Патенты опубликованные 07.11.1986

Номер патента: 1268582

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Злотский, Зорин, Касаткина, Куковицкий, Рахманкулов, Трифонова

МПК: C07D 319/06

Метки: 3-диоксанов, 5-динитро-1

...раза по 100 мл,два раза промывают водой по 50 мл,сушат над МАМБО, пентан упариваюти сырой продукт перекристаллизовывают из смеси пентан-гексан. Получают 7,92 г 5,5-динитро,3-диоксана (выход 897. на 5-нитро,3-диоксан), т,пл. 53-53,5 С.Найдено, 7: С 27,01, Н 3,40,И 15,71.Вычислено,%: С 26,96 Н 3,37;М 15,73.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 используют 0,05 моль (7,4 г)5-нитро-метил,3-диоксана и получают 8,3 г 5,5-динитро-метил,3-диоксана, Выход 86%,т.пл, 37 С.Найдено, 7: С 31,10, Н 4,18;М 14,49.С 5 НЭ 0611 2Вычислено,7: С 31,08, Н 4,14;И 14,50.П р и м е р 3, Аналогично примеру 1 используют 0,05 моль (10,45 г)2-фенил-нитро,3-диоксана и получают 10,8 г 2-фенил,5-динитро,3-диоксана. Выход 85%, т.пл. 78 С.Найдено,7.: С 47,27; Н 3,95М...

Номер патента: 1268583

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Ермаков, Кусов, Лихолобов, Лубенец, Семиколенов, Хмельницкий

МПК: C07D 323/00

Метки: si—н, анти, дициклогексано-18-краун-6, изомеров, разделения, цис, цис-и

...(18 ) цас, сан, атос -изомера с т. пл. 61-62 С.П р и м е р 3. Процесс проводят в условиях примера 1, Получают 8 г (40 ) т 1 ис, анти,;цис -изомера с т.пл. 68-70 С; цис, син, рис -изо45 50 55 5 10 15 20 25 30 35 40 мер выделяют при -12 С. Получают7,6 г (38 ) тАас, син, ь 1 ис -изомерас т.пл. 42-52 С, что свидетельствуето недостаточной частоте соединения.П р и м е р 4. Процесс проводятв условиях примера 1. Цос, анто,иис -Изомер выделяют при 30 С и получают 3 г (15%) изомера с т.пл, 6870 С. фильтрат после отделения ттис,анти,иис -изомера отгоняют до одной трети первоначального объема,выдерживают при (-5) - (-10) С, получают 14 г (70%) продукта с т.пл.58-66 С, что свидетельствует о совоместном осаждении изомеров.П р и м е р 5. Процесс...

Номер патента: 1268584

Опубликовано: 07.11.1986

Автор: Караванов

МПК: C07D 333/24

Метки: кислоты, сложных, тиенилглиоксалевой, эфиров

...кислоты.В отличие от примера 1 вместо диэтилового эфира щавелевой кислоты берут 17,4 г ди-н-пропилового эфира щавелевой кислоты (0,1 моль). Температура кипения н -пропилового эфира Ы-тиенилглиоксалевой кислоты 97- 99 С при 2 мм рт.ст, Получают 14,2 г (72%) н -пропилового эфира с 6 -тие" нилглиоксалевой кислоты. Найдено,%: Б 16,01.Вычислено,7.: Б 16,17.П р и м е р 3. Получение изо 5 пропилового эфира к -тиенилглиоксалевой кислоты.В условиях, аналогичных примеру1, берут 24 г МАМБО 7 Н О (0,1 моль)200 мл абсолютного эфира, 34,8 гдиизопропилового эфира щавелевойкислоты (0,2 моль), 42 г иодтиофена (0,2 моль) и 5 г магния. При разложении используют 40 мл воды и100 мл 10%-ной соляной кислоты. Температура кипения изопропилового эфира...

