Патенты опубликованные 07.11.1986
Магнезиальношпиндельный огнеупор
Номер патента: 1268550
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Беляева, Борисовский, Перепелицын, Сизов, Соколов
МПК: C04B 35/04
Метки: магнезиальношпиндельный, огнеупор
...удельном давлении 120 МПа. Обжигобразцов 1-5 проводят в туннельнойпечи при 1850 С с выдержкой 4 ч. Обожиг известного магнезиально-шпинелидоного огнеупора проводят при 1740 Си выдержке 5 ч.Минеральный состав полученных магнезиально-шпинелидных огнеупоров приведен в табл.2; физико-химическиесвойства обожженных образцов - втабл,З,Из данных табл.З видны существенные преимущества предлагаемого огнеупора в сравнении с известным по скорости растекания, глубине пропиткиматериала расплавленным металлом ввакууме и газопроницаемости. Приэтом по высокотемпературной прочностипредлагаемый огнеупор не уступаетизвестномуИзготовление предлагаемого огнеупора может быть осуществлено изразличных магнезиальных и хромсодержащих материалов в условиях...
Огнеупорная набивная масса
Номер патента: 1268551
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Андреев, Долотов, Ененко, Ефимов, Кабинетов, Кондаков, Саванеев, Травин
МПК: C04B 35/14, C04B 35/66
Метки: масса, набивная, огнеупорная
...футеровки плавильных печей.Целью изобретения являеТся повышение шлакоустойчивости.Массу приготавливают следующим образом.В лопастной смеситель принудитель ного действия загружают непрерывно в соответствующих пропорциях цирконо вый концентрат, графит, огнеупорную глину, кварцит и перемешивают в тече ние 3-5 мин. После получения однород ной смеси добавляют ортофосфорную кислоту и перемешивают в течение 1-2 мин. Затем увлажняют водой и перемешивают 3-5 мин. Приготовленную массу вылеживают в течение 2-3 ч, после чего она готова к употреблению.Составы огнеупорной массы приведены в табл,1; основные физико-химические свойства массы - в табл.2.оОгнеупорность массы 1700 С, тема пература применения 1600 С, термостойкость (1400 С в во) 12...
Пенообразователь
Номер патента: 1268552
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Боженов, Быховскис, Колосовская, Малахов
МПК: C04B 38/10
Метки: пенообразователь
...6 известногоКомпоненты, мас,ч Мездровый клей Сульфанол 7 2125 4 0,8 1 20 Квасцы алюмоаммониевые 1,2 0,08 0,1 0,51 1 1 Остальное д о 250 мл Вода Суммарный объемжидкости через 1 ч 29 42 20 27 44 32 Оптимальный результат получается при введении в состав смеси 0,5 - 1 мас.ч, квасцов. При более высоком. содержании квасцов пленка становится хрупкой. При низком содержании квасцов (менее 0,1) в повышении устойчивости пены эффекта не наблюдается.Квасцы химически взаимодействуют со сложными функциональными группами мыла и животного клея (ИНз, -СООН и др.) и создают прочные межмолекулярные мостики между молекулами, чторезко снижает набухание мыльной1 пленки в щелочных растворах, повышает их прочность и термостойкость. Предлагаемый...
Глазурь
Номер патента: 1268553
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Абуладзе, Гогидзе, Рухадзе, Шушанашвили
МПК: C04B 41/86
Метки: глазурь
...10 СаО 3,5 2,2,0 Мяо 0,5 0,7 0,9 Ма 0 3,9 25 К 0 0,9 0,7 0,3 ВаО 3,4 2,9 2,5 2 гО 8,0 7,3 6,0 Т а б л и ц а 2 Свойства Состав 1 (2 13 Ктр, 10 52 53 54 Термостойкость,теплосмен 14 15 16 Толщина глазурного слоя, мм 0,22 0,23 0,25 Длительность политого обжига, ч 3-4 3-4 3-4 ВНИИПИ Заказ 5988/22 Тираж 640 Подпис ное Производств.-полиграф . пред-е, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к технологиисиликатов и может бьггь использованов керамической промышленности, дляполучения нефриттованных глазурей,предназначенных для покрытий фарфоровых, санитарно-строительньж и другихвидов изделий хозяйственного и бытового назначений;Целью изобретения является повышение термостойкости, кислотно- и1 Ощелочестойкости.Конкретные составы...
