Архив за 1988 год
Способ получения гранулированного сложного удобрения
Номер патента: 1421727
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Бродский, Варфоломеев, Дастикас, Дулевичюс, Морозова, Петраускас
МПК: C05B 7/00
Метки: гранулированного, сложного, удобрения
...в пбчве.П р и м е р 1, В аппарат БГС подают ретур (400 кг), на который распыливают пульпу фосфатов аммония(220 кг) вязкостью 0,004 Па с. Одно"временно коаксиально факелу распылаподают фосфорную кислоту (100 кг).Полученные гранулы обрабатывают теплоносителем при 520 С. Далее продуктрассеивают и охлаждают. Продукт содержит 52% РОусв., 12% азота,Растворимость в почве 3 г/ч. 20П р и м е р 2. В аппарат БГС подают ретур (400 кг), на который распыпивают пульпу фосфатов аммония(220 кг) вязкостью 0,02 Па.с . Одновременно подают фосфорную кислоту 25(120 кг), Полученные гранулы обрабатывают теплоносителем при 570 С, Далее продукт рассеивают и охлаждают.Продукт содержит 52,5% РО усв.,12,5% азота, Растворимость в почве 302 г/ч, 0П р и м е р...
Способ получения гранулированного карбамида, содержащего микроэлементы
Номер патента: 1421728
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Беглов, Ганиев, Гриценко, Зарипова, Садыков, Санников, Ташкузиев, Тен, Юнусов, Юнусова
МПК: C05C 9/00, C07C 126/10
Метки: гранулированного, карбамида, микроэлементы, содержащего
...марганца МпБО 7 НО растворяют н 3. г воды, добавляют 2,9 г иодида аммония, обрабатывают 0,68 г аммиака,что в молярном отношении состанляет МпБО.1 Н У: :МНз=1:2:6. Полученный раствор вводят в 9032 г 607-ного раствора карбамида, упаривают при 135-140 С, Получают 544,9 г карбамида, содержащего 0,1% Мп и 0,46% Х в виде комплексной соли .Мп(ИН ) Л, а также 0,247 сульфата аммония, при общей массе удобрения550 г.П р и м е р 7. 2,49 г пятиводного сульфата меди растворяют н 5 г воды, добавляют 1,96 г бромида аммония МпВг, обрабатывают 0,68 г аммиака, что составляет в молярном отношении СиБО,МНВг:ЮНз=1: 2:4. Полученный раствор вводят в 220,7 г 70%-ного растнора Со(ИН 2), упаринают до состояния почти безводного плана и гранулируют. Получают...
Способ получения минерального удобрения продленного действия
Номер патента: 1421729
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Васильева, Михайлов, Позин, Сырченков, Янишевский
МПК: C05G 3/04
Метки: действия, минерального, продленного, удобрения
...примерыосуществления способа при различныхколичествах жирных спиртов и мазута,являющихся компонентами покрытия.П р и и е р ы 3-5. Завиаимостьпоказателей способа от количества наносимых твердых жирных спиртов принеизменном количестве карбамидоформальдегидной смолы,При уменьшении количества твердыхжирньп.спиртов до величин меньших,чем в предлагаемом интервале (пример1), скорость растворения удобрениявыше, чем в известном способе. Приувеличении .количества твердых жирных спиртов до величин больщих, чемв предлагаемом интервале (пример 5),скорость растворения достаточно мала,однако, наблюдается слипание гранулпри нанесении второго слоя покрытия(твердых жирных спиртов). Последующий слой (мазут) наносится на агло-мерированные частицы, и...
Способ выделения диэтинильных производных бензола из реакционной смеси
Номер патента: 1421730
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Алексанян, Кургинян, Лещев, Морлян, Онищук, Рахманько, Старобинец, Трофимович
МПК: C07C 7/10
Метки: бензола, выделения, диэтинильных, производных, реакционной, смеси
...проводят аналогично примеру 1. Из углеводородной фазы выделяют 28,4 г продукта, содержащего, мас.7; и-ДЭБ 6,8; м-ДЭБ 8,2; МЭБ 79,0; вещества, не содержащие этинильные группы 5,8. Из водно-диметилсульфоксидной Фазы выделяют 15,0 г продукта, содержащего, мас.7.: и-ДЭБ 39, 2; м-ДЭБ 42,5; МЭБ 18,1; и не содержащего веществ, не содержащих этинильных групп, Степень выделения ДЭБ 74,07.П р и м е,р 8. В 1.00 мл углеводорода растворяют 1 О мл (8,7 г) реакционной смеси, состав которой аналогичен составу в примере 1, и экстрагируют полученный раствор 100 мл водно в диметилформамидн смеси, содержащей 5 об.Х воды (соотношение углеводород : реакционная смесь : водно-органическая фаза 10:1:1 О). Затем фазы разделяют и аналогично примеру 1 дважды...
