Патенты опубликованные 23.04.1990

Номер патента: 1558878

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Андронов, Нетюхайло, Степин, Чернявский

МПК: A01K 63/00, C02F 7/00

Метки: аэрации, водоемов, время, зимнее, преимущественно

...7. Затем сложенные перфорированные трубы 2 с распределителем 7 поворотом стрелы 6 устанавливают таким образом,10 чтобы груз 12 поворота, размещенный под нижним торцом распределителя 7, находился над лункойОтпуская лебедкой 3 трос 4, последний откатывают по ролику 13, что дает возможность опустить перфорированные трубы 2 с распределителем 7 в лунку во льду. При достижении определенной глубины водоема трос 9, перекинутый через ролик 14, установ ленный на свободном конце телескопической стрелы б, ослабляют, соединенная с ним каретка 8 поворота опускается, и сложенные перфорированные трубы 2 под действием груза 12 пово рота и собственного веса расходятся веером от вертикально расположенного распределителя 7 и занимают горизонтальное...

Номер патента: 1558879

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Брондз, Вормс, Купцов, Расветалов, Соловьев, Фрязинов

МПК: C02F 11/18, C10G 33/00

Метки: нефтеотходов, переработки

...- на очистку, эмульсию нефтепродуктов с водой и несконденсировавшие"ся газы - в печь на сжигание.П ри м е р ы 3"7. Осуществляютпо той же технологии, что и пример 2,но при различных температурах нагреванефтешлама при непосредственном контакте с теплоносителем (смешением) ив трубчатой лечи.В примере 7 используют нефтеотход, полученный при зачистке резервуаров для хранения нефтепродуктов,сырой нефти, мазута, битумов, следующего состава, мас.7.: вода 25; нефтепродукты 70; механические примеси 5,Фракционный состав нефтепродуктовой части нефтеотхода, мас. 7.Н.К. 239 С292 С 5321 С 10362 С 20380 С 30Вскипание находящейся.в нефтеотходе воды происходит в процессе нагре"ва нефтеотхода до 190-220 С смешениемЭс теплоносителем. Это...

Номер патента: 1558880

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Бахвалов, Бурлаков, Галкин, Колюбаев, Миронов, Пчеляков, Смирнов, Смолин, Ухов

МПК: C03B 9/24

Метки: автомату, секционного, типа, форма, черновая

...мм.и м е р, Находим диаметр черрмы с 1 на линии соединенияо кольца и черновой формы:0 мм, Р = 25,5 в . диаметр под горпом, а = 0,5 и - коэффициенты для данного елия.енный диаметр черновойсоединения строится на и. Диаметр в нижней час Формы на .пинии ра аследук шиш: д1щади изделия.Таким образом, проходит перераспределение стекла из горловой части изделия в ее донную часть, что позволяет избежать появления продутости" (местного утоньшения стенки) в донной части и за счет этого обеспечить более высокую эксплуатационную надежность стеклоизделия в процессе эксплуатации.Изготовление внутренней полости черновой формы, имеющей профиль, описываемый указанными уравнениями, поз 40 где а и 1 - коэффициенты, остаются прежними.Н = 210 согласно...

Номер патента: 1558881

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Буздин, Закурдаева, Козырева, Можина

МПК: C04B 22/00, C04B 28/00

Метки: бетонная, смесь

...4,1-6,1; ВОз (к/р) 2,3-3,0;ВО, (в/р) 0,4-0,7, СО 10-171 МяоО, 1"0,9. Потери прокаливания18,4 мас.%.Минералогический состав, %: карбонат кальция .до 36; продукт выщелачивания прокаленного датолита 36; кварц20; гранит 7-9; продукт прокалки гизингерита и пироксенов 2-3; продуктволластонита. 2-3; прочие минералы 3,Бетонную смесь готовят следующимобразом,Таблица 1 Содержание компонентов, мас. Е, в составе Компоненты редлагае вестный ПортландцеМ 500Щебень градиоритовыйПесок кварполевошпатШлам бораткальциятый извест мент,14,4но 6 1 13,6 46,9 4 6,9 46,цовыйа 31,2 1,6(11,1) (17,6) 5,9 5,9 . МолонякВода имечание Вначале смешивают шлам бората кальция с цементом. Затем отдозированные сухие компоненты заполнителей и вяжущее тщательно перемешивают,...

