Патенты с меткой «бактерий»

Номер патента: 1738847

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Гусев, Пушкарев, Шильникова, Шкрабина

МПК: C12N 1/00, C12N 1/38

Метки: бактерий, культивирования, неспорообразующих

...без изменения отработанных режимов ферментации.45Экспериментальные данные по культивированию клеток Е.со 1 д на минималь,ной среде с добавлением различных образцов-окиси алюминия, отличающихся площадью поглощающей поверхностиБ, показывают, что при использовании сорбентов .с Я, уравной 140 и312 м/г, концентрация жизнеспособных клеток повышается в 5 и 17 разсоответственно по сравнению с контролем.Соотношение среда;сорбент 50;1обеспечивает сорбцию продуктов метаболизма и при этом не изменяет усло 47вий аэрации и перемешивания в рабочемобъеме ферментера, обеспечивая массоперенос между сорбентом и культуральной жидкостью. При соотношенииболее 50;1 происходит неполное удале"ние продуктов метаболизма микроорганизмов за счет недостатка...

Номер патента: 1738850

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Бондаренко, Лазовская, Леви, Рачкова, Тихомирова

МПК: A61K 39/04, C12N 1/20

Метки: fортuiтuм, бактерий, используемый, мyсовастеriuм, преципитирующей, сыворотки, штамм

...стандартизации и контроля медицинских и при 37 С в течение 3-4 нед. Бактерийную биологических препаратов имени Л, А. Та массу отделяли на стерильном бумажном расевича под ч. 34. фильтре, промывали дистиллированной воМорфология. Клетки имеют вид палочек дой, заливали на 18-24 ч 2 ф 6-ным фенолом, длиной 1,0 мкм. Окрашиваются по Граму, по повторно. отмывали дистиллированной воЦилю-Нильсену окрашиваются в красный 15 дой, помещали в коллодиевые пистоны на480 - 520 мг с последующим замораживаниКультуральные характеристики.На. ем при - 40-45 С и разрушением на бактеплотной яичной среде Левенштейна-Йенсена риальном прессе при давлении 25 атм и при 37 ОС вырастает за 3 - 5 дней, на карто- температуре -40-45 С. Разрушенную...

Номер патента: 1738852

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Логинов, Мелентьев, Усанов

МПК: C12N 1/20, C12N 9/10

Метки: bacillus, бактерий, продуцент, циклодекстринтрансферазы, штамм

...росте на мясопентонном агаре через 48 ч при 37 С образует единичные колонии с четким, ровным краем, размером и диаметре 3 - 6 мм, поверхность колонии гладкая, колония полупрозрачная, белесая. При росте на картофельно-глюкозном агаре (рН 9,0) штамм образует через 48 ч при 37 С единичные колонии с ровным краем, размером 4 - 9 мм, поверхность колонии гладкая консистенция вязкая (на МПА маслоподобная), профиль колонии. выпуклый (на МПА плоский), колония полупрозрачная, матово-белесая. Биохимические признаки.Реакция Фогес - Проскауэра отрицательная; каталазная активность положительная; энаэробный рост слабый; штамм образует кислоту при росте на углеводах - глюкозе, ксилоэе, рибозе, мальтозе, лактозе, арабинозе, раффинозе, мелицитозе,...

Номер патента: 1740329

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Закиева, Рыбникова

МПК: C02F 3/34

Метки: bacillus, бактерий, вод, геотермальных, используемый, нефтяных, попутных, фенолов, штамм

...(37 С, 24 ч), Образует колонии округлой формы с ровными краями, блестящей и гладкой поверхносгью. Окраска колоний у молодой культуры палевая, у старой - коричневая.Структура колоний однородная, легко снимающая с агара. Диаметр колонии в возрасте 24 ч 1,0 - 5,0 мм, Запах слабогнилостный1740329 Формула изобретения 40 45 50 Составитель В.РыбниковаРедактор Л,Пчолинская Техред М.Моргентал Корректор Т.Малец Заказ 2046 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 у молодой культуры и эфирно-пряный у старой,Мясопептонный (рыбопептонный) бульон (37 С, 60 С, 48 ч). Без встряхивания рост в...

