Патенты с меткой «бактерий»
Штамм бактерий bacillus licheniformis продуцент термостабильных амилолитических ферментов
Номер патента: 2001103
Опубликовано: 15.10.1993
Авторы: Жолнер, Захарова, Кичакова, Павлова, Тиньянова
Метки: bacillus, licheniformis, амилолитических, бактерий, продуцент, термостабильных, ферментов, штамм
...следующего состава, г/л: сухие пекарские дрожжи 20; КН 2 Р 04 2; М 9504 7 Н 20 1; вода водопроводная до 1 л. Пересев культуры осуществляется не реже одного раза в два месяца.Энгимология: штамм В,1 сЬепНоггп з ВКПМ Впри росте на среде известного состава синтезирует широкий набор внеклеточных ферментов, в том числе амилолитические. Для роста культуры и биосинтеза амилолитических ферментов источником углерода могут служить крахмал, гидролизованный крахмал, мальтоза, кукурузная и другая зерновая мука или их экстракты, дрожжевые клетки. Источником азота служат гептон, дрожжевой экстракт, мясной экстракт, дрожжевые клетки, моче- вина, аммонийный азот, Синтезированные штаммом амилолитические ферменты проявляют альфа-амилазную,...
Рекомбинантная плазмидная днк раусi 35а, кодирующая энтомоцидный токсин, штамм бактерий methylobacillus flagellatum продуцент энтомоцидного токсина
Номер патента: 1628527
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Азизбекян, Баранов, Загнитко, Залунин, Карасин, Остерман, Степанов, Стеркин, Тюрин, Фрунджян, Хачатурян, Цыганков, Честухина, Чистосердов
МПК: A01N 63/00, C12N 15/32
Метки: 35а, flagellatum, methylobacillus, бактерий, днк, кодирующая, плазмидная, продуцент, раусi, рекомбинантная, токсин, токсина, штамм, энтомоцидного, энтомоцидный
...проводят следующим образом: выращивают Е,со 11 С 600 на средеВ до плотности ОДуо=1,0 едпри 1=37"С, 1,5мкл клеточной суспензии. охлаждают иосаждают центрифугированием, супернатант выбрасывают. Все дальнейшие процедуры проводят при 1=0 - 2 С. Клеткисуспендируют в 1 мл охлажденного 50 мМСаС 1 и инкубируют 20 мин, Затем клеткиосаждают центрифугираванием, супернатант отбрасывают. Осадок клеток суспендируют в 100 м кл 50 м М Са С 12, доба вля ют 5 м кл лигазнай смсси и выдерживают 40 мин, Затем клетки переносят на 42 С на 2 мин и добавляют 1 млВ среды, Клетки в среде инкубируют 1 ч без аэрации при 370 С, а затем высеваются на чашки, содержащие 0,4,/О глюкозы, 80 мкг/мл треонина и лейцина, 1 мкг/мл тиамина, 100 мкг/мл Ар и Яп. Из...
Штамм бактерий pseudomonas aureofaciens для получения стимулятора роста растений
Номер патента: 2001950
Опубликовано: 30.10.1993
МПК: A01N 63/00, C12N 1/20
Метки: aureofaciens, pseudomonas, бактерий, растений, роста, стимулятора, штамм
...(10), рифампицина (10).Штамм бактерий Рзецбопопаз ацгео 1 асепз ВКМ ВД хранят в 25,ф-ном 45 50 55 глицерине при (-20)+70) С в лиофильно-высушенном состоянии с сахароэо-желатиновым агаромШтамм Рзецбогпопаз ацгео 1 асепз ВКМ ВД непатогенен.Испытание штамма Рзецбощопаз ацгеоГасепз ВКМ ВД на способность повышать урожай растений было проверено при использовании его в составе биопрепарата БПМ-Агат, представляющего из себя свежую культуру данного штамма бактерий.П р и м е р 1. Получение биопрепарата БП М-Агат,Штамм Рзецботпопаз ацгео 1 асепз ВКМ ВД выращивают в жидкой среде Альбит, состав которой приведен выше. Штамм бактерий культивируют в течение 24-30 ч при 28-30 С с аэрацией до титра 2-4 х 10 кйlмл,Биопрепаратом БПМ-Агатобрабатывают...