Номер патента: 1558882

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Добшиц, Шейкин

МПК: C04B 28/00

Метки: бетона, состава, тяжелого

...=РочПолучают 1 = 0,5, Затем определяют расходы цемента Ц, песка П и воды В на 1 м бетонной смеси восьми пробных замесов (количество пробных замесов соответствует выбранному количеству вариантов значений коэффициента Кр).Ц = Ц (1 - Ч); П = П (1-Ч); В = В,(1-Ч).При К, = 1,1 Ц = 265 кг, П619 кг, В = 178 кг. Аналогично определяют Ц, П и В при остальных значениях К. Результаты определений расходов компонентов на 1 м бетонной смеси пробных замесов приведены в табл. 3.Приготавливают пробные замесы и определяют удобоукладываемость бетонных смесей каждого из замесов, после чего устанавливают зависимость в виде графика или таблицы полученной удобоукладываемости от коэффициента раздвижки зерен песка цементным тестом Кр, Установленная...

Номер патента: 1558883

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Бешенцев, Верлоцкий, Гельман, Дунешов, Овчинникова, Рублевский, Рыков, Рыкова

МПК: C04B 35/101, C04B 35/18

Метки: огнеупорного, шихта

...общей )массой 90-927, которые подвергают тонкому помолу в шаровой мельнице до прохождения сквозь сито 10000 отв/см а затем к полученной массе добавляют порошкообразный каолин 8-10 мас.й и все это тщательно перемешивают. Т.пл. готовой глазури не превышает 1320 С.Электрокорундовые кристаллы смешивают с порошкообразной глазурью. Для получения пресс-порошка в состав ших1558883 Таблица 1 Приме Свойства образцов Зернистость ПлотКаолин Глинозем Пределпрочности при изгибе, ИПа Предел прочности при снатии, ИПа Электрокорунд Глазурь электрокорунда ность,г/см 1 80 2 90 Э 98 4 80 5 90 6 98 Кзвестный 68-72 48,5 43,2 41,4 49,б 45,4 43,2 20 10 2 20 10 2 63-П 63-П 63-и 12-П 2-П 12-и 50-80- -10-40 89,2 80,5 77,4 93,5 84,3 79,1 3,81 3,80 3,79 3,82...

Номер патента: 1558884

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Богуславский, Красуцкий, Крючков, Кулиш, Минеев, Хинчагашвили, Цукренко

МПК: C04B 35/567

Метки: масса, огнеупорная

...ф-лы, 2 табл.1558884 Синтамид 1,0Вода 22,9В табл . 1 представлены предлагаемые и известный составы.Технология приготовления предла-гаемой огнеупорной массы следующая.Измельчают бой карбидкремниевого огнеприпаса при одновременном смешивании с комплексной добавкой до 10 остатка 10 Е на сите В 0056. После этого в шаровую мельницу добавляют остальные компоненты и воду до 28 мас.3, смешивают в течение 0,5 ч, Полученный шликер выстаивают 24 ч, 15 затем заливают в гипсовые формы, сливают избыток шликера после набора черепка, подвяливают отливки в форме1 извлекают из них и сушат при 80-90 С в течение 2 ч, после чего обжигают 20 при 1400-1430"С в течение 90-96 ч.Основные физико-технические характеристики образцов на основе предлагаемых...

Номер патента: 1558885

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Головинов, Маклаков, Паткин, Якименко

МПК: A01C 3/00, A01K 5/00, G05D 27/00 ...