Номер патента: 1268585

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Воеводкина, Дьяченко, Лещинская, Павликов, Парамонов, Притыкин, Рубинштейн, Яковин

МПК: C07D 401/04, C07D 401/14

Метки: анилина, качестве, пиперазиненамины, свободно-радикальные, стабилизаторов

...оценивают по изменениюсветопоглощения анилина, хранящегоося при 60 С. Измерения проводят наприборе ЛКФна бесцветном светоо 30фильтре с длиной волны 4500-7600 Ачерез 3,4,541,42 сут, что соответствует 1,5, 2., 2,5 22,22,5 мес выдержки при 20 С.П р и м е р 4. В свежеперегнанном анилине растворяют 0,001 мас.Ж З 5 И-(1-оксил,2,6,6-тетраметил-б -пинеридил)-пиперазина (а),Эффектстабилизации оценивают по изменениюсветопоглощения анилина в соответствии с примером 3.П р и м е р 5, В свежеперегнанном анилине растворяют 0,005 мас.ЖИ-(1-оксил,2,6,6-тетраметил-Д- пиперидил)-пиперазина, (а). Эффект стабилизации оценивают по изме.45 нению светопоглощения анализа в соответствии с примером 3.П р и м е р 6. Б свежеперегнанном анилине растворяют 0,0005...

Номер патента: 1268586

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Бесидский, Бундель, Голубева, Свиридова

МПК: C07D 471/14

Метки: 4-оксо-1, алкил, арилпроизводных, карболина, незамещенного, тетрагидропирамидо-(1

...Ъ ц,к (18 Е):232(4,7270(4,23),347 нм(4,42).Спектр ПМР (в СРС 1 з):2,2-2,45(2 Н,м, 2-Н), 4,0-4,2(4 Н, м, 1-Н, З-Н),6,25(1 Н, д, 5-Н 1 = 17, Гц), 7,157,3 (ЗН, м, 8,9,10 - Н), 7,6-7,8 (1 Н,м, 7-Н), 7,85 м.д. (1 Н, д, б-Н).Найдено, %: С 75, 1; Н 5,4,Вычислено, %: С 75,0, Н 5,3.П р и м е р 2. 5-Метил-оксо 1,2,3,3 а-тетрагидропиримидо-(1,2,31,в)-К-карболин. Получают аналогичнопримеру 1 циклизацией 1-пропинолформил,2,3,4-тетрагидропиримидо(1,2-ц)-индола. Выход 65%, т.пл.176Уф-спектр, Ъ А,а кс (18 б) " 234 (4 бб)272(4,01), 351 нм (4,39).Спектр ПМР (в СПС 1 ь): 2, 1-2 5 (2 Н,м,2-Н),2,12(ЗН, с, СН ), 3,8-4,2 86(1 Н, с, б-Н).Найдено, %; С 75,6, Н 6,0.СН ц ИО.Вычислено, %: Г 75,6, Н 5,9,П р и м е р 3, 2,6-Диметил-оксо,2,3,3 а...

Номер патента: 1268587

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Голубков, Ермилина, Лучкина, Маркович, Метелкина, Папсуева, Троицкая, Филиппова, Хренова, Чичеткин, Шнер

МПК: C07F 9/12

Метки: триарилфосфатов

...атка мас 2 04 0,04 0,0-77. 4 0,0 3 12 пленочного испарителя с поверхностью 0,06 м, снабженного рубашкой, насадочной ректификационной колонной с малым гидравлическим сопротивлением, снабженной обогреваемой головкой пол ной конденсации и автоматическим регулятором флегмового числа. Отфильтрованный триарилфосфат-сырец непрерывно дозируют на роторно-пленочный испаритель со скоростью 1,05 кг/ч при давлении 1 мм рт.ст., температуо ре в рубашке испарителя 255 С и темо пературе в парах 192-195 С. 57. смеси непрерывно отводится в виде кубового остатка. Дистиллят в виде паров подается на ректификационную колонну со скоростью 0,997 кг/ч. Давление в парах 4 мм рт,ст., температура в парах 75-77 С, давление в кубе 4 мм рт. ст., температура в кубе...

