Патенты с меткой «бактерий»

Номер патента: 1266858

Опубликовано: 30.10.1986

Авторы: Вознюк, Дымент, Романская, Товкачевская

МПК: A23C 9/127, C12N 1/20

Метки: бактерий, используемый, кисло-молочных, молочно-кислых, продуктов, производстве, штамм

...характеризуется плотным вязким сгустком, чистымкнсло-молочным вкусом, в микроскопическом препарате присутствуют диплококки, стрептококки и палочки различной длины.Пересадочную закваску готовят настерилизованном молоке, внося в него37 лабораторной закваски.Производственную закваску готовятна стерилизованном или пастеризованном молоке, внося в него ЗЕ лабораторной или пересадочной закваскиопри 30 С. Молоко с закваской перемешивают и выдерживают до образования 5сгустка.Производственная закваска характеризуется вязким, плотным, однородным сгустком, при размешивании снебольшой тягучестью, чистым кисло- . 20молочным вкусом, титруемая кислотность закваски - 85 Т, микроскопичесокий препарат: диплококки, стрептококки и палочки.П р и м е р 2....

Номер патента: 1278360

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Быкадоров, Костюков, Кочов, Пономарев, Серпокрылов

МПК: C12N 1/00

Метки: бактерий, культивирования, субстрат, хромвосстанавливающих

...перлитовыйпесок 1 Асбест 1Содержание компонентов, мас.% т АлюмохромФосФатное связующее Состав СульФиныйщелок Вспученный Асбестперлитовыйпесок 20 12 3 13 60 10 Таблица 2 Объемная Пределпрочности ЗФФекточистки, 7за 24 ч Источник азота и ФосФора Состав масса,кг/м при сжатии,МПа 0,7 300 90 СЩ и АХФС 395 100 420 1,6 100 445 100 1 О 330 Вторичноезагрязнение 1 12783Изобретение относится к биохимической очистке сточных вод, в частности вод, содержащих хроматы и био" хроматы, хлораты и перхлораты, нитраты и нитриты, с использованием 5 микроорганизмов.Цель изобретения - улучшение качества субстрата и тем самым упрощение процесса очистки сточных вод от ионов шестивалентного хрома, 10Вспученный перлитовый песок является основой гранул...

Номер патента: 1279970

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Азимов, Гасанов, Земцева, Искендерова, Хыдыров

МПК: C02F 1/50

Метки: бактерий, водах, образования, пластовых, предотвращения, сульфатвосстанавливающих

...концентрацию реагшевить противобактериальнуюку пластовых вод, Морские иводы перед закачкой в пластвают 1-метокси,2,2-трихлорэтиловымэфиром И-метилкарбаминово кислоты,что позволяет уменьшитьбактерицида и удешевитьвобактериальной обработквпервые произведен синтез указанноговещества, имеющего структурнуюформулуСпособ предотвращения образованиясульфатвосстанавливающих бактерий Таблица 1 Тпл., С Брутто-фор- Молекулярмула ный вес Выход, 7 формула СС 1 -СН-ОСН зз ОСО 1 НСН, 236,5 С Н О ИС 1 60 чПродолжение табл. 1 Элементный состав, 7 Найденос н ч Вычислено С Н Х С 1 С 1 СС 1 -СН-ОСН25,37 .3,38 5,92 45,03 25,45 3,47 6,01 45,11 Таблица 2 Концентрация реагента, Наличие роста визуально мг/л Состояние бактерии 0,01 Обильный рост, выделение...

Номер патента: 1280006

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Балашова, Богомаз, Левченко, Лысенко, Михновская, Огенко, Пикалов, Сильченко, Чуйко

МПК: C12N 1/20, C12N 1/38

Метки: бактерий, выращивания, неспорообразующих

...ОНгруппы, на накопление биомассы неспорообразующих бактерий представленыв табл. 1.П р и м е р Определение биомассыР 1 роводили путем подсчета клеток пометоду Виноградского-Бриде.Выращивание микроорганизмов пронадили на жидкой питательной среде (аминопептид) при 28 С в термостате.В качестве тест-объектов исполь 20 Способ выращивания неспорообразующих бактерий в жилкой питательнойсреде с введением твердой фазы, о тп и ч а ю щ и й с я тем, что, с,целью увеличения зыхода биомассы,в качестве твердой фазы используютдисперсный кремнеем содержащий наповерхности ОН-гр,бэппы,. в концентрации 0,1 - 1,0 мг/мл,зовали культуры грамотрицательных бактерьж: Ряеийощопая К 1 согеясепя (шт. 130132-10), Вегга:а шагсеяПолученные данные приведены ь...