Метки: навозных, перемешивания, процессом, стоков

...ПКОМ 1 (КР 556 РТ 5), одновибраторы 0032 (К 155 АКГЗ), многоразрядный счетчик 0033 (К 155 ИЕ 7), одновибратор 0030 (К 155 АГ 1), генератор импульсов 0037 (КР 1006 ВИ 1). При этом в микросхему ПКОМ 1 предварительно записана информация о зависимости допустимого времени пребывания осадка в покое от уровня стоков в резервуаре, т.е.зависимость: Навозные стоки, поступающие в при" емный резервуар 9, имеют влажность 96-987. и более, Процесс уплотнения осадка при различных уровнях стоков в резервуаре практически малоиэучен. Кроме того, уровень стоков в резервуаре в течение суток изменяется значительно, его снижение вызывает необходимость уменьшения числа работающих перемешивающих насосов и увеличение допустимого времени пребывания осадка в...

Номер патента: 1558886

Опубликовано: 23.04.1990

Автор: Камендо

МПК: C06F 1/26

Метки: автомат, спичечный

...перемещает планки 5 со спичечнымй соломками 7 над плитами 10 обогрева к парафинирующему аппарату 11, При этом торцы спичечных соломок сначала прогревают, затем погружают в ванну парафинирующего аппарата 11 с расплавленным парафином на глубину, равную длине головки, выдерживают заданное время, извлекают из нее и охлаждают до требуемой температуры, после чего приступают к58886 50 55 5 15 формированию тела спичечной головки 13 за два цикла технологических операций, Для этого останавливают наборные планки 5 со спичечными соломками 7 над ванной 21 первого макального аппарата 12 для формирования тела спичечной головки 13, заполненной зажигательной массой 22. Вращательное движение кулачка 32 преобразуют посредством криволинейного профиля паза...

Номер патента: 1558887

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Иванов, Калинова, Козлов, Лобкина, Рейтман, Сосновская, Чернецов, Щукин

МПК: C07C 15/02, C07C 15/04, C07C 6/12 ...

Метки: бензола, диэтилбензола

...120 С вТЧ 115 С; в Ч 110 С; (понижениена 5 С)П р и м е р 4. Процесс осуществляется аналогично описанному в примере 1, только к трехсекционном реакторе с различным реакционным объемомсекций и с плавным понижением температуры в каждой секции, а именно:секция 1 - время контакта 1 мин, темапература на входе 130 С; на выходе110 С (понижение 20"С); секция 11 -время контакта 2 мин, температура навходе 110 С, на выходе 90 С (понижение 20 С); секция 111 - время контакота 15 мин, температура на входе 90 С,на выходе 40 С (понижение 50 С).П р и м е р 5. Процесс осуществ.ляется аналогично примеру 3, толькопонижение температуры от первой ковторой секции и от второй к третьейсекции составляет 3 С,П р и м е р 6. Процесс осуществляется аналогично примеру...

Номер патента: 1558888

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Панасюк, Притыкин, Рябчий, Скорняков, Шалахман, Штамбург

МПК: C07C 15/46, C07C 7/20

Метки: ингибирования, полимеризации, стирола

...степени ингибирования. Процесс ведут путем введения ингибитораполимеризации - М-(1-оксил,2,6,6-тетраметил-й -пиперидил)-пиперазина, взятого в количестве 0,005 -0,05 мас.Е на стирол. Предложенныйингибитор обеспечивает наличие встироле продуктов окисления в коли-честве 0,0006-0,00155 мас.Е по сравнению с 0,22-1,00 мас.Ж в случае использования известного ингибитора.При этом расход ингибитора составляет лишь 0,005-0,05 мас.Ж против О, 102,86 мас.7 в случае известного ингибитора. 1 табл. перидил)-пипераэина. Эффект стабилизации стирола оценивают цо приросту количества перекисей в соответстнные результаты, сведенныепоказывают, что скоростья количества продуктов скистироле отличается от обеспес помощью известного ингибиор оптимального...

Номер патента: 1558889

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Барвенко, Гаджиев, Гусейнзаде, Муганлинский, Султанова

МПК: B01J 21/16, C07C 17/34, C07C 21/06 ...

