Патенты опубликованные 23.01.1982

Номер патента: 899555

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Богданов, Боронина, Дивгун, Крылов, Невзорова, Селищев, Татауров, Убойцева

МПК: C07D 303/04

Метки: качестве, олигомеры, полимеров, продукта, промежуточного, эпоксидные, эпоксидных

...оличестао оОСОСН 212 динетиловый глицидил эфир лер- фториислоты ть син 1 вычиснаидеиолено теаа, ч 002-ныйиэбытои 0,5-0 дмэ пфдк 20-00 ,5-2,5 ,400 2,42 0,90-,05 ,3352 98,0-94,0 00-95 ,0-3,0 ,3924 9,24 Е,5-В,35 ,3990 95 6.92 О- и,5",0 Д 3 ПФПК ДИЗ ПФСК ДЯЗ ПФПрк 20-00. Ов 25-2,5 113912 7,4 0,99-615 ,4005 ЭЬ,6-96,5 0,5-,0 9 е 4-92,0 90-5 Ов 75 1 т 2 1)3035 4,06 9,0.9,5- и -0Э евфввЕЕ аеаасавааеае спектроскопией, На спектрах олигомеров имеются пики, соответствующие полосам поглощения характерных грум:эпоксидной - -910 и 1220 см "; простой Оэфирной -О 1050 см П р и м е р 9. В реакцию взято,г: ДМЭ ПФПрК 10 (0,023 моль); глицидол 7,06 (0,094 моль) и Со(ОСОСНа)л0,05 (0,5 е от веса эфира),Реакция проходит при 100 С в тече ние 1. ч,...

Номер патента: 899556

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Никишин, Свитанько, Троянский

МПК: C07D 307/12

Метки: кислот, лактонов, оксиалкановых

...мм) п 1 1,4315(20 С),Элементный анализ:Вычислено, : С 60,00; Н 8,00. 35С 5 НВО.Найдено, б: С 59,53; Н 7,72,П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 из 11,6 г (100 ммоль) капроновойкислоты под действием 32 г (130 ммольфИаА.Ь гОВ и 20,5 г (120 ммоль) СцЛ 2 НЭв 140 мл воды получено 3,13 г-этил --бутиролактона, выход 503 от теоретического, т. кип, 100-104 С(20 мм) в смеси с 10 с-метил- о-ва леролактона,Элементный анализ:Вычислено, 3: С 68,16; Н 7,14С Н,ОНайдено, : С 62,50; Н 6,98. ьоП р и м е р 3. Аналогично примеру1 из 15,6 г (150 ммоль) изовалериановой кислоты под действием 36 г(160 ммоль) СБСЕ2 НО в 150 мл воды упри 95 С получено 3,4 г Ь -метил- "-бутиролактона, выход 504 от теоретического, т, кип. 1150 С (36 мм). 64Элементный...

Номер патента: 899557

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Алексеев, Кухтин, Насакин, Обтемперанская, Петров

МПК: C07D 307/30

Метки: 3-дигидрофуранов, 4-трициано-2, 5-амино-3

...растворяют в 40 мл ацетона. Полученный раствор смешивают с 1,5-2 г окисио алюминия, Фильтруют, Фильтрат высаживают в воду, Получают 2 г 26;) целевого продукта с т. пл, 206-208 С,Элементный анализ:Вычислено, 3: С 57,43; Н 4,29; М И 29,78.СНви 40Найдено, ; С 57,40; Н 4,23;И 29,74,Масс-спектроскопия: М 188.ИК-спектроскопия: ИН 3170 -3460 см ";4,2200 см ; с/ИН С=1650-1645 сьг"; С с 1580 см ".Формула изобретенияСпособ получения 5-амино,3,4-три- И циано,3-дигидрофуранов общей формулы 1 яс 642 Н ИИ О ЯСВ 1 1 С йР,ОВычислено, ; С 34,62; Н 1,09;С 38,32; И 20,19.Масс-спектроскопия: М 276,278,ИК-спектроскопия:Н-%1 32003430 см ; 9 СУ 2200 см ; сР Я 10С = й 1680 см; 4 С с 1570 сьг".П р и м е р 3....

