Патенты с меткой «бактерий»

Номер патента: 1523569

Опубликовано: 23.11.1989

Авторы: Авсюк, Егоров, Кондратьева, Куплетская

МПК: C12N 1/20, C12N 9/88, C12P 7/46 ...

Метки: freundii, l-яблочную, бактерий, биотрансформации, кислоту, сiтrовастеr, фумарата, штамм

...лиЬо 4,95 мг белка клеток бактерий Определение Фумарат-гидратазной активности проводят известным способом. Потребление фумарата от его исходного количества в реакционной смеси составляет соответственно 52,8 ф 76,8 либо 79,24 с глубиной превращения потребленного фумарата в яблочную кислоту, равной соответственно 87,2 либо 95,3, либо 99,2 Ф,Удельная активность Фумаразы клеток С.Хгецпс 1 Ы ВКПМ 11 Вв зависимости от количества белка, содержа щегося в 1 мл реакционной смеси,соответственно равна либо 5,110 , либо 3, 7 .1 О , либо 2,610мМ на 1 мг белка зас.П р и м е р 3. Односуточные клетки 20 С.йгецпй 11 ВКПМ М Всмывают с поверхности агаризованной (1,5 Ф агара) среды из ферментолизата биомассы микроорганизмов, выросших на углеводородах (3...

Номер патента: 1528790

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Агафонов, Коровкин, Корякина, Огорельцев, Рябова, Симонова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: bacillus, suвтilis, бактерий, культивирования

...двузамещенный 0,8Калий хлористый 0,1Гидрат окиси аммония 0,8Кислота ортофосфорная 0,130Пеногаситель синтетическийАмилаэа бактериальная (60 ед/г) 0,05Вода ОстальноеВ колбы емкостью 750 мл вносят по 50 мл среды, засевают штаммом Бас 111 цв виЬТ 11 в ВКПМ Ви инкубируют в течение 72 ч при 37+1 С.ослеч культивирования протео литическая активность культуральной жидкости составляет 7,2 ед/мл.Параллельно культивируют тот же штамм на среде того же состава, но не сОдержащей измельченных куриных 45 эмбрионов, После завершения культивирования протеолитическая активность составляет 5,3 ед/мл.П р и м е р 2. Готовят питательную сРеду следующего состава, мас.4:Крахмал картофельный 22,0Экстракт кукурузный 0,78Измельченные куриныеэмбрионы -...

Номер патента: 1530159

Опубликовано: 23.12.1989

Авторы: Азизбекян, Дергалюк, Зурабова, Комарских, Круглякова, Нетыкса, Пахтуев

МПК: A01N 63/00

Метки: bacillus, бактерий, используемый, препаратов, тнuringiеnsis, штамм, энтомопатогенных

...активность оценивали по величине зоны лизиса фибрина, образующейся при помещении фибриновой пластинки в термостат при температуре 37 О на 3 ч, и выражали вусловных единицах в пересчете на 1 илкультуральной жидкости. Одна условнаяединица равна зоне лизиса в 10 мм.В работе использованы фибриноген,фибринолизин и плазма крови.Каэеинолитическую активность определяли на молочном агаре.Не способен к образованию лецитиназы.Отношение к источникам углерода.Использует глюкозу, цитрат, декстрозу, эскулин, салицин, лобиоэу, мальтозу, кукурузный и картофельный крахмал, соевую и кукурузную муку, кукурузный экстракт,Не использует лактоэу, арабинозу,рамноэу, глицерин, сахарозу, маннозу,маннит, ксилозу. Отношение к источникам...

Номер патента: 1532583

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Галимбаева, Дегтярев, Новожилова, Речкунова, Семенченко

МПК: C12N 9/14

Метки: dеniтrifiсаns-продуцент, paracoccus, бактерий, рестрикции, штамм, эндонуклеазы

...узнает и специфическ расщепляет последовательность нукле 0тидов ССМСС; оптимальное значение рНя действия рестриктазы 7,5-9,0;птимальная температура действия 37 С;я активности рестриктазы требуютсяОны МО Оптимальная концентрация-15 мМ.Для культивирования Раг.реп В рименяют питательную среду следуюего состава, г/л дистиллированной воы; триптон 10, дрожжевой экстракт 40соКультивирование проводят при 30 С( хорошей аэрацией в течение 2 сут.1 ыход биомассы 2-3 г/л культуральнойжидкости. Выход рестриктазы Рйе 12 1: 45:000 ед/г биомассы. П р и м е р , Клетки Раг. Йеп., :ранящиеся в 50 .-ном глицерине в Ь- бульоне при-20 С высевают на чаш- У с 1. А. После 2 сут инкубирования50 1 ри 30 С клетки собирают петлей и носят в 100 мл В и выращивают до...

