Патенты с меткой «бактерий»

Номер патента: 1680768

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Булгакова, Кириллина, Попов, Шишкина

МПК: C12N 1/04

Метки: антигена, бактерий, еsснеriснiа, капсульного, микроба, продуцент, фракция, чумного, штамм

...с добавлением 50 мкг/мл ампициллина). выращивают при 37 С в течение 18 ч с аэрацией.При этом титр клеток в бульонной культуре штамма У. реяз ЕЧ составляет 2,5 х 10 м.к./мл,би для штамма Е, со КМ 13 рАГ9 х 10 м.к,/мл, После осаждения клеток центрифугированием при 6000 об/мин в течение 10 мин супернатанты исследуют в реакции пассивной гемагглютинации с чумным эритроцитарным моноклональным к фракциииммуноглобулиновым диагностикумом (производство Среднеазиатского ПЧИ).Для количественного определения капсульного антигена фракцияв культуральной среде и определения чувствительности метода используют препарат антигена Ф 1 из набора "Тест-система иммуноферментная моноклональная для идентификации антигена Ф 1 возбудителя чумы" (производство...

Номер патента: 1682391

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Адамов, Казакова, Щуркина

МПК: C12N 15/01, C12P 1/04

Метки: viвriо, бактерий, вибрионов, используемый, качестве, меланина, меланинпродуцирующих, отбора, продуцент, сноlеrае, тест-объекта, холерных, штамм, штаммов

...Отношение к источникам углерода: сбраживает глюкозу, маннит, сахарозу, мальтозу, крахмал, маннозу; не сбраживает арабинозу,мактозу.Отношение к источникам азота.Для хорошего роста в питательных средах должно быть от 100 до 200 мг.о амин- ного азота, Штамм не обладает уреазной активностью.Имеет декарбоксилазу лицина и оргентина, не имеет дигидролиза аргинина, обладает протеолитической активностью.Продуцент индол, не продуцирует сероводород, разжижает желатин,Растет в 1 О-ный пептонной воде с 1 МаС, не растет - в присутствии 7 ф йаС.Чувствителен к стрептомицину, тетрациклину, эритромицину, мономицину, неомицину, левомецитину, Агглютинируется холерными выворотками О - в.разведении 1:100 и ЯО - 1.200, Лизируется цельным фагом эльтор....

Номер патента: 1505022

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Ильина, Ливанова, Смирнов, Смирнова

МПК: C12N 15/00

Метки: viвriо, бактерий, в-субъединицы, днк, кодирующая, конструирования, плазмидная, продуцент, р1емз, рекомбинантная, синтез, сноlеrае, субъединицы, токсина, холерного, штамм

...инкубируот 18 ч гГи 37 С, В каче-. зеконтроля используют исходный штамм /, 1505022С 1)01 егае С 197 сегрупп д )акже )/ эгилбензтидзолин-сульфанд. Через 30с 1)оегде 569 В н качестве этдл.,с ого штал 1- мин экспозиции при комнаной тепеГ)д)ума - продуцента холерного то:синд. ре при постоянном встряхивании измеряютКолонии штаммов С 197, КМ 93 и 569 В оптическу 0 плотность раствора при 405 нмпереносят методом реплик на чашки с 1%- 5 Чувствительность метода в данной серииным отмытым синкдзным дгаром, содержа- опытов составляет 1 нг, В соответствии сощим 1/ отмытых в синкдз Ом бульоне установленной чунс)вигР. ьностью и ГооФ%эритроциее бард д;"осРГ)ы инкубируст 13 с етом числя ныро ших о процессе культи 011) 39 С )дл, еают ггое 10,5;, СинказнО-...

Номер патента: 1684332

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Адамов, Андрусенко, Досягаева, Шепелев, Щуркина

МПК: A61K 39/106, A61K 39/40, C12N 1/00 ...

Метки: viвriо, бактерий, диагностических, еlтоr, используемый, сноlеrае, сывороток, штамм

...образуют гладкие круглые полупрозрачные с голубоватым оттенком колонии диаметром 2 - 2,5 мм.Физиологические свойства. Оксидазоположительны, ферментируют глюкозу и маннит до кислоты без газа), не ферментируют инозит и сэлицин, образуют индол, декарбоксилируют лизин и орнитин и не дегидрируют аргинин, не фосфоресцируют, относится к 1 группе Хейберга, дает феномен "тяжа", не растет на 1-ной пептонной воде с 7 до 10 хлорида натрия, агглютини1684332 еакция аггл ютина оротки провибрионов 2 сывор тив 24Кор Т,Палий каз 3485ВНИИПИ Государств Гиражнного комитета и 035, Москва, МКводственно-издательский комбинат "Патент", г, ужгород, ул.Гагарина, 101 руются холерными диагностическими "О", "Инаба", "ОН" сыворотками, не агглютинируются "Огана",...