Штамм бактерий rhizobium leguminosarum-продуцент рестриктазы rle 69i
Номер патента: 2001952
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Андреева, Гордиенко, Лебедев, Майстренко, Пустошилова, Репин
Метки: leguminosarum-продуцент, rhizobium, бактерий, рестриктазы, штамм
...Мц ц В 1 е 69 1, дорожки: А - совместный гидролиз Мц + йе 69 1, Б - гидролиз Й 1 е 69 1, В - гидролиз М 1 ц 1; на фиг, 3 - построение рестрикционной карты ДНК фага А с использованием ферментов Н 1 пб 111, М 1 ц 1 ц Й 1 е 69 1; на фиг, 4 - электрофореграммэ гидролизэДНК плаэмиды рВВ 322 рестриктазами Вва 1, В(е 69 1 о Нпб, дорожки: А - обработка Вза 1, Б - обработка Ве 69 1, В - совместный гидролиз Ве 69 1 о Нпб , цифрами указано количество пар нуклеотидов в ферментах ДНК,П р и м е р 1. Культивирование штамма и получение биомассы.Культуру В.едогппозагогп выращивают на питательном бульоне следующего состава, г/л: пептон 10; дрожжевой экстракт 5; хлористый натрий 5; глюкоза 10 ( -бульон),Для получения инокулята суточную культуру...
Штамм бактерий yersima pestis тест-объект в генетических и микробиологических исследованиях
Номер патента: 2002802
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Айкимбаев, Билялов, Дмитровский, Мартиневский, Сапожников, Силантьев, Степанов
МПК: C12N 1/20
Метки: pestis, yersima, бактерий, генетических, исследованиях, микробиологических, тест-объект, штамм
...на твердых и жидких средах с концентрацией этого препарата 5 тыс,ед/мл) иполимиксину (500 ед/мл), Штамм обладает30 высокой чувствительностью к левомицетину, пенициллину, тетрациклину, хлортетрациклину, гентамицину, мономицину,рифампицину, минимальная подавляющаядоза (МПД) которых составляет 2-5 мкг/мл35 среды.Штамм Аюг", р 1 п по своим культурально-морфологическим свойствам не отличается от типичных штаммоа чумногомикроба. Он хорошо растет на обычных пи 40 тательных средах(бульон и агар Хоттингера,среда Мартена, обычный питательный агар,среда Эндо, дрожжевая среда, гидролизатыказеина и желатина), На всех этих средахрастет в типичной шероховатости (В) форме,45 Оптимальная температура роста 27-28 С,минимальная (еле заметный рост...
Штамм бактерий escherichia coli продуцент l-гистидина
Номер патента: 2003677
Опубликовано: 30.11.1993
Авторы: Дебабов, Клячко, Козлов, Шакулов
МПК: C12N 1/20, C12P 13/24
Метки: escherichia, l-гистидина, бактерий, продуцент, штамм
...по проли 50 ну. Факультативный энээроб. При посевеуколом в полноценный агар хороший ростпо всему уколу, Желэтину не разжижает,Усваивает глюкозу, мальтозу, маннит, галактозу, сорбит, глицерин, Не потребляет саха 55 розу, лэктозу, рафинозу,Устойчив к канамицину, стрептомицину и арсенату натрия. Содержит мутацию по АТФ-фосфорибозилтрансферазе (Ьэс), следствием которой является нарушениеретроингибирования первого этапа биосинтеза гистидином,Усваивает азот в форме аммония, нитратов, а также азот некоторых органических соединений.Растет при температуре 43 С и ниже. Оптимальной для роста является температура 37 С,.а для продукции гистидина 29-30 С.Растет на жидких средах с рН от 6,0 до 8,0, Оптимальное значение рН 7,0.Хранение штамма,...