Номер патента: 1532584

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Галимбаева, Дегтярев, Новожилова, Речкунова, Семенченко

МПК: C12N 9/14

Метки: iммотuм, бактерий, вrеviвастеriuм, продуцент, рестрикции, штамм, эндонуклеазы

...Натана и Смита,Штамм также содержит рестриктазу ш 11, которая является изошизомеом Взр В. Т.Ферменты Вып 1 и Впп 11 хорошо тделяются друг от друга при хроатографии на фосфоцеллюлозе Р, то позволяет получить препараты бонх ферментов без взаимных примеей.Сравнение электрофоретической одвижности фрагментов, получаемых ри гидролизе ДНК фага Ь рестриктазой 40 ып 1 с электрофоретической подвижностью фрагментов известной длины ,(Игц 1 гидролизат ДНК фага ) позволяет определить длину фрагментов Мв 1 гидролизата. Получаемый набор врагментов совпадает с набором фрагМентов, соответствующим гидролизу ДНК фагапо последовательности ТТССАА.Таким образом, фермент Вш 1 , узнает и гидролизует пбследователь,ность нуклеотидов ТТССАА и являетсяизошизомером...

Номер патента: 1532585

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Грубер, Дебов, Карягина, Лопатина, Лунин, Никольская-Санович, Поляченко

МПК: C12N 15/00

Метки: бактерий, днк, еsснеriснiа, кодирующая, метилазу, метилазы, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, штамм

...Бяо 11 в клетках, несущих плазмиду с 1 33, не происходит.Плазмидную ДНК о 33 подвергают рестрикционному анализу.Характеристика штамма.2585 6Е. со 1, трансФормированных плазми"дой й 33.ШтаммТ 15 чения характера метилирования Яяо 11 20 25 30 40 45 50 55 5 153Клетки прямые, палочковидные, неподвижные, грамотрицательные, лактозопозитивные. При рассеве на чашкис 1,3%-ным МПА рост в виде отдельных,колонии, иногда в К-форме с неровными5краями. Хорошо растет на плотных ижидких питательных средах (МПА, МЛБ,1.В-бульон и ЬВ-агар).Физиолого-биохимические признаки,сКлетки растут в пределах 4-45 Спри оптимуме рН 6,8-7,5. Штамм разлагает глюкозу, лактозу, маннит с образованием кислоты, не .разлагаетсахарозу, сбраживает мальтозу, ксилозу,...

Номер патента: 1535841

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Гатауллин, Калимуллин, Кильдибеков, Лисицкий, Юдина

МПК: C02F 1/50

Метки: бактерий, заводняемом, нефтяном, пласте, подавления, роста, сульфатвосстанавливающих

...растворителя с температурой кипения 180-210 С (НеАрасА 180/210). В этой Аракции находятсяпреимущественно ароматические углеводороды с числом атомов углерода 9и 10. ОлеАины и парафины также практически отсутствуют.Выделение ароматических углеводородов из продуктов каталитического35риформинга осуществляют экстракциейтриэтиленгликолем и последующей отгонкой ароматических углеводородовот растворителя, что позволяет практически исключить присутствие олеАинов и парафинов в растворителе. Сцелью выделения узких Аракций продуктподвергают ректиАикации и выделяютНефрас А120/200, А 150/330 и пр,П р и м е р 1. Модель пластовойводы кипячением с последующим быстрым охлаждением освобожцают от кислорода, заражают накопительной культурой...

Номер патента: 1535893

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Максимова, Олехнович, Фомичев

МПК: C12N 1/20, C12N 15/00, C12Q 1/00 ...