Номер патента: 1284997

Опубликовано: 23.01.1987

Авторы: Иванов, Киркин, Мац, Маятников, Табачник

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/02

Метки: бактерий, грамотрицательных, обнаружения, эндотоксина

...составляет 72 ч (известный способ). 35Гибель мышей линии ИРК/и от внутрибрюшинного введения пирогенала отражена в таблицеМышам линии ИРК/и16-18 г внутрибрюЙ раствор трипаночета 2,0 мг наем же животным ввоактнномицин Д измышь и сразу послеотки больного.ания сыворотки одт по 3 мыши. Позиазец сыворотки,и не менее двух мыПример 4.оего пола весом нно вводят водн вого синего из рамышь. Через 24 чдят внутрибрюшиннрасчета 20 мкг наэтого 1,0 мл сывоВ группу для испыного больного бертивным считают обрприводящеи к гибелшей за 24 ч.Течение н и Фического язвенной форме сопровождадотоксемией, чтождено предлагаемым еспец тяжел го колита ется выражможет быт ннои э подтве Из представленных в таблице данныхследует, что предлагаемый способ...

Номер патента: 1292706

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Анченко, Бубнов, Исакова, Кофнов, Кюдулас, Маницкевич, Найок, Овечкин, Питерских

МПК: A23C 1/00, A23C 9/12, A23K 1/18 ...

Метки: бактерий, молочно-кислых, препарата

...теплоносителя на входе в сушильную камеру 75-8 Г С, а на выходе из нее 36-38 С. Получено 191,6 кг сухого препарата ацидофильных бактерий с остаточной влажностью 8,3 7. и титром жизнеспособных клеток 271 108 кл/г, Выход на стадии сушки составил 96,77 от общей активности пасты.П р.и м е р 2. Процесс выращивания Еасоф. асЫорЬ 1 цз осуществляют аналогично примеру 1. Сгущение бактериальной суспензии производят при 45С на трехкорпусной вакуум-выпарной установке непрерывного действия до 127 сухих веществ, Сгущенную культуральную жидкость в количестве 600 кг с титром жизнеспособных клеток 22 1 СЗкл/мл высушивают, как описано в примере 1, Получено 73,2 кг сухого бакконцентрата с остаточной влажностью 7,97. Титр жизнеспособных клеток в...

Номер патента: 1294823

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Глушкова, Дудикова, Жусупбеков, Зайнуллина, Семихатова, Сиротина, Тулякова

МПК: C12N 1/20, C12P 7/06

Метки: бактерий, в-2430, вкпм, восстановления, используемый, мелассы, молочнокислых, нитритов, штамм

...неспорообразующие палочкиразмером 5,0-11,0 мкм, расположенныеодиночно и небольшими цепочками безвключения зерен волютина, Относитсяк подгруппе стрептобактерий и являет 3ся гомоферментативным по характеруброжения;Физиологические признаки. Органические среды. На солодовом суслеплотностью 12% СВ через 48 ч вызыва-,ет изменение активной кислотности дорН.3,45 и титруемой кислотности11,4 град. Неймана. Агаризованнаясолодовая среда с мелом. Через 48 чороста при 35 С появляется колонияв виде глубинной чечевички с зонойрастворения мела. Оптимум роста 35 С,наблюдается рост при 14 С. При 45 Срост отсутствует. По температурнымрежимам роста штамм относится к мезофнльным молочно-кислым бактериям.Синтетическая среда МРС. Через48 ч...