Способ очистки газообразных олефиновых углеводородов от сернистых соединений
Номер патента: 1421731
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Жванецкий, Зеленцова, Романова
МПК: C07C 7/12
Метки: газообразных, олефиновых, сернистых, соединений, углеводородов
...зоны превышаетпроскоковую концентрацию, тогда темопературу повышают до 65 С, и поглотитель работает еще 1304 ч до появления проскока, после чего температуру повышают до 90 С, при этом поглотитель работает еще 1144 ч до наступления проскока затем температуору увеличивают до 120 СПри этойтемпературе поглотитель работает1112 ч до момента проскока, послеэтого температуру уменьшают до 50 С,контроль за содержанием серы в очищенном газе осуществляют на выходеиз реактора, К моменту плановой остановки поглотитель работает еще7956 ч и заменяется на новый. В условиях примера 8 время работы поглотителя 40000 ч,П р и м е р 9. Очищают газ по примеру 6.Поглотитель размещают в две зоныпри соотношении количества поглотителя 0,5:1 по ходу газа....
Способ извлечения резорцина из его водных растворов, содержащих пирокатехин
Номер патента: 1421732
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Ермолаева, Коренман, Сельманщук
МПК: C02F 1/26, C07C 37/72, C07C 39/08 ...
Метки: водных, извлечения, пирокатехин, растворов, резорцина, содержащих
...хлорид натрия и соляную кислоту до рН 2,вводят 6 мас.% ацетата свинца, 50 млорганического растворителя (42 мас.%н-гексилового спирта и 58 мас.% ТБФ),онагревают до 25 С и далее аналогичнопримеру 1. Степень извлечения резорцина 96%,П р и м е р 4. К 0,5 л анализируемого раствора, содержащего резорцини пирокатехин, добавляют хлорид натрия и.соляную кислоту до рН 2, вводятб мас.% ацетата свинца, 50 мл органического растворителя (42 мас.% н-гексилового спирта и 58 мас.% ТБФ), наогревают до 35 С и далее аналогичнопримеру 1. Степень, извлечения резорцина 96%.Дальнейшее увеличение температуры экстракции нецелесообразно, так как возрастает летучесть органического растворителя, что приводит к изменению объема органической фазы,П р и м е р 5. К...
Непрерывный способ получения п-нитробензойной кислоты
Номер патента: 1421733
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Вишневский, Игнатьева, Ласкин, Лекомцев, Нагродский, Сущев, Удалова
МПК: C07C 79/46
Метки: кислоты, непрерывный, п-нитробензойной
...соединений инструментальными методами не обнаружены.Удельная производительность реакторав описанном примере составляет 50625 кг и-НБК с 1 м реакционногообъема,Содержание и-НТ в реакционной массе определяют методом тонкослойной хроматографии.На стартовую линию хроматограммы наносят приготовленный раствор анализируемого продукта, Хроматографируют в подвижной фазе гексан:ацетон щ 2:1. Высушенную хроматограмму проявляют, смачивая раствором двуххлористого г олова, подсушивают и смачивают раствором Да (раствор и-диметиламинобензальдегида в этиловом спирте). На хроматограмме п-НТ обнаруживается пятно, желтого цвета. Для определения содержания и-НТ в реакционной массе пятна, соответствующие п-НТ, сравнивают с пятнами стандартной шкалы с...
Способ получения диспергатора минеральных частиц иили эмульгатора типа масло-вода
Номер патента: 1421734
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Акуленок, Ельшин, Путинцев, Сасковец, Хорошко
МПК: C07C 139/06, C11D 3/34
Метки: «и—или», диспергатора, масло-вода, минеральных, типа, частиц, эмульгатора
...углеводорода к объему выделившейся углеводородной Фазы по истечении 12 ч при отстаивании в мерных цилиндрах, Эмульсию 1 мл жидких парафинов в 25 мл водного раствора получают с помощью:ультразвукового диспер.гатора при частоте 22 кГц в течение10 с.Диспергирующую способность по отношению к минеральной суспензии опре-.деляют путем измерения объема осадка,образовавшегося при отстаивании О, 5%ной водной суспензии Са(ОН) в течение 3 ч в мерном цилиндре. Отношениеизмеренного объема осадка к объемуисходной твердой Фазы служит меройоценки диспергирующей способностиобразцов ПАВ,В качестве объекта сравнения используют образец, полученный по известному способу с использованием5 мас,% малеинового ангидрида я обладающий лучшими...