Метки: бактерий, используемый, качестве, кислоты, никотиновой, рsеudомоnаs, тест-культуры, штамм

...размеров зоны роста идикгторной тест-культуры от количества никотиновой кислоты.Однако даже в этом дсасве размеры зоны роста индикатвой тт-куль 153589 1тури цд дгдрц пдццой с 1 е 2 е мо Утварьцровдт двцс 2 цмастц От ц.отцос - тц ц марки д дрд ц других факторов.Поэтому 12 я 112 учсц 15 Г иЗадукцц ци(сти5 новой кислоты цд плотных средах рекалеСд(вдцо цспа;ьзовдть шгдмм толькодля качественного анализа, причем 11 зоцчкгГ 2 ГГГ а ГГГцгс с ."1 а.га гг 1,;гГО регис Г 21 с пп , 1 дч д а О,.кгл Г. 0Прц .к"цс рцмецтд" .Ом д ,2.цэе здвисигсс Гц размеров в ны роста Г 5 дикдторг го ГТкма ОГ КЗЗИЧ:стад 1 цкатцн воц кс,ты прц исОльзовдцц агаврц за. дцзых сред, с г;гг;21 х в кдчес.тве(5.:ОЧ ГИ г , 12 О.ГД " РГП 3 ТсЦОЛ ИЛИ ГС Г;2 НС,д.1 ГГс Н,с ЛГс...

Номер патента: 1537689

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: Бондаренко, Петровская, Яблочков

МПК: C12N 15/00, C12Q 1/00

Метки: активности, антилизоцимной, бактерий, используемый, кlевsiеllа, качестве, определении, рnеuмоniае, референс-штамма, штамм

...отделяют культуральную жилкость от клеток центрифугированнем. Надосадочную жидкость смешивают с суспензией клеток микрококка и раствором лизоцима. Выдерживают при комнатной температуре в течение 25-30 мин и измеряют оптическую плотность при длине волны 400+20 нм,Активность антилизоцимного фактора прямо пропорциональна оптической плотности. В качестве контролей используют смеси: беэ лизоцима (К )1 ее оптическую плотность принимают за плотность образца с полным подавлением действия лизоцима; без культуральной жидкости (замененной стерильной минимальной средой) - после 30 мин инкубации при комнатной температуре (К ) этот контроль соответствует пол 2ному отсутствию антилизоцнмной активности (полное просветление).Антилизоцимную...

Номер патента: 1539205

Опубликовано: 30.01.1990

Авторы: Грубер, Дебов, Карягина, Лопатина, Лунин, Никольская-Санович, Поляченко

МПК: C12N 15/00

Метки: бактерий, днк, еsснеriснiа, кодирующая, метилазы, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, рестриктазы, синтез, штамм

...при 10000 я 15 мин, затем 1 О мкл супернатанта добавляют впробу, содержащую 1 мкг бактериофага 3 в 10 мкл буфера А. Пробу инкубируют 1 ч при 37 С, после чегоанализируют электрофорезом в 1,2 Еном агарозном геле. Картина рестрикции в случае штамма Е, со 1 Р 8200,несущего плазмиду с 1 24, характерназля рестриктазы Бзо 11.1 мкг плазмидной ДНК й 24, выделенной из штамма Е.со 1 Р 8200, обрабатывают 1 О ед. рестриктирующей эндонуклеазы Бво 11 в буфере А в течение 2 ч при 37 С. Электрофорез показывает, что ДНК плазмиды й 24 при такой обработке не фрагментируется, вто время как плаэмида р 11 С 19 даеткартину гидролиза, типичную для плазмиды рЦС 19, обработанной рестриктаэой Бво 11. Эти данные свидетельствуют о защите мест узнавания...

Номер патента: 1544802

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Азизбекян, Нетыкса, Ребентиш

МПК: C12N 9/14, C12N 9/22

Метки: bacillus, бактерий, изошизомера, продуцент, рестриктазы, тнuringiеnsis, штамм

...действия рестриктазыо37-40 С, для активности фермента требуются ионы Мр (5-10 мМ). Ферментактивизируется небольшими концентрациями ИаС 1 (25-50 мМ), За единицу ак.;ивности принимается количество Фермента, вызывающее полное расщепление1 мкг ДНК бага лямбда за 1 ч инкубации при 37 дС. Состав буфера: 1 О мМ трис-НС 1, 50 мМ ИаС 1, 10 мМ МЕС 1 10 мМ 2-МЭ, рН 7,5. Для определения последовательности нуклеотидов, узнаваемых рестриктазой Вц, проводили гидролиз ею ДНК различного происхождения, для которой известна нуклеотидная последовательность: бактериофага лямбда ( Ъ ), ф Х 174 РФ, М 13, вируса БЧ 40, плазмиды РВР 322., Расщепление ДНК проводят в реакционной среде следующего состава: 10 мМ трисНС 1 (рН 7,5) б мМ 2-мерпатоэтанола, 6...