Устройство для решения инверсных задач теплопроводности
Номер патента: 1268554
Опубликовано: 07.11.1986
МПК: G06G 7/46
Метки: задач, инверсных, решения, теплопроводности
...масштаба, совпадаютс известными, экспериментально снятыми (эталонными) значениями температуры в соответствующих точках,При решении данной задачи используется подстановка Гудменат20 Н =а(Т) с 1 Т, (5)оПрименение подстановки формулы3 1268554Известные устройства представ- к ляют собой связную, многоканальную т систему автоматического управления к распределением узловых потенциалов Л КС-сетки, При управлении инерцион. 5 н ным объектом, к каким относится и в КС-сетка, может наблюдаться перере- о гулирование и колебание регулируе- с мой величины, Это значит, что в процессе решения может происходить сме на направления протекания тока через конденсаторы, обусловленная не только характером изменения Б,но из-эа особенностей протекания шине...
Способ получения гексенов
Номер патента: 1268555
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Белов, Брагин, Еремин, Иванов, Кудряшев, Титов, Фурман, Чернов
МПК: C07C 2/22
Метки: гексенов
...воздух, фракционируют.Результаты фракционирования, представленные в табл.4, хорошо совпадают с данными ГЖХ по определению состава реакционных смесей, соответственно. фо м ла изобретения Изобретение относится к нефтехими-,ческому синтезу, и частности к получению гексенов путем олигомеризациипропилена.Целью изобретения является повышение производительности способа.Цель достигается за счет использования катапитической системы, содержащей (боргидрид) трсс (трифенилфосфин)никель и этилалюминийсескви. - 1 Охлорид при молярном соотношении соединения алюминия и соединения никеля 4-100:1.П р и м е р 1. Приготовление катализатора, 15В трехгорлую колбу вносят3,8 ммоль соединения никеля, 6,0 г(22,2 ммоль) РРЬз и 30 мл смеси спирта с бензолом...
Экстрагент для выделения ароматических углеводородов
Номер патента: 1268556
Опубликовано: 07.11.1986
МПК: C07C 15/02, C07C 7/08
Метки: ароматических, выделения, углеводородов, экстрагент
...бензол 36,1; н-гексан 63,9, К = 1,66.Экстрагируюцие свойства селектив ных растворителей (при объемном отношении растворителя и сырья 1: 1), представленные в табл.1.Исходя из данных, представленных в табл. 1, выбирают лучшее сочетание 10 компонентов в смешанном экстрагенте 50 мас.% ОМДО и 50 мас. . ТМС.Проводят сопоставительные исследо вания с указанным биэкстрагентомП р и м е р 9, В куб насадочной 15 ректификационной колонки эффективностью 20 т,т. загружают 40 г смеси н-гексан - бензол, содержащей 59 мас.% (23,6 г) бензола и 41 мас.7. (16,4 г) н-гексана, После выхода 20 колонки на режим (температура верха 78 С, низа 90 С соответствует температуре кипения сырьевой смеси, давление атмосферное, флегмовое число 10-15) в верхнюю часть...
Способ получения низших олефинов
Номер патента: 1268558
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Веденеев, Гильманов, Григорович, Искамов, Ксандопуло, Лапшина, Лейман, Надиров, Свинухов, Томаровская, Трифонов, Шубина
МПК: C07C 11/02, C10G 9/00
...подвода подогретого сырья, который расположен на расстоянии 50-80 мм от выходного сопла 20 горелки,Установка работает следующим образом.В змеевик 2 подают исходное сырье, которое нагревают до 200300 С, и затем подают его в реакционную трубу 3. В горелку 4 подаютуглеводородное топливо по трубе 7,а окислитель - по трубе 8.П р и м е р 1. Термический пи 12 олиз проводят на проточной лабораторной установке в реакторе изкварца (длина 800 мм, О = 20 мм),расположенном вертикально, В реакционную трубу вводят смесь пропана(24,6%) и разбавитель - азот в со отношении 1;1 со скоростью 60 л/ч,В табл.1 приведены результатыопытов при различных условиях пиролиза.Термический пиролиз осуществляюпри 850 и 875 С.Все данные в табл.1 расчитаны на1 ч исходного...
Способ выделения ацетона, этанола и бутанола из бражного дистиллята
Номер патента: 1268559
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Круглов, Перелыгин, Пириев, Прокопенкова, Смирнов, Тарарыков
МПК: C07C 27/26, C07C 31/08, C07C 31/12 ...