Метки: винилхлорида

...4,0; РеО 4,.3; Т 10 0,9; СаО 5,8; Мдб 3,1, фракция 1-1,5 мм, количество ,катализатора 60 мл.Материальный баланс работы установки приведен в табл. 3.Конверсия 1,2-дихлорэтана 97,327., селективность 98,517.П р и м е р 4 (регенерация ката лизатора). Катализатор по примеру 1 работает 8 ч, после чего проводят3 1558889 мени его регенерации также в 2 разаи возможности его использования послерегенерации без снижения показателей5процесса. Формула изобретения Показатели процесса на свежем ирегенерированном катализаторах приведены в табл. 4,Получение вииилхлорида в .соответствии с предлагаемым способом позволяет использовать регенерированный катализатор без снижения селективностипроцесса. Активность и селективностькатализатора сохраняются в...

Номер патента: 1558890

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Азизов, Магамедов, Мовсумзаде, Садых-Заде

МПК: C07C 43/16

Метки: алканолов, виниловых, эфиров

...г 21558890 СН =СН-О-К2Э 20 Исходный Првгалогенид мер Найдено Е2 о л.й Вычислено, Х Выход и хлориду Б,И,И- -триме тнл-М- -(2-гид роксиэтвл) а Пример Выход по гидроксидуМ,Б,Б- -трнме- тил-Б- -(2"гид" рокси" этил)аммония,Е Т, кип. С пр Продукт реакцииВннилбути ловый эфи 72 27272, 00 12 1812 27 12,00 Вийилиэобу тиловый эф 3 41 й,3,6812 5012,28 инилпентиовый эфиринилиэопеиловый эф 8 1,4113 СВ Вг 5 73 93 73,68 12 0.В условиях примера 3 исходя из соответствующего н- или изоалкилбромида, или бензилбромида получают целевые продукты.П р и м е р 9. Получение винилбутилового эфира с использованием гидроксида М,М,М-триметил-М-(2-гидроксиэтил)аммония.В колбе, снабженной мешалкой, нисходящим холодильником, делительнойворонкой, в 24, 1 г, 50%-ного...

Номер патента: 1558891

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Глебов, Клигер, Лесик, Локтев, Марчевская, Рыжиков

МПК: C07C 211/08

Метки: n-диметилалкиламинов

...при производительности 13,5 моль/лкат. ч.П р и м е р 5. Катализатор готовят пометодике, приведенной в примере 1,сплавлением 100 мас.ч; магнетита с5 мас,ч. пентоксида ванадия и 2 мас.ч.оксида меди. Гидроаминирование нонанолаведут на загрузке катализатора 10 см при 265 Сдавлении 2 МПа,молярном отношении ДМА/нонанол20,о.с, водорода 1510 ч , скоростиподачи нонанола26,5 смз /чФормула изобретения Составитель Л.ИоффеТехред А.Кравчук Корректор В.Кабацнй Редактор Н.Гунько Тираж 336 Заказ 815 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужг род, ул, Гагарина,. 101 5 155 динониламин 4,2; н-нонан 3,1;...

Номер патента: 1558892

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Воронин, Гультяй, Димитриев, Казымов, Копейкин, Лейбзон, Миронов, Шипицина

МПК: C07C 211/52

Метки: 2-хлор-2, 3-нитро-4-хлоранилина, 5-нитроанилина, совместного

...процесса 60 С. Выход 3-нитро-хлоранилина 3,00 г40(707), т.пл. 101-102 С и 2-хлор-нитроанилина 1,02 г (24,0%), т.пл,116-117 С. Выделено из реакционнойсмеси 5,05 г (50 ) непрореагировавшего 2;4-динитрохлорбензола, т.пл.52-53 С.Суммарный выход целевых продуктовсоставляет 947. на прореагировавший2,4-динитрохлорбензол.50П р и м е р 4. Процесс ведут аналогично примеру 1,с той разницей,что концентрация треххлористого титана составляет. 13,0% (малярное соотношение исходный продукт:треххлористый(707), т.пл. 115,5-117 СВыделено из реакционной смеси 5,74 г(577) непрореагировавшего 2,4-динитрохлорбензола, т.пл. 52-53 С.Суммарный выход целевых продуктовсоставляет 957. на прореагировавший24-динитрохлорбензол.П р и м е р 5. Процесс ведут...