Номер патента: 1546482

Опубликовано: 28.02.1990

Авторы: Дымент, Янковский

МПК: A23C 9/12, C12N 1/20

Метки: sтrертососсus, бактерий, заквасках, используемый, кисломолочных, молочнокислых, продуктов, сrемоris, штамм

...свойства за" квасок, повысить их молокосвертывающую, протеолитическую активность закваски приобретают способность к накоплению слизистых веществ, повышающих вязкость молочного сгустка, и к биосинтеэу ароматических веществ, обогащающих вкус сквашенного молока.Сравнительная характеристика кисломолочных продуктов, приготовленных с использованием заквасок, включающих штаммы Бггергососсця сгешогз ВНи Бггергососсцз стешог 1 з Н, приведе" на в табл, 3.П р и м е р 1. Производство ряженки реэервуарным способом с использованием закваски, в состав которой входит предлагаемый штамм Бгтер 1 ососсцз сгешогхя ВН.Готовят закваску следующего состава; Бггерсососсця СЬегшорЬПця и Бггергососсцз сгешог 1 я РН.Для приготовления лабораторной закваски в...

Номер патента: 1551735

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Брюханов, Грижебовский, Караваева, Коровкина, Мороз, Остроумова

МПК: C12N 1/20, C12N 7/00

Метки: viвriо, бактерий, гетероиммунной, еlтоr, источник, категории, серотипа, сноlеrае, умеренного, фага, штамм

...и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5"Патент" г.Ужгород, ул. Гагарина,01 физиолого-биохимические свойства,Тест на оксидаэу положителен, разлагает до кислоты без газа манноэу,глюкозу, сахароэу, маннит, не раэла 5гает арабиноэу, иноэит, лактозу. ферментирует и окисляет глюкозу в средеХью-Лейфсоза, ферментирует крахмал ижелатину, не образует дигидролаэуаргинина, образует декарбоксилаэылизина и орнитина, Не растет при повышенной (7-107) концентрации хлориданатрия, Гемолизирует эритроциты барана по Грейгу, агглютинирует куриные эритроциты, Не чувствителен кполимиксину.Серологические свойства, Агглютинируется до титра холерными сыворотками 0 и Огава, не агглютинируетсяхолерными сыворотками РО и Инаба.Главным...

Номер патента: 1551744

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Егоров, Задояна, Пятницына, Стоянова

МПК: C12N 1/20, C12P 21/00

Метки: lастis, sтrертососсus, бактерий, низина, продуцент, штамм

...состоянии взащитной среде, содержащей, Е: желатоза 11, сахароза 22; глютамат 25натрия 4,4; 3-замещенный цитрат натрия 50, в ампулах при 4-6 С. В течение месяца штамм 119 Х можно хранитьв виде молочного сгустка. Перевивкупроизводят через месяц посредством 30внесения 1 микробиологической петлисброженного культурой молочногосгустка в стерильное обезжиренное молоко (8-10 мл), засеянный инокулятвыращивают при 22-25 С в течение3,510-12 ч,П р и м е р, Штамм Бйгерососсия 1 асСя 119 Х восстанавливают в стерильном обезжиренном молоке и инкубируют 40опри 25 С до образования сгусткаМикробиологической петлей сгусток переносят в стерильное обезжиренное молоко (8-10 мл) и инкубируют в течение 10-12 ч. Затем тем же способом сгус ток вносят в...

Номер патента: 1555320

Опубликовано: 07.04.1990

Автор: Лапинскас

МПК: C05F 11/08, C12N 1/20

Метки: rнizовiuм, бактерий, используемый, клевер, луговой, нитрагина, тrifоlii, штамм

...удобряли фосфорно-калийными удобрениями по60 кг/га Рй .и К О.В условиях вегетационных опытовштамм Р 99 при инокуляции повысилурожай абсолютно сухой массы клеверана 25% по сравнению спроизводствен 40нымиштаммами. Аналогичные. результатыполучены и в полевых опытах, где новый штамм дал прибавку урожая абсолютно сухой массы на 6,8 ц/га, с тем45как производственные штаммы даютот 3,1 до 5,4 ц/га (табл,1) .Инокуляция не имела существенногозначення на процентное содержаниесырого белка в урожае. Тем не менее,при положительном действии инокуляции нового штамма на урожай общийсбор сырого белка при этом значительно превышал уровень контрольныхи инокулированных производственнымиштаммами растений: прибавка сырогобелка составила 1,5 ц/га по сравнениюс...