Номер патента: 1295338

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Прасолова, Хамагаева, Хамнаева, Шапхаев, Шаробайко

МПК: G01N 33/04

Метки: бактерий, количественного, молочнокислых

...подставляют в ФормулуЯ=(0,62.у+5,37) 10, (2) где Я - количество молочно-кислыхбактерий;- вязкость сквашенного молока, Па.с0,62 и5,37 - постоянные коэффициенты;10 - количество молочно-кислых7бактерий в 1 мл.Данная формула получена эмпирическим путем. Для каждого образца ацидофильного молока, начиная с момента индукционного периода до начала метастабильного равновесия, определение вязкости проводят через одинаковые промежутки времени. Одновременно в эти же моменты времени берут пробы для определения количества молочно-кислых бактерий методом культивирования в чашках Петри,для чего готовят последовательныйряд разведений продукта на дистиллированной воде с последующим посевом на среду. По числу выросших колоний вычисляют количество...

Номер патента: 1296577

Опубликовано: 15.03.1987

Автор: Сиволодский

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, подавления, рода, роста, селективного, средство

...содержащая ионы бария, более избирательна, чем известная питательная среда с каприллатом таллия для селективного выделения серраций, так как на среде с каприллатом таллия не подавляется рост бактерий рода Ряецйошопая.П р и м е р 2. Сравнительное изучение избирательности подавляющего действия на рост бактерий Ряецйошопая ионов бария (хлорида бария и нитрата бария) и известного средства полимиксина В сульфата при выращивании ассоциаций бактерий на элективных средах показывает, что ионы бария ингибируют только бактерии Ряецйошопая и не угнетают роста всех остальных бактерий 20 родов из 6 семейств. Полимиксин В сульфат помимо бактерий Ряецйошоцая подавляет полностью или частично рост 3 из 20 родов бактерий - эшерихий, серраций,...

Номер патента: 1303610

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Воробей, Жавнерко, Куц, Попов, Тутова, Черницкий

МПК: C12G 1/00, C12N 3/00

Метки: бактерий, жизнеспособных, концентрации, спор

...из Вас 111 цв СЬцгп 81 епя 1 я штамм 98,Для этого 1 г концентрата внеслив 100 мл дистиллированной воды. Дальнейшие операции повторили, как в примере 1,Экспериментально установлено, чтокоэффициент К для спор Вас 111 ця гйцг 1.пдепвгв У 98 равен 1,17+0,0810 кг мин/мл м.зИз полярограммы контрольных растворов находят16 .1 сГОЛПо Формуле А=находят1,-1,С помощью установки, описаннойвыше, была исследована зависимостьскорости дыхания спор бактерий Васд 11 ця гЬцг 1 пуепв 1 я от времени.Выявленная зависимость скоростипоглощения кислорода от времени активации представлена на Фиг. 2.Из представленных данных видно,что через 20 мин для различных образцов, независимо от времени активации, 10наблюдается постоянная скорость дыхания.Было...

Номер патента: 1303613

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Головкова, Дерканосова, Пащенко, Черепнин

МПК: C12N 1/16, C12N 1/20

Метки: бактерий, дрожжей, используемых, кислых, культивирования, молочно, питательная, среда, хлебопечении

...обдирной муки и хлеба ржанопшеничного. По органолептической оценке хлеб с использованием предлагаемой питательной среды соответствует всем показателям ГОСТ и хлебу, приготовленному на заквасках известным способом, По физико-химическим показателям опытные образцы были лучше по пористости и удельному объему. 40 П р и м е р 4. Приготовление пи-тательной среды. 2,13 г вишневых отстоев, предварительно гомогенизированных на гомогениэаторе ОГБ или дру гого типа или измельченных на протирочной машине (диаметр сит 1,5-0,8 мм),о заливают водой с температурой 34-35 С в количестве 179 мл, добавляют 68,87 г ржаной обдирной муки и перев 50 мешивают при частоте вращения перемешивающего органа 1,0-1,33 с в течение 3-5 мин. Полученную питательоную...

