Архив за 1986 год
Керамическая масса для изготовления строительного кирпича
Номер патента: 1248993
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Авалова, Байрамов, Исмайлова, Оруджев
МПК: C04B 33/00
Метки: керамическая, кирпича, масса, строительного
...каменноугольного масла 2-4%, остальное - высококипящиепродукты.Раствор солей полисульфокислот сырого антрацена синтезируется следующим образом.1 мас.ч. сырого антрацена смеши"вают с 1,75-2,25 мас.ч. 88-987-нойсерной кислоты. Полученную реакционную массу при интенсивном перемешиваонии нагревают до 90-100 С и при этойтемпературе выдерживают в течение0,5 ч. Затем температуру поднимаютОдо 165-175 С и при этой температуререакцию ведут в течение 1-1,5 ч. Да"лее образовавшуюся гомогенную массуоохлаждают до 95-100 С и путем постепенного прибавления 157-ного раствора едкого натра устанавливают рН 7-8.При сингезе происходит присоединение 1-4 сульфогруппы на каждую молекулу ароматических соединений, входящих в состав сырого антрацена. В...
Шихта для изготовления керамических строительных изделий
Номер патента: 1248994
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Ибраев, Нурбатуров, Сулейменов
МПК: C04B 33/00
Метки: керамических, строительных, шихта
...обожженного черепополнительно содержит отход ического процесса - глинозеак, при следукзцем соотношенентов, мас.7.:ный гипс ,5,Мус ррект 6 0 одпис но митета СССР енноготений35, Ра открытииская наб,Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгор,Проектная,Изобретение относится к промьппленности строительных материалов и может бьгГь использовано в производстве керамических с.теновых изделийЦель изобретения - повьппение прочности обожженного черепка.Шихта дополнительно содержит отход металлургического процесса - глиноземиСтьй шлак при следующем соотношении компонентов, мас.7;1 2 3 ЛессДвуводный гипсОтход метал" лургического процесса - глиноз емистый шпак Свойства предлагаемой ших ставлены в таблице.Глиноземистый шпак является отходом...
Шихта для изготовления огнеупорных изделий
Номер патента: 1248995
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Антипова, Бабин, Гапонов, Кузнецов, Нечистых, Рамазан, Симонов, Ситников
МПК: C04B 35/02
Метки: огнеупорных, шихта
...совместным помоломплавленого периклаэсодержащего ком 35 55 Открытую пористость, кажущуюся плотность, предел прочности при сжатии, температуру начала деформации под нагрузкой 0,2 МПа определяют по стандартным методикам,Термическую стойкость определяюто путем нагрева изделий до 900 С, выдержке при этой температуре 15 мин и охлаждения в проточной воде до разрушения образцов. понента (плавленый периклаз, ппавленый периклазохромит, плавленый хромитопериклаз) с оксидным циркониисодержащим компонентом (бадделеит, плавле 5 ный бадделеит, стабилизированный оксицом кальция).Для определения открытой пористости, предела прочности при сжатии ииспаряемости в вакууме изделия прес 1 О суют в ниде цилиндров диаметром и высотой 36 мм, для...
Способ изготовления огнеупорных изделий
Номер патента: 1248996
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Алексеев, Волознева, Перепелицын, Савченко
МПК: C04B 35/02
Метки: огнеупорных
...высокой стойкостью к воздейст- .вию шпакометаллического расплава.При этом плотность и термическаястойкость изделий сохраняются навысоком уровне,Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.Бихромат магния растворяют в воде для получения 507-ного раствора, в раствор вводят оксид магния или материал, образующий оксид магния при термообработке: каустический магнезит, гидроксид магния, в соотношении, обеспечивающем массовую долю Сг,О, в прокаленной смеси 15,25 и 357. Полученные смеси подвергают термообработке при 900-1200 С в течение 1,5 ч. Конкретные параметры режима термообработки, а также массовые доли Сг, О, в прокаленных смесях и вид используемого зернистого заполнителя указаны в табл. 1.Для получения сравнительных данных готовят...