Номер патента: 1558893

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Майхер, Михайлишин, Мокривский, Мокрый

МПК: C07C 233/09

Метки: акриламида

...катализатора и протяжении 1,5 ч. Конверсия акрилонитусловия проведения восстановления .рила составляет 94,37 и образуетсяаналогичны примеру 1. 5,57 этиленциангидрина.Для проведения реакции гидратации П р и м е р . Для гидратацииберут 0,24 г приготовленного катали акрилонитрила готовят катализатор, козатора и 5 г 77;ного водного раство- торый содержит 94,57 восстановленнора акрилонитрила. Гидратацию проводят го медно-магниевого катализатора ипри 80 С на протяжении 1,5 ч. Кон,5% сульфата медиверсия акрилонитрила составляет Для проведения реакции берут 0,24 г92,77. при 100% селективности. 30 приготовленного катализатора и 5 гП р и м е р 5. Для гидратации 77.-ного водного раствора акрилонитриакрилонитрила готовят катализатор, ла,...

Номер патента: 1558894

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Кузнецова, Москаленко, Судовцов

МПК: C07C 233/09

Метки: акриламида

...представленныхданных, наиболее оптимальным является следующий режим: температура нагре-З 5ва 65 С, степень разрежения10 мм рт.ст., время нагрева 120 минВ предлагаемом способе очистки акриламнда в указанных "мягких" температурных условиях в вакууме создаются такие условия, при которых давление в приборе и давление паров акриламида выравниваются, что приводит киспарению акриламида без его превращения в жидкость. Кроме того, длинасвободного пробега испаряемого вещества и указанных условиях несколько увеличивается, что приводит к ускорениюпроцесса возгонки. При высокой температуре (84 .С) и большом разрежении(510 - мм рт.ст. и ниже) пары акрил-,амида, даже встречая на своем путиохлаждаемую поверхность прибора, минуют ее и конденсируются на...

Номер патента: 1558895

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Абильдин, Бижанова, Жубанов, Сулейменова

МПК: B01J 25/00, B01J 25/02, C07C 211/00 ...

Метки: анилина

...опыта 10-12 мин. Выход конечного продукта -5 анилина 0,415 г, что составляет 1007.По данным хроматографического анализа продукт реакции ванилин отличается высокой чистотой и не содержит 10 примесей.В табл. 1 представлены результаты по изучению каталитической активности катализаторов, полученных из приведенных сплавов, при восстановлении нитробензола в этаноле (условия: т,оп. = 40 С, атм. давл. 0,2 г катализатора, 0,549 г нитробензола). На, скелетном никелевом катализаторе в этих же условиях 100 Е-ный выход 20 анилина достигается за 50-55 мин.Аналогично проводят восстановление нитробензола на других катализаторах.В табл. 2 представлены сравнительные данные по восстановлению нитро-, бензола в этаноле при 40 С на Я 1 ск. и М-И 8...

Номер патента: 1558896

Опубликовано: 23.04.1990

Автор: Чернышов

МПК: C07C 215/00, C11B 9/00

Метки: 1-(2, 5-тетраметилциклопентил)этиламино, душистого, качестве, композиции, компонента, парфюмерной, этанол

...реакционную смесь разбавляют тройным количеством воды, отделяют органический слой, который промывают (три раза по 25 мл) 5 Е-ным раствором едкого натра, сушат над безводным поташом и перегоняют в ва- р 4 Ы кууме. После ректификации получают ф 2,5 г целевого продукта, ткип. 152- р 153,8 С (4 мм рт.ст,), и 1,4770, р выход 43,3 Х от теории.Найдено, 7,: С 73,31; Н 13.01; М 6,50.С Н,ОПВычислено Е С 73 18 Н 12 у 74 И 6,56.Испытания нового душистого вещества по определению качественных пока-зателей (по пятибальной системе - 4 балла) подтверждает пригодность его для использования в парфюмерных композицияхХарактеристика запаха: ирисовыйс нотами лабдауна, Фруктов и з1558896 ЦитронеллолИралияСандаловое маслоИононБензиловый...