Номер патента: 1306950

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Зауташвили, Лоладзе, Мехузла, Чхеидзе, Шайтуро

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, выращивания, питательная, среда, уксусно-кислых

...и добавляют воду до отметки 3000 л, Смесь интенсивно перемешивают и задают в генератор.П р и м е р 2. Для уксусного генератора емкостью 3500 л готовят смесь в купажном резервуаре в количестве0 4уксусы, полученные в результате добавления сброженных виноградного, яблочного и грушевого соков; образец 6 -товарный винный уксус, изготовленныйпо существующей технологии; образец 7 - товарный столовый уксус, изготовленный по существующей технологии, результаты представленыв табл,7. Химические показатели уксуса приведены в табл. 8. Таким образом, предлагаемая средапо сравнению с известной позволяетполучить уксус более высокого качества,формула изобретения Питательная среда для выращивания уксусно-кислых бактерий, содержащая этиловый спирт,...

Номер патента: 1312098

Опубликовано: 23.05.1987

Авторы: Бондаренко, Габидуллин, Ишкильдин, Ишмурзин

МПК: C12Q 1/04

Метки: адгезии, бактерий, выявления, рода, факторов

...следующим образом, Наличие агглютинационных хлопьев при смешивании суспензии эритроцитов и культуры с оптической плотностью 1 млрд/мл - 25 млн/мл считается слабо положительной реакцией,25 млн/мл - 15 млн/мл - положительной активности реакция, 15 млн/мл5 млн/мл - средней положительнойактивности реакция, 5 млн/мл -500 тыс./мл - высокой активности реакция. Отсутствие хлопьев свидетельствует об отрицательной реакции. Ьг 1 гв 86, М,шогяап 3. 11 штаммов иРг, вгпагггг 1 штамм.Параллельно для сравнения с известным методом ставится 0-маннозорезистентная реакция гемагглютинациис 37.-ной взвесью бычьих эритроцитови с ЗЕ-ной взвесью эритроцитов человека. 11 группы крови,Результаты опытов представленыв таблице,Из таблицы видно что с...

Номер патента: 1313874

Опубликовано: 30.05.1987

Автор: Сиволодский

МПК: C12Q 1/04

Метки: бактерий, идентификации, рода

...а.П р и м е р 3, Исследуемый материал, содержащий идентифицируемые бактерии, засевают на поверхность питательной среды в чашке Петри среда содержит, г: сухой питательный агар 35; 5-аминосалициловая кислота 5,5; 1,-арабиноэа 12; бромтимоловый синий 0,08; дистиллированная вода 1 л; рН 7,2 Посев инкубируют прий35 С в течение 18 ч, после чего учитывают результат: на поверхности питательной среды светло-зеленого цвета вырастают колонии бактерий, окруженные зонои питательной среды интенсивной черно-коричневой окраски. Наличие этой зоны указывает на принадлежность исследуемых бактерий к роду К 1 еЬзхе 11 а.В таблице представлены примеры использования способа с вариантами питательной среды, приготовленной на основе "Эритроит агар сухойСпособ...

Номер патента: 1123293

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Мехтиева, Мохова, Сабельникова, Шикимака

МПК: C12N 1/06

Метки: активации, бактерий, клубеньковых, повышения, роста, средства, титра

...клубеньковых бактерий ЮпзоЬдцш20 1 аропдсцш 646 и КЫкоЬцш 1 аропсцшИна агаризованных средах, для чего в чашки Петри вносят 1 мл суспен"-Взии клеток в разведении 10 и заливают теплой агаризованной средой,в состав которой входят, мас,7.:Гороховыйотвар 5,0Глюкоза 1,0. Асгхпотусеззрогочеггсозцз 274 1,5-2,5Вода Остальное40 Одновременно проводят выращивание клубеньковых бактерий на питательной среде с дрожжевым автолизатом, рН сред 6,4-6,5.Посев проводят глубинным способом45 с последующим выращиванием культуры,в термостате при 27-28 С,Использование предлагаемого средства способствует обильному ростуколоний, активизирует скорость накоп 50 ления биомассы бактерий. Колониипоявляются уже на 3-4 день после по-,сева, Титр клеток штамма 646 в...