Номер патента: 1740330

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Кривец, Самойленко, Ставская

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: caviae, аеrомоnаs, бактерий, веществ, деструктор, капролактама, неионогенных, поверхностно-активных, штамм

...грамотрицательные мелкие палочки с закругленными концами размером 0,5 -1,0 х 1,0 - 4,0 мкм, Капсул и спор не обнаружено. В мазке клетки располагаются одиночно,5 Мясопептонный агар (300 С, 48 ч).Образует колонии желтовато-бежевогоцвета, диаметр колоний 5 - 6 мм, формаокруглая, края присборены, Колонии плоские со слабо приподнятым центром, повер 10 хность влажная, блестящая, центральнаячасть слабо ослизнена,Мясопептонный бульон (30 С, 48 ч),От- мечается слабое помутнение среды, Заметного кольца и осадка не образуется. Цвет15 бульона изменяется на буроватый.В мясопептонном бульоне, содеркащем 5 или 7% хлористого натрия штамм нерастет,Агаризованная среда Омелячского с 520 г/дм капролактама, в качестве единствензного источника...

Номер патента: 1742226

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Габидуллин, Журенко, Кусова, Мавзютов, Маркушева, Никитина, Скворцова, Хлесткин, Чураев, Ягафарова

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: 4-дихлорфеноксиуксусной, bacillus, suвfilis, бактерий, деградацию, кислоты, осуществляющий, штамм

...10 г/л.На 3-суточных проростках кукурузы проводили тестирование продуктов метаболизма 2,4-Д, накапливаемых в культуральной жидкости штамма.Для этого делают отборы культуральной жидкости через определенные промежутки времени культивирования штамма В. зоЬб 1 з ВД в следующих условиях, Посевной материал получают выращиванием штамма в пробирках в мясо-пептонном бульоне при 30 С. Полученный посевной материал засевают в количестве 0,01 О от объема в жидкую среду следующего состава: ЙН 4 С 1 гК 2 НРО 4 5 г; МцС 12 4 Н 20 0,3 мг, МдЯ 047 Н 20 50.мг; г е 504 7 Н 20 5 мг; СоЯО 4 5 Н 20 1 мг; ЕпЯО 4 0,8 мг на 1 л; рН 6,8-7.0, В среду вносят 100 мг 2,4-Д, Культивирование про,водят при 30 С.Культуральную среду освобождают от клеток штамма...

Номер патента: 1742322

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Алешукина, Воронов, Езепчук, Мартыненко

МПК: A61K 39/108, C12N 1/20

Метки: бактерий, еsснеriснiа, продуцент, термолабильного, штамм, энтеротоксина

...40 45 Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1, Для продукции термолабильного энтеротоксина применяют питательную среду следующего состава, мл: Мясо-пептонныйбульон 1000 мл Глюкоза 40%-ныйводный раствор 6,25 мл Линкомицин 30 оь-ныйводный раствор 0,33 - 0,26 мл Комплекс микроэлементов 1,0 м - 0,5 мл Способ приготовления среды: к стерильному мясо-пептонному бульону асептично добавляют раствор глюкозы,простерилизованный на водяной бане в течение 30 мин, линкомицин (для усиления токсинопродукции) и смесь микроэлеменводы растворяют навеску следующих реактивое: 0,5 г МпО 2, 0,5 г РеС 1 э, 5,0 г М 9304 и после полного растворения реактивов обьем доводят до 100 мл дистиллированной водой).Биомассу культивируют 18 - 24 ч в...

Номер патента: 1744110

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Грен, Дрейлиня, Козловская, Озолс, Платцер, Пумпен, Пушко, Розенталь, Сиаккоу, Соминская, Ульрих

МПК: C12N 1/21, C12N 15/33, C12N 15/70 ...

Метки: frblv, бактерий, бактериофага, белок, вируса, днк, еsснеriснiа, кодирующая, конструирования, крупного, лейкоза, оболочки, плазмидная, прод, рекомбинантная, рогатого, скота, слитый, штамм

...50 мМ трис-НС, рН 7,5; 10 мММдС 2, 10 мМ дитиотрейтол, 50 Ы АТР и 10ед, Т 4 ДНК-лигазы, в течение 12 ч при 4 С,Фрагмент инактивируют нагреванием при650 С в течение 15 мин, К реакционной смесидобавляют 100 мкл клеток Е,соИ ВВ 1, обработанных 100 мМ СаС 2 (конечная концентрация - 5 х 10 клеток/мл), длятрансформации клеток,Отбор клонов осуществляют путем экспресс - выделения ДНК и ее рестрикционного анализа, а также секвенирования.Плазмида с ожидаемой последовательностью получает наименование рГРВ Ч-Р 6,Конструирование рекомбинантнойплазмидной ДНК рЕРВ ЧзР 6,2 мкг плазмиды рРРВ Ч-Г 6, выделенной стандартным методом, расщепляют 3.ед, растриктазы Есо 781 и 3 ед, рестриктазыЗзр 1 в 25 мкл раствора А, содержащего100 мМ трис-НС, рН 7,5; 50 мМ...