Метки: ацетона, бражного, бутанола, выделения, дистиллята, этанола
...аох а щ" Хд О йдаз дхе БДо х д д РВХО 1- 1 цООХС ЦЕ щ ока5 1211 р и м е р ы 2-4. Выделение растворителей проводят согласно предлагаемому способу. Промывку кубового остатка второй бутанольной колонны проводят водно-ацетоновым раствором. Углеводородную фазу из отстойника 42 направляют в испаритель 45.11 ары углеводородов и воды из испарителя 45 конденсируют, а полученный конденсат вместе с водной фазой из Таблица 2 Расход (кг/ч) и содервание(мас,Х 1 компонентов в текнологических потоках Технологические потокиТякепокипящие Итог примеси кг/ч Вода Бутаяоп Зтанол тон г/ч мас г/ч ма г/ч г/ч мас,кг/и мас. 534 анной дистиллят 520 65,88 1096 20,5 10,11 180 оварный ацетон 550 10 Спе Кубовый остатокацетоновой колонны 5906 510 76,36 3,05 120 180...
Способ получения -третичных спиртов
Номер патента: 1268560
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Ениколопов, Кармилова, Самохвалова, Соловьева
МПК: C07C 29/48, C07C 31/02, C07C 31/12 ...
...в качестве катализатора при 1825 С.П ри м е р 1. В 10 мл диметилформамидного раствора, содержащего10М (4,0.мг) тетра-мезо-пиридилпорфирината марганца ацетата (ТРУРМп)и 10М (17,5 мг) боргидрида натриявводят смесь олефинов: 2 метилпентен(2 к 10М, 0,14 г, 0,2 мл),гексен- (10М, 0,068 г, 0,1 мл),гексен(1 ОМ, 0,068 г, 0,1 мл)и перемешивают в течение 1 ч при20 фС и атмосферном давлении, Дляокисления достаточно кислорода воздуха, содержащегося в растворе, Вусловиях эксперимента окисляетсятолько 2-метилпентен. Выход третичного спирта 0,196 г (987.). Селективность 987,П р и м е р 2. В 10 мл этанольного раствора, содержащего 210 " М(8,0 мг) РТуРМпи 1,510(26,25 мг)боргидрида натрия вводят смесь олефинов: изобутилена (2 10М,0,112 г), бутилена (210...
Способ получения водных растворов полиолов
Номер патента: 1268561
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Новиков, Попов, Федосеева
МПК: B01J 25/02, C07C 29/14, C07C 31/18 ...
Метки: водных, полиолов, растворов
...реса ва кель: по- ловитель ная +), отрица- тельная моче нияч лиэ вннм,г/л РЯО веХ от масс саха еств естмй 50-55 7,5-7,8 45-155 5,8-6,3 2О,То не 6,0 1,5 06,0 2 0 5 5,8 2,0 1 6,8 6,4 ЭО 6,0 Хснлоэа 5 5,5 5,отоэ- сид 40 олнэа 5,8 О,1 О нор,Глюкоэ 12 54 19 ара- ели- диня То ке ОЭ 5,9 Изобретение относится к технологии производства многоатомных спир,тов, а именно к способам получения водных растворов полиолов - сорбита, ксилита, широко используемых для медицинских и пищевых целей.Целью изобретения является повышение качества и выхода целевого продукта,Цель достигается проведением гидрирования водных растворов моносахаров на никеле Ренея в присутствии0,05-5 г/л мочевины, в результате чего получают растворы полиолов, не содержащие ионов...
Способ получения фенола
Номер патента: 1268562
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Григорьян, Дедов, Караханов, Нарин, Филиппова
МПК: C07C 37/60, C07C 39/04
Метки: фенола
...(молярное соот,ношение БТЭАХ : Ре(НО) .9 НО б,б: :3,0). Затем добавляют в раствор, 1 мл (1,13 10моль) бензола и 55 4,9 мл (2,2510 моль) 153-ногораствора перекиси водорода (молярное , соотношение вода:бензол:перекись водорода 30:1:2),лярное соотношение вода:бенэол:перекись водорода 30:1:2),Реакцию и анализ проводят по методике, описанной н примере 1.Выход фенола по бенэолу 607, селективность 1007.П р и м е р 6. В 6,1 мл (0,34 моль) дистиллированной воды растворяют 2,5 мг (0,6210моль).1 О девятиводного нитрата железа (П 1) и 55,0 мг (15,0 1 Омоль) ТМЦАБ (молярное соотношение ТМЦАБ : Ге(МО) " "9 НО 12,1:0,5), добавляют в раствор .1 млАЙ 3 О моль) бенэола и 4,9 мл (2,2510 моль) 153-ного раствора15 перекиси водорода...