Номер патента: 1317020

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Головкина, Григорьян, Михненкова, Пучкова, Селина, Серов, Спевак

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, глубинного, культивирования, питательная, рода, среда

...выше 5,0 г/л не приводит к дальнейшему росту выхода биомассы и целесообразна по экономическим соображениям.П р и ме р 1. Для приготовления 4000 г питательной среды берут 2000 мл дистиллированной воды, вносят в нее 80,0 г ферментолизата биомассы микроорганизмов и 40,0 г автолизата дропокей, нагревают до кипения, устанавливают рН 7,1-7,2, кипятят 5 мин, охлаждают, центрифугируют при 3500- 4000 об/мин в течение 35-40 мин. Полученный супернатант доводят до 2000,0 г. Затемрастворяют в 2000,0 мл дистиллированной воды,0 г хлористого натрия и 20,0 г глюкозы, При необходимости раствор фильтруют. Полученные. растворы смешивают, стерилизуют в автоклаве при 0,8 л 0,15 кгс/см . Перед культивированием в него добавляют стерильные растворы гемина до...

Номер патента: 1321693

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Андресон, Джемилев, Сахаутдинов, Сперанский, Хабибуллин, Шарафутдинов

МПК: C02F 1/50

Метки: бактерий, предотвращения, реагент, роста, сульфатвосстанавливающих

...бактерицидной активности в, р-дихлордиизопропилового эфира проводят следующим образом. В 20 флаконы с 0,5 мл накопительной культуры СВБ, выделенных из нефтепромысловых сред, добавляют по 10,0 мл водного раствора изопропилхлорекса в соответствующих концентрациях (125 25 мл/л), После 24 ч инкубации при комнатной температуре обработанные и 693 2необработанные бактерицидом (контрольные) пробы высевают на жидкую питательную среду Постгейта и инкубируют в термостате при 28 С в течение 5 сут.0 наличии бактерицидных свойств у испытуемого соединения судят по ингибированию роста микроорганизмов и отсутствию изменений питательной среды, в то время, как в контрольных пробах без добавления изопропилхлорекса отмечается микробный рост в виде...

Номер патента: 1329785

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Мотавкина, Сыч, Шульгина

МПК: A61K 35/74, C12P 19/28

Метки: бактерий, гликозидов, используемый, рsсudомоnаs, рuтidа, тритерпеновых, штамм

...силикзгель марки КСК. Гипс готовят стзндартныч путем. Водную суспензин) силикзгсля с гикч Гв 1 л(л 0,23 0,26 г сцрбГпгд и 0,23 0,26 г гипс) наносят тонкич с,ии ч 12 мл на 1 сч ) нд плзстину раз мером 6 Х 6 сч.Г)итимЛЬНся НаруЗКа В ОЛНОМЕрНОйрцгцрдфии дляпо)икки составляет 10 кг зкстрдкт. 11 Несение его произволят специльш изп)товленной пипеткой, ПРОГРс,ЧИРОВДННОй ЧИКРОШПРИПОМ От .РО- чтграфа Цвет.,ля Олиомерной р)чзтогрдфии лорофцрм-та польного или лорофорч-метдицльш)гц зкстрдктз примняк)т две системы пцлярпы растворителси: нейтральную, пред лвляюпую собой счсь лцрцфорч-метавл вола 65:35:4), и кнцвнук, прелставлян)пн) сц(н)й смесь врофор метанол 28(.),);)-пыйчмидк 65 35:4)В кчсвс оспвнцгц сти,шрг гритерпснци,гликозидцв...

Номер патента: 1331889

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Зайцев, Коваленко, Ласковнева, Мурзин

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: bacillus, бактерий, вод, используемый, оксалата, сточных, штамм

...является облигатным оксалотрофом, т,е. использует в качестве источника углерода только оксалат. Этотвывод сделан на основании данных, полученных при изучении способностиштамма использовать различные органические соединения в качестве единственного источника углерода. Проверено65 соединений из группы сахаров,35спиртов, аминокислот, органическихкислотНи одно из проверенных соединений, кроме оксалата, не обеспечивает рост штамма,Штамм способен расти в среде, содержащей высокие концентрации оксалата, вплоть до насьпцения, при этомразложение оксалата происходит в присутствии многих органических соединений,Отношение к источникам азота: усваивает аммонийный азот, Не усваиваетнитритный, нитратный азот и мочевину,Не нуждается в...

