Патенты опубликованные 23.04.1990

Номер патента: 1558908

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Гинзбург, Островский, Савенкова, Хорти

МПК: C07D 219/06

Метки: 10-метил-3(10н)-акридинона

...3-хлорметилакридинийхлорида нагревают в13 мл 30%-ного раствора пиридина вСН СООН при 90 С в течениеч, Вмделейие аналогично примеру 1. Выход0,86 г (83,57), т.пл. 150 С.П р и м е р 3. 1,3 г 3-хлорметилакридинийхлорида нагревают в13 мл 15%-ного раствора пиридина вСН СООН при 100 С в течение 2 ч. Выделение аналогично примеру 1. Выход0,83 г (81%), т.пл. 157 С,П р и м е р . 1,3 г 3-хлорметилакридинийхлорида нагревают в13 мл 15%-ного раствора пиридина в1558908 Составитель И. БочароваТехред М,Дидык Корректор М. Самборская Редактор Н, Гунько Заказ 816 Тираж 320 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул....

Номер патента: 1558909

Опубликовано: 23.04.1990

Автор: Шегал

МПК: C07D 235/04

Метки: 3-диметилбензимидазолина

...осадку приливают 60 мл (1,5 моль) муравьиной кислоты. При этом наблюдается полное растворение осадка и разогрев реакционной массы. Раствор кипятят 1 ч с обратным ффффф холодильником, затем непрореагировав- фЪ ший формальдегид и муравьиную кислоту ф отгоняют с водяным паром. Раствор под-щелачивают 452-ным едким натром до фф сильно щелочной среды (рН 12), образо" вавшееся масло отделяют, из водной вр фазы хлороформом экстрагнруют дополнительные количества продукта (2 экстракции по 15 мл). Объединенные вытяжки сушат сульфатом натрия, отгоняют хлороформ и перегоняют продукт под еа З вакуумом, отбирая Фракцию с т. кип. 104-108 С/3 мм рт.ст, Выход 6,1 г (407 от теоретическогб). Светло-желтая жидкость, темнеющая на воздухе.1558909 Преимуществом...

Номер патента: 1558910

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Гитис, Исагулянц, Мясников, Неумоева, Тартаковский

МПК: C07D 241/10

Метки: пиразина

...17,55 г сырыхкристаллов (82,2 мас.Е на пропущенный пиперазин), в которых, по данным ГЖХ, содержится 91,17 пиразина. Выход пиразина на пропущенный пиперазин 74,9 мас.7, кокса 2,3 мас,ЕСобранные кристаллы объединяют с конденсатом других опытов для последующего выделения пиразина перегонкой.П р и м е р 3. 17 см (10,59 г) алюмоплатинового катализатора риформинга, .отработанного в процессе риформинга и содержащего 0,4 Х Р (катализатор риформинга АП), пропитывают 15 мл водного раствора, содержащего 0,94 г 1 п(Ю ) 4,5 Н О, затем сушат при 120 С и прокаливают в токе воздуха при 550 С в течение 5 ч, В готовом катализаторе содержится,мас.й: Рй 0,4; 1 п О 3; А 10 з остальное. Дальнейшая подготовка к синтезу и его проведение аналогичны описанным в...

Номер патента: 1558911

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Афанасьев, Бетанов, Дружинина, Нечаев, Потерянко, Радул, Ровенский, Светкин, Сокол, Цыган

МПК: C07D 307/50

Метки: фурфурола

...110 г 1,57,НБО, избыток отжимают, сырье нагревает до 170 С и в течение 80 мин отбирают фурфуролсодержащий конденсат.Выход фурфурола составляет 80,46 Х оттеоретически возможного,П р и м е р 5,. Опилки березы вколиче т:е 70 г (65, 1 г а. с с ) с потенциа :.ным содержанием фурфурола14,347, активной зольностью 0,7 Х смачивают 234 г раствора (3,6 мод), содержащего 0,46 г серной кислоты(0,27.-ная Н 804 нри 20 С, выдерживают30 мин, промывают 234 г воды, избытокводы отжима.т, сырье псдсунивают навоздухе до влажности 15 Х, Пропитывают234 .г (3,6 модулями) 0,57-ного раствора сернои кислоты, избыток отжимают,сырье нагревают до 175 С и в течение90 мин отбирают фурфуролсодержащиепары Выход фурфурола составляет7,16 г фурфурола или 76,77. от...