N, n-бис-(4-толуолсульфонил)-4, 6-бисдиметиламинометил-1, 3 фенилендиамин в качестве стабилизатора резиновой смеси
Номер патента: 1421735
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Ващенко, Дубина, Закатов, Кормильцева, Соколова
МПК: C08K 5/43
Метки: 6-бисдиметиламинометил-1, n-бис-(4-толуолсульфонил)-4, качестве, резиновой, смеси, стабилизатора, фенилендиамин
...- в табл.4 и нных в абл оединение ве стабили- реэиновую видно из нных, пре пользован позволяеКа 11-5 дапри ис редставложенное в качесполучить зато ме (5 мол.7) с ГМДС в качестве внутреннего эталона.(Синтез М,Н -бис-(4-толуолсульфонил)-4,6-бис-диметиламинометил,3 фенилендиамина проводят следующимобразом,К раствору, полученному при взаимодействии 0,15 моль (15 мл) 307.-ноговодного раствора формальдегида и015 моль (22,5 мл) 337-ного водногораствора диметиламина, добавляют0,01 моль (4,16 г) И,И-бис-(4-толуолсульфонил)-1,3-фенилендиамина инагревают эту смесь на глицериновойбане в течение 30 мин. Затем реакционную массу разбавляют водой (25 мл)и охлаждают до 20 С при перемешивании. Отфильтровывают продукт, промыФвают водой и сушат....
Способ получения ароматических дитиолов
Номер патента: 1421736
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Алов, Миронов, Москвичев, Никифоров, Очередлова, Письмак, Юхтин
МПК: C07C 147/04, C07C 149/28, C07C 149/30 ...
Метки: ароматических, дитиолов
...вьюдерживают при 85 С 2 ч. Выделение целевого продукта аналогично примеру 1. Получают 6,2 г 4,4 -дитиолдифенилметана (выход 97%), т, пл. 99-101 С.П р и м е р 4 В колбу загружают 10 г (0,0261 моль) 4,4 -дисульфохлорида дифенилсульфида, 22 мл толуола (начальная концентрация дисульфохлорида 52,4%) и 5 мл"воды. Реакционную массу нагревают до 80 С, прибавляют 192 г (0,294 моль) цинковой пыли и прикалывают 56,4 мл (0,658 моль) концентрированной соляной кислоты в течениеч. Затем реакционную массу выдерживают при 80 С 2 ч, Вьщеление. целевого продукта аналогично примеру . Получают 5,94 г (выход 91%) 4,4 -дитиолдифенилсульфида, т. пл.116-118 С,П р и м е р 5. В колбу загружают 1 О г (0,0241 моль) 4,4 -дисульфохло" рида дифенилсульфона, 46,2...
Способ получения технического диоксидифенилсульфона
Номер патента: 1421737
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Аскарова, Гончаренко, Досовицкий, Зайцева, Имас, Суханова, Хахин, Цевелев, Юрлов
МПК: C07C 147/10
Метки: диоксидифенилсульфона, технического
...размешивании загружают 472 мас.ч. фенолав пересчете на 100%, нагревают доо80 С и медленно придают 132,5 мас.ч,92,6%-ной серной кислоты с такимрасчетом, чтобы температура массы поднималась не быстрее 1 С в 1 мин.Смесь подогревают до 105 С и выдерживают 2 ч при этой температуре и разме. шивании, Затем температуру реакционной массы поднимают за 3 ч до 155 Си продолжают нагрев до 165 С в течеоние 5 ч. При этой температуре в ап"парате создают разрежение (остаточ"ное давление не выше 80 мм рт.ст.)и продолжают подъем температуры до190 С еще в течение 5 ч, При этоммасса загустевает, с трудом эвакуируется из аппарата на воду. После. выделения получают 236 мас.ч. технического диоксидифенилсульфона с т.пл.200 С,содержанием фенола 1,5%, Выход...