Штамм бактерий bacillus subtilis продуцент инозина
Номер патента: 2003678
Опубликовано: 30.11.1993
Авторы: Гуляева, Казаринова, Марков, Преображенская, Савина, Шакулов, Щипанов
МПК: C12N 1/20, C12P 19/40
Метки: bacillus, subtilis, бактерий, инозина, продуцент, штамм
...снабжении55 среды кислородом.Целью изобретения является улучшение технологических свойств штамма-продуцента, а именноувеличение максимального уровня накопления инозина;5 10 15 20 25 3035 40 50 55 снижение расхода глюкозы на единицупродукции;снижение потребности в интенсивнойаэрации.Это достигается получением новогоштамма ВасШцз зоЬШз Аз 115-7, депонированного во Всесоюзной коллекции промышленных микроорганизмов под номеромВКПМ В,Штамм Аз 115-7 получен генетико-селекционным путем после обработки штамма В,звЬ 1 Пз ВНИИгенетика 72нитрозогуанидином и введения в его геномряда последовательных мутаций - реверсиипо признаку ауксотрофности по урацилу ирезистентности к повышающимся концентрациям арсената (до 3 мМ),Полученный штамм Аз...
Способ культивирования галофильных бактерий продуцентов бактериородопсина
Номер патента: 626583
Опубликовано: 15.12.1993
МПК: C12N 1/20
Метки: бактерий, бактериородопсина, галофильных, культивирования, продуцентов
...50-55% от насыщбения и освещение на уровне 0,3-0,4 10 эрг/см с.П р и м е р. Культуру галофильных бактерий ХаоЬастегШгп Ьаозое штамм 353 выращивают в плоской кювете обьемом 6 л с рабочим заполнением 3 л при температуре 38 С, рН 7,2 - 7,4, аэрации воздуха 1 л(мин на 1 л суспензии при непрерывном освещении 0,3 10 эрг/см с лампами ЛБ - 40.Первоначально в кювету заливают 2,5 л питательной среды и 0,5 л посевного материала, выращенного в колбе. Через 3 ч при Формула изобретенияСПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ГАЛОФИЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ - ПРОДУЦЕНТОВ БАКТЕРИОРОДОПСИНА путем ферментации культуральной жидкости в условиях поддержания уровня концентрации кислорода, оптимальной температуры роста продуцента и уровня освещения белым светом помощи насоса подают...
Способ очистки жидких сред от бактерий и вирусов
Номер патента: 2004498
Опубликовано: 15.12.1993
Авторы: Бондаренко, Гриценко, Рудаченко, Сафро
МПК: C02F 1/28
Метки: бактерий, вирусов, жидких, сред
...в табл, 6,СКС эффективно связывает на своей поверхности как вегетативные, так и споровые формы клеток цереус,Стерилизующий эффект проявлен лишь по отношению вегетативных клеток,П р и м е р 7. Действие СКС на вегета (56) Кульский Л,А, Теоретические основы и тивные клетки вакционного штамма сибире- технология кондиционирования воды. Киев, язвенного возбудителя и их смеси со Наукова Думка.1983,с.313 - 316,водной среды с помощью сорбента СКС отражено в табл. 4,Добавление СКК к среде, содержащей клетки псеудомонас аэрогиноэа, сопровождается снижением их содержания, причем повышение температуры от 3 - 7 С до 37 С приводит к более выраженному обеэзараживающему от патогенных микроорганизмов действию препарата.П р и м е р 5. Сорбция...
Штамм бактерий pseudomonas stutzeri для биохимической очистки промышленных вод от алифатических аминов
Номер патента: 1839184
Опубликовано: 30.12.1993
Авторы: Грищенко, Гущина, Радченко, Таранова, Чебаксаров
МПК: C12N 1/20, C12S 13/00
Метки: pseudomonas, sтuтzеri, алифатических, аминов, бактерий, биохимической, вод, промышленных, штамм
...ацетат, тартрат, цитрэт. Денитрификатор, Использует минеральные формы азота, не нуждается в дополнительных факторах роста, растет в среде с аминокислотами. В отношении антибиотиков штамм Р, зштцег( Т проявляет следующие свойства:чувствителен к тетрациклину в концентрации 10 - 40 мг/мл, к рифампицину в концентрации 100 мг/мл, к канамицину - 50 - 200 мг/мл, к налидиксовой кислоте - 100 мг/мл;устойчив к ампицилину в концентрации 100 - 200 мг/мл, Штамм непатогенный, Хорошо хранится под вазелиновым маслом на среде следующего состава, г/л: Ма 2 Н РО 41,0; КС 0,5; М 9 О 2 0,1; АДМА 0,2; агар-агар 15,0; дистилированная вода до 1 л; рН 7,4.П р и м е р 1. 1200 мл сточной воды, содержащей 3 г смеси метилового и изопропилового спиртов, 26 г...
