Патенты с меткой «бактерий»

Номер патента: 1661207

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Валенцев, Мишанкин, Рыжков

МПК: C12N 1/20, C12N 15/01

Метки: jersinia, l-аргинина, аргининосукцината, бактерий, используемый, образования, реsтis, синтеза, цепи, штамм, этапе

...подкожном введении 1 х 10 микробных клеток ЕЧ КМаг 9 гибели лабораторных животных не вызывает.Лизируется фагами: чумным диагностическим Л, Ти Д.Эрреля. 35Штамм Уегз 1 па рем 1 з ЕЧ КМагц ауксотроф. Кроме 1:аргининосукцината или 1:аргинина для своего роста и размножения при 28 С на синтетической среде Мнуждается в 1:метионине и 1:фенилаланине, 40Особенностью является искусственновведенная в геном мутация, которая повреждает фермент превращения цитруллина в присутствии АТФ и аспартата в 1:аргининосукцинат-аргининосукцинатс интетазу. В фенотипе это свойство проявляется ауксотрофностью по 1-аргинину с возможностью замены последнего 1-аргининосукцинатом. На синтетических средах с необходимыми 1:метионином, 1: 50 фенилэланином, треонйном,...

Номер патента: 1661209

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Барай, Бокуть, Дудчик, Зинченко, Квасюк, Михайлопуло

МПК: C12N 1/20, C12P 1/04

Метки: бактерий, еsснеriснiа, рибавирина, штамм

...в холодильнике(4 С) на полноценной агаризованной среде(МПА, среза Хоттингера) под слоем вазелинового масла, а также в лиофильно- высушенном состоянии.Штамм Е.соИ БМТ-ЗД/1 А способен синтезировать рибавирин с эффективностью1,05 ммоль/ч/г клеток (в расчете на сухуюмассу).Рибавиринсинтезирующую активностьизмеряют путем прямого определения количества рибавирина, образующегося приинкубэции сырой биомассы клеток с гуанозином и ТК. С этой целью реакционнуюсмесь (1 мл), содержащую 10 мМ К-фосфатный буфер(рН 7), 15 кг клеток, гуанозин и ТКв концентрациях 0,3 М, инкубируют при 60С в течение 8 ч. После инкубации реакционную смесь центрифугируют (80009, 10 мин)на/ч/г.35 П р и м е р 2. Клетки Е.соИ БМТ-ЗД/1 А,выросшие в двух 250 мл колбах,...

Номер патента: 1661212

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Верхозина, Виноградова, Дегтярев, Дедков, Репин, Речкунова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: асinетовастеr, аса, бактерий, продуцент, рестриктазы, саlсоасетiсus, штамм

...6 С вДН К% (по плавучей плотности).Культуральные признаки. 10Дает рост на МПА, при температурномдиапазоне от 5 до 30 С. Оптимальнаятемпература 25 С. Оптимальный рН 7. Растет при 0,5 - 30 йаС. Оптимальная для роста О,б 1 чаС 1. Требователен к аэрации. 15Хранение осуществляют под вазелиновыммаслом в 30%-ном глицерине при 70 С.П р и м е р 1. Получение биомассы ивыделение рестриктазы,Ночную культуру штамма 20А.са 1 соасебсоз засевают в свежую питательную среду, состоящую из 10 г/л триптона ("ОИсо"); 5 г/л дрожжевого экстракта1,"Зегча"); 6 г/л йаС 1; остальное вода. Культивируют при 25 С в термостатированной 25качалке в двухлитровых колбах с 200 млпитательной среды при 200 об/мин до достижения логарифмической фазы роста,Клетки осаждают...

Номер патента: 1661213

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Верхозина, Виноградова, Дегтярев, Дедков, Репин, Речкунова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: flаvовастеriuм, аquатilе, бактерий, продуцент, рестриктазы, штамм

...нить. ОбнаруживаЬтся рост при 15 - 30 С, Оптимальной дляЬоста является 25-30 С. Наблюдается ростпри концентрациях КаС 0 - 1,5 О/ оптимальные значения 0-0,7 О. Оптимальными являются нейтральные значения рН. При рН 5 и9 роста не обнаруживается.Дает активный рост на бульоне Хоттинегра. Требователен к аэрации.Хранение штамма осуществляют подваэелиновым маслом в ЗОО-ном глицеринепри -70 С,Штамм Е,ароайе Всодержит уникальную рестриктазу с ранее неизвестнойспецифичностьо5 -ССС 6 С 3 -666 С 6-5Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р, Получение биомассы и выделение фермента,Ночную культура Е,/азиате засевают всвежую питательную среду МПБ. Культивируют при 25 С с аэрацией два объема вминуту при 2000 об/мин мешалки до...

