Архив за 1987 год

Номер патента: 1286578

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Азнавурян, Акопян, Мурадханов, Саркисян, Фармазян

МПК: C04B 38/08

Метки: смесь, сырьевая, теплоизоляционного

...19-62 "А" представляет собой продуктполиконденсации карбамида с формальдегидом с молярным соотношением 1:2и мас. долей сухого остатка 60%,мас. долей свободного формальдегида 301%, условная вязкость по вискозиметру ВЗс 20-100. Это водная суспен.зия, негорючая, невзрывоопасная.Объемная насыпная плотность вспученного перлита 75".100 кг/м с раэмером зерен 0-5 мм.В качестве кислотного отвердителяиспользуют хлористый аммоний. Ацето 3,8-9,5 2,0-6,0 Таблица 1 Состав по примерам Компоненты предложенньп 4 2 3 4 5 36,0 7,0 50,0 10,0 53,0 6,0 10,0 55,0 75,03,8 2,9 43,0 44,0 74,0 Вспученный перлит 0,2 0,5 0,3 1,0 6,0 2,0 7,0 Вода техническая 1,0 Карбамидоформальдегиднаясмола Ацетилцеллюлоэа, растворенная в ацетоне 1:7 9,5 Кислотный отвердитель...

Номер патента: 1286579

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Гуревич, Путниньш, Резников, Розе, Романов, Русс

МПК: C04B 38/08

Метки: смесь, сырьевая, теплоизоляционного

...начинается уже при комнатной температуре и сопровождается интенсивным структурообразованием. В результате не наблюдаются тиксотропные явления - отформованный сырец пол, ностью сохраняет геометрическйе раз.меры и структуру.Отработанный катализатор маркиИМявляется отходом нефтехими-.ческого производства и имеет следующий усредненный химсостав, мас.%:А 1 Оэ 73; Сг О, 14; 810 10; К О 3..Дегидратированная глина и бойстроительной керамики являются отхо"дами керамического производства,2Тонкомолотый бой получают иэмельчением в конусной дробилке ломаного кирпича и дренажных труб, а дегидратированную.глину отбирают от такназываемого "недожога" - керамических изделий, прогретых несколько нижетемпературы спекания. Как видно, основную часть...

Номер патента: 1286580

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Доня, Сохина

МПК: C04B 41/63

Метки: окраски, строительных

...окраску фасадов зданий в цветном варианте, варьируя цветами и оттенками широкой гаммы.Для улучшения декоративных свойств изделий цветную поверхность можно обрабатывать полистирольным лаком. Формула из об ре те ния Способ окраски строительных изделий из гипса путем последовательной пропитки поверхности 2-47-ным раствором стиролсодержащего полимера в диметилформамиде и 2-47.-ным раствором красителя в диметилформамиде, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения стойкости окраски в кислой среде при расширении цветовой гаммы окрашиваемых изделий, в качестве стиролсодержащего полимера используют сополимер стирола и малеинового ангидрида в соотношении 4-1: 1, а в качестве красителя используют аминосодержащий краситель.286580...

Номер патента: 1286581

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Идельбаев, Кобяков, Ращепкин, Ярмухаметов

МПК: C05C 1/02, G05D 27/00

Метки: гранулированных, классификации, процессом, удобрений

...20.В данном способе стабилизируютрасход ретура, возвращаемого на стадию грануляции. Однако эта стабилизация достигается не за счет перераспределения просева между ретуроми товарным потоком, а за счет дополнительного разделения отсева и товарного потока и исключения, тем самым,в ретуре кондиционных фракций, а 30в конечном товарном потоке некондиционных фракций. В результате обеспечивается не только стабилизациярасхода ретура, но и появляется возможность управления гранулометрическим составом ретура и конечного товарного потока.Расход отделяемых в псевдоожиженных слоях фракций регулируют коррекцией в заданных пределах границ раз рдела фракций в зависимости от расходаретура. Расход ретура измеряют датчиком 14, выходной сигнал С которого...