Номер патента: 899558

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Арутюнян, Залинян, Кочикян

МПК: C07D 307/32

Метки: 2-замещенных-4-алкокси(арокси)метил, бутиролактонов

...1, экстрагируютэфиром, промывают водой и сушат над,безводным сульфатом магния. После отгонки растворителя остаток дважды перегоняют в вакууме. Выход 19,9 г (703); т. уип. 118120 тС/2 мм; Й, 0,9557; п 1,4496;"фр нт;тЙА 67,98; Вт ц 67,95.Элементный анализ:Вычислено, 3: С 69,38; Н 10,81.Найдено, 3: С 69,12; Н 10,65.П р и м е р 2. 2-Пропил-бутоксиметил- ф-бутиролактон,Процесс проводят аналогично примеру 1, используя в качестве исходного0,3 моль пропилацетоуксусного эфира.Выход 69-71; т. кип, 101-1030 С/1,5 мм,Й 0,9767; иЬ 1,4476; МЕЬнд- т,58,62;МК 1) ьт 58,71.Элементный анализ:Вычислено, Ф: С 67,25 о Н 10,35Найдено, Ж: С 67,00; Н 10,18,Содержание основного вещества порезультатам газо-жидкостной хроматографии составляет 99,8-1003.П р и м е р...

Номер патента: 899559

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Биккулов, Ибатуллин, Клейнос, Сафаров, Сафарова

МПК: C07D 309/20

Метки: 6-дигидропирана, гомологов, метильных

...(54 от массь 1сырья).Содержимое колбы перемешиваютв течение 4,5 ч при 65 С. После завер.щения реакции колбу охлаждают до комнатной температуры, катализат нейтрализуют, пропуская через слой анионитаАВ, сушат безводным сульфатом магния, отфильтровывают и после отгонкиспирта на водяной бане остаток фракционируют на колонке Вигре высотой 9 430 см. Получают 169 г выход 651 от теоретического) 56 -дигидропирана (К=К= В=Н); т, кип. 92-93 С; ВО 14436; Д О 0,821; и 21,7 г (конверсия 62) непревращенного 4-винил- -1,3-диоксана,П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 в колбу помещают 64 г 0,5 моль) 4-пропенил,3-диоксана (Й=Ме; К =Г Й=Н); 115 г 2,5 моль) этилового спирта и 15 г (30 г/моль сырья) катионообменной смолы марки КУв Н .-Форме. Содержимое...

Номер патента: 899560

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Завозин, Завьялов

МПК: C07D 475/04

Метки: 2-амино-4-окси-6-формилптеридина

...обработкой образующегося продукта водой при кипячении, о т л и ц а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве производного 4-окси-метилптеридина используют 2-ацетамидо-окси-метил- птеридин, в качестве. кислоты - уксусную кислоту, бромирование ведут в присутствии хлористого никеля и обработку водой осуществляют в присутствии ацетата натрия.Источники информации, принятые во вни Завьялов формилптерина,И хим 1935, с. 2. С. М. ИаСоставитель В. МякушеваТехред Ж. КастелевичКорректор С, Щекмар актор Г. Кацал Тираж 447 ВНИИПИ Госуда по делам и 13035, Москва, аз 12052/3 Подписное ственного комитета С обретений. и открытии Ж, Раушская наб. 4/ пиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная,3 89956гексагидрата...

Номер патента: 899561

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Алейников, Дубовицкий, Кущ, Ягубский

МПК: C07D 517/04

Метки: органический, проводник, тетраселенотетрацена, фторид

...продукта 48.П р и м е р 3. Методика проведения опыта аналогична примеру 1, реакцию ведут при 70 С и дифторид ксенона 10вводят в раствор тетраселенотетраценав бензонитриле в газообразном виде,испаряя дифторид в токе аргона прислабом нагревании до 40 С в течение1 ч, Выход продукта 40. 15П р и м е р 4, Методика проведения опыта аналогична примеру 1, реакцию ведут при 60 фС, Выход продукта273П р и м е р 5. Методика проведения опыта аналогична примеру 1, реакцию ведут при 120 С. Выход продукта84,П р и м е р 6. Получение Фторидатетраселенотетрацена окислением тет%раселенотетрацена 7,7,8,8-тетрацианохинодиметаном в присутствии Фтор-аниона.0,0378 г (0,7 1 О моль) тетраселенотетрацена растворяют при кипении 30в 300 мл бензонитрила, К...

