Патенты с меткой «бактерий»

Страница 16

Штамм бактерий sеrrатiа маrсеsсеns, используемый для трансформации днк с геном устойчивости к ампициллину

Загрузка...

Номер патента: 1585327

Опубликовано: 15.08.1990

Авторы: Гимадутдинов, Порфирьева, Юсупова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: serratia, ампициллину, бактерий, геном, днк, используемый, маrсеsсеns, трансформации, устойчивости, штамм

...был отобран мутант, неспособный продуцировать неспецифическую внеклеточнуюэндонуклеазу.1Полученный мутанг засевают в колбы с мясопептонным бульоном до оптической плотности 0,05 при 650 нм,Культуру выращивают на качалке дооптической плотности 0,5, осаждаютклетки центрифугированием, промывают 0,1 М цитратным буфером, рН 5,5в 20 раз измеряли оптическое поглоще ние при 260 нм на спектрофотометре Сф, За единицу активности принимали количество фермента, которое дает увеличение оптической плотности в опытных образцах, по сравнению с контрольными (реакционная смесь без фермента) на одну оптическую единицу за 1 ч инкубации в пересчете на 1 мл культуральной жидкости (опт, ед. мл ч 9 . В качестве субстрата использовали препараты...

Штамм бактерий viвriо сноlеrае сноlеrае ogawa, используемый для получения холерного токсина

Загрузка...

Номер патента: 1400075

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Вертиев, Гинцбург, Ильина, Ливанова, Смирнова, Янишевский

МПК: A61K 35/74, C12N 15/00

Метки: ogawa, viвriо, бактерий, используемый, сноlеrае, токсина, холерного, штамм

...и Огава (1:800).Патогенные свойства.Вирулентен для кроликов-сосунков в дозе10" м.кл./мл.Пример. Высушенную ампульную культуру штамма Ч. сЬо 1 егае сЬо)егае КМ 75 засевают на агар Хоттингера рН 7,6, содержащий 5 мкг/мл тетрациклина или 50 мкг/мл канамицина, и инкубируют 18 ч при 37 С,Лля количественного определения холерного экзотоксииа используют иммуноферментный метод огпЕ 1.15 А. В качестве конт. роля и для определения чувствительности метола используют очищенный препарат холерного токсина, Клетки штамма КМ 75 в объеме 10 мл выращивают 18 ч при 30 С в 0,1-литровых колбах в среде, содержащей 3% казаминовых кислот и 0,5% дрожжевого экстракта при рН 7,6. Клетки осаждают центрифугированием, в супернатанте определяют экзотоксин. Пробы...

Штамм бактерий viвriо сноlеrаl 042 серовара, используемый для получения вирулентного фага 781 (781в)с-170 0421 серовара

Загрузка...

Номер патента: 1405298

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Зинина, Коннов, Кудрякова, Мороз, Остроумова, Ушакова

МПК: C12N 1/20, C12N 7/00

Метки: 781в)с-170, viвriо, бактерий, вирулентного, используемый, серовара, сноlеrаl, фага, штамм

...гексагональоной формы 300+22 А в диаметре, отростка не имеет, т.е. относится к мелким фагам 11 морфологической группы по систематике А.С.Тихоненко (1968), Его одиночный цикл развития характеризуется продолжительностью минимального латентного периода 31+ +1 мин и средним урожаем 20+3 частиц на одну инфицированную клетку.На загоне индикаторного штамма формирует негативные колонии круглой формы 5+ мм в диаметре с неровным краем, плотным центром и узкой зоной неполного лизиса по периферии, Вирулентные мутанты отличаются строе- вием колоний и спектром литического действия: колонии того же размера, но с прозрачным центром.Умеренный фаг лиэирует только индикаторный штамм (К.М 13), вирулентные мутанты 86-90% штаммов вибрионов гомологичного...

Штамм бактерий viвriо сноlеrае еlтоr серовара ogawa км 1446рс0107-2, используемый для получения холерного экзотоксина

Загрузка...

Номер патента: 1412306

Опубликовано: 15.09.1990

Авторы: Вертиев, Гинцбург, Ильина, Ливанова, Смирнова, Янишевский

МПК: C12N 15/00

Метки: 1446рс0107-2, ogawa, viвriо, бактерий, еlтоr, используемый, серовара, сноlеrае, холерного, штамм, экзотоксина

...свойства.Физиологические свойства типичныдля холерного вибриона.Отношение к углеводам: ферментирует до кислоты без газа маннозу, сахарозу, маннит, мальтозу, неферменти рует лактозу и арабиноэу, Эритроцитыбарана не лизирует, агглютинирует куриные эритроциты.Чувствителен к холерному диагностическому фагу эльтор, 3 и 5 фагам 45ХДФ.Холерными сыворотками 0 и Одамаагглютинируется до титра,Патогенные свойства.Вирулентен для кроликов-сосунковв дозе 10 мкл/мл.Использование штаммаиллюстрируется следуюшнм примером.П р и м е р, Высушенную культуруЧ. сЬо 1 егае из ампулы высевают наагар Хоттингера рН 7,6, содержащего5 мкг/мл тетрациклина или 50 мкг/мпканамицина, и посевы инкубируют 18 чпри С 37 С. Для проверки...