Номер патента: 1555363

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Азизбекян, Гальперин, Григорьева, Левина, Макаренко, Орел, Сироткина, Смирнова

МПК: C12N 1/20, C12P 19/02

Метки: gluсоnовастеr, oxydans, бактерий, продуцент, сорбозы, штамм

...(300 мг/л). Штамм хранится в лиофильно высу"шенком виде в запаянных стеклянныхампулах.Чувствительность к фагам, Чувствительность предлагаемого штаммаС.охуйапя ВНИИгенетика 16-С 12 и известного штамма С,охуйапя 15 и производственным фагам Сяи Сясравнивается путем титрования фагов накультурах обоих штаммов двуслойнымметодом. При высеве этих фагов нагазон культуры известного штамма происходит лизис бактерий, проявляющийся в образовании негативных колоний фага, При высеве тех же фагов нагазон предлагаемого штамма 16-С 12негативных колоний фага не образуется. Так, не было обнаружено ни одной негативной колонии фага Сяпривысеве на культуру штамма 16-С 12 суспензии фага Ся, содержащей 5 х 10фаговых частиц (по данным титрования фага на...

Номер патента: 1557109

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Гвоздяк, Дмитренко, Могидевич

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: аrтнrовастеr, бактерий, вод, диоксана, используемый, сточных, штамм

...потребляет арабинозу, галактозу, ксилозу, лактозу, мальтоэу,маннозу, глицерин, инозит, инулин,соли молочной, винной, уксусной кислот, Слабый рост на цитрате,Использует аммонийный, нитратныйазот,Способ к денитрификации,Не разжижает желатин, не гидролизует крахмал, образует уреазу, не содержит лецитиназу, не пептонизируетмолоко, При росте на МПБ выделяет сероводород,Из синтетических веществ, относящихся к кислородсодержащим гетероциклам, кроме диоксана, культура использует в качестве источника углерода тетрагидрофуран (тетраметиленаоксид), морфолин (тетрагидро,4-оксазин), малеиновый ангидрид (ангидрид этилен,2-цис-дикарбоновой кислоты), дает слабый рост на фталевомангидриде (ангидрид о-бензилдикарбоновой кислоты), Однако из всех испытанных...

Номер патента: 1557162

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Власов, Гнатюк, Головчанская, Куницына, Малий, Полянский, Спицын

МПК: C12N 1/16, C12N 1/20

Метки: бактерий, биомассы, выделения, дрожжей

...80,2 80,2 80,0 95,0 95,8 96 , 4 9 6 , 4 9 6 , 2 95 , О 95,8 96,6 96,6 0,4120,404 0,396 0,396 0,400 0,100 0,084 0,072 0,072 0,076 0,100.0,084 0,068 0,068 Оэ 006 0,008 0,010 0,012 0,014 0,006 0,008 0,010 0,012 0,014 0,006 0,008 0,010 0,012 2 уО 5,0 2,0 6,0 2,О цинк 1-10, марганец 3-5, с рН 9 иконцентрацией дрожжей 2,0% добавляютфлокулянт К. Доводят концентрацию флокулянта до 0,01% к объемубиосуспензии. Концентрация АСВ в осветленном слое 0,02%. Степень выделения биомассы 99%,П р и м е р 2. Выделение биомассы осуществляют по примеру 1, нопри рН 10. Результаты приведены в,П р и м е р 3. Используют бактериальную суспензию штамма МейЬУ 1 ососсцз сарзц 1 а 1 цз ВКПМ, выращеннуюна питательной среде, содержащей минеральные соли и углеводороды...

Номер патента: 1557163

Опубликовано: 15.04.1990

Автор: Пелых

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: бактерий, группы, дифференциации, кишечной, питательная, среда

...дифференциации бактерий кишечной группы,содержащая сухой питательный агар,,соль натрия, углевод, соль железа,селективный агент и дистиллированную воду, о т л.и ч а ю щ а я с ятем, что, с целью ускорения и повышения точности дифференциации сальмонелл от. других бактерий кишечнойгруппы, оно дополнительно содержит35мочевину, в качестве соли натрия -гипосульфит, в качестве соли железа - железо лимонно-аммиачное зеленое, в качестве углевода - дульцит,в качестве. селективного агента -0 сульфонол при следующем количественном соотношении компонентов, мас.Ж:Сухой питательныйагар 4, 5-5,0Гипосульфит О, 8-1,0Дульцит 0,3-0,4Мочевина 0,25-0,30Железо лимонно-аммиачное зеленое 0,1-0,12Сульфонол О, 10-0, 18Дистиллированнаявода 100 мл, Г. Смирнованык...