Номер патента: 1268588

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Ахметханова, Злотский, Пастушенко, Проскурнина, Рахманкулов, Рольник

МПК: C07F 9/15

Метки: этилэтиленфосфата

...вакуумной перегонки получают 138,3 гэтилэтиленфосфата (выход 91 Х). Физико-химические константы полученногосоединения анйлогичны приведенным впримере 1. Количественные данные, характеризующие выход целевого продукта приоптимальных .интервалах температуры имолярных соотношений реагентов, представлены в таблице.Из таблицы видно, что при соотно О,шенин фосфорана и перекиси трет -бутила 1,2:0,2-0,6 и температуре 120 о160 С достигается максимальный выход гидроспирофосфорана. Выход целевого продукта значительно падает прио110 и 170 С и молярном соотношенииреагентов 1,2:0,1 и 1,2:0,7 и равен62-65%. При оптимальных условияхпроведения процесса достигается поП р и м е р 3, Аналогично примеру 1 загружают 182,4 г (1,2 моль) гидроспирофосфорана и...

Номер патента: 1268589

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Долидзе, Ингороква, Магдеева, Нифантьев

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкиловых, кислоты, метилциклопентилфосфоновой, эфиров

...5 г(457) диэтилового эфира метилциклопентилфосфоновой кислоты, т.кип. 95100 С /2-3 мм рт.ст п, 1,4423.Найдено, Х: С 54, 17; 54,26; Н 9,25,9,55, Р 13,96, 13,75,С,е Нг ОзР.Вычислено, %: С 54,43; Н 9,61, ,Р 14,06.Аналогично из 27,6 г (0,2 моль) диэтилфосфита, 4,1 г (0,05 моль) 1- метилциклопентена, 0,5 мл (0,005 моль) гидроперекиси трет -бутила и 0,5 мл (0,0087 моль)уксусной кислоты получают 4,7 г (42%) диэтилового эфира метилциклопентилфосфоновой кислоты. 11 р и м е р 2, Получение диметилового эфира метилциклопентилфосфоновой кислоты.Аналогично примеру 1 из 16,5 г(0,05 моль) 1-метилциклопентена получают 4,2 г (44 Х) диметилового эфира метилциклопентилфосфоновой кислоты, т.кип, 85-88 С /1-2 мм рт.сти 1,4506.Найдено, 7.: С 49,83, 49,60; Н...

Номер патента: 1268590

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Ардатов, Ардатова, Газизов, Гильмутдинов, Нагаева, Хайруллин

МПК: C07F 9/40, G01N 30/48

Метки: газовой, ди-(2-цианэтил)-1-бутоксиэтилфосфонат, качестве, неподвижной, фазы, хроматографии

...%; С 50,0; Н 7,31;Р 10,74; Ы 9,72,Спектр ЯМР Р продукта содержитрезонансный сигнал б Р = 24 м,д,Ч 35На основе полученного вещества0,0-ди-(2-цианэтил)-1-бутокси-этилФосфоната создана неподвижная Фазадля газовой хроматографии, обладаю 40щая высокой селективностью разделенияорганических веществ, например углеводородов и спиртов.Для приготовления сорбента 0,0-ди(2-цианэтил)-1-бутокси-этилфосфонат45растворяют в этаноле, после чего враствор засыпают навеску твердого но- .сителя марки хроматон (Фракции 0,250,30 мм) в количестве 20 мас,/, растворенного вещества от массы твердогоносителя. Затем растворитель упари 50овают при 85-90 С до постоянного веса.Готовый сорбент загружают в хроматоографическую колонку и при 100-120...

Номер патента: 1268591

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Басенко, Воронков, Гебель, Мирсков

МПК: C07F 9/74

Метки: диалкиловых, кислоты, фениларсоновой, эфиров

...4 Изобретение относится к способуполучения 0,0-диалкиловых эфиро;вфениларсоновой кислоты, которые могут быть использованы в качестве мономеров и сомономеров для получения 5полиорганиларсасилоксанов.Цель изобретения - повышение выхода и чистоты целевых продуктов.П р и м е р 1. Смесь 10 г(0,05 моль) фениларсоновой кислотыи 15,3 г (О, 1 моль) тетраметоксисилана нагревают до полного растворения кислоты и выделения 4,0 мл метанола (т.кип. 64-65 С). Остаток переогоняют в вакууме. Выделяют 7,6 г (66%)бис-(метил)-фениларсоната т.кип,105 С(0,1 мм рт.ст п 1,5436.Чистота по данным ГЖХ 99%,(0,1 моль) диметилдиметоксисилана, 35Выделяют 3,9 мл метанола. Константыпродукта соответствуют приведенным.Выход 7,0 г (61%) бис-(метил)-фениларсоната. Чистота...