Способ выделения -карбметоксибензальдегида из отходов производства диметилтерефталата
Номер патента: 1268563
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Балков, Мицкевич, Соколов, Фалдина
МПК: C07C 45/79, C07C 47/575
Метки: выделения, диметилтерефталата, карбметоксибензальдегида, отходов, производства
...н смеси рН 4, охлаждают и фильтруют. Последующие, операции разложения бисульфитного производного и выделения целевого продукта проводят аналогично примеру 1 Получают 6,8 г п-карбметоксибензальдегида, содержащего 94,4% основного вещества. Степень выделения 70,1%.Н р и м е р 5, К 100 г отходовтого же состава, что и в примере 1, прибавляют 500 мл водного раствора, содержащего 9,5 г бисульфита аммо-.ния, нагревают до температуры кипения реакционной смеси и перемешивают в течение 0,5 ч. Затем к реакционной смеси прибавляют соляную кислоту до, рН 1, охлаждают до комнатной температуры и фильтруют. К фильтрату при комнатной температуре прибавляют 30%-ный водный раствор карбоната ка" лия до установления в растворе пот стоянного значения рН...
Способ выделения муравьиной и уксусной кислот
Номер патента: 1268564
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Грымзин, Иванская, Квашнин, Кушнер, Лебединская, Михельсон, Чебаксаров
МПК: C07C 51/44, C07C 53/02, C07C 53/08 ...
Метки: выделения, кислот, муравьиной, уксусной
...подают в третью колонну эффективностью 35 теоретических тарелок, работающую при атмосферном,цавлении. 99,97-ную уксусную кислоту отбирают иэ куба, колонны. Параметры ректификации: Флегмовое число 5-8, температура отбора дистиллята 106 О С, температура кубовой жидкости 118 С. Высота слоя насадки 7 м, ВЭТС 0,2 м, Дистиллят, получаемый в этой колонне, присоединяют к исходной водной смеси муравьиной и уксусной кислот, поступаемой на обезвоживание.П р и м е р 2. Водную смесь, содержащую муравьиную и уксусную кислоты указанного состава, подвергают ректификации в трех последовательно расположенных колоннах при параметрах, как и в примере 1. Отгонку воды в обезвоживающей колонне ведут в присутствии 0,3 мас 7 децилового спирта до содержания...
Способ получения 5-бромвалериановой кислоты
Номер патента: 1268565
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Александров, Капп, Никишин, Самохвалов, Старостин, Христофоров
МПК: C07C 51/31, C07C 53/19
Метки: 5-бромвалериановой, кислоты
...реакционной смеси 15 С. Молярное соотношение цнклопентанон: СцВг: :ЮаВг 1:0,1:1, После окончания прикапывания реакционную смесь перемешивают 30 мин, подкисляют Н ЯО до рН " 2 и экстрагируют эфиром (3 х х 150 мл). Эфирные экстракты объединяют, сушат МАЗО, удаляют эфир на роторном испарителе и остатоК перегоняют в вакууме при 10 мм рт.ст. Выделяют фракцию т.кип. 30-32/ /10 мм рт.ст. 33,0 г (0,39 моль) циклопентанона, не вступившего в реакцию, После отгонки легколетучих продуктов остаток перегоняют при0,3 мм рт.ст. и получают 70,7 г5-бромвалериановой кислоты, т.кип.5 00-03 дС/0,3 мм рт.ст., т.пл. 3839 дС. Выход 497 от теоретического.П р и.м е р ы 2-3. Проводятаналогично примеру 1. Условия проведения и выход 5-бромвалериановойкислоты...