Номер патента: 1744111

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Епифанова, Ксензенко, Кулаков, Новикова, Носкова

МПК: C12N 15/33, C12N 15/70

Метки: rv7-ii, бактерий, выявления, днк, еsснеriснiа, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, ротавирусов, содержащая, фрагмент, фрагмента, человека, штамм

...мк КиН; АТФ и 1/10 объема поли-А-полимеразы (0,5 мкг,Степень аденилирования определяют по известной методике, Определяют время реакции, необходимое для присоединения 15 - 20 остатков АМФ. Полученный препарат экстрагируют фенолом и осаждают 2,5 объемами спирта.К препарату полиаденилированной РН К в буфере ТЕ добавляют 5 мкг олиго-ОТ 2-в денатурируют 3 мин при 100 С и охлаждают во льду. Синтез кДНК проводят в буфере, содержащем 50 мМ трис-НС 1, рН 8,3, 50 мМ КС 1, 10 мМ МдС 2, 10 мМ ДТТ, 4 мМ пирофосфата натрия, по 0,5 мМ б АТР, б СТР, б 6 ТР, б ТТР, 10 мк Ки Р АТР в объеме реакционной смеси 100 мкл. Добавляют 25 ед,обратной транскриптазы из вируса миелобластоза птиц и инкубируют 2 ч при 42 С,Цепи РНК удаляют щелочным гидролизом (0,25 М...

Номер патента: 1745766

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Богомолова, Влодавец, Головина, Журавлев, Цацка

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, грамотрицательных, еnтеrовастеriасеае, культивирования, микроорганизмов, неферментирующих, питательная, семейства, среда

...по накопительным свойствамсреды приведены в табл. 1.Таким образом, самым оптимальнымколичественным соотношением ингредиентов является количество, мас,:КН 2 Р 04 0,81-0,95;йаОН 0,12-0,16;экстракт кормовыхдрожжей 0,3-0,7;дистиллированнаявода 98,77-98,19,так как увеличение и снижение количественных значений ингредиентов по сравнению суказанными параметрами приводит к сни. жению высеваемости микроорганизмов.П р и м е р 4, Сравнительная характеристика применения предлагаемой среды илактозно-пептонной среды, а также специальных сред накопления для клебсиелл,протеев,синегнойной палочки,ацинетобактеров (К, П, Бонде, ЭАС) приведена втабл. 2.П р и м е р 5. Приготовление среды,0,81-0,95 г однозамещенного фосфатакалия, 0,12-0,16 г едкого...

Номер патента: 1747482

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Бондаренко, Лазовская, Леви, Рачкова, Тихомирова

МПК: A61K 39/04, C12N 1/20

Метки: fортuiтuм, аллергена, бактерий, используемый, мyсовастеriuм, штамм

...нитратредуктозой. Растет на плотной питательной среде Левенштейна-Йенсена с добавлением 5 О-ного хлористого натрия или салицилата натрия.Туберкулиногенные свойства. В процессе роста штамма на синтетической среде Линниковой-Могилевского, начиная с трех.3четырехнедельного возраста, происходитнакопление в среде туберкулина (инситина),Максимальное количество сенситина в среде образуется через 5-6 нед. роста,После заражения морских свинок бактериальной массой в количестве 1,0-1,5 мгвнутримышечно животные остаются здоровыми в течение 3 мес., на вскрытии патолого-анатомическая картина микобактериозаотсутствует. " 10П р и м е р 1, Получение туберкулина.Штаммы МусоЬастегйв 1 огто 1 т 0 е ГИСК М35 засевают на жидкую синтетическую среду...

Номер патента: 1747483

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Галагуза, Жалко-Титаренко, Пархоменко, Тимохина, Фролов

МПК: C12N 5/00, C12N 7/02

Метки: бактерий, цитотоксичности

...выражении, что значительно точнее (контроль). Для использованной органной 10 известного. Точность предлагаемого способа культуры кишечника мыши д составляет составляет 100%, известного 40%, Кроме то 270 д: . го, для осуществления способа не требуетсяЗатем в четыре опытные пробирки с дорогостоящихреактивовиоборудования,онидентичной культурой вносят суспензию отличается простотой, так как включает семь штамма Я.бузептегае720/69(Институт Па несложных технических приемов и занимает стера) в концентрации 5 10 КОЕ/мл, инку,75+ 0,51 на 1 определение (известный спобируютв термостате при 37 С в течение 30 соб - 32 технически сложных приема и мин, центрифугируют и находят минималь,52 0,57 сут соответственно).ное ускорение, йри котором происходит...