Номер патента: 899562

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Аратскова, Гвоздович, Киселев, Кузнецов, Ланин, Яшин

МПК: C07F 7/18

Метки: адсорбента, ароматических, галогенсодержащих, ди(триметилсилокси)алкилсульфидсилоксикремнезем, качестве, разделения, углеводородов

...8 ч.36Смесь охлаждают, сливают раствор толуола с пепрореагировавшим алкилсульфидтрихлорсиланом, а оставшийся твердый осадок последовательно обрабатывают чистым толуолом, ацетоном,35 затем смесью ацетон - вода в соотношении 1:1, затем чистым ацетоном и тб толуолом. Отмытый осадок переносят в фарфоровую чашку и высушивают при 100 оС в сушильном шкафу. Высушенный40 твердый продукт загружают в ампулу 2 4емкостью 100 мл, присоединяют к вакуумной установке и откачивают при нагревании до 200-300 фС до остаточного давления 10 "- 10 мм рт,ст.Затем прекращают откачку, впускают в ампулу пары гексаметилдисилазана и поднимают температуру печи до 3501 . Выдерживают при этой температуре. твердый продукт в парах гексаметилдисилазана в течение 60...

Номер патента: 899565

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Годовиков, Кабачник, Карданов, Чепайкина

МПК: C07F 9/30

Метки: кислот, оксифосфиновых

...5,6 г циклогексанона медленно добавляют 20,0 г воды (соотношение реагентов 1:1:30), Реакционную смеськипятят в течение 1 ч. После охлаждения реакционной смеси отфильтровывают фенил- с-оксициклогексилфосфиновую кислоту, Выход 6,6 г (72 сЗЕ);т. пл, 195-97 С,Аналогично получают другие с.-оксифосфиновые кислоты, выходы и температуры плавления которых приведены втаблице. для перекристаллизации промежуточного,1 Бхлорангидрида 3-оксикислоты. Крометого, известным способом можно получить только фенилоксициклогексилфосфиновую кислоту,Цель изобретения - упрощение процесса и расширение области его применения,Поставленная цель достигается способом получения сс.-оксифосфиновыхкислот, который заключается в том, дчто дихлорфосфин...

Номер патента: 899566

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Бурилов, Зимин, Пудовик

МПК: C07F 9/40

Метки: меркаптоалкилфосфонатов, фосфинатов

...40или фосфинатов с выходом 80-983.П р и м е р 1. Получение диизопропилового эфира д.-меркапто- -метилбензилфосфоновой кислоты,В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и трубкой для подачи газа, помещают 100 млабсолютного эфира и 2,77 г (0,12 гатом) натрия. При перемешивании прибавляют по каплям 20 г (0,12 г-моль)диизопропилфосфористой кислоты, поддерживая температуру реакционнойсмеси в пределах 5-20 оС, К образовавшейся натриевой соли диизопропилфосфористой кислоты при перемешиванииприбавляют по каплям 6,39 г (0,12 гмоль) тиоацетофенона в 50 мл абсолютного эфира, при ( - 60) в (-70)фС, После С 4 Н 2 О РЯНаицено, 7. С 55,10 Н 7,69,Р 10,08.ЯМР (0,1 ) 24 м.д.П р и м е р 2....

Номер патента: 899567

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Кормачев, Курский, Митрасов

МПК: C07F 9/42

Метки: 3-хлор-2метил-1, дихлорангидрида, кислоты, пропенилфосфоновой

...способом получения дихлорангидрида 3-хлор-метил-пропенилфосфоновой кислоты, который заключается в том, чтометилметаллиловый эфир подвергаютвзаимодействию с пятихлористым фосфором в среде органического растворителя при 0-20 С с последующим разложением образующегося аддукта прионагревании до 70-90 С.П р и м е р. К суспензии 48,5 г(0,232 г-моль) пятихлористого фосфооа в 40 мл абсолютного бензола приСоставитель Л.КарунинаТехред А.Бабинец Корректор И.Коста Редактор Г.Кацалап Заказ 12054/31 Тираж 389 Подписное ВНИИПИ Государственного .комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,. Ж, Раушская наб., д.4/5ееттетееет филиал ЧЛП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 3 89956 баввяюг при ООС и интенсивном перем.шивании 1 О г (0,116...