Номер патента: 1558912

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Белецкая, Махоньков, Чепраков

МПК: C07D 309/38

Метки: 3-окси-2-пирона

...шивании до 120-130 С. При этой температуре продукт возгоняется из реакци- . онной массы в виде желтоватых крис- ввв таллов, оседающих на холодных частях ф прибора. Небольшая часть продукта ф отгоняется с парами воды и конденси- р руется в темно-желтую жидкость (вод- вр ный раствор 3-окси-пирона). Выход кристаллического продукта (сублимата) 3,2 г (60 Х от теор,). Из жидкого отгона экстракцией эфиром в течение 3 ч выделяют дополнительное количествопродукта (0,53 г, 107 от теор,). Тем- а пература плавления полученных двухпорций продукта 90-91 и 90-92 С соот- фф ветственно. Общий выход 3-окси-пирона 703 при чистоте 993,Результаты получения 3-окси-пирона по примерам 2-11 приведены втаблиде.1558912 5Формула изобретенияСпособ получения...

Номер патента: 1558913

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Дедов, Зеленкина, Зефиров, Золотов, Караханов, Неймеровец, Самошин, Цингарелли, Шпигун

МПК: C07D 323/00, C08K 5/159, G01N 27/40 ...

Метки: жидких, ионофора, катионов, качестве, мембранах, натрия, селективного, третбутилциклогексано-12-краун-4, электрохимических

...элюент - диэтиловый эфир. Получают 4,26 г (87 Е от5теории) 4 -третбутилбензо-краун,т.пл. 48-50 С.Спектр НМР (60 МГц, СС 14) м.д.:6,75 (м, ЗН, СНз); 4,1-3,5 (м, 12 Н,Н СО); 1,25 (с, 9 Н, СН ).Найдено, 7.: С 69,08; Н 9,00.С ИНОеВычислено, Е: С 68,54; Н 8,63,В реакционный сосуд типа "утка"15помещают 0,0564 г (7,8310 смоль в пересчете на. мономерное звено) полиакриловой кислоты, добавляют 6 мл дистиллированной воды и б мл изопропано-,ла. После полного растворения полимера добавляют 0,036 г (1,28 10 смоль)ВЬС 1 4 Н,О и 0,005 г (1,28.10-смоль)ИаВН . К полученному раствору прибавляют 1,2 г (4,28 10- моль) 4-третбутилбензо-краун,25Гидрирование проводят при 40 С и давлении водорода 1 атм в течение 8 ч при интенсивном перемешивании. Затем...

Номер патента: 1558914

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Бабичев, Кисель, Ковтуненко, Туров, Тылтин

МПК: C07D 471/04

Метки: 11-дигидроизохино3, 13-кето-13н-6, хиназолина

...(39)0 11 (17) 100 80 66 66 130 140 140 150 150 160 210 20 33 33 77 00 00 2 лы: 12 11.НВг) 9 8 Высокое значение ЛИС для протонав 1 положении системы подтверждаеткоординацию ЛСР по карбонильному ато Соотношение изомерных продуктов01 О "(1. Нвг) му кислорода в положении 13. Столь же большое значение ЛИС для протонов М-СН-группы однозначно указывает на непосредственное соседство этой групгы к координационному центру молекулы. В то же время малое значение ЛИС дня С-СН -протонов свидетельствует о значительном удалении этой группы от карбонильного атома кислорода. Таким образом, наблюдаемые значения ЛИС отвечают предложенной структуре данного динения.Зависимость состава реакционной смеси от температуры и времени реакции между...

Номер патента: 1558915

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Кочинова, Лядова, Пупкова, Сыропятов, Чернобровин

МПК: A61K 31/519, A61P 31/04, C07D 513/04 ...

Метки: 3-дигидро-5н-1, 4-тиадиазоло2, активность, нитрофурил)-2, противомикробную, проявляющий, хиназолинон-5

.../К единени ВзсЬегх- Вас,СЬха СОЯ РТЫ 1 еОега 8 сар 11 у 1 ОСОС. аегепз пег 8000,7-864)0) 220(180 - 268,.0) 2 2 урацилин вещество кирпично-бурого цвета нерастворимое в воде, мало растворяется в этаноле, хорошо растворяется в диметилсульфоксиде,минеральных кислотах, 5Острую токсичность 3 Я (мг/кг,) предлагаемого соединения определяют по методу Г.Н, Першина при внутрибрюшинном введении белым мьппам массой 16-20 г в виде взвеси в 27.-ной крах мальной слизи.Для определения бактериостатической активности исследуемое вещество растворяют в этиловом спирте 1:100 и разводят мясопептонным бульоном (ЗПБ) 15 до соотношения 1:500. Бактериостатическую активность изучают методом последовательных разведений полученного раствора в ИПБ по отношению к...