Рекомбинантная плазмидная днк рук11, кодирующая рестриктазу и метилазу е corii, способ ее конструирования и штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент рестриктазы и метилазы е corii

Загрузка...

Номер патента: 1453896

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Бурьянов, Витенене, Косых

МПК: C12N 15/00

Метки: corii, бактерий, днк, еsснеriснiа, кодирующая, конструирования, метилазу, метилазы, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, рестриктазу, рестриктазы, рук11, штамм

...штаммаЕ, соН В 834(рС 857),обусловлен тем,что штамм не содержит интерферируюих с ферментами Есо КП примесей исодержит плаэмиду с геном термочувст Овительного репрессора с 1 фага ляйбда,Содержаний рестриктаэы и метилазцЕсо К 11 в сконструированном штаммеравно 500000 ед, каждого фермента наг сырой биомассы клеток,Штами ЕвсИехсЫа со 1. ВКИ СК 2889 характеризуется следующими признаками;Иорфологические признаки.6 6ную как р 7 К 11 и содержащую в своем . составе трк фрагмента, которые обра,зуются при гидролизе плазмидной ДНК эндокуклеаэой рестрикции Рве 1Выделенную .ДНК р 7 К 11 трансформируют в штамм Е. со 11 В 834/рС 1857 Трансформаиты отбирают на среде, содержащей ампицкплин (50 мкг/мл) и канамкцин (25 мкг/мл). Плаэмида РС 1857 несет...

Штамм бактерий рsеudомоnаs aerugi nosa, используемый для получения диагностической сыворотки

Загрузка...

Номер патента: 1595901

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Бекина, Иванова

МПК: A61K 39/04, C12N 1/20

Метки: aerugi, бактерий, диагностической, используемый, носа, рsеudомоnаs, сыворотки, штамм

...р и м е р 1. Антигенную структуру штамма Р. аегц 81 поза ГИСК У 158изучают в реакции агглютинации настекле с сыворотками: групповой 11 аи факторными 11 Ь и 11 с, а такжев опытах агглютинации и адсорбцииагглютининов из сывороток, полученныхк эталонным штаммам 11 а, 11 Ь (НаЬя11), 11 а, 11 с (170016 Ьапуз.) и кштамму ГИСК У 158. Получение антигенов и иммунизацию кроликов проводятпо схеме Чегйгг и Кчапя. 1 4В табл.1 приведены результатыисследования О-антигенов Р,аегцдпоза серологической группы 011 в опытах перекрестной агглютинации и адсорбции агглютининов.Как показано в табл. 1 штаммы НаЪз11 (11 а, 11 Ь), 170016 Ьапуь (11 а,11 с), а также исследуемая культураГИСК Р 158 дают четкую агглютинациюсо всеми тремя сыворотками, Адсорбция...

Штамм бактерий рsеudомоnаs pseudoalcaligenes, используемый для очистки сточных вод от ароматических соединений

Загрузка...

Номер патента: 1597346

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Барковский, Корженевич, Миронов

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: pseudoalcaligenes, ароматических, бактерий, вод, используемый, рsеudомоnаs, соединений, сточных, штамм

...арабинозой, лактозой, ксилозой, маннитом, мальтозой, рамнозой, фруктовой, сорбитом наблюдаются подщелочение среды. Пигментов на средах "Кинг А" и "Кинг Б" не образует.На кровяном агаре гемолиза эритроцитов не вызывает.Отношение к антибактериальным препаратам: устойчив к эритромицину, левомицетину, стрептомицину, линкомицину, олеандомицину, рифамицину, чувствителен к мономицину, канамицину,Непатогенен: при внутрибрюшинном заражении белых мышей (10 животных на пробу) взвесью суточной агаровой культуры штамма в концентрации 1 млрд,кл/мл в объеме 0,5 мл признаков заболевания не обнаружено, срок наблюдения 7 дней,Рост в диапазоне рН 6-9, оптимум 7+0,2Температурный диапазон роста 20й о 35 С, оптимальная область 28-30 С.Осуществляет...

Способ получения макропрепаратов культур бактерий

Загрузка...