Номер патента: 1684333

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Адамов, Андрусенко, Досягаева, Шепелев, Щуркина

МПК: A61K 39/106, A61K 39/40, C12N 1/00 ...

Метки: viвriо, бактерий, диагностических, еlтоr, используемый, сноlеrае, сывороток, штамм

...На 10-ной пептонной воде вызывает помутнение, на плоском агаре образует гладкие круглые полупрозрачные с голубоватым оттенком колонии диаметром 2 - 2,5 мм,Физиологические свойства. Оксид-положителен, ферментирует глюкозу и маннит (до кислоты без газа), не ферментирует инозит и салицин, образует индол, декарбоксилирует лизин и, орнитин и не дегидрирует аргинин, не фосфоресцирует, относится кгруппе Хейберга, дает феномен "тяжа", не растет на 10 ь-ной пептоновой воде с 7 и 10 хлорида натрия, агглютинируется холерными диагностическими "О", "ОН" и "Инаба" сыворотками, не агглютинМруется "Огава", "ВО" сыворотками, не лизируется холерны(олерные баОгававоро Составитель Я.ГорбатовРедактор Т.Клюкина Техред М,Моргентал Корректор Т.Палий...

Номер патента: 1685995

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Алиева, Доронина, Раков, Троценко

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: бактерий, метилацетата, осуществляющий, полное, рsеudомоnаs, разложение, штамм

...О.-аргинин.Среду с глюкозой подкисляет, газообразование отсутствует. Рост не обеспечивает формальдегид, формиат, метиламин, диметиламин, триметиламин, этиламин, бетаин, саркозин, этилформиат, изопропанол, изобутанол, ф -аланин,-серин, фенилаланин, глиоксилат, п-оксибензоат, ггп-оксибензоэт, Анаэробно не ферменти 25 30 35 40 45 50 55 рует глюкозу, Не растет автотрофно в атмосфере С 02+ Н 2+ 02,В качестве источника азота использует соли аммония, нитраты и некоторые аминокислоты. В ростовых факторах не нуждается. Т,пл, - 61,8,Штамм обладает карбоксилэстеразой, катализирующей гидролиз эфирной связи метилацетата с образованием метанола и ацетата. Ацетат ассимилирует через цикл трикарбоновых кислот и глиоксилатный шунт (изоцитратлиазу...

Номер патента: 1686000

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Дегтярев, Пучкова, Речкунова, Серов, Терещенко

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: bacillus, sтеаrотнеrморнilus, бактерий, продуцент, рестриктазы, штамм

...Выход фермента Взз Т не менее 10000 ед, акт,/г влажной биомассы.Полученная рестриктаза Взз Т характеризуется следующими свойствами; узнает и специфически расщепляет последовательность нуклеотидов СС(А/Т)(А/Т)86, оптимальное значение рН для действия рестриктазы 7,5 - 8,0, оптимальная температура действия 50-55 С, оптимальная концентрация МаС 50 мМ.Определяющие отличия предлагаемого штамма В. зееагойегаорЫцз (360) В: высокое содержание рестриктазы Взз Т 1, составляющей 10000 ед.акт./г влажной биомассы (в 5 раз выше), отсутствие патогенности штамма, использование для культивирования микроорганизмов простой дешевой среды.П р и м е р 1. Получение биомассы.Клетки В. з 1 еагойепворЫЬз (360), хранящиеся под слоем вазелинового масла при 40 С,...