Номер патента: 1268592

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Волкова, Грицкова, Евстигнеева, Егоров, Ерохин, Малюкова, Милютин, Наумова, Русанова

МПК: C08F 2/24, C08F 212/08

Метки: иммунохимических, исследований, носителя, полимерного

...анализа.П р и м е р 1. Смешивают 10 мл(9,06 г) стирола, 0,05 г персульфатааммония и 90 мл воды, содержащей0,9 г алкилгликозида формулы (Г 1,где К=Н. Полимериэацию проводят принепрерывноМ перемешивании и темпеоратуре 50 С. Время достижения конечной конверсии (99,77) 5 ч. Готовыйпродукт представляет собой воднуюдисперсию полимера с содержаниемполимера 107.Данные по примерам 2-9 (К = СН)и известному примеру 10 приведеныв табл. 1.Таким образом, алкилгликозид,являющийся в данном случае поверхностно-активным веществом (ПАВ),который входит в состав сополимераобеспечивает высокую стабильность 1268592дисперсии как при хранении, так и кразличным воздействиям. Использование алкилгликоэида не требует допол-нительного введения ПАВ и...

Номер патента: 1268593

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Акутин, Галаева, Ефремычева, Кербер, Смирнова, Фуки

МПК: B27K 3/52, C08L 61/24, C08L 97/02 ...

Метки: древесины, композиция, полимерная, пропитки

...соста-ва.Пропиточную композицию готовятпо следующей технологии.Смешивают хлористый алюминийА 1 С 1 6 НО и окись кальция. Полученную смесь вводят в 607.-ный водныйраствор карбамидного олигомера идобавляют олигооксипропиленгликоль.Пропитку древесины березы влажностьн10-602 проводят в поле центробежныхсил или под давлением.Рецептуры пропиточной композицииприведены в табл. 1. Свойства пропи"точной композициипредлагаемые,контрольные и известная) и конечного продукта на ее основе при пропитке цельной древесины березы приведены в табл. 2,Для определения остаточных напряжений замеряют деформации консоль 68593 3но закрепленной упругой подложки,изгибающейся под действием напряжений, возникающих в слое отверждаемого олигомера, нанесенного...

Номер патента: 1268594

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Динер, Литвиненко, Полушкин

МПК: C09C 3/08

Метки: каолина, модифицированного

...полиакриловой кислоты0,15%, П р и м е р 2, Модифицированный каолин получают аналогично примеру 1. При этом расход изопренаГ 57. от массы абсолютно сухого каолина. Выход привитой полиакриловой35 кислоты 0,87.П р и м е р 3. Модифицированный каолин получают аналогично примеру 1. Расход изопрена 6,27. от массы абсолютно сухого каолина. Выход при" витой полиакриловой кислоты 1,07П р и м е р 4, МодиФицированный каолин получают аналогично примеру 1, но в качестве винилового мономера используют метилметакрилат (ММА). Расход изопрена 57. от массы абсолютно сухого каолина. Выход привитого полиметилметакрилата 0,927.П р и м е р 5. Модифицированный каолин получают аналогично примеруно в качестве винильного мономера используют...

Номер патента: 1268595

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Динер, Литвиненко, Полушкин, Татарников

МПК: C09C 3/08

Метки: каолина, модифицированного

...при изменении дозы 2,5-7,5 Мрадсопровождается незначительный прирост общего количества полимера прирезком снижении степени. прививки. Как видно из табл,1 предлагаемый способ модифицирования каолина обеспечивает высокий радиационный выход и степень прививки винилового мономера45 При этом модифицирование поверхности каолина прививкой кислоты и полиметилметакрилата обеспечивает улучшение специальных свойств каолина соответственно, т.е. повьппение стабильности его водных суспензий и повьппение совме тимости наполнителя с гицрофобной полимерной матрицей (табл. 2 и 3). 2. Расход изопрена 2,57. от массы исходного каолина, Облучение ведут додозы 2,5 Мрад. Модифицированный каолин испытывают, результаты представлены в табл. 1-3П р и м е р...