Штамм бактерий lactobacillus acidophilus, используемый в составе бактериальных заквасок для кисломолочных продуктов
Номер патента: 1839185
Опубликовано: 30.12.1993
Авторы: Дымент, Товкачевская, Янковский
Метки: acidophilus, lactobacillus, бактериальных, бактерий, заквасок, используемый, кисломолочных, продуктов, составе, штамм
...лабораторной закваски 20 заменой пре,лагаемого штамма2 л стерильного обезжиренного молока 1 астоЬасИ 1 цз асЫорЯцз АРизвестным носят 1 порцию закваски вышеприведен- штаммом 1 Ь. асЫорЬИцз 5 ДС, ого состава, Молоко с закваской переме- Полученный продукт имеет высокуюивают и выдерживают при температуре кислотность. Процесс сквашивания длится 0 С в течение 4 ч, 25 6 ч,Для приготовления производственной Пример 5.Приготовлениекисломолочакваски в 100 л стерильного обезжиренно- ного продукта "Сметанка" с массовой долей о молока вносят 2 л лабораторной заква- жира 10;4 с использованием предлагаемого ки, Смесь тщательно перемешивают и штамма Ь, асЫорЫ 1 цз АР, ставляют при температуре 40 С на 3 ч до 30 Использ:ют закваску,...
Штамм бактерий alcaligenes eutrophus продуцент над зависимой гидрогеназы
Номер патента: 1839186
Опубликовано: 30.12.1993
Авторы: Жилина, Заварзин, Савельева
Метки: alcaligenes, eutrophus, бактерий, гидрогеназы, зависимой, продуцент, штамм
...НАД-зависимой гидрогеназы выращивают на минеральной среде Шлегеля следующего состава. гл: Ма 2 НР 0412 Н 2 О 4,5; К Н 2 РО 0,75, 1839186чНаС 2,0; МрЯ 04 0,20; СаС 2 0,02, Ге(чНа)С 6 Н 507 0,012; МаНСОз 0,5. Вода дистиллированная 1000 мл, рН среды 6,9-7,1.В срезу добавляются микроэлементы в количестве 2 мл/л, Смесь микроэлементов Хо агланда на 200 мл Н 20 содержит, мг: НзВОз 22,8; СоС 2 6 Н 20 8,0; СцЯО 5 Н 20 0,8; МпС 2 7 Н 20 0,8: Ег Я 04 7 Н 20 1,76; Ма 2 Мо 04 2 Н 20 5,0; йС 2 0,8. Газовая фаза состоит из 75-80 6 Н 2, 10-156 02 и 10 10 С 02. В факторах роста культура не нуждается. Оптимальная для роста температура 28- )30 С.Периодический способ культивирования является наиболее приемлемым для 15 получения автотрофной биомассы А. ео 1...
Штамм бактерий тнеrмus тнеrморнilus продуцент днк полимеразы
Номер патента: 1839189
Опубликовано: 30.12.1993
Авторы: Глухов, Киселев, Крамаров, Северин
Метки: бактерий, днк, полимеразы, продуцент, тнеrмus, тнеrморнilus, штамм
...пленка, физиолого-биохимические признаки: температурный оптимум 70 - 90 С, оптимум рН 6,7 - 7,9, Облигатные ээробы. Хороший рост на средах с триптоном 0,1-0,3 и дрожжевым экстрактом 0,1 - 0,3;. Плохой рост на средах с содержанием триптона и дрожжевого экстракта свыше 1%. Рост на среде с гидролизатом казеина (0,1), свободным от витаминов, и с добавлением глутаминовой кислоты (0,5 оь) в качестве источников углерода, азота и энергии. Растет на синтетической среде с сульфатом аммония или глутаматом, используемыми в качестве источников азота, и с углеводами или солями органических кислот - глюкозой или сахарозой, ацетатом, сукцинатом, цитратом, нет роста на среде с нитратами, используемыми в качестве источников азота. Чувствительна к...