Номер патента: 1687608

Опубликовано: 30.10.1991

Авторы: Алиева, Доронина, Раков, Троценко

МПК: C12N 1/20, C12S 13/00

Метки: бактерий, консорциум, метилацетат, метнylовасillus, метнаnоlоvоrus, рsеndомоnаs, разлагающий, штаммов

...клетчатку не разрушает, сероводород, индол, ацетоин не образует, желатину не разжижает. Катало-, уреаэо-, оксидазоположителен, Нитраты восстанавливает до нитритов, Использует метанол через 2-кето-дезокси-фосфоглюконатный вариант рибулоэомонофосфатного цикла фиксации формальдегида.Гц моль 0 ДНК (Тпп) - 52,2.Тип взаимодействия между штаммами в консорциуме при использовании метилацетата симбиотический, Штамм Рзецбогпопаз зр. ВКМ ВД обладает карбоксилэстеразой, катализирующей гидролиз эфирной связи метилацетата с образованием метанола и ацетата. Ацетат ассимилируется этим штаммом через цикл трикарбоновых кислот и глиоксилатный шунт (изоцитратлиаэу и мал атси нтаэу). М етанол асс имил ируется Рзецбопэопаз эр. ВКМ ВД через сериновый путь...

Номер патента: 1687614

Опубликовано: 30.10.1991

Авторы: Богданова, Дегтярев, Каравайко, Приходько, Речкунова, Цаплина

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: ruвеr-продуцент, бактерий, рестриктазы, тнеrмus, штамм

...молоко, разбавленное в 5 раэ, свертывают и пептонизируют, гидролизуют желатин в концентрации 10 и 50%, сероводород, индол и ацетоин не образуют, серу и тиосульфат не окисляют, Бактерии чувствительны к ИаС в среде (1% йаС в среде ингибирует рост бактерий), образуют каталаэу, антибиотики не образуют. Культура способна растворять клеточные стенки грамположительных и грамотрицательных бактерий. Минимальная температура роста на агариэованной картофельной среде 40 С, оптимальная 60 С, максимальная 70 С.Культуру хранят в лиофильно высушенном состоянии,Для культивирования Т,гцЬег 9 применяют питательную среду следующего состава, %:Картофельный отвар 20Пептон 0,5Дрожжевой экстракт 0,02рН 7,8 - 8,2, Культивирование проводят при 60 С в течение...

Номер патента: 1688819

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Антонов, Баранов, Бауэр, Залунин, Комарских, Пахтуев, Степанов, Тюрин, Чегодаев, Честухина, Шашкина, Шиманаев

МПК: A01N 63/00

Метки: bacillus, lерidортеrа, suвsр, бактерий, кursтакi, препарата, против, соlеортеrа, тнuringiеnsis, штамм, энтомопатогенного

...стадии полной споруляции в тех жеусловиях. Определение титра жизнеспособных спор проводят на чашках Петри с МПа.Результаты исследований приведены втабл.1, 20Данные сравнительного анализа, проведенного в лабораторных условиях, показывают, что продуктивность штамма Тнеуступает продуктивности исходных родительских штаммов и составляет 4,6 х 10 259спор/мл.П р и м е р 2. Иммунологический анализд-эндотоксинов родительских штаммов КОКи ТЕК и сконструированного штамма Т - 2проводят в реакции двойной иммунодиффузии по Оухтерлони,Для этих целей исследуемые штаммывыращивают на питательной среде ("ОПсо",США) в колбах емкостью 750 мл в объемесреды выращивания 75 мл. Подготовку посевного материала и культивирование проводят, как в примере 1. После...

Номер патента: 1689400

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Дегтярев, Пучкова, Речкунова, Серов, Терещенко

МПК: C12N 9/14

Метки: flаvовастеriuм, бактерий, ваlusтinuм, продуцент, рестриктазы, штамм

...неутилизирует. Лизин, аргинин, орнитин и фенилаланин не ферментирует,Отношение к антибиотикам.Культура устойчива к пенициллину, ампициллину,мономицину, неомицину, канамицину, оксациллину, чувствительна ктетрацикливу, стрептомицину, олеандомицину, левомицетину, эритромицину, карбенициллину, линкомицину, гентамицину,.рифампицину.Штамм хранят в лиофильно-высушенном состоянии и на питательном агаре подваэелиновым маслом,Для культивирования Е.Ьацзтпцпч 324применяют питательную среду следующегосостава, дистиллированная вода 1000,0; сухой дрожжевой экстракт 20,0; уксуснокислый натрий 2,0, сернокислый магний 0,2,фосфор н окисл ый калий 2,0. Готовая средаимеет рН 7 Культивирование проводят при 30 С со скоростью вращения качалки 200 об/мин до...