Номер патента: 899568

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Бурнаева, Каштанова, Коновалова, Пудовик

МПК: C07F 9/44

Метки: замещенных, оксазафосфаспироциклогексадиенонов

...анализ:Вычислено 3: С 28,34; Н 1,57,Р 8,13; С НьС 1 ЦОР30НайДено,"Ъ: . О 2 но,251 Н 1,431 Р 8,13.П р и м е р 2. Получение 2,2-диэтокси-б,7,9,10,-тетрахлор-окса- -3-аза"2-фосфаспиро,5-дека,9-диен,8-диона. 40 В ЙК-спектрах присутствуют полосы ( Осг); 1050 (Р-О-С);1320 (Р=й) 1720- 1740 (С=О) . В спектре ЯРИ Р имеется сигнал +17 м,д. фф В ПИР спектре 2,2-диметокси,7910-тетрахлор-окса-аза-фосфаспиро-"4,5-дека-б 9-диен,8-диона имеется сигнал (СР СООН, 100 ИГц): д (ОСНОВ)4,28 и 4,40 Ъ (РН) 12 Гц 1. В ре- фО зультате гидролиза продуктов выделены тетрахлор(бром)-гидрохиноны, кон"станты которых соответствуют известным данным. зз Предлагаемый способ характеризуется простой технологией, доступностью а исходных реагентов и позволяет...

Номер патента: 899569

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Казанкова, Лузикова, Луценко, Тростянская

МПК: C07F 9/52

Метки: алкоксивинилфосфонистых, галоид, гермил, дигалоидангидридов, кислот, триметилсилил

...-галоид- -алкоксивинилфосфонистых кислот взаимодействием тригалогенида Фосфора салкокси- или алкилалкоксиацетиленомпри температуре от -30 до 80 С в атомосфере инертного газа 1 21.Цель изобретения - получениедигалоидангидридов а-.триметилсилил(гермил)- Ъ-галоид-Ъ -алкоксивинилфосфонистых кислот.Поставленная цель достигается способом получения дигалоидангидридов с(.-трнметилсилил 1,гермил- ( -галоид- -Ь -алкоксивинилфосфонистых кислот общей формулы 1, который заключается в том, что тригалогенид фосфора подвергают взаимодействию с триметилсилил(гермил)алкоксиацетиленом при температуре от -15 до 50 С в атмос" фере инертного газа.Составитель Л, КарунинаТехред Т.Маточка Корректор М.Коста Редактор Г.Кацалап Заказ 12054/31 Тираж...

Номер патента: 899570

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Иванова, Каминский

МПК: A61K 49/00, C07H 19/167, C09B 59/00 ...

Метки: инозина

...2 3-аденозин. - нитрит натрия - уксусная кислота, равном 1:,100-110):(125-135), и выделение целевого продукта осуществляют колоночной хроматографией на ионосбменном сорбенте в Н -форме при элюировании водой. 25 П р и м е р. 35 мл раствора2,8- ЗНд -аденозина с удельной активностью 43 Ки/ммоль в 50-ном (по объему) водном этаноле с радиоактиэной концентрацией 4,9 мКи/ил упарива- ЗО ют досуха в вакууме ротационного ис899570 Формула изобретения Составитель Л.никулинаРедактор Г.Кацалап Техред Т.Маточиа Корректор О.Билак Заказ 12054/31 Тираж 389 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо долам изобретений и открытии113035, Москва, К, Раушская наб., д. 4/5 фили.л ппп "патент", г, Ужгород, ул. проектная, 4 парителя при 30-40"С. Остаток (170...