Рекомбинантная плазмидная днк pue 41, кодирующая фрагменты белков оболочки gp 120 и gp 41 вируса иммунодефицита человека типа i и штамм бактерий escherichia coli продуцент фрагментов белков оболочки gp 120 и gp
Номер патента: 1766070
Опубликовано: 30.01.1994
Авторы: Дедкова, Киприянов, Офицеров, Серпинский
МПК: C12N 1/21, C12N 15/48
Метки: escherichia, бактерий, белков, вируса, днк, иммунодефицита, кодирующая, оболочки, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, типа, фрагментов, фрагменты, человека, штамм
1. Рекомбинантная плазмидная ДНК pUE 41, кодирующая фрагменты белков оболочки gp120 и gp41 вируса иммунодефицита человека типа 1 размером 5700 н. п. и мол. м. 3,7, содержащая- Bam HI - Hind III - фрагмент плазмидной ДНК pUR292 размером 5180 н. п. ;- Bgl II - Hind III - фрагмент плазмидной ДНК pBH 10 размером 520 н. п. ;- уникальный сайт рестрикции Hind III;- гены и генетические маркеры;- ген bla - обеспечивающий синтез -лактамазы;- ген lacz - обеспечивающий синтез -галактозидазы;- фрагмент гена env ВИЧ - 1, обеспечивающий синтез полипептида, обладающего антигенным...
Штамм бактерий pseudomonas aureofaciens для получения препарата против бактериального рака винограда
Номер патента: 1482188
Опубликовано: 15.03.1994
Авторы: Ковалева, Леманова, Сорокина, Султанова, Хмель, Чернин
МПК: A01N 63/00, C12N 1/20
Метки: aureofaciens, pseudomonas, бактериального, бактерий, винограда, препарата, против, рака, штамм
Штамм бактерий Pseudomonas aureofaciens ВКПМ В-4117 для получения препарата против бактериального рака винограда.
Способ переноса генов в растения, штамм бактерий agrobacterium tumefaciens для переноса генов в растения и рекомбинантная векторная плазмидная днк рак 320 neo для переноса генов в растения
Номер патента: 1427833
Опубликовано: 15.03.1994
Авторы: Андрианов, Калиев, Пирузян
МПК: C12N 1/21, C12N 15/84
Метки: agrobacterium, tumefaciens, бактерий, векторная, генов, днк, переноса, плазмидная, рак, растения, рекомбинантная, штамм
1. Способ переноса генов в растения с помощью плазмид Agrobacterium, включающий инфицирование растений бактериями, несущими две плазмиды, одна из которых - мутантная неонкогенная Ti-плазмида A. tumefaciens, индуцирующая перенос в растительные клетки мутантной неонкогенной Ti - T - ДНК, не вызывающая опухолевой пролиферации клеток растений, а другая -Ri-плазмида дикого типа A. rhizogenes, вызывающая у чувствительных растений фотогормоннезависимую пролиферацию корней, состоящих только из генетически однородных трансформированных растительных клеток, включивших в геном Ri - T - ДНК, получение трансформированных генетически однородных клеток растений, включивших в геном одновременно Ri - T - ДНК и мутантную Ti - T - ДНК, регенерацию из...
Способ получения трансгенных растений, рекомбинантная плазмидная днк ptivy4, предназначенная для получения трансгенных растений и штамм бактерий agrobacterium tumefaciens, используемый для трансформации растений
Номер патента: 1547316
Опубликовано: 15.03.1994
Авторы: Андрианов, Метт, Пирузян, Юсибов
МПК: C12N 1/21, C12N 15/84
Метки: agrobacterium, ptivy4, tumefaciens, бактерий, днк, используемый, плазмидная, предназначенная, растений, рекомбинантная, трансгенных, трансформации, штамм
1. Способ получения трансгенных растений, заключающийся в том, что листовой материал растения инфицируют штаммом Agrobacterium tumefaciens, селекционируют по признаку устойчивости к канамицину, отбирают и укореняют трансгенные растения, отличающийся тем, что, с целью ускоренного укоренения трансгенных растений при черенковании, для инфицирования используют штамм Agrobacterium tumefacens ВКПМ В - 4428, несущий ген глюкозоизомеразы Escherichia coli, а отбор трансгенных растений проводят с помощью блоттинг-гибридизации геномной ДНК растений с радиоактивным зондом гена глюкозоизомеразы и определения ферментативной активности глюкозоизомеразы e. coli с помощью цистеин-карбозольного метода.2. Рекомбинантная плазмидная ДНК pTi VY 4,...