Номер патента: 1268596

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Афонина, Блажин, Вергунова, Идлис, Корсунский, Левит, Огородников, Парпарова, Школьникова

МПК: C09D 5/06

Метки: красок, масляных, разбавитель, художественных

...художественных масляных красок и увеличение их жизнеспособности при сохранении структурно-механических свойств.П р и м е р 1. В качестве разба" 10 вителя для художественной краски "сиена желтая" используют побочный продукт синтеза диметилдиоксана,3 (ЛМДО), выкипающий в пределах 240-260 С, состава мас.7 155-Гидроксииэопропил,3-диоксан (диоксановый спирт 1) 204-Метил-гидроксиэтил,3-диоксан 20(диоксановый спирт 11 Т) 10Раэбавитель в количестве 5 мас.ч. 2 З смешивают с 95 мас,ч. краски и проводят испытания.Изготовление красочных пленок, определение времени высыхания, предельного напряжения сдвига и тягучести проводят по ГОСТУ. Эластичность пленок определяют щобой на изгиб на эластомере.П р и м е р 2. Используют раэба- витель состава,...

Номер патента: 1268597

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Зарецкий, Кривошеева, Меркушева, Фещенко, Шавловский, Шингель

МПК: C09D 3/56, C09D 5/12

Метки: грунтовка

...0,803- 0,806 г/см в массовом соотношении 1: 1,5-2,0 соответственно. Бромид алюминия добавляют в этанол постепенно, небольшими порциями, тщательно перемешивая и поддерживая температуру реакционной смеси 75-78 С, предохраняя смесь от разбрызгивания и вскипания этанола.Реакция протекает бурно с выделением тепла и белого дыма - бромистого водорода - по схемеА 1 Вг . С Н ОН + Н 0 =- А 10 НВг 1 А 1 ВгС Н ОН + НВг Горячую сиропообразную желтоватую жидкость охлаждают на воздухе, переносят в кристаллизатор и затем избыток этанола удаляют в вакууме при комнатной температуре над оксидом фосфора Ч, Высушенное вещество А 10 НВг 1 А 1 Вг, С Н ОН 12 Н 0 измельчают в сухой камере и запаивают в ампулы для хранения.Полученное вещество кристаллическое,...

Номер патента: 1268598

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Анненкова, Баталова, Воронков, Кочмарева, Ржепка, Угрюмова, Фигурак

МПК: C09K 7/02

Метки: жидкость, промывочная

...смесь доливают водой до 1 ф 300 мл и вновь перемешивают на миксере в течение 5 мин.Технологические параметры предлагаемой жидкости по сравнению с известной пробы 1-3) приведеныв табл.1.151268598 Продолжение табп 1 Т ЛООС СНС 1/10 НПБ уг/г ч Состав жидкости О, Х В см Содержаниереагента,мас.7 Проба Остальное О/О 0,8 16,5 17 0 0,05 Остальное О/О 0,2 7-8 0 21 0,3 Остальное ном.Мол. м. полимера 500000-1000000,содержание железа в АСАК 0,017, со-.отношение между свободными карбокси альными группами и связанными с триэтаноламином равно 1: 1, т.е. полимер АСАК имеет следующее строение 1(НгС "г 0" з 1 Нг СНСОО Ее ц30щей способности промывочных жидкостей на приборе Жичага-Ярова от вида и концентрации реагента полимера . сн, сн(ооон).сн,.снсоонн...

Номер патента: 1268599

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Воль-Эпштейн, Руденский, Шпильберг

МПК: C10C 3/00, C10G 1/04

Метки: битума, сланцевого

...часть, применяют в качестве битума для дорожного строительства.Выход товарных продуктов составляет в расчете на 1 О кг пропущенного керогена-О, кг: бензиноваяфракция, состоящая в основном из фенола, изопропилбензола и этилбензола (состав приведен в табл, 1), 4,09;10битум для дорожного строительства11,95. Выход других продуктов приведен в табл. 2. Дефицит растворителя в расчете на керогенсоставляет 14,6 мас.7 15П р и м е р 2. При проведениитермического растворения обогащенного прибалтийского горючего сланца(керогена) при давлении 7,5 МПапроцесс проводят без добавления раст ворителя.Выход продуктов в условиях примера 2 приведен в табл. 1, состав бензиновой фракции - в табл. 2П р и м е р 3. Проводят термическое растворение...

