Устройство для культивирования водородокисляющих бактерий

Номер патента: 1364635

Опубликовано: 07.01.1988

Авторы: Вилутис, Левишаускас, Симутис, Станишкис

МПК: C12Q 1/00

Метки: жидкой, культивировании, максимальной, микроорганизмов, питательной, роста, скорости, среде, удельной

...потребления0 минкислорода при скорости роста микроорганиз .мов, равной нулю;коэффициент пропорцио-.нальности.Объединяя уравнения (1) и (2), по"лучают3035 Для определения М мокс сигналы сизмерительных ячеек 4 и 7 поступаютна блок 8 определения максимальнойудельной скорости роста микроорганизмов, представляющий собой набор 40 стандартных элементов, реализующихэлементарные арифметические операциисогласно выражению (3). Блок 9 индикации показывает текущее значениемаксимальной удельной скорости роста микроорганизмов и представляетсобой цифровой милливольтметр. Куль"туральную среду после проведенных из"мерений возвращают в ферментер 1,Предлагаемый способ испытан наферментационной установке. В ферментере с рабочим объемом 3 л на сульфитных...

Номер патента: 911765

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Белых, Гапонов, Давыдов, Игнатов, Нугманова, Огарков, Прокофьева, Ракитин, Сагиров, Чекотина

МПК: A01N 63/00

Метки: бактерий, культивирования, энтомопатогенных

...в, количестве 0,8-. 1 от навески шрота, Процесс гидролиза проводят в течение 4 ч при постоянном перемешиванни, поддержании температуры и,рН в указанных выше пределах, По окончании гицролиза суспензию нагревают до 80 С, выдерживаютйпри этой температуре 20 мин, после, чего мешалку отключают, после отстаивания гидролизата в течение 20 мин проводят его декантацию и с помощьювакуума:переводят в другой реактор.Готовый гидролиэат содержит около40 мгаминного азота. Подготовленную описанным выше способом питательную среду засевают штаммом энтомопатогенных бактерий, Культивирование осуществляют в течение 32"35 ч при дробном режиме аэрации. С начала процесса и до момента полного спорообразования обеспечиваютмаксимальный режим аэрации, составляющий...

Номер патента: 989420

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Геращенко, Калинин, Лебедев, Попов

МПК: G01N 25/20

Метки: культивировании, микроорганизмов, объемном, теплопродукции

...со входом контрольной кюветы калориметра, выход контрольной кюветы и вход измерительной кюветы свя.заны с термостатирующей емкостью, выход измерительной ( рабочей кюветы) ЗО связан со вторым входным каналом теплообменника через термостат.Расширение функциональных возможностей, в отличие от известных кон-струкций проточных микрокалориметров, З 5 достигается за счет того, что контролируемая суспензия не прокачивается через измерительную ячейку микрокалоиметра, что дает возможность изме-. рять теплопродукцию как анаэробных 40 так и аэробных культур при.различной степени вязкости суспензийКроме того, исключается необходимость стерилизации микрокалориметра и упроща-, ется стерилизация ростового калори метрического сосуда, что повышает...

Номер патента: 1384206

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Ацуси, Едзи, Масахару, Содзи, Хисао

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, воrdетеllа, культивирования, реrтussis

...на среде БГ в течение 24 ч и суспендируют в среде ШШ.Получают суспенэию концентрациейклеток 5 10 кл./мл.Плотную среду ШШ с плотностью агара 1,2 , содержацую ЦЦ или его. производную, наносят на пластины, затем распыляют микробную суспензиюдо содержания 10 клеток на однупластину.Результаты роста бактерий (числоколоний) после четырехсуточногоинкубирования при 35 ОС представленыв табл.1.П р и м е р 2, Суспенэию для ино,кулирования, полученную по примеру1,инокулируют в 1 млжидкой среды ШШ, содержащей метил-р-ЦЦ при числе клеток 10 , и инкубируют при 35 С в Ь- пробирке Монода с возвратно-поступательным встряхиванием.Результаты влияния концентрации метил-р-ЦЦ на мутность среды с культурой в зависимости от времени инку Ъ баций"приведены...

Номер патента: 1313872

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Древецкий, Тынчук, Шкоп, Яцук

МПК: C12N 1/00

Метки: биомассы, количества, культивирования, микроорганизмов, процессе

...культивирования путем измерения вязкости культуральной жидкости с биомассой и последующего определения количества биомассы по разности вязкостей, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности определения, из культуральной жидкости выделяют биомассу, измеряют вязкость культуральной жидкости с выдепенной биомассой, а при определении разности используют вязкость культу- ральной жидкости с биомассой и вязкость культуральной жидкости с выделенной биомассой. Составитель Н.АлиеевТехред А.Кравчук Редактор А.Маковская Корректор С,Иекмар Тираж 500 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Заказ 2181/26 Производственно-полиграФическое предприятие,...