Способ получения реагента для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий
Номер патента: 1609073
Опубликовано: 15.03.1994
МПК: C07C 211/00
Метки: бактерий, подавления, реагента, роста, сульфатвосстанавливающих
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕАГЕНТА ДЛЯ ПОДАВЛЕНИЯ РОСТА СУЛЬФАТВОССТАНАВЛИВАЮЩИХ БАКТЕРИЙ взаимодействием гексаметилентетрамина и ненасыщенных хлоруглеводородов при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса и повышения бактерицидной активности, в качестве ненасыщенных хлоруглеводородов используют отход производства глицерина -легкую фракцию хлоруглеводородов следующего состава, мас. % :2,3-Эпокси-1-хлорпропан 0,01 - 11,103-Хлорпропен-1 3,98 - 48,021,3- и 2,3-Дихлорпропены 9,87 - 38,86Насыщенные хлоруглеводороды, содержащие хлороформ Остальноеи процесс ведут при 55 - 60oС.
-глюкозидаза, продуцируемая штаммом бактерий escherichia coli вкпм в-3223
Номер патента: 1609133
Опубликовано: 15.03.1994
Авторы: Великодворская, Глущенко, Метт, Могутов, Штутман, Юрьев
МПК: C12N 1/14
Метки: escherichia, бактерий, в-3223, вкпм, глюкозидаза, продуцируемая, штаммом
-ГЛЮКОЗИДАЗА, ПРОДУЦИРУЕМАЯ ШТАММОМ БАКТЕРИЙ ESCHERICHIA COLI ВКПМ В-3223, имеющая следующие свойства:субстратная специфичность - гидролизует паранитрофенил- -D-глюкозид (ПНФГ), целлобиозу и не гидролизует арбутин. Удельная активность при гидролизе ПНФГ - 150 ед/мг белка (за единицу активности принимают количество фермента, образующего 1 мкмоль паранитрофенола за 1 мин), целлобиозы - 6 ед/мг;мол. м. - 75000 5000 дальтон (при определении методом электрофореза в SDS - ПААГ);изоэлектрическая точка - 5,5
Плазмида p74, определяющая синтез микроцина, и штамм бактерий escherichia coli, обладающий антибактериальной активностью
Номер патента: 1633817
Опубликовано: 15.03.1994
Авторы: Горская, Курепина, Липасова, Поспелова, Рахимова, Соколова, Хмель, Чеснокова
МПК: C12N 15/30, C12N 15/70
Метки: coli, escherichia, активностью, антибактериальной, бактерий, микроцина, обладающий, определяющая, плазмида, синтез, штамм
1. Плазмида p74, определяющая синтез микроцина, мол. м. 54,7 Мд, содержащая:ДНК плазмиды p1 штамма Enterobacter sp. ;траспозон Tn 5;при расшеплении рестриктазой Bg1 11 образуются 12 фрагментов с размерами 21; 12; 7,8; 7,0; 6,8; 5,8; 5,3; 3,8; 2,6; 2,5; 2,2; 2,1; т. п. н. ;- при расщеплении EcoRI-7 фрагментов с размерами 25, 23, 14, 9,6; 6,0; 2,3; 0,8 т. п. н. - при расщеплении CIaI - II фрагментов с размерами 14,5; 13; 9,6; 9,0; 8,2; 6,8; 6,0; 5,8; 4,8; 3,4; 3,2 т. п. н. ;- при расщеплении HindIII - 9 фрагментов с размерами: 25; 15; 14; 13; 6,2; 3,4; 2,7; 2,4 т. п. н. ;- при расщеплении PwII - 11 фрагментов с размерами 23; 13; 9; 6,5; 5; 4,8; 4,2; 4; 3,8; 3,4; 3,2; 2,6 т. п. н. ;- при расщеплении...