Способ получения хлорацетилхлорида
Номер патента: 1268566
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Валов, Калерин, Спицын, Тимофеев
МПК: C07C 51/25, C07C 53/48
Метки: хлорацетилхлорида
...соспектрофотометрическим анализом эакинетикой расходования хлористоговинилидена следят также с помощьюгазожидкостной хроматографии,Полное совпадение результатов анализа на хлорацетилхлорид методом ИКспектроскопии (полоса поглощения1808 см ) и алкалиметрически свидетельствует о том, что других хлорангидридов в процессе окисления хлористого винилидена не образуется, За накоплением перекисных соединений в реакционной смеси следят с помощью иодометрического титрования,П р и м е р 1. В реактор загружают 100 мл фреона, создают давление 30 ат, нагревают до 100 С, после чего барботируют возпух со скорос-.тью 5 л/ч, Затем вводят хлористыйвинилиден в количестве 0,084 моль(8,1 г). Время окисления 40 мин, Степень конверсии 837.,...
Способ получения амфолитов-носителей для изоэлектрического фокусирования белков
Номер патента: 1268567
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Вильде, Киррет, Конгас, Мурель, Панк
МПК: C07K 1/28
Метки: амфолитов-носителей, белков, изоэлектрического, фокусирования
...2 ч при 100 С.Затем смесь охлаждают,до комнатнойтемпературы и прибавляют покаплям5,8 г (0,05 моль) малеиновой кислоты,6,5 г (0,05 моль) итаконовой кислоты 30и 14,4 г (0,2 моль) акриловой кислоты. Температуру поднимают до 50 С инагревают смесь 20 ч,П р и м е р 2, Синтез проводятаналогично примеру 1, но берут,г/моль: глицин 6,75 (0,09), глутаминовая кислота 5,9 (0,04); 1-аминокапроновая кислота 5,24 (0,04). Смесьнагревают в течение 5 ч при 80 С. Вкачестве непредельных кислот берут, 4 Ог/моль: малеиновая кислота 5,8(0,06); акриловая кислота 28,8 (0,4,).Нагревают смесь при 80 С в течение16 ч,45П р и м е р 3. Синтез проводятаналогично примеру 1, но берут, г/моль,глицнн 6,0 (0,08); глутаминовая кислота 7,36 (0,05); У -аминокапроновая....
Способ получения алкилбензолсульфокислот
Номер патента: 1268568
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Бочкарев, Перегудин, Хрипушина
МПК: C07C 143/28
Метки: алкилбензолсульфокислот
...65 г жидкогопарафина, термостатируют при 25-30 дСи в течение 1 ч дозируют 0,68 моль(90 г) -диэтилбензола,Одновременно через барботер в смеси с сухим воздухом подают газообразный серный ангидрид в количестве0,75 моль (60 г) . Концентрация серного ангидрида в воздухе 5,5 об,7.Температуру в зоне реакции поддерживают не более 35 фС. С нижнего штуцера реактора непрерывно в делительнуюворонку отбирают сульфокислоты с примесью эмульгированного парафина.Сульфированный продукт разделяетсяна верхний парафиновый слой в коли-честве 7,0 г исульфокислоты, выход .которых составляет 143,8 г.Парафиновый слой возвращают в реактор для последующего проведенияпроцесса в указанных режимах.Качество сульфокислот не отличается от продуктов, получаемых...
Алкоксиароматические сульфокислоты в качестве экстрагентов алюминия из соляно-кислых растворов
Номер патента: 1268569
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Бидман, Кузьмин, Перевозникова, Полежаева, Холкин
МПК: C07C 143/34
Метки: алкоксиароматические, алюминия, качестве, растворов, соляно-кислых, сульфокислоты, экстрагентов
...перемешивании прикапывают раствор 2,1 г(0,026 моль) сульфотриоксида в 20 млсухого дихлорэтана, По окончании прикапывания реакционную смесь доводятдо комнатной температуры и оставляютна 1 О ч. Кристаллиэующуюся из раство 30ра кислоту отфильтровывают. Промывают продукт сухим гептаном, отфильтровывают, сушат и кристаллиэуют изхлороформа, Кристаллизованный продуктсушат в вакуум-эксикаторе. Получают(1 а) 8 г (707.), т,пл. 79-80 фСНайдено, 7: С 68,82; Н 10,29;Б 7,00,Вычислено, 7,: С 68,72; Н 10,13;.Б 7,04.с0,1 ь О,Б,П р и м е р 2. 2,3-Ди-(гексаде=цилокси)бензолсульфокислота (1 б),К раствору 5 г (0,00948 моль)451,2-ди-(гексадецилокси)бензола в150 мл дихлорэтана лри непрерывномперемешивании медленно прикапьлаютраствор 0,76 г (0,0095 моль)...