Шихта для изготовления огнеупоров
Номер патента: 1248997
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Климкович, Костыря, Новохатько, Трошенков, Умеренкова
МПК: C04B 35/106
Метки: огнеупоров, шихта
...и широкодоступного глиноземи цирконийсодержащего сырья с добав- З 0кой восстановителя и чугунной стружкив рудовосстановительной печи,Конструкция зерна циркониевогоэлектрокорунда состоит из каркаса,в Котором корунд находится в дисперсной бадделейто-корундовой эвтетике.Составы шихт из высокоогнеупорнойкомпозиции и циркониевого электрокорунда приведены в табл,Табл4 ошок шлака, причем шлак чеые 40 мин меняют во избежаческого равновесия между шлытным образцом, Температур1248997 Свойства огнеупоров приведеныв табл. 3,Та блица 3 Показатели составов Свойства Механическая прочность в интервале1650-1750 С, кг/см:1650 С 48,4 37,3 42,5 1700 С 1750 С 13,4 19,5 15,7 9,3 11,7 8,5 оДополнительная усадка при 1750 С 0,85 1,05 0,73 Эроэионная...
Сырьевая смесь для изготовления огнеупорных изделий
Номер патента: 1248998
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Дудеров, Колесник, Конюх, Красный, Куликова, Пархаев, Робков, Штарх
МПК: C04B 28/34, C04B 35/105
Метки: огнеупорных, смесь, сырьевая
...обеспечении изготовлениякрупногабаритных изделий,Отработанный катализатор производства синтетического каучука, содер Ожиту Же АРО, 70, СгО 1/, БьО,и К 0 3, состоит из минералов, реагирующих с фосфатным связующим при высоких .температурах беэ образованиялегкоплавких эвтектик, причем наличие в составе оксида кремния и оксида1калия позволяет увеличить эластичность и подвижность смеси,что способствует снижению жесткости. Зерна отработанного катализатора произвоцства синтетического каучука имеютв исходном состоянии большую удельную поверхность, что позволяет исключить дополнительный помол, снизитьэнергозатраты и упростить технологию 25изделий.Введение в сырьевую смесь кальцияфосфорноватистокислого совместнос отработанным катализатором...
Мертель для огнеупорной футеровки
Номер патента: 1248999
Опубликовано: 07.08.1986
МПК: C04B 35/48, C04B 35/565, C04B 35/66 ...
Метки: мертель, огнеупорной, футеровки
...20 10 графит 12 пек Фосфатная связка: ортофосфорная кислота 20 20Содержание, мас.У.,в составах Компоненты цинкфосфатнаясвязка 5 1 2 3 алюмохромфосфатная связка Карбид кремния . 30 20 25 30 20 25 Циркон Т а б л и ц а 2 Свойства Показатели для составов1 Т оТеплопроводность при 800 С, Вт/м К 5,01 46 4,5 3,8 3,6 3,3 Термостойкость (термоциклов 20500 С со скоростью нагрева 7 С/мин)16 17 18 16 16 16 Предел прочности при сдвиге, МПа 13,1 13,5 12,9 10,2 11,0 12,5 Составитель В,СоколоваРедактор С.Патрушева Техред Г.Гербер Корректор М.Самборская Заказ 4195/24 Тираж 640 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5.Производственно-полиграфическое предприятие, г.Ужгород,...
Способ получения штырьковых гермовводов
Номер патента: 1249000
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Баранник, Драенков, Казымов, Криворучко, Окунев, Пьяных, Рабинков, Хоркин, Шакшуева
МПК: C04B 37/02
Метки: гермовводов, штырьковых
...С,Патрушева Техред Г.Гербер Корректор А,Тяско Заказ 4195/24 Тираж 640 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 1 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5П роизводственно-полиграфическое предприятие, г.Ужгород, ул.Проектная, 4 Изобретение относится к способамсоединения разнородных материалов,в частности к способу соединения корундовой керамики с молибденом, и может быть использовано в радиоэлектронике, вакуумной и других областяхтехники,Цель изобретения - повышение прочности и термомеханической надежностисоединения,Способ осуществляется следующимобразом.В предварительно обожженной корундовой (А 1 Оз 99,87) керамической детали Формируют отверстия нужного диаметра,.Глинозем обжигают при 1700-1750...