Способ получения штамма бактерий agrobacterium tumefaciens для получения препарата,предупреждающего заболевание растений бактериальным раком, и штамм бактерий agrobacterium tumefaciens для получения препарата,
Номер патента: 1529487
Опубликовано: 15.03.1994
Авторы: Авдиенко, Зоз, Леманова, Липасова, Сахарова, Султанова, Хмель, Чернин, Чеснокова
МПК: A01N 63/00, C12N 15/00
Метки: agrobacterium, tumefaciens, бактериальным, бактерий, заболевание», препарата, препарата,предупреждающего, раком, растений, штамм, штамма
1. Способ получения штамма бактерий Agrobacterium tumefaciens, предупреждающего заболевание растений бактериальным раком, включающий выделение штамма-антагониста онкогенных бактерий из природного материала, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, выделяют онкогенный штамм, проявляющий действие против вирулентных агробактерий, и в него вводят антионкогенную плазмиду.2. Штамм бактерий Agrobacterium tumefaciens ВКПМВ-411 для получения препарата, предупреждающего заболевание растений бактериальным раком.
Штамм бактерий bacillus sp. для получения препарата против грибковых возбудителей болезней злаковых культур
Номер патента: 1743019
Опубликовано: 30.05.1994
Авторы: Логинов, Мелентьев, Усанов
МПК: A01N 63/00, C12N 1/20
Метки: bacillus, бактерий, болезней, возбудителей, грибковых, злаковых, культур, препарата, против, штамм
Штамм бактерий Bacillussp. ВНИИСХМ N 132 для получения препарата грибковых возбудителей болезней злаковых культур.
Рекомбинантная плазмидная днк plt 9, кодирующая полипептид со свойствами лимфотоксина человека, рекомбинантная плазмидная днк plt 16, используемая для конструирования днк plt 9, и штамм бактерий escherichia col
Номер патента: 1561510
Опубликовано: 30.07.1994
Авторы: Болдырева, Добрынин, Коробко, Недоспасов, Панина, Турецкая, Филиппов, Чумаков, Шахов
МПК: C12N 1/21, C12N 15/19, C12P 21/02 ...
Метки: escherichia, бактерий, днк, используемая, кодирующая, конструирования, лимфотоксина, плазмидная, полипептид, рекомбинантная, свойствами, человека, штамм
1. Рекомбинантная плазмидная ДНК pLT 9, кодирующая полипептид со свойствами лимфотоксина человека, с мол.м. 2,64 мДа и размером 4,06 т.п.о., содержащаяHind III - Kpn I - фрагмент ДНК плазмиды p 6А23 с тандемом промоторов A2 и A3 ранней области бактериофага T7, геном -лактамазы и терминатором транскрипции фага лямбда размером 3, 4 т.п.о.;Kpn I - Hind III - фрагмент с синтетическим сайтом инициации трансляции и полусинтетическим геном лимфотоксина человека размером 0,64 т.п.о.;генетический маркер - ген -лактамазы, детерминирующий устойчивость клеток E.coli к пенициллиновым антибиотикам;
Штамм бактерий arthrobacter crystallopoietes, используемый для очистки сточных вод от 2, 6-диметилпиридина, 2 метилпиридина и 4-метилпиридина
Номер патента: 1499916
Опубликовано: 15.10.1994
Авторы: Бундель, Воробьева, Довгилевич, Модянова, Таптыкова, Терентьев, Хасаева
Метки: 4-метилпиридина, 6-диметилпиридина, arthrobacter, crystallopoietes, бактерий, вод, используемый, метилпиридина, сточных, штамм
Штамм бактерий Arthrobacter crystallopoietes ВКМ Ас-1098, используемый для очистки сточных вод от 2,6-диметилпиридина, 2-метилпиридина и 4-метилпиридина.