Номер патента: 1286582

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Козел, Матюшенко, Муклиев, Папулов, Сквирский, Титков, Чистяков

МПК: C05D 1/02, C05G 3/00

Метки: калия, кондиционирования, хлористого

...в качестве соли используют сульфаты или хлориды железа (11) и (111) в сочетании с аналогичной солью титана (1 Ч) при следующем соотношении солей в пересчете на оксиды, мас,Е:Оксид железа (11) 50-80Оксид железа (111) 10-20 Оксид титана (1 Ч) 30-30 Состав антислеживателя, мас,Е Эффективность Расходантислеживателя, 7. чете наоксид),кг/т 1 1 34 5 45,2 10 0,50 90 Фосфат железаТо же 10 1,00 90 73,9 10 2,00 Сульфат железа (11) 41,9 0,48 86 0,96 61,6 14 86 То же Изобретение относится к технологии получения неслеживающихся минеральных удобрений.Целью изобретения является уменьшение слеживаемости минеральных удоб рений путем повышения антислеживающего действия кондиционирующей добавки.В качестве антислеживателя используют сульфаты или хлориды...

Номер патента: 1286583

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Капустин, Лиакумович, Сахапов, Тульчинский

МПК: C07C 9/04

Метки: выделения, изобутилена

...Разложение трет-бутиловых эфиров этиленгликоля проводили при атмосферном давлении вприсутствии катализатора КУ, взятого в количестве 57 от массы исходной смеси. Температуру реакционнойсмеси поддерживали в первые 30 мин90 С, затем повьшали до 130 С и выдерживапи еще 30 мин. Степень разложения эфиров более 987,35 55 П р и м е р 5. Опыт проводили 15 по приведенной в примере 1 методике. В реактор загружали 68,0 г этиленгликоля, 54,4 г МЭ (80 мас.7 к ЭГ), 5 г катализатора КУи 50 г С фракции, имеющей тот же состав,что 20 и в примере 1. Мольное отношение этиленгликоль : изобутилен 2,5.Темапературу первый час поддерживали равной 80 С, затем охлаждали до 40 С и выдерживапи еще 2 ч. Давление в ре акторе 1,4 МПа. Степень извлечения изобутипена...

Номер патента: 1286584

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Баевский, Сухарев, Федотов, Чекрышкин, Щербаков

МПК: C07C 15/18

Метки: дибензила

...масс.7 (селективность90,97.),Аналогично проводят опыты с молярным соотношением толуол : кислород, равном 2:1 и 1:1, Данные приведены в таблице.8 б 584 2 35 10 15 20 25 30 Концентрация Ч О в катализаторе больше 10-15 мол,7 приводит к образованию кислоропсодержащих соединений (бензальдегида), В качестве примера приведены результаты для катализатора, содержащего 44 мол.7 Ч О , так как при содержании 1 Ов расплаве ИаОН или КОН около 15-17 мол,7 образуются соответствующие ортованадаты, обладающие высокой температурой плавления. Поэтому при работе с катализатором состава 88 мол,МаОН, 12 мол,7 7 Онаблюдалось загустевание расплава вследствие частичного образования ортованадата натрия.При концентрацииО в расплаве 30 - 44 мол.7 в расплаве...

Номер патента: 1286585

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Абрамова, Гладышев, Дубровина, Сафронов, Усов, Цивинский

МПК: C07C 15/46

Метки: кубовых, остатков, ректификации, рекуперации, серы, стирола

...0,09 - 0,10 мас,%. В общем потоке печного масла содержание примесей не будет превышать 0,056 мас.%, в состав которых входят,компоненты КОРС и растворителя - толуола.Печное масло с растворенной серой поступает на ректификацию. Из него отгоняются бензол, толуол, этилбензол, целевой продукт - стирол. Тяжелые углеводороды и сера концентрируются в кубе колонны товарного стирола и роторно-пленочного испарителя (КОРС). На процесс дегидрирования этилбензола примеси, содержащиеся в серном шламе, не оказывают влияния, так как они присутствуют в небольших количествах в печноммасле.Из верхней части отстойника выходит раствор КОРС с содержанием серы 2,43 мас.% в количестве 5,533 кг/ч (0,00154 кг/с) . Степень рекуперации серы из КОРС 81,76 мас.%.П...