Номер патента: 1661214

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Гимадутдинов, Ожерельев, Перфирьева, Синявина, Тюлина, Шарапов, Юсупова

МПК: C12N 9/14, C12N 9/22

Метки: serratia, бактерий, маrсеsсеns, продуцент, штамм, эндонуклеазы

...(реакционная смесь без Фермента), наодну оптическую единицу за час инкубациив пересчете на 1 мл культуральной жидкости(А 26 о ед/мл/ч).В качестве субстрата используют препараты высокополимерной ДНК из тимуса 5теленка, выделенной по методу Кэя в модификации Бенинга, или коммерческие препараты высокополимерной ДНК,Сравнительная характеристика активности внеклеточной эндонуклеазы штаммов Я,щагсезсепз известных и предлагаемого в качестве продуцента эндонуклеазы на питательной среде следующего состава:Глицерин 5Цитрэт аммония 5Двузамещенный фосфаткалия 10Сернокислый магний 0,5Хлористый натрий 0,5Сернокислое железо 0,025Гидролизат казеина 1Дрожжевой экстракт 3рН среды 7,6для получения эндонуклеазы представленав таблице.П р и м е р 1, Получение...

Номер патента: 1661215

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Малыгин, Муравлев, Рязанкина, Чешенко, Чикаев, Щелкунов

МПК: C12N 1/20, C12N 15/38

Метки: 36к-pvh, бактерий, белка, вируса, днк, еsснеriснiа, иммуногенного, кодирующая, ливп, осповакцины, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, синтез, штамм, штамма, этого

...от 35 вет в гибридизации с Р-зондом, выделяют32плазмидную ДНК, обозначенную 36 К-рчН,содержащую в своем составе фрагмент вирусной ДНК 1029 п.н. с геном белка 36 К,Анализ совпадения рамок трансляции40 гена ас 7 и гена белка 36 К в клонах, содержащих рекомбинатную плазмидную ДНК,осуществляют с помощью доказательствасинтеза этими клонами химерного белка смол, м. 145 - 150 КД, Для этого клетки из45 отдельных клонов, дающих положительныйответ в реакции гибридизации с Р-зондом,32высевают в 5 мл .В, содержащего 40 мкг/млампициллина, и растят в течение 16 ч. Затем0,35 мл ночной культуры вносят в 0,5 мл50 свежего ЬВ, содержащего 40 мкг/мл ампициллина, растят до плотности суспензии0,6-0,7 ОЕ/мл при 600 нм и добавляют...

Номер патента: 1661217

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Трубачев, Шитова

МПК: C07H 21/00, C12P 19/34

Метки: alcaligenes, бактерий, водородокисляющих, еuтrорнus, извлечения, кислот, нуклеиновых

...содержащей 14,70 сухого вещества и 11,2нуклеиновых кислот, перемешивают с 1,2 мл насыщенного раствора КаС в 2,4%-ном цитрате . и с 4,2 мл воды, Получают 6%-ную (по сухому веществу) суспензию в 5%-ном МаС и 0,4- ном цитрате йа, перемешивают с 2,1 мл бензилового и 1 мл изобутилового спиртов, что соответствует 20 и 10 об, Выдерживают эмульсию 120 мин, разбавляют в 10 раз 94 мл 5 о -ного йаС и 0.4%-ного цитрата Ма, отделяют центрифугированием и отбрасывают осадок, Из раствора осаждают нуклеиновые кислоты двумя объемами этанола при 0 С, собирают осадок центрифугированием, 10 мин 4000 об/мин, Осадок содержит 39,6 мг нуклеиновых кислот, белка осадок не содержит. Выход нуклеиновых кислот 68 ,П р и м е р 2, 3 г биомассы, содержащей 12,9% сухого...

