2,3,6-тетрагидро-орто-фталимид.Смесь 2,10 г (0,007 моль) Л-триэтилстаннилмалеинимида с 2,38 г (0,035 моль) изопрена в растворе 10 мл бензола оставляют на ночь при комнатной температуре. Растворитель и избыток диена удаляют в вакууме, твердый остаток перекристаллизовывают из гексана. Получают 1,80 г (80%) У-триэтилстаннил-метил - 1,2,3,6 - тетра- гидро-орто-фталимида с т. пл. 71 С. Вещество растворимо в воде при 20 С.Найдено, /р. С,48,58; Н 6,96; Х 3,77; Яп 31,68.СнНннМОнЯпВычислено, %: С 48,64; Н 6,75; Х 3,75;...
Способ получения эпоксипропилимидов циклических орто дикарбоновых кислот
Номер патента: 721433
Опубликовано: 15.03.1980
Авторы: Исрафилов, Мамедов, Салахов, Трейвус
МПК: C07D 301/28
Метки: дикарбоновых, кислот, орто, циклических, эпоксипропилимидов
...бицикло (2,2, 1)-гент-ен,3-дикарбоновая кислота. Смесь З 010 г имида бицикло(2,2,1)-гепт-ен,3-дикарбоновой кислоты 8,5 г поташаобрабатывают по методике примера 134 г эпихлоргидрипа и выделяют 15,2 г-2-ундецен,8-дикарбоновой кислоты,3,15 г поташа обрабатывают по методике примера 1 16,88 г эпихлоргидрина и выделяют 11,5 г (95%) целевогоэпоксида; т. пл. 110-112 С (из гепта0на), Й 0,64, содержание эпоксигрупп8,6270 (найдено), 8,70% (вычислено).Найдено, %; С 41,21; Н 2,98;СЯ 42,96; Й 2,80. З З4СН О, СЕ,Вычислено,%: С 41,29; Н 3,04;С 1 43, 11; й 2,83.В ИК-спектре имеется полоса, присущая эпоксидной группе 850 см .П р и м е р 4. Получение экзотов-2-додецен,8-дикарбоновой кислотыи 3,2 г поташа обрабатывают по методике примера 1...
Способ получения сложных кремнииорганических эфиров кислот акрилового ряда
Номер патента: 175507
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07F 7/08
Метки: акрилового, кислот, кремнииорганических, ряда, сложных, эфиров
...И. Пименова Техред Ю. В. Баранов Корректор Г. П. Зимина Заказ 3396/3 Тираж 675 Формат бум. 60)(90/з Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, д, 4Сапунова, 2 Типография, пр. Найдено Я, о/,; 24,51; вычислено 51, %: 24,17,Пример 3, Синтез метилсилилтрпакрилатаВ реакцию берут 44,8 г (0,3 моль) метил- трихлорсилана, 64,8 г (0,9 моль) акриловой кислоты, 90,3 г (0,9 моль) триэтиламина, 600 мл петролейного эфира и 0,4 г пикриновой кислоты. Смесь перемешивают 3,5 час. Фракционированием в вакууме выделяют 31 г (0,121 лголь) метилсилилтриакрилата, Выход 40% от теоретического.с 1 зв 4 1,1279; по 1,4424; т. кип. 104 С (1,5 м в рт. ст.); МКо найдено: 60,12; МКо...
Производные этилового эфира 2-метил-4-оксихинолин-3 карбоновой кислоты как промежуточные продукты для синтеза соединений, обладающих антидластическим действием, и способ их получения
Номер патента: 567287
Опубликовано: 07.09.1981
МПК: A61K 31/47, A61P 35/00, C07D 215/16
Метки: 2-метил-4-оксихинолин-3, антидластическим, действием, карбоновой, кислоты, обладающих, продукты, производные, промежуточные, синтеза, соединений, этилового, эфира
...вещества высокой степени чистоты,П р и и е р , Полученный эфир 2-метил-окси-метоксихинолин-карбоиовой кислоты.К смеси 15,2 г (0,1 моль) п-анизида, 20 г (0,1 моль) ацетилмалоновогоэфира и 50 мп абсолютного бенэолаприбавляют 1-2 капли концентрированной соланой ккслопю. Реакционнуюсиесь нагревают при 65-70 фС 16 ч.Выделиаауюся воду и бензол отгоняюта. остаток фагревают ив металлической56728 4 Редактор Э.Бородина Техред М, Рейвес Корректор Ю.Макаренко Эаказ 6679/59 Рираж 443 Подписное,ВЙИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытнй . И 3035 Москва .Ж, Раузгсхая иабд,4/51филиал ППП "Патент , г, УагорОД:, УЛ. ПрОектная, 4 йлите до 195-220 фС и выдерживают 515 мин. После охлаждения смеси при-"бавляют 50 мп спирта, все...
Предыдущий патент: Способ очистки 4-антипириламида никотиновойкислоть
Следующий патент: Способ получения n-
Случайный патент: Ножка для газоразрядной лампы