Штамм бактерий escherichia coli-продуцент фрагмента кленова
Номер патента: 1602055
Опубликовано: 30.10.1994
Авторы: Дегтярев, Загребельный, Кравченко, Петренко, Ривкин, Хомов
МПК: C12N 1/21
Метки: coli-продуцент, escherichia, бактерий, кленова, фрагмента, штамм
Штамм бактерий Escherichia coli ВКПМ В-3825 - продуцент фрагмента Кленова.
Способ получения рестриктазы e. corii из штамма бактерий escherichia coli b 834psk 323
Номер патента: 1321060
Опубликовано: 15.11.1994
Авторы: Ансберга, Баев, Бурьянов, Косых, Филипченкова
МПК: C12N 9/22
Метки: 834psk, corii, escherichia, бактерий, рестриктазы, штамма
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕСТРИКТАЗЫ E.CORII ИЗ ШТАММА БАКТЕРИЙ ESCHERICHIA COLI B 834/pSK 323 путем дезинтеграции клеток в смеси, содержащей 10 мМ калий - фосфатного буфера, рН 7,0, 7 мМ 2-меркаптоэтанола и 1 мМ трилона Б, разрушения клеток ультразвуком, осаждение фермента из бесклеточного экстракта полиэтиленимином, который добавляют до концентрации 0,3 - 0,5%, экстракции фермента 0,4 М раствором хлористого калия, осаждения сульфатом аммония, очистку на ДЭАЭ-целлюлозе при элюировании фермента раствором хлористого калия с возрастающей концентрацией от 0 до 0,3 М и последующую очистку на фосфоцеллюлозе при элюировании раствором, хлористого калия с возрастающей концентрацией от 0,1 М до 0,5 М и концентрировании, отличающийся тем, что, с целью...
Штамм бактерий salmonella dublin, используемый для изготовления вакцины против сальмонеллеза телят
Номер патента: 1197186
Опубликовано: 30.11.1994
МПК: A61K 39/112, C12N 1/00
Метки: dublin, бактерий, вакцины, используемый, против, сальмонелла, сальмонеллеза, телят, штамм
Штамм бактерий Salmonella dublin ВГНКИ N 9 - 16/2, используемый для изготовления вакцины против сальмонеллеза телят.
Штамм бактерий propionibacterium shermanii продуцент витамина b12
Номер патента: 1737915
Опубликовано: 30.11.1994
Авторы: Ганичева, Грузина, Дарбинян, Ирадян, Калдрикян, Пароникян
МПК: C12P 19/42
Метки: propionibacterium, shermanii, бактерий, витамина, продуцент, штамм
Штамм бактерий Propionibacterium shermanil В-4891 - продуцент витамина В12.
Штамм бактерий pseudomonas putida в-2950, используемый для очистки сточных вод от алкилфенолэтоксилатов типа оп
Номер патента: 1285776
Опубликовано: 30.11.1994
Авторы: Турковская, Шендеров, Шуб
Метки: pseudomonas, putida, алкилфенолэтоксилатов, бактерий, в-2950, вод, используемый, сточных, типа, штамм
Штамм бактерий Pseudomonas putida Б-2950 (Коллекция Центрального музея промышленных микроорганизмов Института "ВНИИгенетика", коллекционный номер ЦМПМ В-2950), используемый для очистки сточных вод от алкилфенолэтоксилатов типа ОП формулыCnH2n+1 C6H1O (C2H1O)mH,где n = 8 - 10 для всех веществ;m - цифровое обозначение препарата, m = 4 - 10.
Способ выделения бактерий продуцентов лейкоцитарного интерферона человека
Номер патента: 1200578
Опубликовано: 30.12.1994
МПК: C12P 1/00, G01N 33/53
Метки: бактерий, выделения, интерферона, лейкоцитарного, продуцентов, человека
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ БАКТЕРИЙ - ПРОДУЦЕНТОВ ЛЕЙКОЦИТАРНОГО ИНТЕРФЕРОНА ЧЕЛОВЕКА, включающий выращивание их на твердой подложке и обнаружение продуцентов с помощью меченых 125J антител методом радиоавтографии с последующим отбором целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью ускорения способа и повышения выхода целевого продукта, обработку бактерий на твердой подложке мечеными антителами проводят в кислой среде при pH 2 - 3.