Номер патента: 1693056

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Бачина, Васильева, Великжанина, Жданова, Соколов, Ямпольская

МПК: C12N 15/01, C12P 13/22

Метки: bacillus, suвтilis, бактерий, продуцент, фенилаланина, штамм

...В качестве источника углерода используют сахарозу или содержащие ее субстраты,например технологический сахар, в качестве источника азота - мочевину или соли аммония, в качестве ростовых веществкукурузный экстракт. Ферментацию осуществляют в течение 46-72 ч в условиях аэрации при 28-37 С, рН 6-8, в колбах на качалкеили в ферментере. В конце ферментации вкультуральной жидкости накапливается до17 г/л фенилаланина.Препарат (.-фенилаланина из ферментационного раствора готовят в виде кормового препарата или выделяют вкристаллической форме известными способами,П р и м е р 1. Штамм Вас, зоЬМПз ВКПМВвыращивают в течение 18 ч при 37 Сна агаризованной среде Хоттингера. Затемпетлей засевают колбы объемом 250 мл, содержащие 30 мл посевной среды....

Номер патента: 1694483

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Гилязетдинов, Мурзагильдин, Сабирова, Юмагужин

МПК: C02F 1/50

Метки: бактерий, водах, нефтепромысловых, подавления, сульфатвосстанавливающих

...Б после воздействия глутарового альдегида на клетки, обработанные и не обработанные следующими НПАВ; неонол АФ-12, ОП, дипроксамин Д-65 М. Видно, что полная гибель клеток СВБ. выделенных из месторождения Арлан, не имевших контакта с НПАВ, наступает при концентрации глутарового альдегида 150 мг/л, а клеток, имевших контакт с неонолом - при 20 мг/л, ОП- 40 мг/л, дипроксамином - 45 мг/л, В случае, когда культура выделена из месторождения Западный Тэбук, полная гибель клеток, имевших контакт с неонолом, ОП, дипроксамином наступает соответственно при концентрациях 25, 45, 40 мг/л.Те же закономерности наблюдаются и при воздействии других бактерицидов на клетки, обработанные и не обработанные НПАВ, Снижение устойчивости СВБ к бактерицидам...

Номер патента: 1694643

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Арсатянц, Бачина, Беларева, Гусятинер, Дебабов, Жданова, Козлов, Лившиц, Плотникова, Позднякова, Соколов, Хургес, Цыганков, Чистосердов, Шакалис, Шолин, Янковский

МПК: C12N 15/00, C12P 13/08

Метки: l-треонина, бактерий, еsснеriснiа, продуцент, штамм

...(плазмида рИС 40) и известного (плазмида рай 7) штаммов. Клетки обоих штаммов выращивали в присутствии соответствующего антибиотика до ранней стационарной фазы и засевали среду Луриа, лишенную антибиотиков, с исходным титром 5. После 48 ч культивирования полученными клетками вновь засевали такую же среду до исходного титра 50 и вновь инкубировали 48 ч. Каждый пассаж соответствовал 20 генерациям. После указанных пассажей клетки высевали на агаре Луриа и выросшие колонии проверяли на устойчивость к стрептомицину и пенициллину (табл,1).Иэ данных табл.1 видно, что плазмида рИС 40 стабильно сохраняется в клетках нового продуцента в неселективных условиях. В этих же условиях клетки известного штамма быстро утрачивают плазмиду. 10 15 20...

Номер патента: 1694647

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Африкян, Дегтярев, Репин, Речкунова, Хачатурян, Читчян

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: bacillus, бактерий, вrеvis, продуцент, рестриктазы, штамм

...качалках при 30 С.Недостатками данного штамма (по литературным данным) являются низкий выход фермента, составляющий 3000 ед/г сырой биомассы, а также требовательность к богатым и дорогостоящим питательным средам (выход биомассы не указан). Цель изобретения - выявление штамма ВасИоз Ьгечз - продуцента, синтезирующего рестриктаэу ВЬч 121, способную узнавать и расщеплять последовательность нуклеотидов 56(А/Т)6 С(А/Т)Сс более высоким выходом фермента.Штамм выделен из бурой окультуренной почвы в результате систематического поиска штаммов - продуцентов эндонуклеаз рестрикции в роде ВэсИоз и хранится в ВКПМ под регистрационным номером В,Рестриктаза иэ ВасИоз Ьгечз Вследующими признаками.Кул ьтурал ьно-морфологические и ризнаки. На МПА...