Номер патента: 1558916

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Богорадовский, Завгородний, Петров

МПК: C07F 7/22

Метки: тетракис-(триалкилстаннил)алленов

...Бп оВычислено, %: С 37,73; Н 7,04.ИК-спектр (раствор в СС 1 ): д (С=С=40С) 1823 смСпектр ПМР (раствор в СС 1 ); Р 1,310,81 м.д, (ЕБп).Чистоту соединения оценивают аналогично примеру 1. Содержание основного продукта порядка 987.П р и м е р 3. Смесь, состоящуюиз 10,2 г (0,05 моль) триметилстаннилаллена и 42,5 г (0,18 моль) триметилстаннилдиэтиламина (соотношение реагентов 1:3,6), нагревают до 190-195 С 5о 50в атмосфере сухого аргона в течение2 ч, отгоняя диэтиламин. При перегонке получают 14 5 г 1,3-бис(триметилУостаннил)пропина (т, кип. 105 - 106 С//5 мм рт.ст.) и 2,4 г тетракис-(триметилстаннил)аллена, Конверсия превращения триметилстаннилаллена в 1,3 бис-(таиметилстаннил)пропин составляет 80,5% в тетракис(триметилстацццл)-...

Номер патента: 1558917

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Кулиева, Кялбиева, Сафарова, Юсифалиева

МПК: C07F 9/165, C10M 137/10

Метки: 0-диизопропилдитиофосфорил)-2-гидроксипропан, 3-бис-(0, качестве, маслам, присадки, противозадирной, смазочным

...цель достигаетезом и использованием соединпредлагаемой формулы в качест 801 5589 8 СНу иаоНЗ ОСРу ИЗ а сваривания 098 и 2764 Н,С."Исследование противозадирных свойств проводят на ЧШМ трения на ша-, рах ШХдиаметром 12,7 мм при скорости вращения шпинделя 1420 об/мин. Оценочными показателями являются индекс задира (И ), критическая нагрузк; (Рк) и нагрузка сваривания шара (Р,.)."езультаты сравнительных испытаний синтезированного эфира в концентоации 2,3 и 5% в трансмиссионном масТБна ЧПМ трения, а также из" вестной присадки ЛЗ(бензиловый за:.д 0,0-дипропилдитиофосфорной кисло.,ы) и р-окси- р -гексилоксипропи 1 ового эФира 0,0-диизопропилдитиофосфор ной кислоты (аналога) приведены в таб лице.Как видно из приведенных в...

Номер патента: 1558918

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Бурмистров, Грачев, Нифантьев

МПК: C07F 9/24

Метки: амидов, амидоэфиров, аминов, гидрогалогенидов, кислот, примеси, фосфора

...10,7 г неопентиленового эфира 0-этил" анилина фосфористой кислоты, Смесь перемешивают при помощи магнитной метения является интенсиа и повышение степениили амидоэфиров кислотт примеси гидрогалоге1558918 шалки в течение 2 ч, органическийслой отделяют, растворитель упаривают на роторном испарителе и остатокперегоняют в вакууме. Выход очищенного неопентилового эфира И-этиланилина5фосфористой кислоты 8,88 г 83%),т. кип. 113-115 С/1 мм рт.ст. Остаточное содержание хлорид-иона по результатам потенциометрического титрования раствором азотнокислого серебра1,6 10 фг ион/л,П р и м е р ы 2-16, Очистку проводят по методике, описанной в примере 1. 15Полученные результаты сведены втаблицу. ФТаким образом, по предлагаемому способу. можно получать...