Номер патента: 1597382

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Казаков, Свистунов, Теслер

МПК: C12N 1/04, C12N 11/00

Метки: бактерий, культур, макропрепаратов

...культурах бактерий различных родов, полученныхиз следующих коллекций.Из коллекции ГИСК медицинских биологических препаратов им, Л.А.Тарасевича: А 1 са 1 тяепев Еаеса 1 я ССМ 1052; Вас 11 цв сетецв ССМ 2010; Вогйеге 11 а ретгцвяхя АТСС 979/; С 1 гтоЬасгег Ггецпй Во 35/57, ТНЕ (1974); СогупеЬасТегыщ йрпгЬегтае (Стапеля Сох 18 еп 1 с) 45, НИИВС, Москва (1955); ЕпйегоЬастег аетояепея 2531 ССМ (1979); ЕясЬегдсЬа со 11 Г, 026: К 60 (1958), П 9-41, 02:К 1:Н 4 (1950), П 5-41, 01:К 1:Н 7 (1950), Крым 1274, 0151:К-:Н 10 (1965), М 17 (1962);Найп 1 а а 1 чед 130 (1979); К 1 еЬве 11 а рпецщопхае К 80 РЕН (1966); Мсгососсцв 1 цгеця (1 уяойеЪг 1 сця) ССМ 169; М 1 сгососсця чаг 1 апя (Багс 1 па 1 цгеа) АТСС 9341; Г 1 е 1 яяег.а еопогтЬоеае 27, УКВИ...

Способ подавления роста бактерий

Загрузка...

Номер патента: 1597385

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Джемухадзе, Ермаченко, Калде, Капрельянц, Кекишева, Сорокина, Эль-Регистан

МПК: C02F 1/50, C12N 1/26

Метки: бактерий, подавления, роста

...шигелла, вульгарный протей,синегнойная палочка) .Аьтибактериальную активность соединений изучают методом двукратныхсерийных разведений на жидких питательных средах (бульон Хоттингера,мясопептонный бульон). Максимальнаяиспытуемая концентрация вещества1000 мкг/мл.Растворитель препаратов - этиловыйспирт (ректификат 967.-ный),ЗОБактериальная нагрузка 250000 кле,ток в 1 мл среды. Продолжительностьинкубации бактерий 18 ч при 37 С.Активность соединений оцениваютпо величине минимальных бактериостатических концентраций (МБсК), выраженных в мкг/мл.Результаты изучения актибактериальной активности представлены в табл.1,П р и м е р 1. В ряд пробирок,содержащих по 5 мл бульона Хоттингера, вносят суспензию стафилококка доконечных...

Способ очистки белкового токсина бактерий воrdетеllа реrтussis

Загрузка...

Номер патента: 1600633

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Мари-Жозе, Франсуа

МПК: A61K 39/10, C12N 11/00, G01N 33/50 ...

Метки: бактерий, белкового, воrdетеllа, реrтussis, токсина

...из колонны.Содержашие действующее начало фракции, т.е. обладающие сильной ге 5 16006магглютинатной, не ингибируемой ходестеролом активностью, объединяют.Токсин регйцвв 1 в затем осаждаютна сульфате аммония с конечной концентрацией, соответствующей 703-номунасыщению.Таким образом, очищенный токсинрегцвв 1 з вызывает сильный лимфоцитоэ и делает восприимчивыми (сенсибилизирует) мышей СРУ к гистамину в дозе 0,04 мкг/мьппь. Способность токсина регйцвв 1 в к образованиюкластеров на клетках СНО характеризуется удельной активностью порядка65000-260000 СРЛмкг.Результаты физико-химических анализов и биологических активностей(колориметрически определяют возможное содержание загрязнений, ДНК, ДНК, 20сахара, определяют содержание эндотоксина,...

Плазмидная днк pmtf59, предназначенная для транспозонного мутагенеза бактерий семейства еnтеrовастеriасеае

Загрузка...

Номер патента: 1599434

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Максимова, Прокулевич, Титок, Фомичев

МПК: C12N 15/00

Метки: pmtf59, бактерий, днк, еnтеrовастеriасеае, мутагенеза, плазмидная, предназначенная, семейства, транспозонного

...а среди них счастотой 1,17, отбирают ауксотройные50мутанты,П р и м е р 2. Для полученияауксотроАных мутантов используютштамм Егюп 1 а ЬегЬ 1 со 1 а 103 К/рМТР 59.Способ получения ауксотроных мутантов такой же, как и в примере 1, различия состоят в том, что частотаВтранспозиции транспозона Тп 5 вхромосому этого штамма 9,9 10 а ауксотрофные мутанты отбирают счастотой 5,57,П р и м е р 3. Для полученияауксотройных мутантов используютштамм Аитопатогенных бактерий Егт- па сЬгуяапгЬе 1 п 1 ЕИА 49/рМТР 59, Способ получения ауксотройных мутантовтакой же, как и в примере 1, разли"чия состоят в том, что частота транспозиции транспозона Тп 5 в хромосому этого штамма 1,2 10 -, а ауксотроАные мутанты отбирают с частотой2,07,П р и м е р 4. Для...

Способ определения количества жизнеспособных клеток молочнокислых бактерий в биопрепаратах

Загрузка...