Композиция для изготовления теплоизоляционного материала
Номер патента: 1249001
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Белянин, Глебова, Зейфман, Меркин, Ракитин, Шитиков
МПК: C04B 38/02
Метки: композиция, теплоизоляционного
...щелочным компонентом,участвующим в омонолачивании системы. Обладая меньшей реакционной способностью, чем щелочь, сода практически не реагирует с кремнеземомперлита и минеральным волокном принормальной температуре (при перемешивании) и не влияет на прочностьпресс-заготовок, В процессе термообработки масло выгорает, содовый компонент вступает во взаимодействиес кремнеземом с образованием омоноличивающих гидросиликатов. Благодаряменьшей расщелачивающей способностисоды она меньше разъедает минераль 9001 2ное волокно, что позволяет использовать минеральную вату, стекловолокнов то время как в термоперлит вводятпреимущественно щелочестойкое волок 5но - асбест.В предлагаемой композиции могутбыть использованы вазелиновое, олеиновое,...
Состав для изготовления стеновых керамических изделий
Номер патента: 1249002
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Езерский, Иващенко, Никитина, Перегудов
МПК: C04B 33/00, C04B 35/14, C04B 38/02 ...
Метки: керамических, состав, стеновых
...путем сульфирования контактным газом (ЯО;) прямогонных или гидроочищенных керосиногазойлевых фракций или Легкого газойля каталитического крекинга нефти,Кальцийсодержащий отхоц гальванического производства представляет собой пульпу с влажностью б 1-70% которая характеризуется высокой устойчивОстью к седиментации твердых частиц.Обезвоженный остаток представляет собой порошок желто-бурого цвета с высоким содержанием тонкодисперсного материала, бурно вскипает с НС 1, образуя цену желтого цвета. Петрограе смесодерж ель дозирующий отход га у и каль -ьваническо 50 роизводства, а затем аталитического креки тход очистки а нефти и поом перемешивакремнистую потрепел.отовленную вают в разбор енную массуметаллическиеечение 2-3 ч0-60 С. Затем уклад...
Способ приготовления бетонной смеси
Номер патента: 1249003
Опубликовано: 07.08.1986
Автор: Иванникова
МПК: C04B 40/00
Метки: бетонной, приготовления, смеси
...кальция.40 Составы бетонной смеси и физикомеханические характеристики бетонныхсмесей и бетонов представленыв табл. 2,Ф х 1 Э 1 Э о юаэ ь о лф оой оо 1 Ч М о о о о Э й о о о о о 1) Ф о1249003 Состав 5 (табл, 2) отличается от состава 3 тем, что содержание жидкости затворения в нем уменьшено против расчетного на 203. При этом соотношение компонентов жидкости затворения - воды и жидкой фазы пульпы гипохлорита кальция осталось прежним 1: 1 (по объему), Иэ приготовленных бетонных смесей после определения осадки стан- О Жидкость затворения Нормальная густота, 7. конец начало 4-00 3-00 Вода водопроводная Жидкая фаза пульпы гипохлорита кальция (11) с содержанием активного хлора, Ж:8 0-25 0-12 32,5 0-07 0-04 0-03 32,5 3Вода...
Способ получения суспендированных удобрений
Номер патента: 1249004
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Вахрушев, Воловиков, Каганский, Малахова, Чумак, Эрайзер
МПК: C05B 11/00
Метки: суспендированных, удобрений
...а также к уменьшению плотности жидкой Фазы суспензии нижеплотности карбамида и он осаждаетсяна дно (пример 6 и 7).аВариантом способа получения суспензий является использование вместес карбамидом аммиачной селитры, чторасширяет сырьевую базу азотсодержащих соединений и отвечает требованиямсельского хозяйства к азотно-Фосфорным удобрениям, которые должны содержать в некоторых случаях все триФормы азота - аммиачную, нитратнуюи амидную. 0 25 а воды - 2-17,47. 30 Использование аммиачной селитрывызывает более резкое изменение плотности жидкой Фазы суспензии, а это,в свою очередь, изменяет концентрационные пределы компонентов суспензии, обеспечивающие получение стабильного удобрения. Во-первых, изме"няются пределы по...
Способ получения сложного удобрения
Номер патента: 1249005
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Абдурахманов, Амирова, Кабанов, Кондратьевская, Набиев, Таджиев, Якубджанова
МПК: C05B 11/06
..."подушки", которая способствует значительному увеличению скорости фильтрации пульпы.При предложенном порядке введения компонентов скорость фильтрации пуль. пы по сравнению с одновременной пода. чей всех реагентов возрастает, Это приведет к повышению производительности оборудования, снижению затрат на производство удобрений. Способ позволяет ускорить процесс отделения твердой фазы. Кроме того, он позволя ет решить вопросы по охране окружающей среды, так как одновременно с ускорением фильтрации позволяет вывести иэ состава удобрений соеди 50 ВНИИПИ Заказ 4196/24 Тираж 419 Подписное Произв.-полигр. пр-тие, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к производству минеральных удобрений иэ фосфоритного сырья,и может быть...