Номер патента: 1558919

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Братилов, Кормачев, Митрасов, Никифоров, Симакова, Яльцева

МПК: C07F 9/42

Метки: алкенилфосфоновых, дихлорангидридов, кислот

...при 20 С в течение 12 ч. К образовавшемуся обильному кристаллическому аддукту при комнатной температуре в несколько приемов прибавляют 17,4 г (0,1 моль) дитионита натрия. При этом реакционная смесь разжижается Через 10 мин отфильтровывают осадок, промывают его (2 20 мл) бензолом. Фильтрат перегоняют. Получают 10,7 г (96 ) целевого продукта, т, кип.129-131 С (2,5 мм рт,ст.), т.пл, 71 С.Найдено,: С 1 31,93; Р 13,94.С 8 Н.С 1 ОРВычислено,: С 1 32,08; Р 14,01,Спектр ЯИРАР: сРр+ 33 м.д.ИК-спектр ( 4 ), см : 3070, 3045, 45 1600, 1570, 1495, 1450, 1265, 1010, 860, 830, 750, 695, 615, 565, 520.оЛитературные данные: т.кип. 139 С (22 мм рт.ст.), т.пл . 71-72 С.П р и м е р 2. Дихлорангидрид О(-метилстирилфосфоновой кислоты.К суспензии 21 г (О, 1...

Номер патента: 1558920

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Братилов, Кормачев, Митрасов, Никифоров, Симакова, Яльцева

МПК: C07F 9/42

Метки: 2-хлоралкилфосфоновых, дихлорангидридов, кислот

...завершается за20-30 мин после окончания прибавлениядитионита натрия, Окончание реакциилегко контролируется визуально, таккак при этом происходит разжижение реакционной массы и ее быстрое расслоение вследствие выпадения осадка неорганических солей. Этот осадок тиосульфата натрия легко отфильтровываетсяи целевые дихлорангидриды (1) выделяются в чистом виде вакуум-перегонкой..Побочно выделяемый тиосульфат натрияимеет содержание основного веществадо 987 и может использоваться самостоятельно.П р и м е р 1. Дихлорангидрид 2 хлоргексилфосфоновой кислоты.К суспензии 83,4 г (0,4 моль) пятихлористого фосфора в 100 мл бензолаприбавляют по каплям при перемешивании 16,8 г (0,2 моль) 1-гексена при15 С, Затем выдерживают реакционнуюсмесь при...

Номер патента: 1558921

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Гандурина, Осипова, Хомутов, Хурс, Шумянцева

МПК: C07F 9/48

Метки: аминоалкилфосфонистых, кислот

...кислот приведены в табл, 1.П р и м е р 1, Получение о(-аминоэтилфосфонистой кислоты в метаноле.К раствору 10,6 г БаНРО Н ф(О, 1 моль) в 6 мп воды добавляют порциями 10 мп конц. НС 1, а затем 6 млизопрапилового спирта. Выпавший осадок фильтруют, фильтрат упаривают ввакууме при температуре не выше 40 С, 15остаток растворяют в 10 мл абс.СНЗОН,нагревают до кипения и при перемешивании добавляют в атмосфере инертногогаза в .течение 30 мин раствор ацетальдоксима (3,65 г, 0,05 моль) в10 мп абс. СНОН, После кипячения втечение 2 ч охлаждают до 20 С, удаляют растворитель в вакууме. )-Аминоэтилфосфонистую кислоту выделяют известным способом. Выход 3,4 г (327).25Т.пл. 208-210 С.Найдено, Ж: С 22,23; Н 7,43;Р 28,27.С,Н,ОРИВычислено, Е:...

Номер патента: 1558922

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Боганова, Ливанцов, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/48

Метки: алкиламино)бензилфосфонитов

...при переамином в атмосфере инертного газа. В реакции желательно использовать диэтиламин в количестве 50-100 мол,от стехиометрии:Кт Х 0 РСНС Нгонке, которое вызвано наличием трех-:.тористого бора.Диэтиламин лунше использовать в коли гестве 50-100 мол. . от стехиометрии,увеличение количества диэтиламина неприводит к увеличению выхода, а уменьшение количества диэтиламина снижаетвыход целевых продуктов.Полученные соединения (Т) - стабильные бесцветныежидкости, прегоняющиеся при пониженном давлении,могут храниться в атмосфере инертногогаза в течение длительного временибез изменения. Состав и строение целевых продуктов (Т) подтверждены данными элементного анализа и ЯИР Н, С,1 РВсе реакции и выделение целевыхпродуктов проводят в...