Номер патента: 1286586

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Ростовщикова, Ряписов, Сергеев, Смирнов

МПК: C07C 17/08, C07C 19/02

Метки: бензола, о-и, п-изомеров, смеси, хлорэтил

...ч, 3 мас.7 от названного коли - честна пропускают при -20 С, 20 мас,7- при -50 С, остальное 77 мас. - прио-60 С. После окончания реакции и вакуумной перегонки получают, г: этилбензол 2, неперегоняющийся остаток 3,1, смесь изомеров ЛХЭБ, отвечающая по составу изомеров исходному ДВБ 22,5, Выход 807, чистота ДХЭБ по данным ГЖХ 977, спектр ЛМР отвечает спектру стандарта. П р и м е р 2. В этом и последуюг 5 щих примерах в качестве сырья вместочистого ДВБ используют смесь ароматических углеводородов, полученную алкилированием бензола, состава, вес,7:ДВБ 62; этилвинилбензол 28; диэтил- ЗО бензол 4; толуол 6,называемую в даль-.нейшем смесь ароматических углеводородов10,8 г названной смеси охлаждаютодо -20 С и начинают пропускать НС 7.За 12 ч...

Номер патента: 1286587

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Геворкян, Джрагацпанян, Матосян, Мацоян

МПК: C07C 31/36

Метки: трихлорметилкарбинолов

...сухим льдом, помещают 60 мл жидкого аммиака, 1,4 г (0,025 моль) едкого кали в 2,8 мл воды, затем в течение 30 с приливают 30 г (0,25 моль) хло-ороформа и при -34 С при интенсивном перемешивании прикапывают 14,5 (0,25 моль) ацетона в течение 5 мин. Из реакционной смеси выпаривают аммиак, остаток нейтрализуют 30%-ной серной кислотой до нейтральной или слабокислой реакции, осадок отфильтровывают, сушат. Получают 48 г (99%) хлорэтона, т.пл. 81-82 С (по лит,данным т.пл., 80-81 С):Найдено,%: С 1 60,2535Н,С 10Вычислено,%: СВ 60,00. П р и м е р 2. Получение 1,1,1- 40трихлор-метилбутанола,В условиях, аналогичных примеру1, из 30 г (0,25 моль) хлороформа,18 г (0,25 моль) метилэтилкетона,3,5 г (0,0625 моль) едкого кали в2 мл воды и 60 мл...

Номер патента: 1286588

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Кантор, Киладзе, Максимова, Рахманкулов, Сираева, Чегодаева

МПК: C07C 31/36

Метки: иодгидринов

...Д.П.Рахманкулов547.43 1.2,07(088.8)Раггяоп Ь.М., Вгоюп С.М,с Идггагея ая яупгЬес 1 с 1 пгеггея Ргерагаг 1 оп ог п 1 ггагеяоше гергеяепгагче геасгопя.СЬещ., 1956, у. 34,(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОДГИДРИНОВ(57) Изобретение касается галоген- .производных алифатических спиртов,в частности иодгидринов формулы (1)1-СН, -С (К), -СН, ОН, где К=Н или СНкоторые используют в качестве полупродуктов органического синтеза. Повышение выхода 1 достигается использованием другого исходного сырья -1,3-диоксациклоалканов, Получениеиодгидринов ведут обработкой 1,3-диоксациклоалкана иодтриэтилсиланом иводой при их молярном соотношении,равном 1: 1-1,4: 1,8-2,2, при комнатнойтемпературе. Выход 1 93-953 против50 Е (из хлоргидрина). 1 табл.Условия проведения...