Номер патента: 1695827

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Еити, Казуо, Кен, Мидори, Мунеку, Наганори, Рейко, Тецузои, Тосио, Ясуо

МПК: C12N 15/58

Метки: бактерий, варианты, еsснеriсна, полипептида, продуцент, проурокиназы, свойствами, штамм

...ДНК, служащей н качествефона. 2 мкл реакционной смеси гидролизуют Я 1-нуклеазой, инкубируют прио,26 С в течение 30 мин, Реакцию завершают добавлением 10 мкл 0,25 Х трисНС 1 (рН 8, О) .4. Трансформация Е.со 1 з(Х 103.10 мкл указанной реакционной смеситрансформируют Е.со 13(Х 103,5. Классификация мутантов.С использованием зонда - олигонук-",пеотида, использовавшегося н качествезатравки, Фаговые бляшки классифицируют гибридизацией бляшек для определе.ния мутантного Фага. Бляшки переносят50с мягкой агаровой среды на нитроцеллюлозный Фильтр, нагревают н вакуумев течение 2 ч при 80 С и гибридизируютв течение ночи и растворе. Фильтр55промывают и мутантно-Фагонь(е бляшки,дающие положительные сигналы, изолируют, Мутантный Фаг дает...

Номер патента: 1412288

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Алафаева, Буриков, Демина, Жданова, Козырева, Румянцева, Соколов, Шолин, Ясиновский

МПК: C12N 1/20, C12P 13/06

Метки: flаvuм, бактерий, вrеviвастеriuм, продуцент, серина, штамм

...следующего состава, г/л: сахароза - 120; (БН) ВО+Р 4 - 041 11804 711 О - Оф 41мел - 35,0; кукурузный экстракт "4 О; биотин или дестиобиотин -150 мкг/л; тиамин - 100 мкг/л; водопроводная вода - остальное, Все компоненты среды стерилизуют вместе при0,5 атм в течение 30 мин. Ферментацию проводят на указанной выше качалке при 28 С, После 96 ч культивирова"ния в культуральной жидкости образуется 14,5 г/л 1.-серина, а также аланин, глицин и глутаминовая кислота.Выделение кристаллического Ь-се"рина проводят следующим образом:380 мл культуральной жидкости с концентрацией серина 14,5 г/л, содержащей также 6,3 г/л глутаминовой кисло"ты, 2,6 г/л аланина и 1 г/л глнцина,после отделения биомассы пропускаютчерез колонку с сульфокатионнтомКУ-8 в...

Номер патента: 1698242

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Князева, Кожемяков, Надеждина, Новикова, Орищенко

МПК: C05F 11/08, C12N 1/20

Метки: glycyrriza, бактериального, бактерий, вrаdyrнizовiuм, голую, клубеньковых, производства, солодку, удобрения, штамм

...выращивают в фитотроне при 24 - 26 С. Через 45 сут, пробирки герметично закрывают и вводят шприцем ацетилен до концентрации 10 по обьему, Количество этилена, образовавшегося в результате восстановле- ния ацетилена нитрогеназой клубеньковых бактерий, определяют через 24 ч на газовом хроматографе.Величину нитрогенэзной активности клубеньков. которой измеряют азотфикси 169824210 15 20 25 30 35 40 45 50 55 рующую активность штамма, выражают в микромолях С 2 Н 4 за 24 ч на сосуд.Вегетационный опыт проводят в сосудах с 6 кг дерново-подзолистой почвы с внесением солей по прописи Прянишникова, но без азота. Повторность опыта 4-кратная,Используют семена солодки голой дикой популяции,Для инокуляции семян чистую культуру бактерий выращивают на...

Номер патента: 1698783

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Максютов, Смирнов, Сюндюкова, Терегулова

МПК: G01N 33/53

Метки: анализа, антител, бактерий, иммуноферментного, коклюшных, методом, экзотоксину

...25Оптимальной дозой церулоплаэминадля адсорбции на полистироле является 10мкг(мл, поскольку увеличение ее до 20мкг/мл не оказывает влияния на характеркривой титрования, а уменьшение до 5 30мкг(мл снижает чувствительность реакции.П р и м е р 2. Использование неочищенного препарата коклюшного токсина вИФА,35Частично денатурированный церулоплазмин адсорбируют в лунках полистироловых планшет, как описано впримере 1После отмывки неадсорбированного церулоплаэмина в одни лунки планшеты вносят 40очищенный токсин в концентрации 10мкг/мл в объеме 100 мкл, а в другие - неочищенный в объеме, содержащем такое жеколичество токсина, кзк очищенный препарат. Далее анализ проводят, как описано в 45примере 1, используя рефернс-сыворотку,активность которой...