Номер патента: 1331890

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Иванова, Харитонова, Хван

МПК: C12N 1/20

Метки: agilis, аzомоnаs, бактерий, консервирования, мяса, штамм

...штамма Аготпопаяа 8 г 1 гя. Следовательно, штамм АгопюпаяНа всех средах колонии 8-формы слизистые, сочные, непигментированные клетки палочковидной формы с закругленными концами в виде овоидов, полиморфны. На среде Эшби клетки мелкие, на молоке обнаруживаются длинные нити, на агаре Хоттингера. - длинные толстые палочки. На МПБ вызывает помутнение среды, грамвариабелен, растет при рН 4,5-9,0, оптимальный рН 7-7,5. Оптимальная температура роста 20-30"С, при 65 С погибает. адг 11 я надежно задерживает рост культур Ргогеця ътц 18 агтя, БарЬу 1 ососсця ацгеця, Ряецс 1 опюпая аеги 8 гпояа, Ба 1 тпопе 11 а дцЬ 1 гп, Ба 1 тпопе 11 а аЬоггця ет 1 цг Ба 1 тпопе 11 а СЬо 1 егае яц 1 я, Ба 1 тпопе 11 а рц 11 огитп, Аеготпопая рипсг.ага.Пример...

Номер патента: 1333708

Опубликовано: 30.08.1987

Авторы: Ефимова, Несчисляев

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, биологическим, бифидобактерий, используемой, молочнокислых, основы, питательной, питательных, показателям, препаратов, приготовления, составе, сред

...приготовления питательной основы и ее удешевление. 10Подсолнечный шрот не подвергают предварительной обработке перед Ферментативным гидролиэом. Это обусловлено физическими свойствами подсолнечного шрота (размер частиц). Гото вят панкреатический гидролизат кормового подсолнечногошрота с содержанйем 170-220 мг.Х аминного азота и Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. 0,7 кг кормового подсолнечного шрота заливают 10 л дистиллированной воды, подогретой даф 50 С, и перемешивают 30 мин. После внесения 100 г панкреатина устанавли" вают рН 8,0 с помощью 203-ного раст" вора гидрата окиси натрия. Гидролиз 35опроводят при 50 С беэ коррекции рН в, течение 3-х часов. Затем гидролизат декантируют, подкисляют уксусной кислотой...

Номер патента: 1337102

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Гладкий, Иванова, Сладкова, Царевский

МПК: A61K 39/02

Метки: аво, антигенов, бактерий, гетерогенных, группой, сходных, человека

...среде(1). Выросшие бактерии инактивируют прогреванием, концентрируют цецтрифугировацием до 1 млрд взвеси в 1,0 мл 0,85%-ногораствора МяС с рН 7,2 (физиологическийраствор). Затем в обьеме 0,25 мл взвесьраститровывают в 10 лунках полистироловыхпластин цо 4 ряда (повторность опыта) цакаждый режимный параметр. Для определения А(11) и В(111) изогемаплютицогецовиспользуют судебно-медицинские моцоспсцифические пммунные ацти-А и В-сыворотки,а для 0(Н) антигсцалектиц анти-Н,приготовленный из плодов бузины.С целью изучения влияния дозы сыворотки последнюю в количе-тве 1,5; 2,0; 2,5;3,0 и 4,0 гемагглютицируюгцпх доз в огье ме 0,25 мл добавляют к раститрованным взвесям бактерий. Пластины осторожно встряхивают и после 30 мин инкубации при...

