Способ получения диспергатора минеральных частиц иили эмульгатора типа масло-вода

,14 3 БРЕТ сульфированием жидких продуктов пир лиза углеводородов и малеииового ан гидрида отработанной НВО 4 (массово соотношение 1:(1,5-2 при. 120 - 140 С в течение 3-.10 мин с последующей нейтрализацией сульфомассы ИаО В качестве продуктов пиролиза испол зуют фракцию углеводородов (негидри рованных) с т.кип. 190-350 С,. а НЯ берут из процесса очистки жидких па рафинов, Испытание эмудьгирующей. сп собности для 4%-ной эмульсии парафи на в воде .показывает отношение исходного объема углеводорода к объем расслоившейся углеводородной фазы .и истечении 12 ч в настоящем случае при концентрации ПАВ в воде 0,05% 5,9 (против 5,1), а испытание диспер гирующей способности (по отношению объема осадка, образовавшегося при отстаивании 0,5%-ной суспензии.Са(ОН в воде в течение 3 ч, к исходной твердой фазе) - 0,79 (против 0,89), 3 табл. 4(54) СПОСОБ ПМИНЕРАЛЬНЫХТИПА МАСЛО (57) Изобрете нических лове. ществ (ПАВ),диспергаторовили эмульгатопродуктов, Ц тивности целе ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ ИОТНРЫТИЙ(56) Авторское свидетельство СССРВ 1206274, кл. С 07 С 139/06,15.05.84. ОЛУЧЕНИЯ ДИСПЕРГАТОРА ЧАСТИЦ И/ИЛИ ЭМУЛЬГАТОРА ВОДАние касается серооргархностно-активных вев частности полученияминеральных частиц и/ ра для водно-масляных ель - повышение эффеквых ПАВ. Процесс ведут 4 С 07 С 139/06, С с 1у %у,3гуьс1421Изобретение относится к способуполучения улучшенного поверхностноактивного вещества (ПАВ), которое может быть использовано в качестве диспергатора минеральных частиц и/илиэмульгатора при обработке эмульсийтипа масло - вода,Цельюизобретения является повышение диспергирующей и эмульгирующейспособностей целевого ПАВ.цель достигается сульфированиемсмеси фракция 190-350 С негидрированных жидких продуктов пиролиза и малеянового. ангидрида отработанной серной кислотой из процесса очистки жид кихпарафинов пря массовом соотношении, равном .1:1,5-2, температуре 120 о140 С в течение 3-10 мин с последующей нейтрализациейсульфомассы гидроокисью натрия.Для получения поверхностно-активного вещества используют негидрирован.ный жидкий продукт пиролиза углеводородов нефти: т.кип, 190-350 С; плотность при 20 С 1040-1048 кг/м кинеьматическая вязкость при 50 С8,4 мм/с; коксуемость 16,8 мас.%,содержание воды 0,05-.0,1 мас.%; иодное число 60 1/100 г; групповой состав, мас.%: парафино-нафтеновые углеводороды 0,5; легкие ароматическиеуглеводороды 35, средние ароматические углеводороды 36; тяжелые ароматические углеводороды 58,1 асфальтосмолистые вещества 1,9. Кроме того,используют отработанную серную кислоту из процесса получения жидких парафинов с содержанием свободной сернойкислоты 80 мас,%; плотностью при20 С 1710 кг/м, содержанием сульфокислот 7-12, а также едкий натр в виде 12%-ного водного раствора и малеиновый ангидрид,П р и м е р 1. Сульфирование смеси тяжелой смолыпиролиза (т.кин.190-350 С, плотность при 20 С1040 кг/м; кинематическая вязкостьпри 50 С 8,4 мм/с, коксуемость16,8 мас.%, иодное число 60 Т/100 г, 5содержание воды 0,05 мас.%) с маленковым ангидридом (содержание малеинового ангидрида 5 мас.% от смеси)проводят отработанной серной кислотой из процесса получения жидких парафинов, содержащей 80 мас,% свободной серной кислоты и имеющей плотность при 20 С 1710 кг/м . Сульфироованне ведут при 140 С в течение 3 мин 734 2при соотношении сульфирующего агентак сульфируемой массе 2:1. После,сульфирования сульфомассу нейтрализуютедким натром до нейтральной среды.Остальные примеры .и условия их. проведения сведены в табл.1.Испытание полученных образцов наэмульгирующую способность проводятпутем оценки отношения исходногообъема углеводорода к объему выделившейся углеводородной Фазы по истечении 12 ч при отстаивании в мерных цилиндрах, Эмульсию 1 мл жидких парафинов в 25 мл водного раствора получают с помощью:ультразвукового диспер.гатора при частоте 22 кГц в течение10 с.