Способ получения 1-(3-аминопропил)-пирролидина
Номер патента: 1421738
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Авдюнина, Антонова, Асатуров, Зерина, Ивановская, Пятин, Сорокин
МПК: C07D 207/14
Метки: 1-(3-аминопропил)-пирролидина
...ячейки заливают католит, содержащий 3 мас.% исходного нитрила 10 мас.% концентрированной соляной кислоты с растворенным в ней хлористым палладием (из расчета 0,007 г Рй/дм поверхностигэлектрода), Общий вес католита составляет 40 г, Затем в ячейку помещают электрод, Восстановление ведт при 10 С, плотности тока 2 А/дм в течение 3 ч 20 мин ,(теоретическое количество электричества). Получают 1,05 г конечного продукта в виде амина, что составляет 84%.50 Условия проведения электролиза ивыходы полученного 1-(3-аминопропил)пирролидина приведены в табл,1,Физико-химические свойства полученного,гвещества приведены в табл.2.Состав 1-(3-аминопропил)-пирродидина приведен в табл. 3.Из анализа табл.1 следует, что вы.ходы ЛПП, превьппающие...
Способ получения дегидроди(1-фенил-3-метилпиразол-5-он-4-ил) метана
Номер патента: 1421739
Опубликовано: 07.09.1988
МПК: C07D 231/26
Метки: дегидроди(1-фенил-3-метилпиразол-5-он-4-ил, метана
...следующим об разом,.П р и ме р 1, 8,7 г (0,05 моль) ;1-фенил-метилпиразол-она и 9,6 мл (9 г, 0,2 моль) формамида нагревают . в реакторе. с обратным холодильником до кипения. При этом начинается об" раэование кристаллов оранжевого Цвета. Реакционную массу кипятят в течение 5 мин, после чего охлаждают до комнатной температуры. По охлаждении 30 отфильтровывают продукт реакции, про". мывают на фильтре небольшим количеством эфира. Получают 7,8 г (87,8 Е) целевого продукта, т, пл. 178-179 С(по литературным данным 179-180 С), 35Найдено., 7,: С 70,46; Н 4,96;15169. ИК-спектр (суспензия в ваэелиновом масле), см : 41710;4 с=с 1640 ф 1 16001 с и 1560Получение дегидроди(1-фенил"3-метнлпиразол"он-ил)метана согласнопредлагаемому методу отличается...
Способ получения 2-алкилтиометил-2-имидазолинов
Номер патента: 1421740
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Воронков, Мирскова, Середкина
МПК: C07D 233/20
Метки: 2-алкилтиометил-2-имидазолинов
...в 50 мл абс. бензола добавляют 2,0 г (0,2 моль) этилендиамина,перемешивают 4 ч при 21 СВыпавшийосадок отфильтровывают. От фильтратаотгоняют растворительОстаток перекристаллыэовывают из пентана. Выделено 9,6 г (56%)в 1 лл , 42-45 С, П 4 Р(СН),.2,60 т (ВСНК), 3,30 с (СНБ),3,63 с (СН; ц), 5,75 с (БН).Найдено, %: Б 19,001 И 16,39.СзНББВычислено, %: Б 18,60; Б 16,27.П р и м е р 4, 2-Этилтиометилимидазолин.К 12,0 г (0,1 моль) этилтиохлорацетилена добавляют 6,0 г. (,0,1 моль)этилендиамина в 50 мл бензола, перемешивают 5 ч при 20 С. Выпавший осадокотфильтровывают. От фильтрата отгоняют растворитель, Остаток перекристаллизовывают из пентана. Выделено 3,3 г (23%).П р и м е р 5, 2-Этилтиометилимидазолин,К. 12,0 г (0,1 моль) этилтиохлорацетилена в...
Оптически активные производные 7-оксопростациклина, обладающие антиагрегатным и гипотензивным действием
Номер патента: 1421741
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Габор, Геза, Дьердь, Иштван, Йожеф, Карой, Марианна, Петер, Шандор
МПК: C07C 177/00, C07D 307/935
Метки: 7-оксопростациклина, активные, антиагрегатным, гипотензивным, действием, обладающие, оптически, производные
...хроматография: анализ проведен в кислой Форме В = 030 (раст воритель в хроматографии: 20 бензол, 1 О диоксан, 1 уксусная кислота). ИК (см , КВг): 3500-3200, 2940, 2850, 1720, 1650, 1615.П р и м е р 5. Натриевая соль 7- оксо,17,18,19,20-пентанор-циклопентил-РО 12.340 мг (0,74 ммоль) метилового эфира 7-оксо,15-диацетил"16,17, 18,19,20-прнтанор-циклопентил-РО 1 55 растворяют в 50 мл метанола, к раствору добавляют 0,5 мл одномолярного метанолъного раствора метилата натрия и реакционную смесь перемешивают 3 .142174 4в течение 10 ч при комнатной температуре. Метанол частично удаляют (полный объем: приблизительно 20 мл), добавляют 5 мл нормального раствора гидроокиси натрия и смесь перемешиваютв течение 3 ч при 40 С. Метанол...