Способ получения сульфохлоридов -ациланилина или его производных
Номер патента: 1268570
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Аврамченко, Беляев, Доценко, Золова, Коротенко, Красюк
МПК: C07C 143/70
Метки: ациланилина, производных, сульфохлоридов
...присутствии в качествекатализатора 60-652-ного олеума примолярном соотношении соответствующего М -ациланилина, хлорсульфоновойкислоты и олеума, :6-7 : 0,08-0,1,и температуре 42-47 ОС,П р и м е р 1, В колбу емкостью1000 мл, снабженную. мешалкой, обратным холодильником, термометром, вливают хлорсульфоновую кислоту в количестве 699 г в пересчете на 1007"ную(6 моль). Затем при перемешивании 20вводят.2-ацетаминоанизол 165,2 г(1 моль), поддерживая температуру302 С (охлаждают льдом или эахоложенной водой в бане). После введения1/2 части 2-ацетаминоанизола приливают 6,48 г (0,08 моль) 603-ного олеума, после чего придают оставшийсяплав при 3012 С. Затем реакционнуюмассу нагревают до 42-47 фС и выдерживают при этой температуре и раэмешивании в...
Деэмульгаторы нефтяных эмульсий
Номер патента: 1268572
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Абдуллаева, Агамалиева, Гайдарова, Мамедова
МПК: C07C 149/18, C10G 33/04
Метки: деэмульгаторы, нефтяных, эмульсий
...дозировке 500 мг/л. 1 табл,100 Изобретение относится к применениювеществ общей формулы 12(В, - С - СН) Б5ОН где а) В - Н, В, - СНОСНГН = СНб) В - СН, Б - СНрСН = СН,в) В -В - СН СН-ГН,Ов качестве деэмульгаторов нефтяныхэмульсий,Целью изобретения является улучшение деэмульгирующей способности реагентов - деэмульгаторов. 15П р и м е р 1. Исследования деэмульгирующего действия проводят влабораторных условиях на природнойнефтяной эмульсии обводненностью 20%.В эмульсию, налитую в отстойникиЛысенко, добавляют одно из синтезированных соединений (1 а-в) в вице 1%ного органического раствора. В качестве органического растворителя используют метанол. Пробы перемешиваютна автоматической лабораторной мешалке типа Ев...
Бутоксиметиловый эфир бензилтритиокарбоната в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам
Номер патента: 1268573
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Ибрагимов, Кулиев, Кулиева, Мустафаев, Новоторжина
МПК: C07C 154/02, C10M 135/14
Метки: бензилтритиокарбоната, бутоксиметиловый, качестве, маслам, присадки, противозадирной, смазочным, эфир
...кислоты.К 29 г (0,12 г/моль) бенэилтритиокарбоната калия в растворе гексана подают 14,7 г (0,12 г-моль) бутилхлорметилового эфира и перемешивают при 50"С в течение 3 ч. Смесьпромывают водой, отгоняют растворитель и подвергают вакуумной перегон"ке.Бутоксиметиловый эфир бензнлтрити оугольной кислоты представляет собойлегкоподвижную жидкость оранжевогоцвета, хорошо растворимую в органических растворителях (бензол, гексан,эфир), а также в минеральных Маслах, З 0т.кип. 168-170 С/0,3 мм рт.ст., и",1,6020 6" ,1,1369. МНъьыч 86 э 096;Вычислено, Х: С 54,49; Б 33,56;Н 6,34. 35С,Найдено, I: С 54,35; Б 33,40;Н 6,28.Строение полученного соединенияподтверждено данными ИК-спектров, 40Связь С-О-С в алициклических эфираххарактеризуется...