Номер патента: 1601116

Опубликовано: 23.10.1990

Авторы: Нестерова, Ребров

МПК: C12N 1/00, C12N 1/20

Метки: бактерий, биопрепаратах, жизнеспособных, клеток, количества, молочнокислых

...подкислению. Вследствие этого признано целесообразным умеренно забуфе 45ривать среду до 38 мэкВ/л, сохраняяее селективность,Приготовленную питательную средуразливают в требуемые для работы емкости (пробирки, колбы и т.д.), Высота столба жидкости в них должна быть4 см и более, Для создания анаэробныхусловий на питательную среду наливаютстерильное вазелиновое масло, высотастолба которого должна быть 1,5 см,Среду стерилизуют при 0,5 атм 30 мин, 55охлаждают до комнатной (18-20 С) температуры, инокулируют и инкубируют.Жидкая питательная среда предназначена для глубинного, выращивания молочнокислых микробов.Для приготовления тверцой пита-. тельной среды в подгоовленную основу питательной среды вносят агар до массовой доли 1,5 Е. Смесь...

Консорциум штаммов нитрифицирующих бактерий niтrоsомоnаs europea и niтrовастеr winоgrаdsкy, используемый для очистки питьевой воды от аммиака

Загрузка...

Номер патента: 1602860

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Андреюк, Дульгеров, Малицкая, Слипченко

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: europea, niтrоsомоnаs, niтrовастеr, winоgrаdsкy, аммиака, бактерий, воды, используемый, консорциум, нитрифицирующих, питьевой, штаммов

...агара вырастаютмелкие и крупные прозрачные колонииХарактеристика штаммаИз колоний вьделены короткие палочки, неподвижные, грамотрицательные, размером 1,0-1,3 х 0,8 мкм, менеечувствительны к органическому .углероду, чем нитроэные бактерии, Отмечен рост при наличии в среде 0,06%глюкозы, 0,8% пентона, Иелатину слабо разжижает; молоко пептониэируетслабо, Штамм чувствителен к аммиаку;наличие в среде 3% нитритов полностью ингибирует рост; нитраты не восстанавливает. Строгий азроб Пределыороста рН 6,5 8,5, температуры 5 35 ССодержание Г + Ц в ДНК 60,7-61,7 мол%,Многократным пересевом на твердойсреде получают сравнительно чистыйштамм нитрифицирующих бактерий, полной очистки от спутников достичь неудается,Консорциум (ассоциация)...

Штамм бактерий viвriо сноlеrае еlтоr, используемый в качестве тест-культуры для идентификации гемолизина типа ii подтипа холерных вибрионов

Загрузка...

Номер патента: 1602865

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Семиотрочев, Цитцер

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/02

Метки: viвriо, бактерий, вибрионов, гемолизина, еlтоr, идентификации, используемый, качестве, подтипа, сноlеrае, тест-культуры, типа, холерных, штамм

...маннозу,сахарозу, маннит, крахмал - образованием кислоты без газа. Продуцируетацетилметилкарбинол, индол. Декарбоксилирует лизин, орнитин. Не расщепляет арабинозу, не дегидролизируетаргининНе образует сероводород.Обладает протеолитической активностью,1Серологические свойства.Штамм агглютинируется О холернойсывороткой до титра, сывороткой Огавадо титра, с Инаба сывороткой не дает полохительных результатов. 20Фагочув ствительно сть,Лизируется фагом Эльтор до. титра,фагами:ЦФ 3,4,5 до ДРТ, относитсяк 10 фаготипу по Дрожевкиной-Арутюнову, не лизпруется фагом С. 25Чувствительность к антибиотикам,МЗК тетрациклина 0,015 мкг/мл.Растет на полимиксине - 30 ед/мл.Реакция гемагглютинации полохительная.Реакция Фогес-Проскауэра положитель 30ная....

Штамм бактерий еsснеriснiа coli vt 2240, используемый для получения диагностической о-сыворотки к эшерихиям серовара 0124

Загрузка...

Номер патента: 1378370

Опубликовано: 30.10.1990

Автор: Тец

МПК: A61K 39/395, C12N 1/20

Метки: 2240, бактерий, диагностической, еsснеriснiа, используемый, о-сыворотки, серовара, штамм, эшерихиям

...агаром, Полонину чашкиоблучают Уф н дозе 20 Дж/м и послеэтого инкубнруют в темноте при37,0 С в течение 18 ч. Трансдуктанты, приобретшие ген гес А 56, не дают роста на облученной стороне чашки, В то же время клетки, несущиеисходный гес А ген, малочувствительны в данной дозе Кф и дают нормальный рост ца облучецной и необлученной сторонах чашки ПетриОтобранный таким образом штамм повышеннойчувствительности к Уф обозначенЧТ 2240,Штамм депонирован в коллекциимикроорганизмов ГИСК им. Л. А. Тарасевича под Ф 135 и характеризуется следующими свойствами.Культурально-морФологические ифизиолого-биохимические признаки .Грамотрицательная неподвижнаяпалочка, находящаяся н форме, дающая положительную реакцию с метилротом и отрицательную с...

Штамм бактерий sтrертососсus fаесiuм, используемый в качестве эталона для оценки активности микробов антагонистов менингококка

Загрузка...