Номер патента: 899571

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Баранова, Богачев, Кобзев, Кумарев, Ривкин

МПК: C07H 21/04

Метки: еsснеriснid, матричные, олигодезокситионуклеотиды, проявляющие, рнк-полимеразной, свойства, системе

...1 воды, 3 ч, выдерживают раствор еще 2 ч и затем обрабатывают как на 1 стадии, промывая осадок в конце 2 мл этанола, После снятия защиты с фосфотиоатной группы и. высушинания получают 0,082 г порошка, содержащего 0,034 ммоль (91) окталитиевой соли соединения 13, которую очищают ионообменной хроматографией.Стадия )1, 0,082 г соединения 13, содержащего 0,034 ммоль его й -со+ ли и 0,024 г литиевой соли 2 5( -дидезокси-иод-М 4-анизоилцитидин- -3-5цианэтилфосфотиоата (0,038 мысль) встряхивают в 3 мл диметилформамида, содержащего 2 воды 3 ч, выдерживают еще 3 ч и обрабатывают как на 1 стадии. После снятия защиты с тиофосфата осадок обрабатывают аммиаком как но 1стадии примера 1 и выделяют продукт, как н 11 стадии примера 3 при помощи...

Номер патента: 899572

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Михайлова, Слепян

МПК: A61K 31/56, A61K 35/78, C07J 1/00 ...

Метки: ситостерина

...1,250 мл)Экстракт упаривают на вакуумном роторном испарителе при 50 С.Получают 1,7 г (171) бензолхлороформного экстракта, который растворяютв 25 мл смеси бензол-хлороформ (1;1)и подвергают препаративному разделению на пластинках (20 х 20 см) с899572 4формула изобретения Составитель Т,ЛевашоваТехред М. Рейвес Корректор О,Билак Редактор Г.Кацалап Заказ 12054/31 Тираж 389ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 Подписное 3силикагелем (толщина слоя 1,5 мм). На старт сплошной линией наносят 1 мл бензолхлороформного экстракта Пластинку погружают в камеру, насыщенную парами подвижной системы хло- % роформ - метанол - вода (95:5: 1)...

Номер патента: 899573

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Злобина, Матевосян, Прокопьев, Рыженков, Шавва

МПК: C07J 63/00

Метки: 3-метилового, бисгомоэстрадиола, рацемического, эфира

...39, Н 8, 01Раствор 10 г ацетата 3-метокси- -18, О-бисгомо,3,5(10),8,14-эстра пентаена-ола в 140 мл абсолютного тетрагидрофурана гидрируют водородом в присутствии 5 палладия на окиси алюминия. После прекращения поглощения водорода катализатор отфильтровывают, растворитель упарчвают в вакууме, остаток кристаллизуют из метанола. Получают 7,85 г ацетата рацемического З-метокси, О-бисгомо,3, 5(10)8-эстратетраен"17 а ) -ола с т.пл, 111-113 С. Выход 78.50Элементный анализ:Найдено,: С 78,05, Н 8,63.зВычислено,; С 77,93, Н 8,53.Раствор 8,33 г полученного соеди нения в 150 мл бензола, 75 мл триэтилсилана и 43 мл трифторуксуснои кислоты выдерживают при 20 С в течение 24 ч. Реакционную смесь выливают в воду со льдом, органическую фазу Щ отделяют, а...

Номер патента: 899574

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Кочнева, Лиакумович, Лонщакова

МПК: C08C 19/04

Метки: модифицированного, олигопиперилена

...предварительно растворяют 0,25 г вольфрамовой кислоты втечение 10 ч, Получают 11,7 г (92,3%) окис.ленного олигопиперилена (густая бледно-жептаяжидкость),пэт 1,5051; иодное число 93,4; содержание ОН-групп 7,80%; СО - групп 5,08%; сте.пень превращения С=С связей 43,5%,П р и м е р 3, Окисление олнгопипериленаосуществляют по методике примера 2 с 17 млпергидроля, в котором предварительно раство.ряют 0,5 г ЪЧОз в течение 12 ч, Получают13,0 г (83,5%) окисленного олигопиперилена ввиде чешуек бледно. желтого цвета, иодноечисло 76,75; содержание ОН-групп 5,34%, СОгрупп 5,98%; степень превращения С-" С свя.зей 54,2%.П р и м е р 4. Окисление олигопнпериленаосушествляют по методике примера 2 с 34 млпергидроля, в котором предварительно раство.ряют...