Номер патента: 1558923

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Воронков, Гусарова, Дмитриев, Малышева, Рахматулина, Татаринова, Трофимов, Шайхудинова

МПК: C07F 9/53

Метки: трибензилфосфиноксида

...м е р 7. К смеси 3,1 г . 20(0,005 моль) ТЭБА и 40 мл толуола до"бавляют по каплям при перемешивании40%-ный водный раствор КОН (25 г, 25КОН 0,44 моль) в 37,5 мл воды). Смесьперемешивают при 94-96 С в течение6-7 ч, непрореагировавший фосфор(1,61 г, конверсия 48%) отфильтровывают, дальнейшую обработку ведут пометодике, описанной в примере 1. Получают 3,2 г (выход 82%) трибензилФосфиноксида.П р и м е р 8. К смеси 3,1 г(0,005 моль) ТЭБА и 40 мл толуола добавляют по каплям при перемешивании357-ный водный .раствор КОН (25 г,КОН 0,44 моль), в 46,5 мл воды). Смесь 40перемешивают при 94-96 С в течение6-7 ч, непрореагировавший Фосфор(2 г, конверсия 357) отфильтровывают,дальнейшую обработку ведут по методике, описанной в примере 1. Получают 452 г...

Номер патента: 1558924

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Гигаури, Инджия

МПК: C07F 9/70

Метки: алкил-ди, арсинов, карбоксифенил, оксидов

...разбавленным (1;5) раствором соляной кислоты до рН 5. Образовавшийся белый осадок оставляют в маточном растворе на 16 ч, отфильтровывают, тщательно промывают водой и сушат в вакуум-эксикаторе над пяти1558924 Таблица 1 Количество Времокислииь Опыт ен про ивалент весдерна ни нового ства, 2 а(сан 1 Н ол по литратурданнымьь соб 0,24 0,19 0,24 0,19 0,15 172,2 174129,3 181 186,5 188 192,9 195 199 ьо 202 Оьоз 38,70,04 30,90,05 38,7О,О 4 ЗО,90,03 23,2 1000 16 ВОО . 14 1000 18 ВОО 16 6 ОО 1 З о, о 1 З,11,5 15 ь 1 126 9,9 9,6 85,3 84,0 Вб,98,9 99,0 99,2 98,9 98,5 сн,з с,н,с,н,5 Сань,о 6 9 5 ьВ Оь 04 2,6 Оьоз 0,5 0,03 3,7 6,1 иа зквивалентные веса оксидов алкин-ди-(и-ка Дан чен сифенил)арсинов ассчитыванисьь основывао известному...

Номер патента: 1558925

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Бадрутдинов, Кокорев, Ямбушев

МПК: C07F 9/74

Метки: ариларсонистых, диациловых, кислот, эфиров

...кислоты и смесь встряхивают. Выделившийся диметиламмоний хлохлористый отфильтровывают, бенгал отгоняют, а целевой продукт перегоня ют в вакууме. Выход 30,6 г (90 Ж), т.кип, 177-178 С (5 мм рт.ст.); и1 ф 5097 ф с% 1,2103 ИК-спектр, см : 1058 (АвОС); 1687,зола добавляют 8,84 г (О, 1 М) масляной кислоты и смесь встряхивают. Выделившийся диэтиламмоний хлори тыйотфильтровывают, бензол отгоняют, ацелевой продукт перегоняют,в вакууме.Выход 18,9 г (937), т. кип. 177-179 С(пара-замещенное бензольное кольцо),1063 (ЛвОС), 1684 (С=О).Найдено, 7: С 41,34; Н 4,609О 15,73; Ая 18,64.С Н АзВго.Вычислено, 7: С 41,48; Н 4,44;0 15,80," Аз 18,52.П р и м е р 6. Диизовалериановыйэфир и-бромфениларсонистой кислоты. К 20 г (0,064 М) п-бромфенил...

Номер патента: 1558926

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Зицане, Равиня, Рийкуре, Слиеде, Тетере

МПК: C07K 5/078

Метки: n-гиппурил-l-фенилаланина

...11 ВБОняют растворитель дПрп охлаждении выпадвещества. Перекристзтилацетата и нолучЮ-гиппурил-ь-фгнила142,5 С, "+38лит,: т.пл. 137-139СН,СООН),. Б 0,.65. Найдено, %: М 8,58.СН Н,О,Вычислено, %чно о Н 8,60.существляют синтез агаемого соединения виях проведения реа Результаты исследований по изысканию оптимальных условий получения К1558926 Характеристикасубстрата Применяемый органический Выход субстрата,Х Соот- ношеТемпеПро- должительЭкспе- римент Количество реагентов,мольратура. реако ции, С органи- ческого 2-Фе- .Тринилэтил 1,"Фенилаларастворитель ность реако ции, С окса- аминзолон растворителяи воды нин 518-2018-2018-20 1:4 1:4 1:4 1:5 1 0,036 0,04 0,072 2 О,ООМ 0,006 0,028 3 0,0055 0,0072 0,011 4 0,018 0,022 0,054 27 40 70 40 20 20...