Номер патента: 1662352

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Вильям, Гордон, Давид, Диане

МПК: C12N 15/12

Метки: активатора, бактерий, еsснеriснiа, плазминогена, продуцент, типа, тканевого, штамм

...фильтр промывают, Полученные данные свидетельствуют о наличии одного гена активаторатканевого плазминогена в человеческом геноме.Реконструкция полной кодирующей последовательности возможна с примене нием обычного НЬа 1 участка рестрикционной эндонуклеазы, разделенного на два частичных клона рРА 17 и РА 25 Е 10. Из плазмиды рРА 17 вьделяют рестрикционный Фрагмент 55 п.о, Баи ЗА 1- НЬа 1, соответствующий аьянокислотам 5-23. Из плазмиды рРА 25 Е 10 выделяют фрагмент 263 п,о. НЬа 1-Иаг 1 (кодирующий аминокислоты 24-110) . Конструируют два синтетических деоксиолигонукле отида, которые реконструируют кодоныдля аминокислот 1-4, включают кодон инициирования трансляции АТС и создают ЕгоК 1 липкое окончание, Эти три Фрагмента затем связывают...

Номер патента: 1663023

Опубликовано: 15.07.1991

Авторы: Баянова, Родичева, Трубачев

МПК: C12N 1/20, C12N 9/04

Метки: lеiоgnатнi, бактерий, культивирования, люцифреразы, питательная, продуцента, рнотовастеriuм, светящихся, среда

...Как видно из результатов, представленных на фиг, 1 и 2 (кривые 1), концентрация биомассы, выращенной на среде с гидролизатом, измеренная по оптической плотности, а также интенсивность люминесценции через 3 ч от начала культивирования ниже контрольной (среда с пептоном) на 6 и 4% соответственно.П р и м е р 2. В стерильную колбу обьемом 500 мл заливают 135 мл стерильной питательной среды, содержащей, г/л; йаС 28,0; йа 2 НР 04 12 Н 20; КНгРО 4 0,9; (ИН 4)2 НРО 40,45; М 9304 7 Н 20 0,09; глицерин 2,8 и 15 мл 5% гидролизата иэ светящихся бактерий. Таким образом получают питательную среду с содержанием гидролизата по сухому весу,0,5%. Затем вводят 1 мл стерильного инокулята светящихся бакте 50 рий РЬосоЬастегца еодпай 213 и наблюдают рост и...

Номер патента: 1664751

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Имашев, Иштеев, Калашников, Сафарова, Ягафарова

МПК: C02F 1/50

Метки: бактерий, подавления, роста, сульфатвосстанавливающих

...от коррозии. Цель достигается использованием в качестве химического реагента О-изопропил-Я-(цетоксиметил)тиокарбоната формулы (С 11,), С 11 ОСЯСН,ОСН, . 3 табл.О бактерий оценивают по степени подавления роста СВБ.Результаты исследований представлены в табл.1,Реагент ис путствуСВБ бактериях ощопаз,честве последн ют музекультуры Р.рцэр Р.рцбба1301.Резул ьтаты ктерицисвойств реагент паз прины в табл,2.Проведены лабораторные испытания поопределению защитного эффекта ингибиторов коррозионно-механического разрушения трубных сталейНа образцах стали 17 Г 1 С в модельнойсреде 1 чАСЕ ТМ 01.77 снимают поляриэационные кривые с добавлением испытываемых соединений в количестве 0,1 г/л и в ихотсутствие. Среда 1 ч АСЕ ТМ 01.77 (5% МаС 1+0,5% СНЗСООН+3,4...

Номер патента: 1664838

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Гриценко, Насиковская, Тарадий

МПК: A23C 9/12, C12N 1/20

Метки: sтrертососсus, бактериальных, бактерий, заквасках, используемый, кисломолочных, продуктов, тнеrморнilus, штамм

...ряженки 4%-ной жирности резервуарным способом с использованием бактериальной закваски, в состав которой входит предлагаемый штамм Я,йеггпорЬ 1 цз 27.Закваска имеет следующий состав: ЯлЬеггпорЫ 1 цз 27 и Б,йегпзорЮоз К 10,Готовят закваску в два этапа,Для приготовления лабораторной закваски в 100 мл стерилизованного обезжиренного молока вносят одну порцию закваски вышеприведенного состава, Заквашенное молоко выдерживают при 40 С в течение 3,5 - 4,5 ч до образования сгустка.Для приготовления производственной закваски в 10 л стерилизованного молока вносят 100 мл лабораторной закваски. Молоко с закваской перемешивают и выдерживают при 40 С в течение 5 - 6 ч до образования сгустка.Производственная закваска характеризуется чистым...

