Патенты с меткой «бактерий»

Номер патента: 1465740

Опубликовано: 15.03.1989

Авторы: Герасимов, Исангалина, Лущиков

МПК: C12Q 1/00, G01N 33/569

Метки: бактерий, исследования, подготовки, электронно-микроскопического

...23 ч подготовить клетки к лектронно-микроскопическим исследо аниям.Изучение срезов бактерий Е.Со 1.электронной микроскопе показало, то тонкая структура клеток качестенно сохранена. На срезах выявляются 20 се ультраструктурные элементы клети. 04В 3 мл смесир состоящей из следующих компонентов, мас. :Глутаральдегид 2Уранилацетат 0,5Хлористый кальций 0,11Ацетат -вероналовыйбуфер (рН 6, 0) Остальное и фиксируют в течение 7 мин при комнатной температуре.Дофиксируют и дегидратируют аналогично примеру 1. Дегидратированные клетки выдерживают в пропиленоксиде 10 мин при комнатной температуре. Пропитывают в трех сменах пропиленоксида и эпона при их соотношениях 3:1, 1:1, 1:3 при 37 С по 1,5 ч в каждой. Затем образцы переносят в эпон и...

Номер патента: 1472493

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Бойков, Виестуре, Дегтярев, Репин, Стенгревицс

МПК: C12N 1/14

Метки: providencia, sтuаrтii, бактерий, продуцент, рестриктазы, штамм

...37 С; аэрации5540 л/мин йерментацию ведут до достижения значения рН 8,0, Выход биомассы: 7,5-8,0 г/л культуральной жидкости. Выход рестриктазы Рят;3 420000-22500 ед/г биомассы; 150000 - 180000 ед/л культуральной жидкости.Сравнение стабильности содержания рестриктазы Ря 1 1 при хранении представлено в таблице. СтабильШтамм-продуцент ностьгод Рго.кЫепсхая 1 пагСИРгочЫепсхаяЙцагЫ 3. ВКПМ В5 164 ВКПМВИзвестный П р и м е р 1. Для полученияштамма с высоким содержанием рестрик тазы Р я 1 1 велась непрерывнаяселекционная работа с отбором вариантов, имеющих высокую продуктивность рестриктазы Ря 1 1.Селекция велась в чашках Петрипо твердой среде, содержащей 3,5 Хагара сухого питательного и воду,Проверка продуктивности штаммаРгоЫецса яСчаг...

Номер патента: 1472494

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Борминский, Сагдиева

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/64

Метки: бактерий, выделения, комплекса, питательная, среда, тионовых

...продукта исследуемого месторождения,Оптимальное соотношение твердой(вода) Фаз для выделения геохимически активных комплексов тионовых бактерий лежит в диапазоне 1:10 - 1:15,Данные представлены в табл.3.В зависимости от исходного значения рН среды получены различные комплексы микроорганизмов с преимущественным преобладанием тех или иныхвидов тионовых бактерий. Данные табл.4 показывают, что на средах с рН2-3 преобладают Т.1".еггоохЫапз иТ.1 МоохЫапз, на средах с рН 5-7 Т.п 1 егшеМцз, на средах с рН 8-9 Т.поче 11 цз и Т,йеп.СгГсапз. 50П р и м е р. 10 г концентрата месторождения В помещают в колбу, стерилызуют (1 атм, 20 мин) 1 добавляют 100 мл стерильной водопроводной воды,4 4подкисленной серной кислотой до рН0,3-0,5, Такой рН подобран...

Номер патента: 1472496

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Безбородов, Маслова, Улезло, Шульман, Якимов

МПК: C12N 1/20, C12P 1/04

Метки: fluorescens, бактерий, внеклеточный, рsеudомоnаs, синтезирующий, штамм, эмульгатор

...не гидролизует, Приросте на средах, содержащих.:органическую серу, выделяет сероводород.Обладает каталазной, оксидазной,липазной и уреазной активностью,усваивает сахарозу, глюкозу, фруктозу, мальтоэу, арабинозу, лактозуи ксилозу .с образованием кислоты;Утилизует, аргинин, нафталин, дифенил, алифатические углеводороды ссодержанием атомов углерода от С,до С,еШтамм не патогенен.Синтез эмульгатора штаммом ОБ-АЬКпроисходит на средах простых синтетических, не содержащих каких-либоиндукторов. Предпочтительным источником азота являются соли аммония.Кратковременное хранение штаммаосуществляется на косяках с МПА при4 С. По истечении 2-3 мес желателенпересев на свежие среды МПА, Дляболее длительного хранения штамм по"омещают либо в кельвинатор при...