Номер патента: 1558897

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Банников, Володкин, Ершов, Никифоров

МПК: C07C 233/08

Метки: 4-гидрокси-3, 5-ди-трет, бутилбензил-n-ацетиламиномалоновой, диэтилового, кислоты, эфира

...(реакцию проводят при 40 С) реакционную смесь обрабатывают 100 мл воды, выпавший осадок отделяют и кристаллизуит из октана. Выход целе" вого продукта 4,15 г (95 мас. Х), т,пл. 134-135 С.П р и м е р 3. К раствору 2,63 г (0,01 г-моль) 4-гидрокси,5-ди-третбутилбензкл-Б,11-диметилаюгна и 2,17 г (0,01 г-моль) Н-ацетиламиномалонового1558897 Формула изобретения Составитель В. Мякушева.Редактор Н. Гулька Техред И.Дидык Корректор И. Самборская Заказ 816 Тираж 334 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, ЖРаушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, уя. Гагарина, 101 эфира в 25 мл бензола прибавляют 0,75 мл (0,01 г-моль), ацетилхлорида и 1,6 мп (0,011...

Номер патента: 1558898

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Горбанев, Йыерс, Кууск, Макаровский, Павлычев, Якушкин

МПК: B01F 17/18, C07C 211/09, C07C 233/89 ...

Метки: компонента, моющих, поверхностно-активного, смесей

...примеру 1 с той разницей,что к полученному четвертичноаимониевому соединению при переиешнвании при20-40 С добавляют 374,1 г 15 Е-ногоэтанольного раствора гидроокиси натрия с последующим кипячением с обратным холодильником в течение 2 ч. Послеохлаждения выпавший хлористый калий отделяют фильтрованием и получают 965,1 г 37,8 Е-ного спиртового раствора бетаина желтого: цвета, содержащего хлористого калия (17 от бетаина.П р и м е р 5. В реактор по примеру 1 загружают 236,7 г (1 моль) дистиллированных метиловых эфиров СЖК Фракции С, - (а и при перемешиванци добавляют 112,4 г (1,1 моль) И,11-диметилпропилендиами а. Повышают температуру в течение 1 ч до 180 С и по ходу образования отгоняют метпловый спирт, Нагревают еще 9 ч и после прекращения...

Номер патента: 1558899

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Барышева, Беленький, Данилов, Михайлюк, Хомутов

МПК: C07C 253/00, C07C 255/00

Метки: 4-гексилокси-1-нафтонитрила

...Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 с такой скоростью, чтобы температуране поднималась выше 20 С, перемешиваоют смесь при этой температуре 1 ч,затем повышают температуру до 70 Си выдерживают при этой температуре53 ч. К охлажденной реакционной смесиприбавляют 200 г льдаи нейтрализуют10%-ным раствором едкбго натра (дорН 6). Выпавший продукт отфильтровывают, промывают водой и сушат, Получают 42 г (выход 82%) 4-гексилоксинафтальдегида, т.пл. 84-86 С.ИК-спектр, см-г: 1687 (4 ), 1046(сцрудС-О-Ах)ь 1240 (4 С-О-Аг).Аналогичные результаты получаютпри 65 и 75 С.в,. Получение оксима 4-гексилокси 1-нафтальдегида.К раствору 30 г (0,117 моль) 4-гексилокси"1-нафтальдегида в 20 мл...

Номер патента: 1558900

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Артемьев, Варшавер, Ускач, Чернышев

МПК: C07C 303/02

Метки: хлоралкилсульфохлоридов

...его цвета. П р и м е р 4. Эксперимент проводят в условиях примера 3, но без введения диметилформамида, Полученныйхлорсульфохлорид имеет желтый цвет,через 8 ч хранения отмечают значительное потемнение, свидетельствующее оразложении,Остальные результаты опытов представлены в табл. 1.Критериями оценки качества хлоралкилсульФохлорида (ХАС) являются показатели содержания гидролизуемого хлора, хлора в алкильной цепи, цвет истабильность (последний показательхарактеризуется постоянством значенийпо содержанию гидролизуемого хлора икислотности, отсутствием измененияцвета).В табл. 2 приведены результаты качества сульФохлорида непосредственнопосле синтеза, полученного в различных условиях и после его хранения втечение 2 недель.Как следует иэ табл....