Номер патента: 1604846

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Бабич, Белозерский, Васильева, Деркач, Дзюба

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/02

Метки: fаесiuм, sтrертососсus, активности, антагонистов, бактерий, используемый, качестве, менингококка, микробов, оценки, штамм, эталона

...мл в первую пробирку, а затем последовательно делают ряд десятикратных разведений. Таким образом, получают кон-,центрацию микробных клеток штаммаР 183 от 10 до 102 в 1 мл.Аналогичным образом разводят и исследуемую взвесь культуры менингококка,Из приготовленных разведенийкультур делают контрольные высевыпо 0,1 мл на сывороточный агар Хоттингера с 17. глюкозы. Через 24 чопределяют КОЕ (из разведения 10 м.,зкл, менингококка) .После проведения контрольных посевов во все пробирки с тест-штаммом добавляют по 0,1 мл основной суспензии культуры менингококка из расчета 10 ф м.кл./мл бульона, сме 50 шанную культуру инкубируют при 37 С. В процессе инкубирования проводят высевы по 0,1 мл на три чашки с сывороточным агаром и 1 Е глюко зы ч ер ез 15...

Штамм бактерий bacillus suвтilis продуцент амилазы

Загрузка...

Номер патента: 1613491

Опубликовано: 15.12.1990

Авторы: Белогорцев, Кравченко, Лосякова, Филиппова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/26

Метки: bacillus, suвтilis, амилазы, бактерий, продуцент, штамм

...и продолжительности биосинтеза.Активность сопутствующих ферментов в КЖ составляет: протеазд О, 1 - 0,4 ед/мл, М - аиилазд 0,1 - 3 ед/ип.Активность гидролитических ферментов определяют следующими методами .Активность (3 -аиилазы по Бернфельду с 3,5-дицитросалициловой кис - лотой, при стдцддрцых условиях гидролиза; рН 7,0, температура 30 С, темпердтура 30 С, продолжительностьогилролиза 20 миц. сС-дмилазная активность по ГОСТ 20264.4-74. Протеолитическая активность по ГОСТ 20264 .2- 74. Глюкоамилазцая активность по ГОСТ 20264.4-74.П р и и е р 1. 11 тами В.зцЬТ 111 з 2011 выращивают в качалочных колбахобъемом 750 мп со 100 мл среды при 35 С в течение 48 ч. Состав среды: 5 крахидлд (кукурузного), 2 , соевой муки, ИаПРО 4 до рН 7,5....

Штамм бактерий рsеudомоnаs fluorescens, используемый для очистки сточных вод от нитратов и капролактама

Загрузка...

Номер патента: 1615175

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Гвоздяк, Дмитренко

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: fluorescens, бактерий, вод, используемый, капролактама, нитратов, рsеudомоnаs, сточных, штамм

...в проходящем светеполупрозрачные, край волнистый,поверхность гладкая, влажная, блестящая, консистенция вязкая, равномерноокрашены в зеленый цвет, в том числе и обратная сторона колонии, Пигмент образуется и на плотной среде с капролактамом и нитратами. В 3-4- суточной культуре колонии на минеральной среде с капролактамом крупные, достигают 7-8 мм в диаметре, Клетки мелкие, палочковидные с закругленными концами, одиночные, цепочек не образуют размером 0,5 - 0,7 х 2,2 - 3,5 мкм, содержат полярный жгутик, размножение путем бинарного деления, спор не образуют. На МПБ культура вызывает равномерное помутнение среды, не кислотоустойчива. Не накапливает поли-Р в оксибутират внутри клеток, В клеточной стенке отсутствуют тейхоевые кислоты,...

Способ приготовления питательной среды для культивирования клубеньковых бактерий

Загрузка...

Номер патента: 1615176

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Джуманиязов, Золотилина, Шоякубов

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, клубеньковых, культивирования, питательной, приготовления, среды

...до 1 л, вносят сахарозу вколичестве 20,0 г и стерилизуют,Посевной материал - двухсуточную глубинную культуру КЬ 1 гоЪдшп ве 111 оС 1вносят в охлажденную простерилизованную среду. Условия культивирования аналогичны примеру 1,Выход конечного продукта 75 млрдклеток в 1 мл среды.П р и м е р 3, Готовят питательную среду следующего состава, г/лводы: пистия телорезовидная 30,0,сахароза 15,0, Время настаиванияпистии 2 и 4 ч, титр клеток КЬдгоЪшв ве 111 о 1 443 а 22,0 и 27,0 мпрц/млсоответственно.П р и м е р 4, Готовят питательную среду следующего состава, г/лводы: пистия телореэовидная 40,0;сахароза 15,0, Время настаивания пистии 2 и 4 ч, титр клеток клубеньковых бактерий КЬ 1 гоЬ 1 щп ве 111 оС 1443 а 38,0 и 43,0 млрд/млП р и м е р 5....