Номер патента: 1558927

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Бовин, Земляков, Чирва

МПК: C07K 9/00

Метки: 6-аминогексилгликозида-n, ацетилмурамоил-l-аланил-д-изоглутамина, гидрохлорида

...смесь перемешивают 24 ч, упаривают и колоночной хроматографией (хлороформ хлороформ-этанол 10: 1) выделяют 0,93 г (85%) гликопептида (Ч 11) (бензиловый эфир 0-(6-азидгексил-ацетамидо,6-0-бензилиден- дезокси- а -Р-глюкопиранозид-ил)- Э-лактоил.-аланил-В-изоглутамина), аморфное вещество, о( -7(С 0,54; диметилформамид). К 0,62 (2).8927 бт.ч, на завершающих стадиях 64 . Ризвестном способе общий выходнязавершающих стадиях 65Полученный гидрохлорнд ,В -б-амино.гексилгликоэид-М-ацетнлмурамоил. -алания-изоглутамин (МДП) может быть 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 5 155ИК, см -: 3390 326 О (М 1МЦ);2920, 2850 (СН ); 2090 (азид); 1720, 1230 (сл,эфир); 1640, 1540 (амид);740, 690 (фенил).ПМР (ДМСО-с):120 д, 1,23 д (6 Н, 1 снон 7 Гц; 2 СНСН);...

Номер патента: 1558928

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Бобрик, Житинкин, Ильин, Покровский, Самигуллин, Сафин, Страхов

МПК: C08G 18/38

Метки: полиуретана, термопластичного

...характеристической вязкости и вязкости 127.-ного раствора ТПУ .в тетрагидрофуране по ВЗот 40 до 125 с в течение 3 дней, 25Без добавки Е -капролактама полимер становится нерастворимым через 2 дня после его получения.Физико-механические свойства стабильны и находятся на высоком уровне. 30Результаты исследований даны в табл. 1 и 2.П р и м е р 4. К 100 мас.ч. пели- эфира, приведенного в примере 1, добавляют О, 15 мас .ч. Е -капролактама и получают полимер как описано выше, при соотношении ЫСО:ОН=1,0. Стабилизация характеристической вязкости на уровне 1,48 достигается за 2 дня.Полимер, полученный при МСО:ОН 1,0,40теряет растворимость через 3-4 дня, также, как и полимер при ИСО:ОН=1,0без Е-капролактама.П р и м е р 5. К 100 мас.ч....

Номер патента: 1558929

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Дергунов, Журавлев, Иванов, Малов, Поляков, Сивкова

МПК: C08G 18/10

Метки: 400-650, гидроксильным, композиции, конг, полиольной, числом

...температуру 20 С. Соотношение ОН:ИСО 2,31. В результате реакции температура реакционной смеси поднимается до 100 С. После окончания добавления кубового остатка содержимоеколбы перемешивают при 100 С еще0,5 ч, Гидроксильное число продуктареакции равно 130 мг КОН/г (по загрузк . 125 мг КОН/г).Полученный продукт растворяют приобычных условиях в 190 г этиленгликсля и получают 901 г гидроксилсодержащей композиции с гидроксильным числом0 мг КОН/г и вязкостью 5900 мПа-спри 20 С,П р и м е р ы 2-12, Опыты проводятаналогично примеру 1, но изменяют загрузки исходных реагентов, молекулярную массу полиэфирдиолов и тип гликоля.П р и м е р 13-18 (сравнительные).Опыты проводят аналогично примеру 1,но изменяют загрузки исходных реагентов, молекулярную...

Номер патента: 1558930

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Дутка, Ковальский, Панкевич

МПК: C08G 59/16, C08L 63/02, C08L 67/06 ...