Номер патента: 899575

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Барабашина, Железная, Лунин, Магадов, Мещеряков, Мкртычан, Самарина, Синеоков, Фарафонов, Фомин, Шебелова

МПК: C08F 2/42

Метки: акриловых, ингибирования, метакриловых, мономеров, полимеризации, процесса, хранении

...сс единения в мономере отсутствуют, в нестаби. лизированном полимер находится в виде сиропа.П р и м е р 4. Метиловый эфир метакриловой кислоты, содержащий 8 10 % лерекисных соединений, хранят в присутствии 0,5 мас.% (от мономера) полимерного иигибитора формулы по примеру 2, нанесенного на алюмосиликат. После, хранения мономера в те. чение 90 сут перекисные соединения в мономе. ре отсутствуют, в нестабилиэированном моно- мере - полимер в виде сиропа,П р и м е р 5, Бутиловый эфир метакриловой кислоты, содержащий 18-10"% перекис. ных соединений, хранят в течение 75 сут в присутствии 0,5 мас,% (от мономера) полимер. ного ингибитора формулы по примеру 2, нанесенного на алюмосиликат. После хранения количество перекисных соединений в...

Номер патента: 899576

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Денисов, Пергаева, Пронченко, Соловьев, Споршева, Траченко, Чесноков, Шацкая

МПК: C08F 20/14

Метки: оргстекла

...коалкнленглнколем 1,3-бутсндиолом 31. личестве менее 0,1% от веса мономераеилн егоОднако нанесение на поверхность силнката смеси, неэффективно, так как растрескивание1,3 бутендиола также создаег необходимость стекол почти не уменьшаемся. При концентра.введения дополнительной трудоемкой операции,ции ДЭГ выше 0,5% растрескивания не наблюдается, но готовое изделие не удовлетворяеттребованиям ГОСТ 15809 - 70 и ГОСз 10667 - 74по светопрозрачности и температуре размягчения,10 П р и м е р 1. 100 вес. ч. ММА;10 вес, ч. МАК и 0,15 вес. ч, дициклогексил.пероксидикарбоната перемешивают с 0,1 вес. ч.ДЭГ к заливают в силикатные формы. Затемпроводят полимеризацию,1 Из 10 залитых форм при раэъемке полу.чен один лист растрескавшегося...

Номер патента: 899577

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Белогородская, Николаев, Ржехина

МПК: C08F 216/36

Метки: сополимеров

...н осаждают в серныйэфир. Выход 52%; ВК 67,25 мол.%. Пример 4.05 гВК; 05 гВА;0,002 г ДАК н 8 г октана загружают в ампулу, заполняют аргоном и запаивают, как указано в примере 1, Сополнмеризацию прово. фф дят при 75 С в течение 4 ч. Сонолимер растворяют в диметилформамиде и осаждают в сер. ный эфир. Выход 50%; звеньев ВК 78,4 молЯ. 7 аПример 5.04 гВК; 16 г ВА;0,0004 г ДЛК и 4 г октана загружают в ампу.лу, заполняют аргоном и запаивают, как впримере 1. Сополимеризацию проводят приф75 С в течение 4 ч. Полимер растворяют вдиметилформамиде и осаждают в серныйэфир, Выход 50%; ВК в сополимере 22,8 мол.%;теплостойкость по ВИКА 75 фС.Пример 6, 08 г ВК; 12 г ВА;0,004 г ДАК и 4 г октана загружают в амнулу, заполняют аргоном и эзпаивают,...

Номер патента: 899578

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Ахмедов, Ниязова

МПК: C08F 220/44

Метки: гидролизованного, полиакрилонитрила

...поверхностную активность на границе раздела фаз. Так, если ГИПАН снижает энергию поверхностного натяжения воды с 70,37 до 68,7 дин/см (т.е. на 1,57 дин/см), то в тех же условиях при использовании полученного про. дукта поверхностное натяжение снижается с 70,37 до 33,54 дин/см, т, е, более чем в два раза. Макромолекулы полученного продукта, ацсорбируясь на частицах буровой породы, оказывает диспергирующее (иэмельчаюшее) воэдей. ствие на нее за счет снижения его твердости (эффект Ребиндера), В результате увеличиваются стабильность бурового раствора и механическая скорость бурения, снижаются затраты мощное. ти на вращение буровой колонны, сокращается расход алмазов бурового инструмента, т. Г, резко увеличивается эффективность процесса...