Способ получения гранулированной аммиачной селитры
Номер патента: 1249006
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Брезгин, Голубов, Демьяненко, Иванов, Олевский, Поляков, Стрельцов, Федун
МПК: C05C 1/02
Метки: аммиачной, гранулированной, селитры
...вводимой добавки на прочность гранул приведено в табл. 1. П р и м е р 2. К 98,0 г плава аммиачной селитры добавляют 2 г нитрата аммония с дисперсностью частиц 0,5- 1,0 мм. Время контакта плава АС с добавкой 15-300 с. Дальнейшее получение продукта проводят аналогично примеру 1. Влияние времени контакта на прочность гранул приведено э табл. 2,П р и м е р 3. К 98,0 г плава аммиачной селитры добавляют 2 г нитратааммония дисперсностью частиц 0,012,0 мм, Время контакта плава АС с добавкой 50 с, Дальнейшее получениепродукта проводят аналогично примеру 1, Влияние дисперсности добавки 30 на прочность гранул приведенов табл. 3,Из представленных в табл. 1-3 данных следует, что при внесении 0,5- 55 27 добавки прочность гранул повышается на...
Устройство для формирования последовательности натуральных чисел в -коде фибоначчи
Номер патента: 1249007
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Гаджалиев, Животовский, Мамедов
МПК: C06F 1/02
Метки: коде, натуральных, последовательности, фибоначчи, формирования, чисел
...4 И-ЗИ-ИЛИ-НЕ 5 первого пересчетного узла присутствуют сигналы "Лог. 1", подаваемые соответственно с прямого выхода 1 К-триггера 3 и с выхода элемента НЕ 6.Перед приходом восьмого синхроимпульса 1 К-триггерыпервого пересчет- ного узла находятся в следующих режимах: 1 К-триггер 2 в режиме хранения предыдущего состояния; 1 К-триггер 3 в режиме записи нуля; 1 К-триггер 4 в режиме хранения предыдущего состояния, обусловленного наличием сигнала "Лог. 0" на его .третьем 1- и первом К-входах, подаваемого на вход блокировки переноса с второго пересчетного узла. Таким обра зом, восьмой синхроимпульс (фиг. За) установит все 1 К-триггеры первого пересчетного узла в исходное состояние и через седьмой вход элемента 4 И-ЗИ-ИЛИ-НЕ 5 с выхода...
Способ получения 2, 3-диметилбутена-2
Номер патента: 1249008
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Гайлюнас, Галин, Монаков, Нефедов, Толстиков, Шапиро, Юсупова
МПК: C07C 2/22
Метки: 3-диметилбутена-2
...Б которой содержится до 80% 2 3-циметилбутена - 2,8% 23-димст 71 лбутеня - .,12% метилпентенов, Конверсия пролцлена 90%. РектиФикяцией выделяют 120 г целевого продукта 99%-ной чистоты, Т.кип. 12 - 74 С. П р и м е р 2. В реактор загружают 0,.055 г 1 (1.-С.Н Р 1, Е 1 С 1-Л 1,Зв 100 мл хлорбенэола, вводят гептаковыи раствор (С Н), А 7, (С,Н), А 5, С 1; (атомное соотношение М 1:М(К):А 1(С 17)=: =1:3:20) и димеризяцию прог 1 илена проводят по методике, описанной в примере 1. Получают 15,8 г смеси димеров с конверсией пропиленя 79%. 5,". Смесь димеров состоит из 74% 2,3- -диметилбутеня, 18% 2,3-диметипбутенаи 8% метилпентенов П р и м е р 3: В реактор загружают 0,055 г катализатора в 100 млхлорбензола и добавляют сокатализаторы в соотношении...