Способ получения 2-фенил-2-дихлорметил-1, 3-диоксолана
Номер патента: 1421742
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Зорин, Караханов, Назаров, Рахманкулов, Сафиев, Чанышев
МПК: C07D 317/16
Метки: 2-фенил-2-дихлорметил-1, 3-диоксолана
...20-2 1:2,5:2,5 нил,3-диоксолана, 0,3 моль (35,7 г) хлороформа и 0,3 моль (12 г) ЮаОН. За 5 ч получают 14,0 г продукта. Выход 60 Х на взятый 2-фенил,3-диоксолан.П р и м е р 15. АналЬгично примеру 1 используют 0,1 моль (15 г) 2-фенил,3-диоксолана, 0,4 моль (47,6 г) хлороформа и 0,4 моль (16 г) ЯаОН. За 2 ч получают 13,0 г продукта. Выход 56 Х на взятый 2-фенил,3-диоксолан.П р и м е р. 16. Аналогично примеру 1 используют 0,1 моль (15 г) 2-фе нил,3-диоксолана, 0,4 моль (47,6 г) хлороформа и 0,4 моль (16 г) ЮаОН, За,5 ч получают 14,0 г продукта. Выход 607 навзятый 2-фенил,3-диоксолан. 20Для полученного 2-фенил-дихлорметил,3-диоксолана характерны следуюшие физико-химические параметры: кристаллы белого цвета, т, пл. 59 С, т. кип. 1 50 С/2 мм...
Способ получения 11-нитро-12 (2-метокси)-этокси -бензо 9-краун-3
Номер патента: 1421743
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Иванов, Иванова, Полищук
МПК: C07D 323/00
Метки: 11-нитро-12, 2-метокси)-этокси, 9-краун-3, бензо
...изобретения " получение нового соединения 11-нитро- (2 -метокси)"этокси-бензо-краун-10производного бензо-краун, которое может быть использовано в качестве комплексона при выделении иразделении металлов.Цель достигается взаимодействием20,21,23,24-тетранитродибензо-краунс 2-метоксизтилатом щелочногометалла в органическом растворителе.П р и м е р 1. 0,54 г (0,001 моль)тетранитродибензо-краунрастворяют в 100 мл диметилсульфоксида,прибавляют 0,196 г 0,002 М 2-метоксиэтилата натрия и перемешивают реак.ционную смесь при комнатной температуре 2 ч. Затем ее .выливают в воду. 25Полученный раствор экстрагируют хлороформом, растворитель отгоняют.Продукт выделяют колоночной хроматографией....
Способ получения 2-этилтио-1, 3-дитиоциклоалканов
Номер патента: 1421744
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Голуб, Кантор, Киладзе, Кирилюк, Мельницкий, Рахманкулов
МПК: C07D 339/06
Метки: 2-этилтио-1, 3-дитиоциклоалканов
...Затем вакуумной перегонкой выделяют 1,7 г 2-этилтио,3-дитиолана (1 моль).П р и м е р 3. В колбу загружают 40 0,1 моль (9,4 г) 1,2-этандитиола, 0,1 моль (19.6 г) триэтилтиоортоформиата, 50 об.% генэйкозана, 0,001 моль (0.,14 г) хлористого цинка. Реакцию проводят при постоянном удалении об разующегося этилмеркаптана. Затем вакуумной перегонкой выделяют 10,8 г 2"этилтио,3-дитиолана (65 моль),Аналогично примеру 3 осуществляли взаимодействие. 1,2-этандитиола с50 различными количествами триэтилтиоортоформиата.П р и м е р 4, В колбу загружают 0,1 моль (10,8 г) 1,3-пропандитиола, 0,1. моль (19,6 г) триэтилтиоортоформиата, 50 об.генэйкозана, 0,001 моль (0,14 г) хлористого цинка. Реакцию проводят при постоянном удалении об" разующегося...