Номер патента: 1665029

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Алиева, Гаджи-Заде, Кандинская, Мусаев, Самедов, Ханларова

МПК: E21B 43/22

Метки: бактерий, бактерицид-ингибитор, жизнедеятельности, подавления, сульфатвосстанавливающих

...при 32 С в течение 15 сут. Одновременно ставят контрольные пробы, Степень подавления СВБ определяют по формуле Я -2 Х 100% С 1де Я - степень подавления роста СВБ, %;СООйа СООйа СООЙа СООЙс ктерицида-ингибитора для поэнедеятел ьности сульфатвосющих бактерий и защиты слового оборудования от элекой коррозии. в качестве ба, давления жи станавлива нефтеп ромы трохимическСтепе Реагент Концентрация реагента теленьодавения акнтмт короэиматриеве од кисл соль видиком 5 О 75 80 О 85,4 оо,о Нитриевая соль метилэндиковой кнслоэы о,50 1 оо,о 1 оо,о 2 оо,Натрнева тетрегн кислотмингибит метил"вой дрофте50 75 63 1 оо,о сиповтал оставитель Г, Оехред М.Морге ректор О, Кундрик тор Н. Яцол каз 2376 Тираж 371 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по...

Номер патента: 1665307

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Вершигора, Вихоть, Гвоздяк, Михальский, Чеусова, Яковлева

МПК: C12Q 1/00, G01N 33/53

Метки: syringae, бактерий, диагностики, рsеudомоnаs, реагента, серогрупп, фитопатогенных

...антисывороткой к 10-ной суспензии стафилококка вносят поливалентную сыворотку кРзеодовопаз зуг 1 пдае из расчета 0,1 мл сыворотки на 1 мл 10(,-ной клеточной суспен 55 зии стафилококка. После 30-минутногоинкубирования при 370 С не связавшиеся сбелком А иммуноглобулины удаляют путемцентрифугирования при 3 тыс. об./мин15 мин. Осадок ресуспендируют в физиологическом растворе до 1 - 5-ной концентра 1665307ции, Приготовленный таким образом реагент для экспресс-индикации антигенов Р.зугпдае хранится при 4 С в течение 1 года без потери активности.П р и м е р 2. Для экспресс-индикации 5 антигенов Р,зуг 1 пдае на обработанное этанолом стекло пипеткой наносят 0,025 мл (1 капля) реэгента для экспресс-индикации антигенов Р.зуг 1 пдае и...

Номер патента: 1668313

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Кандинская, Люшин, Муганлинский, Самедов, Ханларова

МПК: C02F 1/50

Метки: бактерий, жизнедеятельности, подавления, сульфатвосстанавливающих

...снижение расхода реагента при сохранении высокой степени подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий. По предлагаемому способу в нефтяные воды вводят три-н-бутил-(6- трет-бутилбензо,4-диоксанометил)аммо - нийхлорид в количестве 10-25 мг/л. 1 табл. СВБ реа -25 мг/л.П р и м е р, В промысловую воду, содер- д жащую СВБ в стерильных анаэробных условиях, вводят реагент в концентрации 25 О мг/л и выдерживают 24 ч при 32 С, Затем из пробы отбирают по 1 мл жидкости и вводя в бутылочки с питательной средой Постгейта. Бутылочки термостатируют при 32 С в течение 15 сут, Одновременно ставят Сд контрольные пробы. При концентрации реагента 25 мг/лстепеняподаелення роста СВБ составляет 100;/р,В таблице приведены сравнительные данные по...

Номер патента: 1668386

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Валенцев, Шевченко

МПК: C12N 1/21

Метки: jersinia, бактерий, белка, продуцент, реsтis, связываюшего, цамф, штамм

...белка в надосадочной жидкости, вносимой в пробу для определения цАМФ, составляет40 - 60 мкг.При определении цАМФ инкубацию образцов проводят на ледяной бане в течение 2 ч. Отделение белок-связанного цАМФ от несвязанного нуклеотида осуществляют адсорбцией свободного нуклеотида на угле марки "НоритА", для чего в каждую пробу добавляют 100 мкл угольной суспензии (2,60 раствор угля, 2 раствор БСА в буфе ре "А") с последующим центрифугированием при 10000 9 в течение 1 мин, Равные количества суспернатанта (200 миа)иэ аликвот помещают во флаконы и просчитывают на жидкостном сцинтилляционном счетчи ке, С помощью "слепой" пробы определяютуровень неспецифически сорбирующейся радиоактивности. Этот фон вычитают из значения радиоактивности в каждой...