Номер патента: 1286589

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Галевская, Мороз, Шварцберг

МПК: C07C 50/34

Метки: гидроксииодантрахинонов

...218-219 С (из бензола),Найдено, 7.: С 35,48; Н 1,28;1 52,82.Вычислено, Х: С 35,33; Н 1,27;1 53,32. 2П р и м е р 3. 1,122-гидроксиантрахинона в 20 мл уксусной кислоты иодируют действием 1,20 г 1, и0,42 г НХО, в присутствии 1,00 гСН, СООИа при кипении в течение 50 мин(ТСХ-контроль по исчезнованию исходного гидроксиантрахинона: силуфол,хлороформ). После охлаждения и разбавления реакционной массы водой выпавший осадок 2-гидрокси,3-дииодантрахинона отфильтровывают, промывают раствором Ма, Б, О водой исушат на воздухе. Выход 2-гидрокси,3-дииодантрахинона 2,06 г (867),т.пл, 221-222 С (из уксусной кислоты),Найдено, Е: С 35,34; Н 1,29;1 53,07,Вычислено, Ж: С 35,33; Н 1,27;1 53,32,П р и м е р 4. 1,20 г 1,2...

Номер патента: 1286590

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Брезгин, Жилин, Моисеев, Мокрый, Паздерский, Просович, Скачко, Старчевский, Тагаев

МПК: C07C 53/02

Метки: кислоты, муравьиной

...метилАормиата иметанола. Непрореагировавший метилформиат снова возвращают в реакторгидролиза.Кубовый остаток, после отгонки метанола и метилформиата содержит муравьиную кислотуводу и хлористый литий. Последующее выделение муравьиной кислоты проводят путем азеотропной ректификации. Для этого в кубовый 25остаток вводят азеотропообразующийагент (тетрахлорэтилен) и разделяютполученный раствор на ректификационной колонне при атмосферном давлении.Дистиллят представляет собой азеотроп,30содержащий муравьиную кислоту и тетрахлорэтилен. После расслаиванияазеотропа получают чистую муравьинуюкислоту (чистота 99,2 Е) и тетрахлорэтилен, который возвращают в процесс, 35Кубовый остаток азеотропной разгонки представляет собой водныйраствор...

Номер патента: 1286591

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Вахитова, Кантор, Муллахметова, Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов

МПК: C07C 67/475, C07C 69/63

Метки: 2-хлорэтил, ацетата

...(выход 92 Х), Конверсия исходного диоксолана 977П р и м е р 13. Аналогично примеру 1 синтез проводят в течение 3 ч.Выделяют 11,1 г (2-хлор)ацетата (выход 917). Конверсия диоксолана 1007П р и м е р 14. Аналогично приамеру 1 реакцию проводят при 140 С.Вьделяют 11,0 г (2-хлорэтил)ацетата(выход 89/). Конверсия исходного2,2-диметил,3-диоксолана 97 Х.П р и м е р 15. Аналогично примеру 1 реакцию проводят при 145 С.Получают 11,3 г (2-хлорэтил)ацетата(выход 927). Конверсия исходногодиоксолана 98 Х,П р и м е р 16, Аналогично примеру 1 реакцию проводят при 155 С.Вьделяют 11,3 г (2-хлорэтил)ацетата(выход 927), Конверсия исходного2,2 - диметил,3-диоксолана 997П р и м е р 17. Аналогично примеру 1 реакцию проводят при 160 С.Вьделяют 11, 1 г...

Номер патента: 1286592

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Барсуков, Бихман, Дятлова, Комова, Кутянин, Щербаева

МПК: C07C 229/22

Метки: минеральных, отложений, солей, удалителя

...80:20; 45 70:30 и 60."40,П р и м е р 5. В эмалированный реактор, снабженный обратным холодильником, устройством для неремешивания, замера температуры, РН, наг рева и охлаждения, загружают 100 кго продукта конденсации при 20 С эпихлоргидрина и водного аммиака в молярном соотношении 1: 15, содержащего 12 кг полимерного производного 1,3-диаминопропанола,8 кг аммиака, 10 кг хлорида натрия.Далее при перемешивании в реактор загружают 100 кг смеси, содержащей П р и м е р 9.В эмалированный реактор, снабженный обратным холодильником, устройство для перемешивания, замера температуры, РН, нагрева и охлаждения, загружают 100 кго продукта конденсации при 5 С эпихлоргидрина и водного аммиака в молярном соотношении 1:5, содержащего 4 кг полимерного...