Способ получения бенз(а)индолизино(2, 3-в)хиноксалин-14 карбонитрила
Номер патента: 1421745
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Бабичев, Воловенко, Козынченко, Литвиненко
МПК: C07D 487/04
Метки: 3-в)хиноксалин-14, бенз(а)индолизино(2, карбонитрила
...(1).а) 0,72 г (0,002 моль) с(-тоэил-(3 хлорхиноксалин-ил)-ацетонитрила добавляют к 1,29 г (0,01 моль) изохинолина, полученную смесь нагреваютпри 170 С в,течение 0,5 ч, охлаждают,добанляют 15 мл эфира, отфильтровывают, промывают водой, сушат. Выход0,58 г (98%), т.пл. 321-322 С (из ди"метилформамида).Найдено, %: С 77,52 Н 3,53;И 19,02.С 1 Н 0 БдВычислено,7.: С 77,54И 19,04,б) 0,72 г (0,002 моль) о-тозил(3-хлорхиноксалин-ил)-ацетонитрилаи 0,516 г (0,004 моль) изохинолинарастноряют в 10 мл диметилформамида,кипятят при 153 С в течение 1 ч, Охлаждают, растворитель удаляют н вакууме, остаток обрабатывают 20 мл во"ды, отфильтровывают, промывают раствором карбоната натрия и водой, сушат,Выход 0,56 г (96%), т.пл. 322 С.в) 0,72 г...
Способ получения тетра(4-фторсульфонилфенил)порфина
Номер патента: 1421746
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Березин, Гнедин, Койфман, Морозов, Семейкин
МПК: C07D 487/22
Метки: тетра(4-фторсульфонилфенил)порфина
...и смесь кипятят 1 ч,охлаждают до 50 С, прибавляют 60 млацетона,и кипятят 0,5 ч, Осадок порФирина отФильтровывавт и высушивают. 45Выход 0,9 г (28 Х).П р и м е р 4. Синтез с добавлением 5 объемов ацетона,К кипящему раствору 3;2 г монохлоруксусной кислоты В 60 мл ксило ла прибавляют раствор 1 мл пиррола и 2,5 г 4-ФормилбензолсульФоФторида в 10 мл ксилола и смесь кипятят 1 ч, охлаждают до 50 С, прибавляют 300 мл ацетона и кипятят 0,5 ч. Осадок порФирина отФильтровывавт и высушивают, Выход 0,93 г (28,4 Х). П р и м е р.5. Синтез с добавлени ем 1 объема ацетона и временем кипя чения 15 мин.К кипящему раствору 32 г монохлоруксусной кислоты в 60 мл ксилола прибавляют раствор 1 мл пиррола и 2,5 г 4 ормилбензолсульФоФторида в О мл ксилола и...
Способ получения дифенилфосфита
Номер патента: 1421747
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Близнюк, Климова, Протасова
МПК: C07F 9/145
Метки: дифенилфосфита
...г (0,03 моль) полученного дифе" 40Милфосфита смешивают с 3,8 г (0,03 моль)1,3-дихлорацетона и 1,4 г окиси пропилена (катализатор), оставляют на4 сут, образовавшиеся кристаллы отфильтровывают, сушат и получают 7,8 г 5(72%) 0,0-дифенил-окси,2 -дихлориэопропилфосфоната ст.пл, 11920 С,При использовании для реакции с1,3-дихлорацетоном реактивного дифенилфосфита квалификации 4, по 1 ученного по известному способу при тех жеусловиях 0,0-дифенил-окси,2 -дихлоризопропилфосфонат в кристаллическом виде получить не удалось.оВ тех же условиях при использова -.нии дифенилфосфита,полученного взаимодействием метилдихлорфосфита с феиолом при 100"С, 0,0-дифенил-ок 47 2си,2 -дихлориэопропилфосфонат вьще-.ляют с выходом 62% и т.пл, 19-120 С,б) Реакцию...
Способ получения гидролизованного полиакриламида
Номер патента: 1421748
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Аванесян, Бейзер, Литманович, Пеньковский, Попова, Преображенский, Рязанова, Стороженко, Толмачев, Чалая
МПК: C08F 220/56
Метки: гидролизованного, полиакриламида
...127 В полученный раствор добавляют при перемешивании каталитическую систему : персульфат калия в количестве 0,700 кг (О; 687), после 10-минутного перемешивания триэтаноламин в количестве 0,350 кг (0,343 ), затем 0,180 кг (0,177, ) гидросульфита натрия. Полимериэацию проводят в течение 10 ч. Получают 1,1 т 127-ого полиакриламида, характеризующегося степеньюгидролиэа, равной 437.П р и м е р 2Осуществляют аналогично примеру 1 за тем исключением,что акрилонитрил вводят в водный раствор серной кислоты, имеющий весовоесоотношение вода : моногидрат Н БО 10 =0,316:1 (т.е. соотношение то же, чтои в примере 1 после повторного введения воды). Продолжительность подъемаьтемпературы до 105 С составляет2,5 ч. Полученная реакционная смесь 15...