Номер патента: 1668387

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Адамой, Елисеев, Резников, Щуркина

МПК: A61K 39/106, A61K 39/395, C12N 1/20 ...

Метки: viвriо, бактерий, диагностической, используемый, моноварной, приготовления, серовара, сыворотки, штамм

...воде с добавлением 7 и 10 хлорида натрия. Штамм чЬго Над КМ(203) агглютинируется холерной диагностической О-сывороткой в разведении 1:100 и не агглютинируется холерными диагностическими сыворотками Инаба, Огава, РО. Не лизируется холерными диагностическими фагами С, эльтор, ХДФ 3, 3, 5 и бактериофагами ТЭПВ 1-7. Обладает специфическим О-антигеном, При иммунизации животных О-антигеном данного штамма происходит образование специфических антител.1668387 Составитель А, ФедоровРедактор Г, Наджарян Техред М.Моргентал Корректор М. Максимишинец Заказ 2626 Тираж 37 Я ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г....

Номер патента: 1668388

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Адамов, Елисеев, Резников, Щуркина

МПК: A61K 39/106, A61K 39/40, C12N 1/20 ...

Метки: viвriо, бактерий, диагностической, используемый, моноварной, приготовления, серовара, сыворотки, штамм

...Лиги.олазд Лсена 1ролаза Лсле Фер-лизина (орнюн.аотинне мента-, на; нз3нняу + Г.таммСер Цито.Окра. крэмска по осси.раму Сзтрмл. тд И н) о" н .алнци. ласте- т 1 а Нд ЗМ зу,-5008тор)1 ф 1 орфологические признаки, На плот.ом эаре образует гладкие прозрачные сровным краем колонии диаме 1 рол 2-2,5 мл,В жидких средах вызывает равномерное помутн, ие и образует пленку на поверхности.Физиологические свойства, Оксидазоположительлый, ферментирует глюкозу имт 1 нн.ч ,до кислоты без газа), не ферментрруег ис,иг и санц:п 1, продуцирует индол, и сероводород, обладает протеазной и ди, астазной активностью, декарбоксилируетлизин и орнити 1, не деГидрирует арГинин,Е фа фОРЕ;ИРУЕГ, зЫЗЫВа Г ЕЛ., ИЗ И Г:.маглютинацию рироцртов барана, нсрастет в...

Номер патента: 1668389

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Адамов, Елисеев, Резников, Щуркина

МПК: A61K 39/106, A61K 39/395, C12N 1/20 ...

Метки: viвriо, бактерий, диагностической, используемый, моноварной, приготовления, серовара, сыворотки, штамм

...натрия. Не агглютинируется холерными диагностическими сыворотками О, Огава, Инаба, РО. Не лизируетсяхолерными фагами С, эльтор, ХДФ 3, 4, 5,ТЭПВ 1 - 3, 5-7. Лизируется фагом ТЭПВ 4 вразведении 10 2,Обладает специфическим О-энтигеном.При иммунизации животных О-антигеномданного штамма происходит образованиеспецифических антител.1668389 Составитель А. ФедоровРедактор Г. Наджарян Техред М,Моргентал Корректор М. Максимишинец Заказ 2626 Тираж 379 Подписное ВНИИПИ Гасударственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 П р и м е р 1. Для приготовления моноьарной диагностической сыворотки 081 се. ровара используют...

Номер патента: 1668390

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Адамов, Белоногова, Елисеев, Резников, Сомова, Щуркина

МПК: A61K 39/106, C12N 1/20

Метки: viвriо, бактерий, диагностической, используемый, серовара, сыворотки, штамм

...глюкозу и маннит до О кислоты без газа, не ферментирует инозит и Осалицин, декарбоксилирует лизин и орнитин 00 й не дигидрирует аргинин, не фосфоресциру- (,Д ет, вызывает гемолиз и гемагглютинацию сО эритроцитов барана, не растет в 1;4 пептонной воде с добавлением 7 и 100 хлорида натрия. Штамм Ч 1 Ьго Над КМ - 48 (1267) не агглютинируется холерными диагностическими сыворотками. Не лизируется фага-ф ми С, эльтор, ХДФ 4, 5, ТЭПВ 3, 5, 6, 7. -Лизируется фагами ХЦФ 3 в ДРТ, ТЭПВ 1 в ДРТ, ТЭПВ 2, 4 в 10Обладает специфическим О-антигеном, При иммунизации животных О-антигеном данного штамма происходит образование специфических антител,1668390 Таблица 1 Таблица 2 Изобретение иллюстрируется следующим примером.Для приготовления моноварной...