Номер патента: 1479506

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Бисенбаев, Толысбаев, Чуканов

МПК: C12N 1/20, C12N 1/22

Метки: аrguата, бактерий, белком, используемый, обогащения, рsеudомоnаs, силоса, штамм

...террамицину, мономицину и фуразолидону, слабочувствителен к биомицину, тетрациклину, левомицетину, полимиксину, эритромицину,1мономицину.Растет при 28-37 С.Диапазон рН для роста 6,5-8,5.Факультативный анаэроб.Штамм нетоксичен и непатогенен,Штамм выращивают на оптимицированной синтетической среде Рубенчика следующего состава, г/л: мочевина 36,3; натрий лимонно-кислый трехзамещенный 30,0; Е 4 НРО 4 О, 37, 11 аС 1 1,0; М 8804 7 НО 0,75; Ге 804 0,005; рН 8,0-8,2.Выращивание ведут в ерментере объемом 0,5 м при 28 С и аэрации 40 м /ч в течение 2-3 сут,Выход сухой биомассы, белка (общего и истинного) и внеклеточных витаминов приведен в табл,1.Характеристика аминокислотного состава белка штамма Р.агнцаа ВКПМ Впредставлена в...

Номер патента: 1479507

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Грубер, Кюдулене, Мельникова, Поляченко, Раскин, Смирнова

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, наеморнilus, питательная, рестриктирующих, рода, среда, эндонуклеаз

...чем в10 раз.Изменение содержания компонентовиспользуемой среды по сравнению соптимальным вариантом как в сторонууменьшения, так и увеличения, приводит к снижению выхода биомассы.Данные представлены в табл. 3.В табл. 4 приведены данные, характеризующие ростовые свойства предлагаемой питательной среды в зависимости от величины навесок используемых ингредиентов и содержание ферментов рестрикции в полученных на этихсредах культурах штамма-продуцентаН, пГ 1 цепкае Кс Б. Среда, приготовленная по примеру 1, являетсяоптимальным вариантом и обеспечиваетне только максимальную продуктивностьпо выходу биомассы, но также и максимальную Ферментную активность культуры продуцента,1479507 15 Таблица 1 Питательная среда Показатели качества сред...

Номер патента: 1479508

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Борисова, Заблоцкий, Немченко

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/18

Метки: bacillus, suвтilis, алюминиевых, бактерий, биостойкость, испытания, сплавов, тест-культура, штамм

...на среде БСА (1 ч Г 1 ПА + 1 ч СА) при 22 - 24 ОС.50Антагонистические свойства по отношению к другим культурам, выделенным в тех же условиях, отсутствуют,Хранение штамма осуществляют в лиофильно-высушенном состоянии в стерильных ампулах. Непродолжительное время (до 4 мес. без пересева) может храниться в холодильнике в пробирках с агариэованной средой. Культура не является патогенной.П р и м е р 1. Выделение штамма.0,1 г измельченных в ступке продуктов коррозии алюминиевого сплава,содержащих споры штамма В. здЬ 111 зВКМВД, переносят с соблюдениемстерильности в чашку Петри с застывшим МПА и тщательно растирают шпателем. Затем этим же шпателем протирают поверхность МПА последовательно во2-й, 3-й и 4-й чашкахЧашки закрывают крышками и...

Номер патента: 1479516

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Коротяев, Шишкина

МПК: C12N 15/00

Метки: coli, r-плазмид, бактерий, еsснеriснiа, идентификации, предназначенный, штамм

...прямых палочек.величиной 1,5-3,0 х 0,3-0,5 мкм,слабо подвижны перитрихи, спор икапсул не образуют, грамотрицательны,Культуральные признаки. На мясопептонном агаре колонии слегка выпуклые, полупрозрачные, с ровными краями, диаметр колоний 1-3 мм, на кровяном МПА круглые колонии без зоны гемолиза, полупрозрачные, на среде 15Энда круглые колонии, окрашенные втемно-красный цвет с металлическимблеском, на голодной среде с метионином и пролином плоские, полупрозрачные колонии размером 1-3 мм (ауксотроф по метионину и пролину),на мясопептонном бульоне образует равномерное помутнение и осадок.Физиологические признаки. Е,со 1Вне образует оксидаэу, расщепляет глюкозу с образованием кислотыи газа, ферментирует арабинозу, лактозу, мальтозу, манноэу,...