Номер патента: 1747681

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Агазаде, Алиев, Асадов, Ахмедова, Гаджиева, Кандинская, Самедов, Ткаченко, Файзулина, Ханларова

МПК: E21B 43/22

Метки: бактерий, жизнедеятельности, заводняемом, нефтяном, пласте, подавления, реагент, сульфатвосстанавливающих

...полиакриловой кислоты(сополимера акриС % . Оловой кислоты с оксипропилакрилатом) исополимера бакрилата, вкрилонитрила иметакриловой кислоты, модифицированно+ СН СН+р -- (СН - Н ф го моноэтаноламином,О Технология применения птреряагаемогоФ (.Нз (50 реагента может быть различна: подачаудар 0(СН СНО Н: нойдозы,либо постоянная подкачкареаген.та. Выбор технологиипроисходит взаьлсимости от зараженности обрабатывагде о - 64 - 81 , р,- 19 - 36 6, е - 1 - емого обьекта. Ударная доза 200 мг/л, пре, и - 13001445., 55 вышающая лабораторные дозы в 10 раз,Конверсия окйси пропилена составляет использована для одноразовой обработки50 - . 70 . Конечный продукт хорошо рас- скважины Ь 1685 (месторождение Нефтятворяется в пресной, морской и пластовых ные...

Номер патента: 1749758

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Аполлонин, Бондаренко, Булатова, Крупник, Лиходед, Пермяков, Писаренко, Сторожев, Суджан, Уразаев, Яковлев

МПК: G01N 1/28

Метки: бактерий, грамотрицательных, обнаружения, эндотоксинов

...при микроскопировании фона неспецифического свечения вследствие не- специфического связывания флюоресцирующих антител с клетками крови, что затрудняет выявление ярко светящихся , участков специфического связывания и снижает чувствительность способа, Следовательно, обработка мазков нормальной сывороткой подавляет неспецифическую флюоресценцию. Такое же действие оказывает нормальная плазма крови..Во втором контрольйом опыте предварительно обрабатывают намеченными антителами к Ве-гликолипиду, а затем - флюоресцирующими энтителэми к йе-гликолипиду. В этом случае светящиеся участки отсутствуют, так как участки специфического и неспецифического связывания флюоресцирующих антител заблокированы б намеченными антителами к Ве-гликолипиду. Эти...

Номер патента: 1751196

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Смирнов, Ценева

МПК: C12N 1/00, C12N 1/20

Метки: yersinia, антигена, бактерий, ентеrосоliтiса, иерсиниоза, используемый, качестве, серовара, серодиагностики, штамм

...Проба с ме 35 эу - отрицательная, Фогес-Проскауэра - положительна при 26 С и отрицательна при 37 С.Антигенные свойства.Вступает в реакцию агглютинации с адсорбированной диагностической сывороткой, полученной путем иммунизации кроликов эталонным штаммом У.еп 1 егосоЫса серовара 03 из международной коллекции, Обладает общим энтеробактириальным антигеном и групповыми антигенами, Спонтанную агглютинацию не дает.Генетические особенности.Штамм не содержит обычную для патогенных иерсиний плазмиду вирулентности с мол. м. 40 - 48 МД, гены которой контролируют синтез гидрофобных компонентов клеточной поверхности, а также свойства аутоагглютинации и кальцийзависимости,45 50 55 40 тиловым красным положительна, на оксида1751196Вместе с тем,...