Способ получения алифатических спиртов
Номер патента: 1249009
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Дельник, Евдокимова, Казаков, Кацнельсон, Павлычев
МПК: B01J 23/94, C07C 29/16
Метки: алифатических, спиртов
...испытывают в реакции гидроФилирования пропилена в условиях примера 1.Используют 19,0 раствора карбонилов кобальта (0,38 г кобальта), 200 г пропилена и 200 г пентана.Получают 548 г продукта гидроформилирования, содержащего 296 г масляных альдегидов и спиртовВыход35 масляных альдегидов и бутиловых спир тов при 95%-ной конверсии олефина составляет 90 . от теории на превращенный пропилеи.Продукт гидроформилирования охлаж. 40 дают, сепарируют от непрореагировавших газов и при 180 С и давлении водорода 300 атм пропускают через редуктор, заполненный пемзой. 546 г декобальтизованного продукта гидро,Формилирования гидрируют на алюмоцинк-хромовом катализаторе при 280 С и 300 атм. Получают 542 г гидрогенизата, содержащего 290,5 г бутанолов, 219 г...
Способ получения метанола
Номер патента: 1249010
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Боресков, Золотарский, Лахмостов, Лендер, Матрос, Рыжак
МПК: B01J 23/80, C07C 29/16, C07C 31/04 ...
Метки: метанола
...сконденсировавшегося метанола, отбираемого в сепараторе, составляет 1,71 кг/ч, что соответствует производительности катализатора 13,7 кг/л сут. Удельный расход сырья свежего синтез -газа составляет 3,33 нм /кг.П р и м е р 2, Испытуется установка синтеза метанола в нестационарном режиме (фиг. 3).Свежий синтез-газ такого же состава, что и в примере 1, смешивают с пиркуляционным газом и дожимают в компрессоре 8 до 102,3 атм, Холодный смешанный газ с температурой 40 С подают в реактор 18, В момент пускаа катализатор нагревают до 250 С. Бремя между переключениями направления по з 1249 тока газа через слой катализатора - 5 мин. В реактор загружено 3 л медь- содержащего катализатора, такого же, что и в примере 1.Газ выходит из реактора...
Способ получения вторичного бутилового спирта
Номер патента: 1249011
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Байрамгулов, Гущевский, Гущин, Лакиза, Мазин, Павлычев, Петров, Савин, Толстов, Файнштейн
МПК: C07C 29/06, C07C 31/12
Метки: бутилового, вторичного, спирта
...Н О 1005 и ВБС 18. Жидкость в сборнике конденсата разделяют на две фазы - на водно- спиртовой и отслаивающийся над ним ОС, ОС в количестве 130 кг/ч, в том числе, кг/ч: н -бутилены 13; полимеры 35; ДВБЭ 29; ВБС 39; Н О 14, выводят из системы водно-спиртовой слой, выходящий из сборника конденсата, в количестве 14384 кг/ч, в том числе, кг/ч: НО 12383; ВБС 1941; ИПС 60, смешивают с промывной водой, выходящей из абсорбера, при этом получают смесь в количестве 15407 кг/ч, в том числе, кг/ч: ВБС 1959.; ИПС 60; Н О 13388. Эта смесь поступает в реакционную колонну отгонки азеотропа ВБС, в которой получают дистиллят в количестве 2821 кг/ч,в том числе, кг/ч: ВБС 1921; ИПС 60;НО 840, и сточная вода в количестве12286 кг/ч, в том числе, к /ч: Н...
Способ получения 2 -(2-аминобензил) -метиламино -1 фенилэтанола
Номер патента: 1249012
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Авруцкая, Мулдахметов, Нанков, Сладков, Суворов, Фиошин
МПК: C07C 91/16
Метки: 2-аминобензил, метиламино, фенилэтанола
...с помощью тонкослойной хроматографии,Выделение целевого продукта проводят по описанной методике, Выходцелевого продукта составляет 86% врасчете на исходный 2-(2-нитробензилиден)амино-Фенилэтанол (Ч 1),Результаты проведения процесса20 по примерам представлены в таблице,Как видно из данной таблицы,при 25уменьшении мольного соотношениямуравьиной кислоты ниже 24 (примерб) и формалина ниже 20 (пример 3)процесс метилирования нг проходитдо конца. Повышение температурыдо 110 С (пример 10) вызывает осмоление реакционной массы, а при85-90 С (пример 9) процесс не проходит до конца. Электрохимическое восстановлениеэффективно протекает на различныхэ.пектродах (примеры 1, 11 - 15). Снижение температуры до 10 С при восстановлении...
