Способ получения дегидроди(1-фенил-3-метилпиразол-5-он-4-ил) метана

Номер патента: 814279

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Масаси, Осаму, Такао, Такаси, Теруо, Цутоми

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/20

Метки: 4-ил)ацетамидо-2-метил-3-цефем4-карбоновой, виде, кислоты, производных7-2-оксиимино-2-(2-аминотиазол, синизомеров, солей

...(оин -изо Омер), который можно представить какй-нитробензил 2-метил-2"оксиимино-(2-имино,3-дигидротиазол-ий)ацетамидо)-Э-цефем-.карбоксилата(се -изомер),н виде ворошка. 25ИК-спектр (пцоЙ) з 3400, 32800,3200, 1770, 1710, 1700, 1650, 1620 см5. 2-метил-2-оксиимино-(2-аминотиазол-ил) ацетамидо -3-цефем-карбоновая кислота (син -изомер), 30которую можно представить как 2-метил"2-оксиимино-(2-имино,3-дигидротиазол-ил)ацетамидо)-3-цефем-карбоновую кислоту (син -изомер). 35ИК-спектр (пцо 1 ): 3250, 1765,1625 см6. 2"Метил-2-этоксиимино-(2-аминотиазол-ил) ацетамидо)-3-цефеМ-карбоновой кислоты гидрохлорид (бай -изомер), который можнопредставить как 2-метил-2-этоксиимино-(2-имино,3-дигидротиазол-ил)ацетамидо...

Номер патента: 1575937

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Жан-Доминик, Жерар, Клод, Марк, Ришар, Филипп

МПК: C07D 209/46

Метки: 2-(7-хлор-1, 8-нафтиридин-2-ил)-3-(4-метил, пентиламино)-1-изоиндолинона

...флунитра.- зепамом (концентрация конечная. 1,5 вМ) . Неспеци 1 рическую Фиксацию .определяют в присутствии диазепама (10 р М), После инкубации в течение 120 мин каждый,ц образец фильтруют через Фильтр из стекловолокон и удержанную на фильтре радиоактивность измеряют в сцинтиллирующей жидкости.45Таким образом определяют С 1 , т.е,5 оконцентрацию исследуемого продукта,которая ингибирует 50 специфическойфиксации лигандаТест на химические конвульсии, вы-:званные пентетразолом,Мьппам весом по 18 г 22 г вводят подкожно фиксированную дозу 150 мг/кгпентетразола (единичная,д оза, содержащаяся в 25 мл раствора на 1.кг мьппи),Исследуемые продукты вводят перорально за 45 мин или за 1,5 ч до пентетра зола, причем единичная доза содерхйт=ся в...

Номер патента: 810694

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Егоров, Злотский, Имашев, Кравец, Кудрявцев, Куковицкий, Махиянов, Рахимов, Рахманкулов

МПК: C07D 319/06

Метки: 3-ди-okcaha, 4-метил-4-фенил, 4-фенил-1

...Отделяют верхний органический слой, который подвергают вакуумной персгонкс. После вакуумной псрсгонки получают 154,5 г 4-фенил,3-диоксана (вы 50 55 60 Вычислено, /о:С 73,17; Н 7,32.Выделенный 4-фенил,3-диоксан хроматографически и спектрально идентичен заведомо синтезированному образцу.Пример 2. Аналогично примеру 1 реакционную смесь нагревают 6 ч при 80 С. Получают 119,3 г 4-фснил,3-диоксана (выход на прореагировавший стирол 92,2%, навзятый - 69,4%),1Пример 3. Аналогично примеру 1 реакционную смесь нагревают б ч при 60 С.Получают 100,0 г 4-фенил,3-диоксана(выход на прореагировавший стирол 98,2%,на взятый - 37,7%).1Пример 4. В прибор, описанный в при.мере 1, загружают 110 г стирола(1,06 моль), 174 мл формалина (66,9 гформальдегида),...

Номер патента: 731882

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Джеймс, Джон, Ира, Уильям

МПК: A61K 7/46

Метки: 3-или-4, 4-метил-4-оксиамил)-циклогексенкарбоксальдегида, композиции, основе, парфюмерной

...2500 г толуола и 32,5 г безводного четыреххлористого олова. Одну из воронок затружают 3850 г (25 моль) яирценола, другую воронку раствором 1540 г (27,5 моль) акролеина з 2500 г толуола. Содержимое колбы первме.щювают и,охлаждают до 0 С. Прибавляют 10% аиролеинового раствора. Содержимодвух делительных воронок прибавляют одновременно с,равными скоростями,в течение 5 ч. После прибавления примерно 40 реагентов ГЖХ анализ показал, что,реакция протекает медленно, ноэтому прибавляют еще 32,5 г каталогизатора. Температуру реакции поддерживают,прои 0 - 5 С в течение прибавления реагирующих веществ и в течение 1 ч после завершения прибавления.. Реакционную массу поддерживают затем при 5 - 12 С в течение 45 мин. При тщательном первмешивании...

Номер патента: 833969

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Петров, Родионова

МПК: C07D 339/06

Метки: 3-дитиол-2-илиден, 4-замещенных1, фенил(метил)аминов

...где К и й - имеют выше-указанные значения, кроме фенила, которые могут найти разнообразное применение, и в том числе в синтезе гетероциклических соединений,П р и м е р 1. К перемешиваемому раствору 0,01 г-моль 4-фенил,23-тиадиазола в 25 мл сухого тетрагидрофурана, охлажденному до температуры ,.(-60 С), добавляют0 0105 г-моль н-бутиллития в н-гекФосане. Смесь перемешивают при (-60 С)еще 10 мин и переливают в капельнуюворонку.К раствору 0,02 г-моль фенилизотиоцианата в 10 мл бензола и 2 млацетонитрияа из капельной воронкиприбавляют при комнатной температуре раствор 2-фенилэтинтиолята литияв течение 15 мин при перемешивании 25и в атмосфере аргона. Реакционнуюсмесь выдерживают 2 ч, выливают вводу и экстрагируют хлороформом(-60 С), добавляют...