Номер патента: 1482942

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Бегун, Садовская, Тильба

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, клубеньковых, отбора, первичного, сои, штаммов, эффективных

...отбор эффективных штаммов бактерий сои К.1 аропсцш проводят известным лабораторным и лабораторно-полевыми способами.Описание постановки опыта согласно лабораторно-полевому способу описано выше, при этом используют сорт сои ВНИИС.Известный лабораторный способ пер вичного отбора штаммов бактерий сои, заключается в выращивании инокулированных растений в сосудах емкостью 1 л на стерильной агаризованной среде, песчаной культуре или почве.Агаризованная среда представляет собой раствор Прянишникова с 0,1 нор мой азота и добавлением 2% агар-агара. Этот же раствор, но без агарагара используют для песчаной культуры. Приготовленные сосуды с субстратами стерилизуют при 2 атм в течение 30 мин. В сосудах с песком и почвой поддерживают влажность на...

Номер патента: 1490155

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Баянова, Куркатова, Панкова, Трубачев, Цай

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, выращивания, неспоровых, питательная, среда

...биомассы Рв.а егцдпова 6080 наблюдается на средах, приготовленных на основе экстракта водородокисляющих бактерий с содержанием аминного азота 120 мг/л кривая 5) или в 2 раза меньшим (кривая 4). На средах, приготовленных на основе экстракта водородокисляющих бактерий с содержанием амин 40 ного азота 30-40 мг/л, прирост биомассы уже на третьи сутки резко па" дает (кривые 2 и 1), уменьшаясь по сравнению с контролем соответственно в 3 и 14 раэ.45 1П р и м е р 7. К экстракту водородокисляющих бактерий добавляют 1 Х пептона и 0,5 Е ИаС 1. В колбы объемом 500 мл вносят 200 мл приготовленной среды и автоклавируют при 1 атм в течение 30 мин. Затем в среду вводят 1 мл инокулята суточной суспенэии Бгарйу 1 ососсцв ацгецв 453. Ежесуточно измеряют...

Номер патента: 1491884

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Володин, Иванова, Кафарская, Коршунов, Пинегин

МПК: A61K 35/74, C12N 1/20

Метки: lастовасillus, асidорнilus, бакпрепаратов, бактерий, влагалища, используемый, микробиоценоза, микрофлоры, нарушении, нормализации, приготовления, штамм

...мо"лочнокислой лактофлоры, Количестволактобактерий во влагалище всех обследованных женщин составляло 1010 кл,/г, В то же время число стафилококков и дрожжей достигало 1 О10 кл,/г исследуемого материала,ьУ 8 женщин определялись энтеробактериив количестве 1 О - 10 кл./г иссле 5дуемого материалаВсе обследованные женщины былиразделены на две равные и эквивалентные группы, Женщины первой группыполучали ежедневно в течение 10 днейместно штамм Е,асддорЬ 1 цз В 9 Вв количестве 1 10 жизнейспособных клеток, Женщинам второйгруппы не назначали местно лактобак-,терии. У женщин первой группы на 1-йи 2-й дни после завершения курса бактериотерапии отмечалась выраженнаянормализация вагинальной микрофлоры,которая сохранялась и в последующиесроки...

Номер патента: 1491885

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Володин, Иванова, Кафарская, Коршунов, Пинегин

МПК: A61K 31/47, A61P 15/02, C12N 1/20 ...