Номер патента: 1668391

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Алиева, Доронина, Раков, Троценко

МПК: C12N 1/20, C12S 3/00

Метки: бактерий, метилацетат, рsеudомоnаs, разлагающий, штамм

...и-оксибензоат. м-оксибензоат,мезоинозит.Не растет автотрофно в атмосфереСО 2+ Н 2+ 02. В качестве источников азотаиспользует соли аммония, нитраты, некоторые аминокислоты. В ростовых факторах ненуждается.Штамм обладает индуцибельной карбоксилэстеразой, катилизирующей гидролизэфирной связи метилацетата с образованиемметанола и ацетата, Ацетат ассимилируетсячерез цикл трикарбоновых кислот и глиоксилатный шунт(изоцитратлиазу и малатсинтаэу). Метанол ассимилируется черезсериновый путь С 1-метаболизма, Штамм неимеет метанолдегидрогенаэы (ФМС,НАО), но обладает алкогольоксидазой, дегидрогеназами формальдегида (НАЦ, ОЗН)и формиата (ФМС), оксипируватредуктазой, серинглиоксилатаминотрансферазой,малатлиазой,...

Номер патента: 1669980

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Помухина, Уралева

МПК: A61K 39/106, C12N 1/20

Метки: viвriо, бактерий, дермонекротического, продуцент, сноlеrае, фактора, штамм

...наложены прокипяченныев течение 30 мин кружки целлофана. Культуруна мембране распределяют равномернымраскатыванием и, не переворачивая чашки,помещают их в термастат, выращивают при37 С 24 ч. Затем на поверхность целлофананаливают пипеткой 2 мл физиологическогораствора, осторожно смывают культурушпателем и пипеткой отсасывают в пробирку, После этого определяют концентрациювибрионов, которая должна быть не ниже 20млрд. в 1 мл, К вэвесям культур добавляюттиомерсал натрия до конечной концентрации 1:5000, хорошо перемешивают и оставляют в холодильнике до следующего дня,, После этого проверяют на специфическуюстерильность, Обеззэраженный материалцентрифугируют при 6000 об/мин в течение20 мин.Для постоянства кожной пробы берутбесклеточный...

Номер патента: 1669981

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Мишанкин, Павлович, Романова

МПК: C12N 15/31, C12Q 1/68

Метки: coli, francisella, бактерий, днк, еsснеriснiа, зонда, источник, плазмидная, плазмидную, представителей, рrд, рекомбинантная, рекомбинантную, рода, содержащий, тестирован, тестирования, штамм

...смеси трансформируют штамм Е,со 1 М 103,Выбор штамма обусловлен тем, что вприсутствии рО С 19 он способен синтезировать фермент /3-галактоэидаэу эа счет комплементации дефектного хромосомальногогена Й-концевым фрагментом гена, находящегося на плазмиде, Эта способность штаммане проявляется в присутствии рекомбинант 5 ной плаэмиды со встроенным по ЕсоВ 1 сайтуфрагментом ДНК, длина которого не кратнатрем, вследствие сдвига рамки считывания,В-галактозидаэы. Клоны с такими рекомбинантными плазмидами, не обладающие /310 галактозидаэной активностью, могут бытьотобраны на индикаторной среде с хромогенным субстратом Х-ца по отсутствию голубой окраски,Клетки культуры Е,со 11 М 103, транс 15 формированные лигазной смесью, высеивают на чашки с...