Номер патента: 1558901

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Авдеенко, Величко, Евграфова, Лукьяненко, Рязанцев, Титов

МПК: C07C 311/21

Метки: n-арилсульфонил-2-хлор-1, нафтохинониминов

...осуществляют в средепиридина аналогично ацилированию1,4-аминонафтола п-хлорбензолсульфохлоридом. Загрузка: 15,9 г (0,1 моль)1,4-аминонафтола в 100 мп лиридина и3517,65 г (О, 1 моль) бензолсульфохпори"да, Выход Н-безолсульфонил,4-амиионафтола 19,1 г (64,0 ),40Хлорирование Н-бензолсульфонил,4- аминонафтола. Навеску 2,99 г (0,01 моль) Н-бензолсульфонил,4-аминонафтола растворяют в 20 мп диметилформамида; В полученный раСтвор пропускают ток хпора до привеса реакционной массы, равной 0,7 г, температуру подцерживают в пределах 40-60 С,охпаждают реакционный сосуд. холодной водой. После получения требуемого привеса реакционную массу охлаждают до комнатной температуры и добавляют несколько...

Номер патента: 1558902

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Воронков, Мартынов, Мирскова, Середкина

МПК: C07C 391/00

Метки: 1-(органилтио)-2-хлор-2-(органилселено, этенов

....5%-ным водным раствором К СО з. Эфирный растворотделяют и сушат СаС 1, отгоняют эфир.Вакуумной перегонкой выделяют 4,86 г(=СН); 7,27 м, 7 48 м (С Н ).Найдено, 7: С 45,00; Н 4,65;С 1 12,10; Б 1084; Яе 27,.40.Вычислено, 7.: С 45,28; Н 4,45;С 1 12,18; 8 10,97; Бе 27,10.35П р и м е р 3. 1-Бутилтио-хлор 2-фенилселеноэтен (1 в).К раствору 3,13 г (0,02 моль) бутилтиохлорацетилена в 20 мл эфира покаплям при перемешивании прибавляют 403,31 г (0,02 моль) фенилселенола.Наблюдается саморазогрев до 30 С, затем температура реакции понижаетсядо20 С. Перемешивают б ч при 20 С, Реакционную смесь экстрагируюг 5%-ным 45водным раствором К СО . Эфирный раствор сушат СаС 1 и отгоняют эфир, Вакуумной перегонкой выделяют 51 г(СН); 1,49 м (СН); 2,66 т...

Номер патента: 1558903

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Головачев, Любимова, Марчик, Якушкин

МПК: C07D 207/267

Метки: n-метилпирролидона

...содержащего, мас. 7. (мас.ч.):И-МП 65,1 (94,6)Вода 11 3 (17 2)Метиламин 21,2 (31,1)Промежуточныйамид 2,4 (3,5)Катализат подвергают вакуумной ректификации и выделяют И-МП с выходом4596,0%. Через 50 ч работы установкивыход И-МП достигает 93,57.П р и м е р 4. В условиях примераконденсацию у-бутиролактона с метиламином проводят при 250 С, давлении 5 ати, объемной скорости подачи-бутиролактона 0,1 ч -.,Загружают 86,0 мас.ч. -бутиролактона. Получают 146,6 мас.ч. катализата, содержащего мас. % (мас.ч.):55И-МП 63,5 (93,1)Вода 11,5 (16,9)Метиламнн 19,3 (28,3) Промежуточныйамид 5, 7 (8,3)Катализат подвергают вакуумной ректификации и выделяют И-МП с выходом94%, через 50 ч работы установки выходИ-МП 92,87.П р и м е р 5, В условиях примера1...