Номер патента: 1268600

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Липилин, Лопатин, Мамадалиев, Парфенов

МПК: C10C 3/00

Метки: битума, готовности, окисляемого, технологической

...Удельное электрическое сонро тивление измеряют электронным стре" лочным компенсатором по четырехэлектродной схеме, температуру - при помощи дифференциального термометра. Получают из битума марки БНК 45/180 45 . Тц =.45 С битум марки БН 70/40 Т 1 "70 С, Объем конверторов составляет 400 мз. Процесс окисления прекращают. Например, в конверторе 3 через 7,5 ч окисления получают при 50 измерениях температуру окисления 240 С, удельное электрическое сопротивление (УЭС) 72,910 Ом м, При подставлении в формулу (1) этих величин устанавливают температуру раз мягчения окисляемого битума, котораяосоставляет Т 1, =70 фС. Поскольку она ,совпадает с требуемой для получаемой 600 2марки битума БН 70/40 , процесс окисления прекращают, Совпадение этих...

Номер патента: 1268601

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Акулич, Баховчук, Бусел, Ковалев

МПК: C10C 3/04

Метки: битума, нефтяного

...подвергают интенсивному перемешиванию с помощью лопастной мешалки. Окончание нейтрализации ус танавливают по анализу на кислотность, После завершения нейтрализачи и отстаивания, (образовавшийся фосфогипс выпадает в осадок) гудрон перекачивают в лабораторный окисли О тельный куб, где его окисляют в течение 2,0-5,0 ч при 160-200 С.:В процессе окисления гудрон загустевает и превращается в битум (образцы 1- 9). 25Для полученных битумов определяют условную вязкость, температуру размягчения и растяжимость.Условия проведения опытов в различных режимных параметрах и полученные при этом результаты приведены в таблице.Нейтрализацию кислого гудрона необходимо проводить при 120-150 С.8 Снижение температуры нейтрализации приводит к значительному...

Номер патента: 1268602

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Воль-Эпштейн, Шпильберг

МПК: C10G 1/04

Метки: беззольных, высококипящих, жидких, продуктов, сланцев

...6,5 МПа в течение 10 мин. На 100 мас.ч, кероген, характеристика которого приведена вьше, берут мяс,ч,: фенольной смолы (образец 2) 20; регенерированного растворителя т,кип, 200-320 С 70; бензина т,кип. до 200"С 40 при том используемая фенольная смола имеет следующую характеристику, мяс.,: фенол 9,3;яце 268602тостан цоц 8,9; ццметилфенилкдрбинол0,5; 2-Фецил-(1-оксифецил)-пропдн26,3; димеры ь -метилстирола 28,7;высококипящие соединения неустановленного состава, в том числе минердльцые компоненты (зола 1,4) - остальное,Выход полученных продуктов приведен в табл. 1, состав и свойства бензиновой фракции - в табл, 2.Термическое растворение в условияхэтого примера обеспечивает высокуюрастворимость органической массы керогенаи высокий выход...

Номер патента: 1268603

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Валитов, Имашев, Ларионов, Махов, Теляшев

МПК: C10G 11/02

Метки: непредельных, углеводородов

...регенерации, выгружается и используется затем в качестве высококачественного металлургического сырья,П р и и е р ы 2-9, Способ осуще 5 ствляется по методике примера 1.Температура в зоне реакции 500-700"С,обьемная скорость подачи сырья 0,52 ч , Состав катализатора, мас,7:РеО 28,2; Ре,О 64,03; Я 10 4,10;А 1, О. 1,12; СаО 1,34; МдО 0,85;Я 0,36.Данные по выходу, плотности, составу газообразных продуктов сведеныв табл. 1-3,15Как видно из приведенных примеров,выход олефиновых углеводородов С -Сувеличивается с 37,9 до 64,90 мас.7.,т.е. на 27,71 мас,7 по сравнению сизвестным способом при тех же условиях: температура 500 С, объемнаяскорость 0,5 ч-, разбавление сырьяводяным паром 1:1, и на том же сырьепри лабораторном апробировании...