Композиция для изготовления облицовочной плитки
Номер патента: 1421749
Опубликовано: 07.09.1988
МПК: C08L 23/02
Метки: композиция, облицовочной, плитки
...и 5 других строительных элементов.Цель изобретения - повышение прочности при изгибе и снижение водопоглощения облицовочных плиток,Используемые отходы фенопластов 0 )представляют собой. измельченные до "размера частиц 600 мкм литники, грат и бракованные детали, получаемые при переработке фенопластов общего назначения, а термопластичные отходы пред ставляют собой измельченные до размера частиц 5-6 мм литники и бракованные детали, образующиеся при переработке термопластов, например полистирола, полиэтилена и АБС-пластика. 20 Совместное применение отходов разных термопластов недопустимо. Красители выбирают из ряда термостойких красителей и пигментов для окрашивания пластмасс. Состав композиций, получаемых, примеханическом смешении...
Полимерная композиция
Номер патента: 1421750
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Жильцов, Заварова, Пичугина, Рыбкин, Савельев, Смирнова, Феськова
МПК: C08K 9/04, C08L 27/06
Метки: композиция, полимерная
...ое времени проведения полимеризации иопределяется по привесу выгружаемогоаэросила.В качестве термостабилизаторовкомпозиция содержит смесь ТОСС .и ДОСС, стеараторов бария (СтВа) и кадмия (Сто), цинка (СтЕп) и кальция (СтСа), в качестве смазки - стеарин, эфиры глицерина или полигликоля, по-. лиэтиленовый воск (ПВ).Составы и свойства композиций по примерам 1-12 (режим приготовления аналогичен режиму по примеру 1), а также полимерных композиций по приме-, рам 3-23, взятых для сравнения, при-, ведены в таблице.ф о р м у л а изобретения Полимерная композиция, содержащая1поливинилхлорид, термостабилизаторсоли металлов второй и четвертой групп, наполнитель и смазку, о т" л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью повышения деформируемости расплава...
Состав для удаления асфальто-смоло-парафиновых отложений
Номер патента: 1421751
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Дайнеко, Иванов, Кошарский, Новиков, Шакирзянов, Шамрай
МПК: C09K 3/00, E21B 37/06
Метки: асфальто-смоло-парафиновых, отложений, состав, удаления
...8,5; 1,2,3 - триметилбенэол 12,3; м-диэтилбензол 3,8; 35и-диэтилбензол 3,0; нафталин 9,8; 1Эффективность удаления АСПО(средняя потеря веса образца),7, месторождений Гексановая фракНефрас АрЕм-Еговского Вангапуровского ция Предложенный состав 72,4 77,9 100 67,0 78,5 100 20 88,4 80 77,6 30 70 95,3 84,9 50 50 92,0 84,0 60 40 94,7 86,4 Содержание компонентов, Х неидентифицированные компоненты -остальное.АСПО, отобранные со скважин ЕмЕговского и Вангапуровского месторождений Западной Сибири, помещаютв шнековый смеситель, с помощью которого выдавливают образцы определенного веса. Образец помещают в сетчатую корзинку из нержавеющей сталис размером ячейки 1,5"1,5 мм. Легкуюпиролизную смолу и сольвент нефтяной тяжелый смешивают в заданном...
Узел уплотнения двери коксовой печи
Номер патента: 1421752
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Вишнепольская, Власова, Котляр, Махмутов, Плешков, Ткаченко
МПК: C10B 25/16
Метки: двери, коксовой, печи, узел, уплотнения
...свойства уплотнительной планки.1 з.п. Ф-лы, 2 иле. достаточная. для уплотнения рамы 7печи, обеспечивается рессорными прижимами б за счет того, что при установке двери на печи уплотнительные 5 планки 4 раздвигаются по скосам выступа рамы 7, деформируя рессорные прижимы б. Рессорные прижимы, стремясьвернуть начальную форму, создают дополнительные усилия на уплотнитель 10 ные планки, плотно прижимают их куплотняемой поверхности, компенсируявсе зазорыПри этом при угле наклона, образованном поверхностью скоса и внутрен ней поверхностью рамы, меньше 20 требуется большая точность установки двери в печь, снижается рабочая нагрузкарессорного прижима, а при угле наклона скоса больше 40 второй конец 20 уплотнительной планки не сможет сколь"зить...