Способ очистки 1-аминоантрахинона от неорганических примесей
Номер патента: 1249013
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Бондаренко, Козорез, Рожинский
МПК: C07C 97/24
Метки: 1-аминоантрахинона, неорганических, примесей
...и кислотных красителей.Цель изобретения - упрощение про-: цесса за счет сокращения стадий и энергозатрат,П р и м е р. 25,1 мас.ч. пасты 1-нитроантрахинона (8,28 мас.ч, в пересчете на сухой) суспендируют при 20-30 С в 155 мас.ч. водного раствора, содержащего 6, 9 мас.ч.сульФида натрия и 6,0 мас.ч. едкого натра, а затем медленно в течение 2 ч подогревают до 100-101 С и размешивают при этой температуре в течение 1 ч. Охлажденную до 70 С массу Фильтруют и промывают подогретой 3 10 ФосФорная 15 кислота6 10 Кислотныестоки (серная и азот 49013 2 до 60-70 С водой до нейтральной реакции.30 мас,ч, водной пасты технического 1-аминоантрахинона (7,8 масч.5 в пересчете на сухой продукт, содержащий 107. нерастворимых в водеминеральных примесей)...
Способ получения мета-аминобензойной кислоты
Номер патента: 1249014
Опубликовано: 07.08.1986
МПК: C07C 101/54
Метки: кислоты, мета-аминобензойной
...исушат, Получают 1306 г м -ямино-бензойнэй кислоты (МАБК), 95.,3 Х ОтТЯОэетичесс.Ого. Т.пл, 176 СНайдено. К , С 61, 18, Н 513И 10,08.Вычислена,: С 61. 31 Н 5, 14;И 1019.Идентичность полученной с -аминобензойной кислоты подтверждена сравнением спектров ИК и ЯМР, температуры плавления и хроматогэафией на бумаге и силуфоле с реактивным образцом м -аминобензойной кислэты атакже превращением ее в И-ацятил.яминобензойную кислоту кипячениемм-аминобензойной кислоты с у 1 ссуснымангидридом,П р и м е р 2. Проводят в условиях примера 1, с той лишь разницей, что используют 75 мг (4,1 10 моль) пентаоксида ванадия,14,82 г (1,0 10 " моль) фталевого 9 0 1,42ангидрица и 7,65 г (1, 1 10 " моль)(92,8 ) МАБК, Т.пл. 177"С.Найдено: С 61,09; Н 5,16,А 10 18...
Способ получения -(гиданто-5-ил)-пропионового альдегида
Номер патента: 1249015
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Бондоренко, Дымент, Махнова, Петрова
МПК: C07D 233/72
Метки: альдегида, гиданто-5-ил)-пропионового
...сплава(Ы 1. 50%, А 1 50%) помещают в круглодонную термостойкую колбу емкостью100 мл и обрабатывают 10 мл 15%-ного раствора ИаОН при 18 С в течение1,5 ч, после чего катализатор отмывают от щелочи дистиллированной водой до нейтральной реакции и оставляют под слоем воды.Готовят раствор цианэтилгидантоина (5-ЦЭГ) для гидрирования следующим образом, 0,16 м (2,6 г) 5-ЦЭГв 115 мл дистиллированной водынагревают до 35-2 С при перемешивании до полного растворения затемраствор охлаждают до комнат. ой температуры и смешивают с 3,5 мп (с 11.,723) фосфорной кислоты постоянном перемешивании до поглощения 016 моль водорода, Затем смесьотфильтровывают от катализатора инеитралиэуют до рН з,5, Выход 70%,с; т.пл. 138 СПолучение фгоа,К фильтрату добавляют...
Способ получения, -диформил-1, 10-диаза-4, 7, 13, 16 тетраоксациклооктадекана
Номер патента: 1249016
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Богатский, Городнюк, Костяновский, Котляр, Лукьяненко
МПК: C07D 273/08
Метки: 10-диаза-4, диформил-1, тетраоксациклооктадекана
...1,10-диаза,7,13,16-тетраоксациклооктадекан; изопропилформиат,. равном 1:30-50,П р и м е р 1, Суспензию 1,10- -диаза,7, 13, 16-тетраоксациклооктадекана (5,24 г, 20 ммоль) в 81 мл (880 ммоль) абсолютного изопрапилФормиата кипятятс обратным холодильником в течение 10 ч, Через 3 ч после начала кипячения смесь становится гомогенной. По окончании кипячения реакционную смесь упаривают,Примеры 1-3 иллюстрируют выполнение способа при мольном со 16 2остаток сушат в вакууме над едкимнатром (остаточное давление 2030 мм рт,ст., берут 200-250 г едкого натра) 6 ч. Полученное вязкоемасло растворяют в минимальном количестве растворителя, представляющего собой смесь хлороформа, ацетона и метанопа в отношении 11:15:24(по объему), вносят в...