Номер патента: 1286593

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Бордюг, Вяткина, Горбанев, Дербаремдикер, Заяц, Кудряшов, Кузнецов, Мартынова, Полянинова, Правдин, Сорокин, Черников

МПК: B01F 17/08, C07C 143/90

Метки: жирования, кож, эмульгатора

...щелочью (15,6 г) до рН 6.Получают 122 г целевого продукта,содержащего 5,3 мас,% связанного 45БО, и 68 мас,% жирующих веществ, втом числе 20% ПАВ, остальное неорганические соли и вода.П р и м е р 4. В реактор по примеру 3 загружают 50 г метилового 50эфира Фракции С -С и 40 г технического животного жира, туда жезагружают 10 г жирных спиртов С -СоМассовое соотношение метиловые эфиры:технический жир 1:0,8, Смесь перемешивают при 90 С в течение 30 миноохлаждают до 60 С и сульфируют газообразным БО, до кислотного числа50 мг КОН/г, при этом к эфирам присоединяется 6,8 мас.= БО , Сульфомассу нейтрализуют 20% ИаОН (2 1 г)до рН 6,5. Получают 128 г целевогопродукта, сопержащего 5,3 мас,% БО18% ПАВ 62 мас,% жирующих веществ,в том...

Номер патента: 1286594

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Ахметов, Джемилев, Селимов

МПК: C07D 213/09

Метки: 2-метил-5-этилпиридина

...выхода целевого продукта, повышения селективности процесса и конверсии исходных веществ за счет проведения процесса в присутствии смеси бисв(2-этилгексанат) кобальта и триэтилалюминия в качестве катализатора и использования в качестве аммонийной соли сульфата аммония. Изобретение иллюстрируется следующими примерами.В стальной автоклав Ч = 17 мл охлажденный в углекислоте, в токе арго 20 на загружают 4 г паральдегида, водный раствор (БЕ ) БО .4 мл, 2 мл бензола и затем в токе аргона добавляют каталитическую систему, приготовленную из 0,1 г (3 ммоль) бис-(2-этилгексанат) Со и 0,25 г.(9 ммоль) Л 1(СдН,) в 1 мл бензола. Автоклав3нагревают при перемешивании в течение 1 ч при заданной температуре 200 "С,затем охлаждают, к раствору добавляют 4...

Номер патента: 1286595

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Ахрарходжаева, Бабаев, Зимакова, Мамадалиев, Уринов

МПК: C07D 213/77, G01N 21/00

Метки: 1-(2-пиридил-азо)-4-циклопентилрезорцин, двухвалентного, качестве, кобальта, реагента, фотометрического

...1110 см - деформационное колебание фенольной гидроксильной групВ ПИР-спектре ПАЦПР, снятого в цейтероацетоне, в области 1,4-1,8 м.д. обнаруживаются сигналы алифатических протонов циклопентанового кольца. Сигнал в области 8,46 м.д. относятся к ароматическому протону Р 6, расположенному в альфа-положении к атому азота.Остальные протоны пиридинового ядра и протоны незамещенного бензольного ядра обнаруживаются в области20 7-8 м.д.Пр и и е р 2. Фотометрическое определение кобальта в полимерметаллокомплексах.25А, Методика подготовки проб комплексных соединений к анализу.Навеску полимерметаллокомплекса (поливинилпирролидона с кобальтом) в количестве 0,05 г помещают в колбу Къельдаля (объем колбы 75 мл), Добавляют 2 мл .концентрированной...

Номер патента: 1286596

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Барвайнене, Куткявичюс, Станишаускайте, Степанюкас

МПК: C07D 215/20

Метки: 1-фенил-3-окси-1, 4-тетрагидробензо, хинолина

...в токе азота. в течение 3 ч (силуфол БЧ, смесь ацетона и гексана 1:1), По окончании реакции массу перегоняют в вакууме, собирая фракциют.кип. 215-220 С/3 мм рт,ст. Получают 17,8 г (79,87,) продукта, который растворяют в смеси бензола и н -гексана при соотношении 1:1. При 30 стоянии образовавшиеся кристаллы отфильтровывают, промывают спиртом, т,пл. 84,5-86,5 С (из смеси бензола и я -гексана 1;1), ИК-спектр (таблетка с КВг) 1, см :3370 (ОН) 3067 35(зам. безол), 2930, 2850 (СН , СН),Найдено, Ж: С 83,2; Н 6,0; М 5,2.Вычислено, Е: С 83,2 Н 5,9;Н 5,1.П р и м е р 2. 41,3 г (0,15 моль) ф 0 И-фенил-Х,3-эпоксипропилнафтиламинанагревают при 230-235 С в токе азота в течение 4,5 ч. По, окончании реакции смесь растворяют в 70 мл эфира,...