Номер патента: 899579

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Андреева, Гончарова, Иволин, Костюченко, Шапченко, Шварц

МПК: C08G 8/12

Метки: алкилфенолформальдегидных, вулканизации, каучука, смол

...3,2 и диалкилфеыолы 3,1. 3 И 1 49 33 39 35 46 43 4Реакционную массу нагревают до70 С и перемешивают при этой темпеоратуре в течение 2,5 ч. Далее ееразбавляют толуолом в количестве200 кг и нейтрализуют при 50 фС 30%ным раствором серной кислоты дорН 3. Отделяют отстаиванием подсмольную воду (нижний слой), резол про- фмывают деминерализованной водой доКотсутствия ионов 0 в промывнойводе,Отгоняют от промытого резола толуол, остаток подвергают термообработке прн 130 С и с таточном давлеонии 500 мм рт,ст, в течение 1,5 ч.Смолу гранулируют из расплава наметаллической ленте.Получают 153 ег смолы с темпераЬтурой размягчения 87 С и содержаниемметиленэфирных групп 4,6% (в пересчете на метилольные группы 9,2%),молекулярный вес 975. Смола...

Номер патента: 899580

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Абдурашидов, Магрупов, Шакиров

МПК: C08G 18/32

Метки: олигомера, фурано-уретанового

...реакция протекает по следующей схеме:33 толуилен-, гексаметилендифенилметан-)44 -; 3,3-тлуидин4- " 3,3-диметилдифенилметан,4-; и т,д. стве ди- и полиизоцианатов ь использованы толуилен-, лен-, диФенилмеТан,4- илдифенилметан,4-диизосодержащие не менее двух ных групп. Диизоцианат бере ношении 0,3-3 моль 1-(,с.фудиметилпропандиола" 1,3. стае растворителей для синомера могут применяться сое щей Формулы где А- ароматический радикал Р,Р,Р - водород, СН;,Н -и 4В качестве катализаторов приманют третичные амины общей формулы где Р , Р и Р - -СН ; -С Н -С Н Оь з а 2-С Н , а также гиридин, хинолин и соли некоторых металлов (нитрат висмута, четыреххлористое олово октоат олова, нафтенат кобальта ацетилацетонат меди, хлорное железо).П р...

Номер патента: 899581

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Глазунова, Мирошниченко, Пугачев, Сигитов

МПК: C08G 63/00

Метки: диэтиленгликольтерефталата, процессом

...реакционной массы, измеряе"мой датчиком 5,с температурой,установиленной на задатчике 1 и равной -210 С,и выдает сигнал на элемент И 13 припревышении температуры смеси заданного значения,Поставленная цель достигается тем,что переключение режимов отгонки ме 43танола на отгонку этиленгликоля дополнительно осуществляют в зависимостиот температуры реакционной массы впереэтерификаторе и знака производной усредненного значения температуры низа насадочной колонны, а прекращение подачи метанола на орошение насадочной колонны дополнительно осуществляют в зависимости от знака производной усредненного значения температуры низа насадочной колонны,При этом устройство дополнительносодержит последовательно соединенныеусреднитель блок...

Номер патента: 899582

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Барштейн, Баюров, Вишняков, Горбунова, Носовский, Свердлик, Щербаков

МПК: C08G 63/16

Метки: полиэфиров

...количества гликоля, . 4не обеспечивает достижения требуемого эффекта.Введение гликоля при завершенности реакцииболее, чем на 95% или применение большего,чем 5 мас.% от исходной загрузки, количествагликоля, приводит к существенному увеличению продолжительности переэтерификации илинарушению заданных значений молекулярноговеса полиэфь ра и его гидроксильного числа. П р и м е р 1. 1 а усгановке периодического действия, включающей кубовый аппарат емкос 3тью 3,2 мс мешалкой, змеевиками для нагрева и рубашкой для охлаждения, насадочную ректифи кационную колонну высотой 7 м, систему.конденсации н улавливания отгоняемых паров и сборники отгона, получают полиэфир переэтери. фикацией дибутиладипината 1,2-пропиленглико- лем.В реактор...