Номер патента: 1751206

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Булгакова, Попов

МПК: C12N 15/12

Метки: yersinia, бактерий, днк, еsснеriснiа, кодирующая, конструирования, плазмидная, продуцент, реsтis, рек, рекомбинантная, фибринолизин, фибринолизина, штамм

...и подсушивают, Осадок растворяют в буфере для лигировдния (0,066 М трис-НС 1, рН 7,5; 5 мМ МЫС 2, 5 мМ дитиотрейтола и 1 мМ АТФ) с добавлением ДНК лигэзы фага Т(5 ед). Лигировдние проводят 10-12 ч при 16 С.1751206В, Анализ рекомбиыантыых плазмид и форм (ЗДТА) лиэоцим, Обломки клетоквыделение клона, несущего рекомбинанг- осаждают. Супернэтант, содержащийагоную плаэмиду рЕК 4, вые частицы, используют для заражения.Полученную смесь ДНК испольэуютдля Культуру Е, соИ К 802 (110 кл/мл) сметрвнсформации клеток Е. соИ К 802. Транс шиваот с 0,1 мл фаголиэата и инкубируот 1формировайные клетки подраи 1 иваот 1 чэс ч при 28 С, полученную смесь разводятв бульоне СВ и высевают на агэризировэн-бульоном 1.В в 10 раз и 0,1 мл высевают наную среду 1,В с...

Номер патента: 1751208

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Бреде, Грен, Дрейлиня, Козловская, Озолс, Платцер, Пумпен, Пушко, Розенталь, Сиаккоу, Соминская, Ульрих

МПК: C12N 15/33, C12N 15/70

Метки: pfrblv, бактерий, бактериофага, белка, белок, вируса, днк, еsснеriснiа, кодирующая, конструирования, крупного, лейкоза, обо, оболочки, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, рогатого, скота, штамм

...при фильтрыинкубируютсмоноклональны 65 С. После очистки ДНК В 9 И 1 - ВагпН фраг- ми анти- др 51 антителами глАК 14 в развемента на агарозном геле ДНК растворяют в дении 1:500 на буфере ТВЯ, содержащем20 мкл воды, Заполнейие концов проводят 55 50 мМ трис-НС 1, рН 7,5, 0,15 М МаС 1, 0,1%в 100 мкл раствора Б, содержащего 0,05 М тритон Х 100, 1% БСА, в течение 15 ч притрис-НС 1, рН 7,5, 0,01 М 9 С 12, 0,01 М дитиот С, После трехкратной отмывки буферомрейтол,0,025 М МаС 1, 100 мкМ сАТР, ОСТР, ТВЯ фильтры инкубируют 2 ч при 200 С снТТ 1- и ОСТР и 10 ед, ДНК-полимеразы Е. коньюгатом пероксидазы с антителами просоИ (фрагмент Кленова, в течение 1 ч при тив иммуноглобулинов мыши в разведении1:500. Фильтры отмывают буфером ТВЯ (3 - но. Иньекции...

Номер патента: 1751209

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Берзин, Борисова, Грен, Дрейлиня, Лосева, Лэтч, Меринг, Озолс, Осе, Петцольд, Порстман, Пумпен, Розенталь, Ульрих, Цибиногин

МПК: C12N 15/33, C12N 15/51, C12N 15/70 ...

Метки: 24-5, бактерий, белка, белок, вируса, гепатита, днк, еsснеriснiа, иммунодефицита, кодирующая, кор-ант, кор-антигена, оболочки, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, слитого, слитый, человека, штамм

...клеток к реакци-онной смеси добавляют 100 мкл клеток Е.соП ЯВ 1, обработанных 0,1 М СаС 12 (конечная концентрация - 5 х 10 клеток/мл).9Отбор клоновосуществляют путем рестрикционного анализа плазмидной ДНК,выделенной экспресс-методом. Плаэмида сожидаембй рестрикционной картой получает наименование рНИ 24-5,2. Штамм-продуцент Е. соИ К 802 (рН24 - 5),Штамм-продуцейт получают трансформацией клеток Е. со 11 К 802 рекомбинантнойплазмидной рНИ 24-5, Клетки выращиваютдо оптической плотности ОП 65 о 4-5 в солевой среде М 9 с добавкой, г/л: каэаминовыекислоты 10; глюкоза 2; ампициллин. 0,02,Клетки собирают центрифугированием и лизируют в четырехкратном обьеме буфера,содержащего 0,05 М трис-НС 1, рН 8,0; 0,15М ИаС 1, 0,1% тритон Х 100,...