Способ получения тетраметилтиурамдисульфида
Номер патента: 1268574
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Белоглазова, Хамитов, Шаветов
МПК: C07C 155/10
Метки: тетраметилтиурамдисульфида
...7. оттеоретически необходимого 25 25 26 25 25 . 25 6,2 9,6 7,0 7,0 7,0 7,0 Расход воздуха, л/мин Время окисления, мин Выход продукта, Е 10 9 11 6 7 96,0 94,7. 93,8 82,0 82,6 81,8 Температура плавления продукта,фС 149,0 48,0 147,0 146,0 145,0 142,0 П р и м е р 1, Получение тетраметилтиурамдисульфида периодическимспособом.В реактор, снабженный мешалкой,делающей 1000-2000 об/мин, загружают120 мл 8 Е-ной (0,1 г/моль) сернойкислоты для поддержания рН среды невыше 1,5-2,0, Затем начинают пропускать через барботер воздух со скоростью 0,5 л/мин и придают в течение10 мин 68 мл водного раствора диметилдитиокарбамината с нитритом натрия сконцентрацией 2 О г/л и 30 г/лсоответственно0,100 и 0,030 гмоль). Степень эмульгирования воздуха 460 мл/л,...
Способ получения пиридина
Номер патента: 1268575
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Глубоковских, Кан, Промоненков, Суворов
МПК: B01J 23/22, B01J 27/055, C07D 213/127 ...
Метки: пиридина
...проводят н реакторе 20проточНого типа с реакционной трубкой длиной 1200 мм и диаметром 20 мм.Трубку заполняют 100 мм гранулированного катализатора марки СВССкорость подачи 2-пиколина 53,5 г,25воздуха 920 л и воды 155 г на 1 л катализатора н 1 ч. Температура в контактной зоне 350 С. Молярное соотношение исходных реагентов 2-пиколин:кислород : вода 1 : 15 : 15. Продолжительнссть опыта 5 ч,Продукты реакции улавливают водойн скрубберах типа эрлифта и анализируют методом газожидкостнсй хроматографии, Подают за время. опыта 26,7 г2-пикслина, получают 19,96 г пиридина, что составляет 88% от теоретически возможного. Съем пиридина 40 г с1 л катализатора нч.П р и м е р 2, Способ ссущестнляют по примеру 1, Окисление 2-пиколина ведут при 380 С,...
Способ получения 8-оксихинолина
Номер патента: 1268576
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Антонова, Беспалов, Китаева, Промоненков, Степанов, Уставщиков
МПК: C07D 215/24
Метки: 8-оксихинолина
...С этой целью пробувыпаривают до постоянного веса,Содержание смол рассчитывают по разности полученного сухого остатка иизвестного на основании хроматографического анализа содержания солянокислой соли 8-оксихинолина, а также непрореагировавших 0 -амико- и нитрофенолов (в случае наличия их в реакционной смеси).Состав смеси, мас, : акролеин -отсутствует; О-нитрофенол и О-аминофенол - следы; 8 - оксихинолин27,6; хлористый водород 23,4; смолы3,3; вода 45,7.По данным анализа реакционнойсмеси выход целевого продукта (8-оксихинолина) в расчете на акролеин иароматическое сырье составляет95 мол.(158 г или 1,09 моль). Реакционная смесь нейтрализуется 10 ным водным раствором едкого кали дорН 7-8 с целью разрушения солянокислой соли...
Способ получения моно-или динатриевой соли сульфаминоантипирина
Номер патента: 1268577
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Лицкевич, Нестеров, Романова, Семиколенных
МПК: C07D 231/46
Метки: динатриевой, моно-или, соли, сульфаминоантипирина
...3 ч.Получают 190 мл прозрачного раствора натриевой соли сульфаминоантипирина с содержанием 160 г/л в пересчете на аминоантипирин, что соответствует выходу 93,84% на антипирин. 55После обработки раствора (по примеру 1) щелочью получают 64. г динатриевой соли с содержанием аминоан" типирина 47%, что составляет 92,85%на аытипирин,П р и м е р 7. Восстановлениенитроэоантипирина сульфитно-бисульфитной смесью, приготовленной с использованием раствора аммиака, и вприсутствии 1,5% РеБО 7 Н,О.Нитроэирование бензолсульфонатаантипирина проводят аналогично примеру 1.К 15 мл воды приливают 20 мл 25%ного раствора аммиака (4,5 г, 100%)и 75 мл бисульфита натрия (37,5 г,100%). Процесс далее проводят аналогично примеру 1.Восстановление заканчивается...