Номер патента: 1671309

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Майский, Цыганкова

МПК: A61K 39/10, C12Q 1/04

Метки: brucella, бактерий, биовара, идентификации

...помещают при 37 С на 24 ч. Учет проводят после добавления в каждую из проб по0,2 мл реактива Несслера, Контрольная рооба приобретает желтовато-зеленый цвет,что свидетельствует об отсутствии аленин1671309 Формула изобретения Способ идентификации бактерий Вгнсе 11 а зн 1 з 4 биовара. включающий получение суспензии исследуемого штамма, внесение субстрата. определение ферментативной активности с последующей оценкой результатов. отл и ч а ющи йс я тем, что, с целью упрощения идентификации, в качестве субстрата используют раствор аденина, а перед определением ферментативной активности реакционную смесь обрабатывают реактивом Несслера, а о принадлежности исследуемого штамма к 4 биовэру судят по отсутствию окрашивания. Составитель...

Номер патента: 1671686

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Дайтер, Семенович, Стоянова

МПК: A61K 39/40, C12N 1/20

Метки: canicola, inтеrrоgаns, lертосрirа, агглютинирующей, бактерий, гипериммунной, используемый, сыворотки, штамм

...сыворотки кролика при +28 С.Лаг-фаза длится двое суток,тенциальная фаза характеризуетсдолжительностью в 4 сут, времярации 14,5 сут. В стационарнойнаибольшая концентрация составл(1,0+0,3) 100 лептоспир в 1 мл.Патогенные свойства. На экспментальных моделях штамм отнесе1671686 формула из обр ет ения Штамм бактерий Ьергозр 1 га 1 пгеггояапз чаг. сапьсо 1 а 1 П%1 ЭМ У 461, используемый для получения гипериммунной агглютинирующей сыворотки. Составитель Г.Соболева Техред М,Дидык Корректор Л.Патай Редактор И.щербак Заках 2803 Тираж 369 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 умереццо...

Номер патента: 1410518

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Аронштам, Резник, Симаров

МПК: C05F 11/08, C12N 1/00, C12Q 1/00 ...

Метки: бактерий, жизнеспособных, клеток, клубеньковых, количества, ризоторфине

...в течение 10 мин, осадок ресуспенния заключается в определении коли- дируют в 2,5 мл О, 1 М ацетатного бучества жизнеспособных Клеток клубень- фера (рН 6,5), добавляют 10 мкл то. ковых бактерий по их р -гликоэидаэ 30 луола, встряхивают при 180 об/мин ной активности, которая служит пока- в течение 20 мин при 28 С добавляют зателемих жизнеспособности. , О, 1 мл субстрата 4-нитрофенилРВ таблице приведены данные по опре- глюкопиранозида в О,1 И ацетатном буделению активности Я -глюкозидазы фера (рН 6,5 при концентрации субстра.в суспенэиойных культурах клубенько та 10 мг/мл), инкубируют 2 ч при вых бактерий люцерны при Прогревании 37 Со бактериальной суспенэии при 45 С в Фотометрирование проводят на спек- течение различных промежутков...

Номер патента: 1677059

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Мишанкин, Подладчикова

МПК: C12N 15/31

Метки: бактерий, возбудителя, днк, еsснеriснiа, зонда, идентификации, источник, конструирования, плазмидная, плазмиды, продуцент, рекомбинантная, рекомбинантной, чумы, штамм

...геле,Лигазной смесью (1/10 ч) трансформируют штамм Е.со. После трансформации культуру высеивают на агаризованную средуВ, содержащую 50 мкг/мл ампицилли 1677059на, 40 мкг/мл индикатора Р -галактозидазной активности Хца 1 и 240 мкг/мл индуктора 3-галактозидазы ИПТГ (изопропил- /3-Д-тиогалактопиранозид). Через 14 - 20 ч на чашках вырастают колонии трансформантов. Рекомбинантные клоны отбирают по отсутствию Р -галактозицазной аос, поскольку у них нарушается способность синтезировать Р-галактозидазу из-за сдвига рамки считывания фермента при встраивании в векторную плазмиду фрагмента ДНК длиной 280 п.,о.Из клеток рекомбинантных клонов была выделена плазмидная ДНК, Анализ плаэмидных ДНК осуществляют с помощью рестриктаз Мзр 1 и Есой 1....