Номер патента: 1286597

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Джемилев, Телин, Фахретдинов

МПК: C07D 233/58

Метки: октилимидазола

...равном 1-1,5; 1.Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1. К 0,05 г(0,3 ммоль) РСХ и 0,2 мл бутадиена Иолярное соотношение компонентов катализатораРд(ас ас) РС 1 ЕС А 10 ЕС 97 2в 2 мл толуола в токе Аг при - 5 С добавляют 0,19 г (1,5 ммоль) Е А 1 ОЕ2 и перемешивают 40 мин. Раствор катализатора переносят в стальной автоклав, содержащий 2,04 (30 ммоль) имидазола в 2 мл ДМСО и 3,24 г (60 ммоль) бутадиена, затем нагревают 10 ч при 100 С, добавляют 3 мл 307 гидразин-гидрата, автоклав закрывают, вдавливают 20 ат Н и термостатируют при 40 С 6 ч. Затем отделяют органический слой, водную фазу экстрагируют бензолом (20 мл) органические части объединяют и пропускают через А 1 О (П акт,). Растворитель...

Номер патента: 1286598

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Алиходжаев, Буриченко, Игнатова, Копиця, Юсупов

МПК: C07D 277/82, G01N 33/50

Метки: 2-(5-нитротиазолил-2-азо)фенолсульфокислота, белков, геле, качестве, обнаружения, полиакриламидном, реагента

...- новые реагенты,позволяющие снизить время обнаружения белков при их электрофорезе в полиакриламидном геле.10Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1, Диазотирование2-амино-нитротиазола.В круглодонную колбу объемом на500 мл, снабженную механической мералкой, капельной воронкой и термометром, помещают 14,7 г (0,1 м)2-амино-нитротиазола, растворенного в 100 мл концентрированной ортоФосфорной кислоты. К смеси приливают80 мл концентрированной азотной кислоты, раствор охлаждают до (-2)-0 Си медленно в течение 15-20 мин, покаплям приливают 6,9 г (0,1 м) нитрита натрия, растворенного в минимальном количестве воцы. После прибавления всего нитрита натрия раствор перемешивают 10 мин. Полученныйдиазораствор...

Номер патента: 1286599

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Димун, Земан

МПК: C07D 487/04

Метки: 4-динитротетрагидроимидазо, диона, имидазол=2

...по изобретению является то, что присутствиемочевины в реакционной смеси благоприятно влияет на селективность ивыход процесса. Кроме приведенногоэкономического эФФекта преимуществомизобретения является также повышениестабильности реакционной смеси и,следовательно, безопасности процессавследствие присутствия мочевины,П р и м е р 1. 50 вес.ч. тетрагидроимидазо (4,5-й)-имидаэол,5(1 Н,ЗН)-диона (гликолурила) (90 минсушеного при 80-85 С) вводят припостоянном перемешивании в течении4-5 мин в 500 об,ч. 99, 15%-ной азотной кислоты. При вводе гликолурилаудерживают температуру реакционнойсмеси внешним охлаждением на 24-27 СПотом повышают температуру реакционной смеси внешним подогревом в течение 6-7 мин па 50-53 С и в этом температурном...

Номер патента: 1286600

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Ахмедов, Багирова, Гулиев, Исмаилов

МПК: A01N 57/36, C07F 9/40

Метки: 2-оксафосфоринан, 3-диоксо-2-этокси-1, активностью, обладающий, рострегулирующей

...закл чающийся в том, что натриевую соль диэтилфосфористой кислоты подверга взаимодействию с хлорангидридом Т-хлормасляной кислоты в среде тол ла при температуре его кипения в т чение 2-3 ч.дсол Пиеннца Редис Соя,ук, Х Х ХОвесХДействующая концентрация иг/л Соединение 2,Э-Диоксо-этокси"1,2"оксафосфоринан 50 20 60 100 50 10 Эо . 80 50 10 Суффикс 100 25 80 20 10 2, 4-Д -(Диэтоксифосфоно)-7"бутиролактон 100 ЭО 80 100 25 100 25 100 100 100 100 100 100 100 Контроль Составитель А.КуркинТехред А.Кравчук Корректор С.Черни Редактор М.Недолуженко Заказ 681/24 Тираж 34 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород,...