Номер патента: 899583

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Бондарева, Лопатик, Осипенко, Прокопович

МПК: C08G 63/46

Метки: модифицированного, полиэтилентерефталата

...рассчи.тывают по разности оптической плотности ванныдо и после крашения, определяемой на фотоколориметре ФЭК - 56 ПМ с помощью калибровоч-,ной кривой.П р и м е р 1. В лабораторный автоклавемкостью 0,5 загружают 124,5 г (0,75 моль)ТФК; 1 б 9 мл (3 моль) этиленгликоля; 0,13 млтетрабутоксититана в качестве катализатораэтерификации; 0.12 г беО, в качестве катализатора поликонденсации; 3 мл триэтаноламина вкачестве ингибитора образования диэтиленгликоля и 3 мл 15 с-ной НзРО 4 в этиленгликолев качестве термостабилизатора. Реакционную мас.о3су нагревают при 190 С в атмосфере азота покане отгонится около 90% теоретического коли.чества воды, повышают температуру до 220 -225 С и отгоняют избыток этиленгликоля, Вводят2,4 г (1,5 мол,%) д-...

Номер патента: 899584

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Бербель, Герд, Лотар, Михаель, Хельмут, Хорст

МПК: C08G 63/48

Метки: гидрофобных, жирных, кислот, сложных, эфиров

...1 а реагирует с 3770 гполученного кислой конденсацией бутиленгликоля-(1,3) простого полиэфирного спирте(карбоксильное число 340), содержащего0,1% фтороборного этилового эфира. Продуктимеет следующие характеристики:Карбоксильное число,мг КОН/г 190Кислотное число, мг КОН/г 0,4Вязкость при 20 С, сПз 700Содержание эпоксида, % 0,3оПродукт при 25 С стабилен при ханениисвыше 1/2 года, при хранении при 80 С оченьбыстро увеличивается кислотное число.П р и м е р 2, а) 1 кг полученного попримеру 1 б продукта нейтрализуется 40%-нымраствором йаОН и затем обезвоживается прио20 тор и 100 С. Определены характеристикидо и после 6 месяцев хранения при 80 С,фприведенные в табл, 1;П р и и е р 3. К 3770 г пэфирного спирта с карбоксильнымкоторый получается...

Номер патента: 899585

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Абрашкевич, Беликович, Борисов, Еременко, Пятаков, Сотников, Химченко

МПК: C08J 5/14

Метки: абразивного, инструмента, масса

...кГчолнт,донцярованный аэро.аминоазроснл, ди арбоксиаэроснл,. при ледующем. соотно.4 Продолжение таблицы Сод омпоненть ициент вания, металла ес.ч,абразива озффици тплифоваиия мметаллаоэтокси. тЭ омпоненты ес. ч. См ъбраэивй 1 В Абразивное зерно электрокорунд) 100 Жидкий бакелит 5 ий бакелит Пуль вербакелит львербакелит риоли 5,0 Амин оэток енил 0,03 100 Абразивное зерно,7 вербакел Криолнт 5,0 тилен Крио Азросил диэгликолевы бокс наэросил 0,03 бразивиое зерно ектрокорунд),85 46 Пуль вербакелит 2,1 4,7 Пульвербакелит Аэросил диэтиленгликолевый Абразивное зерно (электро корунд) Жидкий бакелит 1,8 риолит Карбоксиаэ,1Ю 5,0 иолитАминоэтокси кии бакели 0,03 8,5 львербакелит Абразивное зерно (электрокорунд)Жидкий бакелит,00 олит сна эрос ил...

Номер патента: 899586

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Барсова, Леонович, Николаев, Николаева, Полоскина, Савицкая

МПК: C08J 9/10

Метки: композиция, пенопласта

...основе предлагаемой композиции, облада- Композиция для получения пенопласта, ют более высокой прочностью при сохранении включающая фенолоформальдегидную смолу низкой плотности конечного продукта, а также ьь новолачного типа, гексаметилентетрамин, хорошо поддаются механической обработке, аэодииэобутиронитрил и волокнистый наполКроме того, введение наполнителя уменьшает нитель, о т л и ч а ю щ а я с я тем, что, расход дефицитной систетической смолы. с целью повышения прочности и снижения го. Цель изобретенияповышение прочности и снижение горючести конечного продукта.Поставленная цель достигается тем, что в композицию для получения пенопласта, включающую фенолоформальдегидную смолу новолачного ти- я па, гексаметилентетрамин,...