Номер патента: 1268604

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Афанасьев, Кардашова, Салтыкова, Стрючков

МПК: C10G 19/04

Метки: меркаптанов, углеводородов

...изобретения - повышение степени извлечения меркаптанов и кратности использования щелочного раствора.10П р и м е р 1 (известный), Б лабораторных условиях проводят очистку газового конденсата Оренбургского месторождения, содержащего 0,83 мас.% меркаптанов (в расчете на серу). Кон денсат перемешивают в течение 5 мин с щелочным раствором, содержащим усилитель, в качестве которого используют гликоли с числом углеродных атомов 3 - 5, после разделения Фаз от-. деляют конденсат от щелочного раствора. Концентрация щелочи и объемное соотношение сырье:щелочь соответствуют применяемой на практике 20 мас.% и 2:1 соответственно, а количество25 усилителя 15 об.%. Проверяют также возможность многократного применения щелочи без регенерации. Результаты...

Номер патента: 1268605

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Власенко, Волкова, Гундырев, Казакова, Мухин, Орлова, Пахомов, Потапенков, Салахутдинов, Скибенко, Смирнов, Сочевко

МПК: C10G 73/04

Метки: депарафинизации, масел

...300-350 мм рт.ст.Способ депарафинизации осуществляют на дистиллятном рафинате, полученном при переработке смеси восточныхи западно-сибирских нефтей, представляющем наибольшие трудности при переработке дистиллятных рафинатов,состоящем, мас.7.: парафинонафтеновыеуглеводороды 70; смолы 1,2. Дистиллятный рафинат содержит до 88 мас.7.компонентов, выкипающих до 500 С,имеет т. заст, 39 С и кинематическуювязкость при 100 С 7,8 мм/с,П р и м е р 1 . Депарафинирующуюдобавку АСБ/ПМА "Д" в количестве0,002/0,008 мас.7 на сырье вводятодновременно со 100 г сырья при соотношении растворителя метилэтилкетона (МЭК ) и толуола 60:40 об.7 ксырью 1,25:1,00 по массе, нагревают до 504 С с последунзпим охлаждением со средней скоростью охлаждения120 С/ч до -23...

Номер патента: 1268606

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Александрова, Дмитренко, Журбин, Исламова, Мельников

МПК: C10G 73/36

Метки: гача

...и при этом потребовались бы дополнительные энергозатраты.Осуществление процесса кристаллизации сы 1)ья при скоростях охлаждения 30-120"С/ч способствует улучшению качества гача (повыпение содержания парафина в нем от 70 до 77,7 мас.И) и небольшому (с 9 до 10,4 1 Ом"/ч) ускорению фильтрации суспензии.Нагрев сырья до температуры выше 85 С нецелесообразно из-за увеличения энерго- и капитальных затрат на нагрев и съем тепла.Увеличение скорости первичного охлаждения сырья выше 700 С/ч практически не изменяет показатели процесса, требуя дополнительных энергозатрат как для нагрева сырья, так и для съема тепла.Результаты осуществления способапри различных скоростях охлажденияприведены н табл. 1 и 2,В лабораторньгх условиях проводят .получение...

Номер патента: 1268607

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Боровкова, Бубушян, Головин, Горлов

МПК: C10L 1/32

Метки: водоугольной, суспензии

...обработке газы в количестве 0,245 кг/ч следующего состава, : СО, 84; СО 2; Ог 14 (эа вычетом азота), поступающие на нагрев . исходной воды до 90 С.Отделенные отнагретой воды газы вместе с воздухом подают через эжектор на горелку (форсунку) в камеру горения, куда также подается суспензия с температурой 290 С под давлением 80 атм, Отходящие газы из камеры горения поступают на обогрев суспензии,П р и м е р ы 2 и 3. Суспензию готовят аналогично примеру 1, результаты сведены в табл.В табл, 2 приведен состав газов выделяющихся после термической обработки.Анализ табл, 1 и 2 показывает, что при осуществлении способа по данной технологии в указанных условиях получают стабильную высококонцентрированную (30-407. влаги) водоугольную суспензию из...