Номер патента: 1391090

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Зинина, Коннов, Кудрякова, Мороз, Остроумова, Ушакова

МПК: C12N 1/20, C12N 7/00

Метки: viвriо, бактерий, вирулентных, выявления, индикаторной, используемый, качестве, культуры, мутантов, серовара, сноlеrае, умеренного, фага, штамм

...20+3 частиц на одну инфицированную клетку. Вирулентные мутанты фага 042/1 обладают практически ценным свойством - специфически лизировать 86-907 штаммов эитеропатогенных вибрионов Ч.сЬо 1 егае .042 серовара, что может быть использовано при лабораторной диагностике НАГ-инфекций. Размножается штамм Сн бульо-,не и на агаре Мартена (рН 7,6+0,2),хранят его и лиофилиэированиом сос-тоянии,Спектр действия фага показан втаблице,Использование штамма иллюстрируется следующим примером.П р и м е р. Индикаторные свойства штамма Св отношении умеренных фагов 042/1 серотипа и его вирулентных мутантов выянляют в следую"щем опыте методом Грациа и капли,Фильтрат суточной бульонной культуры штамма (КМ) ЧЬг 1 о сЬо 1 егае 042 серовара или другого штамматого...

Номер патента: 1564122

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Касаткина, Квасников, Клюшникова, Костюков, Панченко, Семенов, Серпокрылов, Слабоспицкая, Смирнова, Степанюк

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: aerococcus, dеснlоrатiсаns, бактерий, вод, используемый, производства, спичек, сточных, штамм

...хлоратов до 2 г/л, эффект очистки .при этой концентрации составляет 93,83, при концентрации 0,7 г/л - 98,4 Х.При этом хлораты превращаются в хлориды. Хроматы восстанавливаются до трехвалентного хрома, а сульфаты - до сульфидов, в результате образуется сульфид хрома - не растворимое и легковьщеляемое из сточных вод известными методами (отстаивание, фильтрование, флотация и т.д,) соединение.Сточные воды Череповецкой спичечной фабрики, подвергаемые очистке с участием штамма А. с 1 есЬ 1 огаг 1 сапз ВКПМ В, имеют следующий состав, мг/л:Взвешенные вещества 273,0Хлораты 731,0Фосфаты 263,0Цинк 33,8Хром (71) 27,5Железо (111) 19,998,4ХПК 224,4Органическая часть сточных вод представлена костным и мездровым клеями и декстрином. Источником...

Номер патента: 1565831

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Кобзырева, Мильто, Стефанович, Ходорцев, Шнейдер

МПК: C05F 11/08, C12N 1/20

Метки: lupini, бактериального, бактерий, вrаdyrнizовiuм, люпин, препарата, штамм

...углеродного питания на 807. выше, чем у известногоштамма - ИйяоЬ 1 иш 1 ирхп 1 Р 363 а. Этосвидетельствует об экономном расходовании штаммогл источников углеродногопитания.Отношение к источникам азота.Хорошо использует азот глутаматанатрия, слабее - азот аммониинь.х солей нитратов, моче вины, пеп тона и5 15658слабо усваивает зот яспярягина. Восстанавливает цитряты в нитриты,В стимуляторах роста не нуждается.Признаки штамма устойчивы. Итамм .не патогенен. Пересевается один разв 6 мес и хранится при 4 - 5 С.Используют штамм для получениябактерияльного удобрения следующимобразом, ОЖидкую ляпиновуя питательную средуприведенного состава разливают по200 мл в конические стеклянные колбыемкостью 500 мл, закрывают ватнымипробками и стерилизуят...