Номер патента: 1699990

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Князева, Кожемяков, Новикова, Орищенко

МПК: C05F 11/08, C12N 1/20

Метки: аsтrаgаlus, астрагал, бактериального, бактерий, вrаdyrнizовiuм, клубеньковых, производства, удобрения, штамм

...азота - на0,92 .В варианте, где применялся штамм282, клубеньки ца растениях отсутствовали, следовательно, симбиотическисвязанного азота из воздуха в растения не поступало, в результате продуктивность астрагала не повышалась.Результаты исследований видоепецифичности клубеньковых бактерий по отношению к астрагалу приведены втабл. 3,Как показывает табл. 3, ни один40из испытанных штаммов, кроме штамма0206, не показал положительных результатов на астрагатте, в том числеи штамм из группы Вгадуг 1 гоЬттш ьр. -Вгат 1 ут 1 т, вр. (1,о;цз) 476, Клубенько 45вые бактерии клевера штамма 348 аобразуют ца астрагале неактивные клубеньки и симбиотическая аэотфиксацияв данном случае также не наблюдалась,Лишь на варианте с инокуляцией астрагала...

Номер патента: 1701112

Опубликовано: 23.12.1991

Автор: Каледин

МПК: C12N 9/12

Метки: jнеrмus, ruвеr, бактерий, биомассы, вкм, выделения, днк-полимеразы, микроорганизма

...7,5 и осаждают белок (ИН 4)рЯО( в интервале 35-75% насыщения за 30 мин при т = 4 С, центрифугируют 20 мин 15000 об/мин с 20000 9, Осадок1701112 Составитель В. ВарламовТехред М.Моргентал Корректор М, Максимишинец Редактор О. Головач Заказ 4480 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 растворяют в буфере А, содержащем 10 мМК-фосфата рН,5, 0,5 мМ ЭДТА, 5 мМ 2-меркаптоэтанола, диализуют против этого жебуфера (12 ч) и наносят на колонку с КМ(карбоксиметил)-Тоеперлом, 5Элюируют буфером А. Белок, не связавшийся с сорбентом, собирают при помощиспектрофотометра при длине волны 280...

Номер патента: 1701741

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Адамов, Андрусенко, Шепелев, Шуркина

МПК: A61K 39/40, C12N 1/00

Метки: viвriо, бактерий, диагностической, еlтоr, используемый, приготовления, серовара, сноlеrае, сыворотки, штамм

...для холерного вибриона, а выде,леннй штамм диагностирован как ЧЬгостоегае еаког 2,Штамм ЧЬго сЬоегае еаког 2 депориро, ван в Музее живых культур Всесоюзногонаучно-исследовательского противочумногоинститута "Микроб" под номером КМ(2).Свойства штамма ЧЬго стоегае еаког 2й КМ(2), Морфологические признаки. Подвижные изогнутые палочки с одним полярно расположенным жгутиком, спор и капсулне образует.Грам-отрицательные.Культуральные признаки, На 1-нойпептонной воде вызывает помутнение, наплоском агаре образует гладкие круглые полупрозрачные с голубоватым оттенком колонии диаметром 2-2,5 мм,Физиологические свойства. Оксидазоположителен, ферментирует глюкозу и маннит (до кислоты без газа), не ферментируетинозит и салицин, образует...

Номер патента: 1701743

Опубликовано: 30.12.1991

Автор: Никифоров

МПК: A61K 39/10, C12N 1/20

Метки: brucella, авоrтus, бактерий, бруцеллеза, вакцины, используемый, крупного, приготовления, против, рогатого, скота, штамм

...свинки, выращенные на косяках агара Щелковского биокомбината, ВГНКИ и Алтайской НИВС, окрашиваются однородно в основном (до 80;4) как ЯЯ-форма (по сине-фиолетовому фону желтая исчерненность по диагонали, середине, иногда по периметру колоний ближе к краю),5-20 Я, колоний - как ЯЗ-форма. Й- и Б-формы колоний в популяции не наблюдались,Штамм и его субкультура хорошо растет на средах с тионином и фуксином 1;50 тыс, , не чувствителен к эритритолу и натриевой соли бензилпенициллина в концентрации до 50 ЕД в 1 мл среды, Продуцирует Н 25 (1-29 мм). По морфологическим, культуральным, агглютинабельным свойствам, реакции термоагглютинации и пробе с акрилфлавином штамм 75/79-А представляет собой диссоциант бруцелл, аналогичный штамму ВгосеИа...