Метки: lастовасillus, асidорнilus, бакпрепарата, бактерий, влагалища, используемый, микробиоценоза, микрофлоры, нарушении, нормализации, приготовления, штамм

...при выращивании в обезжиренном молоке 90 Т (пооТернеру),Лабораторная проверка показала 25непатогенность Ь,асдйорЬ 1 ця Адляэкспериментальных животных и людей,П р и м е р 1, Штамм лактобактерий выращивают на жидкой среде МРС(рН 6,2-6,4) в течение 36 ч в термостате в бактериологических пробирках,содержащих не менее 0-10,мп среды.оОптимальная температура 37,5 С. Посевная дозы 1 мл 36-часовой культуры,После этого взвесь микроорганизмов 35центрифугируют при 300 об/мин в течение 15 мин, Осадок ресуспендируют вконсерванте и полученную смесь разливают по ампулам,а затем подвергаютлиофильному высушиванию,Консервант - СЖ, содержащий 107.сахарозы и 17. желатина, рН 6,0,После лиофильного высушивания водной ампуле, содержащей 1 дозу...

Номер патента: 1493669

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Берецкене, Примакова, Рагавичюс, Рузгене, Фиш

МПК: C12N 1/20, C12N 9/88

Метки: viвriо, бактерий, индуцибельной, наrvеyi, орнитин-декарбоксилазы, продуцент, штамм

...На агариэованномиясопептонном бульоне с 3/.-ным ИаС 1 10колонии круглые, прозрачные, гладкие,блестящие с ровными краями. Диаметрколонии односуточной культуры - 23 мм.Физиологические свойства; штамм 15является факультативным анаэробом.Оптимальная температура роста 30 -35 С. Культура не растет при 4 С иО45 С. Восстанавливает нитраты донитритов, Реакция на оксидазу поло" 20житепьная. Выделяет хитиназу, амилаэу, липазу, желатиназу. Не способеннакапливать поли Р -оксибутират.Усваивает глюкозу, фруктоэу, галактоэу, мальтозу, сахарозу, маннит, 25глицерин. Усваивает пептон, дрожжевой экстракт, а также соли аммония,Не нуждается в органичских факторахроста. Содержит 46 мол.7. ГЦ-парв ДНК. Хемоорганотроф. Для роста и З 0лю:инесценции необходимо...

Номер патента: 1493672

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Варбанец, Галагуза, Гвоздяк, Дядюн, Захарова, Маричев, Мурас, Рыбалко, Фролов

МПК: C12P 19/04

Метки: sереdоniсuм, активностью, бактерий, митогенной, обладающего, полисахарида, продуцент, соrynевастеriuм, штамм

...Ч-образно. Граммположительные,На картофельном агаре - колониикруглые, гладкие, нежные, приподняты,блестящие, слабо слизистые, желтогоцвета. Хорошо растет на обычных питательных средах.30Физиолого-биохимичесКие признаки.Сбраживает ксилоэу со слабым образованием кислоты, Не образует кислоту из глюкозы, лактозы, мальтоэы,сахарозы, рамнозы, маннита,салицита, 35дульцита, сорбита, Не образует сероводород, индол. Нитраты не редуцируетМолоко слабо пептонизирует. Желатину не разжижает. Азробный рост,температура 23-25 С, рН 7,0-7,2. Не 40вирулентен не токсичен для теплокровных животных.Штамм продуцирует полисахарид смитогенной активностью при выращивании на жидкой синтетической среде, 45содержащей глюкозу в качестве источника углерода и хлорид...

Номер патента: 1495369

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Бравова, Макарова, Мирошник, Романова, Смирнова

МПК: C12N 1/20

Метки: bocillus, бактерий, выращивания, гидролитических, питательная, посевного, продуцентов, рода, спорового, среда, ферментов

...2500 ед/см;эндо-ПГ 12 ед/см; экзо-ПГ 1,5 ед/смАктивность ПТЭ характеризует способность фермента катализировать расщепление Ы, -1,4-связи низкометоксилированного пектина с образованиемпродуктов с ненасыщенными связямимежду 4 и 5 атомами углерода. За единицу активности ПТЭ принято такое количество Фермента, которое за 1 ч при 40 С катализирует расщепление пектинас образованием ненасьшенных продуктовреакции, в результате чего происходитувеличение оптической плотности реакционной смеси на 0,1.Метод основан на спектрофотометрическом определении продуктов реакциис ненасыщенной двойной связью между4 и 5 атомами углерода, имеющих максимальное поглощение при длине волны 230-235 нм.Активности эндо-ПГ и экзо-ПГ определяют в соответствии с...