Номер патента: 1286601

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Аксенов, Верхановский, Локай, Никифоров, Пушкарев

МПК: C07G 1/00

Метки: азотсодержащего, гидролизного, лигнина, производного

...емкость по тому же аниону составляет 55,82 мг/гили 1,095 ммоль/г.10 В предлагаемом способе активирования сорбента осуществляют обработКугидролизного лигнина водным раствором алкил-триметиламмонийхлорида с 15концентрацией 5-10 г/л в присутствиищелочного реагента. Уменьшение концентрации АТМ (5 г/л) приводит куменьшению сорбционной емкости конечного продукта (2 раза). Это связано с тем, что не достигается полного насыщения сорбента АТМ. Дальнейшее увеличение концентрации АТМ(,10 г/л) нецелесообразно из-забольшого расхода модифицирующегореагента, что приводит к значительному снижению экономичности предлагаемого способа модификации.Исследование сорбционных свойствактивизированного азотсодержащегосорбента в отношении анионов...

Номер патента: 1286602

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Аюпов, Гороховский, Иванов, Князев, Ковалев, Кудрявцев, Лемещенко, Сайфуллин, Тарасов, Шакиров

МПК: C08B 15/02

Метки: микрокристаллической, целлюлозы

...азотной кислоты, промывают обессоленной водой до рН 5,8 и растворяют в 144 мм 7% в но водного раствораедкого натра при -2 С, модуле1:6, в течение 1 ч,Щелочной раствор фильтруют и смешивают с 210 мл Фильтрата азотной 40кислоты (отработанного в первой операции), при этом выпадает порошкообразная частично гидролизованнаяцеллюлоза,Целлюлозу отделяют от жидкой Фазы, 45промывают обессоленной водой до рНрН 5,8, отфильтровывают и сушат,ГВыход микрокристаллической целлюлозы составляет 10,5% от веса исходных отходов, 50П р и м е р 2, (сравнительный),40 г отходов производства основы Фотопленок, содержащих триацетат целлюлозы, вискозное полотно, вату, марлю, молескин, бязь, батист, гидратцеллюлозу, трифенилфосфат, ди 0 утил 1Фталат, метанол,...

Номер патента: 1286604

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Греков, Сухорукова, Чумак

МПК: C08J 3/03

Метки: анионоактивных, дисперсий, полиуретановых

...нейтрализуют смесью ТЭЛ 0,28 г (0,003 моля)и 10 мл (0,003 моль) олеата На виде103-ного раствора, нагретого до 75 С 30при интенсивном перемешивании (молярное соотношение 0,5:0,5).Полученный продукт диспергируют100 мл деминералиэованной воды (6070 С) в течение 50 мин. Образуется 35устойчивая пастообразная дисперсияс динамической вязкостью 4,5 Па с,образующая пленки с б Р = 3,4 мПаот= 187 МП р и м е р 6. К 48 г форполимера типа "А" (ИСО - 5,27), просульфированного согласно примеру 1, нейтрализуют при интенсивном перемешивании 0,3 г (0,0033 моль) ТЭА и 14 мл.динамической вязкостью 0,013 Па"с,образующая пленки сра= 4,5 МПа и 50о,= 160 М. П р и м е р 7 (контрольный).48 г форполимера типа "А" (МСО - 3,27), полученного и просульфированного...

Номер патента: 1286605

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Медведев, Огрель, Сизова

МПК: C08J 3/24, C08K 5/17, C08L 75/04 ...