Номер патента: 1703634

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Булгакова, Корчак, Новогрудская, Чекасина

МПК: C05F 11/08, C12N 1/20

Метки: аzотовастеr, бактерий, препарата, применяемого, растениеводстве, снrоососсuм, штамм

...меласса 3; КНР 04 0,03; СаНРО 40,02; агар-агар 1,5-2,0; К 2504 0,02; чаС 0,05; СаСОз 0,5.Начальное значение рН 7,0, к концу роста (72 часа) до 7,4. Температура выращивания 28 . 2 С, Условия хранения: в пробирках на скошенной твердой (агаризованной) питательной среде указанного состава при т =7 + 3 С, Маркерных признаков нет.Характерными особенностями штамма 3064 являются высокая продуктивность при глубинной ферментации; антагонистическая активность в отношении фитопатогенных грибов: способность к синтезу ИУК.Г р и м е р 1. Получение бактериального препарата с использованием культуры шт, 3064.Бактериальную культуру, шт,3064 выращивают на жидкой питательной среде Федорова с сахароэой, время ферментации 48ч. температура выращивания 281 С,...

Номер патента: 1703681

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Логинов, Мелентьев, Усанов

МПК: C12N 1/02

Метки: bacillus, бактерий, выделения, масеrаns, почвы

...стерильной воды и полученную суспензию высевают методом Коха на чашки Петри с глицериновым агаром, состава г/л:Глицерин 1.0Пептон 1,0Дрожжевой экстракт 0,1КМОз 3,0Агар 1 0,0Вода До 1 лИнкубируют засеянные чашки Петри при 28 С в течение 4 сут, По окончании инкубации на чашках Петри получают изолированные колонии различных морфологических типов (иэоляты). Их пересевают на косяки с МПА и идентифицируют по Берги и Гордон 3,4, Результаты идентификации и количество колоний, высеянных с каждого образца почвы, приведены в табл. 1.П р и м е р 2, 1 г почвы из образцов, отобранных при тех же условиях, что и в примере 1, суспендируют в 50 мл стерильной воды и 0,5 мл полученной суспензии вносят в пробирки с 5 мл стерильной среды. состава,...

Номер патента: 1703683

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Абросимова, Бабаева, Гавриков, Шолохов

МПК: C12N 1/20

Метки: francisella, бактерий, выращивания, питательная, среда, тulаrеnsis

...можно хранитьпри 4 С д 60 сут (время испытания).Хранение растворов А и Б возможно, нов этом случае необходимо внесение свежеприготовленного раствора цистеина в раствор Б. Для этих целей исключаютНС-цистеин из состава заренее приготовляемого раствора Б и готовят 10-ный раствор солянокислого цистеина, стерилизуяего автоклавированием при 110 С и давлении 0,5 атм в течение 20 мин, Обычно берут5 г солянокислого цистеина и растворяютего в 50 мл дистиллированной воды. Из стерильного 100 -ного раствора цистеина вносят асептически в стерильный раствор Б13-17 мл непосредственно перед разливомсреды,П р и м е р 2. Готовят питательную средуаналогично описанию в примере 1, используя при этом следующие навески компонентов, г;К-Ма-фосфатный буферКН...

Номер патента: 1703691

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Гилева, Добрынин, Коробко, Кравченко, Филиппов, Чувпило

МПК: C12N 1/21, C12N 15/21

Метки: бактерий, днк, еsснеriснiа, интерферона, кодирующая, лейкоцитарного, плазмидная, полипептид, полипептида, продуцент, рекомбинантная, свойствами, человека, штамм

...Из гибридизующихся с этой пробой клонов выделяют плазмидную ДНК, строение которой подтверждают рестриктным анализом с помощью рестриктаз Наб, Мзри Най+ЯаОК раствору 10 мкг ДНК плазмиды Р 6 А 23/Яа в 80 мкл буфера В без МаСГприбавляют 20 ед. каждой из рестрикционных нуклеаз Яаф и Крп и инкубируют 90 мин при 37 С, Анализ полноты гидролиза и выделение векторного Крп/ЯаГ-фрагмента (3,4 т,п о) проводят при помощи электрофореза в 1 -ном геле легкоплавкой агароэы, Одновременно 10 мкг ДНК плазмиды р ецГт 17 в 100 мкл буфера В обрабатывают 1,5 ч при 37 С 20 ед, каждой из рестриктаэ 89 г и ЯаГ, после чего фрагмент величиной около 500 п,о., содержащий синтетический ген а 2 интерферона, выделяют при помощи электрофореза в 5 ь-ном...