Номер патента: 1752727

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Куликова, Моисеева, Полянский, Шендеров

МПК: C02F 3/34

Метки: акриламида, акриловой, бактерий, вrеviвастеriuм, вод, используемый, кислоты, сточных, штамм

...изобретения в том, что предлагаемый штамм способен разрушать в минеральной среде 4 г/л акриламида и 2,5 г/л акриговой кислоты за 24 ч (микробная нагрузка 10 кл,/мл), используя их в качествеЯединственного источника углерода и азота в случае акриламида или в качестве источника углерода и энергии в случае экриловой кислоты,П р и м е р 1. Выделение штамма ВгеИЬас 1 епцт зр,13 ПА.Микроорганизм-деструктор акриламида и акриловой кислоты выделен из почвы с производства акрилонитрила методом накопительной культуры, Навеску почвы 1 г тщательно ресуспендировали в 10 мл физиологического раствора и настаивали в течение 1 ч. Надосадочную жидкость в количестве 1 мл вносили в среду следующего состава, г: глюкоза 0,5; пептон 1,0; К 2 НРО 0,1; МАМБО...

Номер патента: 1752767

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Безбородов, Куликова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/04

Метки: rноdососсus, бактерий, еryтнrороlis, монооксигеназы, продуцент, штамм, эпоксидирующей

...такое же количество биомассы, как и на легкоутилизируемых сахарах, При глубинном культивировании предпочтительным источником азота являются соли аммония.Штамм непатогенен. При росте на пропане культура обладает активной монооксигеназной Ферментной системой, катализирующей превращение газообразных алкенов (этилена, пропилена) в окиси алкенов (1,2-эпоксиды),Культуру штамма хранят в эксикаторе в атмосфере пропан-воздух в объемном соотношении 1:1, в качестве источника пропана используют бытовой пропан, температура хранения 4 С, на среде Гозсег, Оачз (1966), следующего состава, г/л: МаМОз 2,0; Ма 2 НРО 4 0,21; МаН 2 РО 4 0,09; МЯЗО 47 Н 20 0,2, КС 1 0,04; СаС 12 0,05; Ге 504 1 мг; Со 504 0,01 мг; НЗВОз 0,02 мг; Мп 5040,02 мг,ЕпЯО 4 14 мг;...

Номер патента: 1756318

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Гетманская, Муромцев, Павлова

МПК: C05F 11/08, C12N 1/20

Метки: rаdiовастеr, аgrовастеriuм, бактерий, культуры, овощные, удобрения, штамм

...30-дневной вегетации определяли массу надземной части растений,Полученнь 1 е данные представлены в таблице 2.Данные табл, 2 свидетельствуют о преимуществах использава.ния штамма АугоЬас 1 егца гайоЬастег 10 па сравнениа со штаммами АхатоЬастег сЬгоососсагп В НИИСМи ЦМПМ Вна всех исследованных культурах. Масса растений увеличилась на 15 - 40% па сравнению с контрольным вариантом,П р и м е р 3. В производственных условиях изучено влияние торфяных форм бактериальных удобрений на рассаду томата.Таблица 1Эффективность" инокуляции семян салата разных сортов " "таИоЬастег . атанмами АотоЬасеет 1 ллм аьие щ ьньлкакагат а и" ьнСорт салата Ва рианян опыта Зеленаямассаодногорастения,Г Прибавка кконтроле,масса корней одногорастенияг Прибавкак...

Номер патента: 1756349

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Варбанец, Гавриш, Гвоздяк, Дьяченко, Дядюн, Захарова, Мурас, Рыбалко, Спивак, Фролов

МПК: C12N 1/20, C12P 19/04

Метки: sереdоniсuм, бактерий, индуцирующего, интерферона, образование, полисахарида, продуцент, соrynевастеriuм, штамм

...человека и животных,Безвредность, Штамм С. зеребопсапИМВ 7694 не вирулентен, не токсичен для 40 теплокровных животных, Введение 24-часовой культуры С, зеребоп 1 сое ИМВ 7694 внутрибрюшинно, подкожно и перорально в дозах 5 и 1 О млрд микробных клеток на 1 мышь, а также фильтратов среды роста 45 (после культивирования культуры на жидкой синтетической среде) не вызывало у животных патологического процесса, регистрируемого клинически или при макроскопическом изучении внутренних органов 50 животных.Штамм 7694 С. зеребоп 1 сцв не патогенен для теплокровных животных.В ыращиавние бактериальной массы С.зеребоп 1 сцгп ИМВ 7694 и получение пол исахарида осуществляли следующим образом, Для получения.инокулята используют 24-часовую культуру,...