Номер патента: 1337402

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Денисов, Ковров, Левин, Потылицын, Седельников

МПК: C12M 1/00

Метки: бактерий, водородокисляющих, культивирования

...на выхоце 7 углекислого г 11 Л Составитеоп, Н,Алксен ТехреД г 1. Еоданич Редактор 1"1,ТОвтин 1(с ррек 1 ор Н.1.оро:Гь Тирах 499 В 11 ИИПИ Государстненного комитета ССС 1 Г 10 делам 1 лзобретений и Открытий 113035, 11 осква Ж 35 Раушская наб д.4/ Заказ 4097/23 Подписное Производственно-полиграФическое прецприятие, г,ужгород, ул.111 оектнля, 4 Изобретение относится к устройствам для культивирования водородокиспяющих микроорганизмов и мож т бытьиспользовано в микробиологическойпромьш 1 ленности для получения биомассы.Цель изобретения - снижение энергозатрат за счет уменьшения потерьнодорода,На чертеже изображена блок-схемаустройства.Устройстно содержит реактор 1, нкотором установлен анод 2, катионоабменная мембрана 3 и катод 4. На...

Номер патента: 1337406

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Белов, Рахманкулов, Романова, Янсон, Яровенко

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, культивирования, непрерывного, производства, уксуса

...Засев бактогенератора осуществляют рециркуляцией глубинной культуры из первого ферментера основной батареи в количестве 107 от первона чального объема питательной среды в бактогенераторе. Концентрация уксусной кислоты после засева 3,7 мас,7, в конце цикла 7,0 мас.7 при объеме культуральной жидкости 4,8 м (907. от 30 вместимости головного ферментера), Концентрация уксусной кислоты в го,ловном ферментере 7,0 мас,Е. Такой режим обновления культуры позволяет постоянно поддерживать высокую продуктивность 40 кг/м сут, и выход 93,6 кг/100 л б/в спирта (см.таблицу) .П р и м е р 4 (контрольный), Осуществляют непрерывный циркуляционно стружечный способ производства уксуса в 2-ступенчатой батарее, Каждый окислитель содержит по 1 О м стружки и 1 м...

Номер патента: 1339124

Опубликовано: 23.09.1987

Авторы: Анищенко, Вагнер, Дремкова, Остроумов

МПК: C12N 1/20

Метки: lастовасillus, бактерий, второго, высокой, молочнокислых, нагревания, производства, рlаnтаruм, сыров, температурой, штамм

...глюкозу, лактозу, галактозу,фруктоэу, мальтозу, раффинозу, ксилозу, арабинозу, рибозу. Для ферментации углеводов используется средаГисса с индикатором Андреде, приготовленная по прописи А. С, Лабинской,Штамм не образует каталазу, газиэ глюкозы, но сбраживает цитрат собразованием углекислого газа. Неразжижает желатин, не образует аммиак из аргинина,Генетические особенности штаммапродукты метаболизма штамма задер-,живают рост бактерий группы кишечной палочки и микрококков, Ширинаэон задержки роста бактерий группыкишечной палочки, определенная методом диффузии н агар по Н, С, Егоровой, составляет 4 мм, для микрококкон 5 мм.1339124 Ширина эон задерж-. ки роста, мм ПротеолитичесШтаммыр 1 ап- Сагцш 15 тивность (триптофан+тирозин),...

Номер патента: 1339125

Опубликовано: 23.09.1987

Авторы: Андреев, Батарин, Климов, Томилин

МПК: C12N 1/20

Метки: bacillus, бактерий, выращивания, питательная, рода, среда, термофильных

...до 1 л.Способ приготовления питательной среды тот же, что в примере 1,Вскоре после приготовления питательной среды было отмечено выпадение осадка солей, Использование агариэованной среды указанного состава привело к резкому замедлению скорости роста всех исследованных видов росшие на поверхности агара колонии перепечатывали на чашки Петри с той же средой, не содержавшей петона и дрожжевого экстракта, Путем добав 5 ления к среде различных аминокислот полученные мутанты были идентифицированы следующим образом:ауксотрофные погистидину 8 штаммов ауксотрофн.е поаспарагину 1 штаммауксотрофные поорнитину 1 штамм,Таким образом, предлагаемая среда 15 дает воэможность получать различные ауксотрофные мутанты термофильных бактерий, в том...