Штамм бактерий bacillus cereus-продуцент протеолитических ферментов с тромболитическим действием

Загрузка...

Номер патента: 1615177

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Имшенецкий, Лысенко, Нестерова, Паршина, Терешина

МПК: C12N 1/20, C12N 9/54, C12N 9/68 ...

Метки: bacillus, cereus-продуцент, бактерий, действием, протеолитических, тромболитическим, ферментов, штамм

...методу Ансона сказеинатом натрия протеолитическая 40активность достигает 12,9 ед/мл. Среда для культивирования штамма имеетследующий состав %:;мальтоэа иликартофельный крахмал 2-4; (ИН 4)НРО1"1,4, кукурузный экстракт 0,5-1,0; 45СаС 1 0,01-0,1, МАМБО 0,05-0,1 ф, КС 1О, 1-3,2, Еп 80,1, 5-10 мг/л, вода водопроводная остальное.Штамм хранят в виде лиофильно высушенной культуры, а также на агариэо .ванном МПА или картофельном агаре с 2% глюкозы, под вазелиновым маслом или глицерином.Штамм не обладает гемолитической и коллагеназной активностью, ц 1 тамм не патогенен..П р и м е р 1. Штамм В,сегецз ИНМИ ПИвыращивают 18 ч на МПА,Засев проводят вегетативными клетками,В качестве ферментационной используют среду следующего состава, %:мальтоза 2...

Рекомбинантная плазмидная днк рек-7-днк-зонд для идентификации штаммов чумного микроба,несущих плазмиду пестициногенности, способ ее конструирования и штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент днк-зонда для иде

Загрузка...

Номер патента: 1615181

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Булгакова, Попов

МПК: C12N 15/31, C12Q 1/68

Метки: бактерий, днк, днк-зонда, еsснеriснiа, иде, идентификации, конструирования, микроба,несущих, пестициногенности, плазмидная, плазмиду, продуцент, рек-7-днк-зонд, рекомбинантная, чумного, штамм, штаммов

...Злюат экстрагиру ют Фечолом, хлороформом и обрабатываю эфиром. ДНК плазмиды рАТ 153(10 мкг) подвергают гидролизу рестриктазами Ипд 111 и ВапН 1 по методике, описанной ныше. Больший 15 (3,3 т.п,н,) из двух полученных в результате гидролиза фрагментов извлекают из геля. электроэлюцией. Злюаточищают от примесей агарозы и смешивают с злюатом, содержащим Нлпс 1 111- 20 "ВапН 1 - ррагмент рРзс, ДНК осаждают 96 Е-ным этаколом, промывают 70 Еньм зтанолом и подсушивают, Осадокрастворяют н буфере для легирования(5 ец,), Легирование проводят 1012 ч при 16 С.В. Анализ рекомбннактных плазмид 30 и получение штамма - продуцента Р 1- зонда для диагностики штаммов чумногомикроба,хлорамфениколом (С = 20 мкг/мл).ДНК плазмид рРзС и рАТ вьделяют.Клетки...

Способ получения фильтрующихся форм бактерий

Загрузка...

Номер патента: 1616989

Опубликовано: 30.12.1990

Автор: Билько

МПК: C12N 1/02

Метки: бактерий, фильтрующихся, форм

...на агар, наносят 2-3 капли фффффстерильного Аизиологического раствора натрия хлорида и накладывают нанего второй стерильный мембранныйфильтр того же диаметра. Плотно при- (жимают его стерильным шпателем к поверхности нижнего диска так, чтобымежду дисками не было пузырьков воздуха, На поверхность верхнего дискапо общепринятой методике засеваюткультуру золотистого стаАилококка, шйоставляют 0,5-1 см периметра дискасвободньпч. Чашку Петри с посевом инкубируют при 37 С в течение 72 ч. Эатем стерильным пинцетом снимают верхний мембранный диск с выросшей куль1616989 фильтрующихся форм бактерий и повысить его объективность. Формула изобретения Составитель А.федоровРедактор М,Недолуженко Техред Л.Олийнык Корректор Т.Палий Заказ 4097 Тираж 488...

Штамм бактерий еsснеriснiа coli-продуцент рестриктазы со130 1

Загрузка...

Номер патента: 1618760

Опубликовано: 07.01.1991

Авторы: Буткус, Вайткявичюс, Кундротене, Кюдулене, Науряцкене, Падягимене, Янулайтис

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: coli-продуцент, бактерий, еsснеriснiа, рестриктазы, со130, штамм

...волны540 нм составляет 6,0 о,е. Полученныйинокулят засевают в лабораторныйферментер "Биолайит", содержащий 10 лсреды Р 2,Культуру ЕзсЬег 1 сЬ 1 а со 11 КР 1, 130выращивают при 37 С, рН 7,0, со ско-ростью перемешивания в первый часкультивирования 200 об/мин и далеедо 400 об/мин, а также подачей стериального воздуха 4 л/мин в первыйчас роста с постепенным увеличениемдо 7 л/мин на третьем часу роста .Заданный рН во время Аерментацииподдерживают добавлением в среду 1 МортоАосАорной кислоты, Во.время культивирования периодически отбираютпробы и измеряют оптическую плотностьсуспензии клеток, Культивирование штамма проводят до поздней логариАмической Фазы роста - оптическая плотность суспензии клеток составляет3,7 о.е. (длина волны 540 нм,...