Номер патента: 1268608

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Бычкова, Гудзь, Коробочкин, Марков, Мацюра, Носарь, Соловьев, Штанько

МПК: C10M 129/16

Метки: давлением, металлов, смазка, холодной

...продукКислотное число, кг КОН/г 75Эфирное число, мг КОН/г ббЧисло омыления, мг КОН/г 141Карбонильное число,мг КОН/г 133Иодное число 45Вязкость при 20 С,с 860Гидроксильное число,мг КОН/г 98Вторая стадия; в реактор, снабженный мешалкой и обогревом, загружают 40 кг аминопарафина и в течениеч удаляют влагу из аминопарафина.Когда температура поднимается до110 С, при интенсивном перемешиваниинебольшими порциями вводят хлоридмеди в количестве 7 кг. Введение хлорида меди сопровождается вспениванием реакционной массы, поэтому каждуюпорцию хлорида меди добавляют послерастворения предыдущей. Перемешивание производят до полного растворения хлорида меди.Третья стадия: полученный на первой стадии продукт в количестве230,6 кг смешивают с 47 кг...

Номер патента: 1268609

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Алиев, Асадов, Волков, Кабаков, Садыхов, Чарный, Шахгельдиев

МПК: C10M 173/02

Метки: жидкость, металлов, механической, смазочно-охлаждающая

...нефтяного масла, в частности дизельного масла Д; хлорированныйпарафин с содержанием 40% хлора;тринатрийфосфат; триэтаноламин;.нитрит натрия; неиопогенный смачиватель,например ОП; кальциевую соль лигносульфоновых кислот; 3оксиэтил)1,З-оксазолидин, полученный конденсацией 1 моль диэтаноламина с 1,1 мольпараформа,В табл.1 представлены составыпредлагаемых СОЖ,С целью оценки эксплуатационно-,технологических свойств предлагаемыесоставы СОЖ 1-5 (условное обозначение СОЖ ИХПЭ) испытывают при шлифовании образцов из закаленной легированной стали ШХ(НКС 62-64) под.нагрузкой 0,3 МПа абразивным кругомПП 1501532 характеристики 24 А 25 СМ 2 К.Скорость вращения круга 40 м/с, время шлифования 30 с. Для сравнениярезультатов испытывают известную...

Номер патента: 1268610

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Бурцев, Головин, Костылев, Пименов, Сперанский

МПК: C10M 173/02

Метки: давлением, металлов, смазка, холодной

...изделий от коррозии при хранении их на межоперационных этапах обработки, которые могут продолжаться несколько недель. Приготовление смазки производят следующим образом.Заливают в обогреваемую емкость заданное количество воды и закладывают расчетное количество мыла Нагревают воду до 80-90 ьС и перемешивают периодически смесь до полного растворения мыла. После полного раст ворения мыла прекращают обогревать емкость со смесью и добавляют туда последовательно заданные количества тринатрийфосфата, сульфанола, нитрита натрия и глицерина, Загружают каждое последующее вещество после полного растворения предыдущего.Нанесение смазки на поверхность металла производится путем полива или окунания металла н раствор смазки непосредственно перед...

Номер патента: 1268611

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Горбунов, Занин, Редикульцев, Шкидченко

МПК: C12M 1/00

Метки: отбора, проб, стерильного, ферментера

...г.ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к микробиологии и может бьггв использовано в микробиологической, пищевой промышленности и в исследовательской практике.1 ель изобретения - снижение трудоемкости и сохранение стерильности получаемой пробы.На чертеже изображено устройство для стерильного отбора проб разрез. Пробоприемник устройства состоит иэ емкости 1 для размещения стерильной пробы, например химической пробирки, герметично соединенной резиновым кольцом 2 с корпусом 3 клапана 4, удерживаемого в закрытом положении пружиной 5. Корпус клапана име ет проточный канал 6, служащий направляющей для возвратно-поступательного движения штока 7, и кольцевой паз 8 с мягкой резиновой вставкой 9. Перепускной клапан 10 имеет...