Номер патента: 1703692

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Алексенко, Болотин, Борухов, Бумялис, Гервинскас, Дебабов, Евдонина, Изотова, Козлов, Костров, Лапидус, Лебедева, Лившиц, Машко, Мочульский, Носовская, Плотникова, Подковыров, Рыжавская, Скворцова, Стеркин, Стронгин, Трухан, Юрин, Янулайтис

МПК: C12N 1/21, C12N 15/23, C12P 21/00 ...

Метки: 1-13, i-интерферона, бактерий, днк, еsснеriснiа, интерферона, кодирующая, конструирования, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, синтез, фибробластного, человека, штамм

...в 20 мкл -20, 4 мкг полученного таким образом препарата ДНК обрабатывают Кленовским фрагментом ДНК-полимеразы 1 Е.со в указанных условиях для достройки возможно имеющихся одноцепочечных концов молекул до двухцепочечных. Реакцию останавливают фенольной депротеинизацией, нуклеиновые кислоты осаждают этанолом и растворяют в 20 мкл Н 20,Лигирование линейных молекул ДНК с двуцепочечными концами проводят при 16 С в пробе объемом 50 мкл, содержащей 60 мМ трис-НС, рН 7,6, 10 мМ М 9 С 2, 10 мМ дитиотреитол, 4 мМ АТФ, 8 -ный полиэтиленгликоль - 6000, 4 мкг ДНК, 100 ед, ДНК- лигазы Т 4. После завершения реакции пробу разбавляют водой в четыре раза и проводят осаждение нуклеиновых кислот этанолом, 2 мкг растворенной в Н 20 ДНК обрабатывают...

Номер патента: 1703693

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Авот, Грен, Дебабов, Козлов, Косиков, Костров, Мазель, Машко, Мочульский, Носовская, Романчикова, Скворцова, Стеркин, Стронгин, Трухан, Циманис, Черновская, Юрин

МПК: C12N 1/21, C12N 15/26

Метки: 2-19, бактерий, днк, еsснеriснiа, интерлейкина-2, кодирующая, конструирования, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, синтез, человека, штамм

...ДНК длиной =750 п.нвырезает и проводят элюцию ДНК. Для достройки о,;ноцепочечных концов ДНК с помощью Кленовского фрагмента ДНК-полимеразы 1 Е со, выделенный из геля фрагмент обоа;э; .пгают в пробе объемом 20 мкл, содер,кэ.,ей 10 мМ трис-НС 1, рН 8,0, 10 мМ МдС 1:, по ЗО мкМ дезоксирибонуклеозидтрифосфатов Реакцию останавливают прогреванием, ДНК из смеси переосаждают этанолом и растворяют в 20 мкл,Полученный препарат фрагмента плазмиды рАА 1213-23 В используют на дальнейших этапах конструирования для интеграции кодирующей части интерлейкиначеловека в векторную плазмиду рВВ 124 В.3 мкг ДНК плазмиды рВВ 124 В расщепляют рестриктазой ВагпН в пробе обьемс . 12 мкл, содержащей буфер для рестрикци:- Реакцию останавливают фенольной...

Номер патента: 1703696

Опубликовано: 07.01.1992

Автор: Сиволодский

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: бактерий, выделения, идентификации, маlторнiliа, хаnтномоnаs

...м е р 1. Исследуемый материал - отделяемое раны засевают ватным темпоном на поверхность питательноЯ среды в чашке Петри (среда содержит на 1 л дистиллированной воды, г: сухой питательный агар из рыбного гидролиэата 35; висмута нитрат основной 1.5; фурагина калиевая соль 0,018; рН 1,0), инкубируют при 37 С в течение 48 ч, после чего учитывают результаты: на поверхности среды выросли изолированные колонии различных бактерий, в том числе выпуклые колонии диаметром 2-3 мм темно-коричневого цвета с кольцевой зоной серебристого металлического блеска среды вокруг колоний. Наличие колониЯ с зоной серебристого металлического блеска питательной среды указывает на принадлежность бактерий к виду Хаптйовопаз гпайорЫИа,П р и м е р 2, Исследуемый...