Штамм бактерий рsеudомоnаs метнyliса, используемый для очистки сточных вод от метанола

Загрузка...

Номер патента: 1620479

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Волкова, Зелютков, Зименко, Маркова, Самсонова, Слизень, Шалашная

МПК: C12N 1/20, C12S 13/00

Метки: бактерий, вод, используемый, метанола, метнyliса, рsеudомоnаs, сточных, штамм

...нитритов на среде: МПБ с 0,27 КБО.Штамм Рзецйошопаз шеСЬУ 1 хса 28 Мкоагулирует казеин, интенсивно осуществляет послойное разжижение желатинане образует сероводород, аммиак,индол.16204Содержит певыцсляемьв в среду ярко- розовый пигмент. Спектр поглощения суспензии клеток дает максимум поглощения 500 нм; характерный для каратиноидов, их концентравия составляет 24 мг/л. Пигмент легко экстрагируется из клеток ацетоном и полностью переходит в н-нексан, пигменты типа ксантофилов отсутствуют.Штамм Рзецс 1 опюпаз шеТЬу 11 са 28 И10 обладает каталазной, оксидазной, нитратредуктазной активностью.Штамм Рзецдошопаз шеСЬу 11 са 28 М для роста и деструкции метанола не требует активаторов и стимуляторов роста.Штамм утилизирует метанол в жидкой...

Штамм бактерий flаvовастеriuм аguатilе, используемый для получения живого стартового корма при подращивании личинок рыб

Загрузка...

Номер патента: 1620480

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Артеменко, Качан, Кулик, Светкин

МПК: A01K 61/00, C12N 1/20

Метки: flаvовастеriuм, аguатilе, бактерий, живого, используемый, корма, личинок, подращивании, рыб, стартового, штамм

...ти 55пичным представителем автохтоннойв,одной микрофлоры, играет большую .роль в питании гидробионтов и не яв; ляется патогенным для беспозвоночных организмов.Предложенный штамм бактерт й хранится на скошенном МПА с добавлением 2 -ной глюкозы под вазелиновым маслом. Для длительного хранения штамм следует лиофильно высушивать и запаивать в стеклянные ампулы стерильно.Новый штамм Г 1 ачоЬасгегдцш адцать. ВКМД обладает способностью при использовании его биомассы высокоэффективно обеспечивать рост инфузорий Рагашесцш сацдацш САбез аэреции перемешивания среды и без использования специальных сред для культивирования инфузорий.В табл. 1 приведены сравнительные данные продуктивности периодической хультуры инфузорий Рагашес 1 цш сацдацш...

Штамм бактерий lастовасillus рlаnтаruм, используемый для приготовления пшеничной закваски

Загрузка...

Номер патента: 1620482

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Лившиц, Сагындыкова, Семенова, Шигаева

МПК: C12N 1/20

Метки: lастовасillus, бактерий, закваски, используемый, приготовления, пшеничной, рlаnтаruм, штамм

...фН.Через 7 сут на молоке титруемаякислотность 135-1407.Оптимальная температура 37 С. Иинибмальная 15 С. Растет при 45 С.6 На водно-мучной среде влажностью -757. из муки второго сорта накапливает титруемую кислотность 15-1 б Н за 8- 10 ч при 37-40 С.Антагонистические свойства. Проявляет антагонистические свойства по отношению к Васх 11 цз шезепгегхсцз, кроме того к Езспегсйа со 1, Багепе 1 ца, В. шусоцйез, Б. ацгецв, В. ппсгососсцз.Диаметр зон подавления роста тест- культур штамма Ь. р 1 апгагцш 20 р, выращенного на сусле в течение 24 ч приведены в табл. 1.Как видно из табл. 1, предлагаемый штамм подавляет рост посторонних микроорганизмов и способствует активному росту молочно-кислых бактерий н дрожжей в опаре и в тесте.При испытании в...

Штамм бактерий lастовасillus вrеvis, используемый при квашении капусты

Загрузка...