Способ получения 3-этил-2 -индазолов
Номер патента: 1268578
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Кутателадзе, Мочалов, Федотов, Шабаров, Шишкина
МПК: C07D 231/56
...лекарственных препаратов.Целью изобретения является новый способ получения новых 3-этилН- -индазолов, потенциальных биологически активных соединений. Цель изобретения достигается взаимодействием замещенных О -циклопропилазобензолов общей формулы (11) с трифторуксусной кислотой, в результате чего происходит размыкание циклопропанового кольца исходного соединения (П ) и стабилизация заряженного интермедиата путем образования индазольной структуры. Спектр ПМР, б м,д.: м., 0,5-0,9(9 Н) - сигнал протонов теет -бутильиой группы; т., 1,21 (ЗН) и кв.,2,96 (2 Н) - протоны этильной группы;м., 6.,9-7,65 (8 Н) - группа ароматических протонов,Спектр УФ,з 1 кс,нм ( Ь): 29412685 СгН 5 сиХ ц 5,08гд2-(4-мето" 35 ВН, Вг, тетВг Н 0 СНзь С 1 фВ 3 Нэ...
Способ получения -хлоркарбонилэтиленмочевины
Номер патента: 1268579
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Захаров, Зинченко, Клочкова, Мезенцев
МПК: C07D 233/32
Метки: хлоркарбонилэтиленмочевины
...спиртом,П р и м е р 2, К раствору,23 г (0,10 М) БТМСЭМ в 00 мл толуола, охлажденному до -10 С, при перемешивании прибавляют охлажденный раствор 10 г фосгена в 50 мл толуола, поддерживая температуру -5 С. Затем добавляют 19,2 мл изопропилового спирта. Получают 7,1 г кристаллической ХКЭМ с содержанием основного веСоставитель И. ПодкалюзинаРедактор Н, Гунько Техред И.Попович Корректор, А, Тяско Тираж 379 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Заказ 5991/23 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная,.4 являющейся полупродуктом в производстве антибиотиков,Цель изобретения - повышение чистоты и выхода целевого продукта, атакже...
Способ получения производных 1-гидрокси-2-оксо-1, 2 дигидропиразина
Номер патента: 1268580
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Белова, Володарский, Тихонов
МПК: C07D 241/08
Метки: 1-гидрокси-2-оксо-1, дигидропиразина, производных
...1, выпавший осадок целевого про-П р и м е р 10. 1-Гидроксидукта отфильтровывают, -оксо,2,5,6,7,8-гексагидрохиноксаП Р и м е Р 5. 1-ГиДРокси-ок- лин (К + Кг - (СНг)4).со,2,5,6,7,8-гексагидрохиноксалин К суспензии 4,32 г (.30 ммоль)К, + К, - (Сйг),.2-гидроксиаминоциклогексаноноксимаВ условиях примера 1 иэ 1,5 г 10 и 4,2 мл (30 ммоль) триэтиламина в(10,5 ммоль) 2-гидроксиламиноцикло мл этилацетата прибавляют пригексаноноксима, но при охлаждении перемешивании и комнатной температуо ореакционной смеси до (-10 )-(-15) С ре 2,27 мл (30 ммоль) хлорацетилполучают 0,53 г (ЗОБ) целевого про- хлорида в 20 мл этилацетата в течедукта, 15 ние 1 ч, Через 0,5 ч растворительП р и м е р 61-Гидрокси-ме- упаривают, остаток обрабатывают...
Способ получения 2, 2-диметил-6-метилен-3-оксабицикло 3, 3, 1 нонана
Номер патента: 1268581
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Выглазов, Изотова, Мануков, Чуйко
МПК: B01J 31/10, C07D 311/02
Метки: 2-диметил-6-метилен-3-оксабицикло, нонана
...(данные ГЖХ-анализа),%: 3-карен 70,3; целевой продукт 24,6 первичные терпеновые спирты 5,1. Общий выход целевого продукта, считая на прореагировавший 3-карен, составляет 67,7%.П р и м е р 6. 40,8 г (0,3 моль) З-карена, 12,0 г (0,4 моль) параформа и 4,1 г КУнагревают до 115 С в течение 1,5 ч и перемешивают 12 ч. Полученный продукт отфильтровывают от катализатора и перегоняют в вакууме. Получают 46,8 г (91,3%) смеси, содержащей (данные ГЖХ-анализа, %: 3-карен 47,4 целевой продукт 35,2, первичные терпеновые спирты 17,4. Общий выход целевого продукта, считая на прореагировавший З-карен, составляет 58,8%.П р и м е р 7. 40,8 г (0,3 моль) З-карена, 12,0 (0,4 моль) параформа и 4,1 г КУнагревают до 115 С в течение 1,5 ч и перемешивают 18...