Номер патента: 1565885

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Безбородов, Маслова, Якимов

МПК: C12N 1/20, C12P 1/04

Метки: fluorescens, бактерий, вкпм-в-4097-продуцента, внеклеточного, культивирования, питательная, рsеudомоnаs, среда, эмульгатора

...НзВО 0,00033, Е0,0015 в дистиллированной воде.держание гексадекана 10 г/л рНКультивирование и выделениегатора, как в примере 1. Выход О "пБОСо 7,2.эмульцБО, 5 НО 0,0001 ф. Н ВО 0,0002, пБО 0,0005 в дистиллированной воде, одержание гексадекана 10 г/л, Н 72.5Стерилизацию минеральной среды осуществляют при 0,5 атм 30 мин. Вносят в среду инокулят ( 103), взятый в экспоненциальной фазе роста культуры. О Культивирование проводят в аэробРусловиях при 28 С:в колбах по 250 мл на качалке, дающей 220 об/мин.ерез 24,ч эмульгатор отделяют от эмульсионного слоя культуральной 15кости центрифугированием (4500 об/мин) при 0 С в течение ,25 мин. Выход влажного эмульгатора ;считают по весу который составляет 18,2 г/л. 20Активность эмульгатора определяют...

Номер патента: 1565891

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Коляденко, Степаненко

МПК: C12Q 1/02

Метки: бактерий, выявления, микроскопического, раlliduм, реагент, тrероnема

...в частности кмикроскопическим методам исследования. Цель изобретения - повьппениеточности выявления Тгеропеша ра 111 дцш. На микроскопический препаратнаносят реагент, содержащий, г: 37. -ньп раствор уксусной кислоты 3-5;2%-ный раствор диметилсульАоксида3-5; 17-ный водный раствор нейтрального красного 23-25, вода остальноеи выдерживают 5-6 минЗатем реагенсливают, промывают и подсушивают.Выявляемость возбудителя (овышаетсяда 95-977 в ярко-красный цвет на общем ра вом Лоне мазка,П р и м е р 2, Лля пр реагента используют, г: 1 ный раствор нейтрального 37-ный раствор уксусной к 27-ньп раствор диметилсу вода остальное. Окраску и осуществляют аналогично и я приготовленияг: 1%-ньп( вадньп(красного 25; ой кислоты 5 илсульфаксида 5;ску...

Номер патента: 1412291

Опубликовано: 07.06.1990

Авторы: Адамов, Казакова, Шуркина

МПК: C12N 1/20

Метки: viвriо, бактерий, диагностической, используемый, монорецепторной, серовара, сыворотки, штамм

...натрия, ШтаммКИ(6931) агглютинируется диагнос"ттическими холерными сывороткйми О,ВОв разведении 1:100 и Огава, в разведении 1:200, Не агглютинируется диагностическими внбрионными сыворотками 2-67 сероваров, Не лизируетсяфагами С, Эльтор, ХДФ 3,4,5 р ТЭПВ 401"7.Обладает специфическим 0-анти", геном. При иммунизации животных0"антигеном данного штамма происходит образование специфических антител.Использование штамма иллюстрируется .следующими примером.П р и м е р. Для приготовлениямоноварной сыворотки используют 0-антиген штамма ЧхЬгхо Над КИ 50(6931)68 серовара,Культуру штамма высевают в1 Х-ную пептонную воду(рН 7,6 и выращивают при 37 С в течение 4 ч, затемОпересевают на свежескошенный агар,содержащий настой сердечной мышцы,ВНИИПИ...

Номер патента: 1419151

Опубликовано: 07.06.1990

Авторы: Адамов, Казакова, Щуркина

МПК: A61K 39/40, C12N 1/20

Метки: viвriо, бактерий, диагностической, используемый, моноварной, приготовления, серовара, сыворотки, штамм

...образует индол и сероводород. Имеет декарбоксилазу лизина и орнитина и неимеет лигидролазы аргинина, не растетв 17.-чой пептонпой воде с добавлением7 и ОЖ хлорида натрия. Штамм КМ 36/771) агглютинируется диагностическими холерными сыворотками О, КО,Огава, Инаба в разведении 1:100,не агглютинируется диагностически,ми сыворотками против вибрионов2-66 сероваров. Не лизпруется фагамиЭльтор. ХДФ 3,4,5,ТЭПВ,7,С, гиэируется фагом ТЭПВв разведении 10Обладает специфическим О-антигеном,При иммунизации животных О-антигеном 40данного штамма образуются специфические агглютининыДля приготовления моноварной сыво"ротки используют О-антиген штаммаЧогдо Ма КМ67 серовара.45Культуру штамма УЬг 1 о 1 ая КМ высевают в 1 Х-ную пептонную воду(рН 7,6) и...