Устройство для уплотнения дверных проемов коксовых печей
Номер патента: 1421753
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Дорфман, Минасов, Можаровский
МПК: C10B 25/16
Метки: дверных, коксовых, печей, проемов, уплотнения
...двери 1 установлены прижимные элементы 11, проходящие через отверстия в полках кронштейна 8, Прижимной элемент 11 выполчея в виде стержня с прорезной пружиной на конце. Пружина представляет собой попарно чередующиеся и взаимно перпендикулярные прорези 12.Для обеспечения фиксации в рабочем положении прижимного элемеята 11 и нажимяой подвижной плиты 6 между ними расположен распорный клин 13. Устройство работает следующим образом.При первоначальной установке две" ри 1 в дверной проем камеры коксования уплотняющую рамку 2 с выполнен" ным на ней выступом 4 подводят при помощи нажнмных подвижных плит 6 с пазом 5 до соприкосновения с поверхностью рамы 1 О. Для Фиксации такого положения указанная нажимная подвижная плита 6 закрепляется с...
Способ обработки огнеупорной футеровки двери коксовой печи
Номер патента: 1421754
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Журавский, Лобов, Михеева, Свиридова, Фролова
МПК: C10B 29/02, F27D 1/16
Метки: двери, коксовой, огнеупорной, печи, футеровки
...дверей показали, что Футеровка из шамота начиналаразрушаться после 1,9 лет эксплуатации, а из жаростойкого бетона - после 2,7 лет.В табл,1 приведены данные испыта" .45ний срока службы двери коксовой печи,снабженной шамотной и блочной Футеровкой, обработанной прямым коксовым. газом подаваемым под давлением в выб 9ораиных пределах при 800 С в течение55 ч.В табл.2 приведены данные, иллюстрирующие влияние продолжительностиобработки футеровки двери коксовой печи коксовым газом на срок ее слу - бы при давлении 15 мм вод.ст. и 800 С.В табл.3 приведены экспериментальные данные влияния температуры процесса при давлении и продолжительности, равных во всех экспериментах соответственно 15 мм вод,ст. и 55 ч на срок службы футеровки двери.Из...
Загрузочное устройство углезагрузочной машины
Номер патента: 1421755
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Веретельник, Жажин, Карпов, Комолов, Парфенюк, Сыромятникова
МПК: C10B 31/00
Метки: загрузочное, углезагрузочной
...к устройствам для загрузки коксовых печей,Т5Цель изобретения - снижение энерГозатрат и повышение надежности работы.На чертеже показано загрузочное устройство, общий вид, 10Загрузочное устройство углезагрузочной машины включает бункер с ци,Пиндрической и конической частями 1 и 2 и дном 3. Тарель 4 расположена под конической частью 2 бункера и сое 5 динена с приводом 5 вращения.В конической части 2 бункера у раз". груэочного отверстия б установлено шиберное устройство 7. Разгрузочное отверстие 6 расположено со смещением 20 относительно оси вращения тарели 4 Дно 3 бункера и тарель 4 расположены с наклоном 5-30 в сторону разгрузочного отверстия 6. Тарель 4 закрыта кожухом 8 с направляющей течкой. 25Загрузочное устройство работает...
Способ загрузки камер коксовых печей
Номер патента: 1421756
Опубликовано: 07.09.1988
МПК: C10B 31/06
Метки: загрузки, камер, коксовых, печей
...-ГОСТ 10242-81Однако для плавногоизменения направления газовой струиможно использовать другие механизмы,например, кривошипно-шатунный.Плотность шихты, измеренная поокончании эксперимента для предлагаемого способа, составила в среднем 0,832 т/м , При загрузке по известному способу с исполозованиеммеханического рассекателя плотность шихты после загрузки составляет в среднем 0,780 т/мз.Таким образом, повышение плотности шихты, способствующее увеличению производительности печей, составило в результате применения регулируемых по направлению газовых струй 6,7%.Технико-экономические преимущества изобретения обусловлены следующим.Плавное изменение (с регулируемой интенсивностью) направления газовых струй диктуется тем, что уровень шихты в...