Цефалоспорины как промежуточные продукты в синтезе цефалоспоринов, обладающих антибактериальными свойствами
Номер патента: 1249017
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Есинори, Исаму, Масару, Такихиро, Тацуо, Хидео, Хироказу, Хироси, Хироюки, Ясуо
МПК: A61K 31/546, C07D 501/46
Метки: антибактериальными, обладающих, продукты, промежуточные, свойствами, синтезе, цефалоспоринов, цефалоспорины
...2,7 г (выход 427) дифенилметилового эфира 7-(4-хлор-(син)- метоксиимино-оксибутирамидо)3- (3-хлор,2,4-триазолил)метил)- -це 3фем-карбоновой кислоты с т,пл.102104 С (с разложением),В 48 мл И,И-диметилацетамида растворяют 6,43 г дифенилметилового эфира 7-(4-хлор-(син)-метоксиимино- -оксобутирамидо) - 3- (3-хлор,2,4- -триазолил)метил 1 в ь -цефем-карбоновой кислоты и 1 г тиомочевины. Полученный раствор подвергают реакции при комнатной температуре в течение 2 ч, После завершения реакции40 реакционную смесь вводили в смешанный растворитель из 600 мл воды и 600 мл этилацетата. Затем рН смеси доводят до 6,7 карбонатом натрия, органический слой отделяют, Водный45 слой дополнительно экстрагируют двумя порциями 300 мл этилацетата. Органический...
@ -окси@ -алкоксипропиловые эфиры диизопропилдитиофосфорной кислоты в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам
Номер патента: 1249018
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Агамалиева, Алиева, Мусаева, Рашидова
МПК: C07F 9/165, C10M 137/10
Метки: алкоксипропиловые, диизопропилдитиофосфорной, качестве, кислоты, маслам, окси-2, присадки, противозадирной, смазочным, эфиры
...глицеринадобавляют 42,8 г (0,2 моль) диизопропилдитиофосфорной кислоты (ДИДТФК)и 8 г (0,2 моль) гидроксида натрияв виде 40%-ного водного раствора.Реакционную смесь перемешивают при70-80 С 6-7 ч. Продукт реакции промывают водой до нейтральной реакциии выделяют известными приемами, Получают 65 г (85%) ф-оксигептифоксипропилового эфира ДИДТФК,п 1,4994, й .1,0692, МК (найдено)106,07, МЬ 1 (вычислено) 106, 17. Найдено, %: С 49,32," Н 9,25;Б 16,21; Р 8,29.-Окси-гексилоксипропифовый эфир ДИДТФК -Оксигептилоксипропифовый эфир ДИДТФК и-Тофифоксикарбонифметиловый эфир ДИДТФК П р и м е р 2. Получением -оксигексилоксипропифового эфираДИДТФК.Получают в условиях, аналогичных 5 описанным в примере 1, с выходом 85%,п 1,4916, с 1 1,0604, МК,...
@ -этил-2-этилтио-1, 2-дихлорвинилэтил-(фенил)тиофосфиниты и способ их получения
Номер патента: 1249019
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Батыева, Зубанов, Мусин, Пудовик, Синяшин
МПК: C07F 9/46
Метки: 2-дихлорвинилэтил-(фенил)тиофосфиниты, этил-2-этилтио-1
...относится к химии фосфорорганических соединений с С-Р связью, а именно к новым Б-этил- этилтио,2-дихлорвинилэтил(фенил)- тиофосфинитам общей формулы К,ССН 58С 1 2 Нь 10 20 30 35 40 Составитель Л. КарунинаТехред Н.,Бонкало Редактор Н, Бобкова Корректор В. Бутяга Заказ 4197/25 Тираж 343ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 где К - этил или фенил,и способу их получения,Соединения формулы (1) могут быть использованы для синтеза различных классов фосфорорганических веществ и в качестве мономеров для получения новых полимерных материалов. Цель изобретения - разработка нового...