Метки: модифицированных, смол, эпоксидных

...аналогично примеру 1, Получают 12 г модифицированной эпоксидной смолы с содержанием эпоксидных групп 8,1%, активного кислорода 2,3% и мол.м.630,25П р и м е р 4. В реактор помещают 20 г эпоксидной смолы ЭД(эпоксидных групп О, 100 моль) и прибавляют 15 г (0,0652 моль) пертридекановой кислоты (СН -(СН )- С - ООН) в 30О25 мл трет-бутилового спирта. Смесь перемешивают до получения однородной массы и вводят в реактор 15 мл 5,0%-ного раствора КОН (0,0134 моль) н трет"бутиловом спирте. Процесс проодолжают 3 ч при 30 С, далее аналогично примеру 1. Получают 19 г модифицированной эпоксидной смолы с содержанием эпоксидных групп 6,1%, активного кислорода 1, 1%, мол.м. 580.П р и м е р 5. В реактор помещают . 21 г эпоксидной смолы ЗД(эпоксидных групп...

Номер патента: 1558931

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Мирфаизов, Панфилова, Сакибаева, Хлебова

МПК: C08G 75/16

Метки: каучуков, полисульфидных

...в воде.Полисульфидные каучуки получают при 60-65 С в присутствии диспергатора - гидроксида магния.П р и и е р 1. 196 г полисульфида натрия, содержащего в качестве диспергатора гидроксид магния, помещают в четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, Реакционную массу нагревают до 60 С и в течение 45 мин вводят по каплям 135 гОкись цинкаДиафенНеозон-ПТехнический углерод НМ ДибутилфталатСтеарин 7,5 1,0 115,0 30,0 1,0Физико.-жханические свойства Полисульфидныйкаучук по способу предлага известемому чому Прочность при разрыве, МПаОтносительное удлинение, 7. Остаточное удлинение, Е Раздир, кН/м 12,7 10,5 133 136 32 6 30Формула изобретения 20,0 1,0 2,0 Составитель Н....

Номер патента: 1558932

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Вакар, Дерлугьян, Клименко, Кузнецов, Мшвениерадзе

МПК: C08J 5/16, C08K 13/04, C08L 77/00 ...

Метки: антифрикционная, композиция, полимерная

...изобретения1. Антифрикционная полимерная композиция, включающая смесь полиамидоввысокомолекулярный полиэтилен низкогодавления и политетрафторэтилец, о ти ч а ю щ а я с я тем, что, с цельюу." "чшения ацтифрикционных свойств иувеличения изцосостойкости, преимущественно в воде, композиция содержи-,в качестве полиамидов полигексаметиленадипинамид и полидодеканамид и дополнительно графитцрованное волокно,смесь алюминия и поливициловый спиртпри следующем соотношении компонентов, мас.:Графитировацное волокно 10,0-17,5Окись алюминия 10,0-17,5Полидодеканамид 5,0-12,5Высокомолекулярныйполиэтилен низкогоюф л ива оо очо счаМ сЧ счю оооо ИИ л л о ов ооо юч л оо а юю сооо СЧ ЧОо оо о Ию оф ф а о юа х ф х щ о хх О 5 а е ха ах хх ххо 0 х й 3 х Рцф ф х...

Номер патента: 1558933

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Бражникова, Круль, Матусевич, Шедова

МПК: C08J 7/12

Метки: высокого, давления, полиэтилена, стабилизации

...изделий, эксплуатирующихся в условиях воздействия на них высоких температур. Изобретение позволяет повысить устойчивость иэделий к термоокислительной деструкции путем введения в расплав полиэтилена 0,7-1,0 мас, Ф, ,.5-диметокси,2-бензохинона и обработки готовых изделий 0,03-0,083-ным раст ром и-ами оазобензопа при 80- 100 ь ь течение 10-20 мин, 1 табл. робезспасность процесс овия труда при одчовр расхода ароматицеского П р и м е р. В расплав полиэтиленаа высокогс давления на вальцах при 120 С вводят 1,5-диметокси,2-бензохинон, после чего формируют тоубку внутрен" ним диаметром 6 мм и толщиной 0,8 мм. Радиационное сшиаание проводят облучебО нием на воздухе ( 1-лучами Со ) до поглощенной дозы 20 мрад. После облучения трубку выдерживают в...