Номер патента: 1558904

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Белькова, Кашик, Кудрявцева, Кухарев, Кухарева, Леонов

МПК: C07D 211/26

Метки: 3-n-(2-оксиэтил)аминометилпиперидин, вспенивателя, качестве, руд, свинцово-цинковых, флотации

...натрий 50Цинковый купорос 200Свинцовая флотация:Сернистый натрий 50Бутиловый ксантогенат калия 25Вспениватель (расход переменный)25Цинковая флотация:Медный купорос 500Известь 2Бутиловый ксантогенат калия 75Вспениватель (расход переменный) 10-100При оценке технологических показателей во внимание принимают суммарное извлечение металлов в черновыеконцентраты и промпродукты.Результаты флотации свинцово-цинковой сульфидной руды с применением в качестве вспеннвателя Тприведены в табл. 1, с применением пиридина - в табл. 2, с применением МИБК - в табл. 3, с применением 3-И-(2-окса" этил)аминометил 3 пиперидина - в табл.4. Сравнение данных табл. 1-4 показывает преимущество 3-11-(-оксиэтил) аминометилпиперидина. Например, при расходе нового...

Номер патента: 1558905

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Лоскутов, Митрохин, Мухин, Платонов, Попкова, Родионов

МПК: C07D 211/38

Метки: n-пентафторбензилпиперидин, вещества, исходного, качестве, пергидробензилпиперидина, перфтор-n, перфтор-n-пергидробензилпиперидина, синтеза

...очистки.Проведение перегонки продукта под вакуумом позволяет получить целевой продукт с содержанием основного компонента не менее 97-987.,Аналитически чистый образец продукта имеет следующие физико-химическиепоказатели: т.пл, 20,5 С (с переохлаждением), 14 1,3073, п 1,6533.Вычислено, 7: С 54,32; Н 4,56;,Р 35,82.Найдено, Х: С 54,57; 54,31, Н 4,68,4,49; Р 36,21, 35,95; Н 5,68, 5,41.Мол.масса 265 (масс-спектрометрически).Строение продукта подтверждаетсяспектральными данными.В спектре ЯМР Р имеются три сигнала (мультиплеты) с интенсивностью 2:: 1,2, соответствующие трем группаматомов фтора в полифторированном кольце при (от СР, внеш, стандарт),м,д,: - 32 э 8 (2 Ро) э 8 э 5 (1 Ри) и,8(2 и) ".В спектре ПМР Н (в чистом виде)имеются три...

Номер патента: 1558906

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Лейтис, Маслий, Никольская, Сколмейстере, Шиманская, Янсоне

МПК: C07D 213/16

Метки: 4-диеналь, качестве, пиридил)-пента-2, реагента, тиосемикарбазид

...4/5,Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 101 жидкостной хроматографии на колонке(150"4,6 мм) с силасорбом Т,С 18. Выход на стадии конденсации 10 г (60%),Выход очищенного продукта реакции7,5 г (45%). 5-(4 -пиридил)-пента,45диеналь представляют собой желтоекристаллическое вещество, т.пл. 5355 С,Найдено, %: С 75,2; Н 5,7; И 8,9.С д н 3110Вычисленор %: С 75 р 4 Н 5 р Н 88 оУф-спектр, В (18 Я): 310 нМ (4,5).ИК-спектр (вазелиновое масло), ):1685 (С=О)р 1605 р 1625 (С=С)о 15Спектр ПМР (С 1 УС 1 ), м.д.: 6,37(м, 2 Н, Нз пиридина); 8,65 (м, 2 Н,Н, пиридина); 9,68 (д, 1 Н,С 1 Ю).Способ количественного определениятиосемикарбазида с иопвльзованием вкачестве реагента предлагаемого соеди"25нения заключается в...

Номер патента: 1558907

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Альсинг, Лаврентьев

МПК: C07B 39/00, C07D 213/65

Метки: 5-дихлор-2-аминопиридина

...1, Н,Вычислено, %: С 36,84; Н 2,47; М 17,19; С 1 43,50.П р и м е р 3 (по известному способу). В раствор 4,7 г (0,05 .иоль) 2-аминопиридина в 60 мл хлороформа пропускают газообразный хлор до1558907 Составитель Г. СтепановаТехред М,Дндык Корректор М, Самборская Редактор Н. Гунько Заказ 816 Тираж 320 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,101 щения, причем наблюдают заметное осмоление реакционной массы. Хлороформ отгоняют,.массу обрабатывают раствором бикарбоната натрия с целью перевода5 продуктов хлорирования из хлоргидратов в свободные основания, Без этой операции выделить...