Номер патента: 1495379

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Грошев, Шахнабатян, Шестаков

МПК: C12N 15/00

Метки: бактерий, мутантов, неспособных, нуклеаз, отбора, синтезу

...И-метил-И-нитро-М-нитроз огуанидином клетки Е. со 11. высевают на индикаторнув среду, содержащую, г/л: толуидиновый синий 0,16; МаС 1 5,0; ДНК 0,3; трис,05; бактотриптон 5,0; дрожжевой экстракт 3,0; МЯЯ 04 х НО 2, 46", глюкоз а 4, 0; агар 20 "Дифко" (Боо 1 е) 15,0, рН 7,6-7,8, и инкубируют 18 ч при 37 С, Поверхность твердой среды заливают хлороформом и инкубируют 3 мин, Хлороформы сливают, чашки подсушивают до полного удаления 25 хлороформа в приоткрытом виде 5 мин и и затем инкубирувт дополнительно 18 ч при 37 С. Регистрируют вокруг колоний клеток, синтезирующих дезоксирибонуклеазы, розовые зоны на темно синем фоне индикаторной среды, Вокруг колоний клеток мутантов, дефектных по синтезу этих ферментов, розовые зоны не...

Номер патента: 1495380

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Бакулов, Белоусов, Васильев, Котляров, Цыганова

МПК: C12Q 1/04

Метки: lisтеriа, бактерий, дифференциации, родов, соrynевастеriuм

...отмывают, суспендируют до концентрации 15-8 млрд. микркл/мл и инкубируют ее в течение 3-5 ти мин на водяной бане в присутствии 1%-ного водного раствора 2,3,5-трифенилтетразолия хлористого. При измененни окраски суспенэии в красныйцвет бактерии относят к роду СогупеЪасегдпш, при отсутствии измененияокраски - к роду Мзйега. 3 пробирки по 1 мл, добавляют в каждую по 0,05 мл 1%-ного водного раствора 2,3,5-трифенилтетраэолия хлористого и инкубируют в течение 3 мин при 37 С (водяная баня). При изменении белого цвета бактериальной суспензии на красный в течение 3 мин культуру микроорганизма относят к роду СогупеЪас 1 егдиш. В случае, если за указанное время цвет пробы не изменяется, культуру микроорганизма относят к роду...

Номер патента: 1497210

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Агаева, Байрамова, Корнева

МПК: C12N 1/20

Метки: vulgaris, бактерий, используемый, качестве, рrотеus, рода, способности, тест-объекта, токсинпродуцирующей, штамм

...Мусабекова(54) ШТАММ БАКТЕРИЙ РКОТЕЦБ ЧЦТ,САК 18,ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ В КАЧЕСТВЕ ТЕСТ-ОБЪЕКТАДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОКСИП 11 РОДУЦИРУЮЩЕЙСПОСОБНОСТИ БАКТЕРИЙ РОДА РКОТЕЦБ 7) Изобретение относится к микроологии, используется при определено-морфологические при 1 а среде Плоскирева оброванные полупрозрачныетоватого оттенка, с ровкремообразной консистер колоний 2-3 мм.На средах Левина, Эндо,ра, кровяном агаре, сларастет в виде нежногочного налета (феномен р 149721 О А149721 формула изобретения Штамм бактерий Ргоецз чц 18 аг 1 з ГИСК Р 154, используемый в качестве тест-объекта для определения токсинпродуцирующей способности бактерий рода Ргоецз. Составитель Г,СмирноваТехред М,Ходанич Корректор М.Самборская Редактор Н.Киштулинец Заказ 4406/29 Тираж 501...

Номер патента: 1502616

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Бойков, Репин

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: providencia, sтuаrтii, бактерий, культивирования, питательная, продуцента, рестриктазы, рсть, среда

...фермента, которое требуетсядля полного расщепления 1 мкг ДНКо,фагав течение 1 ч при 37 С,Выделение фермента проводят следующим образом,50 г биомассы бактерий суспендируют в 100 мл 10 мМ трис-НС 1, буфера, рН 7,2, содержащем 10 мМ 2-меркаптоэтанола, 1 мМ азид натрия, 1 мМтрилона Б (буфер А) и доводят этимже буфером до объема 150 мл. К суспензии добавляют 1,5 мл 10%-ного45,0 1,5 тритона Хи 150 мг лизоцима,Лизис проводятч при постоянномперемешивании, Дальнейшее фракционирование лизата проводят в системедвухфазного разделения.Полученный лизат добавляют к смеси, состоящем иэ 37,0 мл 15%-ноговодного раствора декстрана Т,56 мл 30%-ного водного раствора полиэтиленгликоля (ПЭГ) и 35 мл 4,0 Мхлористого натрия (рН смеси 6,5).Тщательно...