Номер патента: 1558934

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Абдурашидов, Горбунова, Магрупов, Мустафин, Салимсаков

МПК: C08K 13/02, C08L 9/02

Метки: резиновая, смесь

...проводят в электропрессе при (14512 С), время вулканизации 40 мин,Свойства вулканизатов представлены в табл. 2. Формула изобретения Резиновая смесь на основе бутадиеннитрильного каучука с содержанием связанного нитрила акриловой кислоты 27-30 мас.Ф, включающая серу, 2,2- дибензтиазолдисульфид, тетраметилтиурамдисульфид, альдоль-Ы-нафтиламин, М-фенил-И-иэопропил-и -Фенилендиамин, фенил-р-нафтиламин, технический углерод, оксид цинка, кани- . фоль, стеариновую кислоту, Фталевый ангидрид и пластификатор, о т л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью понижения температуры, хрупкости и объемного набухания вулканиэатов в стандартном масле, резиновая смесь содержит в качестве пластификатора 0,9-1, 0,9-1,1 105-125 4,0-6,0 2,5-3,5 1,8-2,4 0,8-1,2...

Номер патента: 1558935

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Гришин, Гузеев, Зверева, Зубов, Кабанов, Палаева, Попов, Потепалова, Савельев

МПК: C08K 9/04, C08L 27/06

Метки: композиция, полимерная

...винилхлорида (ВХ)(М,), ненасыщенную органическую кислоту: малеиновую (МК), метакриловую (МАК), акриловую (АК)(М ), бутилакрилат (БА) или 2-этил- кафф гексилакрилат (2-ЭГА) или винилаце тат (ВА) (Мз) и инициатор, например персульфат калия (аммония). Реакционную смесь выдерживают при 650 С доначала падения давления в реакторена 1 атм. Ненасыщенная органическая30-150 Состав комлозицир, мас,ч. СилуСвойства колозини лрнер Относнтелкное УДлинение лри разрезе,Ура рмаврезкостикДм/мз Смазка смесь ноноТерноста. билзатор АК НЮ ЗАК БА 2;ЭГА ВА нас,и. ВХ о 5 - Гэ Ь 5,5 1 30 60 стеарин 0,5 2 В Э,1 9 2 ЭО З Зо Ь 30 5 30 6 25 7 Ьо В 25 9 Ьо О ЭО 11 30 1 г 25 60 Ь 7 6050 60 Э 6,5 60 57 60 Ь 2 57 6030 60 70 60 Ь 7 60. Ьэ 30 ЭОЬ,5 25 Стеарин 10 26...

Номер патента: 1558936

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Абдувалиев, Аскаров, Жегалов, Крапчаткин, Мустафина, Набиев, Сайдахмедов, Турсунов

МПК: C08K 5/00, C08L 27/06

Метки: композиция, полимерная

...Поливинилхлоридс к 65ЦиоктилфталатЗпоксидированноесоевое маслоСтеарат кальцияСтеарат цинкаОмыленный гидро"ксидом натрияхлопковый соалсток 100 10035 35 40 40 35 35 35 100 10037,5 40 7,5 7 6 5 10 7,5 7,5 1,5 0,415 03 15 3 7 11 15 15 Натриевые соли смесей жирных кислотВодаНейтральный жирГоссипол и егопроизводные 3,9-5,0 Фосфатиды жирныхкислот 6 0-9 0 Нежировые вещества 5,0-3,0 Соапсток хлопковый получают при щелочной рафинации нерафинированного хлопкового масла. Хлопковые соапстоки представляют собой неоднородные массы со специфическим запахом, т.пл. 50-55 С, среднее йодное число составляет 99-108,П р и и е р. В интенсивный смеситель "Супер-Миксер" загружают суспен-зионный ПВХ с К= 65, эпоксидирован-ное соевое масло, омыленный гидроксидом...

Номер патента: 1558937

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Алексеев, Жеребченко, Иванов, Кулакова, Хаскович

МПК: C08L 35/02

Метки: слоев, состав, электролюминесцентных

...следующем.Полученный сополимер смешивают сперекисью бензоила в растворителе,в качестве которого используют систему, состоящую из 40+5 мас.ь ацетона и 60+5 мас.Ф бутилацетата. Используют системы растворителей, ее состав имеет существенное значение, таккак использование негомогенного связующего приводит к получению дефектных покрытий (пузыри, трещины, неравномерность слоя и электролюминофорапо площади покрытия и т.д.). Туда жедобавляют люминофоры ЭЛили ЭЛ,основу которых составляет активированный медью сульфид цинка, иперемешивают. Затем полученную суспензию наносят на панель с токопроводящим слоем и проводят сушку.П р и м е р 2. Получение составов.В стакане 30-60 г форсополимеров,полученных по примерам 1-5, смешивают с 1-3 г перекиси...