@ 2-алкилтио-5, 7, 12-триметил-13-ацетил-1, 3, 4, 8, 11 пентаазациклотетрадека-2, 4, 6, 12, 14-пентаенато-(2)@, @, @, @ никель (п)
Номер патента: 1249020
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Арион, Гэрбэлэу, Индричан
МПК: C07F 15/04
Метки: 12-триметил-13-ацетил-1, 14-пентаенато-(2, 2-алкилтио-5, никель, пентаазациклотетрадека-2
...12, 14-пентаенато- (2-)-И ,И ф,И-никель (11) -Этнлтио,7, 12-триметил-пентаазациклотетрадека,4,6,12,14-пентаенато- (2 ) Я 1 4 Я,В МцД-никель (11) 2-Бутилтио 12-триметил- ацетил,3,4,8,11-пентаазациклотетрадека,4,612,14-пентаенато- (2 ) 11 14 8 И -никель (11) Кристалли-133ческое ве-,,60 ,33 650 1535,1570 17,86 17,72 6,91 5,74 14,97 49,00 14,84 49,10 635 1537,1570 17,24 17,03 6,2 6,1 0,27 0,01 14,45 14,37 35, 1565 1640 16,67 16,75 6 48 6,39 51,4 51,2 13,97 14,00 в области к валентн нои группь(С-И). ити 1535-15 Составитель О, СмирноваТехред Й,Боикало Корректор В. Бутяг ктор Н. Рогулич Тираж 343 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5аз...
2, 2-дифтор-9-алкилтио-5, 6-12, 13-тетраметил-1, 3-диокса-4, 7, 8, 10, 11, 14-гексааза-2-борациклотетрадека-4, 6, 8(9), 11, 13 пентаено, -никель (п)
Номер патента: 1249021
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Гэрбэлэу, Добров, Немчинова
МПК: C07F 15/04
Метки: 13-тетраметил-1, 14-гексааза-2-борациклотетрадека-4, 2-дифтор-9-алкилтио-5, 3-диокса-4, 6-12, 8(9, никель, пентаено
...,ИА 7 И",М"-никеля (11), которые могут быть использованы для синтеза других гексаазадиоксаборамакроциклических соединений, в качестве красителей и катализаторов различных процессов,Цель изобретения - изыскание новых соединений - представителей нового класса координационных соединений, в которых реализуется не известное ранее сочетание шестичленных тетраазахелатного и диазадиоксаборахелатного металлоциклов, которые могут быть применены в различных областях координационной химии, в катализе и в качестве красителей,Синтез исходных продуктов.2,10-Дигидроксиамино-б-метилтио9-диметилЬ 7 8-тетраазаунде 1ка,5(6), 8-триено-И,И ,И ,К -никель (11) (соединение 111).К раствору 2,5 г (10 ммоль)...
11-дезокси-17 -окси-21 п-ди(2-хлорэтил) аминофенилацетат кортикостерон, проявляющий противоопухолевую активность
Номер патента: 1249022
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Валуева, Краснова, Курдюмова, Лагова, Лопатин, Михайлова, Софина, Сушинина, Сыркин, Шкодинская, Ягужинская
МПК: A61K 31/56, C07J 5/00
Метки: 11-дезокси-17, активность, аминофенилацетат, кортикостерон, окси-21, п-ди(2-хлорэтил, противоопухолевую, проявляющий
...с исходным) . Фенкорон малоэф-фективен при лимфолейкозе Е и недействует на штамм ПРЖ. Чувствительность опухолей к Фенкорону не зависит 10от их чувствительности к компонентаммолекулы препарата: хлорфенацилуи 11-дезокси-1-оксикортикостерону,Оптимальная ежедневная терапевтическая доза фенкорона для мышей при 155-дневном курсе введения определена,равна 10-20 мг/кг (в зависимости отвида опухоли) .Проведено сравнивательное изучениепротивоопухолевой активности Фенкоро- щ 0на с гормоноцитостатиком дистроном 21,Дистрон является производным гормонадигидротестерона. Фенкорон отличаетсяот дистрона по спектру противоопухолевого действия, сила и длительность 25противоопухолевого действия у фенкорона превышает активность дистрона(табл. 2). Эти данные...