Номер патента: 1502617

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Дымент, Янковский

МПК: A23C 9/12, C12N 1/20

Метки: lастовасillus, бактерий, вulgаriсus, заквасках, используемый, кисломолочных, молочнокислых, продуктов, штамм

...закваски. Процесс сквашивания длится при26 С в течение 6 ч, Полученный продукт перемешивают и направляют нарозлив.1502617 6П имер р 2, Приготовление ки- П р и м е р 5, Приготовление смесломолочного продукта типа сметаны таны 203-ной жирности с использованием107-нойой жирности с использованием закваски, в состав которой входитзакваски, в состав которой входит предлагаемый штамм Ь. Ьц 1 дагдсцяизвестный штамм 1 Ьц 18 аг 1 сця В. БП,Способ ос ествущ твляют согласно при- Закваска имеет следующий видовойме 1руОтличие заключается лишь в состав: Б. 1 асС 1 я, Б, сгепог 1 я, Я.замене предлагаемого штамма иэвест- асссо 1 п 1 сця, Ь. Йехгапдсцш, Я. СЬегшорМ 1 ця, Ь. Ьц 18 аг 1 сця,Полученный таким способом продукт Для приготовления...

Номер патента: 1507793

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Авиженис, Падегимас, Тряпшене

МПК: C12N 9/42

Метки: bacillus, suвтilis-продуцент, бактерий, глюканазы, штамм

...поддерживается на ломтиках картофеля и хранится в консервированном виде (на ломтиках картофеля в пробирках, лишенных кислорода,а также в лиофилизированном виде) .П р и м е р 1, Получение культурапьной жидкости в колбах.Для глубинного выращивания штаммаВ,яцЬ 111 я Тиспользуют питательную среду следующего состава, г/л:Нерастворимый крахмал 239,0035Кукурузный экстракт 11;40Дрожжи пивные 2,20Лактоза 0,60Аммоний фосфорнокислый 2-зам, 8,4040Медь сернокислая 0,0036Натрий хлористый 0,28Магний сернокислый 0,15Калий сернокислый 2,90Кальций хлористый 0,455Среду готовят в несколько этапов.Осахаривание крахмала. Для получения 1 л среды 239 г нерастворимого крахмала заливают 530 мл50 воды, перемешивают и добавляют 0,9 г бактериальной амилазы,...

Номер патента: 1511684

Опубликовано: 30.09.1989

Авторы: Корниенко, Кузьмин, Мальцев, Мальцева, Сорокин

МПК: G01N 33/04

Метки: бактерий, количества, молоке, общего

...бактериальной суспензии пересекается подуглом 90, сфокусированным до размеров диаметра струи суспензии, лучомлазера и по количеству импульсов рассеянного излучения на бактериальныхклетках судят о количестве бактерийв контролируемой пробе,Устройство для осуществления способа состоит из микрошприца 1, вкоторый заливают анализируемую пробумолока 2, двух трубок 3, закрепленных 20симметрично в корпусе 4, металлической иглы 5 с отверстием 0,2 мм, установленной в центре стеклянной пипетки б с выходным .отверстием 7, равным 1 мм, гелий-неонового лазера 8, 25цилиндрических линз 9, фокусирующихлуч 1 О в зоне 11 измерения, воронки12 для отработанной жидкости, микроскопа 13, предметная плоскость которого совмещена с зоной 11.измерения, 30ловушки 14...

Номер патента: 1518367

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Бойков, Репин

МПК: C12N 1/20, C12N 9/22

Метки: providencia, sтuаrтii, бактерий, биомассы, обогащенной, рестриктазой

...диализом против буфера"Б", содержащего 552 глицерина.Получают очищенный фермент Рвг 1в виде прозрачной бесцвегной жидкости.Рестриктаэа Рвс 1 расщепляет ДНКфага Л на 18 сайгов,Содержание нуклеаз - после выделения отсутствуют. 35Хранят рестриктазу Рвг 1 при -10 Св течение 1 г. П р и м е р 2. Оживление культурыи выращивание посевного материалапроводят подобно примеру 1.Ферментацию культуры проводят вферментере "Е 1 есгго 1 цх" рабочей емкостью 50 л на питательной среде, содержащей 50 г/л рыбного гидролизатаи до 1,0 л воды, при:рн7,2-7,4 ,подаче воздуха 100 л/мин,перемешивании 300 об/мин,добавлении лактоэы (в виде 402-ного раствора) при достижении оптическойплотности бактериальной суспенэии1,5 опт. ед. (ФЭК, фкпьтр Р 6, кювета0,5 см) в...