Диспергирующую способность по отношению к минеральной суспензии опре-.деляют путем измерения объема осадка,образовавшегося при отстаивании О, 5%ной водной суспензии Са(ОН) в течение 3 ч в мерном цилиндре. Отношениеизмеренного объема осадка к объемуисходной твердой Фазы служит меройоценки диспергирующей способностиобразцов ПАВ,В качестве объекта сравнения используют образец, полученный по известному способу с использованием5 мас,% малеинового ангидрида я обладающий лучшими диспергирующими иэмульгирующими свойствами.Результаты оценки диспергирующейи эмульгирующей способности образцов приведены в табл.2 (не исследу- ".ют образцы из примеров 2,5 и 6, которые содержат водонерастворимыепродукты, и образец из примера 12,полученный с 10%-ной добавкой малеинового ангидрида),Полученные поверхностно-активныевещества исследуют также в качестведиспергатора сажи в этиленгликоле,которая служит естественным красителем при производстве химволокна.Исследования проводят в сравнении сизвестным и промышленным диспергатором НФ. Сажу диспергируют в этилен"гликоле до размера менее 3 мк. Концентрация сажи в этиленгликоле7 мас.%. Через определенное времяпроверяют размер частиц под микроскопом, Допустимый размер частиц сажи не должен превьппать 5 мк,Результаты исследований приведеныв табл.3.Т а б л и ц а 1 Поверх- ностное Количе- КоличестТемпеСоотношениесульфиВремясульфирования Пример аствоимость воде во малеинового ангидрида, г,5(5 6 66 5 40 66,61 Полна 3,.5 ( 10 8 66,.140 40 66,5 2:1 5 40 1,0:130 2:1 0 66,5 1 66,5 3,55 ) 7,0 (10) 6 6 14 21 е ч,а н и е. По примеру 2 продукт просульфирован неполно по примерам 5 и 6 продукт закоксован. П з. 142Как следует из табл.2 и 3, поверхностно-активное вещество, полученное по предлагаемому способу, значительно превосходит известный продукт.как по эмульгирующей, так и по" диспергирующей способностям. Формула и з о б. р е т е н и я Способ получения диспергатора минеральных частиц и/или эмульгатора типа масло - вода сульфированием смеси жидких продуктов пиролиза углеводородов и малеинового ангидрида отработанной серной кислотой из про 1734цесса очистки жидких парафинов принагревании с последующей нейтрализа-.цией сульфомассы гидроокисью натрия, 5о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью повышения диспергирующей иэмульгирующей способности целевогопродукта, в качестве жидких продуктов пиролиэа углеводородов использу" 1 О ют негидрированную фракцик 1 с температурой кипения 190-350 С и сульфи"рование проводят при массовом соотношении жидкий продукт пиролизафсульфирующий агент, равном 1:1,5-2, тем" 15 пературе 120-140 С в течение 3-10 мин..Отношение исходно" 8 1 5,9 6,4го объема углеводорода к объему рас 1 5,8 6,3 . 4,2 слоившейся углеводородной фазы по 10 1 5,2 . 5,5 4,1 истечении 12 ч11 1 5,7 6,1 .4,2 Из"вестный5,6 5,1 Диспергирующаяспособность 3 0,99 0,80 4 0,99 0,88 0,50 0,48 0,47 0,58 0,53 0,.53 7 0,99 0,82 0,52 0,50 0,49 0,43 0,45 8 0,99 0,77 0,46 0,48. 0,44 9 0,99 0,78 0,46 100,99 088 0,59 0,54 0,54 Из- вестный 4),99 0,89 0,60 0,55 0,55 Отношение объемаосадка, образовавшегося при отста"иванки 0,5%-нойводной суспензии Са(ОН) в течение 3 ч,к объ-.ему исходной фазы Показатели при концентрацииБольше Больше Я Больше Больше Больше Большеес БольшеБольше Параметры способа Размер частиц сазибольше или меньше5 мк после 3 сут5 сут10 сут Таблицаз еКонцентрация ПАВ, мас.Х 0,5 1,0 1,5 . 1 . Меньше Меньше Меньше 3 Меньше Меньше Меньше 4 Меньше Меньше Меньше Больше Больше 7 Меньше Меньше Меньше 8 Меньше Меньше Больше.9 Меньше Меньше 10 Меньше Меньше Больше Больше42 734 Продолжение табл.3,Параметрц способа 1 Меньше МеньшеМеньше Больше БольшеМеньше Меньше Извест-,МеньшеныйБольше Больше Больше Меньше Меньше Меньше Больше Больше Больше Составитель Т.ВласоваТехред А.Кравчук Корректор В,Романенкс Редактор Н,Гунько Заказ 4388/24 Подписное Тираж 370 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Пример Дисперга-,торНФ Концентрация ПАВ, мас.Й 0,5 1,0 1,5