Номер патента: 1339126

Опубликовано: 23.09.1987

Авторы: Завирюха, Троценко

МПК: C12N 3/00

Метки: бактерий, окрашивания, спор

...спор трудно отличить от принявших краску посторонних частиц (кусочки агара и др.). Более 907 проваренных спор теряют способность к вегетации,Окрашенные данным способом споры слабо удерживают краску. В специальных опытах при попадании окрашенных спор в организм животных, имеющих прозрачное тело, отданная стенкой споры краска окрашивает органоиды и включения тела животного, которые трудно отдифференцировать под микроскопом от самих спор.П р и м е р 3. К суспензии спор Вас. апЬгасгя СТИ добавляют 0,2-1 объема краски следующего состава,20,0 мл:Акридиновый оранжевый 1,0Спирт-ректификато96 -ный17-ный раствор едкого калия 1,057.-ный отвар шелухилука репчато го 30,0Вода дистиллированная До 100Приготовление отвара шелухи лука. Шелуху лука...

Номер патента: 1341607

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Вилка, Гольденберг, Ланчинский, Проць, Филатова

МПК: G01V 9/00

Метки: активности, бактерий, углеводородоокисляющих

...является получение информации, пригодной для корректировки данных газовой съемки,Способ осуществляется следующимобразом.1 ОВ качестве эталона для приготовления инкубационной газовой смесииспользуют усредненные значения состава углеводородной части газов района, Приготовленную газовую смесь 15хранят над солевым раствором в газометре, снабженном устройством дляперемешивания газа (во избежание расслоения). Далее на основании предварительных экспериментов с определенной навескойсредней пробы нескольких образцов, отобранных на исследуемой площади по равномерной сетке,устанавливают оптимальный срок инкубации. При этом оптимальным считается срок, в течение которого концентра.ция наименее подверженного биохимическому окислению...

Номер патента: 1346048

Опубликовано: 15.10.1987

Авторы: Герхард, Гюнтер, Марк-Брус, Петер, Эва

МПК: C12N 15/00

Метки: coli, pbr322, бактерий, вставку, еsснеriснiа, интерферон, клона, кодирующую, плазмидой, рсть, содержащей, трансформированного

...позиции 1 С 12,1 Р 12, Е 52 Е 1. Кпоны Р 1 А 6 и Р 2310 анализируют таким же методом,П р и м е р 6. Поли(А) РНК отделяют от индуцированных и неиндуцированных клеток намальва, денатурируют в результате инкубации в течение 1 ч при 50 С в 1 моль глиоксаля, 50 .-ном диметилсульфоксиде, 10 ммоль буфера фосфата натрия, рН , разделяют на 1,4 -ном плавающем агаре, переносят на нитроцеллюлозный фильтр и гибридизируют с плазмидной ДНК, Р-меченной с помощьв никтрансляции. Плазмидную ДНК, которая произошла от индуцированного гена, гибридизируют вэтой серии опытов только РНК из индуцированных клеток, но не РНК иэ неиндуцированных клеток. Применяемые для гибридизации плазмиды-ДНК являются Р 1 Н 1 (А), Р 1 У 12 (В,1), Р 2 Н 10(С), Р 1 А 6 (Е), Р 2 В 10...

Номер патента: 1285785

Опубликовано: 30.10.1987

Автор: Куличенко

МПК: C12N 15/00

Метки: ауксотрофных, бактерий, мутантов

...подращивают в полученном после добавленияунитиола растворе в течение 14 ч,после чего высевают на плотную питательную среду (агар Хоттингера) дляполучения изолированных колоний, которые дентифицируют по питательнымпотребностям. П р и м е р 3. Проверк возможноймутагенности продуктов взаимодействия нитрозогуанидин с унитолом.5В опыте использовали штамм Ба 1 ш.гурйтцгцт ТА 100(8), обладающийотносительно высокой частотой спонтанных мутаций, вследствие наличиямутагенных свойств у общепринятыхпитательных сред, и использующийсяспециально для выявления мутагенности, которая оценивается по частотереверсии от Ьз к Ьз+. Штамм несетмутацию типа замены оснований, аналогичные изменения ДНК в основномвызывает и нитрозогуанидин.Готовили разведения...