Метки: композиции, полимерной

...композицию вы" ливают и охлаждают до комнатной температуры. Получают твердую термопластичную композицию, способную при нагревании переходить в жидкое состояние.40Рецептуры композиции по примерам 1-6 приведены в табл, 1.Результаты испытаний представленыв табл. 2.П р и м е р 2, Каучук, указанный 45 в примере 1, смешивают с 8,5 г цинко" вой соли 2-амико-тиометилбутановой кислоты, что соответствует зквимолярному соотношению ИСО" и МН-групп. Далее смесь термостатируют при пере мешивании при 120 оС в течение 60 мин. Полученный пррдукт выливают и охлаждают (см.табл.2).П р и м е, р 3. К каучуку, указанному в примере 1, добавляют 7,0 г 5 2-амино-тиометилбутановой кислоты, что соответствует эквимолярному соотношению МСО- и ИН -групп, и...

Номер патента: 1286606

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Веснеболоцкая, Калинейко, Лыков, Машляковский, Репкин

МПК: C08F 36/14, C08L 9/00

Метки: композиция, полимерная

...по изменению кислородного индекса (КИ) согласно ГОСТ 21793-76, дымообразование - по изменению массовой оптической плотности дыма Д (ГОСТ 24632- 81), Физико-механические свойства - в соответствии с ГОСТ 270-64.П р и м е р 1, Берут 95 мас,ч, 50 190,0 г) измельченного синтетического каучука СКИи 5 мас.ч.(10,0 г) полидиметил,4-дихлор,3-бутадиен- -2-фосфоната (ПДБФ) и совмещают на лабораторных вальцах в течение 20 мин 55 при 50-60 С с величиной зазора между валками 1 мм. Из полученного матери= ала готовят образцы, которые подвергаются испытаниям.П р и м е р 2, По примеру 1 берут 90 мас.ч, (180,0 г) СКИи 10 мас.ч.(20,0 г) ПДБФи смешивают на вальцах. Подготовку образцов для испытаний производят аналогично примеру 1,П р и м е р 3. По примеру...

Номер патента: 1286607

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Арцис, Бекетова, Варнек, Голышков, Доброхотова, Кац, Махаринский, Носова, Файдель, Чичеткин, Яцунова

МПК: C08J 5/24, C08L 77/02

Метки: гранулированного, концентрата, наполнителя, полиамидов, стекловолокнистого

...5: 1. Время пребывания пропитанного материала в осадительной ванне 12 с. Скорость протягивания ровниц 1 О м/мин, температура греющего воздуха 180 С, Размеры получаемых гранул: диаметр 3,5+0,5 мм, длина . 4 + +0,5 мм. Конечное содержание летучих 0,2 мас.%, Содержание стекловолокна в концентрате - 80 мас.7 Литьем под давлением смеси, состоящей иэ 1 ч полученного концентрата и 3 ч полиамида-бб, изготавливают стандартные образцы для определения физико-механических свойств.П р и м е р 5. По методике, описанной в примере 1, осуществляют процесс получения гранулированного стеклоконцентрата на основе сополиамида ПА/66 (соотношение 2:3) с использованием раствора в пропиловом спирте (концентрация 12 мас, )и 4 ровниц РБН-1260-78. В...

Номер патента: 1286608

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Кондратьев, Хазан, Широкова, Шолохова

МПК: C09J 3/16

Метки: клей

...3,2 мас.7 щавелевой кислоты. достойкости клеевого шва. Клей готовят путем смешения комподля приготовления клея используют нентов при комнатной температуре в карбамидоформальдегидную смолу, от течение 15-30 мин. Сополимер предвавердитель МН С 1 или акриловую кисло- рительно измельчают. Отверпитель ввоту и сополимер акрилонитрила и И-ви- дят в конце перемешивания,йилкапролактама с мольным соотношени- Составы и свойства клеев приведены ем звеньев 13:1, клей получают ради- в таблице.15Компоненты и Известныйсвойства клей1 1Предлагаемые кленГ 90 85 оформальдемола, мас.ч. Ка 85 5 идна лонит" Сополимер акри ,рила и И-винилкапролактама с с ношением звеньев 13:1, мас.ч. 15еламин) 10 1 Хлористый аммоний,ас.ч. Акриловая кислотмас.ч,Жизнесп при 20 о...