Номер патента: 1677071

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Гаврилова, Гребеньков, Комарова, Фрыгина

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, культивирования, молочнокислых

...объемом 20 м, заполненном 10 м среды слез20 дующего состава, вес.о : гидролизаткрахмала кукурузного 3,5 (в пересчете наабсолютно сухой вес); кукурузный экстракт2,5 (в пересчете на абсолютно сухой вес);кобальт хлористый 0,001; сульфат аммония25 О,З; вода. Перед посевом среда содержитредуцирующих веществ 2,1 о , аминногоазота 61 о , начальный рН равнялся 6,9, Выращивание осуществляют при 29 С в течение 22 ч,30 Параллельно в аналогичных условияхвыращивают тот же штамм бактерий, но всостав среды дополнительно вносят биомассу Вас, зцЬтйз 265 ВКПМ М Ввколичестве 2,6 мас.% (по абсолютно сухому35 весу). Всего вносят 1080 кг влажной бактериальной биомассы.Выход клеток пропионовокислых бактерий на среде с биомассой Вас. зцЬИ 1 з...

Номер патента: 1678832

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Аникейчева, Калугин, Коваленко, Самко, Соколов, Фицнер, Фодор, Хорошутина, Эльдаров

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: lастовасillus, бактерий, продуцент, рlаnтаruм, рестриктазы, штамм

...и сеооводород - не образует.)Келатина уколом - разжижения нет,4 увствитель ность к антибиотикам,Культура чувствительна ко многим антибиотикам: пенициллину, стрептомицину, канамицину, тетрациклину, хлорамфениколу,эритромицину, олеандомицину, неомицину,карбенициллину, линкомицину, гентамицину, метициклину, оксациллину, нистатину,ампициллину; резистентна к полимиксину.Оптимальные условия выращивания ихранения, Культура хорошо растет на МПБ,бульоне Хоттингера, средеВ и среде ч. 7,без аэрации, при 30-37 С.Наибольший выход биомассы, содержащей рестриктазург 1, получают при выращивании на питательной среде, котораясодержит в 1 л, г; дрожжевой экстракт 5;пептон 10; глюкоза 5; йа 2 НРОп 12 Н 20 2,2;МаС з; М 980 0,5; СаС 20,25.Существенным...

Номер патента: 1678833

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Аникейчева, Калугин, Самко, Соколов, Фицнер, Фодор, Хорошутина, Эльдаров

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: alvei, bacillus, бактерий, продуцент, рестриктазы, штамм

...в течение 4 - 5 ч додостижения конца логарифмической фазыроста, 40На среде "рыбный экстракт" культурарастет медленно, а активность рестриктазыв биомассе значительно ниже, чем при культивировании на средах Хоттингера иВ.Оптимальная температура роста 37 ОС, 45но растет и при 40-45 С,Рабочие культуры пересевают иа бульон Хоттиигера один раз в 7 - 10 дн, Храняткультуру в полужидком агаре под вазелиновым маслом или в лиофилизированном состоянии в ампулах,Культура непатогенна для мышей.Существенным фактором культивирования является аэрация, В анаэробных условиях выход рестриктазы Вачснижается, 55Инкубационная смесь для определенияактивности рестриктазы Вач 6751 обьемом25 - 50 мкм содержит 0,01 М трис-НС 1, рН7,5, 0,01 МсС 2, 0,001 М...

Номер патента: 1678834

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Брузгулис, Примакова, Рагавичюс, Рузгене, Фиш

МПК: C12N 1/20, C12N 9/88

Метки: аргининдекарбоксилазы, бактерий, продуцент, рноsрноrеuм, рнотовастеriuм, штамм

...засевают суспензией клеток в количестве5 мл (по объему). Культуру выращивают 5012 ч. при 30 С при слабой аэрации(100 об./мин).Для получения биомассы Рп,рЬозрйогецш 189 штамм выращивают на традиционной полусинтетической для данноговида среде (Р 1, дополнительно добавляя Ь-аргинин НС 1 как индуктор), г/л:ИаС 1 30,0, МБОс ф 7 НО 0,2, КНРО1,0; ИаНРО 6,0; (ИН 4,)ИРОДА 0,5; глицерин 3 мл, пептон 10,0, Ь-аргинин НС 11,5, дистиллированная вода до 1 лрН 6,4 Ю,05,Питательную среду разливают по200 мл в качалочные колбы емкостью500 мл и стерилизуют 30 мин при0,5 атм. Стерильную питательную сре.ду засевают инокулятом - культуройРЬ.рЬозрЬогецш 189 в количестве .10(по объему), Выращивание продуцентав колбах проводят. на качалке(100 об,/мин) согласно...