Номер патента: 1518372

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Дегтярев, Иванова, Рассказов, Репин, Речкунова, Шевченко

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: 21-продуцент, bacillus, rse21, species, бактерий, сайт, специфической, штамм, эндонуклеазы

...маслом,ов растворе глицерина - при -70 Г ив лиофильно высушенном состоянии,Физиологические признаки,Хемоорганотроф. Каталазоположи"тельный, оксидазоотрицательный. утилизирует лактозу, сахарову, мальтоэу,арабинозу, глюкозу, галактозу, маннит. Не утилизирует раннозу, ксилоэу,дульцит сорбит, Реакция Фогео-Проска 35уэра отрицательная, Разжижает желати-.ну и крахмал.Для культивирования Васд 11 цзврес 1 ез 21 Вприменяют питательную среду следующего состава, г/лдистиллированной воды:ГидролизаткилькиИаС 1Вода дистиллированная ОстальноеоКультивирование проводят при 30 Ги интенсивной аэрации до достижениястационарной фазы роста.Выход биомассы: 2,0-3,0 г сыройбиомассы с 1 л питательной среды.Выход целевого фермента: 3000 ед/гбиомассы с...

Номер патента: 1520093

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Бурденко, Вакараш, Пономарева, Самусь, Цапков, Чайка, Шляхов

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: бактерий, выделения, рода, сальмонелла

...эе- ими ор ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯРИ ГКНТ СССР ОПИИНИ К АВТОРСКОМУ ЬЩЕЛЕНИЯ БАКТЕРИЙ РОДАв диметилформамиде). В среду засевают культуру сальмонеллы в дозе 500 тыс. микробных клеток на 1 мл среды. Выращивание производят в течение 24 ч при 37 С, после чего деолают высев на чашки со .средой Эндо или висмутсульфит агаром. После инкубации при 37 С отмечают обильный рост сальмонелл,П р и м е р 3. Среду готовят аналогично примеру 1, однако предлагаемое вещество добавляют в возрастающей дозе. Посевную дозу - 500 тыс, микробных клеток на 1 мл среды, устанавливают по стандарту мутности.Спустя 24 ч инкубации при 3 С из среды накопления делают высев на чашки со средой Эндо и висмутсульфит агаром. Подсчет количества колоний...

Номер патента: 1520094

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Вьюницкая, Косюк, Крылова, Осадчая, Чаплинский

МПК: C12N 1/20

Метки: bacillus, liснеnifоrмis, suвтilis, аэробных, бактерий, выращивания, питательная, спорообразующих, среда

...количество микробных тел с помощью оптическогостандарта и делают пересчет количества микроорганизмов, выросших на1 мл питательной среды. В дальнейшем 25вычисляют средние данные по каждойгруппе исследований,П р и м е р 1. Используют средуследующего состава, г/л, пивное сусло 500; гидролизат мяса 100; меднокалиевая соль оксиэтилендифосфоновойкислоты 0,28; марганцевокалиевая сольоксиэтилендифосфоновой кислоты 0,304;дистиллированная вода остальное.Количество микроорганизмов, выросших на 1 мл среды составляет; на 352-й день В. вцЬй 1 хв - 0,28 млрд.кл.,В, 1 т.СЬепЫогпц.з - 0,24 млрд. кл.;на 5-й день - 0,52 и 0,42 млрд.кл.соответственно; на 12-й день - 0,83и 0,7 млрд. кл. соответственно.П р и м е р 2. Для выращиваниямикроорганизмов...