Номер патента: 1622391

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Касенова, Мукашева, Мурзашева, Рахимберлина, Турсунбаева, Чуканов

МПК: A23B 7/10, C12N 1/20

Метки: lастовасillus, бактерий, вrеvis, используемый, капусты, квашении, штамм

...анаэроб, Температурный диапазонроста 5-35 С оптимальная эона 17 оФ3520 С, Диапазон рН, при котором возможен рост, 3,5-7,2, оптимум 7,07,2. Непатогенен.Штамм обладает бактерицидной ифунгицидной активностями, которые 40проверяют на среде с гидролизованныммолочком или с сусло-агаром. Для этого штамм выращивают поверхностнымспособом в чашках Петри, затем в толще агара вырезают лунки, которые 45заполняют тест-культурами. После24 ч инкубируют, Фиксируют рост тесткультур в толще краев лунок. Штамм1 Ьгеч 1.в ВКПБ Вингибирует рост тест-культур. Если тест-культуры вы 50ращивают в чашке Петри, а лунки заполняют суспензией штамма 1 ЬгечвВКПИ В, наблюдают ливис по краю лунок. Зона ливиса у разных тест-культур различна, Бактерицидная и...

Штамм бактерий viвriо наrvеyi продуцент индуцибельной l лизиндекарбоксилазы

Загрузка...

Номер патента: 1622394

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Воробьева, Рагавичюс, Рузгене, Фиш

МПК: C12N 1/20, C12N 9/88

Метки: viвriо, бактерий, индуцибельной, лизиндекарбоксилазы, наrvеyi, продуцент, штамм

...маслом. Она хорошо сохраняется в течение 2-3 лет. 25П р и м е р 1, Для получения инокулята музейную культуру ЧЬтъо Ьагчеуд 107 пересевают на питательный агар (ПЛ) с ЗХ ИаС 1 в чашки Петри и инкубируют в термостате при 30 С 24 ч.30о Оживленную культуру пересевают в пробирку на косяки ПА с ЗХ ИаС 1 и инкубируют 24 ч при 30 С. Затем культуру заливают 5 мл среды 1 1. Полученную суспенэию клеток засекают в конические колбы емкостью 250 мл со 100 мл среды И 1. Культуру .выращивают 18 ч при 30 С.Для получения биомассы ЧдЬто Ьагчеуд 107 штамм выращивают на тралици онной среде У 1 для данного вида, дополнительно добавляя кормовой лизин, как индуктор, г/л:Пелтон 10,0Кормовой лизин 8,0Глюкоза 2,0Цитрат натрия 0,65ИаС 1 30,0ИВБО 4 7 НО 0,2(ИН 4)...

Способ определения концентрации жизнеспособных спор бактерий bacillus тнuringiеnsis в концентрате, содержащем сульфат алюминия

Загрузка...

Номер патента: 1622399

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Жавнерко, Никифорова, Тутов, Тутова

МПК: C12Q 1/02

Метки: bacillus, алюминия, бактерий, жизнеспособных, концентрате, концентрации, содержащем, спор, сульфат, тнuringiеnsis

...объема биомассы. Определение производят следую.им образом.Навеску в 1 г суспенрируют в 100 мл стерильной воры, гомогенизируют суспензию на микроизмельчителе и по стандартной методике (метод последовательных разведений) осуществляют анализ. Высев пробы производят иа твердую агариэованную среду.1622399 Формула и э о б р е т е н и я Ътрискодиой 2-а отаека рНпослкокгула3 ии титрпослкоагу 1 итр рН Нико 1 итр104 кпу 104 ил/ил сус- лации,пиии, 1 О 1 кл/ 1 О кл(ил( рн )З ггэ ЗЗ) 2911 бг 196 574 26 Э 206 267 аг 42 12551,6 24747,4 19536,8 137ао,з 11857,5 38733,8 17657 17634,5 15366 342 6,4 105 6,5 102 6,5 99 6,5 98 6,4 107 6,4 102 6,5 105 6,6 98 6,5 92 6,4 97 235 ЗА 5 289 179 209 583 275 г 18 246 ао) 6,1 95,66,0 89,66,1 75,46,5 1076,4 1046,1...

Штамм бактерий rнizовiuм lеguмinоsаruм вiоvаr viceae для получения бактериального удобрения под вику

Загрузка...

Номер патента: 1629295

Опубликовано: 23.02.1991

Авторы: Князева, Кожемяков, Новикова, Орищенко

МПК: C05F 11/08, C12N 1/20

Метки: lеguмinоsаruм, rнizовiuм, viceae, бактериального, бактерий, вiоvаr, вику, удобрения, штамм

...гамма-облучением при дозе 2,5 Мрад.Стерильный торф в пакетах инокулируютинъекцией смеси: культуральная жидкость + меласса (6 Е) из расчета исход162929 15 ного титра бактерий н торфе 0,30,5 млрд/г торфа и влажности 45"603.Затем пакеты загружают в специальныесмесители, при вращении которых перемешивается их содержимое. Культуру вторфе подращинают, выдерживая пакеты3-5 сут при 15-200 С. Ризоторфин хранят при 3-8 С в темном сухом помеще 0нии отдельно от ядохимикатов. 10Характеристика готового продукта.Ризоторфин для вики на предлагаемомштамме представляет по внешнему виду увлажненную сыпучую массу темногоцвета, без запаха, нерастворимую вводе. Влажность готового препарата50-557 Ризоторфин содержит 4-6 млрдклубеньковых бактерий на...