Номер патента: 1756350

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Броварская, Варбанец, Гвоздяк, Мурас

МПК: C12N 1/20, C12P 19/04

Метки: insidiоsuм, бактерий, интерлейкина-1, некроза, образование, опухоли, полисахарида, продуцент, соrynевастеriuм, стимулирующего, фактора, штамм

...растет а азробных условиях, оптимальная температура роста 21 - 24 С, минимальная 1 С,максимальная 28-31 С.Биохимические признаки, Культура не образует кислоту из глюкозы, лактозы, мальтозы, сахарозы, маннита, рамнозы, салицина, Молоко пептонизирует, желатин слабо разжижает, нитраты не редуцирует, не образует индол и сероводород,Используют глюкозу, сахарозу, лактозу, галактозу, глицерин, крахмал,Факторы роста - биотин, никотиновая кислота, гистидин, пуриновые и пиримидиновые основания,Безвредность. Штамм С. пзЫазов ИМВ 7246 б не вирулентен, не токсичен для теплокровных животных. Введение 24-часовой культуры С. пзФоыгп ИМ В 7246 б внутрибрюшинно, подкожно и перорально в дозах 5 и 10 млрд микробных клеток на 1 мышь, а также фильтратов...

Номер патента: 1759794

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Корженевич, Крестьянинов, Сингирцев, Федоров

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: бактерий, деструктор, диметилфенилкарбинола, рsеudомоnаs, рuтidа, фенола, штамм

...Ка 2 НРОа 6000,0, КН 2 РО 4 3000,0; КНаС 1000,0; чаС 500,0; диметилфенилкарбинол 500,0; агар-агар 1500; рН 7,0+0,2.Выделенную культуру пассировали по плотным средам того же минерального состава, постепенно повышая содержание в ней диметилфенилкарбинола в качестве единственного источника углерода с 500 до 775 мг/л, отбирая наиболее крупные колонии.На среде, содержащей в качестве единственного источника углерода 0,775 г/л диметилфенилкарбинола, роста данной культуры не наблюдалось. Клоны, отобранные с плотной синтетической минеральной среды М 9 с содержанием диметилфенилкарбинола 0,75 г/л, проверяли на способность к утилизации этого субстрата при культивировании на жидкой среде того же состава в колбах на 250 мл, содержащих 100 мл среды,...

Номер патента: 1761091

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Дымент, Товкачевская, Янковский

МПК: A23C 9/12, C12N 1/20

Метки: асетi, асетовастеr, бактериальных, бактерий, заквасок, используемый, кисломолочных, продуктов, производстве, штамм

...закваски и выдерживают в течение 5 ч при температуре 30 С до образования сгустка,Характеристика закваски приведена в табл. 2,Для поиготовления сметаны в 2000 кг пастериэованных сливок, нормализованных по жиру, вносят 70 кг производственной закваски и ферментируют при температуре 30 С в течение 4.5 ч до образования сгустка кислотностью 650 Т, Готовый продукт перемешивают и направляют на розлив,Характеристика продукта приведена в табл. 3.П р и м е р 2. Производство сметаны с массовой долей жира 20 с использованием закваски, в состав которой входит известный штамм Ас.асет К.Продукт готовят согласно примеру 1 за исключением того, что сквашивание сливок проводят 6,5 ч, а готовый продукт имеет недостаточно плотную консистенцию,П р и м...

Номер патента: 1761692

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Иванов, Подгорский, Резник, Седина, Сорокулова

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: алифатических, бактерий, гликолей, деструктор, низкомолекулярных, рsеudомоnаs, рuтidа, штамм

...признаки.Отношение к источникам углерода: используют глюкозу, сахарозу, мальтозу, галактозу, арабинозу, маннит, этанол, глицерин, бутиленгликоль, твин, глиоксилат, гликолат, глицерат, глицин, креатин, гиппурат, фенилацетат, м-оксибензоат; не усваивает лактозу, ксилозу, рамнозу, декстран, сорбит, -инозит, фармиат, ацетат, ацетальдегид, полигликоли, Не проявляют потребности в дополнительных факторах роста.Отношение к источникам азота; хороший рост на среде с аммонийным азотом, слабый - с нитратами.Пробы на оксидазу, каталазу положительные; крахмал и желатину не гидролизует, Индол и сероводород не образуются, Наличие уреазы, денитрификации не обнаружены. Восстанавливает нитраты до нитритов, пептонизирует молоко,...