Номер патента: 1521769

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Отть, Степанова

МПК: A23C 19/02, C12N 1/20

Метки: бактериального, бактерий, биомассы, используемая, концентрата, накопления, питательная, получении, пропионовокислых, среда

...для сыроделия ОстальноеКукурузный экстракт перед внесением в среду разводят водопроводнойводой в соотношении 1 ф 1 и стерилиэуют при 121 С - 15-20 мин. Устанавливают активную кислотность смеси7,2 ед.рН добавлением раствора смассовой долей едкого натра ЗОХ. Стерилизацию осуществляют при 121 С втечение 15 мин. Активная кислотностьсреды после стерилизации 7,0 ед.рН.Для накопления биомассы пропионо"вокислых бактерий .при производствесухой культуры, используемой в сыроделии, подготовленную питательнуюсреду инокулируют штаммами Р,ГгецдепгехсИх яцЬяр.я 1 оЬояцш 149, Б-З, Х,внося каждый из них до массовой доли1 ., Инокулят выращивают в указаннойсреде в течение 48 ч при 30 С.Накопление биомассы ведут в течение 72 ч при ЗО С. Через 48 ч...

Номер патента: 1521771

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Сагындыкова, Челекбаев, Шигаева

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, выделения, молочнокислых, муки, питательная, среда

...следующих соотношениях, г: глюкоза 5,0; пептон 2,5; бромкрезолпурпур 0,003 (2 А) . 35П р и м е р 3. Готовят среду по примеру 1, но к 1 л Ферментативного гидролизата отрубей или муки добавляют 20 г .агар-агара, а ингредиенты используют в следующих соотношениях, г: глюкоза 6,0; пептон 3,0; бромкрезолпурпур 0,004 (ЗА) .П р и м е р 4. Готовят среду по примеру 1, на 1 л приготовленного Ферментативного гидролизата муки или отрубей добавляют. ингредиенты в следующих соотношениях, г; глюкоза 3,0; лептон 1,5; агар-агар 15; бромкрезолпурпур 0,001 (4 А).П р и м е р 5. ГоТовят среду по 50. примеру 1, на 1 л ферментативного гид- ролизата муки или отрубей добавляют ингредиенты в следующих отношениях, г: глюкоза 7,0; пептон 3,5; агар- агар 15;...

Номер патента: 1523053

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Аири, Туула, Ханс

МПК: C12N 15/00, C12Q 1/02

Метки: бактерий, вирусов, идентификации, кислот, нуклеиновых, основанный, сэндвич-гибридизации

...бПоследующие клонирования осуществляют уже известными способами с использованием в качестве векторов плазмиды рВ 322 и фагов М 13 тпр 7 и М 13 тпр 8, Ряд фрагментов нуклеиновых кислот приготавливают с использованием ограничительных фрагментов Е соКХ, Ватп НЕ, С 1 а Е и Рзг Е. В табл. 4 приведены размеры данных Фрагментов и векторы, используемые для дальнейшего клонирования, и даны названия образуемых таким путем рекомбинантных плазмид и их использование либо в качестве фильтр-реагентов, либо в качестве меченых пробИсследуют чувствительность ряда нуклеиновых кислот как реагентов в сравнении с непрерывной парой реагентов с использованием способа сэндвич- гибридизации, Образец для испытания в данном случае представляет собой ДНК СМ 7 (ДНК...

Номер патента: 1523055

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Гюнтер, Клаус, Петер

МПК: C12N 15/00, C12N 9/78

Метки: бактерий, еsснеriснiа, креатинамидиногидролазы, рsеudомоnаs, рuтidа-продуцентов, штаммов

...ЕЭ и клоны ис- дазы представляет степень синтезиро-. пытывают на высокую экспрессивность ванной в колониях креатинамидиногидрогена. лазы. Тест-принцип: креатинамидиноКреатии + Н О гидролаза саркозии е моиезииа Яагс - СЭ Саркозин + ОО + Н О глицин + Формальдегид + Н О РОЭ НсОе + 4 ААР + ЕБР краситель + 2 НеОСостав системы Фильтрующей активности креатинамидиногидролазы показан в табл.1, ЗО П р и м е р 4. Определение актив-. ности креатинамидиногидролазы производят обнаружением образованных в результате реакций с уреазой ионов аммония с тест-комбинацией "мочевина".Дикий тип Рзецйошопав рцэр.Ыа 2440 для определения активности креатинамидиногидролазы инкубируют при 30 С в течение ночи в В-среде (5 мл)) которая содержит 1 Е креатина....