Номер патента: 1576559

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Аганова, Базелян, Мишнаевский, Протченко, Ткаченко, Целух

МПК: C12N 1/20, C22B 3/00

Метки: glовifоrмis, аrтнrовастеr, бактерий, железа, кобальта, марганца, накопитель, никеля, цинка, штамм

...отбирается О, 1 мли наноситсяна поверхность скошенных питательныхсред, Культивирование штамма проводится в. термостате при 27 С в течениео48-96 ч. После соответствующих культурально-морфологических исследований производится пересев штаммана скошенные агаризованные питательные среды 1= 1 и 2. После соскоба биомассы штамма с поверхности питательных сред бактериологической петлейна аналитических весах берется навеска сырой биомассы в количестве 5 мг,что представляет практически всювыросшую на поверхности косячка биомассу. Указанная навеска вносится в5 мл .стерильной воды. После получения. суспензии культуры проводятсяопределения содержания металлов в биомассе штамма на атомна-абсорбционномспектрофотометре ААБ.Навеска сырой...

Номер патента: 1576560

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Абдрашитова, Айткельдиева, Илялетдинов, Каиргельдина, Каламкарова, Романова

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/02, C23F 13/00 ...

Метки: freundii, антикоррозионную, бактерий, металлов, образующий, пленку, поверхности, сiтrовастеr, штамм

...без бактерий уменьшается на2,7 Е, тогда как убыпь массы пластины, покрытой антикоррозионной плен"кой, составляет 0,27., что в 13,5 разменьше, чем в контроле.П р и м е р 2, Для получения фосфатного антикоррозионного покрытиямикроорганизмы иммобилизуют на кусках пенопласта, которые затем помещают в перколяторы с рабочим объемом300 мл со средой Штурм, состав которой описан в примере 1, и создают условия непрерывного протока, Скоростьпротока составляет 100 мл/сут,В перколяторы помещают металлические пластины из стали марки Ст, 3,Через 2 дня пластины покрываются ровным мелкокристаллическим темно-серымантикоррозионным фосфатным покрытием.Иммобилизация клеток микроорганизмовпозволяет в 2 раза сократить времяполучения защитной пленки,...

Номер патента: 1578190

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Ванеева, Егорова, Ефремова, Шагам

МПК: A61K 39/085, C12N 1/20

Метки: aureus, sтарнylососсus, бактерий, диагностикумов, используемый, стафилококковых, штамм

...полисахариды (ПС) и тейхоевые кислоты клеточной стенки (ТК). 45Выход ТК иэ биомассы обоих штаммоводинаков (70 мг из 50 г сырой микроб"ной массы), выход ПС иэ штамма ГИСКУ 182 вьппе, чем аналогичного препарата из штамма Исоа(350 мг против200 мг).50Использование выделенных препаратов в ракетном электрофорезе показало,что активность кроличьих сыворотокк штамму 1986 (ГИСК У 182) в отношенииТК и ПС обоих штаммов в 4-8 раз вьппе, 55чем сывороток к штамму Ъ 1 оой(ана,пиз проводят по величине, пиков, об-.разованных преципитатами)Выделенные антигенные препараты используют в реакции торможения иммуноферментного анализа (ИФА). Результаты ингибирования показывают, что 507-ное торможение ИФА (в системе с ТК) вызывают ТК Иоос 1-46 в концентрации...

Номер патента: 1581718

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Аполлонин, Батраков, Гордеев, Филарин

МПК: A61K 35/74, C07H 13/06

Метки: бактерий, грам-отрицательных, липида

...мл смеси ацетонитрил - изопропанол (5:1 ), Элюент, по5 1 лученный при промывании 1500 мл чистого изопропанола, упаривают досуха, остаток перекристаллизовываютиз 15 мл ацетонитрила, сушат в вакууме (здесь и далее сушку проводятопри 25-30 С при О, 2 мм рт. ст. ) и получают 129 мг липида А (5,16 мг/г сухих клеток) в виде бисфосфата с содержанием основ ногов ещес тв а 96, 4% .П р и м е р 2. Суспензию 11 глиофильно высушенных клеток Б, ппппезоСа Вв 550 мл (50-кратныйобъем) раствора хлороформ - метанол - 0,9%-ная соляная кислота (10:17:12) перемешивают 5 ч и фильтруют через пористый Фильтр. Цикл операций повторяют с отфильтрованными клетками еще 2 раза. Полученные Фильтраты объединяют, добавляют 300 мл хлороформа и 210 мл воды, смесь...