Номер патента: 1761795

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Бажанова, Гавриш, Заикин, Захарова, Кириллова, Мерцалова, Озерецковская, Радавский, Ремова, Сухинова, Чечет, Шмелева

МПК: A61K 39/10, C12N 1/20

Метки: бактерий, воrdетеllа, коклюшного, продуцент, реrтussis, токсина, штамм

...используют для посева в пробирки с жидкой полусинтетической средой, либо в пробирки с жидкой полусинтетической средой переносят из ампул сухую посевную культуру, разведенную жидкой полусинтетической средой, Пробирки помещают в аппарат для вращающихся пробирок и инкубируют 24 ч при 351 С, Чистую культуру из пробирок переносят в колбы Эрленмейера (200 мл среды), Колбы помещают в шуттель-аппарат и культивируют при 351 С до конца экспоненциальной фазы роста, После морфологического контроля культуру пересевают в колбы Эрленмейера и выращивают до конца экспоненциальной фазы роста,Полученную маточную культуру используют для засева матрацев с жидкой полусинтетической средой, В среду культивирования добавляют анионообменную смолу,...

Номер патента: 1761803

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Аникейчева, Калугин, Либрик, Самко, Соколов, Фицнер, Хорошутина

МПК: C12N 1/20, C12N 9/16

Метки: alvei, bacillus, бактерий, продуцент, рестриктазы, штамм

...споры. Грамположительны (признак непостоянный, варьирует Гр - Гр).+ 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Утилизация углеводов - на глюкозе, лактозе, сахарозе образуют кислоту; на арабинозе, ксилозе и манните кислоту необразуют,Крахмал - гидрол изуют.Лакмусовое молоко - свертывание, пептонизация,Индол и диоксиацетон - образуют,Казеин - расщепляют,Тирозин - не расщепляют,Фенилаланин - не дезаминируют.Оптимальные условия выращивания ихранения культуры,Культура В.а 1 че ВКМ Вхорошо растет на жидких и твердых полноценных питательных средах - бульоне Хоттингера, среде1 В,мясопептонном бульоне,Максимальная и минимальная температура роста культуры соответственно 35 - 45С и 15 - 20 С, а оптимальная температура -37 С. Оптимум роста рН 7,0 - 7 - 2,...

Номер патента: 1761804

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Аникейчева, Калугин, Карпычев, Либрик, Самко, Соколов, Фицнер, Хорошутина, Эльдаров

МПК: C12N 1/20, C12N 9/16

Метки: bacillus, coagulans, бактерий, всо, продуцент, рестриктазы, штамм

...в 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 ферментере при 37 С в аэробных условияхна питательной среде Хоттингера, котораясодержит в 1 л, 250 мл основного перевараХоттингера; 5 г КаС; 1 г К 2 НР 04 и до 1 лводы. Выращивание прекращают в концелогарифмической фазы роста, когда ростдостигает Аббе=1,5 - 1,7, Выход биомассы 7 - 8г/л,На рыбной среде культура растет плохо(при 18-часовой ферментации на качалкеА 650=0,3).Ферментацию культуры проводят последобавления в ферментер инокулята в соотношении 1:10 к объему среды.Рабочие культуры пересевают на мясопептонный бульон или среду Хоттингераодин раз в 8-10 дней,Хранят культуру в полужидком мясопептонном агаре под вазелиновым масломили в лиофилизированном виде в ампулах,Выделение...

Номер патента: 1761805

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Данилюк, Кравченко, Кьамынина, Сандахчиев, Синяков

МПК: C12N 1/21, C12N 15/26

Метки: pil-221, бактерий, днк, еsснеriснiа, интерлейкин-2, интерлейкина-2, кодирующая, конструирования, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, человеческий, человеческого, штамм

...ДНК-полимеразы (фрагмент Кленова) и выдерживают еще 10 мин при 10 С. 10мкл смеси используют для трансформациикомпетентных клеток Е.со 3 М 10 . Из колоний, имеющих фенотип Ар, Тс, выделяютплазмидную ДНК, обозначенную рВ, ипроводят Маги (Есор -ЯаО )-рестрикционный анализ, Правильность структуры нуклеотидов в области сайтов Есори ЯаОподтверждают методом Максама-Гилберта.П р и м е р 2, Конструирование рекомбинантной плазмиды рВ 1:2,20 мкг репликативной формы ДНК фагаМ 1 з гра гидролизуют в 100 мкл буфера 2 50ед, рестриктазы Есор1 ч при 37 С. Есор-Есор-фрагмент (198 п,о,) выделяют в 6%ПААГ,1 мкг ДНК плазмиды рВ -2 гидролизуют в 20 мкл буфера 2 рестриктазой Есогвописанных выше условиях, Смесь 0,25пкмоль линейной формы рВ:2,пкмоль(Есор -Есор...